執(zhí)業(yè)藥師習(xí)題集(總)

藥理學(xué)第二章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)一、選擇題:A型題1、藥物產(chǎn)生副作用主要是由于:A劑量過(guò)大B用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)C機(jī)體對(duì)藥物敏感性高D連續(xù)多次用藥后藥物在體內(nèi)蓄積E藥物作用的選擇性低2、LD50是:A引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有效的劑量B引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中毒的劑量C引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量D與50%受體結(jié)合的劑量E達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量3、在下表中,安全性最大的藥物是:藥物L(fēng)D50(mg/kgED50(mg/kgA1005B20020C30020D30010E300404、藥物的不良反應(yīng)不包括:A副作用B毒性反應(yīng)C過(guò)敏反應(yīng)D局部作用E特異質(zhì)反應(yīng)5、某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時(shí),表明:A作用點(diǎn)改變B作用機(jī)理改變C作用性質(zhì)改變D效能改變E效價(jià)強(qiáng)度改變6、量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)量效關(guān)系的主要區(qū)別是:A藥物劑量大小不同B藥物作用時(shí)間長(zhǎng)短不同C藥物效應(yīng)性質(zhì)不同D量效曲線圖形不同E藥物效能不同7、藥物的治療指數(shù)是:AED50/LD50BLD50/ED50CLD5/ED95DED99/LD1EED95/LD58、藥物與受體結(jié)合后,可激動(dòng)受體,也可阻斷受體,取決于:A藥物是否具有親和力B藥物是否具有內(nèi)在活性C藥物的酸堿度D藥物的脂溶性E藥物的極性大小9、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)是:A無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性B有親和力,無(wú)內(nèi)在活性C有親和力,有內(nèi)在活性D無(wú)親和力,有內(nèi)在活性E以上均不是10、藥物作用的雙重性是指:A治療作用和副作用B對(duì)因治療和對(duì)癥治療C治療作用和毒性作用D治療作用和不良反應(yīng)E局部作用和吸收作用11、屬于后遺效應(yīng)的是:A青霉素過(guò)敏性休克B地高辛引起的心律性失常C呋塞米所致的心律失常D保泰松所致的肝腎損害E巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象12、量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考?A藥物的安全范圍B藥物的療效大小C藥物的毒性性質(zhì)D藥物的體內(nèi)過(guò)程E藥物的給藥方案13、藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力是指:A藥物穿透生物膜的能力B藥物對(duì)受體的親合能力C藥物水溶性大小D受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度E藥物脂溶性大小14、安全范圍是指:A有效劑量的范圍B最小中毒量與治療量間的距離C最小治療量至最小致死量間的距離DED95與LD5間的距離E最小治療量與最小中毒量間的距離15、副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)?A中毒量B治療量C無(wú)效量D極量E致死量16、可用于表示藥物安全性的參數(shù):A閾劑量B效能C效價(jià)強(qiáng)度D治療指數(shù)ELD5017、藥原性疾病是:A嚴(yán)重的不良反應(yīng)B停藥反應(yīng)C變態(tài)反應(yīng)D較難恢復(fù)的不良反應(yīng)E特異質(zhì)反應(yīng)18、藥物的最大效能反映藥物的:A內(nèi)在活性B效應(yīng)強(qiáng)度C親和力D量效關(guān)系E時(shí)效關(guān)系19、腎上腺素受體屬于:AG蛋白偶聯(lián)受體B含離子通道的受體C具有酪氨酸激酶活性的受體D細(xì)胞內(nèi)受體E以上均不是20、拮抗參數(shù)pA2的定義是:A使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)B使激動(dòng)劑的劑量增加1倍時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)C使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)激動(dòng)劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)D使激動(dòng)劑的效應(yīng)不變時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)E使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)21、藥理效應(yīng)是:A藥物的初始作用B藥物作用的結(jié)果C藥物的特異性D藥物的選擇性E藥物的臨床療效22、儲(chǔ)備受體是:A藥物未結(jié)合的受體B藥物不結(jié)合的受體C與藥物結(jié)合過(guò)的受體D藥物難結(jié)合的受體E與藥物解離了的受體23、pD2是:A解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)B拮抗常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)C解離常數(shù)D拮抗常數(shù)E平衡常數(shù)24、關(guān)于受體二態(tài)模型學(xué)說(shuō)的敘述,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?A拮抗藥對(duì)R及R*的親和力不等B受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)(R和活動(dòng)態(tài)(R*C靜息時(shí)平衡趨勢(shì)向于RD激動(dòng)藥只與R*有較大親和力E部分激動(dòng)藥與R及R*都能結(jié)合,但對(duì)R*的親和力大于對(duì)R的親和力25、質(zhì)反應(yīng)的累加曲線是:A對(duì)稱S型曲線B長(zhǎng)尾S型曲線C直線D雙曲線E正態(tài)分布曲線26、從下列pD2值中可知,與受體親和力最小的是:A1B2C4D5E627、從下列pA2值可知拮抗作用最強(qiáng)的是:A0.1B0.5C1.0D1.5E1.628、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升,此種現(xiàn)象稱為:A變態(tài)反應(yīng)B停藥反應(yīng)C后遺效應(yīng)D特異質(zhì)反應(yīng)E毒性反應(yīng)29、下列關(guān)于激動(dòng)藥的描述,錯(cuò)誤的是:A有內(nèi)在活性B與受體有親和力C量效曲線呈S型DpA2值越大作用越強(qiáng)E與受體迅速解離30、下列關(guān)于受體的敘述,正確的是:A受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分B受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)C受體是遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的D受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E藥物都是通過(guò)激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的B型題問(wèn)題31~35A藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān),與用藥劑量無(wú)關(guān)B等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性C用藥一段時(shí)間后,病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴,中斷用藥,出現(xiàn)主觀不適D長(zhǎng)期用藥,需逐漸增加劑量,才可保持藥效不減E長(zhǎng)期用藥,產(chǎn)生生理上依賴,停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀31、高敏性是指:32、過(guò)敏反應(yīng)是指:33、習(xí)慣性是指:34、耐受性是指:35、成癮性是指:問(wèn)題36~41A受體B第二信使C激動(dòng)藥D結(jié)合體E拮抗藥36、起后繼信息傳導(dǎo)系統(tǒng)作用:37、能與配體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng):38、能與受體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng):39、能與配體結(jié)合不能觸發(fā)效應(yīng):40、起放大分化和整合作用:41、能與受體結(jié)合不觸發(fā)效應(yīng):問(wèn)題42~43A縱坐標(biāo)為效應(yīng),橫坐標(biāo)為劑量B縱坐標(biāo)為劑量,橫坐標(biāo)為效應(yīng)C縱坐標(biāo)為效應(yīng),橫坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量D縱坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量,橫坐標(biāo)為效應(yīng)E縱坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量,橫坐標(biāo)為對(duì)數(shù)效應(yīng