高二有機化學醇的性質專項訓練(附答案)

1、2020年03月17日高二有機化學醇的性質專項訓練學校：生名： 級： 號：,題號一-二二總分得分2、請將答案注意事項：注意事項：1、答題前填寫好自己的姓名、班級、考號等信息 2、請將答案第1卷評卷人得分一、單選題OH的分類的說法錯誤的是（ B.脂肪醇C.芳香醇F列有機化合物的分類不正確的是I“法乙苯的同系物1.下列關于A.評卷人得分一、單選題OH的分類的說法錯誤的是（ B.脂肪醇C.芳香醇F列有機化合物的分類不正確的是I“法乙苯的同系物1.下列關于A.二元醇）D.不飽和醇2、A.LZ IIQl醇D.3下列敘述正確的是（）1個-CH 2-,因此是同系物關系C.分子式為C2H6O的有機物的紅外光譜

2、圖上發(fā)現(xiàn)有C-H鍵和C-O鍵的振動吸收，由此可以初步推測有機物結構簡式一定為 C2H5-OHD.分子式為C4H8的有機物可能存在 4個C-C單鍵下列關于醇的物理性質的描述，不適合用氫鍵的形成去解釋的是（）相對分子質量相近的醇和烷烴，前者的沸點高于后者飽和一元醇，所含的碳原子數(shù)目越多，沸點越高醇的碳原子和支鏈數(shù)目均相同時，含羥基數(shù)越多，沸點越高甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇可與水任意比互溶，彼此也互溶5、 已知乙二醇和丙三醇混合溶液（乙二醇和丙三醇的部分物理性質見下表）。物質熔點廠C沸點/ C密度Ig cm3溶解性乙二醇-11.51981.11易溶于水和乙醇丙二醇17.92901.26能跟水、

3、酒精以 任意比互溶ABCD6.乙醇分子中的各種化學鍵如圖所示，關于乙醇在各種反應中斷鍵的說明錯誤的是（O 2:1 十 HlrxiH HlClHH請用下圖所示的裝置分離以上混合液ABCD6.乙醇分子中的各種化學鍵如圖所示，關于乙醇在各種反應中斷鍵的說明錯誤的是（O 2:1 十 HlrxiH HlClHHA .和金屬鈉反應時斷鍵B和乙酸反應時斷鍵C.在銅催化共熱下與 02反應時斷鍵D .在空氣中完全燃燒時斷鍵7薰衣草醇（結構如圖）可以用作高級化妝品的香料。下列有關薰衣草醇的說法正確的是（）CHlCHloH薰衣草醇的分子式為CoHi6薰衣草醇使溴水和酸性 KMnO 4溶液褪色的原理相同薰衣草醇分子中

4、所有碳原子可能處于同一個平面薰衣草醇能發(fā)生加成反應和酯化反應8、松油醇是一種天然有機化合物，存在于芳樟油、玉樹油及橙花油等天然植物精油中，具有紫丁 香香氣。松油醇結構如圖所示，下列有關松油醇的敘述正確的是松油醇的分子式為CIoHoO它屬于芳香醇 松油醇分子在核磁共振氫譜中有7個吸收峰松油醇能發(fā)生消去反應、還原反應、氧化反應、酯化反應,又是玻璃器皿上色彩的溶劑。其結構簡式)Ho松油醇可用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、塑料、肥皂、油墨工業(yè)中 如圖所示。下列有關松油醇的說法正確的是,又是玻璃器皿上色彩的溶劑。其結構簡式)HoHlC CH松油醇分子結構中含有碳碳雙鍵、輕基和苯環(huán)松油醇能發(fā)生加成反應、消去反應和取代反應

5、1 mol松油醇可與1 mol NaQH完全反應松油醇被酸性 KMnQ氧化的產(chǎn)物中含氧官能團只有羧基一種青蒿素可由異胡薄荷醇為原料人工合成，異胡薄荷醇的結構簡式如下，則下列說法正確的是( )異胡薄荷醇能與鈉、氫氧化鈉反應異胡薄荷醇能使高錳酸鉀溶液褪色，不能使溴水褪色異胡薄荷醇與氫氣完全加成后所得產(chǎn)物的一氯代物有9種異胡薄荷醇可以發(fā)生加成、消去、酯化、氧化、縮聚等反應11.芳樟醇常用于合成香精，香葉醇存在于香茅油、香葉油、香草油、玫瑰油等物質中 橙花香氣。它們的結構簡式如下：下列說法不正確的是()異胡薄荷醇能與鈉、氫氧化鈉反應異胡薄荷醇能使高錳酸鉀溶液褪色，不能使溴水褪色異胡薄荷醇與氫氣完全加成

