版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、1 請簡述細(xì)胞增殖周期的定義?在細(xì)胞增殖周期中 M 期是指什么? 答:細(xì)胞增殖周期是指從一次細(xì)胞分裂結(jié)束到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束。 M 期為有絲分裂期。2 試述浸潤和腫瘤浸潤的概念? 答:某些物質(zhì)或細(xì)胞在質(zhì)或量方面異常地分布與組織間隙的現(xiàn)象稱為浸 潤。腫瘤浸潤即腫瘤細(xì)胞在組織間隙內(nèi)的分布,與一般的異物浸潤或色素浸潤不同在于腫瘤細(xì)胞可在浸潤 部位繼續(xù)增生繁殖,這是腫瘤細(xì)胞和周圍組織在宿主多種因素調(diào)節(jié)下相互作用的結(jié)果,是惡性實體瘤生長 特性之一,是腫瘤侵襲的后果,也是腫瘤轉(zhuǎn)移的前奏。腫瘤浸潤構(gòu)成腫瘤在局部的蔓延3 簡述腫瘤轉(zhuǎn)移的概念? 答:指惡性腫瘤細(xì)胞脫離其原發(fā)部位,通過各種渠道的轉(zhuǎn)運,到不連續(xù)的組
2、織繼 續(xù)增殖生長, 形成同樣性質(zhì)腫瘤的過程。 原有的腫瘤稱 “原發(fā)瘤”,新形成的腫瘤為 “繼發(fā)瘤” 或“轉(zhuǎn)移瘤”。4 快速切片病理診斷的指征有哪些? 答:確定病變是否為腫瘤,用于未經(jīng)組織病理證實的病例,如屬腫 瘤,應(yīng)判斷腫瘤為良性、惡性或界于兩者之間的交界性;了解腫瘤的播散情況,特別是鄰近器官、組織 或淋巴結(jié)有無浸潤或轉(zhuǎn)移,明確手術(shù)切緣情況,有無腫瘤累及,手術(shù)范圍是否合適;幫助識別手術(shù)中某 些意外,以及確定可疑的微小組織,如甲狀旁腺、輸卵管或交感神經(jīng)節(jié)等;判斷手術(shù)取材是否足以供診 斷,如在手術(shù)探察時,盡管肉眼所見酷似晚期腫瘤,仍應(yīng)取材送快速切片,待診斷確定后才能結(jié)束手術(shù), 否則事后未獲病理診斷
3、將影響進(jìn)一步治療和療效分析。取新鮮組織供特殊研究的需要。5 細(xì)胞分化差的異型性常表現(xiàn)有哪些方面? :細(xì)胞大小不等,與正常細(xì)胞相比趨向大,形狀各異,染色深, 細(xì)胞核多增大,核質(zhì)比例增大,核內(nèi)染色質(zhì)為多倍體或非整倍體,并 2321 濃集分布于核膜下,核仁多增大,電鏡下顯示細(xì)胞器趨向簡單化6 簡述分化差細(xì)胞的幼稚性表現(xiàn)有哪些方面? 答:細(xì)胞形態(tài)較單一,有時表現(xiàn)其對應(yīng)細(xì)胞的胚胎細(xì)胞特 點,如橫紋肌肉瘤細(xì)胞可呈蝌蚪狀、球拍狀,一改成熟肌細(xì)胞的特有形態(tài) 在腫瘤化療判定實體瘤療效標(biāo)準(zhǔn)(可測量病變)中 NC 是指何意? 答: NC :腫塊縮小不及 50%或增大未 超過 25% 。7 簡述腫瘤的血管形成有哪幾步
4、? 答:血管基膜及 ECM 降解;內(nèi)皮細(xì)胞游走、出芽;內(nèi)皮細(xì)胞 分裂、增殖、分化;血管腔及基膜形成8 列舉誘發(fā)血管生成的主要因子有哪些? 答:血管內(nèi)皮生長因子; 成纖維細(xì)胞生長因子; 白介素 經(jīng) 動脈栓塞( TAE )對腎癌治療具有哪兩方面意義? 答:術(shù)前栓塞可減少術(shù)中出血,利于手術(shù); 對不 能手術(shù)切除的腫瘤進(jìn)行化療栓塞可控制腫瘤生長,甚至使部分腫瘤變小變?yōu)榭梢允中g(shù)。9 請簡述抗癌藥物動脈灌注選擇原則有哪些? 答:抗癌藥物的藥理特征,局部濃度增加 1 倍,殺滅癌 細(xì)胞數(shù)量可增加 10 倍; 灌注器官對藥物代謝的能力,即首過效應(yīng)( first-pass effect ); 根據(jù)腫瘤類 型選擇藥物
5、及聯(lián)合方案,大多數(shù)與靜脈用藥相同。10 選擇性腫瘤動脈栓塞術(shù)有哪些作用? 答:栓塞腫瘤供血動脈,減少出血,利于手術(shù); 栓塞腫瘤 供血動脈,瘤體縮小,減輕腫瘤壓迫引起的疼痛; 對某些有內(nèi)分泌功能的腫瘤,栓塞后可減少內(nèi)分泌素 的產(chǎn)生; 栓塞術(shù)后使缺血或梗塞的癌組織激發(fā)機體免疫力,有可能清除遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶。11簡述惡性腫瘤對宿主的影響有哪些?答: 1)侵潤與轉(zhuǎn)移 2)發(fā)熱 3)瘤栓形成 4)腫瘤伴隨綜合征:可產(chǎn)生“異位激素”或其它生理活性物質(zhì)5)惡液質(zhì):食欲不振、極度消瘦、貧血、無力和衰竭。12什么叫腫瘤細(xì)胞倍增時間?肺腺癌倍增時間是多少? 答:腫瘤體積增大一倍所需時間稱為倍增時間,肺腺癌細(xì)胞倍增時間大
6、約 180 天左右。簡述腫瘤浸潤的機制制答:1)腫瘤細(xì)胞的增生和運動 2)腫瘤細(xì)胞的分離與細(xì)胞接觸抑的喪失3)腫瘤細(xì)胞產(chǎn)物及其它有關(guān)成分的作用:腫瘤細(xì)胞能產(chǎn)生多種分解酶,如組織蛋白酶、透明質(zhì)酸酶等4)間質(zhì)對腫瘤浸潤的作用。13 免疫缺陷與腫瘤發(fā)生有何關(guān)聯(lián)?答:原發(fā)和繼發(fā)免疫缺陷者容易發(fā)生腫瘤。繼發(fā)性免疫缺陷可見于醫(yī)源性免疫缺陷,如長期應(yīng)用免疫抑制劑的器官移植者易發(fā)生腫瘤,大量化療、放療引起的免疫抑制可能在 原有腫瘤被有效治療的同時產(chǎn)生另一種腫瘤。這可能由于長期或大量使用免疫抑制藥物損害淋巴網(wǎng)狀系統(tǒng) 免疫監(jiān)視功能,降低機體對腫瘤細(xì)胞或突變細(xì)胞的監(jiān)視作用。14 解釋腫瘤標(biāo)記物的概念。答:腫瘤標(biāo)記物
7、是指腫瘤細(xì)胞所具有的, 或受腫瘤刺激的宿主細(xì)胞所產(chǎn)生的, 能反映腫瘤發(fā)生、發(fā)展,能監(jiān)測腫瘤的治療反應(yīng)的一類物質(zhì)。15 簡述腫瘤標(biāo)記物的來源。答: 1)、腫瘤細(xì)胞的代謝產(chǎn)物; 2)、分化紊亂的細(xì)胞基因產(chǎn)物; 腫瘤細(xì)胞壞死崩解釋放進(jìn)入血循環(huán)的物質(zhì);4)、腫瘤宿主細(xì)胞的反應(yīng)性產(chǎn)物。16 如何理解“母細(xì)胞瘤”的概念? 答:母細(xì)胞意謂著胚細(xì)胞,即幼稚的尚未成熟的細(xì)胞。在腫瘤組織中, 常應(yīng)用母細(xì)胞瘤作為腫瘤的一種類型,如平滑肌母細(xì)胞瘤、軟骨母細(xì)胞瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤、視網(wǎng)膜母細(xì)胞 瘤等。有的母細(xì)胞瘤是良性的,診斷時冠以“良性”二字,如良性軟骨母細(xì)胞瘤、良性骨母細(xì)胞瘤等。但 是相當(dāng)一部分由胚細(xì)胞發(fā)生的腫瘤,是惡
8、性的,而且往往是高度惡性的,如神經(jīng)母細(xì)胞瘤、視網(wǎng)膜母細(xì)胞 瘤等17 何謂錯構(gòu)瘤? 答:錯構(gòu)瘤是一種非腫瘤性發(fā)育異常的病變,是以該組織或器官固有組織的異?;旌吓c 增生。其本質(zhì)是出生后局部組織過度生長而形成的一種畸形,它并非真性腫瘤,腫物一般不會持續(xù)生長下 去。18 解釋畸胎瘤。 答:它是一種生長發(fā)育異常的病變,具有不停的生長及增殖的特性,腫瘤細(xì)胞來源于胚 胎時的多潛能細(xì)胞,它具有分化成多種組織的潛能。19 解釋炎性假瘤 答:炎性假瘤可發(fā)生于許多器官,它的本質(zhì)是一種不明原因的炎癥,并非真性腫瘤。臨 床常形成局部包塊,臨床病程較長,可達(dá)數(shù)年或數(shù)十年,癥狀往往不明顯20 腫瘤內(nèi)血管的解剖學(xué)特點有哪些?
