高中生物(浙科版)選修二：染色體學(xué)說(shuō)和伴性遺傳課件

第二章染色體與遺傳第二節(jié)遺傳染色體學(xué)說(shuō)第三節(jié)性染色體與伴性遺傳Allrightsreserved@AltmanGao2015AltmanGao精原細(xì)胞精子初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞染色體復(fù)制同源染色體配對(duì)、四分體同源染色體分離著絲粒分裂減數(shù)第一次分裂（MⅠ)減數(shù)第二次分裂（MⅡ)時(shí)間：1903年

人物：薩頓認(rèn)識(shí)到豌豆產(chǎn)生配子時(shí)孟德?tīng)柖芍械倪z傳因子（基因）的行為和減數(shù)分裂中的一種物質(zhì)的行為有著精確的平行關(guān)系。并在他的《遺傳和染色體》一文中發(fā)表了他的假說(shuō)。孟德?tīng)枌?duì)基因的存在和行為的假設(shè)：④F1形成配子時(shí)，非等位基因表現(xiàn)出自由組合①基因在體細(xì)胞中成對(duì)存在，其中一個(gè)來(lái)自母本，另一個(gè)來(lái)自父本①同源染色體在體細(xì)胞中成對(duì)存在，一個(gè)來(lái)自母方，一個(gè)來(lái)自父方同源染色體的存在和行為②基因在雜交實(shí)驗(yàn)中始終保持其獨(dú)立性和完整性②同源染色體在分裂時(shí)也保持一定的形態(tài)③F1形成配子時(shí)，等位基因的分離

③在生殖細(xì)胞形成過(guò)程中，通過(guò)減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體分離④在減數(shù)分裂中，非同源染色體表現(xiàn)出自由組合對(duì)此現(xiàn)象，你可能作出怎樣的推測(cè)？基因在染色體上，染色體是基因的載體原因：基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系根據(jù)遺傳的染色體學(xué)說(shuō)，如何理解孟德?tīng)杻蓚€(gè)遺傳定律?×減數(shù)分裂減數(shù)分裂DDDDDDDDDddDdddddddd高莖矮莖Ｐ：配子：F1：任務(wù)：完成圖中染色體上的基因標(biāo)注矮莖F2雌配子雄配子孟德?tīng)柖傻募?xì)胞學(xué)解釋

基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。DdDd位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：oYRyr(作業(yè)本23頁(yè)）如圖所示某生物卵原細(xì)胞中的染色體和染色體上的基因。請(qǐng)回答Aa12Bb34（2）非同源染色體是

；（3）等位基因是

；（4）非等位基因是

；（5）按自由組合定律遺傳的基因是

；（6）不能進(jìn)入同一配子的基因是

；（7）形成配子時(shí)能進(jìn)行自由組合的基因是

；（8）此圖除表示卵原細(xì)胞外，還可以表示

細(xì)胞 和

細(xì)胞。（1）同源染色體是

；１和２；３和４１和３;１和４;２和３;２和４Ａ和a；Ｂ和bＡ和Ｂ；Ａ和b；a和B；a和bＡ和Ｂ；Ａ和b；a和B；a和bＡ和a；Ｂ和bＡ和Ｂ；Ａ和b；精原體a和B；a和b摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)1、實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象P紅眼(♀)×白眼(♂)F1

紅眼(♀♂)F1♀♂交配F2

紅眼

白眼

?

?(♀♂)

（♂）

♀♂♀♀♂♂雌雄果蠅體細(xì)胞染色體組型常染色體：與決定性別無(wú)關(guān)的染色體。性染色體：決定性別的染色體XY型ZW型（如鳥(niǎo)類）XYX和Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段用R、r表示控制眼睛顏色的基因，紅眼R,白眼r.基因位于X染色體特有區(qū)段(XR

或Xr

，Y)基因位于X和Y染色體同源區(qū)段(XR,Xr

,YR

,Yr

)基因位于Y染色體特有區(qū)段(X,YR

或

Yr

)×白眼（雄）紅眼（雌）P討論各種情況，并畫出遺傳圖解雌果蠅種類：紅眼（ＸRＸR）紅眼（ＸRＸr

）白眼（ＸrＸr

）雄果蠅種類：紅眼（ＸRＹ）白眼（ＸrＹ）經(jīng)過(guò)推理、想象提出假說(shuō):——控制白眼的基因在X染色體上演繹推理:測(cè)交紅眼（雌、雄）

白眼（雌、雄）各占1/2各占1/2×F1XRXrXrY一、染色體組型的概念染色體組型（核型）：是指某一種生物體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征。什么情況下觀察染色體的數(shù)目、大小、形態(tài)最清晰？有絲分裂中期