6、后所得產(chǎn)物的一氯代物有9種異胡薄荷醇可以發(fā)生加成、消去、酯化、氧化、縮聚等反應11.芳樟醇常用于合成香精，香葉醇存在于香茅油、香葉油、香草油、玫瑰油等物質中 橙花香氣。它們的結構簡式如下：下列說法不正確的是().有玫瑰花和OHOH兩種醇都能與溴水反應兩種醇互為同分異構體兩種醇在銅做催化劑的條件下 ，均可被氧化為相應的醛兩種醇在濃HtSO存在下加熱，均可與乙酸發(fā)生酯化反應12.下列說法正確的()CH Y-CIl的名稱應為2-甲基-2丙醇A.2-甲基-3,6己二醇根據(jù)羥基數(shù)目分類應屬于二元醇CH tmH C ll -C- C H-C H CHC.fI的名稱為4-甲基-3,4-己二醇CHCHCH -

7、CHCH- (TI -CH-CllD.H UH UH的名稱為3,6-二乙基-1庚醇13、某飽和的多元醇 下氫氣的相對密度為A.甘油14、某一元醇10 gA.743.1 g與足量Na反應生成1.12 L的標準狀況下的 H 2,該多元醇對同溫同壓 31.0,則多元醇的名稱為B.甲醇 與乙酸反應生成酯 13.2 g,B.88( )C.乙醇D.乙二醇同時回收醇1.0 g,則該醇的式量是(C.90D.104得到的酯的相對分子質量a與原來醇的相對分15、某醇在適當條件下與足量的乙酸發(fā)生酯化反應，子質量b的關系是a= b+ 84,有關該醇應該具有的結構特點的描述正確的是()A 該醇分子中一定具有甲基B .該

8、醇分子中一定沒有甲基D該醇分子中具有兩個醇羥基評卷人得分C.該醇分子中至少含有三個碳原子二、填空題按要求填寫下列空格：時,才出現(xiàn)同類同分異構體，當時,才出現(xiàn)同類同分異構體，當n=4時屬于醇類的種。同分異構體有種,其中氧化后生成醛的醇有種。對此加以分析得出如下結論 ：一OH所在的碳原子上若有 2個能被氧化的H原子,這樣的醇能被氧化成一OH所在的碳原子上若有 1個能被氧化的H原子,這樣的醇能被氧化成一 OH所在碳原子上已經(jīng)沒有能被氧化的H原子,這樣的醇 。17、 等物質的量的乙醇、乙二醇、丙三醇分別與足量的鈉反應，生成氫氣的物質的量之比為;乙醇、乙二醇、丙三醇分別與足量金屬鈉反應生成等量的氫氣，則

9、三種醇消耗的物質的量 之比為。18、 (8分)1)已知丁基有四種結構 ，則丁醇有 同分異構體。某一元醇中氧的質量分數(shù)為18.2%,則該醇的分子式為 該醇能在銅做催化劑的條件下被氧氣氧化生成醛,則符合該有 種。若該醇不能發(fā)生消去反應，則該醇的結構簡式為某醇的蒸氣密度是相同狀況下氫氣的31倍,6.2g這種醇完全燃燒時生成 8.8g CO2和5.4g H2O,若將6.2g這種醇跟足量的金屬鈉反應后生成 2.24L標準狀況下的H2。試回答下列問題： TOC o 1-5 h z 該醇的分子式為;結構簡式為。該醇與鈉反應的化學方程 ;在濃硫酸、140C的條件下，該醇可生成六元環(huán)狀化合物，試寫出該反應的化學

