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1、2.prokaryotic cell(原核細(xì)胞:無核膜,DNA游離在細(xì)胞質(zhì)中;染色體為環(huán)狀,僅有一條;缺少發(fā)達(dá)的內(nèi)膜系統(tǒng);細(xì)胞小,多在0.210 m之間;至今未發(fā)現(xiàn)細(xì)胞骨架。3.eukaryotic cell(真核細(xì)胞:有膜結(jié)構(gòu)圍成的細(xì)胞核,DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合,形成染色質(zhì)(體,基因組至少有兩條染色體;有內(nèi)膜系統(tǒng),包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、線粒體、葉綠體等;具有細(xì)胞骨架系統(tǒng)。4.archaeobacteria(古細(xì)菌:又稱原細(xì)菌、古核生物,是一些生長(zhǎng)在極端特殊環(huán)境中的細(xì)菌;最早發(fā)現(xiàn)的古核生物為產(chǎn)甲烷細(xì)菌類,后來又陸續(xù)發(fā)現(xiàn)鹽細(xì)菌、硫氧化菌等。plasmid(質(zhì)粒:細(xì)菌內(nèi)除了核區(qū)的DNA外,存在
2、的可自主復(fù)制的遺傳因子。1.resolution(分辨率:是指區(qū)分開兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)間的最小距離。2.fluorescence microscopy(熒光顯微鏡技術(shù):分子由激發(fā)態(tài)回到基態(tài)時(shí),由于電子躍遷而由被激發(fā)分子發(fā)射的光稱為熒光。熒光顯微技術(shù)包括免疫熒光技術(shù)和熒光素直接標(biāo)記技術(shù)。熒光顯微鏡用于研究細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的吸收、運(yùn)輸、化學(xué)物質(zhì)的分布及定位等。3.autoradiography(放射自顯影:是利用放射性同位素的電離輻射對(duì)乳膠(含AgBr或AgCl的感光作用,對(duì)細(xì)胞內(nèi)生物大分子進(jìn)行定性、定位與定量的一種細(xì)胞化學(xué)技術(shù)。6.immunofluorescence(免疫熒光技術(shù):將免疫學(xué)方法(抗原一抗體特異
3、結(jié)合與熒光標(biāo)記技術(shù)結(jié)合起來研究特異蛋白抗原在細(xì)胞內(nèi)分布的方法。由于熒光素所發(fā)的熒光可在熒光顯微鏡下檢出,從而可對(duì)抗原進(jìn)行細(xì)胞定位。12.differential centrifugation(差速離心:差速離心主要是采取逐漸提高離心速率的方法分離不同大小的細(xì)胞器。起始的離心速率較低,讓較大的顆粒沉降到管底,小的顆粒仍然懸浮在上清液中。收集沉淀,改用較高的離心速率離心懸浮液,將較小的顆粒沉降,以此類推,達(dá)到分離不同大小顆粒的目的。13.isodensity centrifugation(等密度離心:等密度離心分離樣品主要是根據(jù)被分離樣品的密度差異來分離的。在這種離心分離方法中,要用介質(zhì)產(chǎn)生一種密
4、度梯度,這種密度梯度覆蓋了待分離物質(zhì)的密度,這樣,通過離心使不同密度的顆粒懸浮到相應(yīng)的介質(zhì)密度區(qū)。在這種梯度離心中,顆粒的密度是影響最終位置的唯一因素,只要被分離顆粒間的密度差異大于1%,就可用此法分離。15.cell-free system(非細(xì)胞體系:由來源于細(xì)胞,而不具備完整的細(xì)胞結(jié)構(gòu),但包含了進(jìn)行正常生物學(xué)反應(yīng)所需要的物質(zhì)組成的體系稱為非細(xì)胞體系。1.liposome(脂質(zhì)體:脂質(zhì)體是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的趨勢(shì)而制備的人工膜,脂質(zhì)體中可以裹入不同的藥物或酶等具有特殊功能的生物大分子。2.membrane cytoskeleton(膜骨架:膜骨架是細(xì)胞質(zhì)膜下與膜蛋白相
5、連的由纖維蛋白組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu),它參與維持細(xì)胞膜的形狀并協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能。3.blood ghost(血影:當(dāng)紅細(xì)胞經(jīng)過低滲處理后質(zhì)膜破裂,同時(shí)釋放出血紅蛋白和胞內(nèi)其他可溶性蛋白,而紅細(xì)胞依然保持原來的形狀和大小,這種結(jié)構(gòu)稱為血影。5.patching(成斑現(xiàn)象:當(dāng)熒光抗體標(biāo)記細(xì)胞的時(shí)間達(dá)到一定長(zhǎng)度時(shí),已經(jīng)均勻分布在細(xì)胞表面的標(biāo)記熒光會(huì)重新分布,聚集在細(xì)胞表面的某些部位,即成斑現(xiàn)象1.(協(xié)助擴(kuò)散:各種極性分子和無機(jī)離子,如糖、氨基酸、核苷酸以及細(xì)胞代謝物等順其濃度梯度或電化學(xué)梯度的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),該過程不需要細(xì)胞提供能量,但特異的膜蛋白“協(xié)助”物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)使其轉(zhuǎn)運(yùn)速率增加,轉(zhuǎn)運(yùn)特異性增強(qiáng)。2.ca
6、rrier protein(載體蛋白:載體蛋白有特異的結(jié)合位點(diǎn),能同特異性底物結(jié)合,通過一系列構(gòu)象改變介導(dǎo)溶質(zhì)分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。3.(通道蛋白:通道蛋白所介導(dǎo)的被動(dòng)運(yùn)輸不需要與溶質(zhì)分子結(jié)合,橫跨膜形成親水通道,允許適宜大小的分子和帶電荷的離子通過。4.Ca2+pump(鈣泵:鈣泵主要存在于細(xì)胞膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上,它將Ca 2+輸出細(xì)胞或泵入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中儲(chǔ)存起來,以維持細(xì)胞內(nèi)低濃度的游離Ca2+,每消耗1個(gè)A TP分子轉(zhuǎn)運(yùn)出2個(gè)Ca2+。5.(受體介導(dǎo)的胞吞作用:根據(jù)胞吞物質(zhì)是否有專一性,可將胞吞作用分為受體介導(dǎo)的胞吞作用和非特異性的胞吞作用,受體介導(dǎo)的胞吞作用是大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞通過網(wǎng)格蛋白有被小泡從胞外
