內(nèi)科學(xué)-血液系統(tǒng)-習(xí)題集-附答案綜述

貧血概論,選擇題【A型題】慢性貧血病人對(duì)缺氧的耐受性增加主要是由于A心輸出量增加，血液循環(huán)加速B呼吸頻率加速，增加換氣功能C紅細(xì)胞中2,3-二磷酸甘油酸濃度增高D缺氧敏感器官的血流量增加E骨髓幼紅細(xì)胞增生慢性全身性疾病導(dǎo)致貧血的機(jī)制重要的是 ：紅細(xì)胞壽命縮短B,骨髓不能代償增生網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)不能釋放儲(chǔ)存鐵 D,無(wú)效造血E,EP0水平降低血細(xì)胞來(lái)源于骨髓的是A,網(wǎng)狀細(xì)胞B,巨噬細(xì)胞T細(xì)胞D,B細(xì)胞E,多能干細(xì)胞貧血時(shí)病人皮膚及粘膜蒼白，較為可靠的檢查部位是面頰皮膚及上腭粘膜 B,手背皮膚及口腔粘膜耳廓皮膚D,頸部皮膚及舌面E,瞼結(jié)膜，指甲及口唇下列哪一種表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血 ：免疫性溶血性貧血B,再生障礙性貧血C,巨幼細(xì)胞性貧血D,血紅蛋白病E,慢性失血性貧血貧血的臨床表現(xiàn)不取決于：貧血的程度B,貧血的速度C,患者的體力活動(dòng)程度 D,性別E,機(jī)體對(duì)缺氧的代償能力和適應(yīng)能力【B型題】問(wèn)題7?10大面積燒傷引起貧血腎功能不全引起貧血肝炎引起貧血小腸切除或腸吻合術(shù)后貧血慢性失血性貧血巨幼紅細(xì)胞性貧血：促紅細(xì)胞生成素缺乏：骨髓干細(xì)胞損傷：溶血性貧血：?jiǎn)栴}11?12慢性化膿性感染所致的貧血缺鐵性貧血再生障礙性貧血葉酸缺乏所致的貧血慢性失血性貧血小細(xì)胞正色素性貧血：正細(xì)胞正色素性貧血：?jiǎn)栴}13?15缺鐵性貧血再生障礙性貧血機(jī)械性溶血性貧血遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥引起的貧血失血性貧血造血功能障礙造血原料缺乏紅細(xì)胞內(nèi)在缺陷【X型題】（多項(xiàng)選擇題）貧血常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)有：A,疲乏,軟弱無(wú)力B,心悸，氣短C,杵狀指D,頭暈E,耳鳴對(duì)貧血患者的體格檢查應(yīng)注意：A,皮膚,鞏膜有無(wú)出血點(diǎn)B,皮膚,鞏膜有無(wú)黃染C,淋巴結(jié)，肝,脾是否大D,肛門(mén)指檢是否有指套染血E,舌乳頭萎縮因造血干細(xì)胞增生和分化異常而造成貧血的疾病包括A,再生障礙性貧血B,骨髓增生異常綜合征C,白血病D,惡性組織細(xì)胞病

E,甲狀腺功能減退癥名詞解釋貧血：思考題簡(jiǎn)述貧血的定義及分類(lèi)貧血的診斷標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)述貧血的發(fā)病機(jī)制貧血的臨床表現(xiàn)有哪些簡(jiǎn)述貧血的治療原則貧血概論答案E,甲狀腺功能減退癥名詞解釋貧血：思考題簡(jiǎn)述貧血的定義及分類(lèi)貧血的診斷標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)述貧血的發(fā)病機(jī)制貧血的臨床表現(xiàn)有哪些簡(jiǎn)述貧血的治療原則貧血概論答案,選擇題型題【ACBEEED【BDBCAACBAD【X型題型題】(多項(xiàng)選擇題)ABDEABCEABC名詞解釋答:貧血是指人體外周血紅細(xì)胞容量減少較復(fù)雜，臨床上以血紅蛋白濃度來(lái)代替為貧血.思考題貧血的定義及分類(lèi)答:貧血是指人體外周血紅細(xì)胞容量減少,低于正常范圍下限的一種常見(jiàn)的臨床癥狀.由于紅細(xì)胞容量測(cè)定,故定義為：?jiǎn)挝蝗莘e血液中，血紅蛋白濃度低于正常參考值的下限即,低于正常范圍下限的一種常見(jiàn)的臨床癥狀 .按貧血進(jìn)展速度分急，,正常細(xì)胞性貧血和小細(xì)胞低色素性貧血；按血紅蛋白慢性貧血；按紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)分類(lèi)可分為大細(xì)胞性貧血濃度分輕，中，重度和極重度貧血；按骨髓紅系增生情況可分為增生性貧血和增生不良性貧血 .貧血的診斷標(biāo)準(zhǔn)答：在海平面地區(qū)，成年男性Hbv120g/L,成年女性(非妊娠)Hb<110g/L,孕婦Hbv100g/L稱(chēng)為貧血.Hb90g/L90g/L0.9umol/L(全血）,ZPP>0.96umol/L（全血）,FEP/Hb>4.5ug/gHb.從鐵的代謝規(guī)律論述缺鐵貧的病因及發(fā)病機(jī)制病因需鐵量增加而鐵攝入不足鐵吸收鐵丟失過(guò)多發(fā)病機(jī)制缺鐵對(duì)鐵代謝影響：當(dāng)體內(nèi)貯鐵減少到不足以補(bǔ)償功能狀態(tài)的鐵時(shí) ，鐵代謝指標(biāo)發(fā)生異常.缺鐵對(duì)造血系統(tǒng)的影響：紅細(xì)胞內(nèi)缺鐵，血紅素合成障礙，大量原卟啉不能合成鐵為血紅素 ，血紅蛋白合成減少，發(fā)生小細(xì)胞低色素性貧血.缺鐵對(duì)組織細(xì)胞代影響：組織缺鐵，細(xì)胞中含鐵酶和鐵依賴(lài)酶的活性降低 .進(jìn)而影響患者的精神，行為，體力，免疫功能及患兒的生長(zhǎng)發(fā)育和智力 .簡(jiǎn)述缺鐵性貧血的診斷和鑒別診斷診斷ID(1)血清鐵蛋白v12ug/L;(2)骨髓鐵染色顯示骨髓小?？