抗生素合理應(yīng)用講稿

1、關(guān)于抗生素合理應(yīng)用講稿第一張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗生素定義抗生素：是指由細(xì)菌、真菌或其它微生物在生活過(guò)程中所產(chǎn)生的具有抗病原體或其他活性的一類物質(zhì)。如青霉素、灰黃霉素、阿霉素、平陽(yáng)霉素。第二張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月半合成抗生素半合成抗生素：則是以微生物合成的抗生素為基礎(chǔ)，對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行改進(jìn)后所獲得的一類新的化合物。如：氨芐西林 、美洛西林第三張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月人工合成抗生素那些完全由人工合成的對(duì)細(xì)菌或真菌有抑制或殺滅作用的物質(zhì)，嚴(yán)格的說(shuō)只能稱為抗菌藥或抗真菌藥，而不能稱為抗生素。如：喹諾酮類、磺胺類抗菌藥。 第四張，PPT共六十三頁(yè)，

2、創(chuàng)作于2022年6月抗生素消炎藥 抗生素不直接針對(duì)炎癥發(fā)揮作用，而是針對(duì)引起炎癥的微生物起到殺滅的作用。消炎藥是針對(duì)炎癥的，比如常用的阿司匹林、布洛芬等消炎鎮(zhèn)痛藥。第五張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗生素第六張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月消炎藥日常生活中經(jīng)常發(fā)生的局部軟組織的淤血、紅腫、疼痛、過(guò)敏反應(yīng)引起的接觸性皮炎、藥物性皮炎以及病毒引起的炎癥等，都不宜使用抗生素來(lái)進(jìn)行治療。第七張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗生素合理應(yīng)用含義指在明確的指征下，選用適宜的抗生素并采用適當(dāng)?shù)膭┝颗c療程，以達(dá)到殺滅致病微生物和（或）控制感染的目的，同時(shí)又要防止各種不良反應(yīng)的發(fā)生

3、。 第八張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗生素合理應(yīng)用評(píng)價(jià)指標(biāo)安全、有效、簡(jiǎn)便、及時(shí)、經(jīng)濟(jì) 第九張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月評(píng)價(jià)指標(biāo)內(nèi)涵正確地選擇抗生素種類（為首要，抗生素的選擇是否恰當(dāng)直接關(guān)系到抗生素的療效 ）正確的用法用量正確給藥途徑正確的療程正確的治療終點(diǎn) 第十張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月合理使用抗生素的前提條件 首先必須充分了解和掌握各種抗生素的作用特點(diǎn)，為針對(duì)性地選用藥物提供堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)。其次還要充分了解各種常見(jiàn)致病菌的耐藥機(jī)制，特別是本地區(qū)、本單位的細(xì)菌耐藥狀況，為選用致病菌敏感的抗生素提供合理的依據(jù)。第十一張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于202

4、2年6月抗生素的分類及其作用特點(diǎn) 根據(jù)抗生素的化學(xué)結(jié)構(gòu)和臨床用途，可將抗生素分為內(nèi)酰胺類、氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類、四環(huán)素類、氯霉素類以及其他主要抗細(xì)菌的抗生素、抗真菌抗生素、抗腫瘤抗生素、具有免疫抑制作用的抗生素十大類 第十二張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi)酰胺類內(nèi)酰胺類抗生素依據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)又可分為青霉素類、頭孢菌素類、頭霉素類、單環(huán)內(nèi)酰胺類以及其他非典型內(nèi)酰胺類抗生素。此類抗生素通過(guò)與細(xì)菌細(xì)胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白（PBPs）結(jié)合而妨礙細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽的合成與交聯(lián)，導(dǎo)致細(xì)胞壁缺損、破裂而迅速死亡。因此他對(duì)繁殖期的細(xì)菌有超強(qiáng)的殺滅作用，屬繁殖期殺菌劑。而且他還具有對(duì)人體

