消毒供應(yīng)中心專科模擬考試題

1、WORD格式 編輯整理消毒供應(yīng)中心?？颇M試題一、單選題1 . T 180高級密織棉布的屏障水平為下列那項（D ）A.高等B.中等C.低 D.無2 .下列那項不是一次性使用包裝材料（C ）A.復合包裝材料B.醫(yī)學級包裝紙C.硬質(zhì)容器 D. 一次性無紡布3 .紙塑包裝袋的整個熱封寬度為下列那項（C ）A. > 2mm B. > 4mmC.> 6mm D. > 8mm4 .下列那項不是無紡布類包裝材料的性能特點（B ）A.細菌屏障較棉布好B. 會產(chǎn)生棉塵從而引起空氣污染C.疏水性好不易引起濕包D.含纖維成分的無紡布不適合等離子滅菌5 .紙塑包裝材料用紙的技術(shù)要求，下列那項不

2、正確（A ）A.10片紙平均的孔徑045um B.任何一片不應(yīng)學50umC.對水透過時間應(yīng)>20 SD.紙的內(nèi)撕裂抗力應(yīng)>550mN6 .醫(yī)用硬質(zhì)包裝容器的質(zhì)量要求，下列那項不正確（D ）A.應(yīng)該設(shè)計和制造成可安全堆疊裝載的形式B.容器的底部和蓋子應(yīng)布滿小孔C.所有的內(nèi)角應(yīng)該呈圓弧狀D.應(yīng)使用帶有靜電感應(yīng)的材料7 .無紡布類包裝材料的質(zhì)量要求下列那項不正確（ B ）A.應(yīng)為紡織纖維和/或無紡纖維組成聯(lián)結(jié)的網(wǎng)織品B.應(yīng)包括礦物質(zhì)纖維C.微生物屏障性等應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定D.專用于醫(yī)療用途，且一次性使用8 .紙質(zhì)包裝材料的性能特點下列那項不正確（C ）A.是一種環(huán)保安全的包裝材料B.包裝

3、效果明顯優(yōu)于純棉包布C.優(yōu)點是目前的包裝成本過高D.滅菌后的有效期還沒有統(tǒng)一的標準9 .醫(yī)用硬質(zhì)包裝容器的性能特點下列那項正確（B ）A.有較強的物理耐受能力，也易污染B.有包裝成本低的優(yōu)勢C.國內(nèi)使用的硬質(zhì)包裝容器結(jié)構(gòu)和功能都相對較好D. 一些發(fā)達國家醫(yī)院使用的硬質(zhì)包裝容器性能差10.純棉布包裝材料的應(yīng)用下列那項不正確（ C ）A.新布初次使用前應(yīng)經(jīng)高溫洗滌脫脂去漿處理并烘干后使用B.舊布巾一用一洗，使用次數(shù)不得超過 30次C.有破損時可縫補后使用，每次使用前對光檢查布巾完整性和清潔度D.用棉布包裝有著包裝成本低的獨特優(yōu)勢11 .醫(yī)院首選的滅菌方法是：（ A ）A.壓力蒸汽滅菌B.環(huán)氧乙烷滅

4、菌C.等離子滅菌D.戊二醛浸泡滅菌12 .在下列物品中屬于高度危險器材的是：（ A ）A.穿刺針 B.胃腸及支氣管內(nèi)窺鏡C.聽診器 D. 體溫計13 .滅菌物品包裝時，敷料類重量不得超過：（C ）A.1kg B.3kg C.5kgD.7kg14 .環(huán)氧乙烷的殺菌機制是與微生物發(fā)生：（ B ）A.非特異性氧化反應(yīng)B.非特異性烷基化反應(yīng)C.特異性氧化反應(yīng)D.特異性烷基化反應(yīng)15 .供應(yīng)室無菌區(qū)環(huán)境空氣衛(wèi)生學標準是下列那項：（ A ）A. < 200cfu/m 3B. < 300cfu/m 3 C. < 400cfu/m 3 D. < 500cfu/m 316 .壓力蒸汽滅菌

5、生物監(jiān)測使用的指示菌是：（ B ）A.枯草桿菌黑色變種芽胞B.嗜熱脂肪桿菌芽胞C.結(jié)核桿菌芽胞D.短小桿菌芽胞E60117 .空氣培養(yǎng)采樣布點方法，當房間面積 030m2時，應(yīng)設(shè)幾個采樣點：（B ）A.2個 B.3個 C.4個 D.5 個18 .關(guān)于醫(yī)院消毒供應(yīng)中心的空氣凈化，無菌區(qū)要求氣壓達到：（ D ）A. 50PaB. 05Pa C. 510Pa D. 1015Pa19 .國標中注射針頭標記是以下列那項來表示的：（B ）A.針頭斜面角度B.針管外徑和長度C.針管內(nèi)徑和長度 D.針頭斜面角度和長度20 .供應(yīng)室滅菌合格率應(yīng)達到：（D ）A.90%B.95%C.98 %D.100%21 .使

6、用中的化學消毒液細菌菌落總數(shù)應(yīng)少于多少為合格：（ A ）A. < 100cfu/ml B. < 200cfu/ml C. < 300cfu/ml D. < 500cfu/ml22 .平板暴露法空氣培養(yǎng)采樣時，平皿直徑為：（ D ）A.3cm B.5cmC.7cmD.9cm23 .檢查金屬氣管套管內(nèi)外管時，將內(nèi)管插入外管，其內(nèi)管長度比外管：（ A ）A.短12mm B.短23mm C.長12mm D.長23mm24 .一次性輸液器的滴斗容量和平均壁厚應(yīng)不小于：（B ）A.5ml 和 0.5mm B.10ml 和 0.7mm C.15ml 和 0.9mm D.20ml 和

7、1mm25 .環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測使用的指示菌是：（ A ）A.枯草桿菌黑色變種芽胞B.嗜熱脂肪桿菌芽胞C.結(jié)核桿菌芽胞D.短小桿菌芽胞E60126 .環(huán)氧乙烷滅菌的四大要素不包括下列那項：（ D ）A.EO濃度 B.溫度C.相對濕度D.滅菌物品厚度27 .殺菌作用最強的戊二醛是：（C ）A.1%強化酸性戊二醛 B.2 %酸性戊二醛C.2 %堿性戊二醛 D.2 %中性戊二醛28 .剪刀類的檢查方法是所有線剪和組織剪必須能夠以刀尖處一次剪齊（）厚紗布（ B ）A.2層 B.4 層 C.6 層 D.8 層29 .下列哪種方法不能去除熱源：（C ）A.機械揉搓B. 強酸強堿 C. 壓力蒸汽滅菌 D.

