2022年山西省軍隊(duì)文職人員招聘（藥學(xué)專業(yè)）考試近年真題匯總（含解析）

PAGEPAGE2482022年山西省軍隊(duì)文職人員招聘（藥學(xué)專業(yè)）考試近年真題匯總（含解析）一、單選題1.氨茶堿的平喘作用原理可能有A、抑制腺苷酸環(huán)化酶B、興奮腺苷受體C、阻斷腺苷受體D、抑制過氧化氫酶E、抑制前列腺素合成酶答案：C2.氨芐西林的降解途徑是A、光學(xué)異構(gòu)化B、聚合C、水解D、氧化E、脫羧答案：C解析：水解是藥物降解的主要途徑，屬于這類降解的藥物主要有酯類(包括內(nèi)酯)、酰胺類(包括內(nèi)酰胺)等。氨芐西林屬于青霉素類(即是酰胺類藥物)，其水解產(chǎn)物為a-氨芐青霉酰胺酸。3.復(fù)方降壓片和復(fù)方乙酰水楊酸片配伍使用，目的是A、無配伍作用B、利用藥物之間的拮抗作用以克服某些副作用C、產(chǎn)生協(xié)同作用D、為了預(yù)防或治療合并E、減少耐藥性的發(fā)生答案：C4.下列不能作混懸劑、助懸劑的是A、西黃蓍膠B、海藻酸鈉C、硬脂酸鈉D、羧甲基纖維素鈉E、硅藻土答案：C解析：此題重點(diǎn)考查常用的助懸劑。作為混懸劑、助懸劑的主要條件是助懸劑必須是親水性的，水溶液具有一定的黏度。根據(jù)Stockes公式，V與η成反比，η愈大，V愈小，可減小沉降速度，增加混懸劑的穩(wěn)定性。助懸劑被微粒吸附，也增加微粒的親水性，進(jìn)而增加混懸劑的穩(wěn)定性。常用的有：低分子化合物、天然的高分子、合成或半合成高分子、硅藻土和觸變膠。硬脂酸鈉不具有混懸劑的條件，不能做助懸劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。5.對洛伐他汀的描述不正確的是A.主要經(jīng)膽汁排泄B.可使TC.明顯降低C.可使LD.L-A、明顯降低B、可使HC、L-D、明顯降低E、為無活性的內(nèi)酯環(huán)型，吸收后水解成開環(huán)羥基酸型呈現(xiàn)活性答案：D6.以下無內(nèi)在擬交感活性的非選擇性B受體阻斷藥是A、美托洛爾B、阿替洛爾C、普萘洛爾D、拉貝洛爾E、哌唑嗪答案：C7.屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的是A、普羅布考B、非諾貝特C、考來烯胺D、辛伐他汀E、煙酸答案：D解析：普羅布考屬于抗氧化劑；非諾貝特屬于苯氧酸類；考來烯胺屬于膽汁酸結(jié)合樹脂；辛伐他汀屬于HMG-CoA還原酶抑制劑。8.氣霧劑按醫(yī)療用途分類不包括A、呼吸道吸入B、皮膚C、陰道黏膜D、空間消毒E、泡沫答案：E解析：此題考查氣霧劑的分類。氣霧劑的分類包括按分散系統(tǒng)、按組成、按醫(yī)療用途分類。按醫(yī)療用途分類有：呼吸道吸入用氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑、空間消毒用氣霧劑多泡沫氣霧劑為乳劑型氣霧劑，是按分散系統(tǒng)分類。所以本題答案應(yīng)選擇E。9.具有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是A、阿托品B、東莨菪堿C、山莨菪堿D、哌侖西平E、后馬托品答案：B解析：東莨菪堿能通過血-腦脊液屏障，小劑量鎮(zhèn)靜，大劑量催眠，劑量更大甚至引起意識消失，進(jìn)入淺麻醉狀態(tài)。故正確答案為B。10.下列不屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是A、羅紅霉素B、阿奇霉素C、克林霉素D、克拉霉素E、螺旋霉素答案：C解析：大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是一類具有12～16碳內(nèi)酯環(huán)的抗菌藥物，具有這樣化學(xué)結(jié)構(gòu)的抗生素有紅霉素、羅紅霉素、阿奇霉素、乙酰螺旋霉素、克拉霉素等。而克林霉素不具有這樣內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)，因此不屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。11.下列關(guān)于黃體酮說法錯(cuò)誤的是A、本品為白色結(jié)晶性粉末，不溶于水，溶于乙醇和植物油中B、本品C位上的甲基酮，在碳酸鈉和醋酸銨存在下，能與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)生成藍(lán)紫色陰離子復(fù)合物C、本品C位上的酮基與異煙肼縮合反應(yīng)生成淺黃色的異煙腙化合物D、為雌激素類甾體藥物E、以上均正確答案：D解析：本品為白色結(jié)晶性粉末，不溶于水，溶于乙醇和植物油中。C位上的甲基酮，在碳酸鈉和醋酸銨存在下，能與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)生成藍(lán)紫色陰離子復(fù)合物。C位上的酮基與異煙肼縮合反應(yīng)生成淺黃色的異煙腙化合物。本品為孕激素類甾體藥物。12.