)42、對(duì)稱S型的量效曲線應(yīng)為:43、長(zhǎng)尾S型的量效曲線應(yīng)為:問(wèn)題44~48A患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應(yīng)B強(qiáng)心甙所致的心律失常C四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染D阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致的口干、心悸E巴比妥類藥物所致的次晨宿醉現(xiàn)象44、屬毒性反應(yīng)的是:45、屬后遺效應(yīng)的是:46、屬繼發(fā)反應(yīng)的是:47、屬特異質(zhì)反應(yīng)的是:48、屬副作用的是:C型題:問(wèn)題49~51A對(duì)受體有較強(qiáng)的親和力B對(duì)受體有較強(qiáng)的內(nèi)在活性C兩者都有D兩者都無(wú)49、受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)中應(yīng)包括:50、部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)中應(yīng)包括:51、受體阻斷劑的特點(diǎn)中可包括:問(wèn)題52~54ApA2BpD2C兩者均是D兩者均無(wú)52、表示拮抗藥的作用強(qiáng)度用:53、表示藥物與受體的親和力用:54、表示受體動(dòng)力學(xué)的參數(shù)用:55、表示藥物與受體結(jié)合的內(nèi)在活性用:X型題:56、有關(guān)量效關(guān)系的描述,正確的是:A在一定范圍內(nèi),藥理效應(yīng)強(qiáng)度與血漿藥物濃度呈正相關(guān)B量反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線C質(zhì)反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線DLD50與ED50均是量反應(yīng)中出現(xiàn)的劑量E量效曲線可以反映藥物效能和效價(jià)強(qiáng)度57、質(zhì)反應(yīng)的特點(diǎn)有:A頻數(shù)分布曲線為正態(tài)分布曲線B無(wú)法計(jì)算出ED50C用全或無(wú)、陽(yáng)性或陰性表示D可用死亡與生存、驚厥與不驚厥表示E累加量效曲線為S型量效曲線58、藥物作用包括:A引起機(jī)體功能或形態(tài)改變B引起機(jī)體體液成分改變C抑制或殺滅入侵的病原微生物或寄生蟲(chóng)D改變機(jī)體的反應(yīng)性E補(bǔ)充體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)或激素的不足59、藥物與受體結(jié)合的特性有:A高度特異性B高度親和力C可逆性D飽和性E高度效應(yīng)力60、下列正確的描述是:A藥物可通過(guò)受體發(fā)揮效應(yīng)B藥物激動(dòng)受體即表現(xiàn)為興奮效應(yīng)C安慰劑不會(huì)產(chǎn)生治療作用D藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)相似,則作用相似E藥效與被占領(lǐng)的受體數(shù)目成正比61、下列有關(guān)親和力的描述,正確的是:A親和力是藥物與受體結(jié)合的能力B親和力是藥物與受體結(jié)合后引起效應(yīng)的能力C親和力越大,則藥物效價(jià)越強(qiáng)D親和力越大,則藥物效能越強(qiáng)E親和力越大,則藥物作用維持時(shí)間越長(zhǎng)62、藥效動(dòng)力學(xué)的內(nèi)容包括:A藥物的作用與臨床療效B給藥方法和用量C藥物的劑量與量效關(guān)系D藥物的作用機(jī)制E藥物的不良反應(yīng)和禁忌癥63、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)有:A本身可產(chǎn)生效應(yīng)B降低激動(dòng)劑的效價(jià)C降低激動(dòng)劑的效能D可使激動(dòng)劑的量效曲線平行右移E可使激動(dòng)劑的量效曲線平行左移64、可作為用藥安全性的指標(biāo)有:ATD50/ED50B極量CED95~TD5之間的距離DTC50/EC50E常用劑量范圍選擇題答案:1E2C3D4D5E6C7B8B9B10D11E12E13D14E15B16D17D18B19A20B21B22A23A24B25A26A27E28B29D30A31B32A33C34D35E36B37A38C39D40B41E42C43A44B45E46C47A48D49C50A51A52A53B54C55D56AE57ACDE58ABCDE59ABCD60AE61AC62ACDE63BD64ACD第三章藥物代謝動(dòng)力學(xué)一、選擇題A型題:1、弱酸性藥物在堿性尿液中:A解離多,再吸收多,排泄慢B解離少,再吸收多,排泄慢C解離多,再吸收少,排泄快D解離少,再吸收少,排泄快E以上均不是2、藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則A易穿透毛細(xì)血管壁B易透過(guò)血腦屏障C不影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程D影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程E仍保持其藥理活性3、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn):A順濃度差,不耗能,需載體B順濃度差,耗能,需載體C逆濃度差,耗能,無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象D逆濃度差,耗能,有飽和現(xiàn)象E逆濃度差,不耗能,有飽和現(xiàn)象4、以近似血漿t1/2的時(shí)間間隔給藥,為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度,則應(yīng)將首劑:A增加半倍B加倍劑量C增加3倍D增加4倍E不必增加5、藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱為:A通透性B吸收C分布D轉(zhuǎn)化E代謝6、藥物首關(guān)消除可發(fā)生于下列何種給藥后:A舌下B直腸C肌肉注射D吸入E口服7、藥物的t1/2是指:A藥物的血藥濃度下降一半所需時(shí)間B藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間C與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān),單位為小時(shí)D與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān),單位為克E藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量8、某催眠藥的t1/2為1小時(shí),給予100mg劑量后,病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時(shí)便清醒過(guò)來(lái),該病人睡了:A2hB3hC4hD5hE0.5h9、藥物的作用強(qiáng)度,主要取決于:A藥物在血液中的濃度B在靶器官的濃度大小C藥物排泄的速率大小D藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低E以上都對(duì)10、一次靜注給藥后約經(jīng)過(guò)幾個(gè)血漿t1/2可自機(jī)體排出達(dá)95%以上:A3個(gè)B4個(gè)C5個(gè)D6個(gè)E7個(gè)11、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí),比單用該弱酸性藥物:A在胃中解離增多,自胃吸收增多B在胃中解離減少,自胃吸收增多C在胃中解離減少,自胃吸收減少D在胃中解離增多,自胃吸收減少E無(wú)變化12、甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為95%,乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為85%,甲藥單用時(shí)血漿t1/2為4h,如甲藥與乙藥合用,則甲藥血漿t1/2為:A小于4hB不變C大于4hD大于8hE大于10h13、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為:A有效血濃度B穩(wěn)態(tài)血濃度C峰濃度D閾濃度E中毒濃度14、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于:A藥物的吸收速度B藥物的排泄速度C藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式D藥物的光學(xué)異構(gòu)體E藥物的代謝速度15、苯巴比妥中毒時(shí)應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是:A加速藥物從尿液的排泄B加速藥物從尿液的代謝滅活C加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移DA和CEA和B16、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效應(yīng):A增強(qiáng)B減弱C不變D無(wú)效E相反17、每個(gè)t1/2恒量給藥一次,約經(jīng)過(guò)幾個(gè)血漿t1/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度:A1個(gè)B3個(gè)C5個(gè)D7個(gè)E9個(gè)18、某藥t1/2為8h,一天給藥三次,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時(shí)間是:A16hB30hC24hD40hE50h19、藥物的時(shí)量曲線下面積反映:A在一定時(shí)間內(nèi)藥物的分布情況B藥物的血漿t1/2長(zhǎng)短C在一定時(shí)間內(nèi)藥物消除的量D在一定時(shí)間內(nèi)藥物吸收入血的相對(duì)量E藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)所需要的時(shí)間20、靜脈注射某藥0.5mg,達