有機化學(xué)復(fù)習(xí)題及參考答案

1、中南大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育課程考試復(fù)習(xí)題及參考答案有機化學(xué)、單項選擇題:1.下列碳正最穩(wěn)定的2.含有伯、仲、叔和季四種類且分子量最小的烷烴3.列化合物有芳香性4.原子可5.式含量6.7.8.9.熱后環(huán)酮A.丙二酸B.丁二酸C.戊二酸D.己二酸10. 下列化合物，屬于（2R，3S）構(gòu)型的是（）11. 等量的味喃和叱噬與CHCOONO：生硝化反應(yīng)，其主要產(chǎn)物是（）12. 不能與重氮鹽發(fā)生偶聯(lián)的是（）13. 化合物：a二乙胺b苯胺c乙酰苯胺d氫氧化四甲銨，堿性由強至弱排列（）A.bacdB.dabcC.cabdD.abcd14. 下列化合物中，堿性最強的是（）15. 下列試劑不能與烯烴發(fā)生親電加成的是（）A.

2、HCNB.HIC.H2SO4D.Br2/H2O16. 化合物C6H5CH2CH3在光照下鹵代，其主要產(chǎn)物是（）17. 下列離子中，與CH3CH2Br最容易反應(yīng)的是18.下列結(jié)香性的是A.環(huán)丙烯正離子B.環(huán)戊二烯負(fù)離子C.10輪烯D.18輪烯19.下列試劑中，可把苯胺與N-甲基苯胺定性區(qū)別開來的是A.10%HCl水溶液B.先用GHSOCl再用NaOHC.(CH3COOD.AgNO3+NHH2O20.欲由對甲基苯胺為原料制備對氨基苯甲酸乙酯,卜列合成路線中正確的是A.?；⒀趸?、水解、酯化B.重氮化、氧化、酯化、水解C.?；?、氧化、酯化、水解D.重氮化、氧化、水解、酯化21.下列化合物最易發(fā)生脫竣

3、反應(yīng)的是OCOOHA.COOHB.C.COOHOHD.COOHCOOH22.下列化合物中可發(fā)生Claisen（克萊森）酯縮合反應(yīng)的是A.乙酸乙酯B.甲酸甲酯C.苯甲酸乙酯D.苯酚23.下列化合物L(fēng)ucas試劑作用速度最快的是A.正丁醇B.仲丁醇C.叔丁醇D.新戊醇24.臺匕目匕A.TollensB.Fehling試劑C.GrignardD.Sarrett25.臺匕目匕與氫氟酸發(fā)成反應(yīng)碘仿反A.OitC-HB.OIIC-CH3C.OCH3CHD.OriCH3cH2cCH2cH326.除去的方法A.濃硫酸洗滌B.碳酸氫鈉溶液洗滌C.乙醴洗滌D.乙酸乙酯洗滌27.既能發(fā)生碘仿反應(yīng)又能與飽和亞硫酸氫鈉

4、溶液作用產(chǎn)生結(jié)晶沉淀的是ACH3CH2OHbOIICH3-C-CH3CC6H5CHOOIIDC6H5-C-CH328.下列化合物的相對分子質(zhì)量相近，其中沸點最高的是( )A.CH(CH)2COOHB.CH3COOHC.CH3(CH2)4OHD.CH3(CH2)2OCH529.下列化合物的質(zhì)子在1HNM即不產(chǎn)生偶合裂分的是A.CHCHCOC3HB.CH3COOCHHC.CH3CHOC2CHD.CH3COC2COOCH30.下列化合物中最活潑的?；瘎┦茿.乙酸乙酯B.苯甲酰氯C.丁二酸酊D.乙酰胺31.下列敘Sn1A.反應(yīng)分兩步完成B.有重排產(chǎn)物生成C.產(chǎn)物構(gòu)型翻轉(zhuǎn)D.產(chǎn)物構(gòu)型外消旋化32.下列化

