2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》專項(xiàng)試題及答案

2022執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》專項(xiàng)試題及答案1、頭孢噻吩鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,配制2%滴眼劑100ml需加多少克氯化鈉()2、大多數(shù)藥物汲取的機(jī)制是()B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程3、經(jīng)皮汲取制劑的主要屏障層是()A.透亮層B.真皮層D.皮下脂肪組織4、配制2%鹽酸普魯卡因滴眼劑1000ml,為使其等滲，需加氯化鈉的量是(已知1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)降低為0.115,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)降低為0.58)()5、以下可作為片劑腸溶衣物料的是()A.丙烯酸樹脂Ⅲ號(hào)6、以下關(guān)于局部作用的栓劑表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.痔瘡栓是局部作用的栓劑B.局部作用的栓劑，藥物通常不汲取，應(yīng)選擇溶化或溶解、釋藥速度慢的栓劑基質(zhì)C.水溶性基質(zhì)制成的栓劑因腔道中的液體量有限，使其溶解速度受限，釋放藥物緩慢D.脂肪性基質(zhì)較水溶性基質(zhì)更有利于發(fā)揮局部藥效E.甘油明膠基質(zhì)常用于起局部殺蟲、抗菌的陰道栓基質(zhì)7、關(guān)于軟膏劑中乳狀型基質(zhì)的錯(cuò)誤表述是()A.0/w型乳狀基質(zhì)比W/0型乳狀基質(zhì)易于洗除B.0/W型乳狀基質(zhì)與w/0型乳狀基質(zhì)相比，藥物的釋放及對(duì)皮膚的可透性較差C.0/w型乳狀基質(zhì)不適用于分泌物較多的皮膚病D.0/w型乳狀基質(zhì)易蒸發(fā)失去水分使乳膏變硬，常需參加保濕劑E.0/W型乳狀基質(zhì)的外相是水，在貯存過程中可能霉變，故需要參加8、片劑中制粒目的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.改善原輔料的流淌性B.增大物料的松密度，使空氣易逸出C.減小片劑與?？组g的摩擦力D.避開粉末分層E.避開細(xì)粉飛揚(yáng)9、注射劑消失熱原的主要緣由是()A.原輔料帶入B.從溶劑中帶人C.容器具管道生產(chǎn)設(shè)備帶入D.制備過程中帶入E.從輸液器中帶入10、微粒有效徑是指()A.與被測(cè)粒子具有一樣沉降速度的球形粒子直徑B.與被測(cè)粒子具有一樣沉降速度的球形粒子半徑C.與被測(cè)粒子具有一樣大小的粒子D.與被測(cè)粒子具有一樣性質(zhì)的粒子E.以上說法都不對(duì)11、壓片時(shí)，顆粒最相宜的含水量，應(yīng)掌握在()12、作為熱壓滅菌法滅菌牢靠性的掌握標(biāo)準(zhǔn)是()E.Nt值13、以下關(guān)于透皮傳遞系統(tǒng)(TDDS)的表達(dá)中，錯(cuò)誤的一項(xiàng)為哪一項(xiàng)A.不受胃腸道pH等影響B(tài).無首過作用C.不受角質(zhì)層屏障干擾D.釋藥平穩(wěn)E.不必頻繁給藥，改善患者順應(yīng)性14、以可可豆脂為基質(zhì)，制備硼酸舡門栓10枚，已知每粒栓劑含硼酸0.49,純基質(zhì)栓劑為29,硼酸的置換價(jià)為2,在此處方中所需要可可豆脂的重量為()15、以下哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑()A.西黃芪膠B.海藻酸鈉C.硬脂酸鈉E.硅皂土16、使用乙醇作為片劑的潤(rùn)濕劑時(shí)，常用濃度為()17、以下關(guān)于CRH值說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.CRH值是水溶性藥物固定的特征參數(shù)B.水溶性藥物均有固定的CRH值C.幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRH值與各組分的比例有關(guān)D.幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRH值等于各物質(zhì)CRH的乘積E.EiDer假說不適用于有相互作用或有共同離子影響的藥物18、可避開肝臟的首過作用的片劑是()A.泡騰片E.咀嚼片19、經(jīng)皮給藥制劑根本組成不包括()A.控釋膜B.藥物貯庫D.黏附層E.背襯層20、不能作為注射劑溶劑的是()A.純水C.大豆油D.丙二醇E.聚乙二醇21、關(guān)于熱原耐熱性的錯(cuò)誤表述是()A.在60℃加熱1小時(shí)，熱原不受影響B(tài).