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高中生物必修二1.下列配子的產(chǎn)生與減數(shù)第二次分裂后期染色體的異
常行為密切相關(guān)的是一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞產(chǎn)生AB、ab兩種精細(xì)胞一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種精細(xì)胞一個(gè)基因型為XBXb的卵原細(xì)胞產(chǎn)生XBXb的卵細(xì)胞一個(gè)基因型為XBXb的卵原細(xì)胞產(chǎn)生XbXb的卵細(xì)胞XYY和XXY三體是人類(lèi)常見(jiàn)的性染色體異常遺傳病。下列敘述正確的是()XYY三體形成的原因是父方精子形成過(guò)程中減I后期異常XXY三體形成的原因可能是母方卵細(xì)胞形成過(guò)程中減H后期異常C.能生育的XYY三體產(chǎn)生的正常和異常精子的數(shù)量比為2:1D.通過(guò)基因診斷可以判斷胎兒是否患有性染色體三體遺傳病一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂第一次分裂時(shí),有一對(duì)同源染色體不發(fā)生分離;所形成的次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的第二次分裂正常。另一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在減分裂的第一次分裂正常;減數(shù)分裂的第二次分裂時(shí)兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中,有一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的1條染色體的姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)。以上兩個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生染色體數(shù)目不正常的配子(以下簡(jiǎn)稱(chēng)為不正常的配子)。上述兩個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的最終結(jié)果應(yīng)當(dāng)是A.兩者產(chǎn)生的配子全部都不正常B.前者產(chǎn)生一半不正常的配子,后者產(chǎn)生的配子都不正常C.兩者都只產(chǎn)生一半不正常的配子D.前者產(chǎn)生全部不正常的配子,后者只產(chǎn)生一半不正常的配子4.某一生物有四對(duì)染色體,假設(shè)一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生得到正常精細(xì)胞和異常細(xì)胞的個(gè)數(shù)比為1:1。則該精原細(xì)胞在產(chǎn)生精細(xì)胞的過(guò)程中,最有可能出現(xiàn)的是A.一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中一對(duì)同源染色體移向了同一極B.一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中一對(duì)姐妹染色單體移向了同一極C.兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中均有一對(duì)姐妹染色單體移向了同一極D.兩個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中一對(duì)同源染色體移向了同一極.如圖表示果蠅的一個(gè)細(xì)胞,其中數(shù)字表示染色體,字母表示基因,下列敘述正確彌)高中生物必修二A.從染色體情況上看,該果蠅只能形成一種配子B.e基因控制的性狀只在雄性個(gè)體中出現(xiàn)C.形成配子時(shí)基因A、a與B、b間自由組合D.只考慮3、4與7、8兩對(duì)同源染色體時(shí),該個(gè)體能形成四種配子,并且配子數(shù)量相等.基因組成為XBXbY的甲,其父患色盲、其母表現(xiàn)正常。下列分析中可能性較大的是(不考慮交叉互換)()①甲母減數(shù)第一次分裂中,2條X染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了次級(jí)卵母細(xì)胞;②甲母減數(shù)第二次分裂中,2條X染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了卵細(xì)胞;③甲父減數(shù)第一次分裂中,2條性染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了次級(jí)精母細(xì)胞;④甲父減數(shù)第二次分裂中,2條性染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了精細(xì)胞A.①② B.①③ C.②③ D.②④.如圖為染色體數(shù)為2m,核DNA數(shù)目為2n的某動(dòng)物精原細(xì)胞分裂的示意圖,兩對(duì)基因A、a和B、b分別在兩對(duì)同源染色體上,①③表示染色體的著絲點(diǎn)向兩極移動(dòng)的時(shí)期的細(xì)胞(不考慮交叉互換).下列敘述錯(cuò)誤的是()司華甲腭 整 理單幅岸堰袍褐地聃A.與圖中精細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另外3個(gè)精細(xì)胞的基因型是aB、aB、Ab.①②中均有同源染色體,③中無(wú)同源染色體,①②③中染色體數(shù)均為2mC.①中含4個(gè)染色體組,②③中均含2個(gè)染色體組D.等位基因分離、非同源染色體上非等位基因自由組合發(fā)生在②所示細(xì)胞中.如圖是基因型為AaBbdd的動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程某時(shí)期示意圖,下列分析正確的是()高中生物必修二A.該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞,染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同B.D基因來(lái)源于基因突變,一定能傳遞給子代C.