藥物分析課件習題-2015

1、 在試管中熾灼后生成氣體能使?jié)裨谠嚬苤袩胱坪笊蓺怏w能使?jié)駶櫟拇姿徙U試紙顯黑色的藥物是潤的醋酸鉛試紙顯黑色的藥物是: :A.阿司匹林 B.尼美舒利C. 對乙酰氨基酚 D. 美洛昔康 E. 吲哚美辛 下列藥物中，不能發(fā)生三氯化鐵下列藥物中，不能發(fā)生三氯化鐵反應的是反應的是: :A. A. 二氟尼柳二氟尼柳B. B. 阿司匹林阿司匹林C. C. 吲哚美辛吲哚美辛 D. D. 吡羅昔康吡羅昔康 E. E. 對乙酰氨基對乙酰氨基酚酚 阿司匹林中所含的特殊雜質有阿司匹林中所含的特殊雜質有: : A. A. 乙酰水楊酸酐乙酰水楊酸酐B. B. 乙酰水楊酸水楊酸乙酰水楊酸水楊酸C. C. 水楊酸水楊酸D.

2、D. 水楊酰水楊酸水楊酰水楊酸 E. E. 以上都有以上都有 配伍選擇題配伍選擇題: :A.A.加酸水解，在酸性條件下與亞硝酸鈉、堿性加酸水解，在酸性條件下與亞硝酸鈉、堿性- -萘酚反萘酚反應，顯紅色應，顯紅色B.B.溶于硫酸后，與重鉻酸鉀反應顯深藍色，隨即變?yōu)樽鼐G溶于硫酸后，與重鉻酸鉀反應顯深藍色，隨即變?yōu)樽鼐G色色C.C.與硝酸反應顯黃色與硝酸反應顯黃色D.D.與碳酸鈉試液加熱水解，再加過量稀硫酸酸化后生成白與碳酸鈉試液加熱水解，再加過量稀硫酸酸化后生成白色沉淀色沉淀E.E.在乙醇溶解后，加二硝基苯肼試液，加熱至沸，放冷產在乙醇溶解后，加二硝基苯肼試液，加熱至沸，放冷產生橙色沉淀生橙色沉淀1

3、.1.甲芬那酸甲芬那酸2.2.酮洛芬酮洛芬3.3.對乙酰氨基酚對乙酰氨基酚4.4.阿司匹林阿司匹林用直接滴定法測定阿司匹林含量用直接滴定法測定阿司匹林含量 A. A. 反應摩爾比為反應摩爾比為1:11:1 B. B. 在中性乙醇溶液中滴定在中性乙醇溶液中滴定 C. C. 用鹽酸滴定液滴定用鹽酸滴定液滴定 D. D. 以中性紅為指示劑以中性紅為指示劑 E. E. 滴定時應在不斷振搖下稍快進行滴定時應在不斷振搖下稍快進行 取取標示量為標示量為0.3g/0.3g/片片的阿司匹林片的阿司匹林片1010片片，稱出總重為，稱出總重為3.5840g3.5840g，研細后稱取，研細后稱取0.3484g0.34

4、84g，按藥典方法測定。供試品消耗，按藥典方法測定。供試品消耗硫酸滴定液硫酸滴定液（0.05015mol/L0.05015mol/L） 23.84ml23.84ml，空白試驗消耗硫酸滴定液（空白試驗消耗硫酸滴定液（0.05015mol/L0.05015mol/L） 39.88ml39.88ml。每。每lmllml的氫氧化鈉滴定液的氫氧化鈉滴定液（0.1mo1/L0.1mo1/L）相當于相當于18.02mg18.02mg的的C C9 9H H8 8O O4 4。求。求此片劑的標示量此片劑的標示量% %。 練習練習練習練習練習練習練習練習%4 .99%1003 . 0105840. 3100034

5、84. 005. 005015. 0)84.2388.39(02.18%100%0標示量）（標示量WWFVVT練習練習練習練習練習練習練習練習 測定阿司匹林片和栓中藥物的含量可測定阿司匹林片和栓中藥物的含量可采用的方法是采用的方法是A. 重量法B. 酸堿滴定法C. 高效液相色譜法 D. 絡合滴定法E. 高錳酸鉀法 練習題練習題 兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時，兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時，每每1ml氫氧化鈉溶液（氫氧化鈉溶液（0.1mol/L）相當于阿）相當于阿司匹林（分子量司匹林（分子量=180.16）的量是）的量是 A. 18.02mg B. 180.2mgC. 90.08mg D.