9、答: 1)血管神經(jīng)感受器不健全,對溫度的感受性差;2)形態(tài)異常腫瘤血管呈線圈樣擴張扭曲,雜亂,有動靜脈瘺;3)毛細(xì)血管壁由單層內(nèi)皮細(xì)胞和缺乏彈性基膜的外膜組成; 4)隨著腫瘤的增大,血管受壓容易形成瘤內(nèi)血栓或閉塞;5)腫瘤毛細(xì)血管在正常情況下處于開放狀態(tài),即使溫度增加,血流并不增加。21 什么叫腫瘤的放射敏感性?答:放射敏感性是指腫瘤或腫瘤細(xì)胞在受到射線照射后的反應(yīng)程度。對于細(xì)胞就是在受到同樣劑量照射后出現(xiàn)增殖性死亡比率的大小,比率大的敏感性高,比率小的敏感性低。對 腫瘤而言則是受照射后腫瘤縮小的程度及速度。22 簡述腫瘤的遺傳易感性。 答:腫瘤的發(fā)生是諸多外界環(huán)境因素與體內(nèi)基因相互作用的結(jié)果
10、。 依據(jù)攜 帶突變基因的細(xì)胞是否來自胚系細(xì)胞, 腫瘤一般可分為兩類: 占腫瘤 1%-2% 的遺傳性腫瘤,導(dǎo)致腫瘤發(fā)生 的基因突變始于胚(性細(xì)胞;散發(fā)性腫瘤,基因突變來源于體細(xì)胞。無論遺傳性還是散發(fā)性腫瘤,導(dǎo)致細(xì) 胞癌變的內(nèi)在物質(zhì)基礎(chǔ)是完全相同的,只是同樣的環(huán)境因素作用下,某些個體受遺傳因素的影響有可能更 易罹患腫瘤。人們將這一現(xiàn)象稱為腫瘤的遺傳易感性。23 何謂癌基因、原癌基因與抑癌基因? 答:癌基因是指其編碼的蛋白能引起細(xì)胞表型改變呈惡性生長 或引起動物腫瘤發(fā)生的一類基因。 正常細(xì)胞中與其相對應(yīng)的、 具有潛在變成癌基因性質(zhì)的基因稱為原癌基 因。原癌基因大都表現(xiàn)為高度保守的 DNA 序列,在細(xì)
11、胞增殖、分化或胚胎發(fā)育中具有重要功能,這種正 常功能并不引起癌變,只有當(dāng)原癌基因發(fā)生某種改變后才具有使正常細(xì)胞發(fā)生癌變的作用。抑癌基因是指 其編碼的蛋白能抑制腫瘤生長的一類基因,在癌變和正常的增殖、分化中的作用與癌基因同等重要。抑癌 基因的表達(dá)則抑制細(xì)胞進(jìn)入周期,促進(jìn)細(xì)胞發(fā)生成熟分化,與癌基因共同調(diào)控體細(xì)胞的增殖、分化和凋亡 的整個生命過程。24 何謂抗藥性和多藥抗藥性?答:抗藥性通常指腫瘤細(xì)胞對抗腫瘤藥的敏感性降低或消失。多藥抗藥性(MDR) 則指腫瘤細(xì)胞對一些并未接觸過的、結(jié)構(gòu)和機制均不相同的藥物產(chǎn)生交叉抗藥的現(xiàn)象。25 抗腫瘤藥物體內(nèi)代謝的特點是什么?答:50 多種抗癌藥物在體內(nèi)的吸收、
12、分布、排泄及代謝過程多種多樣,但從總的體內(nèi)代謝規(guī)律看,有以下幾個特點:吸收情況不一;組織分布的特異性不夠;代謝與排泄 較快。26 請簡述什么叫癌前期病變的定義,并舉出 12 種癌前期病變 答:癌前期病變是指某些增生性病變?nèi)菀?演變?yōu)榘?,在病理學(xué)上稱為癌前期病變。例如:粘膜白斑;宮頸糜爛伴重度不典型增生;囊性乳腺 病;胃粘膜異常重度不典型增生;多發(fā)性家族性大腸息肉。抗腫瘤藥對細(xì)胞增殖周期而言, 分為細(xì)胞周期特異性物藥物和非特異性藥物, 5-Fu 屬于哪類?環(huán)磷酰胺屬 于哪類? 。答: 5-Fu 為細(xì)胞周期特異性藥物,環(huán)磷酰胺為細(xì)胞周期非特異性藥27 抗腫瘤藥物對細(xì)胞增殖周期有不同影響,就細(xì)胞增殖
13、 裂增殖周期而言,又分為哪兩類細(xì)胞群?簡述其 意義? 答:分為 1)增殖細(xì)胞群:指增殖周期中的細(xì)胞,能不斷按指數(shù)分,是細(xì)胞增長的指標(biāo),這部分細(xì) 胞在腫瘤全細(xì)胞群中的比率稱為生長比率(GF)。增長迅速的腫瘤, GF 值大,接近 1,對藥物 6 敏感。增長緩慢的腫瘤, GF 值較小( 0.50.01)對藥物不敏感,早期腫瘤 GF 值大,晚期腫瘤 GF 值小。 2)非 增殖細(xì)胞群:主要包括靜止期細(xì)胞、無增殖力細(xì)胞或已分化細(xì)胞和死亡細(xì)胞等三部分。28 在抗腫瘤藥物中第一代鉑類是指什么?第二代鉑類是指什么?第三代鉑類是指什么?第三代鉑類的劑 量限制性毒性反應(yīng)是什么?是否可逆? 答:第一代鉑類為順鉑,第二
14、代鉑類為卡鉑,第三代鉑類為奧沙利鉑(草酸鉑) 。奧沙利鉑主要劑量限制性 毒性反應(yīng)為周圍神經(jīng)毒性,約 10%15% 病人在總量達(dá) 780mg850mg/m 出現(xiàn),約 1314 周恢復(fù), 是可 逆的。29 蒽環(huán)類抗腫瘤抗生素(阿霉素類)在臨床上引起的心肌病分哪幾種?答:急性心肌心包炎,用藥后幾天內(nèi)發(fā)生; 亞急性心臟毒性, 末次用藥后 0231 天(最長 30 個月后, 平均 3 個月);遲發(fā)性心肌病, 用藥后 5 年或 5 年以后。30ADM 心肌毒性機理主要有哪三點? 答:抑制 Na+-K+-ATP 酶活性及鉀離子運輸;抑制核酸代 謝;自由基作用。 232131請簡述非小細(xì)胞肺癌 T3 的定義(
15、 UICC.TNM 1997 年第五版)? 答:癌腫任何大小并伴有向鄰近器 官直接侵犯如胸壁包括肺上溝腫瘤,膈肌或縱隔胸膜、壁層心包,或在支氣管鏡下與隆突相距不到 2cm 但 未侵犯隆突;或與癌腫關(guān)聯(lián)的肺不張或阻塞性肺炎其范圍達(dá)全肺。32請簡述局限期小細(xì)胞肺癌( SCLC )的定義? 答:局限期小細(xì)胞肺癌是指病變局限于一側(cè)胸腔、縱隔、 前斜角肌及鎖骨上淋巴結(jié),但不能有明顯上腔靜脈壓迫、聲帶麻痹和胸水。33 在乳腺癌分期中 T1N2M0 應(yīng)屬哪期, N2 為何意? 答:屬 IIIA 期,N2 為同側(cè)腋下淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,互相 融合,或與其他組織粘連。34 在肺癌分期中 T2N2M0 應(yīng)屬哪期, N2
16、為何意? 答:屬 IIIA 期, N2 是指同側(cè)縱隔或隆突下淋巴結(jié) 轉(zhuǎn)移。35 請簡述惡性胸腔積液形成的三種主要機制?答:毛細(xì)血管通透性增加;靜脈流體靜壓增高;淋巴液流體靜壓增高。36 大腸癌的主要播散途徑? 答:直接侵潤;種植播散;淋巴道轉(zhuǎn)移;血道轉(zhuǎn)移。在 TNM 分期中 Tis 是何意? Tis 是指原位癌,指上皮內(nèi)或固有層受侵。37 在給病人施行化療時白細(xì)胞總數(shù)和血小板計數(shù)低于多少是化療禁忌癥?答:白細(xì)胞總數(shù)在 4.0×10/L,血小板在 80× 10/L 時。38在給病人施行化療時, 血象(血紅蛋白、 白細(xì)胞、 血小板計數(shù))、肝腎功、 心電圖應(yīng)多長時間檢查一次? 答