該細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組,3對(duì)同源染色體D.該細(xì)胞產(chǎn)生的配子含三條染色體,由其發(fā)育成的個(gè)體稱(chēng)為三倍體如圖是某基因型為AA的二倍體動(dòng)物不同細(xì)胞分裂時(shí)期示意圖,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()曰 乙 內(nèi)A.甲和乙細(xì)胞中染色體數(shù)目不同,核DNA含量相同B.甲、乙和丙細(xì)胞中每個(gè)染色體組中均含2條染色體C.根據(jù)乙細(xì)胞可判斷該細(xì)胞取自雄性動(dòng)物D.丙細(xì)胞中基因A和a形成的原因是基因突變10.實(shí)驗(yàn)表明,減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換也可以發(fā)生在某些生物的有絲分裂過(guò)程中。如圖為某哺乳動(dòng)物細(xì)胞分裂時(shí)出現(xiàn)的一對(duì)染色體的異常結(jié)果(其它染色體不考慮),字母所示白色部分表示染色體上的基因。下列分析正確的是()高中生物必修二A.若是減數(shù)分裂交換,則圖示過(guò)程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期B.若是減數(shù)分裂交換,則該細(xì)胞一定產(chǎn)生4種基因型的成熟生殖細(xì)胞C.若是有絲分裂交換,則該細(xì)胞產(chǎn)生4種基因型的子代體細(xì)胞D.經(jīng)龍膽紫溶液染色,可在光學(xué)顯微鏡下觀察到圖示動(dòng)態(tài)變化11.科學(xué)家在某二倍體的魚(yú)中發(fā)現(xiàn)了“孤雄生殖〃現(xiàn)象。關(guān)于這種魚(yú)類(lèi)的“孤雄生殖〃,科學(xué)家提出了下圖中A、B、C三種可能的發(fā)生途徑,甲、乙、丙分別代表這三種途徑所得到的‘孤雄生殖〃后代的體細(xì)胞。下列相關(guān)敘述中,正確的是 ( )A.甲、乙、丙中均只含有父方的遺傳物質(zhì)B.圖中的二倍體精子是由于親代減數(shù)第一次分裂異常而形成的C.圖中丙細(xì)胞中兩條染色體上的基因不可能完全相同D.甲形成的過(guò)程中曾發(fā)生有絲分裂異常.某具有兩性花的植物(2n=16)中偶爾會(huì)出現(xiàn)一種三體植株(4號(hào)染色體多了一條)。在減數(shù)分裂時(shí),這三條染色體中的任意兩條移向細(xì)胞一極,剩下一條移向另一極,其余同源染色體正常分離,形成的配子均可育。下列關(guān)于某三體植株(基因型為Bbb)的敘述,錯(cuò)誤的是()A.該三體植株進(jìn)行細(xì)胞分裂時(shí),細(xì)胞中最多可有34條染色體B.該三體植株進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),B、b基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期C.該三體植株自交,子代出現(xiàn)三體的概率為1/2D.該三體植株與基因型為Bb的植株雜交,子代中bb基因型出現(xiàn)的概率為16.據(jù)報(bào)道,科研人員選取成人皮膚細(xì)胞,將其培育成神經(jīng)干細(xì)胞后,放入特制的環(huán)境中,高中生物必修二誘導(dǎo)組織進(jìn)一步生長(zhǎng)發(fā)育,最終形成一個(gè)豌豆大小的“微型人腦〃。這個(gè)組織已經(jīng)達(dá)到9周胎兒大腦的發(fā)育水平,但尚不能獨(dú)立思考。下列描述正確的是A.由成人皮膚細(xì)胞培育出微型人腦的過(guò)程中,處于分裂期的細(xì)胞不進(jìn)行DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成B.若培育過(guò)程中因感染病毒出現(xiàn)癌變,則癌變細(xì)胞的基因組中整合有病毒癌基因以及與致癌有關(guān)的核酸序列C.若培育過(guò)程中出現(xiàn)細(xì)胞衰老,則酶的活性都下降D.由成人皮膚細(xì)胞培育成微型人腦,體現(xiàn)了細(xì)胞分化的可逆性.果蠅的性染色體有如下異常情況:XXX與OY(無(wú)X染色體)為胚胎期致死型、XXY為可育雌蠅、XO(無(wú)丫染色體)為不育雄蠅。摩爾根的同事完成多次重復(fù)實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交,1/2000的概率出現(xiàn)白眼雌蠅和不育的紅眼雄蠅。若用XA和Xa表示控制果蠅紅眼、白眼的等位基因,下列敘述錯(cuò)誤的是A.親本紅眼雄果蠅不正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子致使例外出現(xiàn)B.親本白眼雌蠅不正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞致使例外出現(xiàn)C.F1白眼雌蠅的基因型為XaXaYD.不育的紅眼雄蠅的基因型為XaO.某種動(dòng)物(2N=6)的基因型為AaBbRrXTY,其中A,B基因在同一對(duì)常染色體上R,r基因位于另一對(duì)常染色體上。該動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生甲、乙、丙、丁四個(gè)精細(xì)胞,甲和乙來(lái)自一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞,丙和丁來(lái)自另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。其中甲的基因型為AbRXTY,不考慮基因突變、染色體結(jié)構(gòu)變異、MII時(shí)期的變異,下列判斷正確的是A.甲、乙、丙、丁四個(gè)精細(xì)胞可能有3種基因型B.乙的基因型只能是abRXTY或AbRXTYC.產(chǎn)生丙、丁的次級(jí)精母細(xì)胞的基因型可能是AaBBrr或aaBbrr或aaBBrrD.甲、乙、丙、丁四個(gè)精細(xì)胞都含有控制生長(zhǎng)發(fā)育全套的遺傳物質(zhì)高中生物必修二.在栽培某種農(nóng)作物(2n=42)的過(guò)程中,有時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)單體植株(2n-1),例如有一種單體植株就比正常植株缺少一條6號(hào)染色體,稱(chēng)為6號(hào)單體植株.(1)6號(hào)單體植株的變異類(lèi)型為,該植株的形成是因?yàn)橛H代中的一方在減數(shù)分裂過(guò)程中 未分離。