7、攝取特定大分子的有效途徑,是一種選擇性的濃縮機(jī)制。6.exocytosis(胞吐作用:胞吐作用是將細(xì)胞內(nèi)的分泌泡或其他某些膜泡中的物質(zhì)通過細(xì)胞質(zhì)膜運(yùn)出細(xì)胞的過程。7.clathrin coated pit(網(wǎng)格蛋白有被小泡:網(wǎng)格蛋白是由相對(duì)分子質(zhì)量分別為180103重鏈和3510340103的輕鏈組成的二聚體,3個(gè)二聚體形成包被的結(jié)構(gòu)單位三腳蛋白復(fù)合體。一種小分子GTP結(jié)合蛋白在深陷有被小窩的頸部組裝成環(huán), dynamin蛋白水解與其結(jié)合的GTP引起頸部縊縮,最終脫離質(zhì)膜形成網(wǎng)格蛋白有被小泡。1.thylakoid(類囊體:類囊體是葉綠體內(nèi)部由單位膜封閉形成的扁平小囊,由內(nèi)膜發(fā)展而來,膜上含有
8、光合電子傳遞鏈和A TP合酶,是光合作用光反應(yīng)的主要場(chǎng)所。2.photophosphorylation(光合磷酸化:由光照所引起的電子傳遞和磷酸化作用相耦聯(lián)而生成A TP的過程稱為光合磷酸化。3.cristae(嵴:線粒體內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成的結(jié)構(gòu)稱為嵴。4.oxidative phosphorylation(氧化磷酸化:在呼吸鏈上與電子傳遞相耦聯(lián)的ADP被磷酸化形成ATP的酶促過程稱為氧化磷酸化。5.electron carrier(電子載體:在電子傳遞過程中,與釋放的電子結(jié)合并將電子傳遞下去的物質(zhì)稱為電子載體,如黃素蛋白、細(xì)胞色素、鐵硫蛋白和泛醌等。1.cytoplasmic matrix(細(xì)
9、胞質(zhì)基質(zhì):在真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中,除去可分辨的細(xì)胞器以外的膠狀物質(zhì)稱為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),主要含有與中間代謝有關(guān)的多種酶類和細(xì)胞形態(tài)和細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸有關(guān)的細(xì)胞質(zhì)骨架結(jié)構(gòu)。2.cell endomembrane system(細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng):細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)是指在結(jié)構(gòu)、功能和發(fā)生上具有相互關(guān)聯(lián)、由膜包被的細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu),主要包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、胞內(nèi)體和分泌泡等。3.microsome(微粒體:微粒體是指在細(xì)胞勻漿和差速離心過程中獲得的由破碎的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自我融合形成的近球形的膜囊泡狀結(jié)構(gòu),是研究?jī)?nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)和功能的良好材料。4.sarcoplasmic reticulum(肌質(zhì)網(wǎng):肌細(xì)胞中含有的發(fā)達(dá)的特化光
10、面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)稱為肌質(zhì)網(wǎng),儲(chǔ)存有高濃度的Ca2+,主要功能是調(diào)節(jié)Ca2+在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的濃度,參與肌肉收縮活動(dòng)。5.signalrecognition particle,SRP(信號(hào)識(shí)別顆粒:信號(hào)識(shí)別顆粒是一種由一個(gè)7S RNA(約300個(gè)堿基和6種不同的蛋白質(zhì)緊密結(jié)合組成的復(fù)合物,具有翻譯暫停結(jié)構(gòu)域、信號(hào)肽識(shí)別結(jié)合位點(diǎn)和SRP受體蛋白結(jié)合位點(diǎn)三個(gè)功能結(jié)構(gòu)域。信號(hào)識(shí)別顆粒結(jié)合游離的信號(hào)肽后可保護(hù)信號(hào)肽和阻斷新生肽鏈的合成,并介導(dǎo)核糖體附著到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。12.M6P receptor protein(M6P受體蛋白:M6P受體蛋白為反面高爾基網(wǎng)上的膜整合蛋白,能夠識(shí)別溶酶體水解酶上的M6P 信號(hào)并與之
11、結(jié)合,從而將其分選出來,后通過出芽的方式將該酶蛋白裝入分泌小泡。13.signal hypothesis for secreted protein(分泌性蛋白信號(hào)假說:即分泌性蛋白N端序列作為信號(hào)肽,指導(dǎo)分泌性蛋白到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上合成,蛋白質(zhì)合成結(jié)束之前信號(hào)肽被切除。14.cotranslocation(共轉(zhuǎn)移:蛋白質(zhì)先在游離核糖體上起始合成,當(dāng)肽鏈延伸至80個(gè)氨基酸左右后,信號(hào)識(shí)別顆粒結(jié)合信號(hào)序列,使肽鏈延伸暫時(shí)停止,當(dāng)核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)合后,肽鏈繼續(xù)延伸直至完成整個(gè)多肽鏈的合成,這種肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式稱為共轉(zhuǎn)移。15.post translocation(后轉(zhuǎn)移:一些運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞
12、核、線粒體、葉綠體和過氧化物酶體中的蛋白質(zhì),它們?cè)谟坞x核糖體上合成后,再在導(dǎo)肽、前導(dǎo)肽或其他信號(hào)序的指導(dǎo)下進(jìn)入這些細(xì)胞器中,這種轉(zhuǎn)移方式稱為后轉(zhuǎn)移。18.phospholipid exchange protein,PEP(磷脂轉(zhuǎn)換蛋白:磷脂交換蛋白是一種水溶性的載體蛋白,與磷脂分子結(jié)合,形成水溶性的復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基中,通過自由擴(kuò)散,PEP將磷脂釋放出,并插在膜上,實(shí)現(xiàn)在不同的膜性細(xì)胞器之間進(jìn)行磷脂轉(zhuǎn)移。20.Golgi complex(高爾基復(fù)合體:高爾基復(fù)合體是由扁平膜囊、大囊泡和小囊泡以及管網(wǎng)結(jié)構(gòu)等組成的極性細(xì)胞器,包含順面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)、順面膜囊、中間膜囊、反面膜囊、反面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。高爾基復(fù)合
