2012-2013化學一輪復習導學案學案43 有機物的組成、結(jié)構(gòu)、分類和命名

1、第十章認識有機化合物常見的烴學案43有機物的組成、結(jié)構(gòu)、分類和命名 考綱要求1.了解常見有機化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機物分子中的官能團，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。2.了解有機化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡單有機化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。3.能根據(jù)有機化合物命名規(guī)則命名簡單的有機化合物。4.能根據(jù)有機化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機化合物的分子式。5.了解確定有機化合物結(jié)構(gòu)的化學方法和某些物理方法。6.能列舉事實說明有機分子中基團之間存在相互影響。知識點一有機化合物的分類1按碳的骨架分類2按官能團分類官能團：決定_的原子或原子團。類別官能團結(jié)構(gòu)和名稱典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡式烷烴甲烷C

2、H4烯烴乙烯_炔烴乙炔_鹵代烴X(X表示鹵素原子)溴乙烷_醇乙醇_酚苯酚醚乙醚_醛乙醛_酮丙酮_羧酸乙酸_胺甲胺_問題思考1具有同一官能團的有機物是否為同一類有機物？2具有同一通式的有機物是否一定屬于同系物？知識點二有機化合物的結(jié)構(gòu)特點1有機化合物中碳原子的成鍵特點成鍵數(shù)目每個碳原子形成4個共價鍵成鍵種類單鍵、雙鍵或三鍵連接方式碳鏈或碳環(huán)2同系物(1)結(jié)構(gòu)相似：官能團的種類和數(shù)目相同。(2)分子組成上相差一個或若干個CH2原子團。3有機物的同分異構(gòu)現(xiàn)象(1)同分異構(gòu)體(2)同分異構(gòu)體的常見類型_異構(gòu)：碳鏈骨架不同。_異構(gòu)：官能團的位置不同。_異構(gòu)：具有不同的官能團。知識點三有機化合物的命名1烷

3、烴的習慣命名碳原子數(shù)2烷烴的系統(tǒng)命名法命名步驟如下：(1)選主鏈(最長碳鏈)，稱某烷；(2)編碳位(最小定位)，定支鏈；(3)取代基，寫在前，注位置，短線連；(4)不同基，簡到繁，相同基，合并算。另外，常用甲、乙、丙、丁表示主鏈碳原子數(shù)，用一、二、三、四表示相同取代基的數(shù)目，用1、2、3、4表示取代基所在的碳原子位次。如命名為：_；命名為：_。3烯烴和炔烴的命名(1)選主鏈，定某烯(炔)：將含有_的最長碳鏈作為主鏈，稱為“_”或“_”。(2)近雙(三)鍵，定號位：從距離_最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。(3)標雙(三)鍵，合并算：用阿拉伯數(shù)字標明_的位置(只需標明_的數(shù)字)。用“二”、

4、“三”等表示_的個數(shù)。例如：_；_。4苯的同系物的命名(1)習慣命名法如CH3稱為甲苯，C2H5稱為乙苯，二甲苯有三種同分異構(gòu)體，其名稱分別為：鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯。(2)系統(tǒng)命名法將苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一甲基編號，則鄰二甲苯也可叫作_，間二甲苯叫作_，對二甲苯叫作_。5烴的衍生物命名有機化合物的命名，是以烷烴的命名為基礎的，簡單來說，烷烴的命名需經(jīng)過選主鏈、編序號、定名稱三步。在給其他有機化合物命名時，一般也需經(jīng)過選母體、編序號、寫名稱三個步驟，下面我們主要介紹烴的衍生物的命名：鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯等的命名，因為在這些