(2)科研人員利用6號(hào)單體植株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表所示。雜交親本6母里體(早)義正常二總體【名)子代中里便占正常二倍體占汨工6號(hào)星倬(t)乂正第二倍體<¥)子代中里像占4國(guó)正第二悟體占鮑L單體鋌減數(shù)分裂時(shí),形成的n-1型配子(多于、等于、少于)n型配子,這是因?yàn)?號(hào)染色體往往在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中因無(wú)法而丟失。(3)現(xiàn)有該作物的兩個(gè)品種,甲品種抗病但其他性狀較差(抗病基因R位于6號(hào)染色體上),乙品種不抗病但其他性狀優(yōu)良,為獲得抗病且其他性狀優(yōu)良的品種,理想的育種方案是:以乙品種6號(hào)單體植株為(父本、母本)與甲品種雜交,在其后代中選出單體,再連續(xù)多代與乙品種6號(hào)單體植株雜交,每次均選擇抗病且其他性狀優(yōu)良的單體植株,最后使該單體,在后代中即可挑選出RR型且其他性狀優(yōu)良的新品種。.減數(shù)分裂和受精作用確保了親代和子代之間的遺傳性狀的相對(duì)穩(wěn)定.I、甲圖是果蠅在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目變化曲線(xiàn)。乙圖是果蠅卵原細(xì)胞在分裂過(guò)程中一對(duì)同源染色體的行為變化。(1)根據(jù)甲圖中信息,寫(xiě)出雄果蠅的染色體組成是。(2)甲圖中能發(fā)生姐妹染色單體分離行為的時(shí)期是(填圖中標(biāo)注數(shù)字)。(3)乙圖所示的染色體行為發(fā)生在甲圖中所示(填圖中標(biāo)注數(shù)字)時(shí)期。II、以下為某家族的遺傳系譜圖,甲病基因用D或d表示,乙病基因用E或e表示;其中,高中生物必修二有一種病的基因位于X性染色體上。3號(hào)是純合體的概率是1/6。。匚102口。正常里女3 <一7一工皿皿患甲病歉EJ-q-O加自百包患z病里女(4)甲病基因位于染色體上,為性遺傳病。(5)5號(hào)基因型是。(6)7號(hào)為甲病患者的可能性是。1號(hào)與2號(hào)再生一個(gè)孩子,同時(shí)患兩種病的幾率是。(7)由于7號(hào)在一次核泄漏世故中受到核輻射,其睪丸中約6%的精原細(xì)胞在分裂過(guò)程中出現(xiàn)異常,標(biāo)號(hào)為③的染色體著絲粒不能分裂,其他染色體正常分裂。圖細(xì)胞為細(xì)胞;該男性的不正常配子占%。高中生物必修二[答案]以及[解析]1[答案]及[解析][答案]D[解析]一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞產(chǎn)生AB、ab兩種精細(xì)胞是正常的減數(shù)分裂,減數(shù)第二次分裂后期沒(méi)有發(fā)生異常,A錯(cuò)誤;一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞正常情況下應(yīng)該產(chǎn)生2種配子,若產(chǎn)生了AB、Ab、ab、aB四種配子,則四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換,B錯(cuò)誤;一個(gè)基因型為XBXb的卵原細(xì)胞產(chǎn)生XBXb的卵細(xì)胞是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體移向一極,C錯(cuò)誤;基因型為XBXb的雌性個(gè)體產(chǎn)生XBXB的異常卵細(xì)胞,說(shuō)明在減數(shù)第二次分裂后期,著絲點(diǎn)分裂后,產(chǎn)生的兩條染色體移向了細(xì)胞的同一極,發(fā)生了染色體變異,D正確。故選D。2[答案]及[解析][答案]B[解析]XYY三體是由含X的卵細(xì)胞與含YY的精子受精后形成的受精卵發(fā)育而成,形成的原因是父方精子形成過(guò)程中減H后期異常,A錯(cuò)誤;XXY三體可能是由含XX的卵細(xì)胞與含Y的精子受精后形成的受精卵發(fā)育而成,也可能是由含X的卵細(xì)胞與含XY的精子受精后形成的受精卵發(fā)育而成,若為前者,則形成的原因可能是母方卵細(xì)胞形成過(guò)程中減I后期異?;驕pn后期異常,若為后者,則形成的原因可能是父方精子形成過(guò)程中減I后期異常,B正確;能生育的XYY三體產(chǎn)生的正常和異常精子的數(shù)量比為1:1,C錯(cuò)誤;通過(guò)羊水檢查可以判斷胎兒是否患有性染色體三體遺傳病,因?yàn)檠蛩泻刑杭?xì)胞,經(jīng)過(guò)細(xì)胞培養(yǎng),用顯微鏡可觀察到胎兒細(xì)胞中染色體數(shù)目變化,但不能通過(guò)基因診斷來(lái)判斷胎兒是否患有性染色體三體遺傳病,D錯(cuò)誤。3[答案]及[解析][答案]D[解析]一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂的第一次分裂時(shí),有一對(duì)同源染色體不發(fā)生分離,形成的2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞都不正常,最后形成的4個(gè)精子都不正常。另一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞,形成的一個(gè)正常次級(jí)精母細(xì)胞的1條染色體的姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi),形成2個(gè)異常精子;另一個(gè)正常次級(jí)精母細(xì)胞正常分裂,產(chǎn)生2個(gè)正常精子,故該次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生一半不正常配子,故D正確。4[答案]及[解析][答案]B[解析]在減數(shù)分裂過(guò)程中,某對(duì)同源染色體分裂異常分析:假設(shè)某生物體細(xì)胞中含有2n條染色體,減數(shù)分裂時(shí),某對(duì)同源染色體沒(méi)有分開(kāi)或者姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi),導(dǎo)致產(chǎn)生含有(n+1)、(n—1)條染色體的配子,如下圖所示:
高中生物必修二不正常配子U妹染色單體未分開(kāi)配子高中生物必修二不正常配子U妹染色單體未分開(kāi)配子同源染色郎未分開(kāi)