5、毒副作用小的優(yōu)點(diǎn)。各種抗生素的作用特點(diǎn) 第十三張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗生素種類青霉素類（阿莫西林）頭孢菌素類（頭孢唑啉、頭孢硫脒，頭孢替安、頭孢呋辛，頭孢唑肟、頭孢曲松，頭孢匹羅、頭孢肶肟）頭霉素類（頭孢西丁、頭孢美唑、頭孢米諾）單環(huán)內(nèi)酰胺類（氨曲南）非典型內(nèi)酰胺類抗生素（亞胺培南）第十四張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月氨基糖苷類氨基糖苷類抗生素（AGS）氨基糖苷類氨基糖苷類抗生素（AGS）主要作用于細(xì)菌蛋白質(zhì)合成過(guò)程，使細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性增加，導(dǎo)致一些重要生理物質(zhì)外漏，從而引起細(xì)菌死亡。本類抗生素對(duì)靜止期細(xì)菌的殺滅作用強(qiáng)，為一靜止期的快效殺菌劑。由于本類抗生素具

6、有耳、腎毒性及神經(jīng)肌肉阻滯等毒副作用，臨床上一般不作為預(yù)防性用藥，主要用于治療全身性的嚴(yán)重感染，常與其他抗生素聯(lián)合使用。 第十五張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十六張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月大環(huán)內(nèi)酯類本類抗生素作用于細(xì)菌細(xì)胞核糖體50S亞基，阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，屬于生長(zhǎng)期快效抑菌劑，不宜與內(nèi)酰胺類等繁殖期殺菌劑聯(lián)用，以免發(fā)生拮抗作用。胃腸道反應(yīng)重。第十七張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十八張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗生素的合理性預(yù)防應(yīng)用抗生素預(yù)防性應(yīng)用約占抗生素應(yīng)用總量的30%40%，有的地區(qū)或醫(yī)療單位甚至達(dá)到50%60%。合理的預(yù)防應(yīng)

7、用通?？梢赃_(dá)到預(yù)期的目的；但不合理預(yù)防應(yīng)用，不僅不能達(dá)到預(yù)防目的，反而極有可能招致耐藥菌的感染。因此在預(yù)防性應(yīng)用前，需充分考慮感染發(fā)生的可能性、預(yù)防用藥的效果、耐藥菌的產(chǎn)生、二重感染的發(fā)生、藥物不良反應(yīng)、藥物價(jià)格以及患者的易感性等多種因素，再?zèng)Q定是否應(yīng)用。第十九張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月預(yù)防用藥的原則 1、預(yù)防用藥指征 細(xì)菌感染的可能性程度是決定患者是否采用預(yù)防用藥的唯一指標(biāo)。由此可以看出，預(yù)防用藥僅適應(yīng)于未感染的患者，同時(shí)該患者如果不預(yù)防用藥極有可能發(fā)生感染并造成嚴(yán)重的后果。因此要求醫(yī)務(wù)人員必須綜合考慮各促成感染發(fā)生的危險(xiǎn)因素，評(píng)價(jià)出患者發(fā)生細(xì)菌感染的可能性程度，為最終決定患

8、者是否采用預(yù)防用藥提供依據(jù)。第二十張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月促感染發(fā)生的危險(xiǎn)因素患者因素，如年齡、免疫狀況、伴隨疾病等；病原體因素，如創(chuàng)傷污染程度和病原體的毒力等；環(huán)境因素，如手術(shù)室、復(fù)蘇室、重癥監(jiān)護(hù)室和病房的衛(wèi)生防疫狀況等；其他因素，如手術(shù)方式、手術(shù)持續(xù)時(shí)間、術(shù)中失血量等 第二十一張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十二張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十三張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十四張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月預(yù)防用藥原則2、針對(duì)性預(yù)防用藥 導(dǎo)致某一部位感染的往往是那些少數(shù)幾種毒力較強(qiáng)的特殊細(xì)菌，如金葡菌、鏈球菌屬等