6、 45.04mgE. 450.0mg 練習題練習題 阿司匹林加碳酸鈉試液加熱后，阿司匹林加碳酸鈉試液加熱后，再加稀硫酸酸化，此時產生的白色沉再加稀硫酸酸化，此時產生的白色沉淀應是淀應是A. 苯甲酸 B. 乙酰水楊酸C. 水楊酸 D. 醋酸鈉 E. 醋酸苯酯 練習題練習題 兩步滴定法測定阿司匹林片或阿司匹兩步滴定法測定阿司匹林片或阿司匹林腸溶片時，第一步滴定反應的作用是林腸溶片時，第一步滴定反應的作用是 A. 測定阿司匹林含量B. 消除共存酸性物質的干擾C. 使阿司匹林反應完全D. 便于觀測終點 E. 有利于第二步滴定 練習題練習題 下列藥物中，可顯下列藥物中，可顯Rimini反應的是反應的是A

7、. 鹽酸異丙腎上腺素B. 氧烯洛爾C. 苯佐卡因 D. 阿司匹林E. 重酒石酸間羥胺 練習題練習題 鹽酸去氧腎上腺素常用的鑒別反應有鹽酸去氧腎上腺素常用的鑒別反應有A. 重氮化偶合反應B. 三氯化鐵顯色反應C. 雙縮脲反應 D. 水解反應E. Rimini反應 練習題練習題練習題練習題 下列藥物中，中國藥典（下列藥物中，中國藥典（2010年版）采用年版）采用三氯化鐵反應鑒別的是三氯化鐵反應鑒別的是 A. 鹽酸去氧腎上腺素B. 鹽酸麻黃堿C. 腎上腺素 D. 鹽酸甲氧明E. 鹽酸多巴胺 取鹽酸麻黃堿取鹽酸麻黃堿0.1532g0.1532g，精密稱，精密稱定，加冰醋酸定，加冰醋酸10ml10ml溶

8、解后，加醋酸汞溶解后，加醋酸汞試液試液2ml2ml與結晶紫指示液與結晶紫指示液1 1滴，用滴，用HClOHClO4 4滴定至綠色，用去滴定至綠色，用去0.1022mol/L0.1022mol/L的高氯酸滴定液的高氯酸滴定液7.50m17.50m1，空白試驗消，空白試驗消耗高氯酸滴定液耗高氯酸滴定液0.08ml0.08ml。已知每。已知每1ml1ml高氯酸滴定液（高氯酸滴定液（0.1mol/L0.1mol/L）當于）當于20.17mg20.17mg的的C C1010H H1515ONONHClHCl。試計算鹽酸。試計算鹽酸麻黃堿的百分含量？麻黃堿的百分含量？練習練習%80.99%10010001

9、532. 017.201 . 01022. 0)08. 05 . 7(%10010000WFTVV）（百分含量 非水溶液滴定法測定硫酸奎寧含量的反應條件為 A冰醋酸一醋酐為溶劑 B. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定 C1mol的高氯酸與mol的硫酸奎寧反應 D. 僅用電位法指示終點 E溴酚藍為指示劑 貝洛芬的貝洛芬的HPLCHPLC法測定：取本品精密法測定：取本品精密稱定，質量為稱定，質量為13.8mg13.8mg，置，置50ml50ml量瓶中，量瓶中，加加30ml30ml乙醇溶解，用水稀釋至刻度，搖乙醇溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取勻，精密量取5ml5ml，置，置25ml25ml

10、量瓶中，稀量瓶中，稀釋至刻度。另取對照品配制成釋至刻度。另取對照品配制成0.04mg/ml0.04mg/ml的溶液，供試品與對照品各的溶液，供試品與對照品各取取2020l l進樣，測得供試品主峰面積是進樣，測得供試品主峰面積是13131313，對照品峰面積為，對照品峰面積為10321032，求百分含，求百分含量。量。%19.92%1008 .131032505131304. 0%10050WDAxAsCs百分含量取標示量為取標示量為0.5g0.5g阿司匹林阿司匹林1010片，片，稱出總重為稱出總重為5.7680g5.7680g，研細后，精密，研細后，精密稱取稱取0.3576g0.3576g，按