減數(shù)第二次分裂H+1均為不正常配干正常配T若一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在分裂后期有一對(duì)同源染色體移向了同一極,則所形成的四個(gè)精細(xì)胞均異常,A錯(cuò)誤;若一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞在分裂后期有一對(duì)姐妹染色單體移向了同一極,則該次級(jí)精母細(xì)胞形成的2個(gè)精細(xì)胞均異常,而另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞形成的2個(gè)精細(xì)胞均正常,所以正常精細(xì)胞與異常精細(xì)胞之比為1:1,B正確;若兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞在分裂后期有一對(duì)姐妹染色單體移向了同一極,則形成的四個(gè)精細(xì)胞均異常,CH+1均為不正常配干正常配T5[答案]及[解析][答案]D[解析]圖示表示果蠅的一個(gè)細(xì)胞,該細(xì)胞含有4對(duì)同源染色體(1和2、3和4、5和6、7和8),且7和8這對(duì)性染色體的大小不同,故該果蠅為雄果蠅,據(jù)此答題。該細(xì)胞中的三對(duì)同源染色體上含有等位基因,在形成配子時(shí),同源染色體分離,非同源染色體自由組合,則配子種類(lèi)為23=8種,該果蠅能形成8種配子,A錯(cuò)誤;雌雄個(gè)體均可出現(xiàn)基因e控制的性狀,分別為XeY和XeXe,B錯(cuò)誤;A、a與B、b這兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上,其中A和B連鎖,a和b連鎖,不能自由組合,C錯(cuò)誤;只考慮3、4與7、8兩對(duì)同源染色體時(shí),該果蠅的基因型可表示為DdXeY,根據(jù)自由組合原理,能產(chǎn)生DXe、dXe、DY、dY四種配子且數(shù)量相等,D正確。6[答案]及[解析][答案]B[解析]由題目基因型可知,其父親基因型為XbY,母親基因型為XBXb,此時(shí)可能存在多種情況,可能是異常的XbY精子和Xb卵細(xì)胞結(jié)合,也可能是XbXb卵細(xì)胞和Y精子結(jié)合,根據(jù)口訣可知,分析如下:①母親的基因型為XBXb,其在減數(shù)第一次分裂中,2條X染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了次級(jí)卵母細(xì)胞,形成基因型為XBXb的卵細(xì)胞,與正常精子Y結(jié)合,可產(chǎn)生XBXbY的后代,高中生物必修二①錯(cuò)誤;②母親減數(shù)第二次分裂中2條X染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了卵細(xì)胞形成XbXb或XbXb的卵細(xì)胞,與正常精子Y結(jié)合,可能會(huì)產(chǎn)生基因型為XbXbY的后代,②正確;③父親減數(shù)第一次分裂中2條性染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了次級(jí)精母細(xì)胞形成XbY的精子,與正常卵細(xì)胞Xb結(jié)合,可產(chǎn)生基因型為XbXbY的后代,③正確;④父親減數(shù)第二次分裂中,2條性染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了精細(xì)胞,形成XbXb或YY的精子,與正常卵細(xì)胞結(jié)合,不會(huì)產(chǎn)生基因型為XbXbY的后代,④錯(cuò)誤。所以可能性較大的是②③。7[答案]及[解析][答案]B[解析]本題主要考查減數(shù)分裂各時(shí)期的細(xì)胞特點(diǎn)。一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個(gè)精細(xì)胞、2種類(lèi)型,因此與圖中精細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另外3個(gè)精細(xì)胞的基因型應(yīng)該是aB、aB、Ab,A正確;①處于有絲分裂后期,②處于減數(shù)第一次分裂,①②中均含有同源染色體,③處于減數(shù)第二次分裂后期,無(wú)同源染色體,①中染色體數(shù)目為4m,B錯(cuò)誤;①處于有絲分裂后期,含4個(gè)染色體組,②③中均含2個(gè)染色體組,C正確;等位基因分離、非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,即②所示細(xì)胞中,D正確。8[答案]及[解析][答案]A[解析]由于細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,且著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)目加倍,所以該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞,染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,A正確;由于體細(xì)胞的基因型為AaBbdd,所以圖中D基因只能來(lái)源于基因突變,基因突變不一定能傳遞給子代,B錯(cuò)誤;該細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組,但減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞不含同源染色體,C錯(cuò)誤;該細(xì)胞產(chǎn)生的配子含三條染色體,一個(gè)染色體組,由配子發(fā)育成的個(gè)體屬于單倍體,D錯(cuò)誤。9[答案]及[解析][答案]C[解析]根據(jù)題意和圖示分析可知:甲細(xì)胞中同源染色體分離且細(xì)胞質(zhì)均等分開(kāi),故處于減數(shù)第一次分裂后期,且該生物為雄性;乙細(xì)胞無(wú)MI特殊行為,著絲點(diǎn)分裂且細(xì)胞同一極有同源染色體,處于有絲分裂后期丙細(xì)胞同源染色體兩兩配對(duì),處于減數(shù)第一次分裂前期。