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)測(cè)定其血漿藥物濃度為0.7ηg/ml,其表觀分布容積約為:A0.5LB7LC50LD70LE700L21、對(duì)于腎功能低下者,用藥時(shí)主要考慮:A藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)B藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化C胃腸對(duì)藥物的吸收D藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E個(gè)體差異22、二室模型的藥物分布于:A血液與體液B血液與尿液C心臟與肝臟D中央室與周邊室E肺臟與腎臟23、血漿t1/2是指哪種情況下降一半的時(shí)間:A血漿穩(wěn)態(tài)濃度B有效血濃度C血漿濃度D血漿蛋白結(jié)合率E閾濃度24、關(guān)于坪值,錯(cuò)誤的描述是:A血藥濃度相對(duì)地穩(wěn)定在一定水平稱坪值,平均血藥濃度稱坪濃度B通常用藥間隔時(shí)間約為一個(gè)血漿半衰期時(shí),需經(jīng)4~5個(gè)t1/2才能達(dá)到坪值C坪濃度的高低與每日總量成正比,在每日總量相等時(shí),用藥次數(shù)不改變坪濃度D坪濃度的高限(峰和低限(谷的差距與每次用藥量成正比E首次用突擊劑量,不能使血藥濃度迅速達(dá)到坪濃度25、藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指:A藥物完全消除至零B單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物C藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡D藥物的消除速率常數(shù)為零E單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物26、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,其血漿t1/2等于:A0.301/keB2.303/keCke/0.693D0.693/keEke/2.30327、離子障指的是:A離子型藥物可自由穿過(guò),而非離子型藥物則不能穿過(guò)B非離子型藥物不可自由穿過(guò),離子型的也不能穿過(guò)C非離子型藥物可自由穿過(guò),離子型的也能穿過(guò)D非離子型藥物可自由穿過(guò),而離子型的則不能穿過(guò)E以上都不是28、pka是:A藥物90%解離時(shí)的pH值B藥物不解離時(shí)的pH值C50%藥物解離時(shí)的pH值D藥物全部長(zhǎng)解離時(shí)的pH值E酸性藥物解離常數(shù)值的負(fù)對(duì)數(shù)29、某病人應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,結(jié)果病人的凝血酶原時(shí)間比未加苯巴比妥時(shí)縮短,這是因?yàn)?A苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用B苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速C苯巴比妥抑制凝血酶D病人對(duì)雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性E苯巴比妥抗血小板聚集30、藥物進(jìn)入循環(huán)后首先:A作用于靶器官B在肝臟代謝C由腎臟排泄D儲(chǔ)存在脂肪E與血漿蛋白結(jié)合31、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其:A副作用的多少B最大效應(yīng)的高低C作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短D起效的快慢E后遺效應(yīng)的大小32、時(shí)量曲線的峰值濃度表明:A藥物吸收速度與消除速度相等B藥物吸收過(guò)程已完成C藥物在體內(nèi)分布已達(dá)到平衡D藥物消除過(guò)程才開(kāi)始E藥物的療效最好33、藥物的排泄途徑不包括:A汗腺B腎臟C膽汁D肺E肝臟34、關(guān)于肝藥酶的描述,錯(cuò)誤的是:A屬P-450酶系統(tǒng)B其活性有限C易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制D個(gè)體差異大E只代謝20余種藥物35、已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為:A4hB2hC6hD3hE9h36、某藥的時(shí)量關(guān)系為:時(shí)間(t0123456該藥的消除規(guī)律是:A一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除B一級(jí)轉(zhuǎn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除C零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除D零級(jí)轉(zhuǎn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除E無(wú)恒定半衰期B型題:問(wèn)題37~38A消除速率常數(shù)B清除率C半衰期D一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除E零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除37、單位時(shí)間內(nèi)藥物消除的百分速率:38、單位時(shí)間內(nèi)能將多少體積血中的某藥全部消除凈:問(wèn)題39~43A生物利用度B血漿蛋白結(jié)合率C消除速率常數(shù)D劑量E吸收速度39、作為藥物制劑質(zhì)量指標(biāo):40、影響表觀分布容積大小:41、決定半衰期長(zhǎng)短:42、決定起效快慢:43、決定作用強(qiáng)弱:問(wèn)題44~48A血藥濃度波動(dòng)小B血藥濃度波動(dòng)大C血藥濃度不波動(dòng)D血藥濃度高E血藥濃度低44、給藥間隔大:45、給藥間隔小:46、靜脈滴注:47、給藥劑量小:48、給藥劑量大:C型題:問(wèn)題49~52A表觀分布容積B血漿清除率C兩者均是D兩者均否49、影響t1/2:50、受肝腎功能影響:51、受血漿蛋白結(jié)合影響:52、影響消除速率常數(shù):問(wèn)題53~56A藥物的藥理學(xué)活性B藥效的持續(xù)時(shí)間C兩者均影響D兩者均不影響53、藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的競(jìng)爭(zhēng)性抑制可影響:54、藥物與血漿蛋白結(jié)合的競(jìng)爭(zhēng)性可影響:55、藥物的肝腸循環(huán)可影響:56、藥物的生物轉(zhuǎn)化可影響:X型題:57、藥物與血漿蛋白結(jié)合:A有利于藥物進(jìn)一步吸收B有利于藥物從腎臟排泄C加快藥物發(fā)生作用D兩種蛋白結(jié)合率高的藥物易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)置換現(xiàn)象E血漿蛋白量低者易發(fā)生藥物中毒58、關(guān)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)的描述,正確的是:A消除速率與當(dāng)時(shí)藥濃一次方成正比B定量消除Cc-t為直線Dt1/2恒定E大多數(shù)藥物在治療量時(shí)均為一級(jí)動(dòng)力學(xué)59、表觀分布容積的意義有:A反映藥物吸收的量B反映藥物分布的廣窄程度C反映藥物排泄的過(guò)程D反映藥物消除的速度E估算欲達(dá)到有效藥濃應(yīng)投藥量60、屬于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的有:A一級(jí)動(dòng)力學(xué)B半衰期C表觀分布容積D二室模型E生物利用度61、經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后的藥物:A可具有活性B有利于腎小管重吸收C脂溶性增加D失去藥理活性E極性升高62、藥物消除t1/2的影響因素有:A首關(guān)消除B血漿蛋白結(jié)合率C表觀分布容積D血漿清除率E曲線下面積63、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)是:A暫時(shí)失去藥理活性B具可逆性C特異性低D結(jié)合點(diǎn)有限E兩藥間可產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性置換作用選擇題答案:1C2D3D4B5B6E7A8B9B10C11D12B13B14A15D16A17C18D19D20E21A22D23C24E25B26D27D28E29B30E31C32A33E34E35D36A37A38B39A40B41C42E43D44B45A46C47E48D49C50B51A52C53B54C55B56C57ADE58ADE59BE60BCE61ADE62CD63ABCDE第四章影響藥物效應(yīng)的因素及合理用藥原則一、選擇題A型題:1、安慰劑是:A不具藥理活性的劑型B不損害機(jī)體細(xì)胞的劑型C不影響藥物作用的劑型D專供口服使用的劑型E專供新藥研究的劑型2、藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和,這種作用稱為藥物的:A增強(qiáng)作用B相加作用C協(xié)同作用D拮抗作用E以上均不是3、停藥后會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重生理功能紊亂稱為:A習(xí)慣性B耐受性C成癮性D快速耐受性E耐藥性4、藥物的配伍禁忌是指:A吸收后和血漿蛋白結(jié)合B體外配伍過(guò)程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化C肝藥酶活性的抑制D兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用E以上都不是5、長(zhǎng)期應(yīng)用某藥后需要增加劑量才能奏效,這種現(xiàn)象稱為:A耐藥性B耐受性C成癮性D習(xí)慣性E適應(yīng)性6、利用藥物協(xié)同作用的目的是:A增加藥物在肝臟的代