8、 干烤30 .衛(wèi)生部消毒技術(shù)規(guī)范規(guī)定，新出廠的紫外線燈輻射強度應(yīng)不低于：（ C ）A.70uw/cm2B.80uw/cm2C.90uw/cm2D.IOOuw/cR31 .關(guān)于超聲波清洗機的原理，下列那項正確：（ D ）A.真空泵抽真空排除冷空氣B. 重力置換原理C.空氣的對流與擴散D.高頻聲波轉(zhuǎn)化為機械振動32 .預真空壓力蒸汽滅菌物品的裝量應(yīng)：（ C）A. < 80% B. <85% C. <90% D. <95%33 .壓力蒸汽滅菌化學指示膠帶的有效期為：（B ）A.12個月 B.18 個月 C.24 個月 D.36 個月34 .戊二醛殺菌機制是下列哪項：（D ）A

9、.氧化作用 B. 鹵化作用 C.氯化作用D.烷基化作用35 .使用超聲波清洗機清洗器材時，最佳水溫是：（ C ）A.20 c 25 cB.30C 35 c C.40 C 45 c D.50 C 55 c36 .平皿暴露法空氣培養(yǎng)采樣高度是：（B ）A.與地面垂直高度6080cmB.與地面垂直高度80150cmC.與地面垂直高度150180cmD.與地面垂直高度160200cm37 .GB15980-1995規(guī)定一次性使用醫(yī)療滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)車間空氣凈化要以下哪項標準：（D ）A.100級凈化 B.1000 級凈化 C.10000 級凈化 D.100000 級凈化38 .壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測培養(yǎng)溫度

10、為：（C ）A.37 c B.45 C C.56 C D.65 C39 .預真空壓力蒸汽滅菌器常用的有效壓力、溫度、時間是：（D ）A.1.05kg/cm 2, 121.5 C, 20-30minB.1.40kg/cm 2, 126.2 C, 30minC.1.76kg/cm 2, 130.4 C, 30minD.2.10kg/cm2, 132 C, 4-6min40 .下列那項物品不可用EO滅菌：（C ）A.內(nèi)窺鏡B.醫(yī)療設(shè)備C.液體石蠟D. 塑料制品41 .感染鏈是指（D ）A.感染源B.傳播途徑C.易感宿主D. 以上者B是42 .醫(yī)院感染暴發(fā)是指在醫(yī)療機構(gòu)或其科室的患者中，短時間內(nèi)發(fā)生（

11、）例以上同種同源感染病例的現(xiàn)象（B ）A.2B.3C.4D.543 .醫(yī)院感染可發(fā)生于以下那些人群（D ）A.住院患者 B.門診、急診患者 C.醫(yī)護人員、陪伴探視者 D.以上都是44 .抽出的藥液、開啟的靜脈輸入無菌液體超過（）小時后不得使用（ A ）A.2B.4C.6D.845 .未開啟使用的無菌敷料罐超過（）天應(yīng)重新滅菌（ C ）A.1B.5C.7D.1446 .下列那種輸液反應(yīng)屬于醫(yī)院感染（C ）A.細菌內(nèi)毒素所致熱原反應(yīng)B.過敏原所致熱原反應(yīng)C.細菌所致的菌血癥D.其他多糖體所致的熱原反應(yīng)47 .消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范適用于中華人民共和國境內(nèi)的（D ）A.省級以上醫(yī)療機構(gòu)B.市級以上醫(yī)療

12、機構(gòu)C.區(qū)及區(qū)以上醫(yī)療機構(gòu)D.縣及縣以上醫(yī)療機構(gòu)48.B-D試驗的條件是（A ）A.空載條件下進行B.裝載50%C菌物品條件下進行C.滿載條件下進行D.無限定49 .滅菌過程必須使物品污染微生物的存活率減少到（ C ）A.10 3B.103C.106D.10 650 .供應(yīng)室回收區(qū)工作人員戴手套操作，被污染針刺傷后，感染經(jīng)血液傳播性疾病的機會 可降低（B ）A.30%B.50%C.70%D.90%51 .紙塑包裝袋包裝器械物品時四周應(yīng)留有約（）的空間（A ）A.12cmB.23cmC.34cmD.45cm52 .消毒供應(yīng)中心純化水主要用于機械清洗中的最終漂洗過程和煮沸消毒，其酸堿度(pH)要求

13、為(C )A.13B.35C.57D.7953 .器械的消毒應(yīng)首選那種方法（A ）A.物理消毒法B. 化學消毒法 C.生物消毒法D.紫外線消毒法54 .消毒供應(yīng)中心應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進及措施，并建立滅菌物品（ B ）A.考核制度B.召回制度 C. 改進制度 D.應(yīng)急制度55 .米用棉布作為包裝材料時，要求棉布質(zhì)量達到（A.>60支紗、100麻棉雙層平紋細布B.>80C.> 100支紗、100於棉雙層平紋細布D. >12056 .干熱滅菌時溫度高于（）可造成有機物炭化（A.150 c B.160 C C.170 CD ）支紗、100於棉雙層平紋細布支紗、100麻棉雙層平紋細