13、體和細(xì)胞的分泌功能有關(guān),對(duì)ER中轉(zhuǎn)運(yùn)來能的脂類和蛋白分子進(jìn)行分揀、加工、修飾以及分類和包裝,且參與糖蛋白和黏多糖的合成。21.signal patch(信號(hào)斑:信號(hào)斑是存在于溶酶體酶中的特征性信號(hào),是由幾段不相鄰的信號(hào)序列在形成三級(jí)結(jié)構(gòu)時(shí)聚集在一起形成的一個(gè)斑點(diǎn),可被高爾基體順面膜囊中的磷酸轉(zhuǎn)移酶識(shí)別。22.endosome(內(nèi)體:內(nèi)體是膜包裹的囊泡結(jié)構(gòu),有初級(jí)內(nèi)體(early endosome和次級(jí)內(nèi)體(1ate endosome之分,初級(jí)內(nèi)體通常位于細(xì)胞質(zhì)的外側(cè),次級(jí)內(nèi)體常位于細(xì)胞質(zhì)的內(nèi)側(cè),靠近細(xì)胞核。內(nèi)體膜上具有ATPase-H+質(zhì)子泵,使其內(nèi)部為酸性。初級(jí)內(nèi)體是細(xì)胞胞吞作用形成的含有內(nèi)
14、吞物的膜囊結(jié)構(gòu)。在次級(jí)內(nèi)體酸性條件下,受體同結(jié)合的配體分裂,重新循環(huán)到細(xì)胞質(zhì)膜表面或高爾基體反面網(wǎng)絡(luò),前溶酶體是一種次級(jí)內(nèi)體。1.cell communication(細(xì)胞通訊:細(xì)胞通訊是指一個(gè)細(xì)胞發(fā)出的信息通過介質(zhì)傳遞到另一個(gè)細(xì)胞并與靶細(xì)胞相應(yīng)的受體相互作用,然后通過細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)生胞內(nèi)一系列生理生化變化,最終表現(xiàn)為細(xì)胞整體的生物學(xué)效應(yīng)的過程。2.cell recognition(細(xì)胞識(shí)別:細(xì)胞識(shí)別是指細(xì)胞通過其表面的受體與胞外信號(hào)物質(zhì)分子選擇性地相互作用,從而導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)一系列生理生化變化,最終表現(xiàn)為細(xì)胞整體的生物學(xué)效應(yīng)的過程。3.receptor(受體:受體是一種能夠識(shí)別和選擇性結(jié)合某種配
15、體的大分子,當(dāng)與配體結(jié)合后,通過信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)作用將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)換為胞內(nèi)化學(xué)或物理的信號(hào),以啟動(dòng)系列過程,最終表現(xiàn)為生物學(xué)效應(yīng)。4.signal transduction(信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo):信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)指細(xì)胞外的信號(hào)與細(xì)胞表面受體結(jié)合,在細(xì)胞內(nèi)形成第二信使,由第二信使介導(dǎo)下游細(xì)胞反應(yīng)。5.second transduction(第二信使:第二信使指由細(xì)胞外信號(hào)分子與受體作后在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的最早的信號(hào)分子。胞外的物質(zhì)不能進(jìn)入細(xì)胞,它作用于細(xì)胞表的受體,而導(dǎo)致產(chǎn)生胞內(nèi)第二信使,從而激發(fā)一系列的化學(xué)反應(yīng),最后產(chǎn)生一定的理效應(yīng),第二信使的降解使其信號(hào)作用終止。6.ion-channel-coupled receptor(離
16、子通道耦聯(lián)受體:離子通道耦聯(lián)受體是由多亞基組成的受體一離子通道復(fù)合體,本身既有結(jié)合位點(diǎn),又是離子通道,其跨膜信轉(zhuǎn)導(dǎo)無需中間步驟。7.G protein-coupled receptor(G蛋白耦聯(lián)受體:G蛋白耦聯(lián)受體是指配體-體復(fù)合物與靶蛋白的作用要通過G蛋白的耦聯(lián),在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使,從而將胞外信號(hào)跨膜傳遞到胞內(nèi)影響細(xì)胞的行為。8.enzyme-linked receptor(酶連受體:酶連受體是指在細(xì)胞表面與胞外配體結(jié)合時(shí)可激活受體胞內(nèi)酶活性的受體。9.molecular switch(分子開關(guān):細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞作為分子開關(guān)的蛋白質(zhì)可分類,一類開關(guān)蛋白的活性由蛋白激酶使之磷酸化而開啟,由蛋
17、白磷酸酯酶使之去磷化而關(guān)閉,許多由可逆磷酸化控制的開關(guān)蛋白是蛋白激酶本身,在細(xì)胞內(nèi)構(gòu)成信號(hào)傳遞的磷酸化級(jí)聯(lián)反應(yīng);另一類主要開關(guān)蛋白由GTP結(jié)合蛋白組成,結(jié)合GTP而化,結(jié)合GDP而失活。10.receptor dimerization(受體二聚化:配體在胞外與受體結(jié)合并引起構(gòu)象變化,但是單個(gè)跨膜螺旋無法傳遞這種構(gòu)象變化,因此兩個(gè)配體結(jié)合形成同源或異源二聚體,這一過程就是受體二聚化。1.microtubule organizing center,MTOC(微管組織中心:真核細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)具起始微管的組裝和延伸的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱為微管組織中心,包括動(dòng)物細(xì)胞的中心體、基體、植物細(xì)胞兩極特定的區(qū)域等。2.tre
