科學(xué)合理用藥知識(shí)競賽參考題

1、.wd.wdPAGE18 / NUMPAGES18.wd科學(xué)合理用藥知識(shí)競賽參考題判斷題1、抗生素是指由細(xì)菌、放線菌、真菌等微生物經(jīng)培養(yǎng)而得到的某些物質(zhì)，或用化學(xué)半合成法制造的一樣或類似的物質(zhì)；也可化學(xué)全合成。原稱抗菌素。()2、抗菌譜是指每一種抗菌藥物的抗菌范圍。()3、抗病毒藥物是指抑制病毒繁殖或殺滅病毒的一類藥物。()4、耐藥性又稱抗藥性。()5、耐藥性嚴(yán)重者可使多種抗菌藥物失效。()6、病毒感染不應(yīng)采用抗菌藥物治療。()7、腹瀉時(shí)應(yīng)該及時(shí)應(yīng)用抗菌藥物的治療。()8、治療腹瀉應(yīng)該同時(shí)使用乳酶生和抗菌藥物。()9、兒童感冒應(yīng)及時(shí)使用抗菌藥物治療。()10、兒童服用紅霉素應(yīng)該碾碎。這樣既方便

2、又科學(xué)。()11、治療嬰幼兒細(xì)菌性感染應(yīng)該選用價(jià)廉的四環(huán)素。()12、14、使用抗菌藥物會(huì)影響口服避孕藥的療效嗎()15、慢性支氣管炎穩(wěn)定期患者是否需要使用抗菌藥物()16、支氣管擴(kuò)張的病人平時(shí)是否需要服用抗菌藥物()17、藥品能治病但也能產(chǎn)生有害的反響，我們通常把這類有害的反響叫藥品不良反響。()18、每個(gè)批號(hào)青霉素注射前都必須作皮試。()19、鏈霉素、慶大霉素等抗菌藥物使用不當(dāng)可能引起不可逆性耳聾。()20、根據(jù)自己需要，就可以在零售藥店隨意購置抗菌藥物。()21、藥品是價(jià)格越貴，治療效果越好。()22、“是藥三分毒，所以，任何藥品都有可能引起不良反響。()23、處方用藥后出現(xiàn)藥品不良反響

3、就說明處方一定有問題。()24、藥品使用說明書里列舉不良反響越少的藥就越好。()25、中藥的使用講究辯證論治、合理組合，所以絕不會(huì)引起藥品不良反響。()26、中藥的劑量越大，療效就越好。()27、維生素類藥物對(duì)人體有益無害，所以，平時(shí)都可以多服用。()28、由于人與人之間對(duì)藥品不良反響的敏感性方面有較大的個(gè)體差異，所以，服用同樣的藥有的人會(huì)引起不良反響。()29、藥品發(fā)生不良反響就一定是藥品質(zhì)量有問題。()30、我國藥品不良反響監(jiān)測工作是由藥品監(jiān)視管理部門主管。()31、發(fā)現(xiàn)藥品不良反響應(yīng)該向省藥品不良反響監(jiān)測中心報(bào)告。()32、藥品不良反響已經(jīng)發(fā)生了，再去報(bào)告于事無補(bǔ)，可以不報(bào)告。()33、

4、處方藥是指經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)，必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才能購置和使用的藥品。()34、貴重藥品及滋補(bǔ)藥品應(yīng)于飯前服用，以利于充分吸收。()35、宜于飯后服用的藥物對(duì)胃粘膜一般都有較強(qiáng)的刺激性。()36、診斷不明的發(fā)熱疼痛應(yīng)該首先服用解熱鎮(zhèn)痛藥以減輕病癥。()37婦女痛經(jīng)時(shí)可以服用解熱鎮(zhèn)痛藥嗎()38、腹痛用解熱鎮(zhèn)痛藥既方便、療效又好。()39、支氣管炎出現(xiàn)痰多、咳嗽應(yīng)該使用鎮(zhèn)咳藥物。()40、為促進(jìn)兒童生長發(fā)育，應(yīng)該堅(jiān)持長期補(bǔ)鈣。()41、服西藥時(shí)，用茶水吞服比用白開水更好。()42、但凡新藥，就一定比老藥好。()43、中藥是越新鮮越好，陳放久了的就不好。()44、人參是大補(bǔ)藥，人人都可以服用