14、布C ） D.180 CA.80%B.85%C.90%D.95%57 .D值是指殺滅（）微生物所需要的時間（ C ）專業(yè)知識分享58 .空氣中的環(huán)氧乙烷濃度在（）時，人的嗅覺可以覺察到（ D ）A.400PpmB.500Ppm C.600PpmD.700Ppm59 .可用過氧化氫等離子體滅菌的醫(yī)療器材不包括（B ）A.內(nèi)鏡和金屬器械B.棉布制品 C.電子電源設(shè)備D.導線及光學設(shè)備60 .美國AAMI標準要求B-D測試紙放在標準測試包內(nèi)，如包中心部位溫度比排氣口溫度低 于（）或以上，測試紙變色不均勻。（ B ）D.4 CA ）主洗、預洗、消毒、漂洗潤滑、干燥預洗、漂洗、消毒、主洗、潤滑干燥B ）

15、A.1 C B.2 C C.3 C61 .自動清洗消毒器的工作程序，下列那項正確（A.預洗、主洗、消毒、漂洗潤滑、干燥B.C.消毒、預洗、主洗、漂洗潤滑、干燥D.62 .超聲波清洗器的適用范圍，下列那項錯誤（A.金屬器械B. 橡膠、軟塑料類材質(zhì)的物品C.玻璃器皿D. 物品盲管部63 .超聲波清洗器的注意事項，下列那項錯誤（D ）A.禁止在無水的情況下操作B.禁止將清洗物品直接放置于超聲清洗器底部C.作用過程中水溫不宜超過70cD.為增強清洗效果，可使用酒精作為清洗劑64 .關(guān)于硬質(zhì)容器的性能參數(shù)，下列那項不正確（D ）A.最大允許滅菌負載量為10kg B.使用壽命不少于500次使用循環(huán)的要求C

16、.墊圈使用壽命周期應(yīng)不少于100個使用循環(huán) D.墊圈使用壽命周期應(yīng)不少于5個月B ）B.需含研磨劑D. 無附著、無殘留65 .下列那項不是清潔劑的特點A.增強和提高清洗效果C.無毒、無腐蝕性、自然降解66 .消毒供應(yīng)中心的建筑布局應(yīng)分為（A ）去污區(qū)和檢查包裝區(qū)去污區(qū)和辦公區(qū)對各種有機物有較A.辦公區(qū)和工作區(qū)B.C.檢查包裝區(qū)和滅菌物品存放區(qū)D.67 .下列那項不屬于堿性清潔劑的要求（D ）A.PH 伯>7.5B.好的去除作用C.對金屬腐蝕小、不會加快反銹現(xiàn)象D. 對無機固體粒子有較好的去除作用68 .下列那項不屬于酸性清潔劑的要求（B ）A. PH值0 6.5B.對各種有機物有較好的去

17、除作用C.對金屬腐蝕小、不會加快反銹現(xiàn)象D.對無機固體粒子有較好的去除作用69 .紙塑包裝袋的塑料薄膜材料要求，下列那項錯誤（A ）A.單層或兩層復合B.不得使用具有毒性物質(zhì)的材料C.不能出現(xiàn)針孔類的缺陷 D.不能有任何異物70 .消毒供應(yīng)中心的工作人員培訓要求，下列那項錯誤（C ）A.管理人員不少于20學時/年B.護士不少于8學時/年C.消毒員不少于6學時/年D.護師不少于8學時/年71 .紫外線燈用于空氣消毒時，其有效濃度低于多少時應(yīng)更換（ D ）A.100uW/cm2B 90uW/cm2.C. 80uW/cm 2 D. 70uW/cm 272 .粉劑、油性物品使用干熱滅菌時，其厚度不可超

18、過（ C ）A.l.lcm B.1.2cmC.1.3cmD.1.4cm73 .預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌時，為避免“小裝量效應(yīng)”物品裝載不得少于容積的（B ）A.5%B.10%C.15%D.20%74 .壓力蒸汽滅菌后物品含水量應(yīng)小于（A ）A. 3%B.4%C.5%D.6%1.8- -D試驗時，最長滅菌時間不可超過（C ）A.2mim B. 3mim C. 4min D.5min76 .化學指示膠帶用于滅菌時，其長度至少為（ D ）A.2cm B.3cm C.4cm D.5cm77 .我國95年版藥典規(guī)定，每毫升藥液中10um以上和25um以上微粒分別不得超過：（B ）A.10粒和1粒 B

19、.20粒和2粒C.30 粒和3粒 D.50 粒和5粒78 . 一次性無菌輸液器具邕試驗熱源檢測中，邕試劑靈敏度限值為：（ D ）A.10Eu/ml B.5Eu/mlC.0.5Eu/mlD.0.25Eu/ml79 .壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測使用的培養(yǎng)基是下列那項：（ C ）A.普通營養(yǎng)肉湯B.普通營養(yǎng)瓊脂C.澳甲酚紫葡萄糖蛋白陳水D.以上都可80 .洗手時搓洗時間不能少于：（C ）A.57秒 B.810秒 C.1015秒 D.1520秒81 .啟封抽吸的各種溶媒超過（）小時不得使用（D ）A.4B.8C.12D.2482 .超聲波清洗機清洗時應(yīng)空載運行（）時間以排除空氣（ B ）A.24 分鐘 B.

20、510 分鐘 C.1015 分鐘 D.1520 分鐘83 . G-1型消毒劑濃度試紙的測定方法是（C ）A.取試紙浸于消毒7中片刻取出，10秒鐘內(nèi)在自然光下與標準色塊比較B.取試紙浸于消毒7中片刻取出，20秒鐘內(nèi)在自然光下與標準色塊比較C.取試紙浸于消毒7取中片刻取出，30秒鐘內(nèi)在自然光下與標準色塊比較D.取試紙浸于消毒7取中片刻取出，60秒鐘內(nèi)在自然光下與標準色塊比較84 .分散式管理模式的消毒供應(yīng)中心具有何種優(yōu)點（ A ）A.便于及時就地處理污染物品B.使清洗消毒工作有專業(yè)人員操作C.利于質(zhì)量控制D.減少資金、占地和人力的投入85 .消毒供應(yīng)中心蒸汽總汽源壓力要求為大于（C ）A.2kg/

