高二生物必修二第章第節(jié)伴性遺傳通用PPT課件

1、高二生物必修二第章第節(jié)伴性遺傳課件女性男性女性男性女性男性女性男性X Y X X YX染色體顯帶技術(shù)性染色體20世紀(jì)60年代末出現(xiàn)的染色體顯帶技術(shù)（用特殊的染色方法在染色體上顯示出一個個明暗交替的帶), 可以使人們正確辨認(rèn)染色體的序號22條+Y22條+X22對+XX1 ： 1PF1卵細(xì)胞22對(常)+XX(性) 22對(常)+XY(性)22條+X精子22對+XY1 ： 1性別決定XYX同型異型X性別決定方式：XY型雄性或男性雌性或女性性染色體ZWZWZZ zzzw異型同型性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類 1 : 1ZZZZWZW型性別決定 類型XY型ZW型XX為雌性（同型）（異型）XY為雄性ZW為

2、雌性（異型）ZZ為雄性（同型）染色體決定性別方式的類型XX XY X X YXX XYZZ ZW Z Z W ZZ ZW 雌性體細(xì)胞含一對同型性染色體；雄性體細(xì)胞含一對異型性染色體雄性體細(xì)胞含一對同型性染色體；雌性體細(xì)胞含一對異型性染色體XY型ZW型圖解方式性染色體組合方式子代性別決定于父本決定于母本XY型和ZW型生物決定性別的比較A/aYSRYX同源區(qū)段人類的性染色體B/b非同源區(qū)段概念表示方法 控制性狀的基因位于性染色體上，所以在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳概念1. 寫出性染色體（如XY）表示方法 控制性狀的基因位于性染色體上，所以在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象

3、叫伴性遺傳。伴性遺傳概念1. 寫出性染色體（如XY）2. 在性染色體上的右上角，用同一字母的 大小寫分別表示顯性基因和隱性基因。表示方法 控制性狀的基因位于性染色體上，所以在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳紅色盲：6綠色盲：2色弱：26正常：26紅色盲：鹿綠色盲：鹿色弱：鹿正常：牛紅綠色盲：5紅綠色弱：5全色弱：正常：6紅綠色盲：5紅綠色弱：5全色弱：正常： 紅綠色盲癥道爾頓癥 狀：色覺障礙，紅綠不分人類紅綠色盲癥的遺傳分析1.色盲基因是顯性基因還是隱性基因？1.色盲基因是顯性基因還是隱性基因？人類紅綠色盲癥的遺傳分析2.致病基因位于X染色體上還是Y染色體上？1.色盲基因是

4、顯性基因還是隱性基因？人類紅綠色盲癥的遺傳分析2.致病基因位于X染色體上還是Y染色體上？1.色盲基因是顯性基因還是隱性基因？人類紅綠色盲癥的遺傳分析XYbXB同源區(qū)段非同源區(qū)段XYbXB同源區(qū)段伴Y非同源區(qū)段XYbXB同源區(qū)段伴Y伴X非同源區(qū)段2.致病基因位于X染色體上還是Y染色體上？1.色盲基因是顯性基因還是隱性基因？伴 X 隱性遺傳病人類紅綠色盲癥的遺傳分析XY色盲基因：Xbb色覺正?；颍篨BXB同源區(qū)段伴Y伴X非同源區(qū)段XY色盲基因：Xbb色覺正?；颍篨BXB色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳同源區(qū)段伴Y伴X非同源區(qū)段表現(xiàn)型基因型男 性女 性寫出有關(guān)紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型:表現(xiàn)型基因型男

5、 性女 性XBXBXBXbXbXb寫出有關(guān)紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型:表現(xiàn)型基因型男 性女 性XBXBXBXbXbXb正常正常攜帶者色盲寫出有關(guān)紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型:表現(xiàn)型基因型男 性女 性XBXBXBXbXbXbXbYXBY正常正常攜帶者色盲寫出有關(guān)紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型:表現(xiàn)型基因型男 性正常正常攜帶者色盲正常色盲女 性XBXBXBXbXbXbXbYXBY寫出有關(guān)紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型:女性正常 男性色盲女性正常 男性色盲XbYXBXB親代配子親代YXBXb女性正常 男性色盲XbYXBXB配子子代親代XBXbXBYYXBXb女性正常 男性色盲XbYXBXB配子子代女性攜帶者 男性正常

