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文檔簡介
1、熱力學與統(tǒng)計物理一 填空題(共40分)1N個全同近獨立粒子構(gòu)成的熱力學系統(tǒng),如果每個粒子的自由度為r,系統(tǒng)的自由度為( Nr )。系統(tǒng)的狀態(tài)可以用( 2Nr )維空間中的一個代表點表示。2 對于處于平衡態(tài)的孤立系統(tǒng),如果系統(tǒng)所有可能的微觀狀態(tài)數(shù)為,則每一微觀狀態(tài)出現(xiàn)的概率為( 1/ ),系統(tǒng)的熵為( kln )。3玻色統(tǒng)計與費米統(tǒng)計的區(qū)別在于系統(tǒng)中的粒子是否遵從(泡利不相容原理 )原理,其中(費米)系統(tǒng)的分布必須滿足0 fs 1。4玻色系統(tǒng)和費米系統(tǒng)在滿足( 經(jīng)典極限條件(或e - <<1) 或e >>1)條件時,可以使用玻爾茲曼統(tǒng)計。5給出內(nèi)能變化的兩個原因,其中(
2、)項描述傳熱,( )項描述做功。6對粒子數(shù)守恒的玻色系統(tǒng),溫度下降會使粒子的化學勢( 升高 );如果溫度足夠低,則會發(fā)生( 玻色愛因斯坦凝聚 )。這時系統(tǒng)的能量U0(0),壓強p0(0),熵S0(0)。7已知粒子遵從經(jīng)典玻爾茲曼分布,其能量表達式為,粒子的平均能量為(2kTb2/4a )。8當溫度( 很低 )或粒子數(shù)密度( 很大 )時,玻色系統(tǒng)與費米系統(tǒng)的量子關(guān)聯(lián)效應會很強。9如果系統(tǒng)的分布函數(shù)為s,系統(tǒng)在量子態(tài)s的能量為Es,用s和Es表示:系統(tǒng)的平均能量為( ),能量漲落為( )(如寫成也得分)。10與宏觀平衡態(tài)對應的是穩(wěn)定系綜,穩(wěn)定系綜的分布函數(shù)s具有特點( ds / dt=0 或與時間
3、無關(guān)等同樣的意思也得分 ),同時s也滿足歸一化條件。二計算證明題(每題10分,共60分)1假定某種類型分子(設粒子可以分辨)的許可能及為0,2, 3,。, 而且都是非簡并的,如果系統(tǒng)含有6個分子,問:(1)與總能量3相聯(lián)系的分布是什么樣的分布?分布需要滿足的條件是什么?(2)根據(jù)公式計算每種分布的微觀態(tài)數(shù);(3)確定各種分布的概率。解:能級: 1, 2, 3, 4, 能量值: 0, , 2,3, 簡并度: 1, 1, 1, 1, 分布數(shù): a1, a2, a3, a4, 分布要滿足的條件為: 滿足上述條件的分布有:A: B: C: 各分布對應的微觀態(tài)數(shù)為:所有分布總的微觀態(tài)數(shù)為:各分布對應的概
4、率為:2表面活性物質(zhì)的分子在液面(面積為A)上做二維自由運動,可以看作二維理想氣體,設粒子的質(zhì)量為m,總粒子數(shù)為N。(1)求單粒子的配分函數(shù)Z1;(2)在平衡態(tài),按玻爾茲曼分布率,寫出位置在x到xdx, y到y(tǒng)dy內(nèi),動量在px到pxdpx, py到pydpy內(nèi)的分子數(shù)dN;(3)寫出分子按速度的分布;(4)寫出分子按速率的分布。解:(1)單粒子的配分函數(shù) (2) (3)將(1)代入(2),并對dxdy積分,得分子按速度的分布為 (4)有(3)可得分子按速率的分布為:3定域系含有N個近獨立粒子,每個粒子有兩個非簡并能級10,20,其中0大于零且為外參量y的函數(shù)。求:(1)溫度為T時處于激發(fā)態(tài)的
5、粒子數(shù)與處于基態(tài)的粒子數(shù)之比,并說明在極端高溫和極端低溫時粒子數(shù)比的特點;(2)系統(tǒng)的內(nèi)能和熱容量;(3)極端高溫和極端低溫時系統(tǒng)的熵。解:(1)單粒子的配分函數(shù)為: 處于基態(tài)的粒子數(shù)為:處于激發(fā)態(tài)的粒子數(shù)為:溫度為T時處于激發(fā)態(tài)的粒子數(shù)與處于基態(tài)的粒子數(shù)之為:極端高溫時:0kT,, 即處于激發(fā)態(tài)的粒子數(shù)與處于基態(tài)的粒子數(shù)基本相同;極端低溫時:0kT,, 即粒子幾乎全部處于基態(tài)。(2)系統(tǒng)的內(nèi)能: 熱容量:(3)極端高溫時系統(tǒng)的熵: 極端低溫時系統(tǒng)的熵:S=04對弱簡并的非相對論費米氣體,求:(1)粒子數(shù)分布的零級近似f0 與一級修正項f1;(2)證明:與零級近似相比,粒子數(shù)的相對修正量和內(nèi)能
6、的相對修正量均正比于。解:費米氣體分布函數(shù)為:(1) ,(2) 5金屬中的電子可以視為自由電子氣體,電子數(shù)密度n,(1)簡述:T0K時電子氣體分布的特點,并說明此時化學勢0的意義;(2)證明:T0K時電子的平均能量,簡并壓強;f10T=0K0(3)近似計算:在室溫下某金屬中自由電子的熱容與晶格熱容之比。(1)0表示T0K時電子的最能量。電子從0的能級開始,先占據(jù)低能級,然后占據(jù)高能級,遵從泡利不相容原理。f = 1 ( < 0); f = 0 ( > 0)(2)(3)T>0K時: T>0K時,只有在附近kT量級范圍內(nèi)的電子可躍遷到高能級,對CV有貢獻,設這部分電子的數(shù)目為Neff, 則。每一電子對CV的貢獻為3kT/2, 則金屬中自由電子對Cv的貢獻為晶格的熱容量為Cv3Nk,6固體的熱運動可以視為3N個獨立簡正振動,每個振動具有各自的簡正頻率i,內(nèi)能的表達式為:,式中的求和遍及所有的振動模式,實際計算時需要知道固體振動的頻譜。(1)寫出愛因斯坦模型中采用的頻譜和德拜模型中采用的頻譜,并加以簡單說明;(2)用愛因斯坦模型求高溫下固體的熱容量;(3)用德拜模型證明低溫下固體的熱容量正比于T3。解:(1)愛因斯坦模型: N個分子
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