21、cm2 B. 3kg/cm 2 C. 4kg/cm 2 D. 5kg/cm 286 .消毒環(huán)境中的臭氧濃度應(yīng)低于（），以保證人員安全。（B ）A.0.1mg/m3B. 0.2mg/m 3C. 0.3mg/m3D. 0.4mg/m387 .污染區(qū)、清潔區(qū)、無菌區(qū)在消毒供應(yīng)中心總面積空間的分割比例為（ B ）A.1 : 1: 1 B. 1: 2: 1 C. 2: 1: 1 D 2: 1: 288 .滅菌質(zhì)量記錄保留的期限應(yīng)為下列那項（D ）A. 6個月 B. 12個月 C. 18個月 D. 36個月89 .濕熱消毒法的A值表示的是：（B ）A.在70 c達到一定殺菌率的等效時I可B.在80 c達到

22、一定殺菌率的等效時I可C.在90c達到一定殺菌率的等效時間D.在100c達到一定殺菌率的等效時間90 .含氯消毒劑浸泡被乙肝、丙肝、艾滋病等病毒污染的器械時使用濃度和時間為（D ）A.200300mg/L、30min B. 300500mg/L、30minC. 400600mg/L、30min D. 5001000mg/L、30min91 .軟化水是以飲用水為水源，通過陽離子交換器去除（）離子后的水。（B ）A.鐵、鈣 B. 鈣、鎂 C. 鈣、碘 D.鐵、鎂92 .紫外線消毒計時應(yīng).在開啟后（C ）A立即開始 B.3min 后開始 C. 5min 后開始 D. 7min 后開始93 .消毒供應(yīng)

23、中心的英文代碼是（A ）A.CSSD B.TSSD C.GSSD D.XSSD94 .過氧化氫低溫等離子體滅菌生物監(jiān)測使用的生物指示劑為（ B ）A.枯草桿菌黑色變種芽抱B.嗜熱脂肪桿菌芽抱C.短小桿菌芽抱D.金黃色葡萄球菌芽抱95 .（）是造成預真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要因素之一。（ B ）A.冷凝水 B. 冷空氣 C.裝載不當D. 干燥時間不足96 .不溶性微粒是指藥物在生產(chǎn)或應(yīng)用過程中通過各種途徑污染的微小顆粒，它的粒徑在（A ）A.1 50um 之間B. 50100um 之間C. 100150um 之間D. 150200um97 .衛(wèi)生部醫(yī)務(wù)人員艾滋病病毒職業(yè)暴露防護工作指導原則將暴露

24、級別分為（C ）A.一級B.二級C.三級D.四級98 .預真空壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測包制作方法不包括哪項（ D ）A.16塊新洗好的布巾或毛巾B.每塊約40cm65cm大小C.全包大小約為15cm>23cm>23cm D.在第1塊和第2塊之間放置1個生物指示劑99 .綜合化學指示劑又稱為（C ）A.單一參數(shù)化學指示劑B.多參數(shù)化學指示劑C.移動式化學指示劑D.安甑式化學指示劑100.B-D試驗用于常規(guī)監(jiān)測的時間是（A ）A.每天第一鍋滅菌前B.每天第一鍋滅菌后C.新安裝的滅菌器D. 滅菌器維修后101 .下列那項不是影響無菌物品有效期的因素（ C ）A包裝材料 B. 儲存環(huán)境C.清洗

25、因素D. 運輸因 素102 .下列那項不是供應(yīng)室建筑布局原則（DA.符合工作流程要求B.提高工作效率C.內(nèi)部裝修簡潔明快實用D.外部裝修豪華103 .環(huán)氧乙烷可用于下列那些物品的滅菌（A ）A.心血管插入導管 B. 食品 C. 石蠟油 D.生理鹽水104 .供應(yīng)室的供應(yīng)方式不包括（B ）A.直接供應(yīng)B. 間接供應(yīng) C. 自行領(lǐng)取 D. 緊急供應(yīng)105 .供應(yīng)室可導致醫(yī)院感染的因素不包括：（ C ）A.消毒隔離制度不規(guī)范B.消毒隔離措施不落實C.質(zhì)量監(jiān)測及時D.管理工作不到位106 .壓力蒸汽滅菌時，包裝材料不可采用：（B）A.雙層平紋布B. 鋁制盒 C.抗?jié)癜櫦y紙D.紙塑包裝袋107 .下列那

26、些物品不可用干熱滅菌：（ B ）A.玻璃類制品B.塑料類制品 C.粉質(zhì)物品D. 油劑108 .下列那些不屬于高度危險器材（C ）A.導尿管 B. 腹腔鏡 C. 體溫表 D. 透析器109 .下列哪項不是精密、復雜器械的清洗方法（D ）A.沖洗B.清潔劑浸泡C.刷洗 D. 0.5%過氧乙酸浸泡110 .一次性醫(yī)療用品應(yīng)具備的三證不包括：（ D ）A.衛(wèi)生許可證B.生產(chǎn)許可證 C.產(chǎn)品合格證與注冊證D.企業(yè)資產(chǎn)證111 .供應(yīng)室平面設(shè)計形式不包括下列那項（C ）A.直線型 B. 環(huán)線型 C. 循環(huán)型 D. 標準型112 .巴斯德消毒法不可殺滅下列那些微生物（B ）A.細菌繁殖體B.芽抱 C. 真菌

27、 D. 病毒113 .標準預防基本特點哪項錯誤（C ）A.防止血源性疾病的傳播B.防止非血源性疾病的傳播C.強調(diào)單向防護D.根據(jù)疾病的主要傳播途徑，采取相應(yīng)隔離措施114 .關(guān)于高度危險性物品的概念下列哪項是錯誤的（D ）A.穿過皮膚而進入無菌組織或器官內(nèi)部的器材B.與破損組織密切接觸的器材C.穿過粘膜而進入無菌組織或器官內(nèi)部的器材D.與完整粘膜密切接觸的器材115 .消毒供應(yīng)中心的物品不包括下列那類（ B ）A.污染物品B. 擬火菌物品 C.清潔物品D. 無菌物品116 .關(guān)于消毒供應(yīng)中心流程布置下列那項錯誤（A ）A.雙向流程B. 由污到凈 C.不交叉、不逆行 D.污染遞減逐漸凈化117

28、.消毒供應(yīng)中心初級無菌包裝應(yīng)具備的功能不包括（ C ）A.保證無菌狀態(tài)、保護器械B.方便運輸、儲存和使用C.信息溝通功能D.有益于改善醫(yī)療環(huán)境118 .清洗器械時使用軟化水或純化水的作用是（ B ）A.使器械產(chǎn)生條紋的色斑B.防止器械產(chǎn)生斑點C.消毒殺菌作用D.去除熱源作用119 .器械潤滑劑的性能特點錯誤的有（C ）A.潤滑、防銹的功能用于保護器械B.在不銹鋼器械表面形成一層保護膜C.為石蠟油和乳化劑合成，在水中可均勻乳化D.每次清洗均需上油120 .酶清洗劑的性能特點錯誤的是（A ）A .酶屬于酸性物質(zhì)B.分單酶和多酶兩C.可迅速分解蛋白質(zhì)、血、淀粉、糖等 D.可用于各類器械清洗121 .

