（新教材）2021-2022學年高二化學下學期暑假鞏固練習5 醛 酮

1、 5 醛 酮例1配制銀氨溶液并進行實驗，過程如下圖。下列對該實驗的說法不正確的是A用銀鏡反應可以檢驗醛基B滴加稀氨水后沉淀溶解，是因為生成了C實驗后，可以用硝酸洗掉試管上的銀鏡D將乙醛換成蔗糖，同樣可以得到光亮的銀鏡例2對羥基苯甲醛俗稱水楊醛，是一種用途極廣的有機合成中間體。主要工業(yè)合成路線有以下兩種：下列說法正確的是A的反應類型為取代反應B對羥基苯甲醇能發(fā)生氧化反應、取代反應、消去反應C對甲基苯酚的同分異構體中含有苯環(huán)的有4種（不包括其本身）D水楊醛中所有原子共平面1下列關于醛的說法中正確的是A甲醛是甲基跟醛基相連而構成的醛B醛的官能團可以表示為COHC醛可以被氧化也可以被還原D能發(fā)生銀鏡反

2、應的一定屬于醛類2下列不能發(fā)生銀鏡反應的是A甲酸甲酯 B甲酸 C乙醛 D乙酸乙酯3只用下列一種試劑，能鑒別甲酸、甲醇、乙酸、乙醛的是A石蕊試液 B新制氫氧化銅懸濁液 C氫氧化鈉溶液 D碳酸鈉溶液4下列反應中反應類型和其余三個不同的是A乙醛發(fā)生銀鏡反應B乙醛轉化成乙醇C工業(yè)上用乙醛制乙酸D乙醛與新制氫氧化銅懸濁液加熱下反應5丙烯醛（結構簡式為CH2=CHCHO）能發(fā)生的化學反應有加成消除（消去）水解氧化還原加聚ABCD6有機物A（如圖）是重要的化工原料，下列檢驗A中官能團的試劑及相關操作均正確的是A先加入酸性高錳酸鉀溶液，后加入銀氨溶液，微熱B先加入溴水，后加入酸性高錳酸鉀溶液C先加入銀氨溶液，

3、微熱，再加入溴水D先加入新制氫氧化銅，微熱，酸化后再加入溴水7下列方程式正確的是A1溴丙烷與氫氧化鉀的乙醇溶液共熱：CH3CH2CH2Br+KOHCH3CH2CH2OH+KBrB向苯酚鈉溶液中通入少量CO2：2+CO2+H2O2+COC用銀氨溶液檢驗乙醛中的醛基：CH3CHO+2Ag(NH3)+2OH-CH3COO-+NH+3NH3+2Ag+H2OD實驗室用液溴和苯在催化劑作用下制溴苯：2+Br22+H28肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調味品中，肉桂醛中含有碳碳雙鍵與醛基兩種官能團，現要檢驗它們，做如下實驗：步驟1：向試管中加入 10%氫氧化鈉溶液2mL，邊振蕩邊滴入2

4、%硫酸銅溶液 46 滴；步驟2：向試管中再加入少量肉桂醛，加熱充分反應，出現磚紅色沉淀；步驟3：取實驗后試管中的清液少許，加入硫酸酸化，再滴加到溴水中，溶液褪色。下列說法不正確的是A步驟1中一定要確保氫氧化鈉溶液過量B步驟2中出現磚紅色是因為醛基具有還原性C步驟3中溶液褪色是因為碳碳雙鍵發(fā)生了氧化反應DCu2O中的銅元素基態(tài)核外電子排布式為：Ar3d109環(huán)己酮和乙二醇在一定條件下反應可生成環(huán)己酮縮乙二醇，其反應過程如圖所示。下列說法不正確的是A生成環(huán)己酮縮乙二醇的反應為加成反應B相同質量的有機物完全燃燒消耗氧氣的量：環(huán)己酮環(huán)己酮縮乙二醇C環(huán)已酮的一氯代物有3種（不包含立體異構）D環(huán)己酮分子中

5、所有碳原子不可能共平面10下列說法正確的是A分子式為且能發(fā)生銀鏡反應的結構有8種（不考慮立體異構）B與足量銀氨溶液在加熱的條件下充分反應，最多可析出C濃硫酸、乙醇在加熱條件下制備乙烯，應迅速升溫至D苯酚有毒，不慎沾到皮膚上，應立即用乙醇沖洗，再用水沖洗11Y是合成一種治療帕金森癥藥品的反應中間體，合成Y的反應見下圖。下列說法正確的是AX中有三種官能團B1molX最多能與3molH2反應CY能發(fā)生氧化反應DX、Y均有順反異構12-紫羅蘭酮天然存在于烤杏仁、胡蘿卜中，有紫羅蘭的香氣，廣泛使用在日化香精和煙用香精中，其結構簡式如圖所示。下列關于-紫羅蘭酮的說法正確的是A-紫羅蘭酮分子存在順反異構體B