18、admilling(踏車行為:微管或微絲的負(fù)極發(fā)生解聚而縮短,正極發(fā)生聚合而延長(zhǎng)的現(xiàn)象叫做踏車行為。3.cytoskeleton(細(xì)胞骨架:真核細(xì)胞內(nèi)由特異蛋白質(zhì)分子構(gòu)成的纖維網(wǎng)架結(jié)構(gòu)通常被稱為細(xì)胞骨架。4.stress fiber(應(yīng)力纖維:真核細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)由微絲平行排列構(gòu)成的微絲束稱為應(yīng)力纖維。它參與黏合斑的形成和細(xì)胞的移動(dòng)。在細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生、細(xì)胞分化和組織形成中,應(yīng)力纖維具有重要的作用。5.molecular motor(分子馬達(dá):分子馬達(dá)指細(xì)胞內(nèi)能利用A TP提供能量產(chǎn)生推動(dòng)力,進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸或細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的蛋白質(zhì)分子。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的分子馬達(dá)蛋白可以分為三種類型:驅(qū)動(dòng)蛋白、胞質(zhì)動(dòng)力蛋白和肌球
19、蛋白。1.nuclear envelope(核被膜:核被膜也叫核膜,包括內(nèi)核膜、外核膜以及二者之間的核周間隙,上有核孔,是細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)之間的界膜,在核質(zhì)的物質(zhì)和信息交流中起重要作用。2. nuclear pore complex(核孔復(fù)合體:核孔復(fù)合體是核被膜上由多種核孔蛋白構(gòu)成的聯(lián)系核質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)的復(fù)雜隧道結(jié)構(gòu),對(duì)進(jìn)出核的物質(zhì)有控制作用。3. nuclear 1。mina(核纖層:核纖層是由A、B、C 3種核纖層蛋白構(gòu)成的中間纖維網(wǎng)絡(luò)片層結(jié)構(gòu),與內(nèi)核膜結(jié)合并和染色質(zhì)相連。核纖層蛋白通過磷酸化和去磷酸化使核纖層解體和重裝配,在細(xì)胞分裂過程中對(duì)核被膜的破裂和重建起調(diào)節(jié)作用。6. telomere
20、(端粒:端粒是染色體兩端的特化結(jié)構(gòu),通常由富含鳥嘌呤核苷酸的短DNA序列串聯(lián)重復(fù)組成,可保證染色體在復(fù)制時(shí)新合成鏈的5末端缺少的是非功能基因片段,從而保持染色體的獨(dú)立性和穩(wěn)定性。其長(zhǎng)短可決定細(xì)胞的分裂次數(shù)。8. nucleosome(核小體:核小體是直徑約10 nm的球形小體,由組蛋白和200bp的DNA組成,是染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位;其核心由2分子的H2A、H2B、H3和H4形成八聚體盤狀結(jié)構(gòu),DNA雙螺旋纏繞在外面,其進(jìn)出口處結(jié)合有1個(gè)H1組蛋白分子。10.nucleolus(核仁:核仁是真核細(xì)胞核內(nèi)的球形結(jié)構(gòu),由rDNA、rRNA和核糖體亞單位等成分組成,無膜包被,在電鏡下可區(qū)分成纖維中心
21、、致密纖維組分和顆粒組分。11. anizing region,NOR(核仁組織區(qū):核仁組織區(qū)位于染色體的次縊痕部位,是核糖體RNA基因所在的部位,可組織形成核仁,其上包含5.8SrRNA、18S rRNA和28S rRNA基因,但不包括5S rRNA基因。13. karyophilic protein(親核蛋白:親核蛋白指在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成后,需要或能夠進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮功能的一類蛋白質(zhì),其肽鏈中帶有核定位信號(hào),以指導(dǎo)它們的入核轉(zhuǎn)運(yùn)。1.polyribosome (多聚核糖體:串聯(lián)結(jié)合在同一條mRNA分子上的多個(gè)核糖體與mRNA形成的聚合體稱為多聚核糖體。3.ribozy
22、me(核酶:具有催化功能的RNA稱為核酶。1.standard cell cycle(標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞周期:有絲分裂的細(xì)胞從上一次有絲分裂結(jié)束開始到下一次有絲分裂完成為止所經(jīng)歷的一個(gè)有序過程稱為標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞周期,包括細(xì)胞生長(zhǎng)、DNA復(fù)制、細(xì)胞分裂、最終細(xì)胞遺傳物質(zhì)和其他內(nèi)含物分配給兩個(gè)子細(xì)胞。4.restriction point(限制點(diǎn):在G1期的晚期階段有一個(gè)特定時(shí)期,可以推動(dòng)細(xì)胞進(jìn)入S期,在除芽殖酵母以外的真核細(xì)胞中這個(gè)特定時(shí)期叫做限制點(diǎn),又稱為R點(diǎn)。7.cell cycle synchronization(細(xì)胞周期同步化:在自然條件或?qū)嶒?yàn)條件下使一個(gè)細(xì)胞群體中所有細(xì)胞都處于細(xì)胞周期的同一時(shí)相的
23、過程,稱為細(xì)胞周期同步化。8.intranuclear mitosis(核內(nèi)有絲分裂:核內(nèi)有絲分裂是指在核分裂過程中核膜始終保持完整的一種有絲分裂方式。紡錘絲可以完全局限在核內(nèi),如酵母菌;也伸出核膜以外,但仍保持核膜的完整性。9.spindle po1ar body(紡錘體極體:它作為酵母細(xì)胞的微管組織中心,在功上等同于動(dòng)物細(xì)胞的中心體,它在細(xì)胞周期中的準(zhǔn)確復(fù)制是兩極紡錘體組裝和染體正確分離的前提27.synaptonemal complex(聯(lián)會(huì)復(fù)合體:在減數(shù)分裂I前期的偶線期于聯(lián)會(huì)部位(緊密相貼處形成了一種特殊復(fù)合結(jié)構(gòu),稱為聯(lián)會(huì)復(fù)合體。30.cyclin(周期蛋白:周期蛋白是細(xì)胞周期引擎的
24、正調(diào)控因子,與細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶結(jié)合調(diào)節(jié)其活性。34.mitotic apparatus(有絲分裂器:有絲分裂器是在有絲分裂過程中形成的臨時(shí)性細(xì)胞器,包括星體、紡錘體和染色體。1.cell aging(細(xì)胞衰老:一般含義是指復(fù)制衰老(replicative senescence,即體外培養(yǎng)的正常細(xì)胞經(jīng)過有限次數(shù)的分裂后,停止分裂,細(xì)胞形態(tài)和生理代謝活動(dòng)發(fā)生顯著改變的現(xiàn)象。2.Hayflick limitation(Hayflick界限:高等動(dòng)物體細(xì)胞(轉(zhuǎn)化細(xì)胞和癌細(xì)胞除外都有最大分裂次數(shù),細(xì)胞分裂一旦達(dá)到這一次數(shù)就要死亡,此規(guī)律是由Hayflick發(fā)現(xiàn)的,故稱Hayflick界限。3.cy