17、:血象一般情況下每周檢查 12 次,當(dāng)有白細(xì)胞和血小板降低時每周檢查 23 次。 肝腎功于每周 期化療之前檢查一次,療程結(jié)束時檢查一次。 心電圖根據(jù)情況復(fù)查??鼓[瘤藥物主要毒副反應(yīng)有哪些?答:骨髓抑制;胃腸道反應(yīng);肝、腎損傷;出血性膀胱炎心 肺毒性;神經(jīng)毒性;其他(聽力、脫發(fā)、皮膚、指甲、發(fā) 熱等)。39 抗腫瘤藥物在臨床研究中要分 34 期進(jìn)行,請簡述臨床 2 期試驗的主要目的? 答:主要為試驗療效 觀察。 本階段的目的是應(yīng)用一定劑量對固定的病種進(jìn)行有計劃的觀察, 以確定某一藥物的抗瘤譜,觀察藥物對腫瘤的客觀影響、有效率、藥理作用特點。40 請簡述何為腫瘤的副綜合征? 答:這是一類與腫瘤相關(guān)
18、且與腫瘤伴行或在腫瘤確診前幾個月或幾年前 出現(xiàn)的而非腫瘤本身壓迫、浸潤、轉(zhuǎn)移引起的一組綜合癥。請簡述 WHO 制定的癌癥疼痛三階梯止痛原則? 答:按階梯給藥,口服給藥,按時給藥,個體化 給藥。41 請答出小細(xì)胞肺癌占整個肺癌的百分比是多少?其細(xì)胞倍增時間是多少?答:小細(xì)胞肺癌占整個肺癌的20%25%,其細(xì)胞倍增時間為 30 天。42 請簡述腫瘤引起的神經(jīng)肌肉系統(tǒng)的副綜合征有哪幾種?答:小腦皮質(zhì)變性;周圍神經(jīng)病變;亞急性脊髓小腦變性;進(jìn)行性多灶性腦白質(zhì)??;癌性肌病。在 WHO 實體瘤療效標(biāo)準(zhǔn)中 PR 為何意? 答: PR 指腫塊縮小 50%以上,時間不少于 4 周,測量可采 用雙徑測量或單徑測量
19、雙徑測量單個病變:腫瘤面積(指腫塊兩個最垂徑的乘積)縮小50%;多個病變:多個腫塊兩最大垂徑乘積之和減少50% 以上。單徑測量:線狀腫塊測得數(shù)值減少50%以上。在腫瘤病人一般狀況計分標(biāo)準(zhǔn)( kamofsky, KPS 評分)中:勉強可進(jìn)行正?;顒樱幸恍┌Y狀或體征可 評為多少分? 答:可評為 80 分。 0103 在腫瘤病人一般狀況計分標(biāo)準(zhǔn)( Zubrod-ECOG-WHO ZPS )中, 2 分代表什么? 答: 2 分代表病人有時 臥床,但白天臥床時間不超過 50%。簡述增生、化生、不典型增生的定義? 答:增生:是指某種細(xì)胞數(shù)量上的增多,增生往往帶有細(xì)胞體 積 的增大,稱為肥大; 化生:是一
20、處組織或細(xì)胞,在某些因素刺激下轉(zhuǎn)變成另一種同源性質(zhì)的組織或 細(xì)胞,一般認(rèn)為它們只能在同一個胚葉中轉(zhuǎn)化,例如上皮組織只能化生為上皮組織,間葉組織可化生成骨 及軟骨等; 不典型增生:不但表現(xiàn)為核增大,核型不規(guī)則,核染色質(zhì)增多,核分裂增多,它是一種腫瘤 性增生,是一種癌前期病變,在某些因素作用下,很容易變成癌癥何謂癌前病變與增生性病變? 答:所謂癌前病變本身并非惡性疾病,這種病變在某些因素作用下, 0103 很容易變?yōu)榘┗蛉饬觥?增生性病變是局限性的細(xì)胞增殖,其細(xì)胞形態(tài)和組織結(jié)構(gòu)仍然保持正常組織的近 似形態(tài),引起增生的病因消失后,增生的細(xì)胞也可消退。常見癌前期病變有哪些? 答:粘膜白斑; 宮頸糜爛;
21、 纖維囊性乳腺瘤; 結(jié)腸與直腸多發(fā)性息 肉; 慢性萎縮性胃炎伴腸上皮化生及異型增生; 慢性胃潰瘍; 皮膚慢性潰瘍; 請簡述腫瘤轉(zhuǎn)移的定義,轉(zhuǎn)移有哪幾種類型? 答:惡性腫瘤細(xì)胞脫離原發(fā)部位,通過各種渠道運轉(zhuǎn)到不 連續(xù)的組織繼續(xù)增殖生長, 形成同樣性質(zhì)腫瘤的過程叫轉(zhuǎn)移, 它分為淋巴道轉(zhuǎn)移、 血道轉(zhuǎn)移和種植性轉(zhuǎn)移。 請簡述何謂惡性腫瘤的三級預(yù)防? 答:一級預(yù)防措施是搞清病因, 提高機體防癌能力, 防患于未然; 二 級 預(yù)防措施是篩檢癌前病變或早期癌癥病例,做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療; 三級預(yù)防措施是對癌癥患者減 少其并發(fā)癥、防止致殘,提高生存率、康復(fù)率,以及減輕由癌癥引起的疼痛。 請簡述胸膜間皮瘤的
22、臨床分類和病理分類? 答:臨床根據(jù)腫瘤生長方式分為: 局限型間皮瘤, 多數(shù)為良 性,也可以是低度惡性。彌漫型胸膜間皮瘤,幾乎均為惡性。 胸膜間皮瘤有多種組織形態(tài)的表現(xiàn),一類 以纖維細(xì)胞為主(纖維型) ,另一類以上皮細(xì)胞為主(上皮型)分有混合型 。 請簡述細(xì)胞凋亡的生物學(xué)意義? 答:清除無用的細(xì)胞; 清除發(fā)育不正常的細(xì)胞; 清除衰老 0103 的細(xì)胞; 清除有害的細(xì)胞。請舉例說明引起癌癥發(fā)生的幾種主要因素? 答:煙草致癌因素:吸煙不僅與肺癌有關(guān),而且與喉癌、 口腔和咽部癌、胃癌、膀胱癌有關(guān); 酒精致癌因素:酗酒與肝癌、食道癌、賁門癌、胃癌、口腔癌有關(guān); 環(huán)境致癌因素:致癌因素通過空氣、土壤、水等
23、進(jìn)入人體可導(dǎo)致癌癥發(fā)生,如大氣污染與肺癌有關(guān); 病毒感染因素:乙型肝炎病毒與肝癌、 EB 病毒與鼻咽癌,單純皰疹病毒和人類乳頭狀瘤病毒與宮頸癌有 關(guān); 職業(yè)因素:石棉工人的肺癌和間皮瘤發(fā)生率高; 遺傳因素:如乳腺癌有遺傳傾向。 請簡述腫瘤抗原有何特點? 答:含有大量正??乖煞?; 缺少組織器官特異性抗原和一些分化抗原, 是腫瘤細(xì)胞分化障礙的標(biāo)志; 存在一些正常細(xì)胞所沒有的抗原,即腫瘤抗原。人或動物有識別“異己” 抗原物質(zhì)的能力,可在體內(nèi)產(chǎn)生相應(yīng)的抗體或引起特異的細(xì)胞免疫反應(yīng)。請簡述腫瘤轉(zhuǎn)移的概念? 答:腫瘤轉(zhuǎn)移指惡性腫瘤細(xì)胞脫離其原發(fā)部位,通過各種渠道的轉(zhuǎn)運,到不連 續(xù)的靶組織繼續(xù)增殖生長,
24、形成同樣性質(zhì)腫瘤的過程。 原有的腫瘤稱 “原發(fā)癌”,新形成的腫瘤為 “繼發(fā)癌” 或“轉(zhuǎn)移瘤”。腫瘤轉(zhuǎn)移是惡性腫瘤的特點之一,腫瘤轉(zhuǎn)移包含脫離、轉(zhuǎn)運和生長三個主要環(huán)節(jié)。 請簡述何謂癌基因?并試舉 12 種癌基因? 答:人或動物細(xì)胞內(nèi)存在一類與病毒癌基因同源的基因 (DNA 片斷),它們在正常細(xì)胞內(nèi)起調(diào)控生長和分化作用,稱原癌基因。由于諸多致癌因素通過不同機制 和途徑激活原癌基因而形成癌基因,具有致癌作用。列舉常用的 8 種腫瘤標(biāo)志物,簡述其臨床意義如何? 答:甲胎蛋白( AFP ):用于原發(fā)性肝癌的診斷; 癌胚抗原( CEA ):是一種非特異性的腫瘤標(biāo)志物,明顯升高時常見于結(jié)腸癌、胃癌、肺癌、膽
