藥學綜合知識與技能期末考試

1、藥學綜合知識與技能期末考試1. IV期臨床試驗是在廣泛使用條件下，考察藥品的療效和不良反響，試驗樣 本數(shù)常見病不少于（）1000 例2000例（正確答案）3000 例4000 例5000 例2.以下臨床試驗分期中，屬于上市后藥品臨床再評價階段的是（）A. I期臨床試驗in期臨床試驗IV期臨床試驗（正確答案）Ila期臨床試驗11b期臨床試驗3.藥物治療的前提是（）A.考慮患者的經(jīng)濟狀況B.保證藥物的有效性C.考慮醫(yī)師的治療水平D.醫(yī)療設備的配制程度E.保證患者的用藥平安（正確答案）4.根據(jù)半衰期制定給藥方案的表達不正確的選項是（）A.半衰期在30分鐘8小時，主要考慮治療指數(shù)和用藥的方便性B.半衰

2、期在824小時，每個半衰期給藥1次，如果需要立即到達穩(wěn)態(tài)，可首 劑加倍C.半衰期大于24小時，每天給藥1次較為方便D.半衰期小于30分鐘，維持藥物有效治療濃度有較大困難40.在藥師應該具備的諸項專業(yè)技能中，作為藥師的最基本技能是()A.處方點評B.處方調(diào)劑(正確答案)C.藥品管理D.藥品警戒E.治療藥物監(jiān)測.能夠作為“藥師參與臨床藥物治療、提供藥學服務的重要方式和途徑”的 工作內(nèi)容是()A.處方點評B.治療藥物監(jiān)測(正確答案)C.靜脈藥物配置D.藥物信息服務E.藥物應用研究和評價.書寫藥歷是藥師進行規(guī)范化藥學服務的一項工作，以下內(nèi)容一般不載入藥 歷內(nèi)容的是()A.患者基本信息B.用藥評價C.臨

3、床診斷摘要D.用藥記錄E.患者知情同意書(正確答案).依據(jù)藥物相互作用延緩或降低抗藥性的聯(lián)合用藥是()A.阿托品聯(lián)用氯磷定B.青菌素聯(lián)用乙胺嗑咤(正確答案)C.美西律聯(lián)用普蔡洛爾D.普蔡洛爾聯(lián)用硝苯地平E.甲苯磺丁服聯(lián)用氫氯睡嗪.以下中藥、化學藥聯(lián)合應用，不存在重復用藥的是()A.新瘠片聯(lián)用口引口朵美辛膠囊B.曲克蘆丁片聯(lián)用維生素（正確答案）C片C.脈君安片聯(lián)用氫氯曝嗪片D.消渴丸聯(lián)用格列本版片E.珍菊降壓片聯(lián)用氫氯隰嗪片.臨床上將酚妥拉明20mg、多巴胺20mg、吠塞米20mg加入到5%葡萄糖注射 液250nli后，出現(xiàn)黑色沉淀。導致出現(xiàn)沉淀的原因是（）A.酚妥拉明和多巴胺發(fā)生反響B(tài).酚妥拉

4、明和吠塞米發(fā)生反響C.多巴胺和吠塞米發(fā)生反響（正確答案）D.酚妥拉明在葡萄糖溶液中分解E.多巴胺在葡萄糖溶液中分解.以下屬于上市后藥品臨床再評價階段特點的是（）A.對象是“新藥”、“老藥”（正確答案）B.實用性和比照性（正確答案）C.公正性和科學性（正確答案）D.遵循循證醫(yī)學的方法（正確答案）E.先進性和長期性.藥物治療的規(guī)范性主要包括（）A.注意個體化用藥（正確答案）B.考慮治療的總本錢C.用藥平安是前提D.病人順應性好E.依據(jù)權威的專科診療指南（正確答案）.屬于治療藥物評價的事項的有（）A.治療藥物的平安性評價（正確答案）B.治療藥物的有效性評價（正確答案）C.治療藥物的規(guī)范性評價D.治療