5、合物中與RMgX反應(yīng)后，再酸性水解ACH3cH2cHOBOIICH3-C-CH3cCHODH2CCH2O33.下列碳正離子最不穩(wěn)定的是:34.下列含氮的化合物中，堿性最弱的是35. 液體有機化合物蒸餾前通常要干燥好，是因為（）A.水和目標(biāo)產(chǎn)物的沸點相差不大B.水不溶于目標(biāo)產(chǎn)物C.水存在會引起暴沸D.水可能和目標(biāo)物形成恒沸物36. 下列化合物中，沒有對映體的是（）37. 下列負(fù)離子作為離去基團(tuán)，最易離去的是（）38. 下列構(gòu)象中，哪一個是內(nèi)消旋酒石酸的最穩(wěn)定的構(gòu)象（）二、判斷題：1. 油脂的酸值越大，說明油脂中游離脂肪酸含量越高。（）2. 淀粉和纖維素中都含有B-1,4昔鍵。（）3. 反式十氫萘

6、比順式十氫萘穩(wěn)定，是因為反式十氫萘中，兩個環(huán)己烷以ee稠合。（）4. 可作為重金屬解毒劑的化合物具有鄰二醇的結(jié)構(gòu)。（）5. 等電點小于7的氨基酸其水溶液顯酸性，需加適量的酸調(diào)至等電點。（）6. （F3C）3CBr很難發(fā)生親核取代，無論SN1還是SN2（）7. 城基的紅外吸收波數(shù)：丙酮乙酰氯苯乙酮（）8. 環(huán)戊二烯負(fù)離子和環(huán)庚三烯正離子都有芳香性。（）9. Sarrett試劑可氧化伯醇為醛，氧化仲醇為酮，而分子中的碳碳重鍵不被氧化。（）10. a-鹵代酸酯既能與鎂生成格氏試劑，又能與鋅生成有機鋅化合物。（）11. a-氫的活潑性由強到弱的順序是：CH（COOCi）2CHCHCOOCHkCHCOC

7、HCOCH（）12.1HNMR化學(xué)位移6值：烯氫苯環(huán)氫烘氫烷氫（）13. 苯胺溴代后，再經(jīng)重氮化，最后與次磷酸作用可制備均三溴苯。（）14. 冠醚可作相轉(zhuǎn)移催化劑，如18-冠-6可催化高錳酸鉀氧化環(huán)己烯的反應(yīng)。）15. 苯乙酮既能發(fā)生碘仿反應(yīng)又能與亞硫酸鈉加成。（）16. 可用濃硫酸鑒別乙醚和石油醚。（）17. 吡咯的堿性比吡啶強。（）18. 苯胺和苯酚均可發(fā)生?；磻?yīng)，但苯胺的?；磻?yīng)活性較大。（）19. 紅外吸收波數(shù)：烘氫烯氫烷氫（）20. 正丁基溴化鎂（格氏試劑）與丙酮加成再酸性水解可制備2-甲基-2-己醇（）1.2- -丁炔分子中碳碳三鍵無紅外吸收。（）22 .苯胺和苯酚都能與重氮鹽發(fā)

8、生偶聯(lián)反應(yīng)。（）23 .膽固醇3號位上羥基是B構(gòu)型。（）24 .Lewis堿是富有電子的，在反應(yīng)中傾向于和有機化合物中缺少電子的部分結(jié)合。（）25. 烷烴的溴代比氯（）26. 異丁烯可產(chǎn)生順（）27. 可用溴的四氯化碳溶液鑒（）28. 乙酰水楊酸不能與（）29. 可用托倫試劑氧化丙烯（）30. Benedict試劑可區(qū)別葡（）代選擇性高反異構(gòu)體別環(huán)丙烷和丙烯氯化鐵顯色制備丙烯酸萄糖和果糖三、命名與寫結(jié)構(gòu)題:1.2.3.4.5.7.12.13.14.15.16.17.18. Phenylmethylether四、完成反應(yīng)式1.2.3.4.5.79.30.161718192021222324252