6、-紫羅蘭酮分子中不含有手性碳原子C1mol-紫羅蘭酮最多能與2molH2反應D-紫羅蘭酮不能使溴的CCl4溶液褪色13醇酸樹脂合成技術成熟、原料易得、涂膜的綜合性能良好，是涂料用合成樹脂中用量最大、用途最廣的品種之一。新型環(huán)保醇酸樹脂的合成線路如下圖所示：（1）A的化學名稱是_，D中官能團的名稱是_。（2）反應的有機反應類型是_。（3）下列說法正確的是_（填字母）。a化合物A的核磁共振氫譜有3組峰b油脂、蔗糖、麥芽糖酸性水解都能得到2種物質c檢驗B中所含官能團時，加試劑的順序依次是過量氫氧化鈉溶液、硝酸銀溶液d1 mol C與足量的銀氨溶液反應能生成4 mol Age1 mol E與足量的金屬

7、鈉反應產生33.6 L H2（4）CD分兩步完成，寫出C與新制氫氧化銅反應的化學方程式_。（5）Cu作催化劑，F（C8H10O2）與O2反應生成C，則F的同分異構體中，符合下列條件的芳香化合物的結構簡式是_、_。a遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；b發(fā)生消去反應后生成的化合物核磁共振氫譜有5組峰。（6）已知：RCH2CH=CH2RCHClCH=CH2。仿照上述合成路線，以2丙醇為原料（無機試劑任選），設計制備OHC-CH2-CHO的合成路線_。14有機高分子化合物H是制備藥物的重要中間體，其一種合成方法如圖：已知：R1CHO+R2CH2CHO+H2O（R1，R2為烴基或H原子）請回答下列問題：（1

8、）F中含氧官能團名稱為_；C的名稱_。（2）E生成F的試劑和條件是_；A+B的反應類型是_。（3）A與B反應時還得到一種副產物，該副產物含_個手性碳原子。（4）寫出D生成E反應的化學方程式_。（5）G的加聚產物H具有親水性，寫出H的結構簡式_。（6）E有多種同分異構體，其中同時滿足以下條件的有_種。苯環(huán)上只有兩個取代基；與E具有相同的官能團。其中核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為32221的結構簡式有：_。答案與解析例1【答案】D【解析】A銀氨溶液和醛基反應會產生光亮的銀鏡，因此可以用銀鏡反應可以檢驗醛基，故A正確；B滴加稀氨水后沉淀溶解，是因為發(fā)生了反應生成了，故B正確；C硝酸具有強氧化性

9、，可以和銀反應，將銀溶解，因此實驗后，可以用硝酸洗掉試管上的銀鏡，故C正確；D蔗糖分子中不含醛基，不具有還原性，不能發(fā)生銀鏡反應，故D錯誤；答案選D。例2【答案】C【解析】A根據物質分子結構的變化可知：反應是甲醛的羰基斷開雙鍵中較活潑的碳氧鍵，苯酚羥基對位上氫鍵斷裂，氫原子和碳原子分別連在碳氧雙鍵兩端的原子上，故該反應類型為加成反應，A錯誤；B根據對羥基苯甲醇結構可知含有酚羥基、醇羥基，但是不能發(fā)生消去反應，B錯誤；C對甲基苯酚同分異構體中含有苯環(huán)的分別為鄰甲基苯酚、間甲基苯酚，苯甲醚，苯甲醇，共4種，C正確；D水楊醛中存在兩個平面，苯環(huán)的平面和醛基的平面，兩個平面通過碳碳單鍵相連，碳碳單鍵可

