有機化合物的合成.

1、 課本課本 導(dǎo)學(xué)案導(dǎo)學(xué)案 典題本典題本 雙色筆雙色筆最重要的是激情最重要的是激情!1.1.熟練掌握熟練掌握常見官能團的特征反應(yīng)常見官能團的特征反應(yīng)，并，并能書寫能書寫相應(yīng)的化學(xué)方程式相應(yīng)的化學(xué)方程式。2.2.自主學(xué)習(xí)，自主學(xué)習(xí)，小組合作小組合作，討論討論碳骨架的碳骨架的構(gòu)建和構(gòu)建和官能團官能團的的引入方法。引入方法。3.3.激情投入，激情投入，體會有機化學(xué)的價值，激體會有機化學(xué)的價值，激發(fā)發(fā)研究有機物研究有機物的欲望的欲望。小小組組今日之星今日之星得分得分1 1組組齊乃榮齊乃榮 李佩甫李佩甫 付文澤付文澤 李卿李卿8 82 2組組王曉燕王曉燕 趙增強趙增強 徐忠鵬徐忠鵬 趙慧慧趙慧慧8 83

2、3組組黃文章黃文章 李棟李棟4 44 4組組劉宇柱劉宇柱 宿玉玉宿玉玉 胡曉麗胡曉麗6 65 5組組魏盛松魏盛松 張欣張欣 4 46 6組組鄭力華鄭力華 吳霄睿吳霄睿 4 47 7組組周發(fā)林周發(fā)林 郭曉迪郭曉迪 祝鑫祝鑫6 68 8組組袁慶靈袁慶靈 王欣王欣 方鑫方鑫 張玉玲張玉玲8 89 9組組張偉張偉 薛洪超薛洪超 劉傳民劉傳民 郭昭君郭昭君8 81 1、鞏固案的鞏固案的第第4 4題題，思路，思路受限受限2 2、預(yù)習(xí)案中、預(yù)習(xí)案中烯烴、炔烴被烯烴、炔烴被酸性高錳酸鉀酸性高錳酸鉀氧化的產(chǎn)物氧化的產(chǎn)物書書寫不正確寫不正確小小組組今日之星今日之星得分得分1 1組組齊乃榮齊乃榮 李佩甫李佩甫 付文

3、澤付文澤 李卿李卿8 82 2組組王曉燕王曉燕 趙增強趙增強 徐忠鵬徐忠鵬 趙慧慧趙慧慧8 83 3組組黃文章黃文章 李棟李棟4 44 4組組劉宇柱劉宇柱 宿玉玉宿玉玉 胡曉麗胡曉麗6 65 5組組魏盛松魏盛松 張欣張欣 4 46 6組組鄭力華鄭力華 吳霄睿吳霄睿 4 47 7組組周發(fā)林周發(fā)林 郭曉迪郭曉迪 祝鑫祝鑫6 68 8組組袁慶靈袁慶靈 王欣王欣 方鑫方鑫 張玉玲張玉玲8 89 9組組張偉張偉 薛洪超薛洪超 劉傳民劉傳民 郭昭君郭昭君8 81 1、鞏固案的鞏固案的第第4 4題題，思路，思路受限受限2 2、預(yù)習(xí)案中、預(yù)習(xí)案中烯烴、炔烴被烯烴、炔烴被酸性高錳酸鉀酸性高錳酸鉀氧化的產(chǎn)物氧化的

4、產(chǎn)物書書寫不正確寫不正確4、分子式C4H8O2的有機物與硫酸溶液共熱可得有機物A和B。將A氧化最終可得C，且B和C為同系物。若C可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則原有機物的結(jié)構(gòu)簡式( ) AHCOOCH2CH2CH3 BCH3COOCH2CH3 CCH3CH2COOCH3 DHCOOCH（CH3）2CH3CH2C=CHCH3 C CCH3CHCH3 3CHCH2 2CCHCCH3 3+CH+CH3 3COOHCOOHO O展示內(nèi)容展示內(nèi)容展示地點展示地點展示小組展示小組探究一方程式探究一方程式前黑板前黑板G1G1探究一方程式探究一方程式+ +思考思考前黑板前黑板G1G1探究二探究二1 1后黑板后黑板G9A G