10、方程式：。20、取9.20g只含羥基，不含其它官能團的飽和多元醇，置于足量的氧氣中，經(jīng)點燃，醇完全燃燒，燃燒后的氣體經(jīng)過濃硫酸時，濃硫酸增重7.20g ,剩余氣體經(jīng) CaO吸收后，體積減少 6.72L(標準狀況下測定)。 9.20g醇中C、H O的物質的量分別為：Cmol、Hmol、Omol;該醇中C、H O的原子個數(shù)之比為 。 由以上比值能否確定該醇的分子式 ;其原因這種多元醇是無色、粘稠、有甜味的液體，易溶解于水和乙醇，是重要的化工原料，可以由于制備、配制化妝品，試寫出該飽和多元醇的結構簡式,其俗名是 。21、(10分)松油醇是一種調香香精,它是a、e、Y三種同分異構體組成的混合物，可由松

11、節(jié)油分餾產(chǎn)品A(下式中的18是為區(qū)分兩個羥基而人為加上去的)經(jīng)下列反應制得：S1ES1ECliJ（1） -松油醇的分子式* 丫（1） -松油醇的分子式* 丫松油暉HtC 千70CHJ-HawO計一松油醇（有2個YHJy松油聯(lián)（有3個Yw）（多選扣分）； （多選扣分）；醇（b）酚（C）飽和一元醇 -松油醇能發(fā)生的反應類型是（多選扣分）；加成（b）水解（C）氧化 在許多香料中松油醇還有少量以酯的形式出現(xiàn),寫出RCoo和 -松油醇反應的化學方程式18（請注明O所處的位置）（5）寫結構簡式：松油醇22、 丙烯醇（）是一種重要的有機合成原料。（1）丙烯醇中含有的官能團的化學符號是 （2） 0.3mol丙

12、烯醇與11.5g金屬鈉反應，能生成標準狀況下的氫氣 L 。（3） 寫出丙烯醇與溴水反應的化學方程式 二Z18（4）丙烯醇與 CH 3 CO OH發(fā)生酯化反應的化方程式為： 酯化反應生成的產(chǎn)物在一定條件下可以發(fā)生加聚反應得到高分子化合物，其結構簡式為（5）設計方案用丙烯醇合成丙烯，在下面空格中寫出方案中涉及的所有化學反應方程式：23、某同學設計了由乙醇合成乙二醇的路線如下。乙醉 F乙二評Y（1） X是 （填名稱）。（2） XY的反應類型是 。（3） 寫出Y乙二醇的化學方程式 。（4）等物質的量的乙醇、乙二醇完全燃燒，消耗氧氣的物質的量之比參考答案參考答案1.答案：B解析：該有機物分子中含有兩個羥

13、基、一個苯環(huán),A、C D項正確.B項錯誤.2、A.苯的同系物符合：只有一個苯環(huán)；側鏈為烷基；具有通式C nH 2n-6 (n2、A.苯的同系物符合：只有一個苯環(huán)；側鏈為烷基；具有通式C nH 2n-6 (n 6)；答案:解析:IN-中不含苯環(huán)，不是苯的同系物，屬于環(huán)烷烴，錯誤;CIelB含有苯環(huán)的化合物為芳含有苯環(huán)，是芳香族化合物，正確;香族化合物,C.有碳碳雙鍵，屬于不飽和烴，正確；D.香烴側鏈中的氫原子被羥基取代，屬于醇，正確。 考點：有機物的結構：芳香烴、烴基、同系物。有碳碳雙鍵，屬于不飽和烴，正確；D.香烴側鏈中的氫原子被羥基取代，屬于醇，正確。 考點：有機物的結構：芳香烴、烴基、同系

14、物。3.答案：D一中-OH沒有直接連接苯環(huán)，二者芳解析：V-OH中羥基直接與苯環(huán)相連，屬于酚類，而類,二者的結構不相似，所以二者不屬于同系物關系,A項錯誤解析：V-OH中羥基直接與苯環(huán)相連，屬于酚類，而類,二者的結構不相似，所以二者不屬于同系物關系,A項錯誤中羥基與苯環(huán)側鏈相連，屬于醇為苯,屬于芳香烴,而為環(huán)己烷,不屬于芳香烴 2中含有氮原子和氧原子，不屬于芳香烴,B項錯誤；分子式為C2H6O的有機物的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有C-H鍵和C-O鍵的振動吸收，由于二甲醚(CH 3-O-CH 3)中也含有C-H鍵和C-O鍵,無法判斷該有機物是否為乙醇(C2H5-OH),C項錯誤；分子式為C4H8的有機物中