關(guān)于熱原的錯(cuò)誤表述是A、熱原是微生物的代謝產(chǎn)物B、致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原C、真菌也能產(chǎn)生熱原D、活性炭對熱原有較強(qiáng)的吸附作用E、熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素答案：B解析：本題考查熱原的概念。熱原(pyro-gens)從廣義的概念說，是指微量即能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陰性桿菌所產(chǎn)生的熱原，真菌甚至病毒也能產(chǎn)生熱原。熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間。內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，其中脂多糖(lipopolysaccharide)是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的熱原活性，因而大致可以認(rèn)為內(nèi)毒素=熱原=脂多糖。脂多糖的化學(xué)組成因菌種不同而異。熱原的分子量一般為1*106左右。故本題答案應(yīng)選B。13.癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作首選的藥物是A、苯妥英鈉B、卡馬西平C、丙戊酸鈉D、苯巴比妥E、地西泮答案：B解析：復(fù)雜部分性發(fā)作：首選卡馬西平，也可選用苯妥英鈉或苯巴比妥。14.滴丸的水溶性基質(zhì)是A、PEG6000B、蟲蠟C、石油醚D、硬脂酸E、液狀石蠟答案：A解析：此題重點(diǎn)考查滴丸劑的基質(zhì)。滴丸劑所用的基質(zhì)一般具備類似凝膠的不等溫溶膠凝膠互變性，分為兩大類：水溶性基質(zhì)常用的有PEG類，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂類如硬脂酸鈉和甘油明膠等，脂溶性基質(zhì)常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟等。所以答案應(yīng)選擇A。15.在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成甲巰咪唑才能產(chǎn)生抗甲狀腺作用的藥物是A、丙硫氧嘧啶B、阿苯達(dá)唑C、卡比馬唑D、格列本脲E、甲巰咪唑答案：C16.滴定終點(diǎn)是指()A、被測物質(zhì)與滴定液體積相等時(shí)B、滴定液與被測組分按化學(xué)反應(yīng)式反應(yīng)完全時(shí)C、指示劑發(fā)生顏色變化的轉(zhuǎn)變點(diǎn)D、加入滴定液25.00ml時(shí)E、滴定液和被測物質(zhì)質(zhì)量相等時(shí)答案：C17.下列能選擇性的與毒蕈堿結(jié)合的膽堿受體是A、β受體B、M受體C、N受體D、α受體E、DA受體答案：B18.新斯的明的禁忌證不包括A、室性心動過速B、重癥肌無力C、支氣管哮喘D、機(jī)械性腸梗阻E、尿路梗塞答案：B解析：新斯的明是用于治療重癥肌無力，其禁忌證包括癲癇、心絞痛、室性心動過速、機(jī)械性腸梗阻、尿路梗塞(梗死)、支氣管哮喘等。19.下列哪項(xiàng)不是產(chǎn)生裂片的原因A、壓力過大B、粘合劑選擇不當(dāng)C、沖頭表面粗糙D、細(xì)粉過多E、沖頭與模圈不符答案：C20.苯海拉明不具有的性質(zhì)是A、降低腎素分泌B、鎮(zhèn)靜C、催眠D、抗膽堿E、鎮(zhèn)吐答案：A21.碘及其碘化物藥理作用特點(diǎn)不正確的是A、小劑量的碘是合成甲狀腺的原料B、小劑量的碘可預(yù)防單純性甲狀腺腫C、大劑量的碘有抗甲狀腺的作用D、大劑量的碘主要抑制甲狀腺激素的釋放E、碘化物可以單獨(dú)作為甲亢的內(nèi)科治療答案：E解析：主要考查碘及其碘化物的藥理作用特點(diǎn)，題目較簡單，碘化物抗甲狀腺作用快而強(qiáng)，但是當(dāng)腺泡細(xì)胞的碘濃度達(dá)到一定程度時(shí)，細(xì)胞攝碘能力下降，從而失去抑制激素合成的效果，所以碘化物不單獨(dú)用于甲亢的治療。故正確答案為E。22.可與銅吡啶試劑作用顯藍(lán)色的藥物是()A、苯妥英鈉B、硫噴妥鈉C、苯巴比妥鈉D、異戊巴比妥E、以上都不對答案：A23.關(guān)于依米丁的敘述，錯(cuò)誤的是()A、局部刺激性強(qiáng)B、抗阿米巴病的根治效果好，毒性大C、連續(xù)給藥易發(fā)生積蓄中毒D、生物堿類藥物E、采用深度皮下注射或肌內(nèi)注射給藥答案：B24.氯化鈉是常用的等滲調(diào)節(jié)劑，其1％溶液的冰點(diǎn)下降度數(shù)是A、O．45℃B、0．15℃C、O．58℃D、0．66℃E、0．77℃答案：C解析：1％氯化鈉的冰點(diǎn)下降度為0．58℃。25.應(yīng)用強(qiáng)心苷期間嚴(yán)禁A、鈣劑靜注B、葡萄糖靜注C、鈉鹽靜滴D、鐵劑靜注E、鉀鹽靜滴答案：A解析：鈣劑與強(qiáng)心苷有協(xié)同作用，兩藥合用毒性反應(yīng)增強(qiáng)。26.需做澄清度檢查的藥物主要是A、原料藥B、抗生素藥物C、注射液D、用作注射液的原料藥E、難溶性藥物答案：D27.