10、以旋轉，兩個平面可以重合也可以不重合，醛基的氫、氧原子可能在平面上，也可能不在平面上，因此水楊醛分子中不一定所有原子共平面，D錯誤；故合理選項是C。1【答案】C【解析】A甲醛是由氫原子和醛基構成的醛，A錯誤；B醛的官能團可以表示為CHO，B錯誤；C醛可以被氧化為羧酸，也可以被還原為醇，C正確；D能發(fā)生銀鏡反應的也可能是甲酸、甲酸酯以及葡萄糖等含醛基的非醛類物質，D錯誤；故選C。2【答案】D【解析】A甲酸甲酯中含有醛基，可以發(fā)生銀鏡反應，A項不符合題意；B甲酸中含有醛基，可以發(fā)生銀鏡反應，B項不符合題意；C乙醛中含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應，C項不符合題意；D乙酸乙酯中含有酯基，沒有醛基，不可以發(fā)生

11、銀鏡反應，D項符合題意；答案選D。3【答案】B【解析】A甲酸和乙酸中加入石蕊試液現象相同，不能鑒別，故A不符合題意；B新制氫氧化銅懸濁液與甲醇不反應，無明顯現象，新制的氫氧化銅懸濁液與乙醛加熱時產生磚紅色沉淀，新制的氫氧化銅懸濁液與乙酸反應，溶液變?yōu)樗{色澄清溶液，新制的氫氧化銅懸濁液與甲酸反應先變成藍色澄清溶液，加熱產生磚紅色沉淀，能鑒別甲酸、甲醇、乙酸、乙醛，故B符合題意；C氫氧化鈉溶液加入到甲酸、乙酸中均無明顯現象，不能鑒別，故C不符合題意；D碳酸鈉溶液加入甲酸和乙酸中均產生氣體，現象相同，不能鑒別，故D不符合題意；答案選B。4【答案】B【解析】乙醛發(fā)生銀鏡反應被氧化成乙酸，屬于氧化反應；

12、乙醛轉化成乙醇為還原反應；用乙醛制乙酸，乙醛被氧化成乙酸，為氧化反應；乙醛與新制氫氧化銅懸濁液加熱下反應被氧化成乙酸，屬于氧化反應，因此和其余三個不同的是乙醛轉化成乙醇；答案選B。5【答案】C【解析】含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反應，含有醛基，可發(fā)生加成、氧化、還原反應，則正確，故選C。6【答案】D【解析】A該有機物中含有醛基和碳碳雙鍵，醛基和碳碳雙鍵都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因此無法檢驗A中官能團，故A不符合題意；B溴水具有強氧化性，將醛基氧化，溴水與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應，因此無法檢驗A中官能團，故B不符合題意；C先加入銀氨溶液，醛基被銀氨溶液氧化，產生銀鏡，可以檢驗醛基，但發(fā)生銀

13、鏡反應時，溶液顯堿性，題中所給步驟沒有調節(jié)pH，滴加溴水后，溴單質與OH-發(fā)生反應，該步驟無法檢驗碳碳雙鍵，故C不符合題意；D先加入新制氫氧化銅，將醛基氧化，產生磚紅色沉淀，酸化溶液，再加入溴水，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應，溴水褪色，說明含有碳碳雙鍵，故D符合題意；答案為D。7【答案】C【解析】A1溴丙烷與氫氧化鉀的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應，化學方程式為：CH3CH2CH2Br+KOHCH3CH=CH2+KBr，故A錯誤；B碳酸的酸性比苯酚的強，向苯酚鈉溶液中通入少量CO2生成HCO，離子方程式為： +CO2+H2O+HCO，故B錯誤；C用銀氨溶液檢驗乙醛中的醛基，離子方程式為：CH3CHO+

14、2Ag(NH3)+2OH-CH3COO-+NH+3NH3+2Ag+H2O，故C正確；D實驗室用液溴和苯在催化劑作用下發(fā)生取代反應制溴苯：+Br2+HBr，故D錯誤；故選C。8【答案】C【解析】A醛基與新制Cu(OH)2懸濁液必須在堿性環(huán)境中進行，故步驟1中一定要確保氫氧化鈉溶液過量，A正確；B醛基與新制Cu(OH)2懸濁液反應中，醛基體現還原性，將新制Cu(OH)2懸濁液還原為Cu2O，故步驟2中出現磚紅色是因為醛基具有還原性，B正確；C碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應而褪色，醛基能與溴水發(fā)生氧化還原反應而褪色，C錯誤；DCu2O中的銅元素的化合價為+1價，故Cu+基態(tài)核外電子排布式為：Ar3d10

