吸光光度法課后練習題及參考答案_第1頁
吸光光度法課后練習題及參考答案_第2頁
吸光光度法課后練習題及參考答案_第3頁
吸光光度法課后練習題及參考答案_第4頁
吸光光度法課后練習題及參考答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

吸光光度法課后練習題及參考答案吸光光度法課后練習題及參考答案吸光光度法課后練習題及參考答案吸光光度法課后練習題及參考答案編制僅供參考審核批準生效日期地址:電話:傳真:郵編:吸光光度法課后練習題及參考答案一、選擇題1.所謂可見光區(qū),所指的波長范圍是(B)(A)200~400nm(B)400~750nm(C)750~1000nm(D)100~200nm2.一束(B)通過有色溶液時,溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。(A)平行可見光(B)平行單色光(C)白光(D)紫外光3.下列說法正確的是(A)(A)朗伯-比爾定律,濃度c與吸光度A之間的關系是一條通過原點的直線(B)朗伯-比爾定律成立的條件是稀溶液,與是否單色光無關(C)最大吸收波長λmax是指物質(zhì)能對光產(chǎn)生吸收所對應的最大波長(D)同一物質(zhì)在不同波長處吸光系數(shù)不同,不同物質(zhì)在同一波長處的吸光系數(shù)相同4.符合比耳定律的有色溶液稀釋時,其最大的吸收峰的波長位置(C)(A)向長波方向移動(B)向短波方向移動(C)不移動,但峰高降低(D)無任何變化5.標準工作曲線不過原點的可能的原因是(D)(A)顯色反應得酸度控制不當(B)顯色劑得濃度過高(C)吸收波長選擇不當(D)參比溶液選擇不當6.某物質(zhì)摩爾吸光系數(shù)很大,則表明(A)(A)該物質(zhì)對某波長光的吸光能力很強(B)該物質(zhì)濃度很大(C)測定該物質(zhì)的精密度很高(D)測量該物質(zhì)產(chǎn)生的吸光度很大7.吸光性物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)與下列(D)因素有關(A)比色皿厚度(B)該物質(zhì)濃度(C)吸收池材料(D)入射光波長8.已知KMnO4的相對分子質(zhì)量為,κ545nm=×103,今在545nm處用濃度為%KMnO4溶液,比色皿測得透射比為(A)(A)15%(B)83%(C)25%(D)53%9.有AB兩份不同濃度的有色溶液,A溶液用吸收池,B溶液用吸收池,在同一波長下測得的吸光度值相等,則它們的濃度關系為(D)(A)A是B的1/3(B)A等于B(C)B是A的3倍(D)B是A的1/310.某有色溶液,當用1cm吸收池時,其透射比為T,若改用2cm吸收池,則透射比應為(D)(A)2T(B)2lgT(C)T1/2(D)T211.用常規(guī)分光光度法測得標準溶液的透射率為20%,試液的透射率為10%,若以示差分光光度法測定試液,以標準溶液為參比,則試液的透過率為(C)(A)20%(B)40%(C)50%(D)80%12.用分光光度計測量有色化合物,濃度相對標準偏差最小時的吸光度為(D)(A)(B)(C)(D)13.在分光光度測定中,如試樣溶液有色,顯色劑本身無色,溶液中除被測離子外,其它共存離子與顯色劑不生色,此時應選(B)為參比。(A)溶劑空白(B)試液空白(C)試劑空白(D)褪色參比14.用鄰菲羅啉法測定鍋爐水中的鐵,pH需控制在4~6之間,通常選擇(D)緩沖溶液較合適。(A)鄰苯二甲酸氫鉀(B)NH3—NH4Cl(C)NaHCO3—Na2CO3(D)HAc—NaAc15.下述操作中正確的是(C)(A)比色皿外壁有水珠(B)手捏比色皿的磨光面(C)手捏比色皿的毛面(D)用報紙去擦比色皿外壁的水二、填空題1.在可見光區(qū),物質(zhì)的顏色是由(透射光的波長)決定的。已知姿色和綠色是一對互補色光,則KMNO4溶液吸收的是(綠)色光。2.符合朗伯-比爾定律的有色物質(zhì)的濃度增加后,最大吸收波長λmax(不變),吸光度A(變大),摩爾吸光系數(shù)κ(不變)。3.(摩爾吸光系數(shù))是物質(zhì)吸光能力大小的量度。4.摩爾吸光系數(shù)越大,靈敏度越(高)。5.吸光光度法測量時,入射光波長一般選在(最大吸收波長)處,因為這時測定有較高的(靈敏度)和(準確度)。6.透射比不同時,測量誤也不同。A為()時,測量誤差最小,為使測量的相對誤差≤2%,A的適宜范圍在(~)。7.三元配合物的形成類型有(三元混合配位配合物)、(離子締合物)、(三元膠束配合物)。8.分光光度計基本上有(光源)、(分光系統(tǒng))、(比光皿)及(檢測讀數(shù)系統(tǒng))四大部分組成。9.示差分光光度法測定(常量組分),它與普通光度法的區(qū)別在于(選用的參比溶液)不同。10.當試液中多組分共存,且吸收曲線可能相互間產(chǎn)生重疊而發(fā)生干擾時,(可以)不經(jīng)分離直接測定(填可以或不可以)。三、判斷題1.(×)不同濃度的高錳酸鉀溶液,它們的最大吸收波長也不同。2.(×)物質(zhì)呈現(xiàn)不同的顏色,僅與物質(zhì)對光的吸收有關。3.(√)綠色玻璃是基于吸收了紫色光而透過了綠色光。4.