甲和乙細(xì)胞中染色體數(shù)目不同,分別為4條和8條,核DNA含量相同,都是8個(gè),A正確;甲、乙和丙細(xì)胞中每個(gè)染色體組中均含2條染色體,B正確;根據(jù)甲細(xì)胞同源染色體分離且10高中生物必修二細(xì)胞質(zhì)均等分開(kāi),可判斷該細(xì)胞取自雄性動(dòng)物,C錯(cuò)誤;由于體細(xì)胞基因型為AA,所以丙細(xì)胞中基因A和a形成的原因只能是基因突變,D正確。10[答案]及[解析][答案]A[解析]減數(shù)分裂交叉互換是指四分體中非姐妹染色單體之間的交叉互換,發(fā)生在MI前期,A正確。若交換發(fā)生在動(dòng)物精子形成過(guò)程,則該細(xì)胞產(chǎn)生4種精子,基因型為DEF、DEf、deF、def;若交叉互換發(fā)生在卵細(xì)胞形成過(guò)程,則該細(xì)胞產(chǎn)生1個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)極體,卵細(xì)胞只有1種基因型,即DEF或DEf或deF或def,B錯(cuò)誤。若是有絲分裂交換,則該細(xì)胞產(chǎn)生兩個(gè)子細(xì)胞,最多只能產(chǎn)生2種,C錯(cuò)誤。題中在光學(xué)顯微鏡下觀察時(shí),細(xì)胞經(jīng)過(guò)解離處理已經(jīng)死亡,因而不能觀察到圖示動(dòng)態(tài)變化D錯(cuò)誤。11[答案]及[解析][答案]D[解析]依題意和圖示分析可知:DNA是遺傳物質(zhì),甲、乙、丙細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)均來(lái)自母方,細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)均來(lái)自父方,A錯(cuò)誤;圖中二倍體的魚(yú)產(chǎn)生了二倍體(含有2個(gè)染色體組)精子,說(shuō)明親代減數(shù)分裂異常,該異常可能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期(同源染色體沒(méi)有正常分離),也可能發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期(著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條子染色體沒(méi)有分開(kāi),而是進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞中),B錯(cuò)誤;若C途徑中的兩個(gè)精子來(lái)源于同一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞,且不考慮基因突變和交叉互換,則圖中丙細(xì)胞中兩條染色體上的基因完全相同,C錯(cuò)誤;A途徑中,無(wú)核的卵細(xì)胞與含有1個(gè)染色體組的精子結(jié)合,形成的受精卵中含有1個(gè)染色體組,該受精卵經(jīng)過(guò)異常的有絲分裂,導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍,形成二倍體生物甲,D正確。12[答案]及[解析][答案]B[解析]某具有兩性花的植物(2n=16)中偶爾會(huì)出現(xiàn)一種三體植株(4號(hào)染色體多了一條),故該三體植株的體細(xì)胞中含有17條染色體,該三體植株進(jìn)行到有絲分裂后期時(shí),染色體數(shù)目加倍,因此體細(xì)胞中最多可有34條染色體,A正確;該三體植株的基因型為Bbb,B和兩個(gè)b基因所在的染色體均為同源染色體,在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),這三條同源染色體中的任意兩條移向細(xì)胞的同一極,剩下的一條移向另一極,因此B、b基因可能在減數(shù)第一次分裂后期隨著所在的同源染色體的分離而分離,也可能隨著所在的同源染色體移向細(xì)胞的同一極,B錯(cuò)誤;該三體植株產(chǎn)生的配子及其比例為B:bb:Bb:b=1:1:2:2,自交所得子代出現(xiàn)三體的概率為10/36Bbb+4/36BBb+4/36bbb=1/2,C正確;該三體植株產(chǎn)生的配子及其比例為11高中生物必修二B:bb:Bb:b=1:1:2:2,基因型為Bb的植株產(chǎn)生的配子及其比例為B:b=1:1,因此該三體植株與基因型為Bb的植株雜交,子代中bb基因型出現(xiàn)的概率為加bx1/2b=1/6,D正確。故選B。13[答案]及[解析][答案]B[解析]分裂期的細(xì)胞不進(jìn)行DNA復(fù)制,但是可以進(jìn)行蛋白質(zhì)的合成,A錯(cuò)誤;若培育過(guò)程中因感染病毒出現(xiàn)癌變,則癌變細(xì)胞的基因組中整合有病毒癌基因以及與致癌有關(guān)的核酸序列,B正確;衰老細(xì)胞中大多數(shù)酶的活性降低,C錯(cuò)誤;細(xì)胞分化具有不可逆轉(zhuǎn)性,D錯(cuò)誤。故選B。14[答案]及[解析][答案]A[解析]白眼雌蠅(XaXa)與紅眼雄蠅(XAY)雜交,F(xiàn)1出現(xiàn)的白眼雌蠅為XaXaY,是異常卵細(xì)胞(XaXa)和正常精子(Y)結(jié)合的結(jié)果。不育的紅眼雄蠅為XAO,是異常卵細(xì)胞(0)和正常精子(XA)結(jié)合的結(jié)果;因此,A錯(cuò)誤,B、C、D正確。故選A。15[答案]及[解析][答案]C[解析]據(jù)分析可知,甲、乙、丙、丁四個(gè)精細(xì)胞可能有3種基因型或4種基因型,A錯(cuò)誤;乙的基因型可能是abRXTY或ABRXtY,B錯(cuò)誤;產(chǎn)生丙、丁的次級(jí)精母細(xì)胞的基因型可能是AaBBrr或aaBbrr或aaBBrr,C正確;丙、丁兩個(gè)精細(xì)胞中缺少性染色體,不含有控制生長(zhǎng)發(fā)育的全套的遺傳物質(zhì),D錯(cuò)誤;故選C。16[答案]及[解析][答案]染色體變異(染色體數(shù)目變異) 6號(hào)染色體的同源染色體或姐妹染色單體未分離多于 聯(lián)會(huì)配對(duì)(形成四分體)母本自交[解析](1)有一種單體植株就比正常植株缺少一條6號(hào)染色體,稱(chēng)為6號(hào)單體植株,故6號(hào)單體植株的變異類(lèi)型為染色體數(shù)目變異,該植株的形成是因?yàn)橛H代中的一方在減數(shù)分裂過(guò)程中6號(hào)染色體的同源染色體(減工)或姐妹染色單體(減口)未分離。)6號(hào)單體(吊)x正常二倍體(6)后代中單體較多,是由于6號(hào)染色體往往在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中因無(wú)法聯(lián)會(huì)而丟失,故單體9在減數(shù)分裂時(shí),形成的n-1型配子多于n型配子。)