5、有機物中，都含有官能團，所以在選母體時，如果官能團中沒有碳原子(如OH)，則母體的主鏈必須盡可能多地包含與官能團相連接的碳原子；如果官能團含有碳原子(如CHO)，則母體的主鏈必須盡可能多地包含這些官能團上的碳原子，在編序號時，應盡可能讓官能團或取代基的位次最小。醛：CH3CH2CH2CHO_；酯：CH3COOC2H5_；HCOOC2H5_。知識點四研究有機化合物的一般步驟和方法1研究有機化合物的基本步驟2分離、提純有機化合物的常用方法(1)蒸餾和重結(jié)晶適用對象要求蒸餾常用于分離、提純_態(tài)有機物該有機物_性較強該有機物與雜質(zhì)的_相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純_態(tài)有機物雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度_被提

6、純的有機物在此溶劑中溶解度受_(2)萃取分液液­液萃取：利用有機物在_，將有機物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程。固­液萃?。河糜袡C溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機物的過程。色譜法a原理：利用吸附劑對不同有機物吸附作用的不同，分離、提純有機物。b常用吸附劑：碳酸鈣、硅膠、氧化鋁、活性炭等。3.有機物分子式的確定(1)元素分析定性分析用化學方法鑒定有機物分子的元素組成，如燃燒后CCO2，HH2O，SSO2，NN2。定量分析將一定量有機物燃燒后分解為簡單無機物，并測定各產(chǎn)物的量從而推算出有機物分子中所含元素原子最簡單的整數(shù)比，即實驗式。李比希氧化產(chǎn)物吸收法用CuO將僅含C、H、O元素

7、的有機物氧化后，產(chǎn)物H2O用無水CaCl2吸收，CO2用KOH濃溶液吸收，計算出分子中碳氫原子的含量，其余的為氧原子的含量。(2)有機物分子式的確定(3)確定有機物分子式的規(guī)律最簡式規(guī)律最簡式相同的有機物，無論多少種，以何種比例混合，混合物中元素質(zhì)量比例相同。要注意的是：a.在含有n個碳原子的飽和一元醛與含有2n個碳原子的飽和一元羧酸和酯具有相同的最簡式。b含有n個碳原子的炔烴與含有3n個碳原子的苯及其同系物具有相同的最簡式。相對分子質(zhì)量相同的有機物a含有n個碳原子的醇與含有(n1)個碳原子的同類型羧酸和酯。b含有n個碳原子的烷烴與含有(n1)個碳原子的飽和一元醛。“商余法”推斷有機物的分子式

8、(設烴的相對分子質(zhì)量為M)a.得整數(shù)商和余數(shù)，商為可能的最大碳原子數(shù)，余數(shù)為最小的氫原子數(shù)。b.的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時，將碳原子數(shù)依次減少一個，每減少一個碳原子即增加12個氫原子，直到飽和為止。4確定有機物結(jié)構(gòu)式的常用方法(1)有機物分子不飽和度的確定化學鍵不飽和度化學鍵不飽和度一個碳碳雙鍵1一個碳碳三鍵2一個羰基1一個苯環(huán)4一個脂環(huán)1一個氰基2(2)常見官能團的化學檢驗方法官能團種類試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳三鍵溴的四氯化碳溶液橙色褪去酸性KMnO4溶液紫色褪去鹵素原子NaOH溶液、AgNO3溶液、稀硝酸有沉淀產(chǎn)生醇羥基鈉有氫氣放出酚羥基FeCl3溶液顯色溴水有白色沉淀產(chǎn)生

9、醛基銀氨溶液有銀鏡生成新制氫氧化銅懸濁液有磚紅色沉淀產(chǎn)生羧基NaHCO3溶液有二氧化碳氣體放出一、有機物的結(jié)構(gòu)及命名典例導悟1(2011·濟寧模擬)下列是八種環(huán)狀的烴類物質(zhì)：(1)互為同系物的有_和_(填名稱)?；橥之悩?gòu)體的有_和_、_和_(填寫名稱，可以不填滿，也可以再補充)。(2)正四面體烷的二氯取代產(chǎn)物有_種；立方烷的二氯取代產(chǎn)物有_種；金剛烷的一氯取代產(chǎn)物有_種。(3)寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式(舉兩例)并用系統(tǒng)命名法命名：_。(4)以立方烷的一種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體為起始物質(zhì)，通過加成、消去反應可制得苯乙炔，寫出有關化學方程式(所需的試劑自選