扇捐F消失 ，鐵粒幼細(xì)胞少于15%;(3)血紅蛋白及的(1)+(2);(2) 轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度的(1)+(2);(2) 轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度4.5ug/gHb;(4)血紅蛋白尚正常.的(1)+(2)+(3):(2) 小細(xì)胞低色素性貧血：男性HB〈120g/L,女性〈110g/L,孕婦〈100g/L:MCV〈27pg,MCHC,32%.只有明確病因，IDA才能根治：有時(shí)缺鐵的病因比貧血本身更為嚴(yán)重 ，例如胃腸惡性腫瘤伴慢性IDA,應(yīng)多次檢查大便潛血,必要時(shí)候做胃腸X線(xiàn)或內(nèi)鏡檢查：月經(jīng)過(guò)多的婦女IDE(1)IDIDA(1)IDE〈80fl,MCH4病因診斷失學(xué)或胃癌術(shù)后殘胃癌所致的應(yīng)檢查有無(wú)婦科疾病.鑒別診斷1鐵粒幼細(xì)胞性貧血遺傳或不名原因?qū)е碌募t細(xì)胞鐵利用障礙性貧血 .表現(xiàn)為小細(xì)胞性貧血，但血清蛋白濃度增高，骨髓小粒含鐵黃素顆粒增多，鐵粒幼細(xì)胞增多，并出現(xiàn)環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞.血清鐵和鐵飽和度增高，

總鐵結(jié)合力不低.2海洋性貧血有家族史，有溶血表現(xiàn).血片中可見(jiàn)多量靶形紅細(xì)胞，并有珠蛋白肽鏈合成數(shù)量異常的證據(jù)，如胎兒血紅蛋白或血紅蛋白A2增高，出現(xiàn)血紅蛋白H包涵體等.血清鐵蛋白.骨髓可染鐵，血清鐵和鐵飽和度不低且長(zhǎng)增高.3慢性病貧血慢性炎癥，感染或腫瘤等引起的鐵代謝異常性貧血 .貧血為小細(xì)胞性.儲(chǔ)鐵（血清鐵蛋白和骨髓小粒含鐵血黃素）增多.血清鐵，血清鐵飽和度，總鐵結(jié)合力減低.4轉(zhuǎn)鐵蛋白缺乏癥系長(zhǎng)染色體隱性異常所致（先天性）或嚴(yán)重肝病，腫瘤繼發(fā)（獲得性）.表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血.血清鐵，總鐵結(jié)合力，血清鐵蛋白及骨髓含鐵血黃素均明顯降低.先天性者幼兒時(shí)發(fā)病，伴發(fā)育不良和多臟器功能受累，獲得性者有原發(fā)病的表現(xiàn).試述缺鐵性貧血的治療.1：病因的治療：盡可能地去除導(dǎo)致缺鐵的原因.2:補(bǔ)鐵治療：治療性鐵劑有無(wú)機(jī)鐵和有機(jī)鐵兩類(lèi) .首選口服鐵劑.若口服鐵劑不能賴(lài)受或胃腸道正常解刨部位發(fā)生改變而影響鐵的吸收 ，可用鐵劑肌肉注射.簡(jiǎn)述缺鐵性貧血鐵劑治療的原則及注意事項(xiàng)原則:根除病因：補(bǔ)足儲(chǔ)存.注意事項(xiàng):1與谷類(lèi)，乳類(lèi)和茶同用會(huì)影響鐵的吸收 ；2慎用注射鐵劑；3注意不良反應(yīng)（消化道反應(yīng)）及治療反應(yīng).鐵劑治療失敗的原因有哪些①患者未按醫(yī)囑服藥；②診斷錯(cuò)誤；③出血尚未得到糾正，出血量超過(guò)新生量；④同時(shí)伴發(fā)感染，炎癥，惡性腫瘤，肝病及腎病等，影響了骨髓的造血功能；⑤腹瀉，腸蠕動(dòng)過(guò)速或胃腸道解剖部位異常，影響了鐵的吸收；⑥所用的鐵劑在胃腸道不能很好溶解，影響吸收.四，分析題答：該病人最可能的診斷是：缺鐵性貧血.為明確診斷還需做：骨髓檢查，骨髓涂片鐵染色，鐵蛋白，鐵劑診斷性治療.該患者治療的首選藥物是：口服硫酸亞鐵.再生障礙性貧血一，選擇題【A型題】TOC\o"1-5"\h\z可以鑒別再生障礙性貧血與陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿最主要的是 ：A，全血細(xì)胞減少B,血小板減少C,前者為正細(xì)胞性貧血D,前者骨髓增生低下以上都不是可以鑒別再生障礙性貧血和急性粒細(xì)胞白血病的是 ：周?chē)杏腥?xì)胞減少 B,周?chē)杏杏琢＜?xì)胞C,周?chē)杏杏准t細(xì)胞D,骨髓檢查E,以上都不是再生障礙性貧血的主要診斷依據(jù)是 ：全血細(xì)胞減少B,網(wǎng)織紅細(xì)胞減低C,無(wú)淋巴結(jié)腫大D,無(wú)肝脾腫大E,以上都不是雄激素治療再生障礙性貧血最先恢復(fù)的是血紅蛋白B,網(wǎng)織紅細(xì)胞C,白細(xì)胞D,血小板E,上述都不是最容易引起再生障礙性貧血的藥物是 ：A.抗腫瘤藥B.磺胺藥C.氯霉素D.保泰松E.對(duì)乙酸胺基酚（撲熱息痛）再生障礙性貧血的主要原因是：造血原料缺乏A.造血干細(xì)胞缺陷B.骨髓造血功能衰竭造血原料缺乏C.無(wú)效紅細(xì)胞生成D.,支持再生障礙性貧血的診斷的是骨髓中巨核細(xì)胞很少或缺如E.,支持再生障礙性貧血的診斷的是骨髓中巨核細(xì)胞很少或缺如全血細(xì)胞減少的患者A.酸化血清試驗(yàn)（+）B.C.肝脾淋巴結(jié)腫大D.外周血出現(xiàn)有核紅細(xì)胞E.中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶積分值減低下列哪種疾病骨髓巨核細(xì)胞明顯減少 ：A.再生障礙性貧血B.巨幼細(xì)胞貧血C.溶血性貧血D.脾功能亢進(jìn)E.特發(fā)性血小板減少性紫癜慢性再生障礙性貧血，應(yīng)首選：A.骨髓移植B.雄激素C.免疫抑制劑D.造血細(xì)胞因子E.胎肝輸注對(duì)重型再障n型首選的藥物是 ：A.ALGB.EP0C.GM-CSFD.G-CSFE.雄激素男性,22歲.貧血3月,牙齦有時(shí)出血，易感冒，查體:皮膚有少量出血點(diǎn)，鞏膜無(wú)黃染，胸骨無(wú)壓痛，肝未觸