5、以增強(qiáng)身體抵抗力。()45、煎煮中藥都應(yīng)該時(shí)間長一些，這樣才藥汁更濃，療效更好。()46、特異質(zhì)反響又稱特異性反響，是指個(gè)體對(duì)某些藥物特有的異常敏感性，該反響與藥理作用無關(guān)。()47、魚肝油多服會(huì)中毒嗎()48、本著節(jié)約的原那么，超過有效期的藥品只要外觀無變化都可放心服用。()49、常溫條件下妥善存放的各類藥品，在有效期內(nèi)都不會(huì)有質(zhì)量問題，可放心使用。()50、老年體弱的人習(xí)慣性便秘，最好的方法是用大黃泡水服，既經(jīng)濟(jì)又有效。()51、紅霉素軟膏既是外用抗菌藥，所以可廣泛用于皮膚以及眼、耳等部位的細(xì)菌性感染。()52、服用磺胺類藥應(yīng)少喝水，以延緩藥物排泄時(shí)間，增強(qiáng)治療效果。()53、但凡腹瀉，都

6、應(yīng)該及時(shí)使用止瀉藥。()54、所有的藥品兒童均可使用，但要減輕劑量。()55、病員服用阿托品后，假設(shè)出現(xiàn)口干、面部潮紅，說明該藥有質(zhì)量問題。()56、直接接觸藥品的人員，只要認(rèn)為身體安康，可以2年進(jìn)展一次安康檢查。()57、偶爾出現(xiàn)失眠，應(yīng)該及時(shí)去就近的藥店買2片安寧片服用，以免影響工作或?qū)W習(xí)。()58、GMP就是GSP，實(shí)施的目的就是為了保證藥品質(zhì)量。()59、是否必須明確因果關(guān)系的藥品不良反響才能報(bào)告()60、藥品廣告應(yīng)同時(shí)刊播那些內(nèi)容刊播經(jīng)過藥品監(jiān)視管理部門批準(zhǔn)的廣告內(nèi)容的同時(shí)還應(yīng)刊播藥品批準(zhǔn)文號(hào)和藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)61、所有藥品都可以在零售藥店里自由選購嗎不能。62、國家要求零售藥店從什

7、么時(shí)候起，未列入非處方藥目錄的抗菌藥必須憑處方銷售的處方藥自2004年7月1日63、哪些藥品是必須憑處方銷售的處方藥注射劑、未列入非處方藥目錄的抗菌藥包括抗生素和磺胺類、喹諾酮類、抗結(jié)核、抗真菌藥物物憑醫(yī)師處方銷售、特殊藥品、其他國家規(guī)定的必須憑處方銷售的藥品64、處方藥可以在群眾媒體上宣傳嗎不能65、調(diào)配處方時(shí)，能否自行對(duì)處方所列藥品進(jìn)展更改或者代用不能66、調(diào)配處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)有配伍禁忌或者超劑量的處方，調(diào)配人員能否對(duì)處方進(jìn)展修改，并按修改后的處方進(jìn)展調(diào)配不能67、在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的，發(fā)布藥品廣告的企業(yè)是否需要在發(fā)布前向發(fā)布地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥

8、品監(jiān)視管理部門備案是68、藥品經(jīng)營企業(yè)可以按照自己的意愿隨意變更負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、經(jīng)營地址、經(jīng)營范圍或經(jīng)營方式嗎不是。69、零售藥店能否經(jīng)營預(yù)防性生物制品不能70、所有的零售藥店都能經(jīng)營二類精神藥品嗎不是二、多項(xiàng)選擇題：請(qǐng)選擇正確的答案71、解決抗菌藥物耐藥問題的途徑有哪些A、限制抗菌藥物的濫用；()B、研制新型抗菌藥物和制備疫苗來對(duì)付細(xì)菌感染性疾病。()72、若何減少細(xì)菌對(duì)抗菌藥物的耐藥性A、嚴(yán)格掌握抗菌藥物的使用適應(yīng)癥；()B、病毒感染同樣采用抗菌藥物治療；()C、加強(qiáng)細(xì)菌耐藥監(jiān)測工作；()D、向群眾開展合理應(yīng)用抗菌藥物有關(guān)知識(shí)的教育。()73、濫用多種抗菌藥物會(huì)有何不良后果A、使耐藥菌