25、管癌,在 肝癌、乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌時也有升高; 糖類抗原 199( CA19 9):胰腺癌患者可明顯升高; 腫瘤抗原 125(CA125 ):常用于卵巢癌的診斷; 腫瘤抗原 153( CA153):常用于乳腺癌的診斷; 細(xì)胞角質(zhì)片斷 19(Cyfra21 1):是非小細(xì)胞肺癌的重要指標(biāo);神經(jīng)元特異性烯醇化酶( NSE):是小細(xì)胞肺癌的特異性診斷指標(biāo); 前列腺特異性抗原( PSA ):是前列腺癌的特異性標(biāo)志物。 大腸癌的流行病學(xué)有何特點? 答:大腸癌是常見的惡性腫瘤之一,在經(jīng)濟發(fā)達(dá)的國家為常見腫瘤的第一、 二位,且仍處于上升趨勢,而在發(fā)展中國家發(fā)病率較低。 亞洲人大腸癌患病率低于美國,但移居
26、到西方國 家后,大腸癌的發(fā)病率即上升,且均見于移民的第二代。由此可推測,大腸癌的發(fā)病與環(huán)境因素、生活習(xí) 慣及飲食方式有明顯關(guān)系。近年來,流行病研究顯示,認(rèn)為長期高脂肪、高糖、低纖維素的食物,是導(dǎo)致 大腸癌的主要原因。請簡述大腸癌的組織病理學(xué)類型? 答:管狀腺癌:可分為高分化、中分化、低分化腺癌; 乳頭狀 腺癌:癌組織主要呈乳頭狀生長,乳頭細(xì)長,乳頭中心間質(zhì)很少; 粘液腺癌:表現(xiàn)為癌組織中出現(xiàn)大量 粘液為特征; 印戒細(xì)胞癌:癌細(xì)胞多呈小圓形,胞漿內(nèi)充滿粘液,核偏于一側(cè)呈圓形或卵圓形,整個細(xì) 胞呈印戒狀; 其他類型還有未分化癌、小細(xì)胞癌、腺鱗癌、鱗形細(xì)胞癌及類癌等。請列舉特殊類型乳腺癌有哪些? 答
27、:炎性乳腺癌; 雙側(cè)乳腺癌; 男性乳腺癌; 妊娠期和 0103 哺乳期乳腺癌; 濕疹樣乳腺癌( Paget ?。D[瘤細(xì)胞在細(xì)胞遺傳學(xué)上有哪些特征? 答:染色體數(shù)量改變:惡性腫瘤細(xì)胞中染色體數(shù)為非整倍體; 染色體結(jié)構(gòu)改變:斷裂、缺失、易位、倒位。 請簡述胃癌的組織學(xué)分型? 答:乳頭狀腺癌; 管狀腺癌; 粘液腺癌; 印戒細(xì)胞癌; 低分化 腺癌; 未分化癌; 腺鱗癌; 鱗形細(xì)胞癌; 類癌。 7 請簡述肺癌的擴散與轉(zhuǎn)移方式? 答:直接蔓延:腫瘤沿組織間隙向縱膈、心包、心肌、胸膜等組織和器 官直接侵犯、 肺組織內(nèi)可沿支氣管及肺泡間孔向同側(cè)或?qū)?cè)蔓延播散; 淋巴轉(zhuǎn)移:為肺癌轉(zhuǎn)移的主要途 徑,在胸內(nèi)癌細(xì)胞
28、沿淋巴管向支氣管旁、肺門及縱膈淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,也有經(jīng)淋巴管、胸導(dǎo)管或經(jīng)血源性轉(zhuǎn)移 再轉(zhuǎn)向淋巴結(jié)者; 血行轉(zhuǎn)移: 腫瘤細(xì)胞通過淋巴管進(jìn)入胸導(dǎo)管或直接侵入肺靜脈, 癌細(xì)胞進(jìn)入體循環(huán)而 形成血行播散,導(dǎo)致肺癌轉(zhuǎn)移。 直接種植:在肺內(nèi)癌細(xì)胞沿自然腔道向其他組織或器官脫落。 請解釋根治性化療的概念? 答:根治性化療是指治療必須達(dá)到殺滅體內(nèi)全部惡性腫瘤細(xì)胞, 即 “完全殺滅” 概念。根治性化療可分為兩個階段: 誘導(dǎo)緩解化療,使腫瘤細(xì)胞降至 10 以下,即達(dá)臨床 CR; 完 全緩解后繼續(xù)進(jìn)行鞏固強化治療,繼續(xù)殺滅腫瘤細(xì)胞,直至將腫瘤細(xì)胞全部消滅,達(dá)到真正治愈。此外亦 有學(xué)者認(rèn)為,在根治性化療大量殺滅腫瘤細(xì)胞后,
29、最后殘余的少量惡性細(xì)胞(不超過 10 10)也有可能 通過生物治療或自身免疫機制被徹底清除而治愈。因此主張,在化療達(dá) CR 后,經(jīng)鞏固強化治療后,再加 用免疫增強劑,可能有助于提高癌癥治愈率。請簡要回答原因不明轉(zhuǎn)移癌的定義 ?答:患者在轉(zhuǎn)移部位表現(xiàn)出癥狀或體征,通過對腫瘤轉(zhuǎn)移灶的活檢已 可作出惡性腫瘤的組織學(xué) /細(xì)胞學(xué)診斷,但是通過病史、物理診斷和其他的檢查均不能明確腫瘤原發(fā)部位。 造血干細(xì)胞移植治療實體瘤的適應(yīng)癥? 答:主要對象為放、 化療敏感的晚期癌癥, 經(jīng)常規(guī)治療無效、 復(fù)發(fā) 或 高度惡性的病例。 病情處在 CR 狀態(tài)時進(jìn)行移植,效果最佳。 病種包括惡性淋巴瘤、乳腺癌和兒童神經(jīng) 母細(xì)胞瘤
30、、生殖系統(tǒng)腫瘤、小細(xì)胞肺癌等實體瘤病人。請簡述口腔惡性腫瘤的病因? 答:過多的日光照射; 吸煙; 飲酒; 癌前病變:如白斑、口腔 粘膜萎縮病變; 口腔內(nèi)不良假牙,銳齒刺激; 非特異性感染:并發(fā)白色念珠球菌感染,皰疹病毒感 染易致癌。 1 請簡述化療藥物誘發(fā)腫瘤的發(fā)病機制? 答:基因畸變:化療藥物可以引起 DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)交聯(lián)機會增 加、染色體重排、染色體互換等?;兊幕蛟谝欢l件下可以形成異常的克隆,產(chǎn)生癌細(xì)胞。 免疫監(jiān) 視功能改變:應(yīng)用細(xì)胞毒藥物使患者機體免疫功能遭受嚴(yán)重?fù)p害?;熓辜?xì)胞突變率明顯增加,如果此時 機體識別和清除這些突變細(xì)胞的能力下降,就有可能發(fā)生腫瘤。何謂原位癌?簡述胃癌
31、轉(zhuǎn)移的途徑? 答:癌細(xì)胞僅局限于上皮層,而未突破基底膜,稱為原位癌。 胃癌 轉(zhuǎn)移途徑: 直接蔓延:癌細(xì)胞侵潤胃壁全層并穿透漿膜后即可與鄰近組織粘連,而直接蔓延至橫結(jié)腸、 胰腺、腹膜等; 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移:當(dāng)癌組織侵入粘膜下層時,就可在粘膜下淋巴網(wǎng)擴散; 血行轉(zhuǎn)移:胃 癌的晚期可發(fā)生血行轉(zhuǎn)移,可轉(zhuǎn)移至肝、肺、骨、腎及中樞神經(jīng)系統(tǒng); 種植轉(zhuǎn)移:當(dāng)腫瘤侵及至漿膜面 后,可脫落而發(fā)生腹膜種植轉(zhuǎn)移,形成多個轉(zhuǎn)移的腫瘤結(jié)節(jié),廣泛腹膜轉(zhuǎn)移時可有腹水。 請簡述外源性致癌因素有哪些? 答:物理致癌因素: 電離輻射、 紫外線及異物; 化學(xué)致癌因素: 0103 如 3.4 苯丙芘、亞硝酸胺類等; 生物性致癌因素:病毒致癌