5、3B G4CG9A G3B G4C探究二探究二2 2后黑板后黑板G5A G6BG5A G6B引入引入羥基羥基烯烴與水加成烯烴與水加成鹵代烴的水解鹵代烴的水解醛或者酮與氫氣加成醛或者酮與氫氣加成酯的水解酯的水解羧酸被還原羧酸被還原引入引入羧基羧基醛的氧化醛的氧化酯的水解酯的水解腈的水解腈的水解氧化苯的同系物或者烯烴氧化苯的同系物或者烯烴討論內(nèi)容討論內(nèi)容討論要求討論要求探究一探究一、碳骨、碳骨架的構(gòu)建架的構(gòu)建1 1、全體起立，快速將凳子輕輕放入課桌下。、全體起立，快速將凳子輕輕放入課桌下。組長負責(zé)協(xié)調(diào)好，組內(nèi)組長負責(zé)協(xié)調(diào)好，組內(nèi)靜悄悄靜悄悄展開討論，集展開討論，集中注意力，中注意力，全員參與全員參

6、與，先一對一討論，然后，先一對一討論，然后組內(nèi)共同討論。討論從組內(nèi)共同討論。討論從重點難點入手，注重重點難點入手，注重討論的效率討論的效率2 2、激情投入，利用集體智慧、激情投入，利用集體智慧，盡可能多的盡可能多的找出不同的方法找出不同的方法3 3、通過討論，、通過討論，A A、B B層同學(xué)快速整理完成，層同學(xué)快速整理完成，C C層同學(xué)至少能弄明白兩種構(gòu)建碳骨架的方法層同學(xué)至少能弄明白兩種構(gòu)建碳骨架的方法探究二、官能探究二、官能團的引入和轉(zhuǎn)團的引入和轉(zhuǎn)化化（1 1）點評方面：對錯、規(guī)范）點評方面：對錯、規(guī)范( (布局、書寫布局、書寫) )、思路分析（步驟、易錯點）、思路分析（步驟、易錯點），總

7、結(jié)規(guī)律方法（，總結(jié)規(guī)律方法（用彩筆用彩筆）。）。（2 2）其它同學(xué)認真傾聽、積極思考）其它同學(xué)認真傾聽、積極思考, ,重點內(nèi)容記好筆記。重點內(nèi)容記好筆記。有不明白或有補有不明白或有補充的要大膽提出。充的要大膽提出。（3 3）力爭全部達成目標，）力爭全部達成目標，A A層（層（100%100%）多拓展、質(zhì)疑）多拓展、質(zhì)疑,B,B層（層（90%90%）注重總）注重總結(jié)，結(jié)，C C層（層（80%80%）。）。展示內(nèi)容展示內(nèi)容展示地點展示地點展示小組展示小組點評點評探究一方程式探究一方程式前黑板前黑板G1G1G7G7探究一方程式探究一方程式+ +思考思考前黑板前黑板G1G1探究二探究二1 1后黑板后黑

8、板G9A G3B G9A G3B G4CG4CG8G8探究二探究二2 2后黑板后黑板G5A G6BG5A G6BCH3CH2CH2Br CH3CH2CH2CN CH3CH2CH2COOH CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2COONaCOONaCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3探究一探究一碳骨架的構(gòu)建增長碳鏈減短碳鏈烯烴、炔烴芳香烴的氧化烯烴、炔烴芳香烴的氧化羧酸或者羧酸鹽的脫羧反應(yīng)羧酸或者羧酸鹽的脫羧反應(yīng)鹵代烴鹵代烴的取代的取代醛或者醛或者酮的加成酮的加成（1 1）與）與NaCNNaCN；（2 2）與炔鈉；）與炔鈉；（1 1）與）與HCNHCN；（2 2）羥醛縮合）羥醛縮合（-

9、H-H加成）加成）R-COONa+NaOH R-H+Na2CO3 CHCH3 3CHO+CHCHO+CH3 3CHO CHCHO CH3 3CH(OH)CHCH(OH)CH2 2CHOCHOCHCH3 3CHCH2 2Br + NaCN CHBr + NaCN CH3 3CHCH2 2CN+NaBrCN+NaBrCHCH3 3CHCH2 2Br + NaBr + Na C C CCHCCH3 3CHCH3 3CHCH2 2-C-C CCHCCH3 3+NaBr+NaBr利用所學(xué)知識，設(shè)計有機合成路線，除指定起始利用所學(xué)知識，設(shè)計有機合成路線，除指定起始物外，其他試劑可自行選擇由溴乙烷物外，其他