及，血紅蛋白85g/L,白細(xì)胞2.8G/L,血小板48G/L,血涂片未見(jiàn)幼稚細(xì)胞，血Hani式驗(yàn)(-),尿Rous(-),骨髓增生減低，粒紅巨核三系細(xì)胞減少.首先采取的治療為：A.輸全血B.葉酸維生素B12C.司坦唑醇(康力龍)D.脾切除E.骨髓移植關(guān)于再生障礙性貧血的病因，錯(cuò)誤的是：A,氯霉素B,鐵劑治療過(guò)度C,肝炎病毒D,先天性因素(如Fanconi綜合征)再生障礙性貧血的發(fā)病機(jī)理,不正確的是：A,干細(xì)胞損傷B,骨髓微循環(huán)障礙C,骨髓基質(zhì)損傷D,血液中紅細(xì)胞生成素缺乏E,自身免疫因素再生障礙性貧血的血象不會(huì)表現(xiàn)為 ：A,紅細(xì)胞減少B,白細(xì)胞減少C,血小板減少D,淋巴細(xì)胞比例下降E,單核細(xì)胞減少.診斷:男性,36歲，進(jìn)行性貧血，皮下出血及發(fā)熱半年.肝炎病史1年肝肋下2cm，脾側(cè)臥位可及，血紅蛋白50g/L,紅細(xì)胞1.6T/L,白細(xì)胞1.5G/L,血小板80G/L,骨髓增生低下，全片未見(jiàn)巨核細(xì)胞A,肝病性貧血.診斷:C,再生障礙性貧血D,感染性貧血E,急性白血病上述病例治療貧血，應(yīng)首選：A,茛菪堿B,康力龍C,脾切除D,強(qiáng)的松60g/L,白細(xì)胞2.7G/L,60g/L,白細(xì)胞2.7G/L,血小,粒細(xì)胞，紅細(xì)胞二系成熟停女性,18歲,蒼白，月經(jīng)過(guò)多兩個(gè)月，肝肋下及邊，質(zhì)軟,脾肋下未及.血紅蛋白板30G/L.分別在髂前及髂后上棘進(jìn)行骨髓穿刺 ，取材不滿(mǎn)意，胸骨穿刺增生活躍滯于晚期，全片未見(jiàn)巨核細(xì)胞，最可能的診斷是：A,特發(fā)性血小板減少性紫癜 B,缺鐵性貧血急性白血病D,再生障礙性貧血E,骨髓纖維化【B型題】問(wèn)題18?20輸血強(qiáng)的松睪丸酮免疫抑制劑切脾TOC\o"1-5"\h\z重型再生障礙性貧血的首選治療手段 ：自身免疫性溶血性貧血的首選治療手段 ：遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥的首選治療手段 ：?jiǎn)栴}21?23貧血，黃疸，脾大，血CoombsM驗(yàn)什)貧血，高熱，脾大，骨髓涂片PAS染色(+)貧血，網(wǎng)織紅細(xì)胞25%,血Ham(+)貧血，出血，高熱，血涂片NAP染色積分增高，骨髓增生活躍，巨核細(xì)胞減少貧血,MCV78um3,MCHC30%再生障礙性貧血：缺鐵性貧血：自身免疫性溶血性貧血：?jiǎn)栴}24?25缺鐵性貧血自身免疫性溶血性貧血再生障礙性貧血巨幼細(xì)胞性貧血鐵粒幼細(xì)胞性貧血女性,32歲，月經(jīng)量增多，牙齦出血，伴頭暈1年，雙下肢有散在淤斑，肝脾未觸及,Hb65g/L,RBC2.13T/L,MCV82um3,MCHC33%,WBC3.1GL,N43%,L57%,Pt38G/L骨髓巨核細(xì)胞減少：女性,36歲，發(fā)現(xiàn)輕度貧血2年，平素月經(jīng)量多，生育2胎，母乳喂養(yǎng),Hb85g/L,RBC3.15T/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞1%,WBC5.3G/L,Pt205G/L,尿膽原(-),MCV72um3,MCHC28%:問(wèn)題26?27DNA合成障礙珠蛋白合成障礙多能干細(xì)胞受損定向干細(xì)胞受損鐵利用障礙再生障礙性貧血：鐵粒幼紅細(xì)胞性貧血：

【C型題J全血細(xì)胞減少B.酸溶血試驗(yàn)陽(yáng)性?xún)烧呔蒁.兩者均不可再生障礙性貧血：陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿：急性失血性貧血：巨幼細(xì)胞貧血：【X型題】(多項(xiàng)選擇題)再生障礙性貧血的表現(xiàn)包括：A.造血細(xì)胞減少B.貧血,出血,感染C.胸骨壓痛D.肝,脾大鞏膜黃染再障可能的發(fā)病機(jī)制包括：A.造血干細(xì)胞內(nèi)在缺陷B.異常免疫反應(yīng)損傷造血干細(xì)胞C.造血微環(huán)境支持功能缺陷 D.遺傳傾向E.獲得性細(xì)胞膜GPI錨連膜蛋白異常關(guān)于造血干(祖)細(xì)胞內(nèi)在缺陷的機(jī)理包括：造血干細(xì)胞內(nèi)在缺陷可以是質(zhì)的改造血干細(xì)胞內(nèi)在缺陷可以是量的改變CD34+細(xì)胞減少程度與病情嚴(yán)重性呈負(fù)相關(guān)CD34+細(xì)胞中具有自我更新能力的細(xì)胞減少造血干細(xì)胞在長(zhǎng)期骨髓培養(yǎng)體系的正?；|(zhì)上增殖能力增高 .慢性再生障礙性貧血可能出現(xiàn)下列表現(xiàn) ：A.有貧血無(wú)出血，感染B.網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對(duì)值減少骨髓大多增生活躍D.骨髓巨核細(xì)胞數(shù)增多E.肝大,黃疸二,名詞解釋再生障礙性貧血(aplasticanemia)：123412345678簡(jiǎn)述再障的定義.簡(jiǎn)述再障發(fā)病的三大學(xué)說(shuō).簡(jiǎn)述急，慢性再障的臨床特點(diǎn).再障如何分類(lèi).簡(jiǎn)述再障的診斷標(biāo)準(zhǔn).慢性再障的鑒別診斷.慢性再障如何治療.療效標(biāo)準(zhǔn)四,病案分析題女性,32歲，月經(jīng)量增多，牙齦出血，伴頭暈1年，雙下肢有散在淤斑，肝脾未觸及,Hb65g/L,RBC2.13T/L,MCV82um3,MCHC33%,WBC3.1G/L,N43%,L57%,Pt38G/L,骨髓巨核細(xì)胞減少.