在100℃加熱1小時(shí)，熱原不會(huì)發(fā)生熱解C.在180℃加熱3~4小時(shí)，可使熱原徹底破壞D.在250℃加熱30～45分鐘，可使熱原徹底破壞E.在450℃加熱1分鐘，可使熱原徹底破壞22、用于制備空膠囊殼的主要原料是B.明膠C.淀粉D.蔗糖E.阿拉伯膠23、以下哪一條不是影響藥材浸出的因素()A.溫度B.浸出時(shí)間C.藥材的粉碎度D.浸出溶劑的種類E.浸出容器的大小24、以下關(guān)于滲透泵的說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.滲透泵片是由藥物、半透膜、滲透性活性物質(zhì)和推動(dòng)劑等組成B.片芯為水溶性藥物和輔料C.水可通過半透膜，使藥物溶解成飽和溶液，形成滲透壓差D.藥物通過細(xì)孔流出，其流量與滲透進(jìn)的水量相等E.滲透泵片劑的釋藥速率與PH有關(guān)二、(藥劑學(xué))B型題(配伍選擇題),共48題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。答復(fù)25-27問題A.司盤20D.卵磷脂E.吐溫80脫水山梨醇月桂酸酯()26、聚氧乙烯脫水山梨醇單甘油酸酯()答復(fù)27-31問題B.蒸餾水C.注射用水答復(fù)31-33問題A.大豆油B.大豆磷脂D.注射用水E.油酸鈉在某靜脈注射脂肪乳劑處方中答復(fù)33-38問題維生素C注射液中各成分的作用分別為()A.pH調(diào)整劑B.抗氧劑C.金屬絡(luò)合劑D.溶劑E.主藥36、維生素C答復(fù)38-43問題B.崩解緩慢顆粒過硬易產(chǎn)生()39、顆粒大小不勻稱易產(chǎn)生()40、片劑彈性復(fù)原簡(jiǎn)單產(chǎn)生()41、潤(rùn)滑劑用量缺乏可產(chǎn)生()42、潤(rùn)滑劑用量過多易產(chǎn)生()答復(fù)43-47題A.尼泊金B(yǎng).滑石粉E.瓊脂膠囊殼的增塑劑是()44、膠囊殼的遮光劑是()45、膠囊殼的增稠劑是()46、膠囊殼的防腐劑是()答復(fù)47-50題A.顆粒劑B.搽劑C.氣霧劑固體劑型是()49、半固體劑型是()答復(fù)50-53題A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L羥丙基纖維素C.乳糖E.聚乙二醇6000片劑的潮濕劑()51、片劑的崩解劑()52、片劑的黏合劑()答復(fù)53-57問題A.微球B.pH敏感脂質(zhì)體C.磷脂和膽固醇D.納米粒E.固體分散體脂質(zhì)體的膜材()54、藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無定外形態(tài)，分散在另一種水溶性材料或難溶性材料、腸溶性材料中形成的()55、以自然或合成高分子物質(zhì)為載體制成的納米級(jí)粒子()56、用相宜高分子材料制成的含藥球狀實(shí)體()答復(fù)57-61題A.Krafft點(diǎn)B.曇點(diǎn)親水親油平衡值()58、陽離子外表活性劑()59、臨界膠束濃度()60、離子型外表活性劑()61、答復(fù)61-65問題單室模型恒速靜脈滴注血藥濃度一時(shí)間的關(guān)系式()62、單室模型單劑量靜脈注射給藥后血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式()63、單室模型恒速靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度()答復(fù)65-69題B.甘油E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯幫助乳化劑()67、油性基質(zhì)()答復(fù)69-101問題C.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域集中E.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)促進(jìn)集中()70、被動(dòng)集中()71、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)()72、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)()三、(藥劑學(xué))多項(xiàng)選擇題。共12題。每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多項(xiàng)選擇均不得分。73、以下關(guān)于乳劑的特點(diǎn)，說法正確的選項(xiàng)是()74、疏水膠體的性質(zhì)是()B.具有雙分子層C.具有聚沉現(xiàn)象E.具有TynDall現(xiàn)象75、以下關(guān)于緩控釋制劑評(píng)價(jià)的表述中正確的選項(xiàng)是()C.緩控釋制劑應(yīng)進(jìn)展體內(nèi)生物利用度和生物等效性討論E.