10、試劑可自行選擇由溴乙烷(CH(CH3 3CHCH2 2Br)Br)合成合成1-1-丁炔丁炔(CH(CH3 3CHCH2 2CCHCCH）？CHCH3 3CHCH2 2BrBr+CHCNa+CHCNaCHCH3 3CHCH2 2CCH+NaBrCCH+NaBr 如何由如何由CHCH3 3CHCH2 2BrBr制取制取CHCH3 3CHCH2 2COOH ?COOH ?CHCH3 3CHCH2 2B Br rNaCNCHCH3 3CHCH2 2CNCNH2O，H+CHCH3 3CHCH2 2COOHCOOH（1 1）點評方面：對錯、規(guī)范）點評方面：對錯、規(guī)范( (布局、書寫布局、書寫) )、思路分

11、析（步驟、易錯點）、思路分析（步驟、易錯點），總結(jié)規(guī)律方法（，總結(jié)規(guī)律方法（用彩筆用彩筆）。）。（2 2）其它同學(xué)認真傾聽、積極思考）其它同學(xué)認真傾聽、積極思考, ,重點內(nèi)容記好筆記。重點內(nèi)容記好筆記。有不明白或有補有不明白或有補充的要大膽提出。充的要大膽提出。（3 3）力爭全部達成目標，）力爭全部達成目標，A A層（層（100%100%）多拓展、質(zhì)疑）多拓展、質(zhì)疑,B,B層（層（90%90%）注重總）注重總結(jié)，結(jié)，C C層（層（80%80%）。）。展示內(nèi)容展示內(nèi)容展示地點展示地點展示小組展示小組點評點評探究一方程式探究一方程式前黑板前黑板G1G1G7G7探究一方程式探究一方程式+ +思考思考

12、前黑板前黑板G1G1探究二探究二1 1后黑板后黑板G9A G3B G9A G3B G4CG4CG8G8探究二探究二2 2后黑板后黑板G5A G6BG5A G6B引入引入羥基羥基烯烴與水加成烯烴與水加成鹵代烴的水解鹵代烴的水解(注意條件注意條件NaOH的水溶液）的水溶液）醛或者酮與氫氣加成醛或者酮與氫氣加成（斷裂碳氧雙鍵）（斷裂碳氧雙鍵）酯的水解酯的水解（濃硫酸加熱）（濃硫酸加熱）羧酸被氫化鋁鋰還原羧酸被氫化鋁鋰還原引入引入羧基羧基醇或者醛的氧化醇或者醛的氧化酯的水解酯的水解腈的水解腈的水解 CHCH3 3CHCH2 2CNCN氧化苯的同系物或者烯烴氧化苯的同系物或者烯烴CHCH3 3CHCH2

13、 2COOHCOOHH H+ +,H,H2 2O O 由乙醇如何合成乙二醇由乙醇如何合成乙二醇CHCH3 3CHCH2 2OHOHNaOHNaOH的醇溶液的醇溶液CHCH2 2=CH=CH2 2Br2CHCH2 2BrCHBrCH2 2BrBrNaOHNaOH的水溶液的水溶液CH2OHCH2 2OHOOCH2BrCH2BrCHCH2 2OHOHCHCH2 2OHOHCHOCHOCHOCHOBr2NaOH(aq)O=CO=CCH2CH2OOCOOHCOOHCOOHCOOH濃濃H H2 2SOSO4 4CHCH2 2=CH=CH2 2由乙烯如何合成乙二酸乙二酯由乙烯如何合成乙二酸乙二酯O=CO=CCH2CH2OO有機物的合成，給我們的生活帶來很多好處，也帶來了一些問題：我們?nèi)绾卧谏钪袦p少“白色污染”的產(chǎn)生？解決解決“白色污染白色污染”的重要方法之一：制造和使用降解塑料的重要方法之一：制造和使用降解塑料解決解決“白色污染白色污染”的重要方法之二：制造和使用可回收塑料的重要方法之二：制造和使用可回收塑料