9、。因此預(yù)防用藥要有針對(duì)性，不應(yīng)隨意選用廣譜抗生素或聯(lián)用幾種抗生素作為預(yù)防用藥。 第二十五張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月預(yù)防用藥原則3、預(yù)防用藥的療程 適宜而止，不能為求“保險(xiǎn)”而采用多藥、長(zhǎng)療程地預(yù)防用藥，不僅達(dá)不到預(yù)防目的，反而極有可能導(dǎo)致多重耐藥菌的生長(zhǎng)和繁殖，產(chǎn)生難治性的嚴(yán)重感染。因此，預(yù)防用藥要有適宜的療程。第二十六張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月預(yù)防用藥原則4、外科、婦科圍手術(shù)期預(yù)防用藥原則 圍手術(shù)期用藥必須根據(jù)手術(shù)部位、本院或本病區(qū)可能流行的致病菌、手術(shù)污染程度、手術(shù)創(chuàng)傷程度、手術(shù)持續(xù)時(shí)間等因素，合理選用抗生素。 第二十七張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年

10、6月外科預(yù)防用藥原則清潔手術(shù) 大致可分為甲、乙兩類。 甲類如疝、乳房、甲狀腺、精索靜脈、大隱靜脈曲張等，原則上不用抗生素。如需使用，可術(shù)前0.51小時(shí)內(nèi)或麻醉開(kāi)始時(shí)使用一個(gè)劑量。介入治療術(shù)中有關(guān)抗生素應(yīng)用亦可按此類處理。 乙類如心臟、胸部、頭顱、骨、關(guān)節(jié)及有人工植入物的清潔手術(shù)，以第一線抗生素為主，盡量縮短抗生素的使用時(shí)間。糖尿病或免疫功能低下等情況行介入治療時(shí)可按此類處理。第二十八張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月外科預(yù)防用藥原則清潔但易受污染的手術(shù) 如胃、腸、肺、婦科、耳鼻喉科、產(chǎn)科、口腔頜面外科等手術(shù)以及開(kāi)放性創(chuàng)傷，原則上手術(shù)當(dāng)日使用抗生素（不超過(guò)48-72小時(shí)），必要時(shí)可延長(zhǎng)。

11、如經(jīng)陰道的子宮切除術(shù)，可預(yù)防用藥23天。第二十九張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月外科預(yù)防用藥原則污染的手術(shù) 對(duì)膿瘍切除、化膿性膽管炎、腹部穿刺傷手術(shù)繼發(fā)性腹膜炎等已污染的手術(shù)，從圍手術(shù)期起即按治療性使用抗生素原則用藥。第三十張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月外科預(yù)防用藥原則圍手術(shù)期預(yù)防用藥的療程宜短 一般于術(shù)前1小時(shí)靜脈給藥。如所用藥物半衰期短，手術(shù)時(shí)間超過(guò)4小時(shí)，可于術(shù)中加用一次。術(shù)后按常規(guī)方法用藥，療程一般3天。第三十一張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月預(yù)防用藥的注意事項(xiàng) （1）已明確為單純性病毒感染者不需用抗生素。（2）預(yù)防性應(yīng)用的抗生素最好是殺菌劑，同時(shí)應(yīng)具備

12、安全、有效、不良反應(yīng)少、給藥方便、價(jià)格低廉等特點(diǎn)。不能盲目地選用廣譜抗生素，或多種藥物聯(lián)用預(yù)防多種細(xì)菌多部位感染。（3）必須重視無(wú)菌手術(shù) 手術(shù)操作應(yīng)細(xì)致，盡量減少術(shù)中出血及組織損傷。做好消毒隔離、患者營(yíng)養(yǎng)支持、環(huán)境消毒等。同時(shí)考慮抗生素的預(yù)防應(yīng)用。第三十二張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月預(yù)防用藥的注意事項(xiàng)（4）清潔手術(shù)時(shí)間較短者，可不用抗生素。（5）消化道去污染選藥條件 口服不吸收、腸道內(nèi)藥物濃度高、腸內(nèi)容物影響抗菌活性小、對(duì)致病菌及易移位的革蘭氏陽(yáng)性菌、革蘭氏陰性菌、真菌等有強(qiáng)大殺菌作用的藥物，如甲硝唑、克林霉素、新霉素、紅霉素、制霉菌素等，也有用慶大霉素口服的。第三十三張，PPT