9、株更加增多；()B、使毒性反響、過敏性反響等不良反響增多；()C、使二重感染發(fā)生的時(shí)機(jī)增多；()D、浪費(fèi)藥物，增加國家和患者的負(fù)擔(dān)。()74、抗菌藥物治療失敗的原因有哪些A、細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性；()B、給藥途徑不當(dāng)；()C、給藥時(shí)機(jī)和劑量不當(dāng)；()D、混合感染或藥物配伍不當(dāng)；()75、孕婦要禁用或慎用以下藥物A、鏈霉素；() B、四環(huán)素；() C、維生素；() D、磺胺類藥物()76、外用抗菌藥物可能會(huì)出現(xiàn)哪些不良反響A、局部刺激作用；()B、過敏反響；()C、偶可因局部外用后吸收而產(chǎn)生全身性藥物性皮疹；()77、抗菌藥物的不良反響大體可分為哪些A、副作用；()B、毒性反響()C、過敏反響()D、

10、二重感染繼發(fā)感染()78、為什么有些藥物有糖衣其作用是：A、掩蓋藥物的不良味道；()B、使藥物與空氣隔絕，防止藥物的潮解或化學(xué)變化；()C、借助糖衣的顏色幫助識(shí)別藥物().79、藥品標(biāo)簽用法用量項(xiàng)下注明“或遵醫(yī)囑的含義是：A、標(biāo)注的是常用劑量，醫(yī)生可視病性酌情增減用藥量；()B、該藥品往往不止一項(xiàng)用途，而每種用途的劑量也不一樣。()80、WHO提出合理用藥的標(biāo)準(zhǔn)是：A、開具處方的藥物應(yīng)適宜；()B、在適宜的時(shí)間，以公眾能支付的價(jià)格保證藥物供給；()C、正確地調(diào)劑處方；()D、以準(zhǔn)確的劑量，正確的用法和用藥時(shí)間服用藥物。()E、確保藥物質(zhì)量安全有效。()81、腸溶片藥品的腸溶衣有哪些主要作用：防

11、止胃液對(duì)藥品的消化破壞；()防止藥品對(duì)胃的刺激而引起惡心、嘔吐；()防止藥品進(jìn)入腸道前被胃液沖淡；()使藥品能在抵達(dá)吸收最快的十二指腸或空腸后釋放。()82、發(fā)現(xiàn)藥品價(jià)格有問題，應(yīng)向哪些部門舉報(bào)：藥品監(jiān)視管理局 () B、衛(wèi)生局() C、物價(jià)局().83、發(fā)現(xiàn)虛假藥品廣告，應(yīng)向哪些部門舉報(bào)：藥品監(jiān)視管理局() B、工商局() C、質(zhì)監(jiān)局()84、哪些人易發(fā)生藥品不良反響：A、老年人() B、婦女() C、兒童()三、問答題85、第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)由哪一級(jí)藥監(jiān)部門審批答：由地市州級(jí)藥監(jiān)部門審批。86、第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)由哪一級(jí)藥監(jiān)部門審批答：省級(jí)藥監(jiān)部門審批。87、第三類醫(yī)療器械

12、產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)由哪一級(jí)藥監(jiān)部門審批答：由國家藥監(jiān)部門審批。88、進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)由哪一級(jí)藥監(jiān)部門審批答：由國家藥監(jiān)部門審批。89、根基外科用的刀、剪、鉗、鑷屬于第幾類醫(yī)療器械答：屬一類醫(yī)療器械。90、醫(yī)生常用的體溫計(jì)、血壓計(jì)屬于第幾類醫(yī)療器械答：屬于二類醫(yī)療器械。91、用于心臟的治療、急救裝置方面的醫(yī)療器械屬于第幾類醫(yī)療器械答：屬第三類醫(yī)療器械。92、植入體內(nèi)或長期接觸體內(nèi)的眼科光學(xué)器具屬第幾類醫(yī)療器械答：屬于第三類醫(yī)療器械。93、電子內(nèi)窺鏡屬于第幾類醫(yī)療器械答：屬于第三類醫(yī)療器械。94、醫(yī)院常用的普通B超機(jī)屬第幾類醫(yī)療器械答：屬于第二類醫(yī)療器械。95、高壓低頻脈沖治療儀屬二類有緣醫(yī)療器械，