下面描述正確的是A、阿司匹林是屬于吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥B、阿司匹林和非那西丁都可引起高鐵血紅蛋白血癥C、解熱藥除使發(fā)燒體溫降低外，使正常體溫也降低D、阿司匹林作用于體溫調(diào)節(jié)中樞，散熱而解熱E、丘腦有體溫調(diào)節(jié)中樞答案：D28.不屬于抗高血壓藥的一類是A、腎素抑制藥B、血管收縮藥C、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥D、α、β受體阻斷藥E、利尿藥答案：B解析：考查重點(diǎn)是抗高血壓藥的分類：①主要作用于去甲腎上腺素能神經(jīng)中樞部位的藥物：可樂定、α-甲基多巴；②神經(jīng)節(jié)阻斷藥：美卡拉明等；③影響腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)的藥物：利血平和胍乙啶等；④腎上腺素受體阻斷藥：α-受體阻斷藥：哌唑嗪等；β-受體阻斷藥：普萘洛爾等；α和β受體阻斷藥：拉貝洛爾；⑤血管擴(kuò)張藥：肼屈嗪，硝普鈉等；⑥鈣拮抗劑：硝苯地平等；⑦利尿藥：氫氯噻嗪等；⑧腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)抑制藥：腎素抑制藥；血管緊張素轉(zhuǎn)化抑制劑：卡托普利等；血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥：氯沙坦等。故正確答案為B。29.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是A、用量不足，無法控制癥狀而造成B、抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)，降低機(jī)體的防御能力C、促使許多病原微生物繁殖所致D、患者對激素不敏感而未反映出相應(yīng)的療效E、抑制促腎上腺皮質(zhì)激素的釋放答案：B解析：糖皮質(zhì)激素具有抗炎、抗免疫作用，能降低機(jī)體防御功能，但不具有抗病原體作用。長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可誘發(fā)和加重感染，使體內(nèi)潛在病灶擴(kuò)散，特別是在原有疾病已使抵抗力降低的患者更易發(fā)生，故正確答案為B。30.不屬于抗高血壓藥的是A、腎素抑制藥B、血管收縮藥C、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥D、α、β受體阻斷藥E、利尿藥答案：B解析：考查重點(diǎn)是抗高血壓藥的分類：①主要作用于去甲腎上腺素能神經(jīng)中樞部位的藥物：可樂定、α-甲基多巴；②神經(jīng)節(jié)阻斷藥：美卡拉明等；③影響腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)的藥物：利血平和胍乙啶等；④腎上腺素受體阻斷藥：α1-受體阻斷藥：哌唑嗪等；β-受體阻斷藥：普萘洛爾等；α和β受體阻斷藥：拉貝洛爾；⑤血管擴(kuò)張藥：肼屈嗪，硝普鈉等；⑥鈣拮抗劑：硝苯地平等；⑦利尿藥：氫氯噻嗪等；⑧腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)抑制藥：腎素抑制藥；血管緊張素轉(zhuǎn)化抑制劑：卡托普利等；血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥：氯沙坦等。故正確答案為B。31.下列敘述與鹽酸二甲雙胍不符的是A、具有高于一般脂肪胺的強(qiáng)堿性B、水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)C、可以促進(jìn)胰島素的分泌D、可以增加葡萄糖的無氧酵解E、肝臟代謝較少，主要以原形由尿排出答案：C解析：鹽酸二甲雙胍具有高于一般脂肪酸的強(qiáng)堿性，水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)。其作用機(jī)制主要是增加葡萄糖的無氧酵解和利用，增加骨骼肌和脂肪組織的葡萄糖氧化和代謝，在肝臟代謝較少，幾乎全部以原藥形式由尿排出。32.以下制劑，一般不需要無菌操作法制備的是A、創(chuàng)傷制劑B、不耐熱藥物的注射劑C、海綿劑D、眼用制劑E、輸液答案：E33.下列哪一種情況慎用碘制劑A、孕婦B、甲亢病人術(shù)前準(zhǔn)備C、甲亢危象D、粒細(xì)胞缺乏E、單純性甲狀腺腫答案：A34.關(guān)于眼用液體制劑，敘述正確的是A、通常一滴滴眼液約50～70μl，若眨眼則有20％的藥液損失B、水相和油相兩相都能溶解的藥物不易通過角膜C、大量配制注射劑時(shí)，可在層流潔凈工作臺上進(jìn)行D、用于眼外傷的滴眼劑，可以加抗氧劑E、眼部用藥有時(shí)也可發(fā)揮全身治療作用答案：E35.抑酸作用最強(qiáng)的藥物是()A、哌侖西平B、奧美拉唑C、丙谷胺D、碳酸氫鈉E、西咪替丁答案：B36.