32、最重要,目前已知乙肝病毒、丙肝病毒與 肝癌發(fā)生有關(guān)。發(fā)霉的食物中的黃曲霉素與肝癌有關(guān); 食物中亞硝酸鹽、硝酸鹽及酰胺:均為致癌前體 物; 膽汁返流及幽門螺桿菌所致慢性炎癥和腸上皮化生及異型增生。大腸腺瘤易發(fā)生癌變的因素有哪些? 答:腺瘤的組織學(xué)類型:絨毛狀腺瘤的癌變率最高;腺瘤的大?。合倭龅拇笮∨c癌變呈正相關(guān); 腺瘤上皮不典型增生的程度:重度不典型增生癌變率高; 廣基底 息肉比有蒂息肉癌變率高,表面呈葉狀或菜花樣的癌變率高。對胃粘膜異型增生的病人應(yīng)如何處理? 答:對胃粘膜異型增生的病人應(yīng)首先積極治療各種相關(guān)的胃病, 潰 瘍病應(yīng)用 H2 受體阻滯劑或質(zhì)子泵類的藥物法莫替丁、奧美拉唑,再加上抑制幽
33、門螺桿菌的藥物,如膠體 果膠鉍、阿莫仙、克拉霉素等。 胃息肉應(yīng)積極行高頻電切除術(shù)。 中度異型增生病人應(yīng)短期內(nèi)定期復(fù)查活檢, 重度病人應(yīng)立即復(fù)查,確定是否已惡變,或勸病人手術(shù)治療。對輕度異型增生者,可定期復(fù)查并積極治療 相關(guān)的胃病。簡述胃惡性淋巴瘤的主要臨床特點? 答:早期癥狀不明顯,晚期癥狀可與胃癌相似,如上腹部隱痛、 食欲不振、惡心、噯氣和消瘦等,嘔血、黑便亦不少見,有時為本病的首見癥狀; 上腹部觸痛、腹部可 觸及大小不等、 質(zhì)地較硬的包塊和貧血是本病的主要體征; 少數(shù)病例可發(fā)生胃穿孔,晚期可出現(xiàn)全身侵 犯及惡病質(zhì); 平均年齡較胃癌患者輕: 惡性淋巴瘤的平均體積較胃癌大, 但其周圍侵潤常不如
34、胃癌明顯; 可出現(xiàn)淺表淋巴結(jié)及深部腹膜后或縱膈淋巴結(jié)腫大; 可出現(xiàn)不同程度的發(fā)熱,一般體溫為38,少數(shù)可高達(dá) 40; 請簡述胰腺癌的臨床表現(xiàn)有哪些? 答:腹痛:疼痛的典型位置在中上腹和左季肋區(qū),多呈持續(xù)性進(jìn)行 性加劇的疼痛; 體重減輕; 黃疸; 其他癥狀:患者常述乏力,其次是食欲不振、惡心、嘔吐、腹 脹、腹瀉、便秘等消化道癥狀 請回答大腸息肉切除后如何隨訪? 答:息肉摘除后 4 年內(nèi),每年至少應(yīng)做腸鏡檢查 1 次。此期間應(yīng)常 做大便潛血實驗,并查癌胚抗原。隨訪中一旦發(fā)現(xiàn)息肉,應(yīng)行摘除。 、 什么是 LANSCLC ? 答:局部晚期非小細(xì)胞肺癌, LANSCLC (Locally advance
35、d non-small cell lung cancer ) 是指已伴有縱隔淋巴結(jié)( N2)或鎖骨上淋巴結(jié)( N3)轉(zhuǎn)移,侵犯肺尖部或縱隔重要結(jié)構(gòu)( T3、 T4),用現(xiàn) 有檢查方法未發(fā)現(xiàn)有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的局部晚期非小細(xì)胞肺癌。按 UICC.TNM 1997 年分期標(biāo)準(zhǔn) LANSCLC 為 IIIA 或 IIIB 期肺癌。請簡述化療藥物草酸鉑的毒副作用有哪些? 答:神經(jīng)毒性:劑量限制性毒性為劑量相關(guān)性、蓄積性、可 逆轉(zhuǎn)的外周神經(jīng)毒性,主要表現(xiàn)為感覺遲鈍和(或)感覺異常,遇冷加重; 胃腸道反應(yīng):惡心、嘔吐; 血液學(xué)毒性:發(fā)生率不高,多為輕中度; 其他:輕度轉(zhuǎn)氨酶升高,無腎臟毒性和脫發(fā)。 請簡述化療藥物
36、紫杉醇的毒性反應(yīng)有哪些? 答:過敏反應(yīng); 骨髓抑制:為主要劑量限制性毒性,表 現(xiàn)為中性粒細(xì)胞減少; 神經(jīng)毒性:輕度麻木及感覺異常; 心血管毒性:可有低血壓和無癥狀的短時 間心動過緩; 關(guān)節(jié)痛及肌肉痛; 胃腸道反應(yīng):惡心、嘔吐、腹瀉和粘膜炎; 肝臟毒性:表現(xiàn)為膽 紅素、 AKP 、ALT 增高; 脫發(fā):較多發(fā)生。在臨床上預(yù)防紫杉醇過敏反應(yīng)的措施有哪些? 在紫杉醇治療前 12 小時口服地塞米松 10mg 或強的松 7080mg,治療前 3 小時再口服或靜滴地塞米松 10mg,治療前 3060 分鐘給予苯海拉明肌肉注射 40mg, 靜注西咪替叮 400mg。請簡述化療藥物伊立替康( CPT 11)的
37、毒性反應(yīng)有哪些? 答:乙酰膽堿綜合征:表現(xiàn)為多汗、多淚、 唾液分泌增多、視物模糊、痙攣性腹痛、 “早期”腹瀉等,在用藥 24 小時內(nèi)出現(xiàn); 延遲性腹瀉:為劑量限制性毒性; 中性粒細(xì)胞減少:為劑量限制性毒性; 胃腸道反應(yīng):惡心、嘔吐常見; 脫發(fā)。 請簡述化療藥物長春瑞賓( NVB )的毒性反應(yīng)有哪些? 答:血液系統(tǒng)毒性:為劑量限制性毒性; 神 經(jīng)毒性:腱反射消失; 胃腸道毒性:輕微惡心、嘔吐; 支氣管肺毒性:偶可引起呼吸困難和支氣管 痙攣; 脫發(fā)。 5 請簡述化療藥物阿霉素毒性反應(yīng)有哪些? 答:骨髓抑制:為主要副作用; 心臟毒性:病人可出現(xiàn)一 過性心電圖改變,表現(xiàn)為室上性心動過速、室性期前收縮、
38、ST T 改變,有累積毒性,當(dāng)阿霉素累積劑量超過 450mg/m 時,毒性發(fā)生率較高;消化道反應(yīng):惡心、嘔吐;脫發(fā): 100 病人有不同程度的脫發(fā),且可致全禿,但停藥后 1 2 個月均可恢復(fù)生長。請簡述化療藥物平陽霉素的毒性反應(yīng)有哪些? 答:發(fā)熱; 胃腸道反應(yīng):食欲不振、惡心、嘔吐、腹 瀉,但一般較輕微; 指、趾關(guān)節(jié)肥厚和色素沉著:較常見; 脫發(fā):輕度; 靜脈炎和血管痛; 肺纖維化: 過敏反應(yīng):極個別病人可發(fā)生過敏性休克。臨床應(yīng)用草酸鉑時的注意事項有哪些? 答:禁止用生理鹽水稀釋本藥; 禁止用冰水漱口和冷食; 禁止與堿性藥物或堿性溶液配伍輸注; 在輸注時避免接觸鋁制品;雙手足避免接觸冷水。 8