13、體內(nèi)低頻脈沖治療儀屬一類醫(yī)療器械是否正確。為什么答：高壓低頻脈沖治療儀屬二類有緣醫(yī)療器械正確。而體內(nèi)低頻脈沖治療儀屬三類醫(yī)療器械。96、一次性使用真空采血管、采血針屬于第幾類醫(yī)療器械答：屬于第二類醫(yī)療器械。97、治療腎病使用的透析粉、透析液按二類醫(yī)療器械管理是否正確答：不正確。應(yīng)按三類醫(yī)療器械管理。98、但凡植入性的骨科材料都屬于三類醫(yī)療器械，應(yīng)按三類醫(yī)療器械管理是否正確答：正確。99、高分子義齒材料、齒科植入材料是否都應(yīng)按第三類醫(yī)療器械管理答：都應(yīng)按第三類醫(yī)療器械管理。100、醫(yī)用衛(wèi)生材料中醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用脫脂紗布、紗布繃帶按第二類醫(yī)療器械管理，是否正確。為什么答：不正確。醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用脫

14、脂紗布按第二類醫(yī)療器械管理。紗布繃帶按規(guī)定作一類醫(yī)療器械管理。101、進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品使用說明書除外國文字說明書，還應(yīng)同時(shí)使用中文說明書是哪個(gè)部門的規(guī)定答：是國家食品藥品監(jiān)視管理局第10號(hào)令規(guī)定。102、目前社會(huì)上宣傳銷售的局部床上生活用品印有第一類醫(yī)療器械批準(zhǔn)文號(hào)是否符合有關(guān)規(guī)定和用械要求為什么答：床上生活用品印有第一類醫(yī)療器械批準(zhǔn)文號(hào)不符合有關(guān)規(guī)定和用械要求。一、國家藥監(jiān)局早在2002年已經(jīng)明文規(guī)定床上生活用品不作為醫(yī)療器械管理。二、在床上生活用品的包裝或標(biāo)識(shí)上印有第一類醫(yī)療器械注冊(cè)批準(zhǔn)文號(hào)實(shí)際上是假冒醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證。三、這樣標(biāo)識(shí)實(shí)際上是對(duì)老百姓的一種誤導(dǎo)，具有侵犯老百姓合法權(quán)益的

15、行為。103、醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)中所列內(nèi)容含有“療效最正確、“保證治愈、“包治、“根治、“即刻見效、“完全無毒副作用等表示成效的斷言或保證性語言正確否為什么答：“療效最正確、“保證治愈、“包治、“根治、“即刻見效、“完全無毒副作用等表示成效的斷言或保證性語言不正確。因?yàn)椋阂?、在醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)同時(shí)要審批說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)。審批過程中對(duì)這類斷言或保證性語言的申報(bào)材料是不予批準(zhǔn)的。二、這類斷言或保證性語言是對(duì)消費(fèi)者的誤導(dǎo)，具有侵犯廣闊消費(fèi)者合法權(quán)益的行為。104、醫(yī)療器械產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)所列內(nèi)容不得含有“最高技術(shù)、“最科學(xué)、“最先進(jìn)、“最正確等絕對(duì)化語言。為什么答：醫(yī)療

16、器械產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)所列內(nèi)容含有“最高技術(shù)、“最科學(xué)、“最先進(jìn)、“最正確等絕對(duì)化語言不符合國家局10號(hào)令規(guī)章的規(guī)定要求，這種絕對(duì)化語言在藥監(jiān)部門審批有關(guān)資料時(shí)不會(huì)同意更不會(huì)批準(zhǔn)，其二是廠、商家為了促銷自行在說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)中印上這種絕對(duì)化語言。其三是誤導(dǎo)廣闊消費(fèi)者。105、某醫(yī)院將使用過多年的CT機(jī)捐贈(zèng)給某貧困地區(qū)一家小型醫(yī)院，這家承受捐贈(zèng)的醫(yī)院還能繼續(xù)使用這臺(tái)CT機(jī)嗎答：首先要檢查這臺(tái)CT機(jī)的使用性能是否完全正常，其次要看其成像圖片是否清晰準(zhǔn)確，否那么作為被淘汰的醫(yī)療器械處理，不能再用。106、保管醫(yī)療器械的倉庫為什么要求通風(fēng)條件良好答：因?yàn)獒t(yī)療器械中需要滅菌的產(chǎn)品一般都使用