問(wèn)：該病人的診斷需要鑒別的常見(jiàn)疾病有哪些⑶如何治療李X,男,28歲，職業(yè)：個(gè)體做鞋工5年.主訴無(wú)力，反復(fù)鼻出血2年,加重1周.現(xiàn)病史二年來(lái)經(jīng)常無(wú)力，反復(fù)鼻出血，牙齦出血，雙下肢散在瘀點(diǎn)，服中藥及抗貧血藥治療無(wú)效.半月前感冒，體溫38.2C,頭痛，咽痛，咳嗽，服感冒沖劑及利菌沙三天，體溫下降，癥狀消失.近一周無(wú)力，出血癥狀加重，來(lái)醫(yī)院就診，以全血細(xì)胞減少收入院.病來(lái)無(wú)黑便，無(wú)深色尿及尿血.既往史健康,無(wú)肝炎病史，近5年有苯接觸史.體格檢查體溫36.6C,脈搏100次/分，呼吸24次/分，血壓120/80mmHg.中度貧血貌，結(jié)膜黃白，鞏膜無(wú)黃染,淺表淋巴結(jié)不大，雙扁桃腺1°腫大.胸骨無(wú)壓痛，雙肺呼吸音正常，心律100次/分，節(jié)律規(guī)整，心尖區(qū)可聞2/6級(jí)收縮期雜音.腹軟,肝,脾肋下未觸及，雙下肢散在瘀點(diǎn).問(wèn)：患者主要癥狀，體征是什么發(fā)生出血原因是什么為確定出血原因，應(yīng)做哪些輔助檢查全血細(xì)胞減少，常見(jiàn)于哪些疾病為進(jìn)一步確診，應(yīng)做哪些檢查再生障礙性貧血答案一,選擇題【A型題】D2,D3,E4,B5,C6,A7,B8,A9,B10,A11,C12,B13,D14,D15,C16,B17,D【B型題】18,D19,B20,E21,D22,E23,A24,C25,A26,C27,E【C型題J28,A29,C30,D31,A【X型題】(多項(xiàng)選擇題)32,AB33,ABC34,ABD35,B二,名詞解釋答:再生障礙性貧血是一種獲得性骨髓造血功能衰竭癥 .主要表現(xiàn)為骨髓造血功能低下，全血細(xì)胞減少和貧血,出血,感染綜合征，免疫抑制治療有效.三，簡(jiǎn)述題1答：再生障礙性貧血是一種獲得性骨髓造血功能衰竭癥 .主要表現(xiàn)為骨髓造血功能低下，全血細(xì)胞減少和貧血，出血,感染綜合征，免疫抑制治療有效.2答：一，造血干祖細(xì)胞缺陷 包括量和質(zhì)的異常.AA患者骨髓CD34細(xì)胞較正常人明顯減少，減少程度與病情有關(guān)；其CD34+細(xì)胞中具有自我更新及長(zhǎng)期培養(yǎng)啟動(dòng)能力的 "類(lèi)原始細(xì)胞-明顯減少.二，造血微環(huán)境異常活檢發(fā)現(xiàn)有骨髓-脂肪化"，靜脈竇壁水腫，出血，毛細(xì)血管壞死；部分AA骨髓基質(zhì)細(xì)胞體外培養(yǎng)生長(zhǎng)情況差，其分泌的各類(lèi)造血調(diào)控因子明顯不同于正常人 .三，免疫異常AA患者外周血及骨髓淋巴細(xì)胞比例增高，T細(xì)胞亞群失衡，T輔助細(xì)胞I型，CD8+T抑制細(xì)胞，CD25+T細(xì)胞和TCR+T細(xì)胞比例增高，細(xì)胞分泌的造血負(fù)調(diào)控因子明顯增多 ，髓系細(xì)胞凋亡亢進(jìn).3答:急性再障又稱(chēng)重型再生障礙性貧血起病急 ，進(jìn)展快，病情重；少數(shù)可由非重型進(jìn)展而來(lái).臨床特點(diǎn)如下：（一） 貧血多呈進(jìn)行性加重，蒼白，乏力，頭昏，心悸和氣短等癥狀明顯.（二）感染多數(shù)患者有發(fā)熱，體溫39以上，個(gè)別患者自發(fā)病到死亡均處于難以控制的高熱之中 .以呼吸道感染最常見(jiàn)，其次有消化道，泌尿生殖道及皮膚，粘膜感染等.感染菌種以革蘭陰性桿菌，金黃色葡萄球菌和真菌為主，常合并敗血癥.（三）出血均有不同程度的皮膚，粘膜及內(nèi)臟出血.皮膚表現(xiàn)為出血點(diǎn)或大片瘀斑，口腔粘膜有血泡，有鼻出血，牙齦出血，眼結(jié)膜出血等.深部臟器出血時(shí)可見(jiàn)嘔血，咯血，便血，血尿，陰道出血，眼底出血和顱內(nèi)出血，后者常危及患者的生命.慢性再障又稱(chēng)非重型再障起病急和進(jìn)展較緩慢 ，病情較重型輕.（一） 貧血慢性過(guò)程，常見(jiàn)蒼白，乏力，頭昏，心悸，活動(dòng)后氣短等.輸血后癥狀改善，但不持久.（二） 感染高熱比重型少見(jiàn)，感染相對(duì)較易控制，很少持續(xù)1周以上.上呼吸道感染常見(jiàn)，其次為牙齦炎，支氣管炎，扁桃體炎，而肺炎，敗血癥等重癥感染少見(jiàn).常見(jiàn)感染菌種為革蘭氏陰性桿菌和各類(lèi)球菌 .（三）出血出血傾向較輕，以皮膚，粘膜出血為主，內(nèi)臟出血少見(jiàn).多表現(xiàn)為皮膚出血點(diǎn)，牙齦出血，女性患者有陰道出血.出血較易控制.久治無(wú)效者可發(fā)生顱內(nèi)出血.4答:根據(jù)患者的病情，血象，骨髓象及預(yù)后通常將該病分為重型和非重型 ，也有學(xué)者進(jìn)一步將非重型分為中間型和輕型，還有學(xué)者從重型中分出極重型.國(guó)內(nèi)學(xué)者曾將再障分為急性型和慢性型，1986年以后，又將急性再障改稱(chēng)為重型再障-I型，將慢性再障進(jìn)展成的急性型成為重型再障 -n型.從病因上可分為先天性和后天性.先天性再障包括Fanconi貧血，家族性增生低下性貧血及胰腺功能不全性再障 .后天性再障根據(jù)是否有明確誘因分為繼發(fā)性和原發(fā)性.根據(jù)發(fā)病機(jī)制，傳統(tǒng)學(xué)說(shuō)將原發(fā)性再障進(jìn)一步分為以造血干細(xì)胞缺陷或和造血微環(huán)境異?