6號(hào)單體(9)x正常二倍體(6)后代中單體較多,而6號(hào)單體(弓)x正常二倍體(9)后代中單體較少,可能是由于n-1型配子對(duì)外界環(huán)境敏感,尤其是其中的雄配子育性很低導(dǎo)12高中生物必修二致后代中單體較少。故應(yīng)以乙品種6號(hào)單體植株為母本與甲品種雜交,在其后代中選出單體,再連續(xù)多代與乙品種6號(hào)單體雜交,每次均選擇抗病且其他性狀優(yōu)良的單體植株,最后使該單體自交,在后代中即可挑選出RR型且其他性狀優(yōu)良的新品種。17[答案]及[解析][答案]6+XY(3AA+XY) ③⑥ ①常隱 ddXEXE或ddXEXe5/36 1/16 次級(jí)精母細(xì)胞 3%[解析]I、(1)根據(jù)題意和圖示分析可知:雄果蠅的體細(xì)胞中含有8條染色體,所以其染色體組成是6+XY。(2)甲圖中能發(fā)生姐妹染色單體分離行為的時(shí)期是③⑥,即減數(shù)第二次分裂分裂后期和有絲分裂后期。(3)乙圖所示的染色體行為是同源染色體之間的非姐妹染色單體交叉互換,所以發(fā)生在甲圖中所示①四分體時(shí)期。II、(4)根據(jù)題意和圖示分析可知:5號(hào)為女性甲病患者,而其父母正常,所以甲病為常染色體隱性遺傳病。(5)由于有一種病的基因位于X性染色體上,所以6號(hào)所患的病為伴X隱性遺傳病.因此,5號(hào)基因型是ddXEXE或ddXEXe。(6)因?yàn)?號(hào)是純合體的概率是16,所以為Dd的幾率是5/6.又4號(hào)為Dd的幾率是羽,所以7號(hào)為甲病患者的可能性是5/6x2/3x14=536。1號(hào)與2號(hào)的基因型分別為DdXEY和DdXEXe,所以再生一個(gè)孩子,同時(shí)患兩種病的幾率是14x14=1/16。(7)圖2細(xì)胞正在進(jìn)行著絲點(diǎn)分裂,說(shuō)明處于減數(shù)第二次分裂后期.因此該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞。由于一個(gè)精原細(xì)胞能產(chǎn)生2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞,4個(gè)精細(xì)胞,所以6%的精原細(xì)胞在分裂過(guò)程中出現(xiàn)異常,會(huì)產(chǎn)生3%的異常次級(jí)精母細(xì)胞.因此該男性的不正常配子占3%。生物必修2復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)第二章基因和染色體的關(guān)系
第一節(jié)減數(shù)分裂一、減數(shù)分裂的概念減數(shù)分裂(meiosis)是進(jìn)行有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過(guò)程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體只復(fù)制一次,而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞減少一半。(注:體細(xì)胞主要通過(guò)有絲纏產(chǎn)生,有絲分裂過(guò)程中,染色體復(fù)制一次,細(xì)胞分裂一次,新產(chǎn)生的細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。)13
高中生物必修二二、減數(shù)分裂的過(guò)程1、精子的形成過(guò)程:精巢(哺乳動(dòng)物稱(chēng)睪丸)減數(shù)第一次分裂 1、精子的形成過(guò)程:精巢(哺乳動(dòng)物稱(chēng)睪丸)減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂間期:染色體復(fù)制(包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂前期:同源染色體兩兩配對(duì)(稱(chēng)聯(lián)會(huì)),形成四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間常常交叉互換。中期:同源染色體成對(duì)排列在赤道板上(兩側(cè))。后期:同源染色體分離;非同源染色體自由組合。末期:細(xì)胞質(zhì)分裂,形成2個(gè)子細(xì)胞。減數(shù)第二次分裂(無(wú)同源染色體)??????前期:染色體排列幅。中期:每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。后期:姐妹染色單體分開(kāi),成為兩條子染色體。并分別移向細(xì)胞兩極。末期:細(xì)胞質(zhì)分裂,每個(gè)細(xì)胞形成2個(gè)子細(xì)胞,最終共形成4個(gè)子細(xì)胞。2、卵細(xì)胞的形成過(guò)程:卵巢14高中生物必修二減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂附:減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA的變化規(guī)律wn'i1而x.n呻打wn'i1而x.n呻打玳6 "口卵細(xì)胞的形成過(guò)程的比精子的形成卵細(xì)胞的形成不同占八、、形成部位精巢(哺乳動(dòng)物稱(chēng)睪丸)卵巢過(guò)程有變形期無(wú)變形期子細(xì)胞數(shù)一個(gè)精原細(xì)胞形成4個(gè)精子一個(gè)卵原細(xì)胞形成1個(gè)卵細(xì)胞+3個(gè)極體相同點(diǎn) . ..精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目都是體細(xì)胞的一半四、注意:15