15、可能為環(huán)丁烷,分子中含有4個C-C鍵,D項正確.4.答案：B解析：A醇與烷烴比較，由于有羥基，導致沸點高，選項A不符合；B都是一元醇，則氫鍵的影響相同，而碳原子數(shù)多，相對分子質量大，所以沸點高，選項B符合；C羥基多，則形成的氫鍵多，所以沸點也就高，選項C不符合；D由于有羥基的存在，所以醇的溶解性增大，選項D不符合。答案選BO答案：5、解析： 試題分析：因為乙二醇和丙三醇沸點不同可以用蒸餾的方法分離，選擇C選項。答案：B解析：答案：D解析：由給出的結構簡式可知薰衣草醇的分子式為CoHi8, A項錯誤；結構中含碳碳雙鍵，遇溴水發(fā)生加成反應，遇酸性 KMnO 4溶液發(fā)生氧化反應，B項錯誤；由于結構中

16、含有次甲基 ()結構，且與次甲基相連的原子均為碳原子，故薰衣草醇分子中所有碳原子不可能處于同一個平面，C項錯誤；結構中含羥基，能發(fā)生酯化反應，含碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，D項正確。答案：解析： 上的H和同一個碳上的氫是等效氫，則松油醇分子在核磁共振氫譜中有 C.分子中不含苯環(huán)，不屬于芳香醇， 生消去、酯化反應，D正確；答案選 考點：考查有機物的結構、性質。答案：B解析：松油醇分子中的六元環(huán)不是苯環(huán)8、A.松油醇的分子式為 C 1o答案：解析： 上的H和同一個碳上的氫是等效氫，則松油醇分子在核磁共振氫譜中有 C.分子中不含苯環(huán)，不屬于芳香醇， 生消去、酯化反應，D正確；答案選 考點：考查有機物的

17、結構、性質。答案：B解析：松油醇分子中的六元環(huán)不是苯環(huán)8、A.松油醇的分子式為 C 1oH 18, A錯誤；B.該物質結構不對稱，同一個8個吸收峰，B錯誤；C錯誤；D.含C=C能發(fā)生加成、氧化反應，含 -OH,能發(fā)DOC上連接的甲基,A項錯誤；分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應,羥基和甲基上的氫原子均能被取代所在碳原子相鄰的碳原子上的氫原子可發(fā)生消去反應 松油醇與NaoH不反應,C項錯誤；松油醇分子中的碳碳雙鍵被高錳酸鉀氧化生成羧基和羰基 物中還有羥基，D項錯誤。答案：C解析：A項,醇羥基不能與氫氧化鈉反應 ，錯誤；B項,含有碳碳雙鍵，能使高錳酸鉀溶液褪色,羥基與其,B項正確；,且產(chǎn),也能使結

18、構中,10個碳原子上有9種不同的氫原子溴水褪色，錯誤；C項,完全加氫后的一氯代物有9種，正確Q項，異胡薄荷醇分子結構中只有羥基，沒有羧基，不能發(fā)生縮聚反應，錯誤。11.答案：C,故產(chǎn)物解析：兩種醇中都含有碳碳雙鍵，均能與溴水中的Br?生加成反應，故A正確；兩種物質的分子式相同，但結構不同，互同分異構體，故B正確；芳樟醇中的羥基連接的碳原子上沒有氫原子不能被催化氧化.香葉醇中的羥基連接的碳原子上有2個氫原子能被催化氧化為醛，故C錯誤；兩種醇都能與乙酸在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應，故D正確.12.答案：A解析：A選項由命名方法可知正確；B選項由名稱寫出結構簡式CH.ICHCtH OHI是：O

19、H,故此命名方法錯誤，正確的是:5-甲基-1,4己二醇；C選項的名稱應為3-甲基-3,4己二醇Q選項中最長的碳鏈應為 8個碳原子。應選 Ao答案：13、解析： M r=31.0 2=62.0,貝U 3.1 g多元醇的物質的量為 0.05 mol,根據(jù)2 OH- H 2,則0.05 mol多元醇所含n( OH)= 一* 2=0.1 mol ,即每個醇分子含2個一OH,故為乙二醇。答案：14、解析：此題用差量法求解。醇與乙酸反應生成酯和水，則乙酸和水的質量差等于酯和醇的質量差設該醇的式量為x,則有：R- OH+CH3COOH二 CH 3COOR+HO m601842(13.2-9) g=4.2 g