29、下列哪項不是供應(yīng)室空氣消毒效果的監(jiān)測要求（ A ）A.無菌區(qū)菌落總數(shù) 100cfu/m 3B.清潔區(qū)菌落總數(shù) 500cfu/m3C.未檢出金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌D.無菌區(qū)菌落總數(shù) 200cfu/m 3122 .生物指示劑培養(yǎng)的溫度下列那項是正確的（A ）A.壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測采用56cB.壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測采用37 cC.環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測采用35 CD.環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測采用 56 C123 .我國醫(yī)療廢物分類中下列那項不正確（ B ）A.感染性 B. 物理性 C. 損傷性 D.藥物性和化學性124 .下列不屬于高效消毒劑的有（D ）A.過氧乙酸B.含氯消毒劑C.過氧化氫D.

30、碘伏125 .下列哪項不符合供應(yīng)室工作人員手的細菌學采樣（A ）A.無菌區(qū)菌落總數(shù) 10cfu/cm2B.清潔區(qū)菌落總數(shù) 10cfu/cm 2C.污染區(qū)菌落總數(shù) 15cfu/cm2D.未檢出金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌126 .一次性無菌醫(yī)療用品的儲存下列哪項是不正確的（ D ）A.存放于陰涼干燥、通風良好的物架上B. 距地面20cmC.距墻壁5cmD.距地面5cm127 .下列那項不是消毒供應(yīng)中心合理布局的作用（ C ）A.避免交叉感染 B.節(jié)省人力、物力、財力 C.降低工作效率D.保障順利供應(yīng)128 .消毒供應(yīng)中心污染器材去污過程不包括下列那些步驟（ A ）A.回收 B.分類和浸

31、泡 C.清洗和用自來水沖洗D.用去離子水漂洗和干燥129 .過氧化氫低溫等離子體滅菌的原理下列那項正確（D ）A.等離子體形成過程中產(chǎn)生紅外線對微生物的殺滅作用B.等離子體的空化作用C.等離子體的烷基化作用D.等離子體內(nèi)活性基團與微生物的蛋白質(zhì)、核酸發(fā)生反應(yīng)130 .環(huán)氧乙烷滅菌的效果不取決于那項要素（B ）A.適當?shù)臏囟?，相對濕度B. 物品的厚度 C.藥劑濃度D.作用時間131 .輸液中加入小針劑后不溶性微粒增加的原因不正確的是（B ）A.小針劑在原來的生產(chǎn)過程中已污染有微粒B.粉針劑中有溶解完全的異物C.藥物pH值等條件發(fā)生變化，使藥物的溶解度降低D.臨床配藥過程中帶進了雜質(zhì)132 .我國

32、國標規(guī)定去除熱原的方法包括是下列那項（A ）A.180 c200c干烤2h B. 環(huán)氧乙烷滅菌 C.壓力蒸汽滅菌D. 超聲波超洗 133.消毒供應(yīng)中心為中央空調(diào)系統(tǒng)時，區(qū)域間的空氣壓差，下列那項錯誤（ C ）A.無菌區(qū)1015Pa B. 清潔區(qū)510Pa C.敷料問010Pa D.污染區(qū)50Pa 134.供應(yīng)室常用空氣消毒與凈化方法不包括那項（ D ）A.普通紫外線照射消毒法B. 化學消毒法 C.層流空氣凈化D.安裝電風扇135 .下列對消毒滅菌使用的紫外線的描述，下列那項正確（ C ）A.多為A波紫外線 B.多為B波紫外線 C.波長為253.7nm D.波長為253.7um 136.進入消毒

33、供應(yīng)中心無菌區(qū)的人員，應(yīng)行衛(wèi)生通過處理，其措施不包括：（ B ）A.洗手更衣?lián)Q鞋 B. 淋浴 C. 戴帽子和口罩 D.風淋除塵除菌137 .消毒供應(yīng)中心為中央空調(diào)送風系統(tǒng)時，其設(shè)計要求應(yīng)達到：（ B ）A.新風量應(yīng)為總風量的15%20%B.人均新風占有量應(yīng)不低于40mC.換氣次數(shù)1020次/hD.區(qū)域之間的壓差為1015Pa138 .臭氧工業(yè)協(xié)會制定衛(wèi)生標準，下列那些不是正確的？ （ A ）A.國際臭氧協(xié) 會：0.1ppm,接觸8小時 B.美 國：0.1ppm,接觸8小時C.德、法、日等國：0.1ppm,接觸10小時 D. 中 國：0.15ppm,接觸 8小時139 .下列有關(guān)文獻報道臭氧的說

34、法，那項是不正確的？ （ B ）A.臭氧濃度在0.02ppm時，嗅覺靈敏的人便可覺察，稱為感覺臨界值140 氧濃度在0.05ppm時為嗅覺臨界值，一般人都能嗅出，也是衛(wèi)生標準點C.當濃度達到1-10ppm時，稱為刺激范圍D.當濃度達到10Ppm以上時為中毒限140.層流形式的特點不包括哪項：（ A ）A.在整個墻面或頂面布置中效過濾器B.空氣在整個面上流出，形成流線平行的氣流C.流速在0.250.45m/s ,換氣次數(shù)高達 250400次/hD.室內(nèi)產(chǎn)生的塵粒、菌粒及細菌被立即排出房間不會向四周擴散141 .普通紫外線照射消毒法的優(yōu)點是？ （ B ）A.速度慢 B. 成本低 C. 有死角 D.