；蚝兔庖吖δ墚惓橹餍?.5答：①全血細(xì)胞減少，網(wǎng)織紅細(xì)胞百分?jǐn)?shù)＜0.01淋巴細(xì)胞比例增高；＜30%）慢性粒細(xì)胞白血病死亡的主要原因是脾大所致壓迫癥狀B.急性變C.脾栓塞D.肝浸潤(rùn)致肝功能損害E.脾破裂Ph染色體見(jiàn)于慢性淋巴細(xì)胞白血病B.慢性粒細(xì)胞白血病C.肝硬化D.黑熱病E.急性白血病下列哪一型白血病最易并發(fā)彌漫性血管內(nèi)凝血A.急性淋巴細(xì)胞白血病B.急性粒細(xì)胞白血病C.急性早幼粒細(xì)胞白血病D.急性單核細(xì)胞白血病E.紅白血病正確的中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病的治療是 ：加大化療劑量腰椎穿刺放腦脊液鞘內(nèi)注射氨甲喋吟+地塞米松2—3次/周鞘內(nèi)注射氨甲喋吟+地塞米松1次/月以上方法均可急性早幼粒細(xì)胞白血病治療首選A.大劑量皮質(zhì)激素B.輸鮮血C.聯(lián)合化療D.聯(lián)合化療+輸血E.維甲酸急性淋巴細(xì)胞性白血病聯(lián)合化療的基本方案是HA（高三尖杉，阿糖胞苷）DA（柔紅霉素，阿糖胞苷）VP（長(zhǎng)春新堿，強(qiáng)地松）MOPP氮芥,長(zhǎng)春新堿，甲基芐肼,強(qiáng)地松）EA（米托蒽醌，阿糖胞苷）急性早幼粒白血病易并發(fā)A.感染B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病C.溶血D.貧血加重E.播散性血管內(nèi)凝血（DIC）中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病多見(jiàn)于A.慢性淋巴細(xì)胞白血病B.急性淋巴細(xì)胞白血病慢性粒細(xì)胞白血病D.急性粒細(xì)胞白血病E.急性單核細(xì)胞白血病急性白血病出血原因主要是由于 ：

A.血小板減少B.彌慢性血管內(nèi)凝血C.纖溶亢進(jìn)D.白血病細(xì)胞栓塞E.小血管破裂在慢性粒細(xì)胞白血病早期，下列哪項(xiàng)可不出現(xiàn)：A,白細(xì)胞總數(shù)增高B,外周血中有幼稚細(xì)胞C,血小板明顯減少D,嗜堿粒細(xì)胞增多E,嗜酸粒細(xì)胞增多骨髓象中原始細(xì)胞有奧氏小體，過(guò)氧化酶染色陽(yáng)性，首先考慮：A,急性淋巴細(xì)胞白血病B,急性粒細(xì)胞白血病C,慢性淋巴細(xì)胞白血病 D,慢性粒細(xì)胞白血病E,類(lèi)白血病反應(yīng)診斷急性白血病的有力根據(jù)是：A.貧血與出血癥狀B.感染表現(xiàn)C.肝脾腫大D.胸骨壓痛E.骨髓檢查有大量原始細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞性白血病診斷的主要依據(jù)是 ：A,白細(xì)胞計(jì)數(shù)達(dá)10X109/L以上B,肝，脾淋巴結(jié)腫大C,骨髓增生極度活躍D,骨髓中巨核及紅系極度減少E,骨髓中原始及幼稚淋巴細(xì)胞增加》 30%骨髓象中原始細(xì)胞有奧氏小體，過(guò)氧化酶染色陽(yáng)性，首先考慮：A,急性淋巴細(xì)胞白血病B,急性粒細(xì)胞白血病C,慢性淋巴細(xì)胞白血病 D,慢性粒細(xì)胞白血病E,類(lèi)白血病反應(yīng)急性粒細(xì)胞白血病診斷的主要依據(jù)是 ：A,白細(xì)胞計(jì)數(shù)＞10X109/LB,肝,脾淋巴結(jié)腫大C,骨髓增生極度活躍D,骨髓中巨核及紅系極度減少E,骨髓中原始粒細(xì)胞》30%慢性粒細(xì)胞白血病化療藥物首選A.羥基脲B.環(huán)磷酰胺C.阿糖胞苷D.柔紅霉E.馬利蘭急性白血病治療完全降解后一周 ，漸感頭痛加重，厭食惡心而嗜睡，體檢:T37.5C,皮膚不蒼白，無(wú)出血點(diǎn)，頸稍有抵抗，WBC3.5X109/L,BPC99X109/L.應(yīng)首先考慮是：A.白血病骨髓復(fù)發(fā)B.結(jié)核性腦膜炎C.腦膜白血病D.顱內(nèi)出血E.病毒性腦炎二,簡(jiǎn)述題簡(jiǎn)述急性白血病的定義及分類(lèi)簡(jiǎn)述急性白血病的臨床表現(xiàn)簡(jiǎn)述急性白血病的骨髓象特點(diǎn)簡(jiǎn)述急性白血病診斷簡(jiǎn)述急性白血病的治療原則及方法試述慢性粒細(xì)胞白血病的臨床分期及治療方法試述急淋，急粒,急單三種急性白血病的化學(xué)鑒別特點(diǎn)試述慢性粒細(xì)胞白血病的治療白血病(leukemia)急性白血病(acuteleukemia)綠色瘤(chloroma)白血病(leukemia)急性白血病(acuteleukemia)綠色瘤(chloroma)中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病(CNS-L)1.2.3.4.四,思考題：男性,48歲.左上腹發(fā)現(xiàn)腫塊3年，近10天來(lái)高熱，全身酸痛.貧血貌，胸骨有壓痛，脾大平臍.血紅蛋白72g/L,白細(xì)胞210G/L,原粒細(xì)胞+早幼粒細(xì)胞0.36,血小板35G/L.骨髓有核細(xì)胞極度增生，原粒細(xì)胞0.17,早幼粒細(xì)胞0.28.中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶活性增高.本例最可能的診斷是：急性粒細(xì)胞白血病慢性粒細(xì)胞白血病慢性粒細(xì)胞白血病急性變急性早幼粒細(xì)胞白血病類(lèi)白血病反應(yīng)白血病答案選擇題【A型題】1,E2,C3,E4,B5,B6,C7,C8,E9,C10,E11,B12,A13,C14,B15,E16,E17,B18,19,A20,C簡(jiǎn)述題1,答：白血病是一類(lèi)造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病.