高中生物必修二(1)同源染色體:①形態(tài)、大小基本相同;②一條來(lái)自父方,一條來(lái)自用方。它們屬于體細(xì)胞,通過(guò)有絲(2它們屬于體細(xì)胞,通過(guò)有絲分裂的方式增殖,但它們又可以進(jìn)行減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞。(3)減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂,原因是同源染色體分離并進(jìn)??????? ?????????入不同的子細(xì)胞。所以減數(shù)第二次分裂過(guò)程中無(wú)同源染色體。五、受精作用的特點(diǎn)和意義特點(diǎn):受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞,尾部留在外面,不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合,使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目,其中有一半來(lái)自精子,另一半來(lái)自卵細(xì)胞。意義:減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持生物前后代體細(xì)胞中有絲分裂端數(shù)分裂和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合,使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目,其中有一半來(lái)自精子,另一半來(lái)自卵細(xì)胞。意義:減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持生物前后代體細(xì)胞中有絲分裂端數(shù)分裂受精第②用染色體數(shù)目的恒定,對(duì)于生物的遺傳和變異具有重要的作用。六、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟:1、細(xì)胞質(zhì)是否均等分裂:不均等分裂一一減數(shù)分裂中的卵細(xì)胞的形成2、細(xì)胞中染色體數(shù)目:「若為奇數(shù)一一減數(shù)第二次分裂(次級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞、J 減數(shù)第二次分裂后期,看一極)I若為偶數(shù)一一有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、3、細(xì)胞中染色體的行為:「有同源染色體一一有絲分裂、減數(shù)第一次分裂4聯(lián)會(huì)、四分體現(xiàn)象、同源染色體的分離一一減數(shù)第一次分裂「無(wú)同源染色體一一減數(shù)第二次分裂4、姐妹染色單體的分離:一極無(wú)同源染色體一一減數(shù)第二次分裂后期一一極有同源染色體一一有絲分裂后期第三節(jié)伴性遺傳16
高中生物必修二一、概念:遺傳控制基因位于性染色體上,因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。二、伴性遺傳的特點(diǎn):(1)伴X隱性遺傳的特點(diǎn):①男〉女②隔代遺傳(交叉遺傳)③母病子必病,女病父必?。?)伴X顯性遺傳的特點(diǎn):①女〉男 ②連續(xù)發(fā)病 ③父病女必病,子病母必?。?)伴Y遺傳的特點(diǎn):①男病女不病 ②父一子一孫附:常見(jiàn)遺傳病類(lèi)型(要記住):???L伴X隱:色盲、血友病I伴X顯:抗維生素D佝僂病J常隱:先天性聾啞、白化病1常顯:多(并)指第三章基因的本質(zhì)第一節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)(1)某些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA (2)絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA第二節(jié)DNA分子的結(jié)構(gòu)★一、DNA的結(jié)構(gòu)AmG鳥(niǎo)股cmT倩熊梆鹿1、DNA的組成元素:C、H、OAmG鳥(niǎo)股cmT倩熊梆鹿2、DNA的基本單位:脫氧核糖核甘酸(4種)3、DNA的結(jié)構(gòu):①由兩條、反向平行的脫氧核甘酸鏈盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。②外側(cè):脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架。內(nèi)側(cè):由氫鍵相連的堿基對(duì)組成。③堿基配對(duì)有一定規(guī)律:A=T;G三C。(堿基互補(bǔ)配對(duì)原則)★4.特點(diǎn)①穩(wěn)定性:DNA分子中脫氧核糖與磷酸交替排列的順序穩(wěn)定不變②多樣性:DNA分子中堿基對(duì)的排列順序多種多樣(主要的)、堿基的數(shù)目和堿基的比例不同③特異性:DNA分子中每個(gè)DNA都有自己特定的堿基對(duì)排列順序A+G★3.計(jì)算[1.在兩條互補(bǔ)鏈中T+C的比例互為倒數(shù)關(guān)系。12.在整個(gè)DNA分子中,A+G=C+TA+T,★3.整個(gè)DNA分子中,G+c與分子內(nèi)每一條鏈上的該比例相同。17
高中生物必修二★第三節(jié)DNA的復(fù)制一、DNA的復(fù)制.場(chǎng)所:細(xì)胞核.時(shí)間:細(xì)胞分裂間期。(即有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂的間期).基本條件:①模板:開(kāi)始解旋的DNA分子的兩條單鏈(即親代DNA的兩條鏈);②原料:是游離在細(xì)胞中的4種脫氧核甘酸;③能量:由ATP提供;④酶:DNA解旋酶、DNA聚合酶等。.過(guò)程:①解旋;②合成子鏈;③形成子代DNA.特點(diǎn):①邊解旋邊復(fù)制;②半保留復(fù)制.原則:堿基互補(bǔ)配對(duì)原則.精確復(fù)制的原因:①獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板;②堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證復(fù)制能夠準(zhǔn)確進(jìn)行。.意義:將遺傳信息從親代傳給子代,從而保持遺傳信息的連續(xù)性簡(jiǎn)記:一所、二期、三步、四條件第四節(jié)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段一、基因的定義:基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段二、DNA是遺傳物質(zhì)的條件:a、能自我復(fù)制b、結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定c、儲(chǔ)存遺傳信息d、能夠控制性狀。三、DNA分子的特點(diǎn):多樣性、特異性和穩(wěn)定性。第四章基因的表達(dá)