下列說法正確的是A、青霉素與頭孢菌素沒有相同側(cè)鏈，也同樣存在交叉過敏B、青霉素臨床主要用于革蘭陽性菌引起的全身或嚴(yán)重的局部感染C、青霉素在堿性條件下，較穩(wěn)定D、青霉素的母核是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和六元噻嗪環(huán)并合而成E、青霉素G可以口服答案：B解析：青霉素與頭孢菌素沒有相同側(cè)鏈，不存在交叉過敏。青霉素臨床主要用于革蘭陽性菌引起的全身或嚴(yán)重的局部感染。青霉素在堿性條件下生成青霉胺和青霉醛。青霉素的母核是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和六元噻嗪環(huán)并合而成。青霉素G不可以口服，經(jīng)結(jié)構(gòu)改造成青霉素V鉀方可口服。37.血漿藥物濃度通常系指A、結(jié)合型藥物與代謝物總濃度B、游離型與結(jié)合型藥物總濃度C、游離型藥物濃度D、結(jié)合型藥物濃度E、游離型藥物與代謝物總濃度答案：B38.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用的主要基礎(chǔ)是A、促進(jìn)吸收B、藥代特點(diǎn)相似和作用協(xié)同C、促進(jìn)分布D、能相互提高血藥濃度E、減慢排泄答案：B39.制備5％碘的水溶液，通常采用以下哪種方法A、制成鹽類B、混合溶媒法C、加增溶劑D、制成酯類E、加助溶劑答案：E40.氯苯那敏能治療過敏性鼻炎是由于A、阻斷α受體B、阻斷β受體C、阻斷M受體D、阻斷H受體E、阻斷H受體答案：D解析：氯苯那敏屬于H受體拮抗劑，故治療過敏性鼻炎是由于阻斷H受體。41.鹽酸普魯卡因水溶液加氫氧化鈉溶液析出白色沉淀的原因是()A、析出的是對氨基苯甲酸白色沉淀B、酯水解生成對氨基苯甲酸鈉C、具有叔胺的結(jié)構(gòu)，其水溶液能與堿生成沉淀D、與堿反應(yīng)生成普魯卡因白色沉淀E、普魯卡因鈉鹽為白色沉淀答案：D42.萘普生屬于下列哪一類藥物A、吡唑酮類B、芬那酸類C、芳基乙酸類D、芳基丙酸類E、1，2-苯并噻嗪類答案：D解析：非甾體抗炎藥按其結(jié)構(gòu)類型可分為：3，5-吡唑烷二酮類藥物、芬那酸類藥物、芳基烷酸類藥物、1，2-苯并噻嗪類藥物以及近年發(fā)展的選擇性COX-2抑制劑。一、3，5-吡唑烷二酮類：保泰松二、芬那酸類：甲芬那酸(撲濕痛)、氯芬那酸(抗風(fēng)濕靈)、氟芬那酸三、芳基烷酸類(一)芳基乙酸類：吲哚美辛、舒林酸、雙氯芬酸鈉、奈丁美酮、芬布芬(二)芳基丙酸類：布洛芬、萘普生、酮洛芬四、1，2-苯并噻嗪類舒多昔康、美洛昔康、伊索昔康、吡羅昔康、美洛昔康五、選擇性COX-2抑制劑：塞來昔布43.氯丙嗪屬于A、抗精神失常藥B、全身麻醉藥C、抗癲癎藥D、鎮(zhèn)靜催眠藥E、抗抑郁藥答案：A解析：氯丙嗪屬于吩噻嗪類抗精神失常藥，臨床上主要用于治療精神病、神經(jīng)官能癥等。44.以下不能除去熱原的方法是A、用0．22μm的微孔濾膜除去B、活性炭等吸附除去C、離子交換法D、酸堿法E、用反滲透法通過三醋酸纖維膜除去答案：A45.容積性瀉藥作用特點(diǎn)是A、促進(jìn)腸蠕動B、疏水性C、低滲滲性D、潤濕性E、口服吸收好答案：A解析：容積性瀉藥有硫酸鎂和硫酸鈉，口服不吸收，在腸腔內(nèi)形成高滲而減少水分吸收，腸內(nèi)容積增大，刺激腸壁，導(dǎo)致腸蠕動加快，引起瀉下。46.含有十五元環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是A、紅霉素B、羅紅霉素C、克拉霉素D、阿奇霉素E、柔紅霉素答案：D解析：考查阿奇霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和類型。A、B、C均屬于十四元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯抗生素，而柔紅霉素為抗腫瘤抗生素，故選D答案。47.濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外，還有A、濾過滅菌法B、干熱空氣滅菌法C、射線滅菌法D、熱壓滅菌法E、火焰滅菌法答案：D48.以磷脂、膽固醇為膜材制成的載體制劑是A、超微囊B、毫微囊C、脂質(zhì)體D、磁性微球E、微囊答案：C解析：微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半合成高分子囊材、合成高分子囊材三類。如乙基纖維素、芐基纖維素、醋酸纖維素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚乙酸乙烯酯、苯乙烯-馬來酸共聚物等。微球的載體多數(shù)應(yīng)用生物降解材料，如蛋白類(明膠、清蛋白等)、糖類(瓊脂糖、淀粉、葡聚糖、殼聚糖等)、合成聚酯類(如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等)。磁性微球是將磁性鐵粉包入微球中。脂質(zhì)體的膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成。49.對軍團(tuán)菌所致肺炎首選藥物是A、異煙肼B、紅霉素C、對氨基水楊酸D、吡哌酸E、土霉素答案：B50.具有雌激素作用的藥物己烯雌酚的活性異構(gòu)體是A、E-異構(gòu)體B、Z-異構(gòu)體C、R-異構(gòu)體D、S-異構(gòu)體E、L-異構(gòu)體答案：A51.