39、 大腸癌的 Dukes 分期中, C 期是指什么? 答:C 期包括 C1:病變侵透整個腸壁,腸旁及系膜淋巴結(jié)轉(zhuǎn) 移; C2:病變侵透整個腸壁,系膜動脈結(jié)扎處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。請簡述細(xì)胞調(diào)亡的生物學(xué)意義? 答:清除無用的細(xì)胞;清除多余的細(xì)胞;清除發(fā)育不正常的細(xì)胞;清除已完成使命的細(xì)胞;清 除有害的細(xì)胞,病毒感染和組織癌變時,細(xì)胞核受到病毒或其他致癌因子作用發(fā)生損傷,機體內(nèi)的防御機 制如抗癌基因蛋白 p53 回啟動調(diào)亡,使含不正常 DNA 分子的轉(zhuǎn)化細(xì)胞得以清除。 請簡述腫瘤酶學(xué)研究的意義? 答;惡性腫瘤代謝異常的原因主要是控制代謝的關(guān)鍵酶表達(dá)失常, 導(dǎo)致酶 活力的增高或降低。幾乎所有代謝通路的酶系在惡
40、性腫瘤中均有或多或少的活力改變,而酶系的失常又是 基因調(diào)控和表達(dá)改變的結(jié)果。因此腫瘤酶學(xué)研究對于了解腫瘤發(fā)生和發(fā)展有著十分重要的意義,對尋找腫 瘤酶學(xué)標(biāo)志作為臨床診斷指標(biāo)或藥物治療的靶標(biāo)也有一定的實踐價值。國際抗癌聯(lián)盟 UICC1997 年制定的胃癌 TNM 國際分期中 N1 是指什么? 答: N1 是指 16 枚區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。請簡述細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與腫瘤的關(guān)系? 答:信號轉(zhuǎn)導(dǎo)是各類信號通過細(xì)胞膜和細(xì)胞內(nèi)信使分子引起細(xì)胞基因 表達(dá)改變的過程。細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程發(fā)生障礙或異常,就必然會導(dǎo)致細(xì)胞生長、分化、代謝和生物學(xué)行為 的異常,引起各種疾病,乃至腫瘤的發(fā)生。請簡述不典型增生的概念? 答;指由慢性炎
41、癥或其他刺激引起的一種病理性增生,表現(xiàn)出細(xì)胞的異型性、 失極性,并可有較多的核分裂象,或出現(xiàn)特殊的酶反應(yīng)。不典型增生與一般增生明顯不同,但又非真正的 間變,因為一旦刺激消除,病變組織可以恢復(fù)正常。也有少數(shù)不典型增生的細(xì)胞進(jìn)而惡變,成為惡性腫瘤。 何謂細(xì)胞惡變, 經(jīng)歷幾個階段? 答:細(xì)胞惡變也稱癌變, 是指正常細(xì)胞或良性腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)閻盒阅[瘤細(xì) 胞的過程。細(xì)胞惡變、腫瘤形成是一個多種因子引起,涉及多基因的,有很多突變發(fā)生的,經(jīng)歷多個階段 的過程。所謂“多階段”一般包括 3 個階段,即始動階段、促進(jìn)階段和演進(jìn)階段。 請簡述何謂原位癌?并簡要舉例? 答:是指癌細(xì)胞局限于上皮內(nèi)的癌。原位癌基底膜完整,
42、未被癌細(xì)胞穿破。常見的原位癌有宮頸原位鱗狀 細(xì)胞癌、宮頸原位腺癌、宮頸混合性原位鱗腺癌,皮膚 Bowen 病、乳房小葉原位癌、乳房原位 Paget 病、 膀胱原位移行細(xì)胞癌,喉原位鱗狀細(xì)胞癌等。原位癌可進(jìn)一步發(fā)展為早期浸潤癌。請簡述何謂隱匿性癌? 答:是指原發(fā)癌甚小,臨床上往往不易發(fā)現(xiàn)的隱匿性的癌。如甲狀腺隱匿性乳頭 狀癌的直徑小于 1cm,病灶中心為纖維瘢痕組織,內(nèi)有散在的乳頭狀癌組織,向周圍甲狀腺組織浸潤。腫 瘤雖小但轉(zhuǎn)移卻較早, 2/5 病例在手術(shù)前已有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。請簡述腫瘤侵襲的概念? 答:指惡性腫瘤細(xì)胞離開原發(fā)腫瘤向周圍組織進(jìn)攻,其標(biāo)志是腫瘤細(xì)胞突破基 底膜。腫瘤侵襲是腫瘤細(xì)胞、周圍
43、間質(zhì)相互作用和機體整體調(diào)節(jié)的結(jié)果,是腫瘤播散的第一步。廣義來說, 腫瘤細(xì)胞侵襲作用也表現(xiàn)對淋巴管、血管屏障的攻擊。對于一個臨床表現(xiàn)和影像學(xué)檢查高度懷疑為肺癌的病人,為獲得病理診斷,請舉出四種最常用的診斷方 法? 答:痰脫落細(xì)胞學(xué);若發(fā)現(xiàn)體表包塊針吸活檢;纖維支氣管鏡; CT 引導(dǎo)下經(jīng)胸腔細(xì)針穿刺活檢。 根據(jù)目前國內(nèi)、外統(tǒng)一觀點,請簡述對 IIIA 期 NSCLC 的主要處理原則? 答:手術(shù)、術(shù)后輔助化療 和/ 或放療; 術(shù)前新輔助化療后手術(shù),手術(shù)后根據(jù)情況進(jìn)行其他治療; 放療加化療。 除鉑類外,試舉出目前四種對 NSCLC 最有效的藥物?答:紫杉醇,多西紫杉醇,長春瑞賓(去甲長春花堿) , 健
44、擇(吉西他濱) 。 在 SCLC 化療方案中, CE 方案是指什么?如何應(yīng)用? 答:C 是卡鉑(CBP ),E 指VP-16, CBP 300mg/m2 或AUC 等于5。靜脈注射,第 1 天, VP-16 100mg, 靜脈注射,第 15 天。 每 3 周重復(fù) 1 次,共 23 周期再續(xù)貫其他方案,或有效繼續(xù)用。 在 NSCLC 化療的 NP 方案中 N 指什么?常用劑量為多少?如何應(yīng)用?注意什么? 答:N 指 NVB (長春瑞賓,去甲長春花堿) ,常用劑量 25mg/m2,一 般第 1、第 8 天各用 1 次,注意 保護(hù)靜脈,快速滴注后用生理鹽水沖洗。應(yīng)用紫杉醇時要注意什么?預(yù)防最常用的藥
45、物是什么? 答:要注意出現(xiàn)過敏反應(yīng),應(yīng)預(yù)防應(yīng)用皮質(zhì)激素 (提前口服和化療當(dāng)日提前靜滴) ,肌注苯海拉明和靜滴甲氰咪胍(雷尼替?。?。 在國際推行的疼痛分級標(biāo)準(zhǔn)數(shù)字分級法( NRS)中,重度疼痛是指幾分到幾分?重度疼痛的概念是什么? 答:重度疼痛是 710 分,其概念為:疼痛劇烈,不能忍受,需用止痛劑,睡眠受到嚴(yán)重干擾,可伴有植 物神經(jīng)功能紊亂或被動體位。根據(jù) WHO 三階梯癌痛止痛原則, 對于中度疼痛病人, 原則上應(yīng)用哪幾類治療藥物?請舉出一種代表藥物? 答:應(yīng)該使用弱阿片類±非阿片類止痛藥±輔助用藥,一般以曲馬多為代表。 對于治療癌痛方法的基礎(chǔ)是給藥方法的“階梯”概念,給