11、藥典規(guī)定用兩次加，按藥典規(guī)定用兩次加堿剩余堿量法測定。消耗硫酸滴定液堿剩余堿量法測定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L0.05020mol/L）22.92ml22.92ml，空白試，空白試驗消耗該硫酸滴定液驗消耗該硫酸滴定液39.84ml39.84ml。求阿。求阿司匹林的含量為標示量的多少？每司匹林的含量為標示量的多少？每1ml1ml硫酸滴定液（硫酸滴定液（0.05mol/L0.05mol/L）相當于）相當于18.02mg 18.02mg 的阿司匹林。的阿司匹林。%75.98%10010005 . 03576. 0107680. 502.1805. 00502. 0)92.2284.3

12、9(%1000標示量）（標示量百分含量WWFTVV精密取呋塞米注射液（標示量為20mg/2ml）2ml置100ml容量瓶中，用氫氧化鈉稀釋至刻度，搖勻取出5.0ml置另一100ml容量瓶中，稀釋至刻度，在271nm測A=0.586。已知594,L=1cm，計算標示量百分含量。%11cmE%65.98%1001000205100594586. 0標示量百分含量鹽酸普魯卡因胺常用的鑒別反應有（ ）A. 重氮化偶合反應B. 羥肟酸鐵鹽反應C. 氧化反應D. 磺化反應E. 碘化反應 下列藥物中，在酸性條件下可與氯化鈷試液反應生成亮綠色的是（ ）A. 鹽酸利多卡因B. 氨甲苯酸C. 乙酰水楊酸D. 苯佐

13、卡因E. 鹽酸普魯卡因胺 下列藥物中，經(jīng)水解后加碘試液可生成黃色沉淀的是（ ）A. 鹽酸利多卡因B. 氨甲苯酸C. 乙酰水楊酸D. 苯佐卡因E. 鹽酸克侖特羅 下列藥物中，能發(fā)生羥肟酸鐵反應的是（ ）A. 鹽酸利多卡因B. 鹽酸普魯卡因胺C. 鹽酸普魯卡因D. 苯佐卡因E. 鹽酸去甲腎上腺素 下列藥物中不能用亞硝酸鈉滴定法測定含量者（ ）A. 阿司匹林B. 對氨基水楊酸鈉C. 對乙酰氨基酚D. 普魯卡因E. 苯佐卡因 采用亞硝酸鈉法測定含量的藥物有（ ）A. 鹽酸利多卡因B. 鹽酸丁卡因C. 苯佐卡因D. 醋氨苯砜E. 氯貝丁酯 亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是（ ）A. 添加BrB. 生成

14、NO+Br C生成HBrD. 生成Br2 E. 抑制反應進行 亞硝酸鈉滴定法中，可用于指示終點的方法有（ ）A. 自身指示劑法B. 內指示劑法C. 永停法D. 外指示劑法E. 電位法 中國藥典（2010年版）所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點的方法為（ ）A. 電位法 B. 永停法C. 外指示劑法 D. 內指示劑法E. 自身指示劑法 鹽酸普魯卡因采用亞硝酸鈉滴定法測定含量時的反應條件是（ ）A. 強酸B. 加入適量溴化鉀C. 室溫（1030）下滴定D. 滴定管尖端深入液面E. 永停法指示終點 鹽酸普魯卡因注射液中對氨基苯甲酸（PABA）的檢查：取本品，加乙醇制成2.5mg/ml的溶液，作為供試液

15、，另取PABA對照品，加乙醇制成60g/ml的溶液，作為對照液，取供試液10 l，對照液5 l，分別點于同一薄層板上，展開，顯色，供試液所顯雜質斑點顏色不得比對照液所顯斑點顏色深。求PABA的限量？ 稱取鹽酸普魯卡因（MW272.77）供試品0.6210g，用亞硝酸鈉滴定液（0.1006mol/L）滴定至終點時，消耗亞硝酸鈉滴定液（0.1006mol/L）22.67ml，求亞硝酸鈉（0.1mol/L）對 鹽酸普魯卡因的滴定度及本品的百分含量？T27.28mg；鹽酸普魯卡因100.18含量測定含量測定紫外可見分光光度法紫外可見分光光度法 尼群地平軟膠囊（10mg/粒）的含量測定：避光操作。取本品