17、環(huán)氧乙烷滅菌，而環(huán)氧乙烷是一種惰性氣體，對(duì)人體有害，所以要求保管醫(yī)療器械產(chǎn)品倉庫要求通風(fēng)良好。107、當(dāng)前一些檢查治療類醫(yī)療器械已經(jīng)進(jìn)入家庭。若何才能使用好進(jìn)入家庭的醫(yī)療器械答：一般老百姓對(duì)醫(yī)療器械都不是很了解，在使用前首先要向醫(yī)生咨詢，根據(jù)醫(yī)生的指導(dǎo)對(duì)醫(yī)療器械的使用方法、時(shí)間、次數(shù)等有了一定的了解后再行使用，其二是認(rèn)真閱讀產(chǎn)品使用說明書，只有在充分熟悉和掌握該產(chǎn)品的使用方法和主治成效后才能使用好家用醫(yī)療器械。108、某種有源醫(yī)療器械它的電源線路出現(xiàn)了一點(diǎn)問題還能使用嗎答：但凡有源醫(yī)療器械它的電源線路一旦出現(xiàn)問題應(yīng)當(dāng)立即停頓使用該產(chǎn)品。因?yàn)樗木€路不通該產(chǎn)品就失去了全部功能，所以不能再使用，如

18、果經(jīng)修復(fù)，該產(chǎn)品的線路暢通仍可繼續(xù)使用。109、一次性使用的無菌醫(yī)療器械經(jīng)消毒后還可以重復(fù)使用嗎答：為了保證人體用械的安全，防止各種疾病傳播，但凡注明一次性使用的無菌醫(yī)療器械都不能重復(fù)使用。110、某醫(yī)院新購進(jìn)一口消毒鍋，發(fā)現(xiàn)鍋口墊圈是松動(dòng)的，這口消毒鍋能否使用為什么答：醫(yī)院常用的消毒鍋屬壓力容器，如果發(fā)現(xiàn)鍋口墊圈是松動(dòng)的不能使用，主要原因有兩點(diǎn)：一是怕發(fā)生爆炸；二是封口不嚴(yán)達(dá)不到消毒的效果。111、若何識(shí)別醫(yī)療器械合法性廣告答：一是看該廣告有無省級(jí)以上的食品藥品監(jiān)視管理部門的廣告審批文號(hào)。二是看廣告內(nèi)容是否符合有關(guān)規(guī)定。112、國家對(duì)醫(yī)療器械分幾類進(jìn)展管理答：國家對(duì)醫(yī)療器械分三類進(jìn)展管理。一

19、類為市州食品藥品監(jiān)視管理部門注冊(cè)管理，二類為省級(jí)食品藥品監(jiān)視管理部門注冊(cè)管理；三類為國家食品藥品監(jiān)視管理局注冊(cè)管理。113、確定醫(yī)療器械分類應(yīng)從哪三個(gè)方面進(jìn)展綜合判定答：應(yīng)從醫(yī)療器械的構(gòu)造特征、使用形式和使用狀況三個(gè)方面進(jìn)展綜合判定。114、接觸或進(jìn)入人體器械的使用時(shí)限分為哪幾個(gè)時(shí)限答：可分為暫時(shí)使用；短期使用；長期使用。115、接觸人體使用的醫(yī)療器械對(duì)人體的接觸部位分為哪幾個(gè)部位答：接觸人體部位分為：皮膚或腔道；創(chuàng)傷或體內(nèi)組織；血液循環(huán)系統(tǒng)或中樞系統(tǒng)。116、醫(yī)療器械的使用形式一般分為哪兩種使用形式答：無源器械的使用形式和有源器械的使用形式。117、醫(yī)療器械的使用目的主要是什么答：疾病的診斷

20、、治療、監(jiān)護(hù)或者緩解。損傷或殘疾的診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解或者補(bǔ)償。解剖或生理過程的研究、替代或者調(diào)節(jié)。118、有源醫(yī)療器械失控后對(duì)人體造成的損傷程度分哪幾種答：分輕微損傷；損傷；嚴(yán)重?fù)p傷。119、非接觸人體器械對(duì)醫(yī)療效果的影響其程度分為哪幾種情況答：分為 根本不影響；有間接影響；有重要影響三種情況。120、國家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理請(qǐng)簡述什么是第一類、第二類、第三類醫(yī)療器械。答：通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械為一類。對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械為二類。對(duì)植入人體，用于支持、維持生命；對(duì)人體具有潛在不安全，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械為三類。121、處方藥

21、可以在什么地方做廣告?藥品管理法?規(guī)定處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)視管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在群眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)展以公眾為對(duì)象的廣告宣傳122、什么是處方藥處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才可調(diào)配、購置和使用123、什么是非處方藥非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方即可自行判斷、購置和使用124、非處方藥的專有標(biāo)識(shí)是什么甲類非處方藥：紅底白字的OTC；乙類非處方藥：綠底白字的OTC125、藥品零售企業(yè)銷售處方藥，必須配備哪類人員藥品零售企業(yè)銷售處方藥，必須配備執(zhí)業(yè)藥師或依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員126、發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)藥品