釋放度檢查時(shí)釋放介質(zhì)的量要能使藥物溶出保持良好的漏槽狀態(tài)76、藥物問的相互作用在代謝過程中的表現(xiàn)有()A.促使某種藥物代謝酶的活性增加B.促使某種藥物代謝酶的活性降低C.藥物與血漿蛋白結(jié)合使活性降低D.藥物之間的拮抗作用使其活性下降E.兩種藥物的競(jìng)爭(zhēng)排泄致使產(chǎn)生某種藥物在體內(nèi)的累積中毒77、片劑重量的要求是()A.含量精確，重量差異小B.壓制片中藥物很穩(wěn)定，故無保存期規(guī)定C.崩解時(shí)限或溶出度符合規(guī)定D.色澤勻稱，完整光滑，硬度符合要求E.片劑大局部經(jīng)口服用，不進(jìn)展細(xì)菌學(xué)檢查78、下面的術(shù)語或縮寫中，與外表活性劑無關(guān)的是()B.KraffiPointC.頂裂D.起曇79、以下有關(guān)增加藥物溶解度方法的表達(dá)中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.同系物藥物的分子量越大，增溶量越大B.助溶的機(jī)制包括形成有機(jī)分子復(fù)合物C.有的增溶劑能防止藥物水解80、氯霉素滴眼液pH調(diào)整劑是()E.硫柳汞E.小籃法83、可用于制備納米粒的方法有()D.自然高分子分散法E.液中枯燥法84、以下關(guān)于TDDS的表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A.分子量小的藥物有利于透皮汲取B.熔點(diǎn)低的藥物有利于透皮汲取C.透皮汲取制劑需要頻繁給藥四、(藥物化學(xué))選擇題。共16題。每題1分。每題的備選答案中只85、關(guān)于維生素A醋酸酯的說法，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.維生素A醋酸酯對(duì)酸不穩(wěn)定B.維生素A醋酸酯對(duì)紫外線穩(wěn)定C.維生素A醋酸酯易被空氣氧化D.維生素A醋酸酯化學(xué)穩(wěn)定性比維生素A好E.維生素A醋酸酯長(zhǎng)期儲(chǔ)存時(shí)，會(huì)發(fā)生異構(gòu)化，使活性下降86、關(guān)于加巴噴丁的說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.加巴噴丁是GABA的環(huán)狀衍生物，具有較高脂溶性B.加巴噴丁口服易汲取，在體內(nèi)不代謝，以原型從尿中排解D.加巴噴丁通過作用GABA受體而發(fā)揮作用E.加巴噴丁可與其他抗癲癇藥物聯(lián)合使用87、屬于a一葡萄糖苷酶抑制劑的是()A.格列本脲B.米格列醇C.吡格列酮D.瑞格列奈E.那格列奈89、以下非甾體抗炎藥中哪一個(gè)具有1,2一苯并噻嗪類的根本構(gòu)造A.吡羅昔康B.吲哚美辛C.羥布宗D.芬布芬E.非諾洛芬90、抑制細(xì)菌DNA依靠的RNA聚合酶發(fā)揮作用，口服代謝后尿液呈橘紅色的是()A.利福平B.異煙肼C.對(duì)氨基水楊酸D.乙胺丁醇E.比嗪酰胺參考答案及具體解析：藥劑學(xué)選擇題網(wǎng)友解析：等滲當(dāng)量：X=0.009V-EW;0.009×100-0.24×2=0.42網(wǎng)友解析：大多數(shù)藥物汲取的機(jī)制是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)網(wǎng)友解析：W=(0.52-a)/b=(0.52-0.115*2)10/0.58=5.0g網(wǎng)友解析：D選項(xiàng)與BC選項(xiàng)正好相反，留意‘局部’網(wǎng)友解析：選D吧網(wǎng)友解析：其它選項(xiàng)也都是來源途徑，B溶劑(注射用水)為主要來源。網(wǎng)友解析：沉降公式：Stock”s公式計(jì)算網(wǎng)友解析：F值定義：為干熱滅菌過程的牢靠性參數(shù)網(wǎng)友解析：看起來是9的其實(shí)是‘克’網(wǎng)友解析：混合物的CRH約等于各藥物CRH的乘積，與組分的比例無網(wǎng)友解析：650加熱1分鐘速率與PH無關(guān)，在胃中在腸中的釋藥速率一樣.網(wǎng)友解析：制藥用水包括飲用水、純化水、注射用水與滅菌注射用水網(wǎng)友解析：甘油在糖漿中才做穩(wěn)定劑網(wǎng)友解析：應(yīng)當(dāng)選B網(wǎng)友解析：題目沒有??網(wǎng)友解析：半固體劑型(如軟膏劑、糊劑)網(wǎng)友解析：氣霧劑是半固體嗎???網(wǎng)友解析：羥丙基纖維素是粘合劑網(wǎng)友解析：應(yīng)當(dāng)選b網(wǎng)友解析：聚乙烯吡咯烷酮溶液是黏合劑，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮才是崩解劑網(wǎng)友解析：應(yīng)當(dāng)選B,低取代羥丙基纖維素(L-HPC)網(wǎng)友解析：應(yīng)當(dāng)選A網(wǎng)友解析：應(yīng)當(dāng)選擇B藥劑學(xué)多項(xiàng)選