6、 1 : 1親代XBXbXBYYXBXb女性正常 男性色盲XbYXBXB配子子代女性攜帶者 男性正常 1 : 1親代父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒XBXbXBYYXBXb女性正常 男性色盲XbYXBXB女性攜帶者 男性正常親代XBXbXBY女性攜帶者 男性正常親代配子YXBXbXB女性攜帶者 男性正常XBXbXBY親代配子子代XBXBXBXbXBYXbYYXBXbXB女性攜帶者 男性正常XBXbXBY親代配子子代女性正常 女?dāng)y帶者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1XBXBXBXbXBYXbYYXBXbXB女性攜帶者 男性正常XBXbXBY親代配子子代女性正常 女?dāng)y帶者

7、 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1XBXBXBXbXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定來自母親那里。YXBXbXB女性攜帶者 男性正常XBXbXBY女性色盲 男性正常親代XbXbXBY女性色盲 男性正常親代配子YXBXbXbXbXBY女性色盲 男性正常親代配子子代YXBXbXbXbXBYXBXb女性色盲 男性正常XbY親代配子子代女性攜帶者 男性色盲 1 : 1YXBXbXbXbXbYXBYXBXb女性色盲 男性正常親代配子子代女性攜帶者 男性色盲 1 : 1YXBXbXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲患者XBYXBXb女性色盲 男性正常XbYX染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn):男

8、性的Xb只能從_傳來, 以后只能傳給他的_。男性的Xb只能從_傳來, 以后只能傳給他的_。母親X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn):男性的Xb只能從_傳來, 以后只能傳給他的_。母親女兒X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn):男性的Xb只能從_傳來, 以后只能傳給他的_。母親女兒X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn):(1)交叉遺傳：(隔代遺傳)男性的Xb只能從_傳來, 以后只能傳給他的_。母親女兒X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn):(2) 男性患者多 于女性患者， 母病子必病。X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn):示正常男女示外耳道多毛癥者 12 53479106118 請由系譜圖入手，判斷外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體上？

9、示正常男女示外耳道多毛癥者 12 53479106118 請由系譜圖入手，判斷外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體上？ 伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性?？咕S生素D佝僂病系譜圖IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324 伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)：代代遺傳, 父病女必病，患者女性多于男性。IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖血友病遺傳系譜圖血友病遺傳系譜圖XHXhXHXhXHXh血友病遺傳系譜圖XHXhXHXh伴性遺傳在

10、實踐中的應(yīng)用小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，你建議他們最好生男孩還是生女孩？伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，你建議他們最好生男孩還是生女孩？生女孩伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，你建議他們最好生男孩還是生女孩？生女孩 指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)

11、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用 確定幼年動物性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實踐蘆花雞非蘆花雞 確定幼年動物性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實踐蘆花雞非蘆花雞親代配子子代非蘆花雞蘆花雞 確定幼年動物性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實踐蘆花雞非蘆花雞zbzbzw親代配子子代非蘆花雞 確定幼年動物性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實踐蘆花雞蘆花雞非蘆花雞zbzbzwzb親代zBw配子子代非蘆花雞 確定幼年動物性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實踐蘆花雞蘆花雞非蘆花雞zbzbzwzb親代zBw配子子代zBzbzbw非蘆花雞 確定幼年動物性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實踐蘆花雞蘆花雞非蘆花雞zbzbzwzb親代zBw配子子代zBzbzbw非蘆花雞蘆花雞非蘆花雞 確定幼年動物性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實踐蘆花雞人類遺傳病的解題規(guī)律

12、1. 確定顯隱性甲乙丙丁男性患者女性患者1. 確定顯隱性甲乙丙丁無中生有為隱性男性患者女性患者人類遺傳病的解題規(guī)律1. 確定顯隱性甲乙丙丁無中生有為隱性有中生無為顯性男性患者女性患者人類遺傳病的解題規(guī)律2. 再確定致病基因的位置9 10 11 121 23 4 5 6 7 8伴X染色體隱性遺傳病2. 再確定致病基因的位置9 10 11 121 23 4 5 6 7 81 23 4 5 6 78 9 10 112. 再確定致病基因的位置常染色體隱性遺傳病1 23 4 5 6 78 9 10 112. 再確定致病基因的位置1 23 4 5 6 78 9 102. 再確定致病基因的位置常染色體顯性遺