13、共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗生素的合理治療性應(yīng)用 第三十四張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月治療性應(yīng)用的基本原則 （1）只能用于治療感染性疾病 所有抗生素僅用于治療細(xì)菌、支原體、衣原體、真菌等所致的感染性疾病，非上述感染原則上不用抗生素。第三十五張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月菌群失調(diào) 人體內(nèi)存在大量正常有益的菌群，如果用抗生素治療無(wú)菌性炎癥，這些藥物進(jìn)入人體內(nèi)后將會(huì)壓抑和殺滅人體內(nèi)有益的菌群，引起菌群失調(diào)，造成抵抗力下降。第三十六張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三十七張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月治療性應(yīng)用的基本原則（2）盡早確立病原菌診斷 病

14、原菌檢查對(duì)感染性疾病的診治有著極其重要的作用。雖然臨床上許多感染性疾病可以通過(guò)經(jīng)驗(yàn)性治療治愈，但在不同的時(shí)間、不同的感染、不同的醫(yī)療單位，致病菌種類、構(gòu)成、藥物敏感性有著很大的差別。因此，為了找到敏感的抗生素，及時(shí)地控制感染，就應(yīng)當(dāng)及早確立感染性疾病的病原診斷，力爭(zhēng)在使用抗生素治療前，正確采集標(biāo)本，及時(shí)送病原學(xué)檢查及藥敏試驗(yàn)，以期獲得用藥的科學(xué)依據(jù)。一旦獲得培養(yǎng)結(jié)果，則應(yīng)參考試驗(yàn)結(jié)果、臨床用藥效果等調(diào)整用藥方案，進(jìn)行目標(biāo)治療。第三十八張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月治療性應(yīng)用的基本原則（3）針對(duì)性經(jīng)驗(yàn)治療 在未獲得準(zhǔn)確的病原學(xué)診斷前或病情不允許耽誤的情況下，應(yīng)盡快判斷感染性質(zhì)，可進(jìn)行

15、針對(duì)性的經(jīng)驗(yàn)治療。對(duì)輕型的社區(qū)獲得性感染，或初治患者可選用一般抗生素；對(duì)醫(yī)院感染或嚴(yán)重感染、難治性感染應(yīng)根據(jù)臨床表現(xiàn)及感染部位，推斷可能的致病菌及耐藥情況，選用覆蓋面廣、抗菌活性強(qiáng)及安全性好的殺菌劑，可以聯(lián)合用藥。對(duì)導(dǎo)致臟器功能不全、危及生命的感染所應(yīng)用的抗生素應(yīng)覆蓋革蘭氏陽(yáng)性球菌、革蘭氏陰性桿菌、厭氧菌、真菌。第三十九張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月治療性應(yīng)用的基本原則（4、）結(jié)合臨床，評(píng)價(jià)細(xì)菌培養(yǎng)與藥敏結(jié)果的意義 應(yīng)根據(jù)臨床用藥效果，盡快判斷經(jīng)驗(yàn)性治療方案的有效性，以便參照“培養(yǎng)+藥敏”的結(jié)果有針對(duì)性地選用作用強(qiáng)的敏感抗生素。無(wú)感染表現(xiàn)的陽(yáng)性結(jié)果多無(wú)意義，應(yīng)排除污染菌、正常菌群和

16、寄殖菌的可能。第四十張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月治療性應(yīng)用的基本原則（5）選用作用強(qiáng)，在感染部位濃度高的抗生素 應(yīng)綜合考慮以下因素： 患者的情況：患者的疾病狀況 基礎(chǔ)疾病種類、病情嚴(yán)重程度、病理、生理、免疫功能狀況等。 藥物的特點(diǎn)：藥物有效性 包括抗生素的抗菌譜，抗菌活性、藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)（吸收、分布、代謝與排泄，如半衰期、血藥濃度、組織濃度、細(xì)胞內(nèi)濃度等），藥效學(xué)特點(diǎn)及不良反應(yīng)等。 本地區(qū)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、病區(qū)細(xì)菌耐藥狀況 選用致病菌敏感的抗生素。 給藥途徑 應(yīng)根據(jù)感染的嚴(yán)重程度及藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)決定給藥途徑，輕癥感染盡量選用生物利用度高的口服制劑。第四十一張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2