25、toplast(胞質(zhì)體:胞質(zhì)體是指除去細(xì)胞核后由膜包裹的無核細(xì)胞。4.silenc ing information regulator complex(沉默信息調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物:簡(jiǎn)稱Sir復(fù)合物,包括Sirl、Sir2、Sir3、Sir4,通常存在于異染色質(zhì)中。它們一方面與RAPl和組蛋白H3/H4結(jié)合,一方面附在核基質(zhì)上。Sir復(fù)合物的功能是阻止它們所在位點(diǎn)的DNA的轉(zhuǎn)錄。5.apoptosis(細(xì)胞凋亡:細(xì)胞凋亡是一個(gè)主動(dòng)的由基因決定的自動(dòng)結(jié)束生命的過程,所以也常常被稱為程序性細(xì)胞死亡。凋亡細(xì)胞具有一系列的特征,形成的凋亡小體將被吞噬細(xì)胞吞噬。6.programmed cell death(
26、程序性細(xì)胞死亡:程序性細(xì)胞死亡是細(xì)胞的一種生理性、主動(dòng)性的“自殺”現(xiàn)象,是主動(dòng)由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程。這些細(xì)胞死得有規(guī)律,似乎是按編好了的“程序”進(jìn)行的,是生物體在漫長(zhǎng)進(jìn)化過程中逐步建立的細(xì)胞“自殺”機(jī)制,其重要作用是清除多余的、受損的、癌變的或微生物感染的細(xì)胞,維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。程序性細(xì)胞死亡的類型有多種,細(xì)胞凋亡只是其中之一。7.細(xì)胞壞死(necrosis:細(xì)胞壞死是由劇烈的作用引起的細(xì)胞死亡,細(xì)胞質(zhì)膜發(fā)生滲漏,細(xì)胞內(nèi)容物(包括膨大和破碎的細(xì)胞器以及染色質(zhì)片段釋放到胞外,導(dǎo)致炎癥反應(yīng)。1.cell differentiation(細(xì)胞分化:在個(gè)體發(fā)育中,由一種相同的細(xì)胞類型
27、經(jīng)細(xì)胞分裂后逐漸在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上形成穩(wěn)定性差異,產(chǎn)生各不相同的細(xì)胞群的過程叫做細(xì)胞分化。2.dedifferentiation(去分化:已經(jīng)分化的細(xì)胞失去特有的結(jié)構(gòu)與功能,恢復(fù)分化前的狀態(tài)的過程稱為去分化。3.housekeeping genes(管家基因:管家基因是指所有細(xì)胞中均要表達(dá)的一類基因,其產(chǎn)物是維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的。4.1uxury genes(奢侈基因:奢侈基因是指不同的細(xì)胞類型進(jìn)行特異性表達(dá)的基因,其產(chǎn)物賦予各種類型細(xì)胞特異的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征與特異的功能。binational control(組合調(diào)控:每種類型的細(xì)胞分化是由多種調(diào)控蛋白共同調(diào)節(jié)完成的。其中一種關(guān)鍵性調(diào)節(jié)
28、蛋白(調(diào)節(jié)分子通過對(duì)其他調(diào)節(jié)蛋白進(jìn)行級(jí)聯(lián)啟動(dòng)。11.totipotency(細(xì)胞全能性:細(xì)胞全能性是指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后仍具有形成完整有機(jī)體的潛能或特性。12.stem cell(干細(xì)胞:干細(xì)胞是一類成熟較慢但能自我維持增殖的未分化的細(xì)胞,這種細(xì)胞存在于各種組織的特定位置上,一旦需要,這些細(xì)胞便可按發(fā)育途徑,先進(jìn)行細(xì)胞分裂,然后經(jīng)過分化產(chǎn)生出另外一群有限而分裂迅速的細(xì)胞群。21.cancer cell(癌細(xì)胞:分裂不受控制、惡性生長(zhǎng)的細(xì)胞稱為癌細(xì)胞。22.contact inhibition(接觸抑制:接觸抑制指在培養(yǎng)基質(zhì)上,動(dòng)物細(xì)胞在生長(zhǎng)形成單層之后便停止生長(zhǎng)和運(yùn)動(dòng)的現(xiàn)象。癌在體外培養(yǎng)時(shí)沒有
29、接觸抑制現(xiàn)象。23.v-oncogene(病毒癌基因:病毒癌基因指反轉(zhuǎn)錄病毒的基因組里帶有可使受病毒感染的宿主細(xì)胞發(fā)生癌變的基因。24.c-oncogene(細(xì)胞癌基因:細(xì)胞癌基因是細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞增殖有關(guān)的病毒癌基因同源的正常基因,其突變導(dǎo)致細(xì)胞癌變。25.tumor-suppressor gene(抑癌基因:抑癌基因也稱為抗癌基因。抑癌基因的產(chǎn)物可抑制細(xì)胞增殖,促進(jìn)細(xì)胞分化和抑制細(xì)胞遷移,因此起負(fù)調(diào)控作用,抑癌基因的突變是隱性的。1.cell coat(細(xì)胞外被:細(xì)胞外被又稱糖萼,指細(xì)胞質(zhì)膜外表面覆蓋的一層黏多糖基質(zhì),實(shí)際上細(xì)胞外被中的糖與細(xì)胞膜的蛋白分子或脂質(zhì)分子是共價(jià)結(jié)合的,糖蛋白和糖脂,
30、所以,細(xì)胞外被應(yīng)是細(xì)胞膜的正常結(jié)構(gòu)組分,它不僅對(duì)膜蛋白起保護(hù)作用,而且在細(xì)胞識(shí)別中起重要作用。2.extracellular matrix(細(xì)胞外基質(zhì):細(xì)胞外基質(zhì)是指分布于細(xì)胞外空間,由細(xì)胞分泌的蛋白和多糖所構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。細(xì)胞外基質(zhì)將細(xì)胞粘連在一起構(gòu)成組織,同時(shí),提供一個(gè)細(xì)胞外網(wǎng)架,在組織中或組織之間起支持作用。4.anchoring junction(錨定連接:錨定連接是通過細(xì)胞骨架系統(tǒng)將細(xì)胞與相鄰細(xì)胞或細(xì)胞與基質(zhì)之間連接起來。根據(jù)參與連接的骨架性質(zhì)不同,錨定連接可以分為與中間絲相關(guān)的錨定連接和與肌動(dòng)蛋白絲相關(guān)的錨定連接。5.cell adhesion(細(xì)胞黏著:在細(xì)胞識(shí)別的基礎(chǔ)上,同類細(xì)