16、10粒，置于小燒杯中，用剪刀破囊殼，加無水乙醇少量，振搖使溶解后，將內容物與囊殼全部轉移至具塞錐形瓶中，用無水乙醇反復沖洗剪刀及小燒杯，洗液并入錐形瓶中，將錐形瓶密塞，置40水浴中加熱15min，并不斷振搖，將內容物轉移入100ml量瓶中，用無水乙醇反復沖洗囊殼和錐形瓶，洗液并入量瓶中，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，在353nm的波長處測定吸光度為0.562；精密稱取尼群地平對照品10.02mg，置100ml量瓶中，無水乙醇溶解并稀釋至刻度，精密取10ml，無水乙醇稀釋至50ml，同法測吸光度為0.576，計算本品含量。含量測定含量

17、測定紫外可見分光光度法紫外可見分光光度法標示量粒數(shù)標示量對對供8 .9710010102100100501001002.10576. 0562. 0100DCAA含量測定含量測定高效液相色譜法高效液相色譜法 尼莫地平分散片（20mg/片）的含量測定：避光操作。取本品20片，精密稱定為3.9672g，研細，精密稱取0.1022g，置50ml量瓶中，加流動相適量，超聲處理15min使尼莫地平溶解，放冷，用流動相稀釋至刻度，搖勻，離心10min，精密量取上清液5ml，置50ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，精密量取10l注入液相色譜儀，尼莫地平峰面積為428654；精密取尼群地平對照品10.14

18、mg，置100ml量瓶中，流動相溶解并稀釋至刻度，精密量取10ml，流動相稀釋至50ml,同法測定得尼莫地平峰面積為436219，按外標法以峰面積計算本品含量。含量測定含量測定標示量標示量對對供7 .96100201022. 0209672. 35010436219428654510014.10100WDCAAW 下列藥物中，可在酸性條件下被鋅粉還下列藥物中，可在酸性條件下被鋅粉還原并用重氮化偶合反應鑒別的是原并用重氮化偶合反應鑒別的是 A. 苯甲酸鈉 B. 硝苯地平C. 鹽酸普魯卡因 D. 鹽酸丁卡因E. 非洛地平 與氯化汞生成白色沉淀丙酮溶液與氫氧化鈉反應顯橙紅色鈰量法測含量 下列分析過程

19、中是基于二氫吡啶環(huán)的何下列分析過程中是基于二氫吡啶環(huán)的何種性質種性質 A. 還原性 B. 解離性 C. 弱堿性 D. 氧化性 E. 紫外吸收 鈰量法測硝苯地平含量時，常用的指示鈰量法測硝苯地平含量時，常用的指示劑是劑是 A. 甲基橙 B. 曙紅C. 熒光黃 D. 淀粉指示液E. 鄰二氮菲指示液 某藥物加溴化氰試液與苯胺溶液，搖勻，某藥物加溴化氰試液與苯胺溶液，搖勻，漸顯黃色的是漸顯黃色的是 A. 地西泮 B. 鹽酸普魯卡因C. 硝苯地平 D. 阿司匹林E. 尼可殺米 能與氨制硝酸銀試液反應，即發(fā)生氣泡能與氨制硝酸銀試液反應，即發(fā)生氣泡與黑色沉淀，并生成銀鏡的是與黑色沉淀，并生成銀鏡的是 A.

20、苯佐卡因 B. 鹽酸普魯卡因C. 異煙肼 D. 阿司匹林E. 苯巴比妥 下列鑒別反應中，屬于丙二酰脲類反應下列鑒別反應中，屬于丙二酰脲類反應的是的是 A. 甲醛硫酸反應 B. 硫色素反應C. 銅鹽反應 D. 硫酸熒光反應E. 戊烯二醛 設計化學試驗區(qū)別苯巴比妥（）、司設計化學試驗區(qū)別苯巴比妥（）、司可巴比妥（）和硫噴巴比妥（）可巴比妥（）和硫噴巴比妥（）、白色沉淀黑色沉淀無現(xiàn)象碘試液棕黃色褪色無現(xiàn)象 吲達帕胺的含量測定：精密稱取乙酰苯胺20.3mg，置100ml量瓶中，加甲醇5ml溶解后，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為內標溶液。再精密稱取吲達帕胺對照品20.6mg，置100ml量瓶中，加甲醇5