解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用，正確的是A、能使發(fā)熱患者體溫降到正常水平B、能使發(fā)熱患者體溫降到正常以下C、能使正常人體溫降到正常以下D、必須配合物理降溫措施E、配合物理降溫，能將體溫降至正常以下答案：A解析：本題重在考核解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用特點(diǎn)。解熱鎮(zhèn)痛藥抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞PG的合成，抑制產(chǎn)熱過程，能使發(fā)熱患者的體溫降到正常水平，對正常人體溫?zé)o影響。故正確答案為A。52.以下不是固體微粒乳化劑的是A、皂土B、二氧化硅C、氫氧化鋁D、氫氧化鈣E、西黃蓍膠答案：E53.咪唑類抗真菌藥的作用機(jī)制是A.抑制真菌RNA.的合成B.抑制真菌蛋白質(zhì)的合成A、抑制真菌B、NC、合成D、多與真菌細(xì)胞膜中麥角固醇結(jié)合E、抑制真菌細(xì)胞膜麥角固醇的生物合成答案：E解析：咪唑類抗真菌藥可抑制真菌細(xì)胞膜中麥角固醇合成，抑制真菌生長。54.關(guān)于片劑質(zhì)量檢查的敘述錯(cuò)誤的是A、糖衣片應(yīng)在包衣前檢查其重量差異B、難溶性藥物的片劑需進(jìn)行溶出度檢查C、凡檢查含量均勻度的片劑不再進(jìn)行片重差異限度檢查D、凡檢查溶出度的片劑不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查E、口含片、咀嚼片不需作崩解時(shí)限檢查答案：E解析：糖衣片的片芯應(yīng)檢查重量差異并符合規(guī)定，包糖衣后不再檢查重量差異。薄膜衣片應(yīng)在包薄膜衣后檢查重量差異并符合規(guī)定。口含片應(yīng)在30min內(nèi)全部崩解或溶化。咀嚼片不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，一般不再進(jìn)行重量差異檢查。難溶性藥物的片劑需進(jìn)行溶出度檢查。凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度或融變時(shí)限的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。55.下列藥物中，支原體肺炎宜選用A、慶大霉素B、復(fù)方SMZC、青霉素GD、四環(huán)素E、氧氟沙星答案：D56.維生素C具有很強(qiáng)的還原性，這是因?yàn)榉肿又芯哂?)A、巰基B、酚羥基C、芳伯胺D、共軛雙鍵側(cè)鏈E、連二烯醇答案：E57.哮喘持續(xù)狀態(tài)或危重發(fā)作的搶救應(yīng)選用A、麻黃堿B、異丙腎上腺素C、氫化可的松D、色甘酸鈉E、倍氯米松答案：C58.患者，男性，58歲，體檢時(shí)B超顯示肝部有腫塊，血化驗(yàn)發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現(xiàn)右肋脅部偶發(fā)間歇性鈍痛，請問關(guān)于疼痛的處理措施，正確的是A、盡早使用嗎啡、哌替啶、美沙酮等鎮(zhèn)痛藥物B、不需用藥C、選用苯妥英鈉、卡馬西平D、可選用阿司匹林、吲哚美辛、對乙酰氨基酚等藥物E、使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇答案：D解析：本題重在考核癌癥患者止痛的階梯療法。對癌癥早期，輕度疼痛的患者，可給予阿司匹林、對乙酰氨基酚、布洛芬等解熱鎮(zhèn)痛藥；對中度疼痛，一般解熱鎮(zhèn)痛藥無效的患者，選用可待因、曲馬多、羅通定等弱的阿片類鎮(zhèn)痛藥；對于癌癥晚期、劇烈疼痛的患者，可以選用強(qiáng)的阿片類鎮(zhèn)痛藥，嗎啡、哌替啶、芬太尼、美沙酮等。故正確答案為D。59.關(guān)于普魯卡因作用表述正確的是A、為全身麻醉藥B、可用于表面麻醉C、穿透力較強(qiáng)D、主要用于浸潤麻醉E、不用于傳導(dǎo)麻醉答案：D解析：普魯卡因?yàn)榫植柯樽硭幬?，作用較強(qiáng)，毒性較小，時(shí)效較短。臨床主要用于浸潤麻醉和傳導(dǎo)麻醉。因其穿透力較差，一般不用于表面麻醉。60.用茜素藍(lán)試液體系進(jìn)行有機(jī)氟化物的鑒別，生成物的顏色為()A、紫色B、藍(lán)紫色C、磚紅色D、黃色E、藍(lán)色答案：B61.復(fù)方新諾明的組成為()A、磺胺異譞唑和甲氧芐啶B、磺胺嘧啶和青霉素C、磺胺嘧啶和甲氧芐啶D、磺胺嘧啶和磺胺甲譞唑E、磺胺甲譞唑和甲氧芐啶答案：E62.對巴比妥類藥物表述正確的是A、為弱堿性藥物B、溶于碳酸氫鈉溶液C、該類藥物的鈉鹽對空氣穩(wěn)定D、本品對重金屬穩(wěn)定E、本品易水解開環(huán)答案：E解析：巴比妥類藥物為丙二酰脲的衍生物，可發(fā)生酮式與烯醇式互變異構(gòu)，形成烯醇型，呈現(xiàn)弱酸性。巴比妥類藥物可與某些重金屬離子形成難溶性鹽類，用于鑒別反應(yīng)。巴比妥類藥物具有酰亞胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生水解開環(huán)反應(yīng)，故選E。