遺傳基本定律與遺傳圖譜

1、關(guān)于遺傳基本定律和遺傳圖譜第一張，PPT共二十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1分離定律的特例分析(1)復(fù)等位基因問(wèn)題若同源染色體上同一位置上的等位基因的數(shù)目在兩個(gè)以上，稱為復(fù)等位基因。如控制人類ABO血型的IA、i、IB三個(gè)基因，ABO血型由這三個(gè)復(fù)等位基因決定。因?yàn)镮A對(duì)i是顯性，IB對(duì)i是顯性，IA和IB是共顯性，所以基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如下表：分析解答此類問(wèn)題時(shí)，一定要全面，不能有遺漏。題 型 結(jié) 構(gòu)表現(xiàn)型A型B型AB型O型基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBii第二張，PPT共二十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三張，PPT共二十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四張，PPT共二十三頁(yè)，創(chuàng)

2、作于2022年6月(3)從性遺傳問(wèn)題由常染色體上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象，如綿羊的有角和無(wú)角受常染色體上一對(duì)等位基因控制，有角基因H為顯性，無(wú)角基因h為隱性，在雜合子(Hh)中，公羊表現(xiàn)為有角，母羊則無(wú)角，其基因型與表現(xiàn)型關(guān)系如下表：HHHhhh雄性有角有角無(wú)角雌性有角無(wú)角無(wú)角第五張，PPT共二十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月(4)表型模擬問(wèn)題生物的表現(xiàn)型基因型環(huán)境，由于受環(huán)境影響，導(dǎo)致表現(xiàn)型與基因型不符合的現(xiàn)象。如果蠅長(zhǎng)翅(V)和殘翅(v)的遺傳受溫度的影響，其表現(xiàn)型、基因型與環(huán)境的關(guān)系如下表：溫度表現(xiàn)型基因型25(正常溫度)35VV、Vv長(zhǎng)翅殘翅vv殘翅第六張，PPT共二

3、十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2遺傳系譜圖判斷(1)確定是否為伴Y遺傳若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。如圖1：第七張，PPT共二十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第八張，PPT共二十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第九張，PPT共二十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十張，PPT共二十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十一張，PPT共二十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十二張，PPT共二十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中

4、的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指所有男孩中患病的男孩占的比例。第十三張，PPT共二十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月遺傳規(guī)律與伴性遺傳內(nèi)容的命題角度非常多，以下總結(jié)幾個(gè)綜合性的命題角度。角度一遺傳規(guī)律中性狀分離比的變形與異常1“和”為16的特殊分離比成因命 題 角 度(1)基因互作序號(hào)條件F1(AaBb)自交后代比例F1測(cè)交后代比例1存在一種顯性基因時(shí)表現(xiàn)為同一性狀，其余正常表現(xiàn)9 6 11 2 12兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)，表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為另一種性狀9 71 33當(dāng)某一對(duì)隱性基因成對(duì)存在時(shí)表現(xiàn)為雙隱性狀，其余正常表現(xiàn)9 3 41 1 24只要存在顯性基因就表現(xiàn)為一種性狀，其余正常表現(xiàn)15

5、13 1第十四張，PPT共二十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2“和”小于16的特殊分離比成因第十五張，PPT共二十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月角度二遺傳系譜圖分析及概率計(jì)算1“程序法”分析遺傳系譜圖第十六張，PPT共二十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2用集合論的方法解決兩病概率計(jì)算問(wèn)題序號(hào)類型計(jì)算公式已知患甲病的概率m則不患甲病概率為1m患乙病的概率n則不患乙病概率為1n同時(shí)患兩病概率mn只患甲病概率m(1n)只患乙病概率n(1m)不患病概率(1m)(1n)拓展求解患病概率或1只患一種病概率或1()第十七張，PPT共二十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月例1 鱒魚(yú)的眼球顏色和體表顏色分別由兩對(duì)等位基因A、a和B

6、、b控制?，F(xiàn)以紅眼黃體鱒魚(yú)和黑眼黑體鱒魚(yú)為親本，進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，正交和反交結(jié)果相同，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答：真 題 剖 析(1)在鱒魚(yú)體表顏色性狀中，顯性性狀是_。親本中的紅眼黃體鱒魚(yú)的基因型是_。(2)已知這兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由組合定律，理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn)_性狀的個(gè)體，但實(shí)際并未出現(xiàn)，推其原因可能是基因型為_(kāi)的個(gè)體本應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。黃體(或黃色) aaBB 紅眼黑體 aabb 第十八張，PPT共二十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1(2014全國(guó)卷)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。突 破 訓(xùn) 練已知該性

7、狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基突變的條件下，回答下列問(wèn)題：(1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_(kāi)(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是_，可能是雜合子的個(gè)體是_。(填個(gè)體編號(hào))隱性 1、3和4 2、2、4 2 第十九張，PPT共二十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月解析：(1)在遺傳系譜圖中，無(wú)中生有為隱性，本題圖中1和2不表現(xiàn)該性狀，生出1表現(xiàn)該性狀，可推斷該性狀為隱性性狀。(2)Y染色體上基因的遺

8、傳特點(diǎn)是子代的性狀均隨父，雌性皆無(wú)該性狀。若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，因?yàn)?不表現(xiàn)該性狀，其雄性后代1應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀；3為雌性，應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀；3表現(xiàn)該性狀，其雄性后代4應(yīng)該表現(xiàn)該性狀。(3)若控制該隱性性狀的基因僅位于X染色體上，未表現(xiàn)該性狀的母羊的父、母、子或女中有一個(gè)表現(xiàn)該性狀，則該母羊一定是雜合子；由1不表現(xiàn)該性狀、2為雜合子可推知，2可以是純合子也可以是雜合子；綜合以上所述，一定是雜合子的個(gè)體是2、2、4，可能是雜合子的個(gè)體是2。第二十張，PPT共二十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2(江)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系中都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者

9、，系譜圖如圖。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)(1)甲病的遺傳方式為_(kāi)，乙病最可能的遺傳方式為_(kāi)。(2)若3無(wú)乙病致病因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。2的基因型為_(kāi)；5的基因型為如果5與6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)。如果7與8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為_(kāi)。如果5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為_(kāi)。常染色體隱性遺傳 伴X隱性遺傳 HhXTXt HHXTY或HhXTY 1/36 1/60 000 3/5 第二十一張，PPT共二十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月解析：(1)根據(jù)系譜圖中正常的1和2的后代中有一個(gè)女患者為2，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳。正常的3和4的后代中有一個(gè)乙病患者9，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，圖中的4個(gè)乙病患者都為男性，且其母親都正常，所以乙病最有可能的遺傳方式為伴X隱性遺傳。(2)2患甲病，所以可以推出1和2關(guān)于甲病的基因型為Hh，3無(wú)乙病致病基因，所以乙病確定為伴X隱性遺傳。根據(jù)交叉遺傳的特點(diǎn)，1的致病基因是由其母2遺傳的，所以2關(guān)于乙病的基因型為XTXt。綜合以上內(nèi)容，2的基因型為Hh