10、)：_。變式演練1 如圖是由4個碳原子結(jié)合成的6種有機物(氫原子沒有畫出)(1)寫出有機物(a)的系統(tǒng)命名法的名稱_。(2)有機物(a)有一種同分異構(gòu)體，試寫出其結(jié)構(gòu)簡式_。(3)上述有機物中與(c)互為同分異構(gòu)體的是_填代號)。(4)任寫一種與(e)互為同系物的有機物的結(jié)構(gòu)簡式_。(5)上述有機物中不能與溴水反應使其褪色的有_(填代號)。(6)(a)(b)(c)(d)(e)五種物質(zhì)中，4個碳原子一定處于同一平面的有_(填代號)。二、確定有機物分子式、結(jié)構(gòu)式的思維模型典例導悟2(2011·合肥質(zhì)檢)碳、氫、氧3種元素組成的有機物A，相對分子質(zhì)量為102，含氫的質(zhì)量分數(shù)為9.8%，分子

11、中氫原子個數(shù)為氧的5倍。 (1)A的分子式是_。(2)A有2個不同的、位于碳鏈兩端的含氧官能團，其名稱是_、_。(3)一定條件下，A與氫氣反應生成B，B分子的結(jié)構(gòu)可視為1個碳原子上連接2個甲基和另外2個結(jié)構(gòu)相同的基團。A的結(jié)構(gòu)簡式是_。A不能發(fā)生的反應是_(填寫序號字母)。a取代反應 b消去反應c酯化反應 d還原反應(4)寫出兩個與A具有相同官能團、并帶有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。(5)A還有另一種酯類同分異構(gòu)體，該異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成兩種相對分子質(zhì)量相同的化合物，其中一種的分子中有2個甲基，此反應的化學方程式是_。(6)已知環(huán)氧氯丙烷可與乙二醇發(fā)生如下聚合反應：B也能與環(huán)氧氯丙

12、烷發(fā)生類似反應，生成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式是_。三、解題技能同分異構(gòu)體的書寫技巧1等效氫法在確定同分異構(gòu)體之前，要先找出對稱面，判斷“等效氫”，從而確定同分異構(gòu)體數(shù)目。有機物的一取代物數(shù)目的確定，實質(zhì)上是看處于不同位置的氫原子數(shù)目。可用“等效氫法”判斷。判斷“等效氫”的三條原則是：(1)同一碳原子上的氫原子是等效的；如CH4中的4個氫原子等同。(2)同一碳原子上所連的甲基是等效的；如C(CH3)4中的4個甲基上的12個氫原子等同。(3)處于對稱位置上的氫原子是等效的，如CH3CH3中的6個氫原子等同；乙烯分子中的4個H等同；苯分子中的6個氫等同；CH3C(CH3)2C(CH3)2CH3上的

13、18個氫原子等同。典例導悟3 (2011·南京模擬)下列有機物一氯取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等的是()聽課記錄：2基團位移法該方法比等效氫法來得直觀，該方法的特點是，對給定的有機物先將碳鍵展開，然后確定該有機物具有的基團并將該基團在碳鏈的不同位置進行移動，得到不同的有機物。需要注意的是，移動基團時要避免重復。此方法適合烯、炔、醇、醛、酮等的分析。典例導悟4 分子式為C5H10的鏈狀烯烴，可能的結(jié)構(gòu)有()A3種 B4種 C5種 D6種聽課記錄：3定一移二法對于二元取代物(或含有官能團的一元取代物)的同分異構(gòu)體的判斷，可固定一個取代基位置，再移動另一取代基位置以確定同分異構(gòu)體數(shù)目。典例導悟