21、ml溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻；精密量取該溶液10ml和內標溶液5ml，置50ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，取20ul注入液相色譜儀，記錄色譜圖，測得吲達帕胺峰面積為1647448，乙酰苯胺峰面積為950624。另取吲達帕胺樣品19.8mg，按同法測定，記錄色譜圖，測得吲達帕胺峰面積為1559907，乙酰苯胺峰面積942133。求吲達帕胺的百分含量。氯氮桌中檢查的特殊雜質是A.水楊酸 B. 游離肼C. 對二甲氨基本甲醛 D. 2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮E. 間氨基酚 1.硝苯地平 2. 鹽酸普魯卡因 3. 異煙肼 4. 阿司匹林 5. 鹽酸去氧腎上腺素 A. 甲基橙 B. 鄰二氮

22、菲指示液C. 淀粉 D. 酚酞 E. 中性紅 滴定法測定以下藥物含量時，常用指示劑為： 配伍題：1.硝苯地平 2. 鹽酸克倫特羅 3. 勞拉西泮 4. 異煙肼 5. 司可巴比妥 A. 二氫吡啶環(huán) B. 七元亞胺內酰胺環(huán) C. 環(huán)狀丙二酰脲 D. 吡啶環(huán) E. 苯烴胺 下列藥物的分子結構中具有： 配伍題： 能與鈀離子絡合顯色的藥物是A. 異煙肼B. 尼可剎米C. 硝苯地平 D. 鹽酸異丙嗪E. 地西泮 有機破壞后與茜素鋯試液反應顯色的藥物是A. 奮乃靜B. 癸氟奮乃靜C. 硫酸奎寧 D. 鹽酸異丙嗪E. 地西泮 鹽酸氯丙嗪的含量測定方法有A. 中和法B. 非水滴定法C. 紫外法 D. 旋光法E.

23、 鈰量法 中國藥典收載的吩噻類藥物的紫外吸收峰位于A. 361nm附近B. 205nm附近C. 254nm附近D. 300nm附近E. 325nm附近 中國藥典（1995年版）對鹽酸異丙嗪注射液的含量測定，選用299nm波長處測定，其原因是 A. 299nm處是它的最大吸收波長 B. 為了排除其氧化產物的干擾 C. 為了排除抗氧劑的干擾 D在299nm處，它的吸收系數(shù)最大 E. 在其他波長處，因其無明顯吸收 有氧化產物存在時，吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測定方法為A. 非水溶液滴定法B. 紫外分光光度法C. 熒光分光光度法D. 鈀離子比色法E. pH指示劑吸收度比值法 吩噻嗪類藥物與鈀離子反應，需

24、在以下哪種酸性條件下進行A. pH4B. pH33.5C. pH20.1D. pH1E. pH5 鹽酸氯丙嗪片的含量測定：取本品鹽酸氯丙嗪片的含量測定：取本品（標示量（標示量25mg/25mg/片）片）1010片，去糖衣后精密片，去糖衣后精密稱定，重稱定，重0.5130g0.5130g，研細，稱取片粉，研細，稱取片粉0.0206g0.0206g，置，置100ml100ml量瓶中，加鹽酸溶液量瓶中，加鹽酸溶液70ml70ml，振搖使鹽酸氯丙嗪溶解，用溶劑稀，振搖使鹽酸氯丙嗪溶解，用溶劑稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5ml5ml，置，置100ml100m

25、l量瓶中，加溶劑稀釋至刻度，量瓶中，加溶劑稀釋至刻度，搖勻，于搖勻，于254nm254nm波長處測定吸光度為波長處測定吸光度為0.4530.453，按百分吸收系數(shù)為按百分吸收系數(shù)為915915計算每片的含量。計算每片的含量。 1.用溶劑提取后非水溶液滴定法測定硫酸奎寧片的含量時，1mol硫酸奎寧消耗高氯酸的摩爾數(shù)是 2.非水溶液滴定法測定硫酸奎寧原料藥的含量時，1mol硫酸奎寧消耗高氯酸的摩爾數(shù)是A. 0.5 B. 1 C. 2 D. 3 E. 4 能在稀硫酸溶液中顯藍色熒光的喹啉類藥物是A. 硫酸奎寧B. 磷酸氯喹C. 磷酸哌喹 D. 磷酸咯萘啶E. 二鹽酸奎寧 硫酸奎寧的檢查項目是A. 其它金雞納堿B. 三氯甲烷乙醇不溶物C. 乙醇不溶物 D. 酸度E. 酸中不溶物 青蒿素類藥物的主藥鑒別試驗是A. 碘化鉀淀粉反應B. 羥肟酸