17、022年6月治療性應(yīng)用的基本原則（6）要注意及時(shí)更換抗生素 要根據(jù)臨床療效或（和）微生物檢查結(jié)果來(lái)決定是否需要更換所用的抗生素一般感染患者用藥72小時(shí)（重癥感染48小時(shí)）后，就可根據(jù)臨床療效來(lái)判斷所用抗生素的有效性。第四十二張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月治療性應(yīng)用的基本原則（7）要有合理的治療終點(diǎn)或療程 一般感染待癥狀、體征及實(shí)驗(yàn)室檢查明顯好轉(zhuǎn)或恢復(fù)正常后再繼續(xù)用藥23天，就可終止抗感染治療；特殊感染按特定療程執(zhí)行，如結(jié)核病等。第四十三張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月治療性應(yīng)用的基本原則（8）要重視必要的綜合治療 在應(yīng)用抗生素治療細(xì)菌感染的過(guò)程中，必須充分認(rèn)識(shí)到人體免疫力

18、的重要性，過(guò)分依賴抗生素的功效而忽視人體內(nèi)在因素常是抗生素治療失敗的重要原因之一。因此，在應(yīng)用抗生素的同時(shí)，要重視綜合治療，必須盡最大努力使人體全身狀況有所改善，各種綜合性措施如糾正水、電解質(zhì)和酸堿平衡失調(diào)，改善微循環(huán)，補(bǔ)充血容量，輸血、血漿、白蛋白或氨基酸，處理原發(fā)病和局部病灶等，均不可忽視。第四十四張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月治療性應(yīng)用的基本原則（9）要盡量避免皮膚粘膜局部用藥 局部感染較輕，或感染較重但全身用藥在局部感染病灶難以達(dá)到有效濃度時(shí)，可考慮局部選用如下外用制劑：呋喃西林、新霉素、桿菌肽、磺胺嘧啶銀、莫匹羅星、磺胺醋酰鈉等。不允許擅自將全身用制劑在局部使用，以防對(duì)臨

19、床常用藥物耐藥的菌株產(chǎn)生。 第四十五張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月治療性應(yīng)用的基本原則（10）指征明確才能聯(lián)合使用抗生素 只有那些病因未明的嚴(yán)重感染、多種細(xì)菌引起的混合感染需長(zhǎng)期用藥、細(xì)菌有可能產(chǎn)生耐藥才能聯(lián)合使用抗生素。第四十六張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗生素的聯(lián)合應(yīng)用第四十七張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月聯(lián)合用藥目的臨床上為了盡快、有效地控制嚴(yán)重感染、混合感染以及防止細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性，常常采用聯(lián)合使用抗生素的方案。合理的聯(lián)用方案往往能達(dá)到預(yù)期的效果；但不合理的聯(lián)用方案或?yàn)E用這種用藥模式，也必然會(huì)導(dǎo)致醫(yī)療資源的浪費(fèi)、藥物不良反應(yīng)的發(fā)生，甚至增加了細(xì)菌的多

20、重耐藥性。第四十八張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月聯(lián)合用藥原則（1）聯(lián)合應(yīng)用目的 聯(lián)合使用的藥物要能夠?qū)χ虏【a(chǎn)生“協(xié)同”或“累加”的殺滅作用，以達(dá)到增加治療效果，減少患者不良反應(yīng)，減少細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生的目的。第四十九張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月聯(lián)合用藥原則（2）聯(lián)合應(yīng)用適宜的種類 聯(lián)合應(yīng)用一般為兩種或兩種以上的抗生素聯(lián)合應(yīng)用，特殊情況下還要加用抗真菌藥。通常采用繁殖期殺菌劑（-內(nèi)酰胺類、磷霉素、萬(wàn)古霉素等）與靜止期殺菌劑（氨基糖苷類、多粘菌素類）聯(lián)合或-內(nèi)酰胺類與-內(nèi)酰胺酶抑制劑聯(lián)合，以獲得協(xié)同抗菌作用。第五十張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月聯(lián)合用藥適應(yīng)癥病因

