大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞原代培養(yǎng)及腺病毒感染細(xì)胞-何久香1課件_第1頁(yè)
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大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞原代培養(yǎng)及腺病毒感染細(xì)胞-何久香1課件_第4頁(yè)
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威斯騰生物技術(shù)中心大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞原代培養(yǎng)及腺病毒感染細(xì)胞威斯騰生物技術(shù)中心大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞原代培養(yǎng)及腺病毒感染1(一)大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞的原代培養(yǎng)(二)腺病毒感染細(xì)胞(一)大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞的原代培養(yǎng)2(一)大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞的原代培養(yǎng)1、實(shí)驗(yàn)前期準(zhǔn)備2、脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞的分離3、脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)(一)大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞的原代培養(yǎng)3實(shí)驗(yàn)前期準(zhǔn)備:實(shí)驗(yàn)器械的高壓滅菌新生鼠的購(gòu)買培養(yǎng)瓶的包被

(細(xì)胞培養(yǎng)前1-2h,培養(yǎng)瓶用0.1%多聚賴氨酸包被,置5%C02培養(yǎng)箱中,使用前用DMEM/F12培養(yǎng)基沖洗干凈,吸盡所有多余的DMEM/F12培養(yǎng)基后備用于種板)實(shí)驗(yàn)前期準(zhǔn)備:4脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞的分離1、取新生乳鼠6只,75%乙醇皮膚消毒。無(wú)菌條件下剪刀斷頭,打開(kāi)脊椎后取出脊髓組織并置于盛有DMEM/F12培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中反復(fù)沖洗,盡可能洗掉可能附著的表面血細(xì)胞。2、使用眼科鑷細(xì)致的剝離皮層表面蛛網(wǎng)膜,并取出脊髓,在該過(guò)程中可適當(dāng)撕開(kāi)軟脊膜組織一并去掉脊髓組織深面的血管,隨后使用冰預(yù)冷DMEM/F12反復(fù)沖洗。脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞的分離53.在玻璃培養(yǎng)皿中用眼科剪將脊髓組織剪碎致直徑0.3mm左右小塊,在剪碎過(guò)程中避免擠壓脊髓組織,加入無(wú)菌3ml0.25%胰酶,置37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱中消化30min至渾濁狀。4.加入2-3ml含10%胎牛血清的DMEM/F12培養(yǎng)基終止消化,靜置3min后先用吸管吸去多余液體,再用吸管輕輕地吹打3次,收集細(xì)胞懸液,經(jīng)200目的不銹鋼網(wǎng)濾過(guò)除去雜質(zhì),過(guò)濾后的細(xì)胞懸液移入10ml無(wú)菌離心管中,然后800rpm離心7min。3.在玻璃培養(yǎng)皿中用眼科剪將脊髓組織剪碎致直徑0.3mm左65.棄去上清液,然后每管加入2-3ml含10%胎牛血清的DMEM/F12培養(yǎng)基,接種于培養(yǎng)瓶中,37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)孵育60min,進(jìn)行差速粘附貼壁處理,以去除成纖維細(xì)胞。6.輕輕翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶,吸出細(xì)胞懸液,種于預(yù)先涂有多聚賴氨酸的培養(yǎng)瓶;繼續(xù)在CO2培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng),接種2-3d后更換新的無(wú)菌培養(yǎng)基,隔2-3d換新培養(yǎng)液1次。