★第一節(jié)基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成一、RNA的結(jié)構(gòu):組成元素:C、H、O、N、P組成元素:C、H、O、N、P基本單位:核甘酸(4種)含氮堿基結(jié)構(gòu):一般為單鏈聆吟蛀癥
喋.喋,哮喀
腫引胞J/K1
AGcU二、基因:是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。主要在染色體上三、基因控制蛋白質(zhì)合成:1、轉(zhuǎn)錄:(1)概念:在細(xì)胞核中,以DNA的一條鏈為模板,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,合成RNA的過(guò)程。(注:葉綠體、線(xiàn)粒體也有轉(zhuǎn)錄)(2)過(guò)程:①解旋;②配對(duì);③連接;④釋放(具體看書(shū)63頁(yè))18高中生物必修二(3)條件:模板:DNA的二條鏈(模板鏈)原料:4種核糖核苷酸能量:ATP酶:解旋酶.RNA聚合酶等(4)原則:堿基互補(bǔ)配對(duì)原則(A—U、T—A、G—C、C—G)(5)產(chǎn)物:值使RNA(mRNA)核糖體RNA(rRNAI轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(tRNA)2、翻譯:(1)概念:游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸,以mRNA為模板,合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。(注:葉綠體、線(xiàn)粒體也有翻譯)(2)過(guò)程:(看書(shū))(3)條件:模板:mRNA原料:氨基酸(20種)能量:ATP酶:多種酶搬運(yùn)工具:tRNA裝配機(jī)器:核糖體(4)原則:堿基互補(bǔ)配對(duì)原則(5)產(chǎn)物:多肽鏈-;?.?一.雷匕屈3、與基因表達(dá)有關(guān)的計(jì)算基因中堿基數(shù):mRNA分子中堿基數(shù):氨基酸數(shù)=6:3:14、密碼子①概念:mRNA上3個(gè)相鄰的堿基決定1個(gè)氨基酸。每3個(gè)這樣的堿基又稱(chēng)為1個(gè)密碼子.②特點(diǎn):專(zhuān)一性、簡(jiǎn)并性、通用性③密碼子起始密碼:AUG、GUG(64個(gè))1終止密碼:UAA、UAG、UGA注:決定氨基酸的密碼子有61個(gè),終止密碼不編碼氨基酸。19
高中生物必修二第2節(jié)基因?qū)π誀畹目刂聘咧猩锉匦薅?節(jié)基因?qū)π誀畹目刂?、中心法則及其發(fā)展虬蛋白質(zhì)性狀的方式:二、基因控制(1)間接控制:通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物的性狀;如白化病等。性狀的方式:(2)直接控制:通過(guò)控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。如囊性纖維病、鐮刀型細(xì)胞貧血等。注:生物體性狀的多基因因素:基因與基因;基因與基因產(chǎn)物;與環(huán)境之間多種因素存在復(fù)雜的相互作用,共同地精細(xì)的調(diào)控生物體的性狀。第5章基因突變及其他變異★第一節(jié)基因突變和基因重組一、生物變異的類(lèi)型不可遺傳的變異(僅由環(huán)境變化引起)L基因突變可遺傳的變異(由遺傳物質(zhì)的變化引起)《基因重組I染色體變異二、可遺傳的變異(一)基因突變1、概念:DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,叫做基因突變。2、原因:物理因素:X射線(xiàn)、紫外線(xiàn)、r射線(xiàn)等;化學(xué)因素:亞硝酸鹽,堿基類(lèi)似物等:生物因素:病毒、細(xì)菌等。3、特點(diǎn):a3、特點(diǎn):a、普遍性b、隨機(jī)性(基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的時(shí)期;基因突變c、低頻性d、可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的不同的3A分子上或同一c、低頻性d、多數(shù)有害性e、不定向性注:體細(xì)胞的突變不能直接傳給后代,生殖細(xì)胞的則可能4、意義:它是新基因產(chǎn)生的途徑;是生物變異的根本來(lái)源;是生物進(jìn)化的原始材料。(二)基因重組1、概念:是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,控制不同性狀的基因的重新組合。2、類(lèi)型:a、非同源染色體上的非等位基因自由組合b、四分體時(shí)期非姐妹染色單體的交叉互換第二節(jié)染色體變異20
高中生物必修二一、染色體結(jié)構(gòu)變異:類(lèi)型:缺失、重復(fù)、倒位、易位(看書(shū)并理解).???.二、染色體數(shù)目的變異1、類(lèi)型?個(gè)別染色體增加或減少:實(shí)例:21三體綜合征(多1條21號(hào)染色體)?以染色體組的形式成倍增加或減少:實(shí)例:三倍體無(wú)子西瓜二、染色體組(1)概念:二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成一個(gè)染色體組。(2)(2)特點(diǎn):①一個(gè)染色體組中無(wú)源染色體,形態(tài)和功能各不相②一個(gè)染色體組攜帶著控制生物生長(zhǎng)的全部遺傳信息。(3)染色體組數(shù)的判斷:①染色體組數(shù):細(xì)胞中形態(tài)相同的染色體有幾條,則含幾個(gè)染色體組三、染色體變異在育種上的應(yīng)用1、多倍體育種:方法:用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。(原理:能夠抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不分離,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍)原理:染色體變異優(yōu)缺點(diǎn):培育出的植物器官大,產(chǎn)量高,營(yíng)養(yǎng)豐富,但結(jié)實(shí)率低,成熟遲。2、單倍體育種:方法:花粉
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