謝B增加藥物在受體水平的拮抗C增加藥物的吸收D增加藥物的排泄E增加藥物的療效7、遺傳異常主要表現(xiàn)在:A對(duì)藥物腎臟排泄的異常B對(duì)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常C對(duì)藥物體內(nèi)分布的異常D對(duì)藥物胃腸吸收的異常E對(duì)藥物引起的效應(yīng)異常8、影響藥動(dòng)學(xué)相互作用的方式不包括:A肝臟生物轉(zhuǎn)化B吸收C血漿蛋白結(jié)合D排泄E生理性拮抗B型題:問(wèn)題9~11A耐受性B耐藥性C成癮性D習(xí)慣性E快速耐受性9、短時(shí)間內(nèi)反復(fù)應(yīng)用數(shù)次藥效遞減直至消失:10、病原體及腫瘤細(xì)胞對(duì)化學(xué)治療藥物的敏感性降低:11、長(zhǎng)期用藥后突然停藥發(fā)生嚴(yán)重的生理功能紊亂:C型題:問(wèn)題12~15A肝藥酶抑制B遺傳異常影響效應(yīng)C兩者均有D兩者均無(wú)12、維拉帕米:13、伯氨喹:14、異煙肼:15、西米替丁:X型題:16、合理用藥應(yīng)包括:A明確診斷B選藥恰當(dāng)C公式化給藥D對(duì)因和對(duì)癥治療并舉E個(gè)體化給藥17、以下關(guān)于給藥方法的描述,正確的是:A口服是常用的給藥方法B急救時(shí)常用注射給藥C舌下給藥吸收速度較口服慢D吸入給藥吸收速度僅次于靜脈注射E完整皮膚表面給藥通常發(fā)揮局部作用18、兩種以上藥物聯(lián)用的目的是:A增加藥物用量B減少不良反應(yīng)C減少特異質(zhì)反應(yīng)發(fā)生D增加療效E增加藥物溶解度19、聯(lián)合用藥可發(fā)生的作用包括:A拮抗作用B配伍禁忌C協(xié)同作用D個(gè)體差異E藥劑當(dāng)量20、影響藥代動(dòng)力學(xué)的因素有:A胃腸吸收B血漿蛋白結(jié)合C干擾神經(jīng)遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)D腎臟排泄E肝臟生物轉(zhuǎn)化選擇題答案1A2A3C4B5B6E7E8E9E10B11C12D13B14C15A16ABDE17ABDE18BD19ABC20ABDE第六章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論一、選擇題A型題:1、多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維釋放的遞質(zhì)是:A乙酰膽堿B去甲腎上腺素C膽堿酯酶D兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶E單胺氧化胺2、膽堿能神經(jīng)興奮時(shí)不應(yīng)有的效應(yīng)是:A抑制心臟B舒張血管C腺體分泌D擴(kuò)瞳E收縮腸管、支氣管3、阻斷植物神經(jīng)節(jié)上的煙堿受體后,可能會(huì)產(chǎn)生的效應(yīng)是:A重癥肌無(wú)力B胃腸道蠕動(dòng)增加C唾液腺的分泌增加D麻痹呼吸肌E血壓下降4、分布在骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上的受體是:Aα-RBβ-RCM-RDN1-REN2-R5、突觸間隙NA主要以下列何種方式消除?A被COMT破壞B被神經(jīng)末梢再攝取C在神經(jīng)末梢被MAO破壞D被磷酸二酯酶破壞E被酪氨酸羥化酶破壞6、下列哪種效應(yīng)是通過(guò)激動(dòng)M-R實(shí)現(xiàn)的?A膀胱括約肌收縮B骨骼肌收縮C虹膜輻射肌收縮D汗腺分泌E睫狀肌舒張7、ACh作用的消失,主要:A被突觸前膜再攝取B是擴(kuò)散入血液中被肝腎破壞C被神經(jīng)未梢的膽堿乙?；杆釪被神經(jīng)突觸部位的膽堿酯酶水解E在突觸間隙被MAO所破壞8、M樣作用是指:A煙堿樣作用B心臟興奮、血管擴(kuò)張、平滑肌松馳C骨骼肌收縮D血管收縮、擴(kuò)瞳E心臟抑制、腺體分泌增加、胃腸平滑肌收縮9、在囊泡內(nèi)合成NA的前身物質(zhì)是:A酪氨酸B多巴C多巴胺D腎上腺素E5-羥色胺10、下列哪種表現(xiàn)不屬于β-R興奮效應(yīng):A支氣管舒張B血管擴(kuò)張C心臟興奮D瞳孔擴(kuò)大E腎素分泌11、某受體被激動(dòng)后,引起支氣管平滑肌松馳,此受體為:Aα-RBβ1-RCβ2-RDM-REN1-R12、去甲腎上腺素減慢心率的機(jī)制是:A直接負(fù)性頻率作用B抑制竇房結(jié)C阻斷竇房結(jié)的β1-RD外周阻力升高致間接刺激壓力感受器E激動(dòng)心臟M-R13、多巴胺β-羥化酶主要存在于:A去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢膨體內(nèi)B去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡內(nèi)C去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸間隙D膽堿能神經(jīng)突觸間隙E膽堿能神經(jīng)突觸前膜14、α-R分布占優(yōu)勢(shì)的效應(yīng)器是:A皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管B冠狀動(dòng)脈血管C腎血管D腦血管E肌肉血管15、關(guān)于N2-R結(jié)構(gòu)和偶聯(lián)的敘述,正確的是:A屬G-蛋白偶聯(lián)受體B由3個(gè)亞單位組成C肽鏈的N-端在細(xì)胞膜外,C-端在細(xì)胞內(nèi)D為7次跨膜的肽鏈E屬配體、門控通道型受體B型題:問(wèn)題16~18Aα-RBβ1-RCβ2-RDM-REN-R16、睫狀肌的優(yōu)勢(shì)受體是:17、腎血管的優(yōu)勢(shì)受體是:18、骨骼肌血管的優(yōu)勢(shì)受體是:問(wèn)題19~21AD1BD2Cα1Dα2EN119、抑制突觸前膜NA釋放的受體是:20、促進(jìn)腎上腺髓質(zhì)釋放NA、AD的受體是:21、與錐體外運(yùn)動(dòng)有關(guān)的受體是:C型題:問(wèn)題22~24A胃腸蠕動(dòng)加強(qiáng)B心臟收縮加快C兩者都是D兩者都不是22、M-R激動(dòng)時(shí):23、N1-R激動(dòng)時(shí):24、α-R激動(dòng)時(shí):X型題:25、M3-R激動(dòng)的效應(yīng)有:A心臟抑制B腎素釋放增加C腺體分泌增加D胃腸平滑肌收縮E膀胱平滑肌收縮26、可能影響血壓的受體有:Aα1-RBα2-RCN1-RDN2-REβ1-R選擇題答案:1B2D3E4E5B6D7D8E9C10D11C12D13B14A15E16D17A18C1D20E21B22A23C24D25CDE26ABCE第七章膽堿受體激動(dòng)藥一、選擇題A型題1、毛果蕓香堿主要用于:A重癥肌無(wú)力B青光眼C術(shù)后腹氣脹D房室傳導(dǎo)阻滯E眼底檢查2、乙酰膽堿舒張血管機(jī)制為:A促進(jìn)PGE的合成與釋放B激動(dòng)血管平滑肌上β2-RC直接松馳血管平滑肌D激動(dòng)血管平滑肌M-R,促進(jìn)一氧化氮釋放E激動(dòng)血管內(nèi)皮細(xì)胞M-R,促進(jìn)一氧化氮釋放3、匹魯卡品對(duì)視力的影響是:A視近物、遠(yuǎn)物均清楚B視近物、遠(yuǎn)物均模糊C視近物清楚,視遠(yuǎn)物模糊D視遠(yuǎn)物清楚,視近物模糊E以上均不是4、氨甲酰膽堿臨床主要用于:A青光眼B術(shù)后腹氣脹和尿潴留C眼底檢查D解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒E治療室上性心動(dòng)過(guò)速5、對(duì)于ACh,下列敘述錯(cuò)誤的是:A激動(dòng)M、N-RB無(wú)臨床實(shí)用價(jià)值C作用廣泛D化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定E化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定6、與毒扁豆堿相比,毛果蕓香堿不具備哪種特點(diǎn)?A遇光不穩(wěn)定B維持時(shí)間短C刺激性小D作用較弱E水溶液穩(wěn)定7、切除支配虹膜的神經(jīng)(即去神經(jīng)眼后再滴入毛果蕓香堿,則應(yīng):A擴(kuò)瞳B縮瞳C先擴(kuò)瞳后縮瞳D先縮瞳后擴(kuò)瞳E無(wú)影響8、小劑量ACh或M-R激動(dòng)藥無(wú)下列哪種作用:A縮瞳、降低眼內(nèi)壓B腺體分泌增加C胃腸、膀胱平滑肌興奮D骨骼肌收縮E心臟抑制、血管擴(kuò)張、血壓下降9、與毛果蕓香堿相比,毒扁豆堿用于治療青光眼的優(yōu)點(diǎn)是:A作用強(qiáng)而久B水溶液穩(wěn)定C毒副作用小D不引起調(diào)節(jié)痙攣E不會(huì)吸收中毒10、可直接激動(dòng)M、N-R的藥物是:A氨甲酰甲膽堿B氨甲酰膽堿C毛果蕓香堿D毒扁豆堿E加蘭他敏B型題問(wèn)題11~13A激動(dòng)M-R及N-RB激動(dòng)M-RC小劑量激動(dòng)N-R,大劑量阻斷N-RD阻斷M-R和N-RE阻斷M-R11、ACh的作用是:12、毛果蕓香堿的作用是:13、氨甲酰膽堿的作用是:問(wèn)題14~15A用于青光眼和虹膜炎B用于術(shù)后腹氣脹和尿潴留C解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒D無(wú)臨床實(shí)用價(jià)值,但有毒理意義E被膽堿酯酶水解,作科研工具藥14、氨甲酰甲膽堿:15、煙堿:C型題問(wèn)題16~17A毛果蕓香堿B毒扁豆堿C兩者均是D兩者均否16、治療青光眼:17、水溶液不穩(wěn)定,需避光保存:X型題18、毛果蕓香堿的作用有:A縮瞳B降低眼內(nèi)壓C調(diào)節(jié)痙攣D抑制腺體分泌E胃腸道平滑肌松馳19、毛果蕓香堿和氨甲酰膽堿的共同點(diǎn)有:A抑制腺體分泌B治療青光眼C治療術(shù)后腹氣脹D選擇性激動(dòng)M-RE屬擬膽堿藥選擇題答案:1B2D3C4A5D6A7B8D9A10B11A12B13A14B15D16C17B18ABC19BE第八章抗膽堿酯酶藥一、選擇題A型題1、有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥輕度中毒癥狀主要表現(xiàn)為AM樣作用BN樣作用CM+N樣作用D中樞樣作用EM+N+中樞樣作用2、新斯的明最明顯的中毒癥狀是:A中樞興奮B中樞抑制C膽堿能危象D青光眼加重E唾液腺分泌增多3、新斯的明作用最強(qiáng)的效應(yīng)器是:A胃腸道平滑肌B腺體