46、藥時必須遵守哪五個基本原則? 答:按階梯給藥;口服給藥;按時給藥;個體化給藥;注意具體細(xì)節(jié)。50 在應(yīng)用阿片類藥物止痛過程中,最常見的三種副作用是什么?當(dāng)出現(xiàn)呼吸抑制時,應(yīng)立即使用什么藥 物? 答:最常見的三種副作用:便秘;惡心、嘔吐;鎮(zhèn)靜和呼吸抑制。 當(dāng)出現(xiàn)呼吸抑制時應(yīng)立即 應(yīng)用阿片拮抗劑納絡(luò)酮。有一乳腺癌改良根治術(shù)后病人, 40 歲,未絕經(jīng),腫瘤 1.0cm×1.0cm× 1.0cm 大小,位右側(cè)內(nèi)象限,病理 報告:浸潤性導(dǎo)管癌, ER+ PR- 、HER2+ ,腋下淋巴結(jié) 3/16,術(shù)后應(yīng)行什么治療?為什么? 答:術(shù)后應(yīng)先行化療,然后再行放療和內(nèi)分泌治療。因為患者 4
47、0 歲,未絕經(jīng), HER2+ ,有高危因素,故 應(yīng)先化療,腋下淋巴結(jié) 3/16,腫瘤位內(nèi)象限,故化療后也應(yīng)放療。由于新的觀點對HER2+ 病人用他莫昔芬效果不好,故應(yīng)先造成藥物去勢狀態(tài)或手術(shù)去勢后再服芳香化酶抑制劑。請舉出霍奇金病( HD )有哪幾種亞型? 答:淋巴細(xì)胞為主型( LP);結(jié)節(jié)硬化型( NS);混合細(xì)胞 型( MC );淋巴細(xì)胞衰減型。在非霍奇金?。?NHL ) Ann Arbor - Colswolds 分期中, II 期的定義是什么? 答:病變涉及膈肌一側(cè)的二個或更多的淋巴區(qū)( II )。(如縱隔是一個部位,肺門淋巴結(jié)如果雙側(cè)受侵是兩 個部位;涉及的解剖部位數(shù)目應(yīng)探明,如 I
48、I2 。) 55 在乳腺癌的經(jīng)典方案 CAF 中,C 指什么? A 指什么? F指什么? C 的常規(guī)用量是多少? 答:C 指環(huán)磷酰胺 CTX,A 指阿霉素 ADM,F(xiàn) 指氟脲嘧啶 5-Fu。CTX 常規(guī)用量 500mg/m 。 有一男性, 70 歲,進(jìn)行性排尿困難八年,近日消瘦、乏力,血中酸性磷酸酶高于正常。高度懷疑前列腺 癌,請舉出三種無創(chuàng)傷(痛苦?。┖鸵环N有創(chuàng)性診斷方法? 答:肛門指診;前列腺超聲; PSA 檢測。一種有創(chuàng)檢查為經(jīng)直腸或會陰前列腺穿刺活檢。 在肺癌分期中 T2N0M0 應(yīng)為哪期( UICC.TNM 1997 年第五版),應(yīng)是何種治療?答:應(yīng)為 IB 期,如身體狀況尚可,心肝
49、腎及呼吸功能正常,凝血系統(tǒng)正常可行手術(shù)治療,輔以化療。 1997 年 UICC 提出的大腸癌 TNM 分期中, N1 是指什么? N2 是指什么?答: N1:13 個區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移, N2:=4 個區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。UICC1997 年對肝癌 TNM 分期中, T2 的含義為什么?答:單個結(jié)節(jié), =2cm,侵犯血管;或多個,局限一葉, =2cm ,未侵犯血管;或單個, >2cm ,未侵犯血管。 在肝癌的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)中, AFP 大于多少或持續(xù)多長時間才可診斷為肝癌( AFP 臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)?) 答:凡 AFP>500g/L 持續(xù) 1 個月或 AFP>200 g/L 持續(xù) 2 個月
50、而無肝病活動證據(jù), 可排除妊娠和生殖 腺胚胎癌者,應(yīng)高度懷疑肝癌。請簡述肝癌的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)? 答:影像學(xué)檢查(超聲、 CT 、MRI 、核素顯像、血管造影等)提示肝內(nèi)有 明確實質(zhì)性占位病變,能排除肝血管瘤和轉(zhuǎn)移性肝癌,并具有 2 具有下列條件之一者: AFP=200ng/ml ; 典型的原發(fā)性肝癌影像學(xué)改變;無黃疸而 AKP 或 -GT 明顯增高;遠(yuǎn)處有明確的轉(zhuǎn)移灶或有血性 腹水或在腹水中查到癌細(xì)胞;明確的乙型或丙型肝炎陽性的肝硬化 肝癌從大體分型上分為哪幾型?小癌型的概念?答:可分為: 塊狀型, 結(jié)節(jié)型, 小癌型, 彌漫型。 小癌型是指單個癌結(jié)節(jié)直徑 =3cm ,或相鄰 2 個 癌結(jié)節(jié)直徑之
51、和 =3cm,小癌邊界清楚,常有明顯包膜。請簡述對肝癌病人應(yīng)用肝癌栓塞化療的理論依據(jù)? 答:由于原發(fā)性肝癌的血供幾乎全部( 90%95% )來自肝動脈,同時又由于化療藥物的療效與腫瘤所在部 位的有效血藥濃度呈正相關(guān),選擇性地對供給腫瘤部位血運的肝動脈進(jìn)行栓塞,可阻斷腫瘤的主要供血使 腫瘤發(fā)生壞死,縮小以至消失。請簡述肝動脈栓塞化療的主要適應(yīng)癥。 答:原發(fā)性肝癌無手術(shù)指征或不愿接受手術(shù)切除者;原發(fā)性肝癌腫瘤體積較大,術(shù)前進(jìn)行栓塞化療可 使瘤體縮小,瘤體血供減少,便于手術(shù)操作,減少腫瘤復(fù)發(fā)和播散;非根治性肝腫瘤切除術(shù)后作為輔助 治療手段,為再行根治手術(shù)創(chuàng)造條件;各種實體腫瘤的肝轉(zhuǎn)移,不能手術(shù)者。請
52、簡述哪些情況下肝動脈栓塞化療應(yīng)禁用? 答:嚴(yán)重的肝腎功能不全;出凝血障礙,有 DIC 征象;年老體弱,全身情況差;肝硬化嚴(yán)重, 重度黃疸和腹水;脾功亢進(jìn),食道及胃底靜脈曲張嚴(yán)重者;門靜脈主干完全阻塞。請簡述鼻咽癌病人常見的臨床三個主要癥狀(體征)是什么?對局部晚期( III 期 N2N3 )病人誘導(dǎo)化療 的目的? 答:頸部淋巴結(jié)腫大;鼻塞伴涕血;聽力減退或嚴(yán)重中耳炎。誘導(dǎo)化療目的:對放療起 增敏作用;控制局部擴散;預(yù)防遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。請簡述浸潤性子宮內(nèi)膜癌大體可分為哪兩種?其主要轉(zhuǎn)移途徑是什么? 答:大體分型:局限型腺癌,彌漫型腺癌。 轉(zhuǎn)移途徑:直接蔓延,淋巴道轉(zhuǎn)移,血道轉(zhuǎn)移。 化療藥物異環(huán)磷酰胺可
53、導(dǎo)致的主要副作用是什么?用什么藥物可以預(yù)防? 答:異環(huán)磷酰胺主要副作用是血尿,可預(yù)防性應(yīng)用美司鈉(Mesna)來預(yù)防。下列哪種藥物是目前治療黑色素瘤的首選藥物,其單藥有效率可達(dá)多少?異環(huán)磷酰胺,泰索帝,吡 喃阿霉素,羥基喜樹堿,氮烯咪胺,卡氮芥答:氮烯咪胺,其單藥有效率可達(dá)20%。 0203請簡述粒細(xì)胞集落刺激因子主要作用機理? 答:刺激造血細(xì)胞的增殖和分化;動員造血祖細(xì)胞進(jìn)入外周循環(huán);拮抗祖細(xì)胞的凋亡;增強成熟 的效應(yīng)細(xì)胞的細(xì)胞毒活性。請簡述選擇性動脈栓塞術(shù)和化療栓塞術(shù)的主要作用? 答:栓塞腫瘤供血動脈,瘤體可縮小,并使腫瘤壓迫引起的很難控制的疼痛得以緩解;對某些有內(nèi)分 泌功能的腫瘤,栓塞后