5、藥物的經(jīng)濟性評價（正確答案）E.藥品的質(zhì)量評價（正確答案）.藥品標準的類別主要包括（）A.通用標準B.企業(yè)標準（正確答案）C.法定標準（正確答案）D.研究用標準（正確答案）E.企業(yè)內(nèi)控標準.作為藥品的標準，屬于藥典特性的是（）A.具有普遍適用性（正確答案）B.藥典是法定標準（正確答案）C.作為藥品基本標準、亦為最后裁決標準（正確答案）D.藥典是動態(tài)開展的，不是最高技術標準（正確答案）E.是在平安、有效前提下可正常生產(chǎn)、使用藥品的質(zhì)量標準（正確答案）.以循證醫(yī)學進行藥品再評價的機理是（）A.大樣本、多中心、隨機對照的臨床試驗是最可靠的依據(jù)（正確答案）B.強調(diào)采用現(xiàn)有的、最科學的研究依據(jù)（正確答案

6、）C.核心思想是醫(yī)療決策應盡量以客觀的研究結(jié)果為依據(jù)（正確答案）D.重視個人臨床經(jīng)驗（正確答案）E.有效性和平安性的評價依據(jù)是隨機對照試驗和薈萃分析（正確答案）.藥物治療的經(jīng)濟性表達在（）A.防止資源浪費與資源緊缺（正確答案）.注意個體化用藥C.不盲目追求新藥、高價藥（正確答案）D.關注總的治療費用，而不只是藥費（正確答案）E.控制被經(jīng)濟利益驅(qū)動的過度藥物治療（正確答案）.以下屬于根據(jù)TDM結(jié)果調(diào)整給藥方案的方法有（）A. PK/PD參數(shù)法（正確答案）B.重復一點法（正確答案）C.穩(wěn)態(tài)一點法（正確答案）D.一點法（正確答案）E. Bayesian反響法（正確答案）54.以下屬于根據(jù)患者生化指標

7、調(diào)整給藥方案的方法有（）A.抗凝藥-國際標準化比值（正確答案）B.解熱鎮(zhèn)痛藥-患者體溫C.抗高血壓藥-患者血壓D.藥物主要經(jīng)肝臟消除-患者肝功能指標（正確答案）E.藥物主要經(jīng)腎臟排泄的藥物-患者肌酎清除率（正確答案）55.調(diào)整給藥方案的途徑有（）A.改變給藥途徑B.改變給藥間隔（正確答案）C.改變給藥時間D.改變每日劑量（正確答案）E.同時改變每日劑量與給藥間隔（正確答案）56.在國內(nèi)推薦的藥歷模式中，“用藥記錄應該包括的內(nèi)容有（）A.聯(lián)合用藥（正確答案）B.進食與嗜好（正確答案）C.藥品價格及所屬醫(yī)保類別D.藥品不良反響與解救措施（正確答案）E.藥品名稱、規(guī)格、劑量、給藥途徑、起始時間、停藥

8、時間（正確答案）57.臨床用藥，正確選擇給藥途徑的原那么包括（）A.能肌注不輸液（正確答案）B.能口服不肌注（正確答案）C.能不吃藥就不吃藥D.能少吃藥就不多吃藥E.根據(jù)臨床治療需要合理選擇（正確答案）58.屬于CYP3A4抑制劑的藥物有（）A.地塞米松B.胺碘酮（正確答案）C.卡馬西平D.克拉霉素（正確答案）E.可待因59.以下調(diào)配處方核查的規(guī)范操作中，正確的包括（）A.處方藥品調(diào)配完成后，由另一名藥師進行核查（正確答案）B.核查人員逐個核對處方與調(diào)配藥品的一致性（正確答案）C.核查人員逐個檢查藥品的有效期等標識（正確答案）D.核查人員逐個檢查藥品的質(zhì)量是否合格E.核查人員確認一切無誤后簽字