C骨骼肌D眼睛E血管4、解磷定應(yīng)用于有機(jī)磷農(nóng)藥中毒后,消失最明顯的癥狀是:A瞳孔縮小B流涎C呼吸困難D大便失禁E肌顫5、抗膽堿酯酶藥不用于:A青光眼B重癥肌無(wú)力C小兒麻痹后遺癥D術(shù)后尿潴留E房室傳導(dǎo)阻滯6、對(duì)口服敵敵畏中毒的患者,錯(cuò)誤的治療方法是:A洗胃B立即將患者移出有毒場(chǎng)所C使用抗膽堿酯酶藥D及早、足量、反復(fù)使用阿托品E使用膽堿酯酶復(fù)合藥7、屬于膽堿酯酶復(fù)活藥的藥物是:A新斯的明B氯磷定C阿托品D安貝氯銨E毒扁豆堿B型題問(wèn)題8~10A碘解磷定B有機(jī)磷酸酯類C毒扁豆堿D氨甲酰膽堿E乙酰膽堿8、易逆性抗膽堿酯酶藥:9、難逆性抗膽堿酯酶藥:10、膽堿酯酶復(fù)活藥:問(wèn)題11~13A有機(jī)磷酸酯中毒B青光眼C緩慢型心律失常D脊髓前角灰白質(zhì)炎E胃腸平滑肌痙攣11、加蘭他敏用于:12、派姆用于:13、依色林用于:C型題問(wèn)題14~15A阿托品B解磷定C兩者均是D兩者均否14、膽堿酯酶復(fù)活藥:15、解救有機(jī)磷酸酯類中毒:X型題16、新斯的明可用于:A術(shù)后腹氣脹和尿潴留B胃腸平滑肌痙攣C重癥肌無(wú)力D陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速E緩慢性心律失常17、有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥中毒的M樣癥狀為:A瞳孔縮小B腹痛C唾液分泌增多D瞳孔擴(kuò)大E呼吸困難18、可用于治療青光眼的藥物有:A氨甲酰膽堿B匹魯卡品C氯磷定D阿托品E依色林19、新斯的明具有很強(qiáng)的興奮骨骼肌作用,主要機(jī)理有:A抑制膽堿酯酶B興奮運(yùn)動(dòng)神經(jīng)C直接激動(dòng)骨骼肌運(yùn)動(dòng)終極的N2-RD直接抑制骨骼肌運(yùn)動(dòng)終極的N2-RE促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放ACh20、膽堿酯酶能與ACh結(jié)合的活性中心包括:A乙?；鵅帶負(fù)電荷的陰離子部位C帶正電荷的陽(yáng)離子部位D酯解部位E氨基部位選擇題答案:1A2C3C4E5E6C7B8C9B10A11D12A13B14B15C16ACD17ABCE18ABD19ACE20BD第九章膽堿受體阻斷藥(I-M膽堿受體阻斷一、選擇題A型題1、M-R阻斷藥不會(huì)引起下述哪種作用?A加快心率B尿潴留C強(qiáng)烈抑制胃液分泌D抑制汗腺和唾液腺分泌E擴(kuò)瞳2、阿托品對(duì)內(nèi)臟平滑肌松馳作用最顯著的是:A子宮平滑肌B膽管輸尿管平滑肌C支氣管平滑肌D胃腸道平滑肌強(qiáng)烈痙攣時(shí)E胃腸道括約肌3、乙醚麻醉前使用阿托品的目的是:A減少呼吸道腺體的分泌B增強(qiáng)麻醉效果C鎮(zhèn)靜D預(yù)防心動(dòng)過(guò)速E輔助松馳骨骼肌4、毒蕈堿中毒時(shí)應(yīng)首選何藥治療?A阿托品B毒扁豆堿C毛果蕓香堿D新斯的明E氨甲酰膽堿5、具有中樞抑制作用的M-R阻斷藥是:A阿托品B654-2C東莨菪堿D后馬托品E丙胺太林6、阿托品禁用于:A毒蕈堿中毒B有機(jī)磷農(nóng)藥中毒C機(jī)械性幽門梗阻D麻醉前給藥E幽門痙攣7、東莨菪堿作為麻醉前給藥較阿托品多用,主要是因?yàn)?A抑制呼吸道腺體分泌時(shí)間長(zhǎng)B抑制呼吸道腺體分泌時(shí)間短C鎮(zhèn)靜作用弱D鎮(zhèn)靜作用強(qiáng)E解除平滑肌痙攣?zhàn)饔脧?qiáng)8、用于暈動(dòng)病及震顫麻痹癥的M-R阻斷藥是:A胃復(fù)康B東莨菪堿C山莨菪堿D阿托品E后馬托品9、阿托品對(duì)眼的作用是:A擴(kuò)瞳,視近物清楚B擴(kuò)瞳,調(diào)節(jié)痙攣C擴(kuò)瞳,降低眼內(nèi)壓D擴(kuò)瞳,調(diào)節(jié)麻痹E縮瞳,調(diào)節(jié)麻痹10、阿托品最適于治療的休克是:A失血性休克B過(guò)敏性休克C神經(jīng)原性休克D感染性休克E心源性休克11、治療量的阿托品可產(chǎn)生:A血壓升高B眼內(nèi)壓降低C胃腸道平滑肌松馳D鎮(zhèn)靜E腺體分泌增加12、阿托品對(duì)有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀無(wú)效的是:A流涎B瞳孔縮小C大小便失禁D肌震顫E腹痛13、對(duì)于山莨菪堿的描述,錯(cuò)誤的是:A可用于震顫麻痹癥B可用于感染性休克C可用于內(nèi)臟平滑肌絞痛D副作用與阿托品相似E其人工合成品為654-214、與阿托品相比,后馬托品對(duì)眼的作用特點(diǎn)是:A作用強(qiáng)B擴(kuò)瞳持久C調(diào)節(jié)麻痹充分D調(diào)節(jié)麻痹作用高峰出現(xiàn)較慢E調(diào)節(jié)麻痹作用維持時(shí)間短15、對(duì)于胃康復(fù),描述正確的是:A屬季銨類B具解痙及抑制胃酸分泌作用C口服難吸收D無(wú)中樞作用E不適宜于兼有焦慮癥的潰瘍病病人16、有關(guān)東莨菪堿的敘述,錯(cuò)誤的是:A可抑制中樞B具抗震顫麻痹作用C對(duì)心血管作用較弱D增加唾液分泌E抗暈動(dòng)病17、對(duì)下列哪個(gè)部位平滑肌痙攣,阿托品的作用最好?A支氣管B胃腸道C膽道D輸尿管E子宮18、各器官對(duì)阿托品阻斷作用的敏感性不同,最先敏感者是:A心臟B中樞C腺體D眼睛E胃腸平滑肌B型題問(wèn)題19~23A東莨菪堿B山莨菪堿C托吡卡胺D丙胺太林E依色林19、治療感染性休克:20、用于麻醉前給藥:21、治療青光眼:22、用于伴胃酸過(guò)多的潰瘍病:23、用于眼底檢查:C型題問(wèn)題24~28A毛果蕓香堿B阿托品C兩者均可D兩者均不可24、擴(kuò)瞳:25、縮瞳:26、影響視物:27、調(diào)節(jié)麻痹:28、調(diào)節(jié)痙攣:X型題29、與阿托品相比,東莨菪堿有如下特點(diǎn):A抑制中樞B擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)麻痹作用較弱C抑制腺體分泌作用較強(qiáng)D對(duì)心、血管系統(tǒng)作用較強(qiáng)E抑制前庭神經(jīng)內(nèi)耳功能30、阿托品滴眼后可產(chǎn)生下列效應(yīng):A擴(kuò)瞳B調(diào)節(jié)痙攣C眼內(nèi)壓升高D調(diào)節(jié)麻痹E視近物清楚31、患有青光眼的病人禁用的藥物有:A東莨菪堿B阿托品C山莨菪堿D后馬托品E托吡卡胺32、阿托品能解除有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)的哪些癥狀?AM樣作用B神經(jīng)節(jié)興奮癥狀C肌顫D部分中樞癥狀EAChE抑制癥狀33、與阿托品相比,山莨菪堿的特點(diǎn)有:A易穿透血腦屏障B抑制分泌和擴(kuò)瞳作用弱C解痙作用相似或略弱D改善微循環(huán)作用較強(qiáng)E毒性較大選擇題答案:1C2D3A4A5C6C7D8B9D10D11C12D13A14E15B16D17B18C19B20A21E22D23C24B25A26C27B28A29ACE30ACD31ABCDE32ABD33BCD第九章膽堿受體阻斷藥(Ⅱ-N-R阻斷藥一、選擇題A型題1、琥珀膽堿不具有哪種特性?A肌松作用時(shí)間短,并常先出現(xiàn)短時(shí)的束顫B連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性C抗膽堿酯酶藥可加強(qiáng)其肌松作用D屬非除極化型肌松藥E可使血鉀升高2、神經(jīng)節(jié)被阻斷時(shí),有臨床意義的效應(yīng)是:A擴(kuò)張血管,血壓下降B抑制胃腸,蠕動(dòng)減慢C抑制膀胱,排尿減少D抑制腺體,分泌減少E擴(kuò)大瞳孔,視物模糊3、骨骼肌松馳藥過(guò)量致死的主要原因是:A直接抑制心臟B嚴(yán)重?fù)p害肝腎功能C顯著抑制呼吸中樞D過(guò)敏性休克E肋間肌和膈肌麻痹4、琥珀膽堿過(guò)量中毒的解救藥是:A新斯的明B毛果蕓香堿C解磷定D尼可剎米E人工呼吸5、筒箭毒堿的肌松作用主要是由于:A抑制ACh合成B使終板膜持久除極化C抑制Ach釋放D增強(qiáng)膽堿酯酶活性E競(jìng)爭(zhēng)性地阻斷Ach與N2-R結(jié)合6、琥珀膽堿的肌松作用機(jī)制是:A使Ach合成和釋放減少B使Ach合成和釋放增加C激活膽堿酯酶,使Ach破壞增多D抑制膽堿酯酶,使Ach破壞增多E直接與N2-R結(jié)合,引起類似Ach的除極化,使Ach不能興奮終板7、琥珀膽堿的不良反應(yīng)不包括:A升高眼內(nèi)壓B過(guò)量致呼吸肌麻痹C損傷肌梭D使血鉀升高E阻斷神經(jīng)節(jié)使血壓下降8、解救筒箭毒堿中毒的藥物是:A新斯的明B氨甲酰膽堿C解磷定D阿托品E人工呼吸9、加拉碘銨屬:A擴(kuò)瞳藥B縮瞳藥C非除極化型肌松藥D除極化型肌松藥E神經(jīng)節(jié)阻斷藥B型題問(wèn)題10~12A神經(jīng)節(jié)阻斷劑B非除極化肌松藥C難逆性除極化肌松藥D抗膽堿酯酶藥E可逆性抗膽堿酯酶藥10、琥珀膽堿屬:11、泮庫(kù)溴銨屬:12、美加明屬:C型題問(wèn)題13~14A琥珀膽堿B筒箭毒堿C兩者均是D兩者均否13、屬于肌松藥的有:14、屬于H1-R阻斷藥的有:X型題15、應(yīng)用美加明后,可引起:A血管擴(kuò)張,血壓下降B便秘C體位性低血壓D口干、乏汗E擴(kuò)瞳、視物模糊16、能加強(qiáng)筒箭毒堿肌松作用的藥物是:A琥珀膽堿B新斯的明C乙醚D氨基甙類E普魯卡因17、青光眼病人禁用:A匹魯卡品B阿托品C后馬托品D琥珀膽堿E噻嗎洛爾18、下列哪些病人禁用琥珀膽堿:A燒傷病人B婦女C青光眼病人D遺傳性膽堿酯酶缺乏的病人E偏癱及腦血管意外的病人19、神經(jīng)節(jié)阻斷藥包括:A六甲雙銨B阿曲庫(kù)銨C咪噻吩D美加明E胍乙啶選擇題答案:1D2A3E4E5E6E7E8A9C10C11B12A13C14D15ABCDE16CD17BCD18ACDE19ACD第十章腎上腺素受體激動(dòng)藥一、選擇題A型題1、有一藥物治療劑量靜脈注射后,表現(xiàn)出心率明顯加快,收縮壓上升,舒張壓下降,而總外周阻力明顯降低,該藥應(yīng)是:A去甲腎上腺素B腎上腺素C異丙腎上腺素D阿拉明E多巴胺2、腎上腺素作用于下列哪些受體引起心血管作用?Aα和β1-RBα和β2-RCα、β1和β2-RDβ1-REβ1和β2-R3、青霉素引起的過(guò)敏性休克應(yīng)首選:A去甲腎上腺素B麻黃堿C異丙腎上腺素D腎上腺素E多巴胺4、防治腰麻時(shí)血壓下降最有效的方法是:A局麻藥溶液內(nèi)加入少量NAB肌注麻黃堿C吸氧、頭低位、大量