其克隆中的白血病細(xì)胞增殖失控，分化障礙，凋亡受阻,而停滯在細(xì)胞發(fā)育的不同階段.根據(jù)白血病細(xì)胞的成熟程度和自然病程，將白血病分為記性和慢性?xún)纱箢?lèi).急性白血病的細(xì)胞分化停留在較早階段 ，多為原始細(xì)胞及早期幼稚細(xì)胞，病情發(fā)展迅速，自然病程僅幾個(gè)月.分類(lèi)：根據(jù)主要受累細(xì)胞分為急性淋巴細(xì)胞白血病 (L1,L2,L3)及急性非淋巴細(xì)胞白血病(M0,M1,M2,M3,M4,M5,M6,M7).答:1正常骨髓造血功能受抑表現(xiàn)：①貧血②發(fā)熱③出血2白血病細(xì)胞增殖浸潤(rùn)表現(xiàn)：①淋巴結(jié)和肝，脾大.淋巴結(jié)腫大以ALL多見(jiàn).縱隔淋巴結(jié)腫大常見(jiàn)于T細(xì)胞ALL.骨骼和關(guān)節(jié)，常有胸骨下段壓痛.發(fā)生骨髓壞死時(shí)，可引起骨骼劇痛.③眼部：粒細(xì)胞白血病形成的粒細(xì)胞肉瘤或綠色瘤常累及骨膜，以眼眶部位最常見(jiàn)，可引起眼球突出，復(fù)視或昏迷.④口腔和皮膚：可因白血病細(xì)胞的浸潤(rùn)導(dǎo)致牙齦增生，腫脹，皮膚可出現(xiàn)藍(lán)灰色斑丘疹，局部皮膚隆起，變硬，呈蘭色結(jié)節(jié).⑤中樞神經(jīng)系統(tǒng)浸潤(rùn)：表現(xiàn)為頭痛，頭暈，重者有嘔吐，頸項(xiàng)強(qiáng)直，甚至抽搐，昏迷⑥睪丸：出現(xiàn)無(wú)痛性腫大，僅次于CNSL的白血病髓外復(fù)發(fā)的根源.此外，白血病可浸潤(rùn)其他組織器官.肺,心,消化道，泌尿生殖系統(tǒng)均可受累.答:FAB協(xié)作組提出原始細(xì)胞占全部骨髓有核細(xì)胞》 30%為AL的診斷標(biāo)準(zhǔn).多數(shù)病例骨髓象有核細(xì)胞顯著增生，以原始細(xì)胞為主，而較成熟中間階段的細(xì)胞缺如，并殘留少量成熟粒細(xì)胞，形成所謂-裂孔-現(xiàn)象.而少數(shù)骨髓增生低下但是原始細(xì)胞仍占 30%以上者，稱(chēng)為低增生性AL.Auer小體僅見(jiàn)于ANLL,有獨(dú)立診斷意義.診斷必須通過(guò)：形態(tài)學(xué)，細(xì)胞遺傳學(xué)，免疫分型，分子生物學(xué)方可診斷.同時(shí)，必須結(jié)合患者病史，癥狀等綜合判斷.①臨床有貧血，出血，感染及發(fā)熱表現(xiàn)；②有浸潤(rùn)體征如淋巴結(jié)腫大，胸骨壓痛，肝脾腫大，出血體征；血液學(xué)有貧血，白細(xì)胞量與質(zhì)改變，血小板減少；④骨髓中原始細(xì)胞及幼稚細(xì)胞超過(guò) 30%;⑤有白血病融合基因如PML/RaRa基因檢出；⑥異常染色體檢出.其治療原則為：根據(jù)個(gè)體病人的不同特點(diǎn)，綜合現(xiàn)代化的治療手段，不斷提高AL的CR率,延長(zhǎng)存活期并不斷減少?gòu)?fù)發(fā)，降低死亡，最終使病人治愈.AL治療的根本目的是徹底消除體內(nèi)的白血病細(xì)胞 ，是病人長(zhǎng)期存活及治愈.化療是最重要及最基本的手段，并且是其他治療的基礎(chǔ).化療的目的：降低機(jī)體白血病細(xì)胞的負(fù)荷，達(dá)到完全緩解，延長(zhǎng)患者的生存期.分成兩個(gè)階段即誘導(dǎo)治療和緩解后治療 .化療的原則是：早期(早診斷，早治療),足量，聯(lián)合和個(gè)體化，同時(shí)也應(yīng)注意髓外白血病的治療及支持治療和生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑治療 .完全緩解的標(biāo)準(zhǔn)：無(wú)出血感染發(fā)燒，貧血及肝脾淋巴結(jié)腫大的臨床癥狀及體征 ,Hb>100g/L(男)或》90g/L(女及兒童),中性粒細(xì)胞》1.5X109/L,Pit>100X109/L,外周血涂片分類(lèi)未見(jiàn)白血病細(xì)胞 ；骨髓中原幼細(xì)胞<5%.分為慢性期，加速期，急變期.治療包括白血病淤滯癥的緊急處理,化學(xué)治療包括羥基脲，阿糖胞苷和高三尖杉酯堿等.伊馬替尼，a-干擾素，異基因骨髓移植.其晚期治療主要為化療，伊馬替尼，異基因骨髓移植.急淋，急粒,急單三種急性白血病的化學(xué)鑒別特點(diǎn)急淋白血病急粒白血病急性單核細(xì)胞白血病過(guò)氧化物酶(")分化差的原始細(xì)胞(-)---(+)分化好的原始細(xì)胞什)一一什++)(-)或(+)糖原染色(+)成塊或顆粒(-)或(+),彌漫性淡紅色(-)或(+),彌漫性淡紅色或顆粒狀非特異性酯酶(")(-)或什)，氟化鈉抑制<50%,什)，氟化鈉抑制》50%,中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶增加減少或(一)正?；蛟黾勇粤＜?xì)胞白血病的治療包括：①羥基脲,②白消安，③其他藥物如阿糖胞苷和高三尖杉酯堿等 ，④a-干擾素,⑤異基因骨髓移植.急淋白血病的化學(xué)治療包括：誘導(dǎo)緩解治療：長(zhǎng)春新堿(V)+潑尼松(P)構(gòu)成其基本方案，+蒽環(huán)類(lèi)抗生素如柔紅霉素等，為VDP方案，如加上左旋門(mén)東酰氨酶則構(gòu)成VDLP方案.緩解后治療：強(qiáng)化鞏固治療和維持治療十分必要 .大劑量阿糖胞苷及大劑量甲氨喋玲通常使用 ，同時(shí)用MTX阿糖胞苷+氟美松三聯(lián)鞘內(nèi)注射預(yù)防中樞神經(jīng)系統(tǒng)的浸潤(rùn) .