21、未明的嚴(yán)重感染。單一藥物不能有效控制的混合感染。單一藥物不能有效控制的嚴(yán)重感染。單一藥物不能有效控制的耐藥菌株感染，特別是醫(yī)院感染。聯(lián)合用藥的協(xié)同作用可使其中一種毒副作用較大的抗生素劑量得以減少，因而減少不良反應(yīng)的發(fā)生。需長(zhǎng)期用藥并防止細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性，如結(jié)核病，強(qiáng)化期治療時(shí)應(yīng)采用四聯(lián)、三聯(lián)，鞏固期以二聯(lián)為宜。第五十一張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月相對(duì)合理的聯(lián)合用藥方案（1）對(duì)金葡菌引起敗血癥、心內(nèi)膜炎、重癥肺炎（或肺膿腫）等各種嚴(yán)重感染有效的藥物聯(lián)合有 苯唑西林（或氯唑西林、雙氯西林）氨基糖苷類；頭孢唑啉（或頭孢拉定）氨基糖苷類；（去甲）萬(wàn)古霉素氨基糖苷類；（去甲）萬(wàn)古霉素頭孢唑啉

22、；氯唑西林（去甲）萬(wàn)古霉素；內(nèi)酰胺類酶抑制劑；（去甲）萬(wàn)古霉素氟喹諾酮類；替考拉寧氨基糖苷類。第五十二張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月相對(duì)合理的聯(lián)合用藥方案（2）對(duì)草綠色鏈球菌引起的心內(nèi)膜炎等嚴(yán)重感染有效的藥物聯(lián)合有 青霉素（大劑量）氨基糖苷類（AGs單用耐藥）；（去甲）萬(wàn)古霉素氨基糖苷類 第五十三張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月相對(duì)合理的聯(lián)合用藥方案（3）對(duì)肺炎鏈球菌引起的敗血癥、腦膜炎等嚴(yán)重感染有效的藥物聯(lián)合有 （大劑量）青霉素、阿莫西林、頭孢呋辛、頭孢噻肟、頭孢曲松其中的一種（去甲）萬(wàn)古霉素；其中頭孢噻肟（或頭孢曲松）（去甲）萬(wàn)古霉素已成為治療兒童細(xì)菌性腦膜炎的標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)

23、驗(yàn)性方案。要特別注意的是內(nèi)酰胺類+酶抑制劑的聯(lián)合對(duì)它無(wú)效，因?yàn)榉窝祖溓蚓哪退帣C(jī)制是青霉素結(jié)合蛋白改變所致，而非產(chǎn)生內(nèi)酰胺酶。第五十四張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月相對(duì)合理的聯(lián)合用藥方案（4）對(duì)腸球菌引起的心內(nèi)膜炎、敗血癥等嚴(yán)重感染有效的藥物聯(lián)合應(yīng)用有 青霉素（或氨芐青霉素、阿莫西林）奈替米星（普通株）；（去甲）萬(wàn)古霉素氨基糖苷類（一般耐藥株）；達(dá)托霉素氨基糖苷類（VRE株）應(yīng)注意的是替考拉寧氨基糖苷類對(duì)腸球菌無(wú)協(xié)同作用。第五十五張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月相對(duì)合理的聯(lián)合用藥方案（5）對(duì)綠膿桿菌引起的各種嚴(yán)重感染有效的藥物聯(lián)合有 哌拉西林（或阿洛西林、頭孢他啶）氨基糖苷類；頭孢他啶氟喹諾酮類；頭孢哌酮酶抑制劑；哌拉西林氧氟沙星。第五十六張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月相對(duì)合理的聯(lián)合用藥方案（6）對(duì)肺炎克雷伯菌引起的嚴(yán)重肺炎或敗血癥有效的藥物聯(lián)合有 哌拉西林氨基糖苷類；甲氧芐啶氨基糖苷類；第二、三代頭孢菌素氨基糖苷類。第五十七張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月相對(duì)合理的聯(lián)合用藥方案（7）對(duì)其他革蘭氏陰性桿菌有效的藥物聯(lián)合有 哌拉