15、，D正確；故答案為C。9【答案】A【解析】A由示意圖可知，環(huán)己酮和乙二醇在一定條件下反應生成環(huán)己酮縮乙二醇和水，則該反應不可能是加成反應，故A錯誤；B環(huán)己酮的分子式為C6H10O，98g環(huán)己酮完全燃燒消耗氧氣的物質的量為8mol，環(huán)己酮縮乙二醇的分子式為C8H14O2，98g環(huán)己酮縮乙二醇完全燃燒消耗氧氣的物質的量為10.5mol7.05mol8mol，故B正確；C由結構簡式可知，環(huán)已酮分子中有3類氫原子，則一氯代物有3種，故C正確；D環(huán)己酮分子中存在飽和碳原子，飽和碳原子的空間構型為四面體形，則分子中所有碳原子不可能共平面，故D正確；故選A。10【答案】D【解析】A分子式為C5H10O的有機

16、物能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，則為：CH3CH2CH2CH2CHO、(CH3)2CHCH2CHO、CH3CH2CH(CHO)CH3、(CH3)3CCHO，所以符合條件的同分異構體為4種，故A錯誤；B反應方程式為HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag+6NH3+2H2O，1molHCHO與足量銀氨溶液充分反應，可生成4molAg，故B錯誤；C加熱時迅速將溫度升高至170，溫度較低，乙醇分子間脫水會生成乙醚，故C錯誤；D苯酚不易溶于水且會腐蝕皮膚，易溶于酒精，酒精是良好有機溶劑，可以溶解苯酚減少對皮膚的傷害，故D正確；故選D。11【答案】C【解析】AX中有醛基、碳溴鍵二種官能

17、團，A錯誤；B苯環(huán)和醛基均可與氫氣發(fā)生加成反應，1molX最多能與4molH2反應，B錯誤；CY含碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應，C正確；DX中無碳碳雙鍵，不存在順反異構，D錯誤；答案選C。12【答案】A【解析】A由題干信息可知，-紫羅蘭酮分子中存在碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子均連有互不相同的原子或原子團，故存在順反異構體，A正確；B連有四個互不相同的原子或原子團的碳原子是手性碳原子，故-紫羅蘭酮分子中與碳碳雙鍵相連的環(huán)上的碳原子為手性碳原子，B錯誤；C碳碳雙鍵和羰基上的碳氧雙鍵均能與H2加成，故1mol-紫羅蘭酮最多能與3molH2反應，C錯誤；D由題干信息可知，-紫羅蘭酮中含有碳碳雙鍵，故能使溴

18、的CCl4溶液褪色，D錯誤；故答案為A。13【答案】（1）鄰二甲苯 羧基（2）取代反應（3）ad（4）+4Cu(OH)2+2NaOH+2Cu2O+6H2O（5） （6）CH2=CHCH3CH2=CHCH2ClClCH2CH2CH2ClOHC-CH2-CHO【解析】B，B為鹵代烴，根據逆推可知D是、E是CH2OHCHOHCH2OH。（1）根據流程中A的結構簡式可知A的名稱是：鄰二甲苯；由分析可知D是，其中官能團名稱是羧基；（2）由分析可知反應為A和氯氣的取代反應，故其反應類型為：取代反應；（3）a鄰二甲苯結構對稱，核磁共振氫譜有3組峰，故a正確；b麥芽糖酸性水解只得到葡萄糖一種物質，故b錯誤；c

19、檢驗B中所含官能團時，加試劑的順序依次是過量氫氧化鈉溶液、硝酸、硝酸銀溶液，故c錯誤；d含有2個醛基，1mol與足量的銀氨溶液反應能生成4 mol Ag，故d正確；e沒有給出氣體的狀態(tài)，無法計算氣體的體積，故e錯誤；故選ad；（4）鄰苯二甲醛與氫氧化銅反應的化學方程式：+4Cu(OH)2+2NaOH+2Cu2O+6H2O；（5）在Cu作催化劑，F（C8H10O2）與O2生成，則F是鄰苯二甲醇，F同分異構體中，遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；發(fā)生消去反應后生成的化合物核磁共振氫譜有5組峰的芳香族化合物的結構簡式有和；（6）根據RCH2CH=CH2RCHClCH=CH2，由2丙醇制備OHC-CH2-CHO需要制備丙烯，再與氯氣發(fā)生取代反應，再與氯化氫發(fā)生加成反應，合成路線為：CH2=CHCH3CH2=CHCH2ClClCH2CH2CH2ClOHC-CH2-CHO。14【答案】（1）羧基 對甲基苯甲醛（2）Cl2，光照 加成反應（3）1（4）+2Ag(NH3)2OH2Ag+H2O+3NH3+（5）（6）17 、【解析】和B發(fā)