三，名詞解釋白血病(leukemia)答：是一類(lèi)造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病 .其克隆中的白血病細(xì)胞增殖失控，分化障礙，凋亡受阻，而停滯于細(xì)胞發(fā)育的不同階段.在骨髓和其他造血組織中白血病細(xì)胞大量增生累及 ，并浸潤(rùn)其他器官和組織，而正常造血受抑制.根據(jù)白血病細(xì)胞的成熟程度和自然病程 ，將白血病分為急性和慢性?xún)纱箢?lèi) .根據(jù)受累的細(xì)胞系列可將AL分為急性淋巴細(xì)胞白血病和急性非淋巴細(xì)胞白血病 ；CL分為慢性粒細(xì)胞白血病和慢性淋巴細(xì)胞白血?。灰约吧僖?jiàn)類(lèi)型的白血病，如HCL,PLL等.急性白血病(acuteleukemia)答:是造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病 ，發(fā)病時(shí)骨髓中異常的原始細(xì)胞及幼稚細(xì)胞 (白血病細(xì)胞)大量增殖并廣泛浸潤(rùn)肝，脾,淋巴結(jié)等各種臟器，抑制正常造血.主要表現(xiàn)為貧血，出血,感染和浸潤(rùn)等征象.綠色瘤(chloroma)答:常見(jiàn)于小兒及青年急性原粒細(xì)胞白血病例，多侵襲骨膜，硬腦膜及韌帶組織.好發(fā)于眼眶骨膜之下，引起突眼癥，其次也見(jiàn)于顳骨，鼻竇，胸骨,肋骨及骨盆，向外隆起呈結(jié)節(jié)或腫塊.浸潤(rùn)之處呈綠色.綠色瘤的綠色是由于含大量的髓過(guò)氧化酶所致.中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病(CNS-L)答：中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病（CNS-L）:是白血病細(xì)胞對(duì)中樞神經(jīng)的侵犯.由于血腦屏障，一般的化療藥物難以到達(dá)該部，而使白血病細(xì)胞隱藏于此，成為復(fù)發(fā)的根源.可發(fā)生于白血病的各個(gè)時(shí)期，以緩解期多見(jiàn)，以急性淋巴細(xì)胞白血病最常見(jiàn)，兒童尤甚.主要表現(xiàn)頭痛，頭昏，嘔吐，頸抗，昏迷，瞳孔不等大，病理征陽(yáng)性，常導(dǎo)致死亡.四，思考題：1，C出血性疾病概述一，選擇題【A型題】凝血連鎖反應(yīng)的關(guān)鍵是：A.凝血酶形成B.凝血活酶形成C.纖維蛋白形成D.纖維蛋白單體形成E.血管內(nèi)皮損傷人體內(nèi)最重要的抗凝物質(zhì)是：A.蛋白C系統(tǒng)B.抗凝血酶-m（AT-m）C.組織因子途徑抑制物仃FPI）D.肝素E.纖溶酶凝血活酶的組成成份是：A.FXa，F(xiàn)V,PF3，Ca2+B.FXa，F(xiàn)V,PF3C.FXa,FV,Ca2+D.FV,PF3,Ca2+E.FXa,PF3,Ca2+凝血第三階段的產(chǎn)物是：A.纖維蛋白單體形成B.凝血酶形成C.凝血活酶形成D.不穩(wěn)定性纖維蛋白E.交聯(lián)纖維蛋白TOC\o"1-5"\h\z血管性疾病的臨床表現(xiàn)中常見(jiàn)的是 ：A.皮膚大塊瘀斑B.血腫C.眼底出血D.皮膚紫癜E.手術(shù)或外傷后出血不止血小板疾病的臨床表現(xiàn)中罕見(jiàn)的是 ：A.皮膚紫癜B.內(nèi)臟出血C.關(guān)節(jié)腔出血D.月經(jīng)過(guò)多E.眼底出血凝血障礙性疾病的臨床表現(xiàn)中常見(jiàn)的是 ：A.血腫和內(nèi)臟出血B.皮膚紫癜C.眼底出血D.月經(jīng)過(guò)多E.女性多見(jiàn)能為FXa,FV,PF3,鈣所形成的活性復(fù)合物所激活的是 ：A.V因子B.n因子C.劉因子D.叩因子E.X因子APTT延長(zhǎng),PT正常,BT正常,FDP增高，考慮：A.血管性疾病B.血小板疾病C.凝固異常D.纖溶亢進(jìn)E.抗凝物質(zhì)增多APTT正常,PT正常,BT延長(zhǎng)，血塊收縮不良，考慮：A.血管性疾病B.血小板疾病C.凝固異常D.纖溶亢進(jìn)E.抗凝物質(zhì)增多APTT延長(zhǎng),PT延長(zhǎng),BT正常，纖維蛋白原定量正常，考慮:A.血管性疾病B.血小板疾病C.凝固異常D.纖溶亢進(jìn)E.抗凝物質(zhì)增多下列說(shuō)法不正確的是：蛋白C系統(tǒng)由蛋白C,蛋白S及凝血酶調(diào)節(jié)蛋白等組成肝素約占血漿生理性抗凝活性的 75%抗凝血酶-m（AT-m）是人體內(nèi)最重要的抗凝物質(zhì)肝素抗凝作用主要表現(xiàn)為抗 FXa及凝血酶組織因子途徑抑制物仃FPI）為一種對(duì)熱穩(wěn)定的糖蛋白在出血性疾病的確診試驗(yàn)中關(guān)于纖溶異常 ，不包括：AT-m抗原及活性或凝血酶-抗凝血酶復(fù)合物仃AT）測(cè)定魚(yú)精蛋白副凝（3P）試驗(yàn)血，尿FDP測(cè)定D二聚體測(cè)定t-PA測(cè)定和纖溶酶原測(cè)定新鮮血漿或新鮮冷凍血漿所含的凝血因子中不含的是 ：A.FV,PF3B.PF3,Ca2+TFD.FXa,FV