31、胞發(fā)生聚集形成細(xì)胞團(tuán)或組織的過程叫做細(xì)胞黏著。它對(duì)胚胎發(fā)育及成體的正常結(jié)構(gòu)和功能都有重要的作用。8.basement membrane(基膜:基膜是一種特異的胞外基質(zhì)結(jié)構(gòu),通常位于上皮層的基底面,厚40120 nm,將上皮細(xì)胞與結(jié)締組織分開。也有的位于肌細(xì)胞和脂肪細(xì)胞表面,血管內(nèi)皮細(xì)胞下面和施萬細(xì)胞的表面。9.plasmodesma(胞問連絲:兩相鄰植物細(xì)胞的質(zhì)膜相連形成管狀(2040nm結(jié)構(gòu),內(nèi)質(zhì)網(wǎng)從中穿過,通過該管道,使一種細(xì)胞的原生質(zhì)與鄰近細(xì)胞的原生質(zhì)保持聯(lián)系。胞間連絲可進(jìn)行細(xì)胞間的通信,以及小分子溶質(zhì)在相鄰植物細(xì)胞間的交換。10.integrin(整聯(lián)蛋白:整聯(lián)蛋白又稱整合素,是細(xì)胞質(zhì)
32、膜中能夠結(jié)合RGD序列的一組受體之一,是由兩種不同的亞基組成的異源二聚體,通過與胞內(nèi)支架蛋白的相互作用介導(dǎo)細(xì)胞與胞外基質(zhì)之間的黏著。整聯(lián)蛋白介導(dǎo)的典型結(jié)構(gòu)有黏合斑和半橋粒。3.比較原核細(xì)胞與真核細(xì)胞在結(jié)構(gòu)上的異同。 7.真核生物內(nèi)膜結(jié)構(gòu)體系的形成有什么意義?答:細(xì)胞內(nèi)部區(qū)域化,形成了一些特定的功能區(qū)域和微環(huán)境(細(xì)胞內(nèi)功能分化,分別執(zhí)行獨(dú)立的功能而又彼此協(xié)作。保證了反應(yīng)物的濃度,增加了表面積,使一些有害的酶得以保護(hù),提供了特殊的運(yùn)輸通道等。保證了膜的動(dòng)態(tài)性質(zhì),維持膜結(jié)構(gòu)的一致性以及通過膜流保證細(xì)胞膜的更新。2.用表格的形式比較電子顯微鏡與光學(xué)顯微鏡的原理。答:電子顯微鏡與光學(xué)顯微鏡的基本區(qū)別如下
33、表所示: 2.敘述細(xì)胞膜的主要功能。答:細(xì)胞膜作為細(xì)胞的內(nèi)外邊界,其主要功能如下。為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供相對(duì)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境。選擇性的物質(zhì)運(yùn)輸,包括代謝底物的輸入與代謝產(chǎn)物的排除,其中伴隨著能量的傳遞。提供細(xì)胞識(shí)別位點(diǎn),并完成細(xì)胞內(nèi)外信息跨膜傳遞。為多種酶提供結(jié)合位點(diǎn),使酶促反應(yīng)高效而有序地進(jìn)行。介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與基質(zhì)之間的連接。參與形成具有不同功能的細(xì)胞表面的特化結(jié)構(gòu)。1.試述協(xié)助擴(kuò)散與簡(jiǎn)單擴(kuò)散的區(qū)別。答:簡(jiǎn)單擴(kuò)散(自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散是被動(dòng)運(yùn)輸?shù)膬煞N形式。二者轉(zhuǎn)運(yùn)的動(dòng)力都來自物質(zhì)的濃度梯度,不需要細(xì)胞提供代謝能量。只有小分子量的不帶電或疏水分子以簡(jiǎn)單擴(kuò)散的方式跨膜。簡(jiǎn)單擴(kuò)散才不依賴膜蛋白,所以
34、不具有特異性。擴(kuò)散的速率正比于膜兩側(cè)該離子的濃度梯度。與簡(jiǎn)單擴(kuò)散不同,在協(xié)助擴(kuò)散中,物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)要特異性的膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白“協(xié)助”,從而使其轉(zhuǎn)運(yùn)速率增加,轉(zhuǎn)運(yùn)特異性增強(qiáng)。轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白對(duì)于某特定分子或一組結(jié)構(gòu)相似的分子具有專一性。2.敘述網(wǎng)格蛋白有被胞飲小泡形成的機(jī)理。答:胞飲小泡的形成需要網(wǎng)格蛋白(clathrin或這一類蛋白的幫助。網(wǎng)格蛋白是由相對(duì)分子質(zhì)量分別為180 103的重鏈和3510340103的輕鏈組成的二聚體,3個(gè)二聚體形成組成包被的結(jié)構(gòu)單位三腳蛋白復(fù)合體(triskelion。當(dāng)配體與膜上受體結(jié)合后,網(wǎng)格蛋白聚集在膜下的一側(cè),逐漸形成直徑為50100 nm的質(zhì)膜凹陷,稱網(wǎng)格蛋白有被小窩
35、(clathrin coated pit,一種小分子GTP結(jié)合蛋白(dynamin在深陷有被小窩的頸部組裝成環(huán),dynamin蛋白水解與其結(jié)合的GTP引起頸部縊縮,最終脫離質(zhì)膜形成網(wǎng)格蛋白有被小泡(clathrin coated vesicle,脫包被的囊泡與早胞內(nèi)體(early endosome融合,將轉(zhuǎn)運(yùn)分子與部分胞外液體攝入細(xì)胞。在大分子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)中,網(wǎng)格蛋白本身并不起捕獲特異轉(zhuǎn)運(yùn)分子的作用,其有特異性選擇作用的是包被中另一類接合素蛋白(adaptin,它既能結(jié)合網(wǎng)格蛋白,又能識(shí)別跨膜受體胞質(zhì)面的尾部肽信號(hào)(peptide signal,從而通過網(wǎng)格蛋白有被小泡介導(dǎo)跨膜受體及其結(jié)合配體的選
36、擇性運(yùn)輸。3.為什么說協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)是間接消耗ATP?兩種協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)有什么不同?答:因?yàn)槲镔|(zhì)跨膜運(yùn)動(dòng)所需要的直接動(dòng)力來自膜兩側(cè)離子的電化學(xué)梯度,而維持這種離子電化學(xué)梯度則是通過鈉鉀泵(或質(zhì)子泵消耗A TP所實(shí)現(xiàn)的,因此,協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)是間接消耗A TP。根據(jù)物質(zhì)運(yùn)輸方向與離子順電化學(xué)梯度的轉(zhuǎn)移方向的關(guān)系,協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)又可分為同向轉(zhuǎn)運(yùn)和反向轉(zhuǎn)運(yùn)。同向轉(zhuǎn)運(yùn)是指物質(zhì)運(yùn)輸方向與離子轉(zhuǎn)移方向相同,反向轉(zhuǎn)運(yùn)是指物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方向與離子轉(zhuǎn)移的方向相反。6.簡(jiǎn)述ATP合酶的結(jié)構(gòu)類型、組成和主要特點(diǎn)。答:ATP合酶又稱F0F1復(fù)合物,該酶在分離狀態(tài)下具有ATP水解酶的活性,在結(jié)合狀態(tài)下具有ATP合酶的活性,屬F 型ATPase。