靜脈輸液D肌注阿托品E肌注抗組胺藥異丙嗪5、對(duì)尿量已減少的中毒性休克,最好選用:A腎上腺素B異丙腎上腺素C間羥胺D多巴胺E麻黃堿6、多巴胺舒張腎和腸系膜血管的原因是:A興奮β-RB興奮H2-RC釋放組胺D阻斷α-RE興奮DA-R7、下列藥物的何種給藥方法,可用于治療上消化道出血?AAD皮下注射BAD肌肉注射CNA稀釋后口服D去氧腎上腺素靜脈滴注E異丙腎上腺素氣霧吸入8、具有擴(kuò)瞳作用,臨床用于眼底檢查的藥物是:A腎上腺素B去氧腎上腺素C去甲腎上腺素D甲氧明E異丙腎上腺素9、臨床上作為去甲腎上腺素的代用品,用于各種休克早期、手術(shù)后或脊椎麻醉后低血壓的藥物是:A麻黃堿B間羥胺C腎上腺素D多巴胺E多巴酚丁胺10、在麻黃堿的用途中,描述錯(cuò)誤的是:A房室傳導(dǎo)阻滯B輕癥哮喘的治療C緩解蕁麻疹的皮膚粘膜癥狀D鼻粘膜充血引起的鼻塞E防治硬膜外麻醉引起的低血壓11、下列藥物中,不引起急性腎功能衰竭的藥物是:A去甲腎上腺素B間羥胺C去氧腎上腺素D多巴酚丁胺E甲氧明12、治療Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯宜選用:A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D多巴胺E多巴酚丁胺13、劑量過(guò)大,易引起快速型心律失常甚至室顫的藥物是:A去甲腎上腺素B阿拉明C麻黃堿D腎上腺素E多巴酚丁胺14、麻黃堿的特點(diǎn)是:A不易產(chǎn)生快速耐受性B性質(zhì)不穩(wěn)定,口服無(wú)效C性質(zhì)穩(wěn)定,口服有效D具中樞抑制作用E作用快、強(qiáng)15、既可直接激動(dòng)α、β-R,又可促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)的藥物是:A麻黃堿B去甲腎上腺素C腎上腺素D異丙腎上腺素E苯腎上腺素16、去甲腎上腺素靜脈滴注時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或劑量過(guò)大的主要危險(xiǎn)是:A抑制心臟B急性腎功能衰竭C局部組織缺血壞死D心律失常E血壓升高17、去氧腎上腺素對(duì)眼的作用是:A激動(dòng)瞳孔開(kāi)大肌上的α-RB阻斷瞳孔括約肌上的M-RC明顯升高眼內(nèi)壓D可產(chǎn)生調(diào)節(jié)麻痹E可產(chǎn)生調(diào)節(jié)痙攣18、異丙腎上腺素沒(méi)有下述哪種作用?A松馳支氣管平滑肌B激動(dòng)β2-RC收縮支氣管粘膜血管D促使ATP轉(zhuǎn)變?yōu)镃AMPE抑制組胺等過(guò)敏性物質(zhì)的釋放19、異丙腎上腺素治療哮喘的常見(jiàn)不良反應(yīng)是:A腹瀉B中樞興奮C直立性低血壓D心動(dòng)過(guò)速E腦血管意外20、現(xiàn)有一新藥,給人靜脈注射后可產(chǎn)生輕度心動(dòng)過(guò)速,但平均動(dòng)脈血壓無(wú)變化,還可減少汗腺分泌和擴(kuò)瞳,不具有中樞效應(yīng),該藥應(yīng)屬于:Aα-R阻斷藥Bβ-R激動(dòng)藥C神經(jīng)節(jié)N受體激動(dòng)藥D神經(jīng)節(jié)N受體阻斷藥E以上均不是21、靜滴劑量過(guò)大,易致腎功能衰竭的藥物是:A腎上腺素B異丙腎上腺素C去甲腎上腺素D多巴胺E麻黃堿22、腎上腺素與局麻藥合用于局麻的目的是:A使局部血管收縮而止血B預(yù)防過(guò)敏性休克的發(fā)生C防止低血壓的發(fā)生D使局麻時(shí)間延長(zhǎng),減少吸收中毒E使局部血管擴(kuò)張,使局麻藥吸收加快23、房室結(jié)功能衰竭伴心臟驟停的心跳復(fù)蘇藥最佳是:A氯化鈣B利多卡因C去甲腎上腺素D異丙腎上腺素E苯上腎腺素24、去甲腎上腺素不同于腎上腺素之處是:A為兒茶酚胺類藥物B能激動(dòng)α-RC能增加心肌耗氧量D升高血壓E在整體情況下心率會(huì)減慢25、屬α1-R激動(dòng)藥的藥物是:A去甲腎上腺素B腎上腺素C甲氧明D間羥胺E麻黃堿26、控制支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用:A麻黃堿B異丙腎上腺素C多巴胺D間羥胺E去甲腎上腺素27、腎上腺素禁用于:A支氣管哮喘急性發(fā)作B甲亢C過(guò)敏性休克D心臟驟停E局部止血28、主要用于支氣管哮喘輕癥治療的藥物是:A麻黃堿B腎上腺素C異丙腎上腺素D阿托品E去甲腎上腺素B型題問(wèn)題29~32A心率減慢,血壓升高B心率增快,脈壓增大C收縮壓、舒張壓明顯升高,脈壓變小D增加收縮壓、脈壓,舒張腎血管E收縮壓下降,舒張壓上升29、小劑量靜滴腎上腺素可引起:30、小劑量靜滴去甲腎上腺素可引起:31、大劑量靜滴去甲腎上腺素可引起:32、治療量靜滴多巴胺可引起:問(wèn)題33~35A過(guò)敏性休克B出血性休克C早期神經(jīng)原性休克D感染中毒性休克E心源性休克33、腎上腺素可用于:34、去甲腎上腺素可用于:35、阿托品可用于:C型題問(wèn)題36~39A多巴胺B麻黃堿C兩者均是D兩者均否36、直接與受體結(jié)合:37、促進(jìn)去甲腎上腺素釋放:38、激動(dòng)D1-R:39、具排鈉利尿作用:X型題:40、兒茶酚胺類包括:A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D多巴胺E麻黃堿41、可促進(jìn)NA釋放的藥物是:A腎上腺素B多巴胺C麻黃堿D間羥胺E去甲腎上腺素42、間羥胺與NA相比有以下特點(diǎn):A可肌注給藥B升壓作用較弱但持久C不易被MAO代謝D不易引起心律失常E收縮腎血管作用弱43、腎上腺素?fù)尵冗^(guò)敏性休克的作用機(jī)制有:A增加心輸出量B升高外周阻力和血壓C松馳支氣管平滑肌D抑制組胺等過(guò)敏物質(zhì)釋放E減輕支氣管粘膜水腫選擇題答案:1C2C3D4B5D6E7C8B9B10A11D12C13D14C15A16B17A18C19D20E21C22D23D24E25C26B27B28A29B30A31C32D33A34C35D36C37C38A39A40ABCD41BCD42ABCDE43ABCDE第十一章腎上腺素受體阻斷藥一、選擇題A型題1、選擇性α1-R阻斷劑是:A酚妥拉明B間羥胺C可樂(lè)寧D哌唑嗪E妥拉蘇林2、普萘洛爾的特點(diǎn)是:A阻斷β-R強(qiáng)度最高B治療量時(shí)無(wú)膜穩(wěn)定作用C有內(nèi)在擬交感活性D個(gè)體差異大(口服用藥E主要經(jīng)腎排泄3、外周血管痙攣性疾病可選用:A普萘洛爾B酚妥拉明C腎上腺素D阿替洛爾E吲哚洛爾4、兼有α和β-R阻斷作用的藥物是:A拉貝洛爾B美托洛爾C吲哚洛爾D噻嗎洛爾E納多洛爾5、給予酚妥拉明,再給予腎上腺素后血壓可出現(xiàn):A升高B降低C不變D先降后升E先升后降6、給予普萘洛爾后,異丙腎上腺素的血壓可出現(xiàn):A升高B進(jìn)一步降低C先升后降D先降后升E不變或略降7、具有組胺樣作用和擬膽堿作用的藥物是:A酚芐明B酚妥拉明C普萘洛爾D阿替洛爾E美托洛爾8、普萘洛爾能誘發(fā)下列哪種嚴(yán)重反應(yīng)而禁用于伴有此疾患的病人?A高血壓B甲亢C支氣管哮喘D心絞痛E快速型心律失常9、具有翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是:A酚妥拉明B阿托品C麻黃堿D普萘洛爾E美托洛爾10、靜滴NA發(fā)生藥液外漏時(shí),酚妥拉明應(yīng)采用何種給藥方法治療?A靜脈注射B靜脈滴注C肌肉注射D局部皮下浸潤(rùn)注射E局部皮內(nèi)注射11、可選擇性阻斷α1-R的藥物是:A氯丙嗪B異丙嗪C肼屈嗪D丙咪嗪E哌唑嗪12、屬長(zhǎng)效類α-R阻斷藥的是:A酚妥拉明B妥拉唑啉C哌唑嗪D酚芐明E甲氧明13、可用于治療外周血管痙攣性疾病的藥物是:A阿托品B山莨菪堿C多巴胺D肼屈嗪E酚妥拉明B型題問(wèn)題14~15A酚妥拉明B普萘洛爾C噻嗎洛爾D拉貝洛爾E妥拉唑啉14、可用于治療青光眼的是:15、可用于治療甲亢的是:C型題問(wèn)題16~19A普萘洛爾B酚妥拉明C兩者均是D兩者均否16、支氣管哮喘禁用:17、冠心病患者慎用:18、具有擬膽堿樣作用的藥物是:19、具有抗膽堿樣作用的藥物是:問(wèn)題20~23Aα1-R阻斷藥Bα2-R阻斷藥C兩者均是D兩者均否20、育亨賓:21、酚妥拉明:22、哌唑嗪:23、吲哚洛爾:X型題24、酚妥拉明具有下列哪些不良反應(yīng)?A低血壓B腹痛、腹瀉及誘發(fā)潰瘍病C靜注可誘發(fā)心律失常和心絞痛D低血糖E過(guò)敏反應(yīng)25、下列哪些β-R阻斷藥有內(nèi)在擬交感活性?A普萘洛爾B噻嗎洛爾C吲哚洛爾D阿替洛爾E醋丁洛爾26、酚妥拉明的用途主要有:A外周血管痙攣性疾病B感染中毒性休克C嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷D心力衰竭E心律失常27、普萘洛爾禁用于:A竇性心動(dòng)過(guò)緩B心力衰竭C心絞痛D支氣管哮喘E高血壓28、選擇性阻斷β1-R的藥物有:A醋丁洛爾B納多洛爾C美托洛爾D阿替洛爾E吲哚洛爾選擇題答案:1D2D3B4A5B6E7B8C9A10D11E12D13E14C15B16A17B18B19D20B21C22A23D24ABC25CE26ABCD27ABD28ACD第十五章-1抗焦慮藥和鎮(zhèn)靜催眠藥一、選擇題A型題1、臨床最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是:A苯二氮卓類B吩噻嗪類C巴比妥類D丁酰苯E以上都不是2、苯二氮卓類產(chǎn)生抗焦慮作用的主要部位是:A橋腦B皮質(zhì)及邊緣系統(tǒng)C網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)E黑質(zhì)-紋狀體通路3、苯二氮卓類主要通過(guò)下列哪種物質(zhì)而發(fā)揮藥理作用?APGD2BPGE2C白三烯D?-氨基丁酸E乙酰膽堿4、靜脈注射地西泮后首先分布的部位是:A腎臟B肝臟C腦D肌肉組織E皮膚5、苯巴比妥最適用于下列哪種情況?A鎮(zhèn)靜B催眠C小兒多動(dòng)癥D癲癇持續(xù)狀態(tài)E麻醉6、GABA與GABAA受體結(jié)合后使哪種離子通道的開(kāi)放頻率增加?ANa+BK+CCa2+DCl-EMg2+7、苯二氮卓類口服后吸收最快、維持時(shí)間最短的藥物:A地西泮B三唑侖C奧沙西泮D氯氮卓E氟西泮8、下列哪種藥物的安全范圍最大?A地西泮B水合氯醛C苯巴比妥D戊巴比妥E司可巴比妥9、在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝后,其代謝產(chǎn)物具有與母體藥物相似活性的藥物是:A氯丙嗪B地西泮C苯巴比妥D司可巴比妥E甲丙氨酯10、苯巴比妥過(guò)量中毒時(shí),最好的措施是:A靜脈輸注速尿加乙酰唑胺B靜脈輸注乙酰唑胺C靜脈輸注碳酸氫鈉加速尿D靜脈輸注葡萄糖E靜脈輸注右旋糖酐11、下列巴比妥類藥物中,起效最快、維持最短的經(jīng)物是:A苯巴比妥B司可巴比妥C硫噴妥D巴比妥E戊巴比妥12、鎮(zhèn)靜催眠藥中有抗癲癇作用的藥物是:A苯巴比妥B司可巴比妥C巴比妥D硫噴妥E以是都不是13、對(duì)各型癲癇均有一定作用的苯二氮卓類藥物是:A地西泮B氯氮卓C三唑侖D氯硝西泮E奧沙西泮14、苯二氮卓類受體的分布與何種中樞性抑制遞質(zhì)的分布一致?A多巴胺B腦啡肽C咪唑啉D?