14、5 若萘分子中有兩個氫原子分別被溴原子取代后，所形成的化合物的數(shù)目有()A5 B7 C8 D10聽課記錄：4軸線移動法對于多個苯環(huán)并在一起的稠環(huán)芳香烴，要確定兩者是否為同分異構(gòu)體，可以畫一根軸線，再通過平移或翻轉(zhuǎn)來判斷是否互為同分異構(gòu)體。典例導悟6 萘分子的結(jié)構(gòu)式可以表示為或，兩者是等同的。苯并a芘是強致癌物質(zhì)(存在于煙囪灰、煤焦油、燃燒煙草的煙霧和內(nèi)燃機的尾氣中)。它的分子由五個苯環(huán)并合而成，其結(jié)構(gòu)式可表示為()或()式，這兩者也是等同的?，F(xiàn)有結(jié)構(gòu)式(A)(D)，其中()()(1)跟()、()式等同的結(jié)構(gòu)式是_。(2)跟()、()式是同分異構(gòu)體的是_。5排列組合法典例導悟7 (2010

15、83;黃山模擬)有三種不同的基團，分別為X、Y、Z，若同時分別取代苯環(huán)上的三個氫原子，能生成的同分異構(gòu)體數(shù)目是()A10種 B8種C6種 D4種聽課記錄：6不飽和度法不飽和度又稱缺H指數(shù)，有機物每有一不飽和度，就比相同碳原子數(shù)的烷烴少兩個H原子，所以，有機物每有一個環(huán)或一個雙鍵CC或CO，相當于有一個，一個CC相當于兩個，一個相當于四個。利用不飽和度可幫助檢測有機物可能有的結(jié)構(gòu)，寫出其同分異構(gòu)體。典例導悟8 有機物O的同分異構(gòu)體有多種，請寫出符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。(1)具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)且苯環(huán)上只有一個鏈狀取代基；(2)已知不飽和碳碳鍵上不能連有OH。變式演練2 (2011·

16、合肥模擬)某烷烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物，則該烴的分子式不可能的是()AC2H6 BC4H10CC5H12 DC8H18變式演練3 分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有()A3種 B4種C5種 D6種變式演練4 環(huán)己烷有兩種空間立體結(jié)構(gòu)：船式環(huán)己烷()和椅式環(huán)己烷()。如果環(huán)己烷分子中有兩個不同碳上的氫原子被氯原子取代，考慮環(huán)己烷的船式和椅式結(jié)構(gòu)，則二氯環(huán)己烷應有同分異構(gòu)體()A12種 B6種C18種 D9種變式演練5 分子式為C6H9Br的有機物，其結(jié)構(gòu)不可能是()A含有一個雙鍵的直鏈有機物B含有兩個雙鍵的直鏈有機物C含有一個雙鍵的環(huán)狀有機物D含有一個三鍵的

17、直鏈有機物題組一有機物的分類與常見官能團的識別1(2010·全國理綜，11)右圖表示4­溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是()A BC D2(2009·安徽理綜，8)北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了S­誘抗素制劑，以保持鮮花盛開。S­誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關于該分子說法正確的是()A含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C含有羥基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基題組二有機物的結(jié)構(gòu)確定及命名A2­甲基­1,3­丁二烯和1­丁炔B1,3

18、­戊二烯和2­丁炔C2,3­二甲基­1,3­戊二烯和乙炔D2,3­二甲基­1,3­丁二烯和丙炔4(2010·課標全國卷，36改編)PC是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料，由于其具有優(yōu)良的耐沖擊性和韌性。因而得到了廣泛的應用。以下是某研究小組開發(fā)的生產(chǎn)PC的合成路線：已知以下信息：A可使溴的CCl4溶液褪色；B中有五種不同化學環(huán)境的氫；C可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；D不能使溴的CCl4溶液褪色，其一氯代物只有一種。請回答下列問題：(1)A的化學名稱是_；(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為_；(3)C與D反應生成E的化