37、除了線粒體中有ATP合酶外,植物葉綠體的類囊體和好氧細(xì)菌都有ATP合酶的同源物,ATP合酶的分子組成和主要特點(diǎn)如下。頭部:頭部即F1,細(xì)菌和線粒體ATP合酶的F1都是水溶性的蛋白,結(jié)構(gòu)相似,由5種多肽(和組成的九聚體(3,亞基和亞基構(gòu)成一種球形的排列,每個(gè)亞基含有一個(gè)催化ATP合成的位點(diǎn)。3柄部:由F1的亞基和亞基構(gòu)成柄部,將頭部與基部連接起來。亞基穿過頭部作為頭部旋轉(zhuǎn)的軸,構(gòu)成基部的亞基b向外延伸成為柄部的構(gòu)成部分?;?基部稱為F0,由鑲嵌在線粒體內(nèi)膜的疏水性蛋白質(zhì)所組成,是由3種不同的亞基組成的十五聚體(1a2b12c。其中C亞基在膜中形成物質(zhì)運(yùn)動(dòng)的環(huán),b亞基穿過柄部將F1固定,a亞基是
38、質(zhì)子運(yùn)輸通道,允許質(zhì)子跨膜運(yùn)輸。3.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中具有哪些保證蛋白形成正確折疊的機(jī)制?答:ER膜腔面含蛋白二硫鍵異構(gòu)酶,可切斷錯(cuò)誤的二硫鍵,幫助新蛋白重新形成正確二硫鍵并正確折疊。結(jié)合蛋白可識(shí)別未裝配好的蛋白亞單位或錯(cuò)誤折疊蛋白,促進(jìn)其重新折疊裝配?;坞逆湵蛔R(shí)別后可通過易位子進(jìn)入胞質(zhì),被蛋白酶體降解。6.簡(jiǎn)述分泌蛋白的運(yùn)輸過程。答:核糖體階段。分泌型蛋白質(zhì)起始合成并發(fā)生蛋白的跨內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜轉(zhuǎn)運(yùn)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)階段。蛋白糖基化加工和形成運(yùn)輸小泡。細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)運(yùn)輸階段。運(yùn)輸小泡脫離糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并移向高爾基體,與其順面膜囊融合。高爾基復(fù)合體加工修飾階段。分泌蛋白進(jìn)行加工修飾,并在反面膜囊中分選和包裝,形成較大囊泡進(jìn)入細(xì)
39、胞質(zhì)基質(zhì)。細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)運(yùn)輸階段。大囊泡接近質(zhì)膜。胞吐階段。j分泌泡與質(zhì)膜融合,將分泌蛋白釋放出胞外。7.簡(jiǎn)述在高爾基體反面膜囊中發(fā)生的蛋白水解加工的類型及其生物學(xué)意義。答:(1加工類型切除蛋白前體(proprotein的N端或C、N兩端的序列,使無生物活性蛋白原成為成為成熟多肽(胰島素、胰高血糖素及血清蛋白等。將含多個(gè)相同氨基酸序列的蛋白前體水解成多個(gè)同種有活性的多肽(如神經(jīng)肽等。將含有不同信號(hào)序列的蛋白分子前體加工成不同產(chǎn)物。(2生物學(xué)意義防止活性蛋白在合成細(xì)胞中發(fā)揮作用。使得在核糖體上難以合成的小肽分子(如神經(jīng)肽可以生成。水解后可使蛋白產(chǎn)生包裝并轉(zhuǎn)運(yùn)到分泌泡中的必要信號(hào)。8.溶酶體膜有何特點(diǎn)
40、與其自身功能相適應(yīng)?答:溶酶體嵌有質(zhì)子泵,向內(nèi)運(yùn)輸質(zhì)子,以形成和維持酸性內(nèi)環(huán)境。溶酶體具有多種載體蛋白,用于水解的產(chǎn)物向外轉(zhuǎn)運(yùn)。膜蛋白高度糖基化,防止自身膜蛋白被含有的水解酶降解。3.Gi 對(duì)腺苷酸環(huán)化酶的抑制機(jī)制如何? 有哪些典型的抑制信號(hào)和激活信號(hào)?答:當(dāng)Gi與GTP結(jié)合時(shí),Gi的亞基與另外兩個(gè)亞基解離后,一是通過亞基與腺苷酸環(huán)化酶結(jié)合,直接抑制酶的活性,二是通過兩個(gè)亞基復(fù)合物與游離的Gs 亞基結(jié)合,阻斷Gs的亞基對(duì)腺苷酸環(huán)化酶的活化。例如,腎上腺素受體、胰高血糖素為抑制信號(hào),腎上腺素受體為激活信號(hào)。4.簡(jiǎn)述霍亂毒素導(dǎo)致腹瀉的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制。答:霍亂毒素是一種作用于G蛋白的毒素。它具有ADP
41、一核糖轉(zhuǎn)移酶活性,進(jìn)入細(xì)胞催化胞內(nèi)NAD+的ADP核糖基共價(jià)結(jié)合到Gs的亞基上,導(dǎo)致亞基喪失GTP酶活性,與亞基結(jié)合的GTP不能水解為GDP,GTP永久結(jié)合在Gs的亞基上,亞基處于持續(xù)活化狀態(tài),腺苷酸環(huán)化酶持續(xù)活化?;魜y病患者的癥狀是嚴(yán)重腹瀉,主要因?yàn)橄佘账岘h(huán)化酶持續(xù)活化導(dǎo)致小腸上皮細(xì)胞中的cAMP濃度增加100倍以上,導(dǎo)致膜蛋白讓大量的Na+與水持續(xù)外流,產(chǎn)生嚴(yán)重腹瀉而脫水。5.簡(jiǎn)述百日咳產(chǎn)生的細(xì)胞學(xué)原因。答:百日咳毒素催化Gi的亞基ADP一核糖基化,降低了GTP與Gi的亞基的結(jié)合水平,使Gi的亞基不能活化,從而阻斷了Ri受體對(duì)腺苷酸環(huán)化酶的抑制作用。6.cAMP作為一個(gè)重要的第二信使,它有
42、哪些重要特點(diǎn)保證信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)快速有效進(jìn)行?答:在正常情況下,細(xì)胞內(nèi)cAMP濃度非常低,當(dāng)腺苷酸環(huán)化酶被外界信號(hào)激活后,cAMP急劇增加,產(chǎn)生快速應(yīng)答。細(xì)胞內(nèi)還有另外一種酶環(huán)腺苷磷酸二酯酶(PDE可降解cAMP生成5-AMP,導(dǎo)致cAMP快速下降。信號(hào)的放大和終止同等重要,從而保證信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)快速有效進(jìn)行。7.cAMP的效應(yīng)為何隨靶細(xì)胞不同而變化?答:cAMP的主要效應(yīng)是通過激活PKA激活靶酶和開啟基因表達(dá)。cAMP與PKA的調(diào)節(jié)亞基結(jié)合,改變調(diào)節(jié)亞基構(gòu)象,調(diào)節(jié)亞基與催化亞基解離,釋放出催化亞基?;罨腜KA催化亞基可導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)某些蛋白磷酸化,改變這些蛋白的活性,在不同類型的細(xì)胞中不同的靶蛋白被磷酸化,