35、對人體皮膚可構(gòu)成傷害142 .下列有關(guān)消毒供應(yīng)中心無菌區(qū)衛(wèi)生學標準，那些是錯誤的？ （ D ）A.細菌菌落標準空氣 < 200cfu/m3 B.物體表面< 5cfu/cm2C.醫(yī)務(wù)人員手0 5cfu/cm2D.醫(yī)務(wù)人員手0 10cfu/cm2143 .醫(yī)院采用床位和人員的比例計算供應(yīng)室的人員應(yīng)為下列那項（BA.100: 2B.100: 2.5C.100: 3D.100: 3.5144 .供應(yīng)室的管路熱水溫度為下列那項（C ）A.40 c左右B.50 C 左右 C.60 C左右 D.70 C左右145 .軟化水硬度指標要求達到下列那項（C ）A.4dhB.5dhC.6dh D.7dh

36、146 .ETO殘留在滅菌包的量應(yīng)達到下列那項（A ）A< 20mg/kgB. < 25mg/kg C. < 30mg/kg D. < 35mg/kg147 .存活時間的英文縮寫是（B ）A. KT B. ST C. KR D. SAL148 .殺滅時間的英文縮寫是（A ）A. KT B. ST C. KR D. SAL149 .殺滅率的英文縮寫是（C ）A. KTB. STC. KRD. SAL150 .滅菌保證水平的英文縮寫是（D ）A. KTB. STC. KRD. SAL151 .菌落形成單位的英文縮寫是（D ）A. KT B. ST C. KR D. CFU1

37、52.1. 列內(nèi)鏡及其附件 能用壓力蒸汽滅菌的有（A ）A.腹腔鏡 B.膀胱鏡 C. 乙狀結(jié)腸鏡 D.支氣管鏡153 .手術(shù)縫線滅菌可用的方法有（A ）A環(huán)氧乙烷滅菌 B.2%堿性戊二醛浸泡滅菌C. 濕熱滅菌 D.干熱滅菌154 .不適用干熱滅菌的有（A ）A.縫線 B.金屬制品C.玻璃制品D.凡士林紗布條155 .干熱滅菌箱滅菌，物品包裝不能過大，應(yīng)不超過（C ）A.30cmX 30cmx 25cmB.30cmX 30cmx 50cmC.10 cm X 103m X 2QmD.20cm X 2Qm X 2Qm156 .干熱滅菌箱滅菌，物品不能超過烤箱的高度的（C ）A.1/3B.1/2C.2

38、/3D.3/4157 .特殊感染性疾病不包括以下那項（B ）A.破傷風 B. 軍團菌感染 C.炭疽 D. 骯毒體158 .織物包壓力蒸汽滅菌所需時間為：（ A ）A. 132 C預真空或132c脈動真空4min B. 132 C預真空或132c脈動真空3minC.132c預真空或132c脈動真空2min D. 132C預真空或132c脈動真空1min159.2005版消毒技術(shù)規(guī)范中規(guī)定每塊棉包布重復使用不超過下列那項（ B ） A. 40 B. 30 C. 25 D. 20160 .醫(yī)用皺紋紙的消毒滅菌方法不正確的是（D ）A.ETO B.射線 C. 高壓蒸汽D.干熱161 .對無菌產(chǎn)品的無菌

39、檢查試驗，必須在100級潔凈度的實驗室，或（D ）級層流操作 箱中進行。A. 30000 B. 10000 C. 1000 D. 1001.1. .當室內(nèi)各種用品的表面受到病原菌的污染時必須采取嚴格的消毒處理。下列化學消毒劑中不可用于擦拭或噴灑室內(nèi)各種物品表面的有（D ）A. 100mg/L200mg/L二濱海因B. 200mg/L500mg/ L含有效氯消毒C含有效碘250mg/L500mg/L的碘伏D.100mg/L500mg/L甲醛163 .不屬于中水平消毒劑的有（A ）A.0.08%0.2%的過氧乙酸B.2501000Ppm的含氯消毒劑C.0.5%的碘伏D.75%95%勺乙醇164 .

40、屬于高水平消毒劑的有（A ）A. 2%勺戊二醛B. 2501000Ppm的含氯消毒劑C.0.5%的碘伏 D.75%95%勺乙醇165 .干熱滅菌生物監(jiān)測的指示菌株為（B ）A.枯草桿菌黑色變種芽抱B.耐熱的嗜熱脂肪桿菌芽抱C.金黃色葡萄球菌D.溶血性鏈球菌166 .按照規(guī)范要求，供應(yīng)室的工作環(huán)境溫度和相對濕度維持在（ A ）A. 20 c25C, 45吐60%B. 20C-30C, 40360%C. 20 c 25 C, 45吐75%D. 20C-30C, 40375%167 .醫(yī)用皺紋紙的有效期為（A ）A.5年B.30天以上C.6個月以上D.一年以上168 .醫(yī)用皺紋紙滅菌完后的有效滅菌狀

41、態(tài)保持（B ）A.5年B.30天以上C.6個月以上D.一年以上169 .當受到病原菌污染時，可采用化學消毒劑噴霧或擦洗，墻面消毒一般高度為（ C ） A. 1-1.5m B. 1.5-2m C. 2-2.5m D. 2.5-3m170 .懸吊式或移動式紫外線燈消毒時，離污染表面不宜超過（ A ）A.1m B. 1.5 m C. 2 m D.2.5m171 .懸吊式或移動式紫外線燈消毒時，消毒有效區(qū)為燈管周圍（ A ）A.1.5 2m B. 22.5 m C. 2.53m D. 33.5m172 .懸吊式或移動式紫外線燈消毒時，照射時間根據(jù)燈管強度及所殺滅病原微生物而定， 時間不得少于（DA.