生長(zhǎng)8-10d待細(xì)胞融和后,置于37℃恒溫?fù)u床機(jī)中,180rpm,14-16h。7.丟棄上清液,收集經(jīng)過(guò)搖床震蕩后的貼壁細(xì)胞,加新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),即可得純度較高的星形膠質(zhì)細(xì)胞。5.棄去上清液,然后每管加入2-3ml含10%胎牛血清的D7大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞原代培養(yǎng)及腺病毒感染細(xì)胞——何久香1課件8脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)細(xì)胞換液對(duì)于貼壁細(xì)胞,首先應(yīng)先吸除培養(yǎng)瓶中舊培養(yǎng)基,用PBS洗2~3次,補(bǔ)加入新培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn)。細(xì)胞傳代對(duì)于貼壁細(xì)胞,首先應(yīng)先吸除培養(yǎng)瓶中舊培養(yǎng)基,用PBS洗2~3次,50ml培養(yǎng)瓶加入胰酶消化液約1ml,晃動(dòng)使消化液鋪均勻,置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘,鏡下見(jiàn)細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落,加入2-3ml完全培養(yǎng)基后,輕輕吹打,收集細(xì)胞至離心管,1000轉(zhuǎn)/min離心5min,棄上清,加培養(yǎng)液,輕輕吹打成細(xì)胞懸液,按照1:2或1:3的比例傳代至無(wú)菌培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),加入培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn)。脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)9(二)腺病毒感染細(xì)胞確定腺病毒的最佳感染滴度腺病毒感染細(xì)胞(二)腺病毒感染細(xì)胞10確定腺病毒的最佳病毒滴度(96孔板)準(zhǔn)備細(xì)胞:8000~10000個(gè)細(xì)胞/孔接種于96孔板病毒稀釋:在離心管中用維持液將病毒液作連續(xù)10倍的稀釋,從10-1到10-7病毒感染:將稀釋好的病毒接種到96孔培養(yǎng)板中,每一稀釋度接種一縱排共8孔,每孔接種100ul;設(shè)正常細(xì)胞對(duì)照(兩縱排),只加維持液100ul。細(xì)胞培養(yǎng):將培養(yǎng)板放置于CO2培養(yǎng)箱(37℃5%CO2),培養(yǎng)5-7天測(cè)定結(jié)果:取出培養(yǎng)板,顯微鏡下觀察細(xì)胞病變,并用Reed-Muench法計(jì)算病毒的最佳滴度確定腺病毒的最佳病毒滴度(96孔板)11大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞原代培養(yǎng)及腺病毒感染細(xì)胞——何久香1課件12腺病毒感染細(xì)胞準(zhǔn)備細(xì)胞準(zhǔn)備病毒感染細(xì)胞腺病毒感染細(xì)胞13謝謝!謝謝!14大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞原代培養(yǎng)及腺病毒感染細(xì)胞——何久香1課件15寶山壁畫寶山壁畫是引人注目的昂貴文物。此壁畫發(fā)現(xiàn)于阿魯科爾沁旗東沙布鄉(xiāng)境內(nèi)。1994年列為“全國(guó)十大考古新發(fā)現(xiàn)”之一。寶山壁畫中最引人注目的是《楊貴妃教鸚鵡圖》。該畫高0.7米、寬2.3米,用于筆重彩繪制,最突出的表現(xiàn)了晚唐風(fēng)格。唐代擅長(zhǎng)繪貴婦仕女的大師周昉繪制了《楊貴妃教鸚鵡圖》,不僅享譽(yù)中原,而且還影響全國(guó)各地。發(fā)現(xiàn)于阿旗寶山古墓里的這幅畫,就是契丹人聘請(qǐng)中原畫家按照周氏風(fēng)格繪制的,技法深得周氏畫風(fēng)的真?zhèn)?。在唐人真跡稀如星風(fēng)的今天,能夠從中完整了解唐代人物畫的杰出成就,堪稱美術(shù)史研究的辛事。這幅壁畫現(xiàn)今保存在阿魯科爾沁旗博物館,歷經(jīng)千年,恍如新繪,是該館的鎮(zhèn)館之寶。寶山壁畫寶山壁畫是引人注目的昂貴文物。此壁畫發(fā)現(xiàn)于阿魯科爾沁16大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞原代培養(yǎng)及腺病毒感染細(xì)胞——何久香1課件17歡迎大家觀看!