染色體組分析的方法常有：測(cè)量染色體的長(zhǎng)度確定著絲粒的位置中著絲粒染色體亞中著絲粒染色體近端著絲粒染色體端著絲粒染色體隨體的有無(wú)染色體臂比末端1／25／85／87／87／8末端人類染色體組型22對(duì)+XX22對(duì)+XY染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無(wú)關(guān)的染色體性別：是由染色體來(lái)決定的男性：XY女性：XX性別決定生物體的性別主要由性染色體決定，在受精完成時(shí)性別已決定Iamaboy,why?Iamagirl,andIalsowanttoknowwhy?22對(duì)+XX22對(duì)+XY22+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX子代22對(duì)+XY受精卵

22對(duì)+XY22對(duì)+XX親代人的性別決定過(guò)程：比例1

:

11：1ZW型

♂：ZZ♀：ZW如鳥(niǎo)類、蝶類、魚(yú)類、蛾類等1.人的性別決定發(fā)生在()A.胎兒出生時(shí)B.胎兒發(fā)育時(shí)

C.受精卵形成時(shí)D.受精卵卵裂時(shí)2.與男性的X染色體一定沒(méi)有關(guān)系的是()A.母親B.外祖父C.祖父D.外祖母3.下列各種細(xì)胞中，一定含有X染色體的是()

A.人的精子B.人的體細(xì)胞

C.生物的體細(xì)胞D.生物的卵細(xì)胞CCB

練一練控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳

摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn)，將一個(gè)特定的基因（控制眼睛顏色的基因R,r）和一條特定的染色體（X染色體）聯(lián)系起來(lái)。從而用實(shí)驗(yàn)證明了：基因在染色體上。紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844二.關(guān)于紅綠色盲的解釋（1）癥狀：紅綠色盲是最常見(jiàn)的人類伴性遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。測(cè)試一下我們的色覺(jué)（2）基因特點(diǎn)：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，Y染色體由于過(guò)于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒(méi)有這種基因，紅綠色盲的等位基因（正?；駼）是顯性基因，也只位于X染色體上。

女性

男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型

正常正常(攜帶者)色盲

正常色盲人類正常色覺(jué)與紅綠色盲的表現(xiàn)型和基因型寫一寫：寫出以下婚配方式的遺傳圖解1、XBXBXbY2、XBXbXBY3、XBXbXbY4、XbXbXBYXXXX女性正?！聊行陨びH代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來(lái)。女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來(lái)。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。XbXbXbXbXb女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：

1、患者男性多于女性（7％）（0.5％）因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。2、通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過(guò)程是外公-女兒-外孫。XbYXBXbXbY3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：

1、患者男性多于女性XBXBXBXbXBXbXBYXBYXBYXBYXBXBXbYXBXbXbXbXbYXbYXbXbXbY遺傳圖解(皇家病)

血友病

19世紀(jì)，英國(guó)皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年。這就是血友病。這種病之所以在皇族流傳，是因?yàn)樗麄優(yōu)榱擞H上加親、門當(dāng)戶對(duì)、為保持尊貴血統(tǒng)而進(jìn)行近親婚配造成的。

資料:如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會(huì)怎樣?病例：抗維生素D佝僂病1、寫出基因型2、歸納遺傳特點(diǎn)

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。

女性男性基因型XAXAXAXaXaXaXAYXaY表現(xiàn)型

患者患者正常

患者正常人類抗VD佝僂病個(gè)體與正常個(gè)體表現(xiàn)型和基因型

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖1、女性患者多于男性患者2、具有世代連續(xù)性3、父病女必病，子病母必病特點(diǎn)患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女，”。伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：

小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，如果可能的話,你建議他們最好生男孩還是生女孩？--------生女孩指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)例2.父親色盲，母親正常，生了一個(gè)既是白化病又患色盲的女孩，問(wèn)：（1）這對(duì)夫婦的基因型？夫婦（2）再生一個(gè)既白化又色盲的男孩的幾率？AaＸbＹAaＸBＸb116例題分析1.一對(duì)夫婦性狀都正常,他們的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,則他們生育的男孩是色盲概率是多少?2.一對(duì)夫婦性狀都正常,他們的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,則他們生育色盲男孩的概率是多少?4.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,他們的雙親中都有一個(gè)是白化病患者.預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)白化病男孩的概率是多少?3.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,他們的雙親中都有一個(gè)是白化病患者.預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)男孩是白化病的概率是多少?(1/4)(1/8)(1/4)(1/8)1．首先確定是否是伴Y染色體遺傳病或細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴Y染色體遺傳。(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，則最大可能為母系遺傳。2．其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無(wú)中生有)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無(wú))。(圖2)(3)親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)遺傳類型判斷與分析3．再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?、倥曰颊?，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳?、倌行曰颊?，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)4．若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳→顯性遺傳患者性別無(wú)差別

常染色體上