9、6272829O+NH31.31.32.五、問答題：1.2.3. 實驗室采用苯胺與冰醋酸加熱制備乙酰苯胺，請回答下列問題：(1)為提高產(chǎn)率，實驗中采用了哪幾種措施？(2)制備出粗產(chǎn)品乙酰苯胺后，常用水作溶劑重結(jié)晶提純，若得到粗產(chǎn)品乙酰苯胺6.0g,在重結(jié)晶提純過程中，大約需要多少毫升水(100c時乙酰苯胺在水中的溶解度為5.5g/100mL水)?4. 用反應(yīng)式表示下列轉(zhuǎn)變過程：5. 實驗室制備1-澳丁烷是將正丁醇、澳化鈉和50蜥酸共熱回流半小時后，再從反應(yīng)混合液中蒸儲出1-澳丁烷粗品，然后通過一系列分離操作得到純的1-澳丁烷。簡述分離純化粗產(chǎn)物的實驗步驟(包括采用的試劑和分離方法)。6. 指出

10、下列反應(yīng)的錯誤，并改正之。7. 由甲苯和丙二酸二乙酯合成3-苯基丙酸，用反應(yīng)式表示轉(zhuǎn)變過程。8. 解釋下列反應(yīng)：9. 由苯合成間溴苯甲酸，用反應(yīng)式表示轉(zhuǎn)變過程。10. 由丙烯合成下列化合物，用反應(yīng)式表示其轉(zhuǎn)變過程。11. 寫出下列反應(yīng)機理：12. 由不超過三個碳原子的有機物合成：13. 順式丁烯二酸的第一級和第二級電離常數(shù)分別為Ki=1.17X10-2和R=2.6X10-7,而反式丁烯二酸的第一級和第二級電離常數(shù)分別為Ki=9.3X10-4和&=2.9X10-5,從以上數(shù)據(jù)可知：一級電離順式比反式容易，而二級電離反式比順式容易，試說明其原因。14. 用環(huán)己醇和不超過兩個碳的有機物為原料，合成以

11、下化合物，用反應(yīng)式表示其轉(zhuǎn)變過程。15比較以下兩個化合物在乙醇中的溶劑解速度，并給予解釋。六、推斷結(jié)構(gòu)式題：1 .分子式為GHbO的化合物ARC和D,其碳鏈都不含支鏈。它們均不與澳的四氯化碳的溶液作用；但A、B和C都可與2,4-二硝基苯肌作用生成黃色沉淀；A和B還可與NaHSO作用；A與Tollens試劑作用，B無此反應(yīng)，但B可發(fā)生碘仿反應(yīng)。D不與上述試劑作用，但與金屬鈉能放出氫氣。試寫出A、BC和D的結(jié)構(gòu)式。2 .化合物A（CHwQ,不起碘仿反應(yīng)，其IR在1690cm一有一強吸收。1HNM敷據(jù)如下：62.0（三重峰，3H）,63.5（四重峰，2H）,67.1（多重峰，5H）。寫出A的結(jié)構(gòu)?；?/p>

12、合物B為A的異構(gòu)體，能起碘仿反應(yīng)，其IR在1705cm1有強吸收。1HNM徽據(jù)如下：62.0（單峰，3H）,63.5（單峰，2H）,67.1（多重峰，5H）。寫出B的結(jié)構(gòu)。3 .化合物A的分子式為QHnON,存在對映異構(gòu)體，與NaHCOS液作用放出CA與HNO作用則放出并轉(zhuǎn)變成B(CH2O)。B仍存在對映異構(gòu)體，B受熱易脫水得C(QHwQ),C能使濱水褪色，若與酸性高鈕酸鉀溶液加熱反應(yīng)，則得產(chǎn)物2-甲基丙酸和CO氣體。試寫出A、B和C的結(jié)構(gòu)式。4 .化合物A的分子式為GH12Q它與濃硫酸共熱生成化合物BoB與KMnOH+作用得到化合物C(GHoQ)。C可溶于堿，當(dāng)C與脫水劑共熱時，則得到化合物