(√)單色器是一種能從復合光中分出一種所需波長的單色光的光學裝置。5.(√)比色分析時,待測溶液注到比色皿的四分之三高度處。6.(√)分光光度計使用的光電倍增管,負高壓越高靈敏度就越高。7.(√)不少顯色反應需要一定時間才能完成,而且形成的有色配合物的穩(wěn)定性也不一樣,因此必須在顯色后一定時間內(nèi)進行。8.(×)用分光光度計進行比色測定時,必須選擇最大的吸收波長進行比色,這樣靈敏度高。9.(√)摩爾吸光系數(shù)越大,表示該物質(zhì)對某波長光的吸收能力愈強,比色測定的靈敏度就愈高。10.(√)儀器分析測定中,常采用校準曲線分析方法。如果要使用早先已繪制的校準曲線,應在測定試樣的同時,平行測定零濃度和中等濃度的標準溶液各兩份,其均值與原校準曲線的精度不得大于5%~10%,否則應重新制作校準曲線。四、計算題1.稱取FeSO4·(NH4)2SO2·6H2O溶于水,加入1:4的H2SO420mL,定容至500mL。取VmL鐵標準溶液置于50mL容量瓶中,用鄰二氮菲顯色后加水稀釋至刻度,分別測得吸光度如下表,用表中數(shù)據(jù)繪制工作曲線。鐵標準溶液V/mL吸光度A0吸取試液,稀釋至250mL,再吸取此稀釋液mL置于500mL容量瓶中,與繪制工作曲線相同條件下顯色后,測得吸光度A=。求中鐵含量(mg·mL-1)。2.某顯色溶液以試劑空白作參比溶液調(diào)節(jié)工作零點,測量其吸光度。當調(diào)節(jié)T=100%時,測得A=,若T調(diào)節(jié)為98%,A的讀數(shù)為多少3.有一溶液,每毫升含鐵,吸取此試液于50ml容量瓶中顯色,用1cm吸收池于508nm處測得吸光度A=,計算吸光系數(shù)a,摩爾吸光系數(shù)κ。4.現(xiàn)取某含鐵試液定容至100ml,從中吸取顯色定容至50ml,用1cm吸收池測得透射比為%,已知顯色絡合物的摩爾吸光系數(shù)為×104L·mol-1·cm-1。求某含鐵試液中鐵的含量(以g·L-1計)5.用鄰二氮菲分光光度法測定Fe2+,稱取樣品,經(jīng)處理成試液后,轉(zhuǎn)入50ml容量瓶中,加入顯色劑,調(diào)節(jié)溶液酸度,用水稀釋至刻度,搖勻。用2cm吸收池于508nm處測得A=。已知κ=×104L·mol-1·cm-1,計算樣品中鐵的質(zhì)量分數(shù)。若此顯色液稀釋一倍,用3cm吸收池在同樣波長下測量,其透射比為多少6.稱取純度為%的某吸光物質(zhì)溶解后定容至500mL,從中吸取顯色定容至50mL,于最大吸收波長處用2cm吸收池測得投射比為%,已知吸光物質(zhì)的κ=×104L·mol-1·cm-1,試求該物質(zhì)的摩爾質(zhì)量。7.用分光光度法測定鐵,有下述兩種方法:A法:a=×102L·g-1·cm-1;B法:κ=×103L·mol-1·cm-1。問:(1)何種方法靈敏度高(2)若選用其中靈敏度高的方法,欲使測量誤差最小,顯色液中鐵的濃度為多少此時△c/c為多少已知△T=,b=1cm。8.用8-羥基喹啉-氯仿萃取光度法測定Fe2+和Al3+時,吸收光譜有部分重疊。在相應條件下,用純鋁μg顯色后,在波長為390nm和470nm處分別測得A為和;用純鐵μg顯色后,在波長為390nm和470nm處分別測得A為和。今稱取含鐵和鋁的試樣,溶解后定容至100ml,吸取1ml試液在相應條件下顯色,在波長390nm和470nm處分別測得吸光度為和。已知顯色液均為50ml,吸收池均為1cm。求試樣中鐵和鋁的質(zhì)量分數(shù)。9.用普通光度法測得×10-4mol·L-1KMnO4溶液的投射比為%。以此標準溶液做參比溶液,測得未知濃度的KMnO4溶液的投射比%。計算未知液中KMnO4的濃度。10.在Zn2++2Q2-=ZnQ2顯色反應中,當顯色劑Q濃度超過Zn2+濃度40倍以上時,可認為Zn2+全部生成ZnQ2。有一顯色液,其中cZn2+=×10-3mol·L-1,cQ2-=×10-2mol·L-1,在λmax波長處用1cm吸收池測得吸光度為。在同樣條件下,測得cZn2+=×10-3mol·L-1,cQ2-=×10-3mol·L-1的顯色液時,吸光度為。求絡合物ZnQ2的穩(wěn)定常數(shù)是多少五、問答題1.物質(zhì)呈現(xiàn)顏色的原因是什么2.什么叫選擇性吸收它與物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)有什么關系3.朗伯-比爾定律的數(shù)學表達式及物理意義是什么它對吸光光度分析有何重要意義4.繪制標準曲線時,偏離朗伯-比爾定律的原因有哪些5.為什么最好在λmax處測定化合物的含量6.對顯色反應有哪些要求顯色條件有哪些如何來選擇7.什么是參比溶液如何來選擇適宜的參比溶液8.721型分光光度計有哪些主要部件,各起什么作用9.示差光度法為什么可以測定較高含量的組分,而又不會引起較大的誤差答案一、選擇題二、填空題1.透射光的波長,綠2.不變,變大,不變3.摩爾吸光系數(shù)4.高5.最大吸收波長,靈敏度,準確度6.,~7.三元混合配位配合物,離子締合物,三元膠束配合物8.光源,分

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論