13、傳病1 23 4 5 6 78 9 102. 再確定致病基因的位置 2. 判斷基因的位置：位于性染色體上還是常染色體上 性染色體：男女患者性別比例不等男多女少伴X隱性遺傳病女多男少伴X顯性遺傳病全是男性伴Y遺傳病常染色體：男女患者性別比例相當(dāng)3確定基因型3確定基因型4算概率1判斷下列遺傳圖譜的遺傳方式：BAC 2. (1992年高考題)下列人類遺傳病中, 有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是( )A. 常染色體顯性遺傳B. 常染色體隱性遺傳C. X染色體顯性遺傳D. X染色體隱性遺傳C 2. (1992年高考題)下列人類遺傳病中, 有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是( )A. 常染色體顯性遺傳B. 常染色體

14、隱性遺傳C. X染色體顯性遺傳D. X染色體隱性遺傳 3. 某男子的父親是血友病患者，而他本人血凝時間正常，他和一個沒有血友病家族史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是A. 1/2 B. 1/4 C. 0 D. 1/16C 3. 某男子的父親是血友病患者，而他本人血凝時間正常，他和一個沒有血友病家族史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是A. 1/2 B. 1/4 C. 0 D. 1/16 4. 以下是某種遺傳病的系譜圖(設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性)請據(jù)圖回答下列問題： 1234568910121114137正?；颊?（1）該病屬于_性遺傳病，其

15、致病基因在_染色體上。 4. 以下是某種遺傳病的系譜圖(設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性)請據(jù)圖回答下列問題：隱 1234568910121114137正?；颊?（1）該病屬于_性遺傳病，其致病基因在_染色體上。 （1）該病屬于_性遺傳病，其致病基因在_染色體上。 4. 以下是某種遺傳病的系譜圖(設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性)請據(jù)圖回答下列問題：常隱 1234568910121114137正?；颊?3) 10和13可能相同的基因型是_。(2) 10是雜合體的幾率為:_。 1234568910121114137正?；颊?4. 以下是某種遺傳病的系譜圖(設(shè)該病受一對基因控制，D

16、是顯性，d是隱性)請據(jù)圖回答下列問題：100 1234568910121114137正?；颊?4. 以下是某種遺傳病的系譜圖(設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性)請據(jù)圖回答下列問題：(3) 10和13可能相同的基因型是_。(2) 10是雜合體的幾率為:_。100Dd 1234568910121114137正?；颊?4. 以下是某種遺傳病的系譜圖(設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性)請據(jù)圖回答下列問題：(3) 10和13可能相同的基因型是_。(2) 10是雜合體的幾率為:_。 5. 下圖是某家族的三代遺傳系譜圖, 圖中有三位男性患有甲種遺傳病(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，兩

17、位女性患有乙種遺傳病(顯性基因用B表示, 隱性基因用b表示)。假定已經(jīng)查明代6號不攜帶甲乙兩種遺傳病的致病基因，請根據(jù)圖回答問題：34567891 234567891 2345678934567891 2 (1) 甲種遺傳病致病基因位于_染色體上，乙種遺傳病致病基因位于_染色體上。 (2) 圖中代8號的基因型是: 代9號的基因型是:34567891 234567891 2345678934567891 2 (2) 圖中代8號的基因型是: 代9號的基因型是:X34567891 234567891 2345678934567891 2 (1) 甲種遺傳病致病基因位于_染色體上，乙種遺傳病致病基因位

18、于_染色體上。常 (2) 圖中代8號的基因型是: 代9號的基因型是:X34567891 234567891 2345678934567891 2 (1) 甲種遺傳病致病基因位于_染色體上，乙種遺傳病致病基因位于_染色體上。常 (2) 圖中代8號的基因型是: 代9號的基因型是:bbXAXA或bbXAXaX34567891 234567891 2345678934567891 2 (1) 甲種遺傳病致病基因位于_染色體上，乙種遺傳病致病基因位于_染色體上。常 (2) 圖中代8號的基因型是: 代9號的基因型是:BBXaY或BbXaYbbXAXA或bbXAXaX34567891 234567891 2345678934567891 2 (1) 甲種遺傳病致病基因位于_染色體上，乙種遺傳病致病基因位于_染色體上。 (3) 如果代8號代9號近親結(jié)婚，他們所生子女中同時患有甲乙兩種遺傳病的概率:34567891 234567891 2345678934567891 2 (3) 如果代8號代9號近親結(jié)婚，他們所生子女中同時患有甲乙兩種遺傳病的概率:1/1634567891 234567891 234567893456