9、（正確答案）60.藥品的規(guī)范包裝考前須知應該包括（）A.最小包裝封口應嚴密、無滲漏、無破損，為節(jié)省空間，可無需附有說明書B.內(nèi)包裝應清潔、無污染，必須附有說明書C.外包裝堅固耐壓、防潮、防震動（正確答案）D.村墊、緩沖材料應清潔衛(wèi)生、干燥（正確答案）E.內(nèi)、外標簽內(nèi)容符合有關“規(guī)定”（正確答案）E.半衰期在30分鐘8小時，治療指數(shù)低的藥物，每1-3個半衰期給藥1次 （正確答案）5.“以考察藥品在廣泛使用條件下的療效和不良反響為宗旨”的新藥試驗階段 屬于（）V期臨床試驗IV期臨床試驗（正確答案）c. in期臨床試驗II期臨床試驗I期臨床試驗I期臨床試驗目的是初步的臨床藥理學及人體平安性評價。試驗

10、對象主要 為健康受試者，試驗樣本數(shù)般為（）1213 例1018 例2024 例2030例（正確答案）3036 例II期臨床試驗是對目標適應證患者治療作用的初步評價，其中多發(fā)病應該 不少于（）800 例600 例500 例400 例300例（正確答案）.以下新藥臨床評價分期中，不正確的選項是（）I期臨床試驗II期臨床試驗I期臨床試驗IV期臨床試驗E.V期臨床試驗（正確答案）.上市前藥物臨床評價階段的臨床試驗可分為（）1期3期（正確答案）C.5期D.2期E.4期10. II期臨床試驗需要多中心試驗，即進行試驗的醫(yī)院的數(shù)目必須是（）A.在1個及1個以上B.在2個及2個以上C.在5個及5個以上D.在4

11、個及4個以上E.在3個及3個以上（正確答案）11.為總體醫(yī)療費用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的是OA.最大效果分析B.本錢-效果分析C.本錢-效益分析D,本錢效用分析E.最小本錢分析（正確答案）.初步的臨床藥理學及人體平安性評價是（）I期臨床試驗（正確答案）II期臨床試驗V期臨床試驗IV期臨床試驗III期臨床試驗.對目標適應證患者（多中心試驗）治療作用的初步評價的是（）I期臨床試驗II期臨床試驗（正確答案）c. V期臨床試驗D. IV期臨床試驗e. in期臨床試驗驗證藥物對目標適應證患者的治療作用和平安性指的是()I期臨床試驗II期臨床試驗V期臨床試驗IV期臨床試驗III期臨床試驗(正

12、確答案)考察藥品在廣泛使用條件下的療效和不良反響的是()I期臨床試驗II期臨床試驗V期臨床試驗IV期臨床試驗(正確答案)III期臨床試驗IV期臨床試驗樣本數(shù)為()A. 2300 例B.常見病22000例(正確答案)C.主要病種三300例D. 2030例E.多發(fā)病2300例，其中主要病種2100例I期臨床試驗樣本數(shù)為()A. 2300 例B.常見病22000例C.主要病種2300例D. 2030例(正確答案)E.多發(fā)病2300例，其中主要病種2100例II期臨床試驗樣本數(shù)為()A. 2300 例B.常見病2 2000例C.主要病種N300例D. 2030例E.多發(fā)病N300例，其中主要病種N10

13、0例（正確答案）.不能發(fā)現(xiàn)“長時間應用才能發(fā)生或停藥后遲發(fā)”的藥品不良反響是因為 （）A.管理漏洞B.考察不全面C.試驗對象有局限D(zhuǎn).觀察時間短（正確答案）E.病例數(shù)目少.排除老人、孕婦、嬰幼兒和未成年人以及肝、腎功能不全等特殊人群指的 是（）A.管理漏洞B.考察不全面C.試驗對象有局限（正確答案）D.觀察時間短E.病例數(shù)目少.臨床試驗觀測的指標限于實驗設計內(nèi)容，易忽視其他臨床指標是由于（）A.管理漏洞B.考察不全面（正確答案）C.試驗對象有局限D(zhuǎn).觀察時間短E.病例數(shù)目少22. II期臨床試驗中“低于1%發(fā)生頻率”的不良反響很難發(fā)現(xiàn)的原因是（）A.管理漏洞B.考察不全面C.試驗對象有局限D(zhuǎn).