54、可減少內(nèi)分泌素的產(chǎn)生;栓塞術(shù)后,缺血或梗塞的癌組織能激發(fā)機體免疫力,有 可能清除遠(yuǎn)處的微小轉(zhuǎn)移灶。請簡述乳腺癌術(shù)后放療指征?答:肉眼或鏡下可見腫瘤殘留;腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 4 個; T3 病變伴以下之一者:腋淋巴結(jié)( +)、脈 管瘤栓; 2 個病灶不在同一象限;保乳手術(shù)。多發(fā)性骨髓瘤的骨髓穿刺涂片檢查,如何明確診斷?答:漿細(xì)胞增多在 10%15% 以上,并有異常漿細(xì)胞(骨髓瘤細(xì)胞)或活檢證實為漿細(xì)胞瘤才能明確診斷。 請根據(jù)你的臨床實踐,請舉出三種診斷乳腺癌的常用無創(chuàng)檢查和一種有創(chuàng)檢查。 答:無創(chuàng)檢查:觸診;乳腺鉬靶平片; B 超。 有創(chuàng)檢查:細(xì)針穿刺活檢。乳腺癌 TNM 分期中 T3 是指什么? N
55、3 是指什么?( UICC.TNM 1997 年第五版) 答:T3 是指腫瘤最大直徑 5cm以上, N3 是指同側(cè)內(nèi)乳淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 0203 在食管癌的 TNM 分期中, T3 是指什么? N1 是指什么? T3N0M0 是屬哪期? 答:T3 是指腫瘤侵犯外膜; N1 是指區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。屬 IIA 期。 0 在膀胱癌 TNM 最新分期中, T2 是指什么?( UICC.TNM 1997 年第五版) 答: T2 指腫瘤侵及肌層,又分為 T2a:腫瘤侵及淺肌層; T2b:腫瘤侵及深肌層。 請舉出三種常用抗腫瘤藥物烷化劑和三種蒽環(huán)類抗腫瘤藥物? 答:烷化劑:氮芥;環(huán)磷酰胺;異環(huán)磷酰胺。 蒽環(huán)類:阿霉
56、素(多柔比星) ;表阿霉素(表柔 比星);吡喃阿霉素(吡柔比星) 。目前國際上經(jīng)常進(jìn)行的抗腫瘤藥物臨床試驗中, I 期臨床試驗的主要目的是什么? 答:主要為安全性考核和劑量調(diào)整。主要目的是確定藥物對人的毒性和安全劑量,而不是觀察療效。 在胃癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可根據(jù)距癌灶遠(yuǎn)近分為1、2、3 站和遠(yuǎn)處淋巴結(jié),請說出第 3 站淋巴結(jié)?答:腹腔動脈旁淋巴結(jié),肝門、腸系膜動脈旁淋巴結(jié)和結(jié)腸中動脈周圍淋巴結(jié)。胃癌的轉(zhuǎn)移形式有哪些? 答:直接轉(zhuǎn)移;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;血行臟器轉(zhuǎn)移;種植轉(zhuǎn)移;脈管瘤栓 胃癌化療方案中最常用的 ELF 方案是指哪三種藥物? 答: E 為 VP-16, L 為 CF(四氫葉酸鈣) , F 為
57、 5-Fu。 0203 請簡述目前國際公認(rèn)的早期胃癌的定義是什么?進(jìn)展期胃癌的定義是什么? 答:早期癌灶僅限于粘膜層或粘膜下層,不論淋巴結(jié)有無轉(zhuǎn)移。癌灶侵至固有肌層以下,漿膜層或漿膜外 者,不論病灶大小與有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,為進(jìn)展期。早期胃癌根治術(shù)后原則上不輔助化療,有哪些情況可酌情化療? 答:病理惡度高;有脈管瘤栓和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;淺表廣泛型胃癌面積>5cm多發(fā)癌灶;青壯年胃癌(40 歲以下)。有其中一項者可考慮單藥輔助化療。請簡述食管癌根治性放療的適應(yīng)證和禁忌證? 答:適應(yīng)癥:一般情況良好,無鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移; 無聲帶麻痹,無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者; 病變短于 7cm, 食管狹窄不顯著; 無穿孔征象以及顯著胸背痛。 禁忌癥:惡液質(zhì)、穿孔; 氣管鏡證實侵犯氣管; 食管縮窄及明顯狹窄; 有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,嚴(yán)重胸背痛、發(fā)熱、心率快、白細(xì)胞升高。 請簡要敘述如何減少食管癌放療中的食管穿孔? 答:適當(dāng)降低放療總劑量或放慢照射速度,以免腫瘤組織脫落,正常組織不能及時修復(fù)而致穿孔; 放 療中可予以 2 周左右抗生素,避免感染引起穿孔; 對老年人和營養(yǎng)不良者予以最佳支持治療,促蛋白 合成劑苯丙酸諾龍和白蛋白等; 放療中要間斷鋇餐透視,了解情況。 在放射治療中,根據(jù)程度不同,又把放療損傷分為哪幾個類型? 答:亞致死損傷, SLD;潛在致死損傷, PLD ;致死性損傷, LD。請簡述放、化療同步應(yīng)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 房屋出租協(xié)議書樣本模板
- 2024年室內(nèi)裝修工程安全合同
- 個人開車與單位免責(zé)協(xié)議書經(jīng)典版
- 室內(nèi)裝潢后污染治理合同
- 2024年二手車轉(zhuǎn)讓協(xié)議樣本
- 購房團(tuán)購活動合同
- 雙方合伙買房合同范本
- 貨場散貨租賃合同范本2024年
- 高一語文開學(xué)第一課-課件-(共22張)
- 公路養(yǎng)護(hù)管理承包合同
- 湘教文藝版小學(xué)五年級音樂上冊期末測試題
- 五星級酒店工程部標(biāo)準(zhǔn)化管理資料
- 民族團(tuán)結(jié)實踐活動總結(jié)范文5篇
- 網(wǎng)店客服(第二版)整書電子教案完整版教學(xué)課件全套ppt教學(xué)教程最全課件最新
- 小學(xué)校園污染防控管理制度
- 管理學(xué)-原理與方法(第七版)重點
- (完整ppt)氣候?qū)n}課件
- J-STD-020D[1].1中文版
- 數(shù)值計算方法總復(fù)習(xí)課件
- 煤礦安全生產(chǎn)調(diào)度管理
- 體育市場營銷學(xué)試題庫
評論
0/150
提交評論