22、廣告向哪個(gè)部門報(bào)告縣以上工商行政管理部門為廣告監(jiān)視管理機(jī)關(guān)127、藥品價(jià)格問題應(yīng)向哪個(gè)部門反映縣級(jí)以上地方各級(jí)人民政府價(jià)格主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的價(jià)格工作128、從事處方審核、用藥咨詢、指導(dǎo)的人員應(yīng)具備何種資質(zhì)執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師、藥師129、GSP藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)、GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)、GAP中藥材生產(chǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)、GLP藥物非臨床研究質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)、GCP藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)的中文全稱是什么130、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是指什么國務(wù)院藥品監(jiān)視管理部門公布的?中華人民共和國藥典?和藥品標(biāo)準(zhǔn)131、?藥品經(jīng)營許可證管理方法?自何時(shí)起施行2004年4月1日132、藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)視

23、管理部門制定的?藥品經(jīng)營質(zhì)量管標(biāo)準(zhǔn)?經(jīng)營藥品。由哪個(gè)部門對(duì)藥品經(jīng)營企業(yè)是否符合?藥品經(jīng)營質(zhì)量管標(biāo)準(zhǔn)?的要求進(jìn)展認(rèn)證省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)視管理部門負(fù)責(zé)組織認(rèn)證工作133、?中華人民共和國藥典?貯藏項(xiàng)下規(guī)定：“冷處是指在什么溫度范圍內(nèi)存放210攝氏度134、若何識(shí)別藥品與非藥品檢查包裝上的批準(zhǔn)文號(hào)。藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式為或國藥準(zhǔn)字*或國藥試字*；進(jìn)口藥品有醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)135、軟性角膜接觸鏡的商品名稱是什么答：隱形眼鏡。136、配戴隱形眼鏡后為保障人本眼睛角膜不受損傷同時(shí)要經(jīng)常使用一種護(hù)理液。這種護(hù)理液屬藥品還是其它應(yīng)按什么管理答：配戴隱形眼鏡后時(shí)配套使用的護(hù)理液屬醫(yī)療

24、器械。按三類醫(yī)療管理。137、隱形眼鏡的監(jiān)視管理部門是哪個(gè)部門答：隱形眼鏡的監(jiān)視管理部門是藥品監(jiān)視管理部門。138、經(jīng)營隱形眼鏡首先應(yīng)報(bào)請(qǐng)哪個(gè)部門批準(zhǔn)同意，并發(fā)給?許可證?后才能經(jīng)營答：經(jīng)營隱形眼鏡首先應(yīng)報(bào)請(qǐng)藥品監(jiān)視管理部門同意，并發(fā)給?醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證?后，經(jīng)工商行業(yè)管理部門核發(fā)核發(fā)營業(yè)執(zhí)照前方可經(jīng)營。三、簡述題139、合理用藥應(yīng)包括哪幾方面 因病情和病原是多變的，故絕對(duì)的合理用藥是難以到達(dá)的，一般所指的合理用藥是相對(duì)的，它包含安全、有效、經(jīng)濟(jì)與適當(dāng)這四個(gè) 根本要素。140、應(yīng)用抗菌藥物需考慮哪些問題應(yīng)用抗菌藥物時(shí)，需要根據(jù)病人所感染的微生物種類、病人的機(jī)體狀態(tài)以及藥物的抗菌作用、抗菌譜、選擇性和對(duì)機(jī)體的影響三個(gè)方面進(jìn)展全面綜合的考慮后，選擇最正確的抗菌藥物和制訂最正確治療方案。否那么，會(huì)導(dǎo)致耐藥性的產(chǎn)生。141、臨床選用抗菌藥物的原那么是什么臨床應(yīng)根據(jù)患者的實(shí)際病情，綜合考慮感染的病原體、藥物敏感實(shí)驗(yàn)和藥物的抗菌譜進(jìn)一行選擇，選用時(shí)應(yīng)遵循“能窄不廣、能低不高、能少不多的原那么，即盡量使用抗菌譜窄、老一代的抗菌藥物，減少不必要的抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用?？诜苿┠芸刂聘腥镜木筒挥冕槃?，肌肉注射