43、從而影響不同靶細(xì)胞的具體代謝行為。開啟基因表達(dá)因?yàn)橐婕凹?xì)胞核機(jī)制,所以過程較緩慢。10.為何硝酸甘油能夠用于治療心絞痛?答:硝酸甘油在體內(nèi)能夠轉(zhuǎn)化為NO,NO擴(kuò)散進(jìn)入靶細(xì)胞與靶蛋白結(jié)合,與鳥苷酸環(huán)化酶活性中心的鐵離子結(jié)合,改變酶的構(gòu)象,導(dǎo)致酶活性增強(qiáng)和cGMP合成增多,舒張血管,從而減輕心臟負(fù)擔(dān)和心肌的需氧量。11.簡(jiǎn)述NO的作用機(jī)制。答:NO是一種自由基性質(zhì)的氣體,具脂溶性,可快速擴(kuò)散通過細(xì)胞膜,到達(dá)鄰近靶細(xì)胞發(fā)揮作用。血管內(nèi)皮細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞是NO的生成細(xì)胞。以L-精氨酸為底物,在一氧化合酶(NOS的作用下,以還原型輔酶II(NADPH為電子供體,等量生成NO和L-瓜氨酸??扇苄曾B苷酸環(huán)化
44、酶(GC的激活是NO發(fā)揮作用的主要機(jī)制。NO擴(kuò)散進(jìn)入靶細(xì)胞與靶蛋白結(jié)合,與鳥苷酸環(huán)化酶活性中心的鐵離子結(jié)合,改變酶的構(gòu)象,導(dǎo)致酶活性增強(qiáng)和cGMP合成增多,cGMP作為新的信使分子介導(dǎo)蛋白質(zhì)的磷酸化等過程,發(fā)揮多種生物學(xué)作用。12.NO對(duì)腦缺血損傷發(fā)生后的保護(hù)機(jī)理如何?答:研究表明,一旦腦缺血損傷發(fā)生后,即有短暫的通過NOS的激活而導(dǎo)致NO增加,促進(jìn)腦血管擴(kuò)張,增加腦血流,抗血小板凝集,從而對(duì)腦缺血損傷發(fā)揮保作用。如果腦缺血損傷發(fā)展到中晚期,炎癥細(xì)胞、吞噬細(xì)胞會(huì)誘導(dǎo)產(chǎn)生大量NOS,由此也會(huì)造成NO過度釋放而引起神經(jīng)毒作用。7論述黏合斑的結(jié)構(gòu)功能、裝配機(jī)制及其信號(hào)傳遞機(jī)理。答:黏合斑是肌動(dòng)蛋白纖
45、維與細(xì)胞外基質(zhì)的聯(lián)系方式,在黏合斑處,跨膜連接糖蛋白(如整聯(lián)蛋白行使纖連蛋白受體的功能,并通過纖連蛋白與細(xì)胞外基質(zhì)相結(jié)合。黏合斑主要有兩方面的功能:機(jī)械結(jié)構(gòu)功能與信號(hào)傳遞功能。黏合斑的裝配機(jī)制:Rho-GTP激活PI(5KPI(4磷酸化形成PI(4,5P2結(jié)合許多靶蛋白如微絲結(jié)合蛋白肌動(dòng)蛋白單體的釋放導(dǎo)致它們聚合到新暴露的微絲的末端。Rho-GTP與Rho激酶結(jié)合并使之活化活化的Rho磷酸化肌球蛋白輕鏈磷酸酶失活肌球蛋白活化有利于肌動(dòng)蛋白纖維的裝配。通過黏合斑由整合蛋白介導(dǎo)的信號(hào)傳遞通路由細(xì)胞表面到細(xì)胞核的信號(hào)通路。細(xì)胞表面整聯(lián)蛋白與胞外配體相互作用,導(dǎo)致整聯(lián)蛋白簇集和黏合斑質(zhì)膜下酪氨酸蛋白激
46、酶Src活化,活化的Src使黏合斑蛋白激酶FAK的酪氨酸殘基磷酸化,可結(jié)合具有SH2結(jié)構(gòu)域的接頭蛋白,活化下游的分子開關(guān)Ras,Ras-GTP通過MAPK級(jí)聯(lián)反應(yīng)途徑傳遞細(xì)胞生長(zhǎng)促進(jìn)信號(hào)到細(xì)胞核,激活涉及細(xì)胞生長(zhǎng)與增殖相關(guān)的基因轉(zhuǎn)錄。由細(xì)胞表面到細(xì)胞質(zhì)核糖體的信號(hào)通路。細(xì)胞核并非由整聯(lián)蛋白介導(dǎo)的源于胞外基質(zhì)信號(hào)的唯一的靶細(xì)胞,也可將源于胞外基質(zhì)的信號(hào)傳遞給蛋白質(zhì)合成機(jī)器核糖體。黏合斑蛋白激酶FAK的酪氨酸殘基磷酸化,結(jié)合下游信號(hào),磷酸化核糖體小亞基結(jié)合蛋白,該核糖體則被優(yōu)先利用,合成細(xì)胞從G1期到S期所需要的某些蛋白。5.簡(jiǎn)述核被膜的結(jié)構(gòu)組成及其功能。答:核被膜包括外核膜、核周間隙、內(nèi)核膜和核
47、纖層。核被膜的功能如下。核被膜構(gòu)成核、質(zhì)之間的天然選擇性屏障,DNA的復(fù)制轉(zhuǎn)錄和加工在核內(nèi),翻譯在細(xì)胞質(zhì),避免生命活動(dòng)的彼此干擾,保護(hù)DNA不受細(xì)胞骨架運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的機(jī)械力的損傷。核被膜調(diào)控細(xì)胞核內(nèi)外的物質(zhì)交換與信息交流。8.試述核小體的結(jié)構(gòu)要點(diǎn)及其實(shí)驗(yàn)證據(jù)。答:(1 核小體的結(jié)構(gòu)要點(diǎn)每個(gè)核小體單位包括200 bp左右的DNA鏈、一個(gè)組蛋白八聚體及一分子H1。組蛋白八聚體構(gòu)成核小體的盤狀核心結(jié)構(gòu)。146 bp的DNA分子超螺旋盤繞組蛋白八聚體1.75圈,組蛋白H1在核心顆粒外結(jié)合額外20 bpDNA,鎖住核小體DNA的進(jìn)出端,起穩(wěn)定核小體的作用。相鄰核小體之間以連接DNA相連(典型長(zhǎng)度60 bp
48、,不同物種變化值為080 bp。組蛋白與DNA的相互作用是結(jié)構(gòu)性的,基本不依賴于核苷酸的特異序列,核小體具有自組裝的性質(zhì)。核小體在DNA分子中的形成部位受諸多因素影響,核小體位置改變可影響基因表達(dá)。(2 主要實(shí)驗(yàn)證據(jù)染色質(zhì)鋪展后用電鏡觀察,未經(jīng)處理的染色質(zhì)自然結(jié)構(gòu)為30 nm的纖絲,經(jīng)鹽溶處理后解聚的染色質(zhì)呈現(xiàn)10 nm串珠狀結(jié)構(gòu)。用非特異性微球菌核酸酶消化染色質(zhì),部分酶解片段分析結(jié)果顯示DNA多被降解成200 bp或其整數(shù)倍的片段,分離的單體、二體和三體上結(jié)合的DNA片別是200 bp、400 bp和600 bp。用電鏡觀察SV40病毒微小染色體,約5 000 bp的堿基序列上分布有25個(gè)串
49、珠結(jié)構(gòu)。應(yīng)用X射線衍射、中子散射和電鏡三維重建技術(shù)發(fā)現(xiàn)核小體顆粒是直徑為11 nm、高6 nm的扁圓柱體。其中核心組蛋白構(gòu)成時(shí)先形成(H32(H42四驟體,然后再與2個(gè)H2AH2B異二聚體結(jié)合形成八聚體。1.簡(jiǎn)述細(xì)胞有絲分裂的過程答:有絲分裂過程分為前期、前中期、中期、后期、末期和胞質(zhì)分裂。前期:染色體凝集,核膜解體及核仁消失。前中期:核膜破裂,紡錘體開始組裝。中期:染色體排列到赤道面上。后期:中期染色體的兩條染色單體相互分離,形成子代染色體,并分別向兩極運(yùn)動(dòng)。末期:子核形成。胞質(zhì)分裂:開始于細(xì)胞分裂后期,完成于細(xì)胞分裂末期。2.簡(jiǎn)述減數(shù)分裂前期I染色體的變化。答:減數(shù)分裂I前期分為細(xì)線期、偶線期、粗線期、雙線期和終變期5個(gè)亞期。細(xì)線期:染色體呈細(xì)線狀,凝集于核的一側(cè)。偶線期:同源染色體開始配對(duì),聯(lián)會(huì)復(fù)合體開始形成,并且合成剩余0.3%的DNA。粗線期:染色體聯(lián)會(huì)
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