14、觀察時間短E.病例數(shù)目少（正確答案）.隨機對照臨床試驗結(jié)果屬（）A. 一級證據(jù)（正確答案）B.三級證據(jù)C.二級證據(jù)D.四級證據(jù)E.五級證據(jù).病例系列研究試驗結(jié)果屬（）A. 一級證據(jù)B.三級證據(jù)C.二級證據(jù)D.四級證據(jù)（正確答案）E.五級證據(jù).“美國心臟病學院與美國心臟協(xié)會2014年公布成人降膽固醇治療降低動脈 粥樣硬化性心血管疾病風險指南，強調(diào)他汀類藥物在降低急性冠脈綜合征風險方面 的獲益”說明（）A.有助個體化給藥有利診斷特殊疾患C.做為行政決策的依據(jù)D.改變降脂治療觀念（正確答案）E.證明一些常規(guī)治療方法是盲目的26.“自從一權威文獻報道（Cochrane系統(tǒng)評述）發(fā)表，證明盲目使用白蛋白

15、可 導致死亡病例之后，英國臨床醫(yī)師開始改變?yōu)E用白蛋白的行為”說明（）A.有助個體化給藥B.有利診斷特殊疾患C.做為行政決策的依據(jù)D.改變降脂治療觀念E.證明一些常規(guī)治療方法是盲目的（正確答案）27.“制定疾病的防治指南、國家基本藥物目錄、非處方藥目錄、醫(yī)療保險目 錄等以及藥品淘汰時都參考循證醫(yī)學的研究結(jié)果”說明（）A.有助個體化給藥B.有利診斷特殊疾患C.做為行政決策的依據(jù)（正確答案）D.改變降脂治療觀念E.證明一些常規(guī)治療方法是盲目的28.藥物治療方案的制定，其首要程序是（）A.給予非處方藥物信息B.識別和評估病人的病癥和體征，給予非處方藥物信息（正確答案）C.選擇治療藥物D.識別和評估病人

16、的病癥和體征，選擇治療藥物E.啟用常規(guī)治療方案29.選擇藥物的首要標準是藥物治療的（）A.平安性B.有效性（正確答案）C.經(jīng)濟性D.適宜性E.規(guī)范性30.根據(jù)TDM結(jié)果調(diào)整給藥方案的方法不包括（）A. 一點法B.穩(wěn)態(tài)一點法C.重復一點法D.計分推算法（正確答案）E. Bayesian 反響法.治療藥物選擇的基本原那么及方法表達錯誤的選項是（）A.藥平安是藥物治療的前提B.有效性是選擇藥物的首要標準C.經(jīng)濟性方面主要考慮藥費，排除其他治療本錢（正確答案）D.給藥方便性可能影響患者對治療的依從性E.治療藥物選擇的原那么是藥物的平安性、有效性、經(jīng)濟性、方便性.半衰期小于30分鐘的藥物應如何制定給藥方

17、案（）A.治療指數(shù)低的藥物一般要口服給藥B.治療指數(shù)高的藥物一般要靜脈滴注給藥C.治療指數(shù)低的藥物應分次給藥D.治療指數(shù)高的藥物應分次給藥，但維持量要隨給藥間隔時間的延長而減小E.治療指數(shù)高的藥物應分次給藥，但維持量要隨給藥間隔時間的延長而增大 （正確答案）.根據(jù)TDM結(jié)果調(diào)整給藥方案的方法不包括（）A.穩(wěn)態(tài)一點法B.免疫學方法（正確答案）C. 一點法D.重復一點法E. PK/PD參數(shù)法34.“治療指數(shù)低者1個半衰期給藥1次，也可靜脈滴注給藥;治療指數(shù)高者 13個半衰期給藥1次”針對藥物（）A.半衰期大于24小時B.半衰期824小時C.半衰期大于30分鐘D.半衰期小于30分鐘E.半衰期30分鐘8小時（正確答案）“1天給藥1次;需要立即到達治療濃度，可首劑加倍”針對藥物（）A.半衰期大于24小時（正確答案）B.半衰期824小時C.半衰期大于30分鐘D.半衰期小于30分鐘E.半衰期30分鐘8小時36.“治療指數(shù)低者靜脈滴注給藥;治療指數(shù)高者分次給藥，以保證血藥濃度始 終高于最低有效濃度”針對藥物()A.半衰期大于2