42、10 min B.20 min C.25 min D.30 min173 .用于無機污物的清洗的洗滌劑 pH應(yīng)（A ）A.< 7 B. < 8 C. < 9 D. < 10174 .用于有機污物如血、脂肪和糞的清洗的洗滌劑pH應(yīng)（A ）A. > 7 B. >6 C. > 5 D. > 4175 .在醫(yī)用干熱滅菌箱內(nèi)進行滅菌，下列那項不符合滅菌條件（ A ）A. 150 c ,2hB.160 C ,2hC.170 C, 1h.D.180 C, 30min。176 .消毒供應(yīng)中心配備設(shè)備的基本原則那項不正確（C ）A.資源共享B.集中管理C. 增加維

43、修保養(yǎng)開支 D.計劃長遠、低耗高177 .處理特殊感染如氣性壞疽、炭疽、骯毒體感染病人用后物品時的注意事項那項不正確（C ）A.嚴格執(zhí)行職業(yè)防護和消毒隔離制度B.運送物品的用具必須徹底清洗消毒C.多酶清洗劑每4小時換一次D.多酶清洗劑必須一用一換178 .關(guān)于清洗的作用下列那項錯誤（D ）A.去除可見的污染和污漬B. 減少微粒、微生物、潛在性熱原C.提高滅菌成功率D.增加工作人員的感染危險，因此要做好防179 .水的硬度是指（B ）A.水中金屬陰離子的總濃度B. 水中金屬陽離子的總濃度C.水中鈣、鎂離子的濃度D.水中氯離子的濃度180 .水中金屬陽離子的總濃度超過（），稱為硬水。（D ）A.4

44、0Ppm B. 60ppm C. 80ppmD.100Ppm181 .以下那種方法不是去離子水的制備方法（C）A.離子交換法B.反滲透法C. 滲透法 D.超過濾法182 .使用酶清潔劑時宜多長時間更換一次（A ）A.4h B.6h C.8h D.10h183 .下列那項不屬于常見的清洗方法（D ）A.清洗機清洗B.超聲波清洗C. 手工清洗 D.去離子水清洗184 .噴淋清洗程序不包括下列那項（D ）A.初洗 B.清潔劑清洗C. 漂洗消毒 D. 干燥185 .金屬器械產(chǎn)生銹蝕的原因是（B ）A.烷基化反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.鹵化反應(yīng)D. 氯化反應(yīng)186 .除銹的作用不包括下列那項（D ）A.提高器械

45、的清潔度B.延長使用壽命C.節(jié)省開支 D.防腐蝕187 .下列哪項不是器械除銹的注意事項（A ）A.濃度越高越好B.選用器械專用除銹劑C.應(yīng)用軟化水及時沖洗D.除銹后及時潤滑保養(yǎng)188 .下列哪項不是使用生銹后器械的弊端（D ）A.容易造成醫(yī)源性感染B.增加病人痛苦C.浪費人力，物力D.有助于傷口愈合189 .清洗后物品質(zhì)量的檢查下列哪種方法最簡單易行（A ）A.目測B.鏡檢C.杰力試紙測試D.隱血試驗190 .等離子體是普遍存在于自然界中物質(zhì)的第（D ）種形態(tài)A. 一B.二C.三D.四191 .設(shè)計消毒供應(yīng)中心時，在風向選擇上應(yīng)注意（C ）A.滅菌物品存放區(qū)域應(yīng)設(shè)在風向的末端B.去污區(qū)域應(yīng)設(shè)

46、在風向的始端C.滅菌物品存放區(qū)域應(yīng)設(shè)在風向的始端D.以上均正確192 .消毒供應(yīng)中心對燈光的要求，下列那項不正確（ D ）A. 一般檢查5070100照度單位B.仔細檢查100150200照度單位C.洗滌區(qū)域5070100照度單位D.儲存區(qū)域305070照度單位193 .關(guān)于消毒供應(yīng)中心室內(nèi)通風設(shè)施要求，下列那項錯誤（ B ）A.應(yīng)采用負壓系統(tǒng)B.最好選擇向上類型的通風裝置C.換氣次數(shù)不低于10次/hD.空氣流向從無菌區(qū)至污染區(qū)194 .消毒供應(yīng)中心對自來水壓力要求，達到下列那項才能保證設(shè)備正常運轉(zhuǎn)（C ）A.1 2kg/cm2B. 2 3kg/cm2C. 2 4kg/cm2D. 3 4kg/

47、cm2195 .消毒供應(yīng)中心對用電要求，應(yīng)備有下列那項才能保證設(shè)備正常運轉(zhuǎn)（B ）A.110V 和 220V B. 220V 和 380V C. 110V 和 380V D. 220V 和 320V196 .各種消毒滅菌方法的防護要求，下列那項不正確（ D ）A.干熱滅菌時應(yīng)防止燃燒B.氣體化學滅菌應(yīng)防止有毒氣體泄漏C.紫外線、微波消毒應(yīng)防止對人體直接照射D.壓力蒸汽滅菌應(yīng)防止?jié)癜?97 .分類可重復使用的物品時的注意事項，下列那項錯誤（ C）A.根據(jù)不同材質(zhì)、精密度、形狀與污染狀況進行B.最好使用完畢立即分類C.銳利器械可徒手進行分類D.將銳利器械放置于硬質(zhì)容器內(nèi)198 .清潔“三部曲”指的

48、是下列那項（C ）A.分類、清洗、漂洗B.清洗、漂洗、除銹C.清洗、除銹、潤滑D.漂洗、潤滑、除銹199 .關(guān)于手工清洗的適用范圍，下列那項不正確（D ）A.嚴重污染物品的初步處理B.精密復雜的器械C.不能采用機械清洗方法處理的器械D.能長時間浸泡于水中的物品200 .關(guān)于手工清洗的注意事項，下列那項不正確（C ）A.清洗人員注意職業(yè)防護B.應(yīng)將器械軸節(jié)完全打開，復雜的組合器械應(yīng)拆開C.清洗水溫宜在50c左右D.宜選用無泡或低泡型的多酶清洗液二、多選題1 .壓力蒸汽滅菌的優(yōu)點有：（ABC ）A.穿透力強 B.滅菌效果可靠C.能殺滅所有微生物D.能去除熱源2 .包裝材料的選用具有以下那幾種要求：