-氨基丁酸E以上都不是15、引起病人對(duì)巴比妥類藥物成癮的主要原因是:A使病人產(chǎn)生欣快感B能誘導(dǎo)肝藥酶C抑制肝藥酶D停藥后快動(dòng)眼睡眠時(shí)間延長(zhǎng),夢(mèng)魘增多E以是都不是16、地西泮的藥理作用不包括:A抗焦慮B鎮(zhèn)靜催眠C抗驚厥D肌肉松弛E抗暈動(dòng)17、苯二氮卓類無(wú)下列哪種不良反應(yīng)?A頭昏B嗜睡C乏力D共濟(jì)失調(diào)E口干18、地西泮的藥理作用不包括:A鎮(zhèn)靜催眠B抗焦慮C抗震顫麻痹D抗驚厥E抗癲癇19、下列哪和種情況不宜用巴比妥類催眠藥?A焦慮性失眠B麻醉前給藥C高熱驚厥D肺心病引起的失眠E癲癇20、下列哪種藥物不屬于巴比妥類?A司可巴比妥B魯米那C格魯米特D硫噴妥E戊巴比妥21、巴比妥類產(chǎn)生鎮(zhèn)靜催眠作用的機(jī)理是:A抑制中腦及網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中的多突觸通路B抑制大腦邊緣系統(tǒng)的海馬和杏仁核C抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)D抑制腦室-導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)E以上均不是22、關(guān)于g-氨基丁酸(GABA的描述,哪一種是錯(cuò)誤的?AGABA是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制性遞質(zhì)B當(dāng)腦內(nèi)GABA水平降低時(shí)可引起驚厥發(fā)作C地西泮的中樞性肌肉松弛作用與增強(qiáng)脊髓中GABA作用有關(guān)D癲癇患者大腦皮質(zhì)GABA含量減少,苯巴比妥的抗癲癇作用與其增加腦內(nèi)GABA含量有關(guān)E丙戊酸鈉是一種抑制GABA生物合成的藥物23、沒(méi)有成癮作用的鎮(zhèn)靜催眠藥是:A苯巴比妥B水合氯醛C甲丙氨酯D地西泮E以上都不是24、地西泮的抗焦慮作用主要是由于:A增強(qiáng)中樞神經(jīng)遞質(zhì)g-氨基丁酸的作用B抑制脊髓多突觸的反射作用C抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)D抑制大腦-丘腦異常電活動(dòng)擴(kuò)散E阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)的多巴胺通路25、對(duì)快波睡眠時(shí)間影響小,成癮性較輕的催眠藥是:A苯巴比妥B地西泮C戊巴比妥D苯妥英鈉E氯丙嗪B型題問(wèn)題26~29A地西泮B硫噴妥鈉C水合氯醛D嗎啡E硫酸鎂26、癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物27、作靜脈麻醉的首選藥28、心源性哮喘的首選藥29、治療子癇的首選藥物問(wèn)題30~31A苯巴比妥B司可巴比妥C戊巴比妥D硫噴妥E異戊巴比妥30、作用維持最長(zhǎng)的巴比妥藥物31、作用維持最短的巴比妥類藥物C型題問(wèn)題32~33A鎮(zhèn)靜催眠B治療破傷風(fēng)驚厥C兩者均可D兩者均否32、三唑侖的用途是33、水合氯醛的用途是問(wèn)題34~35A氯丙嗪B苯巴比妥C兩者均可D兩者均否34、治療癲癇持續(xù)狀態(tài)和小兒驚厥35、治療暈車暈船引起的嘔吐X型題36、苯二氮卓類具有下列哪些藥理作用?A鎮(zhèn)靜催眠作用B抗焦慮作用C抗驚厥作用D鎮(zhèn)吐作用E抗暈動(dòng)作用37、地西泮用作麻醉前給藥的優(yōu)點(diǎn)有:A安全范圍大B鎮(zhèn)靜作用發(fā)生快C使病人對(duì)手術(shù)中不良反應(yīng)不復(fù)記憶D減少麻醉藥的用量E緩解病人對(duì)手術(shù)的恐懼情緒38、關(guān)于苯二氮卓類抗焦慮作用,下列敘述哪些正確?A小于鎮(zhèn)靜劑量即有良好的抗焦慮作用B抗焦慮作用的部位在邊緣系統(tǒng)C對(duì)持續(xù)性癥狀且選用長(zhǎng)效類藥物D對(duì)間斷性嚴(yán)重焦慮者宜選用中、短效類藥物E地西泮和氯氮卓是常用的抗焦慮藥39、苯二氮卓類可能引起下列哪些不良反應(yīng)?A嗜睡B共濟(jì)失調(diào)C依賴性D成癮性E長(zhǎng)期使用后突然停藥可出現(xiàn)戒斷癥狀40、關(guān)于苯二氮卓類的不良反應(yīng)特點(diǎn),下列哪些是正確的?A過(guò)量致急性中毒和呼吸抑制B安全范圍比巴妥類大C可透過(guò)胎盤屏障和隨乳汁分泌,孕婦和哺乳婦女忌用D長(zhǎng)期作藥仍可產(chǎn)生耐受性E與巴比妥類相比,其戒斷癥狀發(fā)生較遲、較輕41、巴比妥類可能出現(xiàn)下列哪些不良反應(yīng)A眩暈、困倦B精神運(yùn)動(dòng)不協(xié)調(diào)C偶見(jiàn)致剝脫性皮炎D中等劑量即可輕度抑制呼吸樞E嚴(yán)重肺功能不全或顱腦損傷致呼吸抑制者禁用42、巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥的特點(diǎn)是:A連續(xù)久服可引起習(xí)慣性B突然停藥易發(fā)生反跳現(xiàn)象C長(zhǎng)期使用突然停藥可使夢(mèng)魘增多D長(zhǎng)期使用突然停藥可使快動(dòng)眼時(shí)間延長(zhǎng)E長(zhǎng)期使用可以成癮43、關(guān)于巴比妥類劑量的敘述,下列哪些是正確的?A小劑量產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用B必須用到鎮(zhèn)靜劑量才有抗焦慮作用C劑量由小到大,可相繼出現(xiàn)鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、麻醉作用D中等量可輕度抑制呼吸中樞E10倍催眠劑量可致病人死亡44、關(guān)于苯二氮卓類的作用機(jī)制,下列哪些是正確的?A促進(jìn)GABA與GABAA受體結(jié)合B促進(jìn)Cl-通道開(kāi)放C使Cl-開(kāi)放時(shí)間處長(zhǎng)D使用權(quán)Cl-內(nèi)流增大E使用權(quán)Cl-通道開(kāi)放的頻率增加45、關(guān)于苯二氮卓類體內(nèi)過(guò)程,下列敘述哪些正確?A口服吸收良好B與血漿蛋白結(jié)合率高C分布容積大D腦脊液中濃度與血清游離藥物濃度相等E主要在肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化46、短期內(nèi)反復(fù)應(yīng)用巴比妥類產(chǎn)生耐受性的主要原因是:A血漿蛋白結(jié)合率高,消除緩慢B神經(jīng)組織對(duì)藥物產(chǎn)生適應(yīng)癥C促進(jìn)肝細(xì)胞葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的生成D誘導(dǎo)肝藥酶加速自身代謝E以上均不是47、下述哪些疾病可應(yīng)用苯巴比妥?A甲亢病人的精神緊張B神經(jīng)衰弱所致的失眠C小兒高所致的失眠D癲癇持續(xù)狀態(tài)E以是均不是48、下列關(guān)于地西泮的描述,正確的是:A對(duì)精神分裂癥無(wú)效B可用作麻醉前給藥C有中樞性骨骼肌松弛作用D無(wú)成癮性E以上均是49、解救口服巴比妥類藥物中毒的病人,應(yīng)采取:A補(bǔ)液并加利尿藥B用硫酸鈉導(dǎo)瀉C用碳酸氫鈉堿化尿液D用中樞興奮藥維持呼吸E洗胃50、對(duì)快波睡眠時(shí)相影響極小的藥物是:A苯巴比妥B水合氯醛C甲丙氮酯D地西泮E戊巴比妥選擇題答案1A2B3D4C5D6D7B8A9B10C11C12A13D14D15D16E17E18C19D20C21C22E23E24A25B26A27B28D29E30A31D32C33C34B35D36ABC37ABCDE38ABCDE39ABCDE40ABCDE41ABCDE42ABCDE43ABCDE44AE45ABCDE46BD47ABCD48ABC49ABCDE50BD第十五章-2中樞興奮藥一、選擇題A型題1、新生兒窒息應(yīng)首選:A貝美格B山梗菜堿C吡拉西坦D甲氯芬酯E咖啡因2、通過(guò)刺激頸動(dòng)脈體和主動(dòng)脈體的化學(xué)感受器而反射性興奮延腦呼吸中樞的藥物是:A貝美格B山梗菜堿C咖啡因D二甲弗林E甲氯芬酯3、中樞興奮藥最大的缺點(diǎn)是:A興奮呼吸中樞的同時(shí),也興奮血管運(yùn)動(dòng)中樞,使心率加快,血壓升高使心率加快,血壓升高。B興奮呼吸中樞的劑量與致驚厥劑量之間距離小,易引起驚厥C易引起病人精神興奮和失眠D使使病人由呼吸興奮轉(zhuǎn)為呼吸抑制E以上都不是4、對(duì)大腦皮質(zhì)有明顯興奮作用的藥物是:A咖啡因B尼可剎米C山梗菜堿D甲氯芬酯E回蘇靈5、下列哪種藥物有利尿作用?A山梗菜堿B咖啡因C尼可剎米D匹莫林E吡拉西坦6、咖啡因的中樞興奮作用和舒張支氣管平滑肌作用與下列哪種機(jī)制有關(guān)?A興奮b受體B阻斷M受體C阻斷腺受體D阻斷a受體E興奮多巴胺受體7、下列哪種藥物不直接興奮延腦和不易致驚厥?A尼可剎米B山梗菜堿C二甲菜堿D貝美格E咖啡因B型題問(wèn)題8~10A山梗菜堿B貝美格C吡拉西坦D咖啡因E哌醋甲酯8、解救巴比妥類中毒宜用9、腦外傷后遺癥、慢性酒精中毒宜用10、小兒感染性疾病引起的呼吸衰竭宜用問(wèn)題11~13A哌醋甲酯B尼可剎米C甲氯芬酯D咖啡因E山梗菜堿11、可治療兒童精神遲鈍和小兒遺尿癥12、治療兒童多動(dòng)綜合癥13、直接興奮延腦呼吸中樞和化學(xué)感受器C型題問(wèn)題14~15A哌醋甲酯B甲氯芬酯C兩者均可D兩者均否14、可治療小兒遺尿癥15、可治療兒童多動(dòng)綜合癥問(wèn)題16~17A尼可剎米B山梗菜堿C兩者均可D兩者均否16、可刺激頸動(dòng)脈體化學(xué)感受器17、為治療新生兒窒息的首選藥物X型題18、山梗菜堿的特點(diǎn)有:A對(duì)延腦無(wú)直接興奮作用B安全范圍大,不易致驚厥C劑量較大可興奮迷走中樞而致心動(dòng)過(guò)緩、傳導(dǎo)阻滯D過(guò)量時(shí)可興奮交感神經(jīng)節(jié)及腎上腺髓質