19、學方程式為_；(4)D有多種同分異構(gòu)體，其中能發(fā)生銀鏡反應的是_(寫出結(jié)構(gòu)簡式)；(5)B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_種。5(2009·寧夏理綜，39改編)AJ均為有機化合物，它們之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示。實驗表明：D既能發(fā)生銀鏡反應，又能與金屬鈉反應放出氫氣；F具有五元環(huán)結(jié)構(gòu)；G能使溴的四氯化碳溶液褪色；1 mol J與足量金屬鈉反應可放出22.4 L氫氣(標準狀況)。請根據(jù)以上信息回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_(不考慮立體結(jié)構(gòu))，由A生成B的反應類型是_反應；(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為_；(3)由E生成F的化學方程式為_，E中官能團有_(填名稱)，與E具有相同官能團的E的同分異構(gòu)體

20、還有_(寫出結(jié)構(gòu)簡式，不考慮立體結(jié)構(gòu))；(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為_；(5)由I生成J的化學方程式為_。6(2011·海南，16)乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應如下(部分反應條件已略去)：請回答下列問題：(1)A的化學名稱是_；(2)B和A反應生成C的化學方程式為_，該反應的類型為_；(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為_；(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為_；(5)D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。題組一有機化合物的分類和命名1下列物質(zhì)中不屬于羧酸類有機物的是()CCH2=CHCOOH(丙烯酸)2下列各化合物的命名中正確的是()ACH2=CHCH=CH21,3­二丁烯題組二官能團

21、的性質(zhì)3從甜橙的芳香油中可分離得到如圖結(jié)構(gòu)的化合物：現(xiàn)有試劑：酸性KMnO4溶液；H2/Ni；Ag(NH3)2OH溶液；新制Cu(OH)2懸濁液，能與該化合物中所有官能團都發(fā)生反應的試劑有()A BC D42010年8月15日衛(wèi)生部召開新聞發(fā)布會，通報“圣元乳粉疑致兒童性早熟”調(diào)查結(jié)果。通報指出，圣元乳粉中未檢出己烯雌酚和醋酸甲孕酮等禁用的外源性性激素，內(nèi)源性雌激素和孕激素的檢出值符合國內(nèi)外文獻報道的含量范圍，換句話說，患兒乳房早發(fā)育與其所食用的圣元乳粉沒有關聯(lián)。己烯雌酚是人工合成的非甾體雌激素物質(zhì)，主要用于卵巢功能不全或垂體功能異常引起的各種疾病。己烯雌酚分子的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，有關己烯雌酚

22、的下列說法中不正確的是()A己烯雌酚的分子式為C18H20O2B己烯雌酚能使FeCl3溶液發(fā)生顯色反應C1 mol己烯雌酚最多能與5 mol Br2反應D己烯雌酚能與NaHCO3溶液反應放出CO2題組三同分異構(gòu)體5(2011·沈陽模擬)最簡式相同，但既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是()A辛烯和3­甲基­1­丁烯B苯和乙炔C1­氯丙烷和2­氯丙烷D甲基環(huán)己烷和己炔6已知X、Y、Z三種醇互為同系物，則建立在假設基礎上的推斷正確的是()假設推斷A若X、Y均能發(fā)生消去反應Z一定能發(fā)生消去反應B若X、Y分子中分別有1個、2個碳原子Z的摩爾質(zhì)量

23、不小于60 g·mol1C若X是酒的主要成分Y可能是丙三醇D若X、Y均存在醇類同分異構(gòu)體Z一定存在醇類同分異構(gòu)體題組四實驗探究7(2011·長沙模擬)有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進行了如下實驗：實驗步驟解釋或?qū)嶒灲Y(jié)論(1)稱取A 9.0 g，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍。試通過計算填空：(1)A的相對分子質(zhì)量為_。(2)將此9.0 g A在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4 g和13.2 g。(2)A的分子式為_。(3)另取A 9.0

