2017屆一輪復(fù)習(xí)伴性遺傳

1、非同源區(qū)段同源區(qū)段非同源區(qū)段 在X染色體上的基因在Y染色體上都有其對(duì)應(yīng)的基因； 在Y染色體上的基因在X染色體上沒有對(duì)應(yīng)的基因； 在X染色體上的基因在Y染色體上沒有對(duì)應(yīng)的基因。受精卵伴性遺傳一、性別決定（一）概念雌雄異體的生物決定性別的方式。（二）性別決定的方式1.環(huán)境決定型溫度決定，如很多爬行動(dòng)物2.年齡決定型如鱔3.卵細(xì)胞受精決定型如蜜蜂和螞蟻4.性染色體決定型 本質(zhì)上是由基因決定，比如人類和果蠅等XY型、鳥鵝和蛾類等ZW型。1.環(huán)境決定型 海生蠕蟲后螠，當(dāng)幼蟲始終在海水中獨(dú)立生活時(shí)，便發(fā)育成雌蟲；當(dāng)幼蟲落到雌蟲的吻部，營寄生生活便發(fā)育成雄蟲。 大多數(shù)龜類無性染色體，其性別取決于孵化時(shí)的溫度

2、。如烏龜卵在2027條件下孵出的個(gè)體為雄性，在3035時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。 鱷類在30以下孵化則幾乎全為雌性，高于32時(shí)雄性則占多數(shù) 某種蛙類的蝌蚪在孵化溫度為20時(shí)雌雄比例為11，而在30條件下則百分之百為雄性，但其基因型不變 另有一種兩棲類的幼體，其雄性在外加雌激素的作用下，全部發(fā)育為雌性。而其雌性幼體在外加雄激素的作用下無明顯影響。 黃瓜的幼苗期供給的氮肥充足，在其花期就會(huì)開雌花多；如果給黃瓜植株全日光照，黃瓜全部開雄花。隨著光照時(shí)間減少，雌花逐漸增多，而雄花逐漸減少 。 黃瓜噴灑乙烯利，雌花數(shù)明顯增加。如果在黃瓜葉面噴灑赤霉素，雌花就會(huì)大大減少，雄花則相應(yīng)增多。2.年齡決定型 如黃鱔的

3、性腺，從胚胎到性成熟是卵巢，只能產(chǎn)生卵子。產(chǎn)卵后的卵巢慢慢轉(zhuǎn)化為精巢，只產(chǎn)生精子。所以，每條黃鱔一生中都要經(jīng)過雌雄兩個(gè)階段。 雞也有“牝雞司晨”現(xiàn)象，且可用激素使性未分化的雞胚轉(zhuǎn)變性別。 成熟的雌劍尾魚會(huì)出其不意地變成雄魚，老的雌鰻魚有時(shí)轉(zhuǎn)變成雄魚。3.卵細(xì)胞受精決定型 雌雄性別與染色體組的倍性有關(guān)，雌性是二倍體，雄性是單倍體蜜蜂、螞蟻、黃蜂（1）XY型4.性染色體決定型（時(shí)間：受精作用） XY型性別決定，在動(dòng)物中占絕大多數(shù)。全部哺乳動(dòng)物、大部分爬行類、兩棲類以及雌雄異株的植物都屬于XY型性別決定，植物中有女婁菜、菠菜、大麻等。雌性：XX雄性：XY 到底子女的性別決定于父親還是母親呢？這不是簡

4、單的問題，應(yīng)當(dāng)說，是由雙方共同決定的。（2）ZW型性別決定雌性：ZW雄性：ZZ 鳥類、鱗翅目昆蟲、某些兩棲類及爬行類動(dòng)物的性別決定屬這一類型。例如家雞、家蠶等。 性別的發(fā)育跟其它任何性狀的發(fā)育一樣，是基因型與環(huán)境條件共同作用的結(jié)果。二、伴性遺傳（一）概念 位于性染色體上基因所控制的某些性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)的特殊現(xiàn)象，叫伴性遺傳。（二）伴性遺傳的類型1.伴X染色體隱性遺傳2.伴X染色體顯性遺傳3.伴Y染色體遺傳 男患者多于女患者 因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。（7）（0.

5、5）1、伴X染色體隱性遺傳：（1）特點(diǎn)：交叉遺傳、隔代遺傳 典型遺傳過程：外公女兒外孫。XbYXBXbXbY女患者的父親和兒子都患病 （女病父子?。?）病例：紅綠色盲、血友病2、伴X染色體顯遺傳女患者多于男患者；連續(xù)遺傳;男病母女病。（1）特點(diǎn)：（2）病例：抗維生素D佝僂病 如果某致病基因位于Y染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？ 父傳子，子傳孫，傳男不傳女。（2）病例：外耳道多毛癥。3、伴Y染色體遺傳：（1）特點(diǎn) 患者全部是男性； 伴 Y遺傳?。和舛蓝嗝Y（三）伴性遺傳與兩個(gè)遺傳定律的關(guān)系伴性遺傳既是對(duì)兩個(gè)遺傳定律的補(bǔ)充，又是它們的進(jìn)一步延伸，其相同之處在于都是產(chǎn)生配子過程中基因隨染色體進(jìn)入配

6、子，不同之處在于兩個(gè)遺傳定律是基因在所有染色體上的遺傳現(xiàn)象，而伴性遺傳僅是性染色體上的基因所控制的遺傳現(xiàn)象。（四）遺傳學(xué)中基因位置判斷的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)1.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。(1)正反交法 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：隱性的雌性顯性的雄性，顯性的雌性隱性的雄性。 實(shí)驗(yàn)預(yù)期：A若兩組雜交結(jié)果相同，則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的常染色體上。B若兩組雜交結(jié)果不同，且子代性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān)，則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的X染色體上。 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：隱性的雌性顯性的雄性。(使用條件：已知顯隱性關(guān)系時(shí))結(jié)果預(yù)測及結(jié)論： A若子代中的雄性個(gè)體均為隱性性狀，雌性個(gè)體均為顯性性狀，則基因位于X染色體上。 B若子代中的雌雄個(gè)體

7、中均出現(xiàn)顯性性狀且各占1/2，則基因位于常染色體上。(2)測交法（五）遺傳系譜的判定1、伴Y遺傳只有男性患病(父傳子的傳遞率100%)2、顯性代代遺傳伴X：女患者多于男患者；男病則其女兒、母親均病。常染色體：與性別無關(guān)，即男女患病幾率相等。3、隱性隔代遺傳伴X：男患者多于女患者；女病則其兒子、父親均病。常染色體：與性別無關(guān)，即男女患病幾率相等。2遺傳系譜的判定程序及方法第一步：確認(rèn)或排除伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。如圖2：(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。第二步：判斷顯隱性(1)“無中生有”是隱性遺傳病，如圖3；(2)“有中生無”是顯性遺傳病，如圖4。女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色體遺傳。(圖7)第三步：確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中 女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖5、圖6)第四步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測