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1、精細(xì)有機(jī)合成水解第1頁,共18頁,2022年,5月20日,9點29分,星期二 有機(jī)化合物與水發(fā)生的復(fù)分解反應(yīng)叫做水解反應(yīng)。第2頁,共18頁,2022年,5月20日,9點29分,星期二(2)芳磺酸鹽的堿性水解(堿熔)(3)鹵素化合物的水解(4)芳香族重氮鹽的水解(5)酯的水解 水解方式:(1)芳磺酸的酸性水解 (6)酰胺的水解(7)芳伯胺的水解 (8)碳水化合物水解第3頁,共18頁,2022年,5月20日,9點29分,星期二芳磺酸鹽的堿熔鹵基的水解第4頁,共18頁,2022年,5月20日,9點29分,星期二11.1 芳磺酸鹽的堿熔 芳磺酸鹽在高溫下與熔融苛性堿作用,使磺基被羥基所置換的水解反應(yīng)叫
2、做堿熔。第5頁,共18頁,2022年,5月20日,9點29分,星期二11.1.1 反應(yīng)歷程以O(shè)H為進(jìn)攻質(zhì)點的親核取代反應(yīng)+第6頁,共18頁,2022年,5月20日,9點29分,星期二11.1.2 反應(yīng)特點優(yōu)點 方法簡單,工藝成熟,對設(shè)備要求不高。缺點 (1)工藝落后,勞動強(qiáng)度大,工作環(huán)境差; (2)不易連續(xù)化生產(chǎn); (3)消耗大量酸、堿,產(chǎn)生大量廢液,三廢治理負(fù)擔(dān)大。 第7頁,共18頁,2022年,5月20日,9點29分,星期二11.1.3 反應(yīng)的影響因素(1)取代基的影響 磺酸鹽的結(jié)構(gòu)第8頁,共18頁,2022年,5月20日,9點29分,星期二(2)-SO3H的位置 多個-SO3H在不同環(huán)上
3、活性不同,可控制反應(yīng)條件進(jìn)行部分堿熔。第9頁,共18頁,2022年,5月20日,9點29分,星期二位SO3H比位活潑,易發(fā)生堿熔反應(yīng)。第10頁,共18頁,2022年,5月20日,9點29分,星期二無機(jī)鹽的影響反應(yīng)溫度、時間 (1)不活潑的-SO3H:高溫堿熔,300400; (2)活潑的(-)-SO3H:180230; (3)高溫堿熔反應(yīng)時間短,低溫堿熔反應(yīng)時間長。第11頁,共18頁,2022年,5月20日,9點29分,星期二堿的濃度和用量 (1)高溫堿熔 90%熔融堿:常壓反應(yīng),2.5mol/mol磺酸 2030%稀堿:加壓反應(yīng) (2)中溫堿熔 7080%濃堿:常壓反應(yīng) 易水解的物質(zhì)(如-NH2 水解)用2030%稀堿,68mol/mol磺酸第12頁,共18頁,2022年,5月20日,9點29分,星期二11.1.4 生產(chǎn)實例-萘酚及其衍生物的合成及應(yīng)用第13頁,共18頁,2022年,5月20日,9點29分,星期二11.1.4 生產(chǎn)實例J酸第14頁,共18頁,2022年,5月20日,9點29分,星期二H酸和變色酸第15頁,共18頁,2022年,5月20日,9點29分,星期二11.2 鹵基的水解第16頁,共18頁,2022年,5月20日,9點29分,星期二氯苯的水解高壓堿性水解常壓氣固相接觸催化水解 單程轉(zhuǎn)化率1015第17頁,共18
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