24、 g，跟足量的NaHCO3粉末反應，生成2.24 L CO2(標準狀況)，若與足量金屬鈉反應則生成2.24 L H2(標準狀況)。(3)用結(jié)構(gòu)簡式表示A中含有的官能團_、_。(4)A的核磁共振氫譜如下圖：(4)A中含有_種氫原子。(5)綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡式為_。學案43有機物的組成、結(jié)構(gòu)、分類和命名【課前準備區(qū)】知識點一1(1)CH3CH2CH3(2)CH4CH2=CH2CHCH2化合物特殊性質(zhì)、雙鍵CH2=CH2、三鍵HCCHCH3CH2BrOH、羥基CH3CH2OHOH、羥基、醚鍵CH3CH2OCH2CH3、醛基、羰基、羧基CH3COOHNH2、氨基CH3NH2知識點二3(2)碳鏈位置官

25、能團知識點三2.2,2­二甲基丙烷2,5­二甲基­3­乙基己烷3(1)雙鍵或三鍵某烯某炔(2)雙鍵或三鍵(3)雙鍵或三鍵雙鍵或三鍵碳原子編號較小雙鍵或三鍵1­丁烯4­甲基­1­戊炔4(2)1,2­二甲苯1,3­二甲苯1,4­二甲苯51­氯丙烷2­氯丙烷1,2­二氯乙烷1­丙醇2­丙醇1,2­丙二醇1,4­苯二酚丁醛3­甲基丁醛3­甲基戊酸乙酸乙酯甲酸乙酯知識點四2(1)蒸餾：液熱穩(wěn)定沸點重結(jié)晶：固

26、很小或很大溫度影響較大(2)兩種互不相溶的溶劑中的溶解度不同問題思考1不一定。如：(1)CH3OH、雖然都含有OH官能團，但二者屬不同類型的有機物。(2)含有醛基的有機物，有的屬于醛類，有的屬于酯類，有的屬于糖類。2不一定。如：(1) 和均符合CnH2n6O的通式，但前者屬酚類，后者屬于醇類，它們不是同系物。(2)CH2=CH2和均符合CnH2n的通式，它們分別屬于烯烴和環(huán)烷烴?！菊n堂活動區(qū)】典例導悟1(1)環(huán)己烷環(huán)辛烷苯棱晶烷環(huán)辛四烯立方烷(2)132(3) (1,4­二甲苯) (1,3,5­三甲苯)2(1)C5H10O2(2)羥基醛基(3)b(4)(答對其中任意2個均給

27、分)(5)CH3COOCH(CH3)2H2OCH3COOH(CH3)2CHOH(6)解析N(H)10，由題意可知N(O)2，N(C)5，A的分子式為C5H10O2，又因為A中有2個氧原子，有2個不同的含氧官能團，只能是羥基和醛基。A與氫氣反應生成B，故B為：3BC4.C5.D6.(1)AD(2)B7.A8CCCH2OHCHCHCOHCHOHCCHCOCHCH2OCH2CCHCH2OCCHCCOCH3變式演練1(1)2­甲基丙烷(2)CH3CH2CH2CH3(3)(b)、(f)(4)CHCH(或其他合理答案)(5)(a)、(f)(6)(b)、(c)、(d)2B3.B4.A5.A【課后練習區(qū)】高考集訓1C反應，雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，雙鍵所連碳原子被氧化為羧基，是除了原官能團溴原子之外的另一種官能團；反應為鹵代烴的水解反應，溴原子在題目所給條件下發(fā)生水解，溴原子被羥基取代，產(chǎn)物連同原有的碳碳雙鍵共兩種官能團；反應為鹵代烴的消去反應，生成小分子HBr和雙鍵，故產(chǎn)物中只有一種官能團；反應為雙鍵的加成反應，在碳環(huán)上加一個溴原子，但原來已有官能團也為溴原子，故產(chǎn)物中只有一種官能團。2A從圖示可以分析，該有機物的結(jié)構(gòu)中存在3個碳碳雙鍵、1個羰基、1個醇羥基、1個羧基。A選項正確。3D根據(jù)題中信