63.小量無菌制劑的制備，目前普遍采用無菌操作的場所是A、無菌操作室B、潔凈室C、層流潔凈工作臺D、控制室E、無菌操作柜答案：C64.老年性骨質(zhì)疏松可單選用A、潑尼松B、甲睪酮C、苯丙酸諾龍D、炔雌醇E、黃體酮答案：C65.下列方法中不能增加藥物溶解度的是A、改變?nèi)軇〣、加增溶劑C、加助溶劑D、成鹽E、加助懸劑答案：E66.磺胺類藥物作用機(jī)制是與細(xì)菌競爭A、二氫蝶酸還原酶B、二氫葉酸合成酶C、四氫葉酸還原酶D、三氫葉酸還原酶E、二氫葉酸還原酶答案：B解析：磺胺藥與PABA結(jié)構(gòu)相似，與PABA競爭二氫葉酸合成酶，抑制二氫葉酸合成，從而使細(xì)菌不能合成四氫葉酸及DNA，抑制細(xì)菌繁殖。67.藥物代謝就是將藥物分子中引入或暴露出極性基團(tuán)才能進(jìn)一步通過生物結(jié)合排出體外，下列哪個(gè)基團(tuán)不能結(jié)合A、含氮雜環(huán)B、羥基C、氨基D、羧基E、烷烴或芳烴答案：E68.下列藥物中既有鈣拮抗作用，又有利尿作用的是A、普萘洛爾B、卡托普利C、氫氯噻嗪D、硝苯地平E、吲達(dá)帕胺答案：E69.散劑的制備流程正確的是()A、混合→粉碎→過篩→分劑量→包裝B、粉碎→過篩→分劑量→混合→包裝C、粉碎→過篩→混合→分劑量→包裝D、粉碎→混合→過篩→分劑量→包裝E、過篩→粉碎→混合→分劑量→包裝答案：C70.下列哪種方法是根據(jù)溶出原理達(dá)到緩釋作用的A、與高分子化合物生成難溶性鹽B、乙基纖維素包制的微囊C、藥物溶于膨脹型聚合物中D、以硅橡膠為骨架E、通過化學(xué)鍵將藥物與聚合物直接結(jié)合答案：A71.膜劑的特點(diǎn)中配伍變化少的含義是A、膜劑處方中的藥物不能進(jìn)行配伍B、膜劑處方中的藥物之間配伍變化少C、膜劑處方中的藥物可制成多層復(fù)合膜，使各藥物之間配伍變化少D、膜劑處方中的藥物與成膜材料之間配伍變化少E、膜劑處方中的藥物之間無配伍變化答案：C72.胺碘酮可引起的不良反應(yīng)不包括A、金雞納反應(yīng)B、甲狀腺功能亢進(jìn)C、甲狀腺功能減退D、角膜微粒沉著E、間質(zhì)性肺炎答案：A解析：胺碘酮可引起的不良反應(yīng)表現(xiàn)多方面，可引起甲狀腺功能亢進(jìn)或低下，見于約9%的用藥者，且能競爭心內(nèi)甲狀腺素受體，這與其抗心律失常作用有一定關(guān)系。胺碘酮也影響肝功能，引起肝炎；因少量從淚腺排出，故在角膜可有黃色微粒沉著，一般并不影響視力，停藥后可自行恢復(fù)；胃腸道反應(yīng)有食欲減退，惡心嘔吐，便秘；另有震顫及皮膚對光敏感，局部呈灰藍(lán)色；最為嚴(yán)重的是引起間質(zhì)性肺炎，形成肺纖維化。靜脈注射可致心律失?；蚣又匦墓δ懿蝗９收_答案為A。73.系指將高分子成膜材料及藥物溶解在揮發(fā)性有機(jī)溶劑中制成的可涂布成膜的外用液體制劑的是A、搽劑B、涂膜劑C、洗劑D、合劑E、含漱劑答案：B解析：搽劑系指專供揉搽皮膚表面用的液體制劑。洗劑系指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑。合劑系指以水為溶劑含有一種或一種以上藥物成分的內(nèi)服液體制劑。含漱劑系指用于咽喉、口腔清洗的液體制劑。涂膜劑系指將高分子成膜材料及藥物溶解在揮發(fā)性有機(jī)溶劑中制成的可涂布成膜的外用液體制劑。74.關(guān)于全身麻醉藥的敘述，下列錯(cuò)誤的是A、主要用于外科手術(shù)前麻醉B、使骨骼肌松弛C、必須靜脈注射給藥D、使意識、感覺和反射暫時(shí)消失E、抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能答案：C75.苯巴比妥鈉注射液必須制成粉針，臨用時(shí)溶解的原因是A、本品易氧化B、難溶于水C、本品易與銅鹽作有D、本品水溶液放置易水解E、本品水溶液吸收空氣中N2，易析出沉淀答案：D解析：巴比妥類藥物具有酰亞胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生水解開環(huán)反應(yīng)，所以其鈉鹽注射劑要配成粉針劑。注意本題中的E選項(xiàng)應(yīng)為“本品水溶液吸收空氣中CO2，易析出沉淀”。76.不能用于心源性哮喘治療的藥物是A、氨茶堿B、異丙腎上腺素C、呋塞米D、毛花苷丙E、哌替啶答案：B77.對頭孢菌素的錯(cuò)誤描述為A、與青霉素僅有部分交叉過敏現(xiàn)象B、第一、二代藥物對腎均有毒性C、抗菌作用機(jī)制與青霉素類似D、與青霉素類協(xié)同抗菌作用E、第三代藥物對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌的作用均比第一、第二代強(qiáng)答案：B78.下列與布洛芬性質(zhì)相符的是A、易溶解于水，味微苦B、在酸堿條件下易水解C、因結(jié)構(gòu)中含有手性中心，不用消旋體供臨床使用D、在空氣中放置可被氧化，顏色可發(fā)生變化E、可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中答案：A79.患者，男性，43歲。