49、（ABCD ）A.具有良好的穿透性B.能阻止外界微生物的侵襲C.具有足夠的牢固度D.能保證打包的完整性3 .滅菌時使用金屬筐：（ABD ）A.有利于空氣的排出、蒸汽的穿透B.有利于物品的取放和保存C.不密閉易造成污染D.有利于防止污染4 .含氯消毒劑的殺菌原理是：（ABD ）A.次氯酸作用B.新生態(tài)氧作用C.脫水作用D.氯化作用5 .輸液中常見的不溶性微粒有：（ABCD ）A.藥物分解產(chǎn)物B.玻璃屑、橡皮屑 C.細菌、霉菌抱子 D.碳化物、活性炭6 .環(huán)氧乙烷最大的缺點是：（BCD ）A.穿透力弱B.易燃C.易爆D.有毒性 7. B-D試驗結(jié)果的判斷，下列哪項是錯誤的：（BC ）A.指示圖變色

50、均勻說明冷空氣完全排除B.中央或邊緣的色澤較淺說明冷空氣排除徹底C.中央和邊緣深淺一致表示真空系統(tǒng)有問題D.中央和邊緣深淺一致表示真空系統(tǒng)良好8 .壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測結(jié)果判斷：（BC ）A.滅菌成功培養(yǎng)基由紫色變?yōu)辄S色B.滅菌失敗培養(yǎng)基由紫色變?yōu)辄S色C.滅菌成功培養(yǎng)基仍為紫色D.滅菌失敗培養(yǎng)基仍為紫色9 .化學消毒液的配制方法有：（ABC ）A.以原藥為百分之百基數(shù)的配制方法B.以實際所含有效成分的配制方法C.消毒劑蒸汽的配制方法D.以原藥為百分之50%為基數(shù)的配制方法10 .供應(yīng)室查對制度中“三查”是指：（ABD ）A.放時查 B.存時查C.查用法D.發(fā)時查11 .醫(yī)院化學消毒劑使用中常出

51、現(xiàn)的問題有：（ ABCD ）A.選藥不當B.濃度不準 C.時間不足D.污染不防12 .壓力蒸汽滅菌物理監(jiān)測的含義是：（ABCD ）A.又叫工藝監(jiān)測、程序監(jiān)測B.按滅菌工藝有關(guān)參數(shù)進行檢查C.判斷滅菌是否按規(guī)定的條件進行D.可顯示滅菌器的運轉(zhuǎn)情況13 .關(guān)于滅菌物品的裝放，下列正確的是：（BCD ）A.金屬物品放在上層B.難于滅菌的大包放上層C.小包放下層D.中包放中層14 .各種滅菌包必須有以下標志：（ABCD ）A.有效期B. 品名 C.滅菌標志D.責任人簽名15 .濕包的危害有：（ABCD ）A.破壞防護屏障，傳播細菌B.有潛在醫(yī)院感染的危險C.返工造成工作負荷加大D. 增加成本消耗。16

52、 .環(huán)氧乙烷殘余氣體排入大氣后分解為：（ABD ）A.CO2 B. 水 C. 氮氣 D. 熱能17屬于中效消毒劑的有：（ ABD ）A.碘伏 B.75 %乙醇C.新潔爾滅D.漂白粉18 .化學指示膠帶的用途：（ABC ）A.主要用于每個包裹的包外B.區(qū)分已滅菌和為滅菌的物品C.可作為記錄和封包之用D.可指示包裹內(nèi)的滅菌技術(shù)參數(shù)19 .下列一次性注射針、輸液針的色標，正確的是：（ ABD ）A.6#為藍色 B. 7#為黑色 C. 9 #為綠色 D. 12#為粉紅色20 .壓力蒸汽滅菌中冷空氣的存在：（BCD ）A.有利于溫度的升高B.不利于溫度的升高C.不利于熱的穿透D.不利于蛋白質(zhì)的變性21

53、.壓力蒸汽滅菌中，滅菌時間由以下那幾部分組成：（ ABD ）A.熱穿透時間B.熱死亡時間C.干燥時間D.安全時間22 .手上所帶細菌常分為下列那幾類：（BC ）A.致病菌 B. 常住菌 C. 暫住菌 D. 非致病菌23 .醫(yī)院消毒供應(yīng)中心的形式分為：（ AB ）A.集中式 B.分散式C.集中分散式D.以上都是24 .壓力容器安全使用注意事項包括以下哪幾項：（ABCD ）A.柜門密封材料若有損壞應(yīng)及時更換B. 爐門高溫，應(yīng)戴隔熱手套C.壓力達0.28Mpa以上時要關(guān)閉進氣閥D. 每天檢查安全閥25 .造成壓力蒸汽滅菌失敗的原因有：（ABCD ）A.設(shè)備故障B.蒸汽質(zhì)量差26.常住菌的特點：（AC

54、DA.是皮膚定植的正常菌群C.可重復分離到C.操作失誤D.裝載不當B. 又稱為過路菌27.滅菌物品裝放時應(yīng)注意：（ACD ） A.不允許滅菌包與滅菌柜的內(nèi)壁相接觸B.可將物品直接放在滅菌器底板D.常寄居在皮膚毛囊和皮脂腺開口處C.最上層的包裹與滅菌柜頂板之間應(yīng)留 78cm D.包與包之間至少相隔2.5cm28 .對一次性輸血器軟管具有下列要求：（ABCD ）A.由軟質(zhì)材料制成的管子應(yīng)塑化均勻B.有氣泡通過時，用正常視力或矯正視力可發(fā)現(xiàn)水和空氣分界面C.末端至滴斗的長度應(yīng)不小于 1500mmD.軟管壁厚應(yīng)不小于0.5mm外徑應(yīng)不小于4.0mm29 .優(yōu)質(zhì)脫脂棉應(yīng)具備下列那些條件：（ABCD ）A.顏色潔白B.纖維柔軟細長C.不含雜質(zhì)D.吸水性強30 .生物指示劑監(jiān)測陽性對照管顏色不變，可