13、D。D與苯肌作用生成黃色沉淀物；D用鋅汞齊及濃鹽酸處理得化合物E(C5H10)。試寫出A、B、C、D和E的結(jié)構(gòu)式。5 .某化合物分子式為C7H7O2N(A)，無堿性，還原后得C7H9N(B)，具有堿性，在低溫及鹽酸存在下，與亞硝酸鈉作用生成C7HN2cl(C),加熱化合物C放出氮氣并生成對甲苯酚,在弱堿性中，化合物C與苯酚作用生成有顏色的化合物C3H12ON(D),試推斷化合物A、B、C和D的結(jié)構(gòu)式。6 .化合物A(CHoO),能溶于NaOH易使濱水褪色，可與苯肌作用，能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但不與托倫試劑反應(yīng)。A用LiAlH4還原后得B(C)H2Q),B也能發(fā)生碘仿反應(yīng)。A用鋅汞齊/濃硫酸還原后得C

14、(C)Hi2O),C在堿性條件下與碘甲烷作用生成D(Ci0H4。)，D用KMn播液氧化后生成對甲氧基苯甲酸。試推測AD勺結(jié)構(gòu)一、單項選擇題：1.C2.C3.B4.A5.C6.C7.A8.B9.D10.D11.B12.C13.B14.D15.A16.A17.A18.C19.B20.A21.B22.A23.C24.C25.C26.A27.B28.A29.D30.B31.C32.D33.D34.A35.D36.C37.D38.C二、判斷題：1.V2.X3.，4.X5.，6.，7.X8.，9.，10.義11.X12.X13.V14.V15.X16.V17.X18.V19.V20.V21.V22.V23

15、.V24.V25.V26.乂27.乂28.V29.V30.乂三、命名與寫結(jié)構(gòu)題：1. Z-3-氯甲基-4-異丙基-3-庚烯2. 鄰苯二甲酸酐3. 反-4-乙基環(huán)己醇4. (2S,3E)-2,4-二甲基-2-氯-3-己烯酸5. 5-甲基-螺3.4辛烷6. (2R,3S)-2,3-二羥基丁二酸7.3,4,4-三甲基-2-戊烯-1-醇8.5-甲基-3-氯喹啉9.2-甲基-4-乙基-3-己酮10.E-4-甲基-3-己烯醛11.3-吡啶甲酰肼12.4-氨基-2-甲氧基苯甲酸乙酯13.(2R,4Z)-2-乙基-4-苯基-4-己烯酸14.N-乙基-5密噬甲酰胺15.2-環(huán)己烯-1-醇16.1,4-萘醌17.

16、R-乳酸四、完成反應(yīng)式：1.3.27.5.6.7.8.16(CH3)CHCH2NH2171819202122.23.24.2528.29.30.CH2CH2CH2CONH2lOH31.32.33.34.35.36.37.38.39.41.五、問答題：1.2.3. （4分）（1）措施：采取乙酸過量、加Zn粉防氧化、采用分餾實驗裝置將副產(chǎn)物水蒸出。（2分）（2）125135毫升水；（2分）4.5. 蒸出粗產(chǎn)物后，經(jīng)過水洗，濃硫酸洗；水洗，飽和Na2CO3；水洗，無水硫酸鎂干燥；蒸餾，收集指定范圍的餾分。（4分）6. pinacol重排第一步優(yōu)先生成比較穩(wěn)定的碳正離子，然后甲基遷移。產(chǎn)物為：7.8. 該反應(yīng)為親電加成，首先形成碳正離子；因三氟甲基強烈的吸電子誘導(dǎo)，使得F3CCH+CH3