嗜酒如命，一次體檢中發(fā)現(xiàn)自己患了高血壓,還有左心室肥厚，下列各類降壓藥中，該患者最宜服用A、利尿藥B、鈣拮抗藥C、神經(jīng)節(jié)阻斷藥D、中樞性降壓藥E、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑答案：E解析：重點(diǎn)考查血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的藥理作用及臨床應(yīng)用。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶：①減少血管緊張素Ⅱ生成，從而減弱血管緊張素Ⅱ收縮血管、升高血壓的作用；②緩激肽的水解減少，使之?dāng)U張血管的作用加強(qiáng)；緩激肽水解減少時(shí)，PGE和PGI的形成增加，擴(kuò)張血管作用增強(qiáng)；③心室和血管肥厚減輕。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑適用于各種類型高血壓，并能使心室肥厚減輕，故正確答案為E。80.英國藥典的英文縮寫是A、EPB、CPC、BPD、JPE、USP答案：C81.遇水迅速崩解并均勻分散的，加水中分散后飲用，可咀嚼或含服的片劑是指A、咀嚼片B、普通片C、口含片D、分散片E、泡騰片答案：D解析：遇水迅速崩解并均勻分散的片劑是分散片，加水中分散后飲用，也可咀嚼或含服。82.利用蒸餾法制備注射用水除熱原是利用熱原的哪種性質(zhì)A、不被吸附B、濾過性C、不揮發(fā)性D、水溶性E、耐熱性答案：C83.肝功能不全應(yīng)避免或慎用的藥物是A、氨基苷類B、氨芐西林C、利福平D、頭孢唑啉E、四環(huán)素答案：C84.青霉素引起的過敏性休克，首選的搶救藥物是A、鹽酸麻黃堿B、鹽酸異丙腎上腺素C、鹽酸多巴胺D、腎上腺素E、沙美特羅答案：D解析：考查腎上腺素的用途。85.與巴比妥類藥物無關(guān)的藥理作用是A、鎮(zhèn)靜B、呼吸抑制C、抗驚厥D、麻醉作用E、抗焦慮答案：E86.抗菌譜廣，單獨(dú)應(yīng)用易使細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性，一般無法單獨(dú)應(yīng)用的是A、甲硝唑B、甲氧芐啶C、氧氟沙星D、環(huán)丙沙星E、磺胺嘧啶答案：B解析：大多數(shù)革蘭陰性和陽性細(xì)菌對甲氧芐啶敏感，但單用易產(chǎn)生耐藥性。常與磺胺類合用，如復(fù)方新諾明(甲氧芐啶+磺胺甲噁唑)、雙嘧啶片。87.患者，女性，患有風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及慢性心臟病，由于病情需要，現(xiàn)需服用普魯卡因胺，該患者正在服用地高辛、氫氯噻嗪及鉀劑以維持其心臟功能根據(jù)普魯卡因胺的用藥原則，對于這名患者，下列敘述最正確的是A、避免血鉀過高，以降低普魯卡因胺毒副作用發(fā)生率B、如果患者患有哮喘，則不能服用普魯卡因胺，因?yàn)槠蒸斂ㄒ虬酚笑率荏w阻斷作用C、普魯卡因胺的持續(xù)作用時(shí)間可達(dá)20~30小時(shí)D、普魯卡因胺口服無效E、普魯卡因胺可與地高辛相互作用，加用普魯卡因胺前、后都應(yīng)該檢測地高辛的血藥濃度答案：A解析：普魯卡因胺對心肌的作用與奎尼丁相似而較弱，能降低浦肯野纖維自律性，減慢傳導(dǎo)速度，延長EPC、ERP?？诜蒸斂ㄒ虬肺昭杆俣耆?h起效，作用持續(xù)3h。因?yàn)槠蒸斂ㄒ虬放c奎尼丁作用機(jī)制相似，其也是與心肌細(xì)胞膜鈉通道蛋白結(jié)合，阻滯鈉通道，降低膜對Na+，K+等通透性，抑制Na+內(nèi)流，所以用藥時(shí)要注意避免血鉀過高，若出現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充Na+，如服用乳酸鈉。88.馬來酸氯苯那敏A、與2，4-二硝基苯肼生成相應(yīng)的腙B、與硫酸反應(yīng)生成橙黃色C、與苦味酸生成黃色沉淀D、與高錳酸鉀反應(yīng)可使高錳酸鉀褪色E、與氫氧化鈉反應(yīng)生成磚紅色結(jié)晶答案：C89.高脂血癥可分為A、八類B、三類C、四類D、五型六類E、五類六型答案：D90.有關(guān)硫脲類抗甲狀腺藥的敘述，錯(cuò)誤的是A、可用于甲狀腺危象時(shí)的輔助治療B、通過影響甲狀腺攝取碘而發(fā)揮作用C、硫脲類是最常用的抗甲狀腺藥D、代表藥有甲硫氧嘧啶E、可用于甲狀腺手術(shù)前準(zhǔn)備答案：B91.在下列藥物中含有1．5個(gè)結(jié)晶水的是A、曲馬朵B、鹽酸美沙酮C、鹽酸嗎啡D、磷酸可待因E、鹽酸哌替啶答案：D92.阿司匹林（乙酰水楊酸）抗血栓形成的機(jī)理是A、直接對抗血小板聚集B、環(huán)氧酶失活，減少TXA2生成，產(chǎn)生抗血栓形成作用C、降低凝血酶活性D、激活抗凝血酶E、增強(qiáng)維生素K的作用答案：B解析：本題重在考核阿司匹林抗血栓形成的作用機(jī)理?；ㄉ南┧岽x過程生成的PG類產(chǎn)物中，TXA2可誘導(dǎo)血小板的聚集，而PGI2可抑制血小板的聚集，二者是一對天然的拮抗劑。阿司匹林可抑制環(huán)氧酶，減少PG類的生物合成，使得PGI2和TXA2的生成都減少，而在小劑量時(shí)，可以顯著減少TXA2，而對PGI2水平無明顯影響，產(chǎn)生抗血栓形成作用。