20、,解得.一。答案：D解析：答案：CIFbn+OH;3;4;2醛酮不能被氧化解析：答案：17、答案：18、解析：1) 丁醇可看出是 C 4H 9 OH,故丁基的個數(shù)就是丁醇的個數(shù)由1618.2%=88可推出為C 5H 12O;能在銅做催化劑的條件下被氧氣氧化生成醛，說明含有一CH2OH基團，即C 4H 9 CH 2OH根據(jù)丁基的個數(shù)可知 C 4H 9 CH 2OH仍然為4種；該醇不能發(fā)生消去反 應,說明連接一OH的碳原子的鄰位碳上沒有 H原子，即只能為(CH 3) 3CCH 2OH19.答案：(1) C2H6O2； HOCH2CH2OH2Na+HOCH 2CH2OH NaOCH 2CH2ONa+

21、H2L濃硫酸 M.C CIl- 2HOCH 2CH2OH皿Crl | T 2H2O解析：(1)某醇的蒸氣密度是相同狀況下氫氣的31倍，則該醇的相對分子質量=322=62,6.2g這種醇完全燃燒時生成8.8g CO2和5.4g H2O, 6.2g醇的物質的量=6爲。| =。仆。1、CO2的物質的量=8.8g=0.2molCO2的物質的量=8.8g=0.2mol、44gmolH2O的物質的量=根據(jù)原子守恒可知，該醇分子中C原子數(shù)目=02ml =2、H原子數(shù)目=3ml 2 =6 ,故O原子數(shù)0.1mol0.1molGo 4 O Q Q目=2，故該醇分子式為 C2H6O2 ,16若將62g這種醇跟足量

22、的金屬鈉反應后生成224L標準狀況下的 出，氫氣物質的量為01mol ,可推知該醇分子中有2個-OH ,故有機物結構簡式為 HOCH2CH2OH ,故答案為：C2H 6O2 ； HOCH 2CH 2OH ;HOCH 2CH2OH 與鈉反應方程式為： 2Na+HOCH 2CH2OH NaOCH 2CH2ONa+H2,故答案為：2Na+HOCH 2CH 2OH NaOCH 2CH 2ONa+H 2 ;在濃硫酸、140C的條件下，HOCH2CH2OH生成六元環(huán)狀化合物，發(fā)生分子間脫水，該反應的化學方程式為： 2HOCH 2CH 2的化學方程式為： 2HOCH 2CH 2OH2H2O答案：20、解析：

23、(1)濃硫酸增重7.20g則水的質量就是7.2g故答案為：2H0CH 2CH2故答案為：2H0CH 2CH2OHO濃硫酸140 C2H2OJ S r = 0.4WoZ物質的量是18gr Inal物質的量是其中氫原子的物質的量是0.8mol ,質量是0.8g剩余氣體經(jīng)CaO吸收后，體積減少 6.72L (標準狀況下測定)所以CO 2的物質的量是 其中碳原子的物質的量是所以CO 2的物質的量是 其中碳原子的物質的量是所以氧原子的物質的量是0.3mol ,質量是 0.3mol 12gmol = 3.6g9 20 -0-8 - 3.616= 0.3mo/則醇中C、H O的原子個數(shù)之比為 3 : 8 :

24、 3 由于該實驗式中 H原子個數(shù)已經(jīng)飽和，所以分子式就是實驗式，即分子式是C 3H 8O 3；。根據(jù)該多元醇的物理性質可知，該多元醇是丙三醇，俗稱甘油，其結構簡式是CH2-CH-CHjI 2 I I 2OH Otf OR。考點：考查有機物分子式、結構簡式的確定點評：本題是中等難度的試題，試題基礎性強，難易適中。主要是培養(yǎng)學生的規(guī)范答題能力，提 高學生嚴謹?shù)倪壿嬎季S能力，有利于調動學生的學習積極性。答案：21、答案：22、解析：C=C (1)丙烯醇CH 2=CH-CH 2OH分子中含有的官能團羥基的化學符號是一OH碳碳雙鍵的化學符號是 L、； 丙烯醇CH 2=CH-CH 2OH與金屬Na反應的化學方程式是：2CH 2=CH-CH 2OH+2Na 2CH2=CH-CH 2ONa+H2 ;根據(jù)方程式可知，每有2mol丙烯醇反應，