(zhì)而致心動(dòng)過(guò)速E作用短暫19、咖啡因的藥理作用有:A興奮大腦皮質(zhì)B興奮延腦呼吸中樞C興奮血管運(yùn)動(dòng)中樞D中毒量時(shí)興奮脊髓E興奮迷走中樞20、咖啡因的臨床用途有:A嚴(yán)重傳染病引起的昏睡及呼吸循環(huán)抑制B鎮(zhèn)靜催眠藥過(guò)量引起的呼吸抑制C配伍麥角胺治療偏頭痛D配伍解熱鎮(zhèn)痛藥治療頭痛E兒童多動(dòng)綜合癥選擇題答案1B2B3B4A5C6B7B8B9C10A11C12A13B14C15A16C17B18ABCDE19ABCDE20ABCD第十六章抗癲癇藥和抗驚厥藥一、選擇題A型題1、硫酸鎂抗驚厥的作用機(jī)制是:A特異性地競(jìng)爭(zhēng)Ca2+受點(diǎn),拮抗Ca2+的作用B阻礙高頻異常放電的神經(jīng)元的Na+通道C作用同苯二氮卓類D抑制中樞多突觸反應(yīng),減弱易化,增強(qiáng)抑制E以是都不是2、苯妥英鈉是何種疾病的首選藥物?A癲癇小發(fā)作B癲癇大發(fā)作C癲癇精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作D帕金森病發(fā)作E小兒驚厥3、苯妥英鈉可能使下列何種癲癇癥狀惡化?A大發(fā)作B失神小發(fā)作C部分性發(fā)作D中樞疼痛綜合癥E癲癇持續(xù)狀態(tài)4、乙琥胺是治療何種癲癇的常用藥物?A失神小發(fā)作B大發(fā)作C癲癇持續(xù)狀態(tài)D部分性發(fā)作E中樞疼痛綜合癥5、硫酸鎂中毒時(shí),特異性的解救措施是:A靜脈輸注NaHCO3,加快排泄B靜脈滴注毒扁豆堿C靜脈緩慢注射氯化鈣D進(jìn)行人工呼吸E靜脈注射呋塞米,加速藥物排泄6、治療中樞疼痛綜合癥的首選藥物是:A苯妥英鈉B吲哚美辛C苯巴比妥D乙琥胺E地西泮7、治療三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛的首選藥物是:A卡馬西平B阿司匹林C苯巴比妥D戊巴比妥鈉E乙琥胺8、下列哪種藥物屬于廣譜抗癲癇藥A卡馬西平B丙戊酸鈉C苯巴比妥D苯妥英鈉E乙琥胺9、適用于治療癲癇不典型不發(fā)作和嬰兒痙攣的藥物是:A地西泮B苯妥英鈉C硝西泮D丙戊酸鈉E卡馬西平10、關(guān)于苯妥英鈉作用的敘述,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?A降低各種細(xì)胞膜的興奮必性B能陰滯Na+通道,減少Na+,內(nèi)流C對(duì)正常的低頻異常放電的Na+通道阻滯作用明顯D對(duì)正常的低頻放電也有明顯阻滯作用E也能阻滯T型Na+通道,阻滯Ca2+內(nèi)流11、關(guān)于苯妥英鈉體內(nèi)過(guò)程,下列敘述哪項(xiàng)不正確?A口服吸收慢而不規(guī)則,宜肌肉注射B癲癇持續(xù)狀態(tài)時(shí)可作靜脈注射C血漿蛋白結(jié)合率高D生物利用度有明顯個(gè)體差異E主要在肝臟代謝12、列何種抗癲癇藥沒(méi)有明顯的阻滯Na+通道的作用?A苯妥英鈉B卡馬西平C苯巴比妥D丙戊酸鈉E乙琥胺B型題問(wèn)題13~14A卡馬西平B硫酸鎂C苯巴比妥D撲米酮E戊巴比妥鈉13、對(duì)子癇有良好的治療作用14、對(duì)三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛有較好療效問(wèn)題15~17A卡馬西平B苯妥英鈉C地西泮D乙琥胺E撲米酮15、治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物16、治療癲癇小發(fā)作的首選藥物17、治療癲癇精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作的首選藥物C型題問(wèn)題18~19A苯妥英鈉B丙戊酸鈉C兩者均是D兩者均否18、對(duì)各種類型的癲癇都有效19、妊娠早期用藥有致畸胎作用X型題20、下列哪些藥物對(duì)癲癇失神發(fā)作無(wú)效A苯妥英鈉B卡馬西平C苯巴比妥D撲米酮E丙戊酸鈉21、下列哪些藥物在妊娠早期應(yīng)用有致畸胎作用?A苯妥英鈉B丙戊酸鈉C乙琥胺D卡馬西平E撲米酮22、下列哪些藥物大劑量或長(zhǎng)期使用可能引起再生障礙性貧血?A乙琥胺B卡馬西平C苯妥英鈉D地西泮E撲米酮23、下列哪些藥物可致巨幼紅細(xì)胞貧血?A撲米酮B苯妥英鈉C地西泮D丙戊酸鈉E乙琥胺24、關(guān)于卡馬西平作用敘述,下列哪些是正確的?A能阻滯Na+通道B能抑制癲癇病灶放電C能阻滯周圍神經(jīng)原放電D對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性癲癇有良好療效E治療舌咽神經(jīng)痛25、卡馬西平的是:A作用機(jī)制與苯妥英鈉相似B對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作有較好療效C對(duì)中樞疼痛綜合癥的效果優(yōu)于苯妥英鈉D可作為大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥物E對(duì)癲癇并發(fā)的躁狂、抑郁癥有效26、下列哪些藥物可治療癲癇持續(xù)狀態(tài)?A地西泮B卡馬西平C戊巴比妥鈉D苯巴比妥E撲米酮27、下列哪些藥物可治療破傷風(fēng)驚厥?A地西泮B苯巴比妥C戊巴比妥鈉D乙琥胺E卡馬西平28、對(duì)小兒高熱驚厥有效的藥物有:A苯巴比妥B水合氯醛C地西泮D苯妥英鈉E卡馬西平29、苯妥英鈉可以治療下列哪些疾病?A快速型心律失常B癲癇大發(fā)作C三叉神經(jīng)痛D舌咽神經(jīng)痛E癲癇小發(fā)作30、硫酸鎂的作用包括:A注射硫酸鎂可產(chǎn)生降壓作用B注射硫酸鎂可產(chǎn)生骨骼肌松弛作用C注射和口服硫酸鎂均可產(chǎn)生骨骼肌松弛作用D口吸硫酸鎂有導(dǎo)瀉作用E口服或用導(dǎo)管直接注入十二指腸,可引起利膽作用選擇題答案1A2B3B4A5C6A7A8B9C10D11A12E13B14A15C16D17A18B19C20ABCD21AB22ABC23AB24ABCDE25ABCDE26ACD27ABC28ABC29ABCD30ABDE第十七章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥一、選擇題A型題1、卡比多巴治療帕金森病的機(jī)制是:A激動(dòng)中樞多巴胺受體B抑制外周多巴脫羧酶活性C阻斷中樞膽堿受體D抑制多巴胺的再攝取E使多巴胺受體增敏2、溴隱亭治療帕金森病的機(jī)制是:A直接激動(dòng)中樞的多巴胺受體B阻斷中樞膽堿受體C抑制多巴胺的再攝取D激動(dòng)中樞膽堿受體E補(bǔ)充紋狀體多巴胺的不足3、卡比多巴與左旋多巴合用的理由是:A提高腦內(nèi)多巴胺的濃度,增強(qiáng)左旋多巴的療效B減慢左疙多巴腎臟排泄,增強(qiáng)左旋多巴的療效C卡比多巴直接激動(dòng)多巴胺受體,增強(qiáng)左旋多巴的療效D抑制多巴胺的再攝取,增強(qiáng)左旋多巴的療效E卡比我巴阻斷膽堿受體,增強(qiáng)左旋多巴的療效4、左旋多巴抗帕金森病的機(jī)制是:A抑制多巴胺的再攝取B激動(dòng)中樞膽堿受體C阻斷中樞膽堿受體D補(bǔ)充紋狀體中多巴受的不足E直接激動(dòng)中樞的多巴胺受體5、左旋多巴不良反應(yīng)較多的原因是:A在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槿ゼ啄I上腺素B對(duì)α受體有激動(dòng)作用C對(duì)β受體有激動(dòng)作用D在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶稥在腦內(nèi)形成大量多巴胺6、苯海索治療帕金森病的機(jī)制是:A補(bǔ)充紋狀體中多巴胺B激動(dòng)多巴胺受體C興奮中樞膽堿受體D阻斷中樞膽堿受體E抑制多巴胺脫羧酶性7、卡馬特靈抗帕金森病的機(jī)制是:A興奮中樞α受體B在中樞轉(zhuǎn)變?yōu)槿ゼ啄I上腺素C在中樞轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶稤阻斷中樞膽堿受體E激動(dòng)中樞膽堿受體8、苯海索抗帕金森病的特點(diǎn):A抗震顫療效好B改善僵直療效好C對(duì)動(dòng)作遲緩療效好D對(duì)過(guò)度流涎無(wú)作用E前列腺肥大者可用9、金剛烷胺的英文名是:AbromocriptineBkemadrinCamantadineDartaneEcarbidopa10、下列哪項(xiàng)是溴隱亭的特點(diǎn)?A是較強(qiáng)的L-芳香酸脫羧酶抑制劑B可激動(dòng)中樞的多巴胺受體C有抗病毒作用D可阻斷中樞膽堿受體E不易通過(guò)血腦屏障11、將卡巴多巴與左旋多巴按1:10劑量合用,可使左旋多巴的有效劑量減少A10%B20%C30%D75%E90%12、左旋多巴是:A兒茶酚胺類化合物B酪氨酸的羥化物C一種半合成的麥角生物堿D莨菪堿類化合物E東莨菪堿類化合物13、關(guān)于左旋多巴治療帕金森病的療效,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?A對(duì)抗精神病藥引起的錐體外系反應(yīng)有效B對(duì)輕癥病人療效好C對(duì)較處輕病人療效好D對(duì)重癥及處老病人療效差E對(duì)肌肉震顫癥狀療效差14、關(guān)于卡比多巴的敘述,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?A不易通過(guò)血腦屏障B是芳香氨基酸脫羧酶抑制劑C可提高左旋多巴的療效D減輕左旋多巴的外周副作用E單也有抗帕金森病的作用B型題問(wèn)題15~18A是一種半合成的麥角生物堿B單用基本無(wú)藥理作用C是酪氨酸的羥化物D有抗病毒作用E有口干、尿潴留、便秘等副作用15、左旋多巴16、苯海索17、溴隱亭18、金剛烷胺C型題問(wèn)題19~21A帕金森病B抗精神病藥引起的帕金森綜合癥C兩者均可D兩者均否19、左旋多巴可治療20、苯海索可治療21、卡馬西平可治療問(wèn)題22~24A卡比多巴B溴隱亭C兩者均是D兩者均否22、單獨(dú)應(yīng)用治療帕金森病有效的藥物23、抑制多巴脫羧酶的藥物24、抗帕金森病和治療肝昏迷的藥物X型題25、抗帕金森病的擬多巴胺類藥物有:A左旋多巴B卡比多巴C金剛烷胺D溴隱亭E苯海索26、抗帕金森病的膽堿受體阻斷藥有;A金剛烷胺B卡馬特靈C苯海索D溴隱亭E卡比多巴27、左旋多巴抗帕金森病的作用特點(diǎn)有:A對(duì)輕癥病人療效好B對(duì)年輕病人療效好C對(duì)肌肉僵直者療效差D對(duì)肌肉僵直者療效差E起效較慢,但作用持久選擇題答案1B2A3A4D5D6D7D8A9C10B11D12B13A14E15C16E17A18D19A20C21D22B23A24