歡迎大家觀看!

18威斯騰生物技術(shù)中心大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞原代培養(yǎng)及腺病毒感染細(xì)胞威斯騰生物技術(shù)中心大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞原代培養(yǎng)及腺病毒感染19(一)大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞的原代培養(yǎng)(二)腺病毒感染細(xì)胞(一)大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞的原代培養(yǎng)20(一)大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞的原代培養(yǎng)1、實(shí)驗(yàn)前期準(zhǔn)備2、脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞的分離3、脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)(一)大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞的原代培養(yǎng)21實(shí)驗(yàn)前期準(zhǔn)備:實(shí)驗(yàn)器械的高壓滅菌新生鼠的購(gòu)買培養(yǎng)瓶的包被

(細(xì)胞培養(yǎng)前1-2h,培養(yǎng)瓶用0.1%多聚賴氨酸包被,置5%C02培養(yǎng)箱中,使用前用DMEM/F12培養(yǎng)基沖洗干凈,吸盡所有多余的DMEM/F12培養(yǎng)基后備用于種板)實(shí)驗(yàn)前期準(zhǔn)備:22脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞的分離1、取新生乳鼠6只,75%乙醇皮膚消毒。無(wú)菌條件下剪刀斷頭,打開(kāi)脊椎后取出脊髓組織并置于盛有DMEM/F12培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中反復(fù)沖洗,盡可能洗掉可能附著的表面血細(xì)胞。2、使用眼科鑷細(xì)致的剝離皮層表面蛛網(wǎng)膜,并取出脊髓,在該過(guò)程中可適當(dāng)撕開(kāi)軟脊膜組織一并去掉脊髓組織深面的血管,隨后使用冰預(yù)冷DMEM/F12反復(fù)沖洗。脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞的分離233.在玻璃培養(yǎng)皿中用眼科剪將脊髓組織剪碎致直徑0.3mm左右小塊,在剪碎過(guò)程中避免擠壓脊髓組織,加入無(wú)菌3ml0.25%胰酶,置37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱中消化30min至渾濁狀。4.加入2-3ml含10%胎牛血清的DMEM/F12培養(yǎng)基終止消化,靜置3min后先用吸管吸去多余液體,再用吸管輕輕地吹打3次,收集細(xì)胞懸液,經(jīng)200目的不銹鋼網(wǎng)濾過(guò)除去雜質(zhì),過(guò)濾后的細(xì)胞懸液移入10ml無(wú)菌離心管中,然后800rpm離心7min。3.在玻璃培養(yǎng)皿中用眼科剪將脊髓組織剪碎致直徑0.3mm左245.棄去上清液,然后每管加入2-3ml含10%胎牛血清的DMEM/F12培養(yǎng)基,接種于培養(yǎng)瓶中,37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)孵育60min,進(jìn)行差速粘附貼壁處理,以去除成纖維細(xì)胞。6.輕輕翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶,吸出細(xì)胞懸液,種于預(yù)先涂有多聚賴氨酸的培養(yǎng)瓶;繼續(xù)在CO2培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng),接種2-3d后更換新的無(wú)菌培養(yǎng)基,隔2-3d換新培養(yǎng)液1次。生長(zhǎng)8-10d待細(xì)胞融和后,置于37℃恒溫?fù)u床機(jī)中,180rpm,14-16h。7.丟棄上清液,收集經(jīng)過(guò)搖床震蕩后的貼壁細(xì)胞,加新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),即可得純度較高的星形膠質(zhì)細(xì)胞。5.棄去上清液,然后每管加入2-3ml含10%胎牛血清的D25大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞原代培養(yǎng)及腺病毒感染細(xì)胞——何久香1課件26脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)細(xì)胞換液對(duì)于貼壁細(xì)胞,首先應(yīng)先吸除培養(yǎng)瓶中舊培養(yǎng)基,用PBS洗2~3次,補(bǔ)加入新培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn)。細(xì)胞傳代對(duì)于貼壁細(xì)胞,首先應(yīng)先吸除培養(yǎng)瓶中舊培養(yǎng)基,用PBS洗2~3次,50ml培養(yǎng)瓶加入胰酶消化液約1ml,晃動(dòng)使消化液鋪均勻,置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘,鏡下見(jiàn)細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落,加入2-3ml完全培養(yǎng)基后,輕輕吹打,收集細(xì)胞至離心管,1000轉(zhuǎn)/min離心5min,棄上清,加培養(yǎng)液,輕輕吹打成細(xì)胞懸液,按照1:2或1:3的比例傳代至無(wú)菌培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),加入培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn)。脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)27(二)腺病毒感染細(xì)胞確定腺病毒的最佳感染滴度腺病毒感染細(xì)胞(二)腺病毒感染細(xì)胞28確定腺病毒的最佳病毒滴度(96孔板)準(zhǔn)備細(xì)胞:8000~10000個(gè)細(xì)胞/孔接種于96孔板病毒稀釋:在離心管中用維持液將病毒液作連續(xù)10倍的稀釋,從10-1到10-7病毒感染:將稀釋好的病毒接種到96孔培養(yǎng)板中,每一稀釋度接種一縱排共8孔,每孔接種100ul;設(shè)正常細(xì)胞對(duì)照(兩縱排),只加維持液100ul。細(xì)胞培養(yǎng):將培養(yǎng)板放置于CO2培養(yǎng)箱(37℃5%CO2),培養(yǎng)5-7天測(cè)定結(jié)果:取出培養(yǎng)板,顯微鏡下觀察細(xì)胞病變,并用Reed-Muench法計(jì)算病毒的最佳滴度確定腺病毒的最佳病毒滴度(96孔板)29大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞原代培養(yǎng)及腺病毒感染細(xì)胞——何久香1課件30腺病毒感染細(xì)胞準(zhǔn)備細(xì)胞準(zhǔn)備病毒感染細(xì)胞腺病毒感染細(xì)胞31謝謝!謝謝!32大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞原代培養(yǎng)及腺病毒感染細(xì)胞——何久香1課件33寶山壁畫寶山壁畫是引人注目的昂貴文物。此壁畫發(fā)現(xiàn)于阿魯科爾沁旗東沙布鄉(xiāng)境內(nèi)。1994年列為“全國(guó)十大考古新發(fā)現(xiàn)”之一。寶山壁畫中最引人注目的是《楊貴妃教鸚鵡圖》。該畫高0.7米、寬2.3米,用于筆重彩繪制,最突出的表現(xiàn)了晚唐風(fēng)格。唐代擅長(zhǎng)繪貴婦仕女的大師周昉繪制了《楊貴妃教鸚鵡圖》,不僅享譽(yù)中原,而且還影響全國(guó)各地。發(fā)現(xiàn)于阿旗寶山古墓里的這幅畫,

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