E.FV,Ca2+下列關(guān)于出血性疾病的說(shuō)法中不正確的是 ：A.血管性疾病罕見(jiàn)血腫和關(guān)節(jié)腔出血血小板疾病常見(jiàn)內(nèi)臟出血和眼底出血凝血障礙性疾病常見(jiàn)血腫和內(nèi)臟出血血小板疾病常見(jiàn)陽(yáng)性家族史凝血障礙性疾病多見(jiàn)陽(yáng)性家族史原發(fā)性血小板減少性紫癜最有診斷意義 的改變是A.出血時(shí)間延長(zhǎng)B.血塊收縮不佳C.毛細(xì)血管脆性增加D.血小板減少E.以上都不是嚴(yán)重肝病患者伴有凝血障礙時(shí)出現(xiàn) ：A.部份凝血活酶時(shí)間（APTT）延長(zhǎng)B.血小板減少C.凝血酶原時(shí)間（PT）延長(zhǎng)D.出血時(shí)間延長(zhǎng)E.束臂試驗(yàn)陽(yáng)性血小板減少患者的實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果主要是 ：A.出血時(shí)間延長(zhǎng)B.凝血時(shí)間延長(zhǎng)C.凝血酶時(shí)間延長(zhǎng)D.凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)E.凝血活酶時(shí)間延長(zhǎng)內(nèi)源性和外源性凝血都需要什么凝血因子參與A.n因子B.V因子C.叩因子D.別因子E.X因子下列哪一項(xiàng)不符合特發(fā)性血小板減少性紫癜 ：A.出血時(shí)間延長(zhǎng)B.凝血時(shí)間正常C.血塊收縮不良D.凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)E.凝血酶原消耗不良,深淺不一，,深淺不一，高出皮面的瘀點(diǎn)皮膚瘀點(diǎn)瘀斑為多見(jiàn)分批出現(xiàn)大小不等牙齦出血，鼻衂,損傷后遲發(fā)出血常見(jiàn)關(guān)節(jié)腔出血常伴有深部血腫眼底出血常見(jiàn)【C型題】問(wèn)題22?23A.皮膚紫癜常見(jiàn)B.眼底出血常見(jiàn)C.二者均有D.二者均無(wú)血管性疾病：血小板疾?。?jiǎn)栴}24?25A.PT延長(zhǎng)B.APTT延長(zhǎng)C.二者均有D.二者均無(wú)血小板疾?。豪w溶亢進(jìn)：【X型題】（多項(xiàng)選擇題）下列說(shuō)法正確的是：血管受損時(shí)人體對(duì)出血最早的生理反應(yīng)是局部血管發(fā)生收縮血管內(nèi)皮損傷可啟動(dòng)內(nèi)源及外源性凝血 .凝血酶形成是凝血連鎖反應(yīng)中的關(guān)鍵 .抗凝血酶-m（AT-m）是人體內(nèi)最重要的抗凝物質(zhì).健康人體內(nèi)凝血與抗凝，纖維蛋白形成與纖溶維持著動(dòng)態(tài)平衡關(guān)于凝血障礙性疾病，說(shuō)法正確的是：A.少見(jiàn)眼底出血B.多見(jiàn)陽(yáng)性家族史C.常見(jiàn)血腫D.常見(jiàn)內(nèi)臟出血E.常見(jiàn)皮膚紫癜關(guān)于血小板疾病，說(shuō)法正確的是：A.罕見(jiàn)關(guān)節(jié)腔出血B.常見(jiàn)眼底出血C.常見(jiàn)內(nèi)臟出血D.常見(jiàn)陽(yáng)性家族史E.多見(jiàn)皮膚紫癜二,名詞解釋抗凝血酶-m（AT-m）凝血活酶三，簡(jiǎn)答題纖溶異常的確診試驗(yàn)有哪些2,抗凝系統(tǒng)的組成有哪些簡(jiǎn)述出血性疾病的定義的可能病因ITP7,簡(jiǎn)述ITP的可能病因ITP7,簡(jiǎn)述ITP的診斷標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)述凝血過(guò)程的三個(gè)階段簡(jiǎn)述出血性疾病的分類(lèi)6,簡(jiǎn)述的定義ITP8,簡(jiǎn)述的定義ITP簡(jiǎn)述題簡(jiǎn)述血小板疾病和凝血障礙性疾病這兩種出血性疾病的臨床鑒別病例分析題男性,48歲.左上腹發(fā)現(xiàn)腫塊3年，近10天來(lái)高熱，全身酸痛.貧血貌,胸骨有壓痛，脾大平臍.血紅蛋白72g/L,白細(xì)胞210G/L,原粒細(xì)胞+早幼粒細(xì)胞0.36,血小板35G/L.骨髓有核細(xì)胞極度增生，原粒細(xì)胞0.17,早幼粒細(xì)胞0.28.中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶活性增高.本例最可能的診斷是什么2.男,30歲，牙齦出血3個(gè)月.查：雙頸部各有一黃豆大小淋巴結(jié) ，肝右肋下剛可捫 及，脾左肋下1cm.Pt40G/L;骨髓增生活躍，分類(lèi)及形態(tài)正常，巨核細(xì)胞增多，產(chǎn)板型巨核細(xì)胞減少.其最可能的診斷是什么 如何治療女性,26歲，頭暈，乏力3年，維生素B12,葉酸治療3個(gè)月，平時(shí)月經(jīng)量較多，查Hb75g/L,RBC3.1T/L,WBC4.5G/L,Pt120G/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞1.5%,尿膽原(-),大便潛血(-).該病人診斷是什么還需要做那些檢查女性,32歲，月經(jīng)量增多，牙齦出血，伴頭暈1年，雙下肢有散在淤斑，肝脾未觸及,Hb65g/L,RBC2.13T/L,MCV82um3,MCHC33%,WBC3.1G/L,N43%,L57%,Pt38G/L,骨髓巨核細(xì)胞減少.該病人的診斷需要鑒別的常見(jiàn)疾病有哪些 如何治療出血性疾病概述答案,選擇題【A型題】1,A2,B3,A4,E 5,D6,C7,A8,B9,D10,B11,C12,B 13,A14,C15,D16,E17,C 18,A19,E20,D21,B【C型題】22,A23,C24,D25,B【X型題】(多項(xiàng)選擇題)26,AECD27,ABDC28,EABC二,名詞解釋答：是人體內(nèi)最重要的抗凝物質(zhì)，約占血漿生理抗凝活性的75%.AT-m生成于肝及血管內(nèi)皮細(xì)胞，主要功能是滅活FXa及凝血酶,對(duì)其他絲氨酸蛋白酶如FKa,幻a,劉a等也有一定的滅活作用，其抗凝活性與肝素密切相關(guān).答：是一種復(fù)合物，由Ca++,FXa