因而，小劑量阿司匹林可用于預(yù)防和治療血栓形成性疾病。故正確答案為B。93.屬于嘧啶類抗代謝藥的抗腫瘤藥是A、磺胺嘧啶B、巰嘌呤C、長春新堿D、順鉑E、阿糖胞苷答案：E解析：A.磺胺嘧啶——磺胺類藥物，治療和預(yù)防流腦的首選藥物B.巰嘌呤——嘌呤類抗代謝藥的抗腫瘤藥，對急性淋巴細(xì)胞性白血病效果較好C.長春新堿——天然抗腫瘤藥，對淋巴白血病有較好的治療作用D.順鉑——金屬鉑配合物，用于治療膀胱癌、前列腺癌、肺癌、頭頸部癌、乳腺癌、惡性淋巴癌和白血病等。本品水溶液不穩(wěn)定，能逐漸水解和轉(zhuǎn)化為反式，生成水合物，進(jìn)一步水解生成無抗腫瘤活性卻有劇毒的低聚物，但低聚物在0.9%氯化鈉中不穩(wěn)定，可迅速完全轉(zhuǎn)化為順鉑E.阿糖胞苷——嘧啶類抗代謝藥，主要用于治療急性粒細(xì)胞白血病，與其他抗腫瘤藥合用可提高療效94.硫噴妥鈉所屬巴比妥藥物類型是A、超長效類(>8小時(shí))B、長效類(6～8小時(shí))C、中效類(4～6小時(shí))D、短效類(2～3小時(shí))E、超短效類(1／4小時(shí))答案：E解析：由于硫原子的引入，使硫噴妥鈉脂溶性增加，易透過血腦屏障。同時(shí)，在體內(nèi)容易被脫硫代謝，生成異戊巴比妥，所以為超短時(shí)作用的巴比妥類藥物。95.關(guān)于全身作用的栓劑敘述錯(cuò)誤的是A、栓劑的作用時(shí)間一般比口服片劑的作用時(shí)間長B、藥物不受胃腸pH或酶的破壞C、栓劑插入肛門深部，可完全避免肝臟對藥物的首過效應(yīng)D、適用于不能或不愿口服的患者和兒童E、藥物直腸吸收較口服吸收好答案：C解析：栓劑在應(yīng)用時(shí)塞入距肛門口約2cm處為宜。這樣可有給藥總量的50％～75％的藥物不經(jīng)過肝，并不是栓劑插入肛門越深越好。96.異煙肼具有較強(qiáng)的還原性，易被氧化的原因，是化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有A、吡啶環(huán)B、酰胺鍵C、酰肼鍵D、氨基E、肼基答案：E解析：考查異煙肼的理化性質(zhì)。肼基具有強(qiáng)還原性，其余均與此不符，故選E答案。97.臨床上最不常采用的對照是A、交叉對照B、自身對照C、組間對照D、歷史對照E、安慰對照答案：D98.對硫噴妥鈉表述正確的是A、本品不能用于抗驚厥B、不能用于誘導(dǎo)麻醉C、藥物的脂溶性小，不能透過血腦屏障D、本品系異戊巴比妥4-位氧原子被硫原子取代得到的藥物E、本品系異戊巴比妥2-位氧原子被硫原子取代得到的藥物答案：E解析：硫噴妥鈉系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的藥物?？扇苡谒?，做成注射劑，用于臨床。由于硫原子的引入，使藥物的脂溶性增大，易通過血腦屏障，可迅速產(chǎn)生作用；但同時(shí)在體內(nèi)也容易被脫硫代謝，生成戊巴比妥，所以為超短時(shí)作用的巴比妥類藥物。常用于靜脈麻醉、誘導(dǎo)麻醉、基礎(chǔ)麻醉、抗驚厥以及復(fù)合麻醉等。99.與非那西丁及咖啡因制成復(fù)方APC片的藥物是A、對乙酰氨基酚B、甲芬那酸C、吲哚美辛D、布洛芬E、阿司匹林答案：E100.治療腦水腫的首選藥物是A、甘露醇B、乙酰唑胺C、螺內(nèi)酯D、氫氯噻嗪E、氨苯蝶啶答案：A101.A藥使B藥的量-效曲線平行右移，提示A.A藥使B.藥的效價(jià)強(qiáng)度增大B.A.藥改變了B.藥的效能C.A.藥和B.藥可能與同一受體競爭性結(jié)合D.A、藥不影響B(tài)、藥與受體結(jié)合C、D、藥是E、藥的非競爭性拮抗劑答案：B102.與氫氧化鈉及高錳酸鉀試液共熱可生成苯甲醛特殊氣味的藥物是A、腎上腺素B、鹽酸異丙腎上腺素C、鹽酸麻黃堿D、多巴胺E、重酒石酸去甲腎上腺素答案：C103.可與吡啶和硫酸銅溶液作用并顯色的鎮(zhèn)靜催眠和抗癲癎藥物含有A、酰脲結(jié)構(gòu)B、酯結(jié)構(gòu)C、酮結(jié)構(gòu)D、羧酸結(jié)構(gòu)E、醚結(jié)構(gòu)答案：A104.伴有冠心病的支氣管哮喘發(fā)作者宜選用A、異丙腎上腺素B、沙丁胺醇C、地塞米松D、氨茶堿E、色甘酸鈉答案：D105.絲裂霉素屬于A.干擾核酸合成的抗腫瘤藥物B.影響微管蛋白形成的抗腫瘤藥物A、干擾核糖體功能的抗腫瘤藥物B、破壞C、ND、結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥物E、影響激素功能的抗腫瘤藥物答案：D106.縮寫為HPLC的分析方法是A、紅外分光光度法B、核磁共振法C、高效液相色譜法D、紫外分光光度法E、質(zhì)譜法答案：C解析：A.紅外分光光度法——IRB.核磁共振法——MRIC.高效液相色譜法——HPLCD.紫外分光光度法——UVE.質(zhì)譜法——MS107.影響浸出效果的決定因素為A、溫度B、浸出溶劑C、藥材粉碎度D、浸出時(shí)間E、濃度梯度答案：E108.注射液在檢查熱原時(shí)用什么方法A、比較法B、直接法C、常規(guī)法D、家兔法E、間接法答案：D解析：《中國藥典》采用"家兔法"檢查熱原。109.下列敘述中與順鉑不符的是()A、為白色結(jié)晶性粉末B、室溫條件下對光和空氣穩(wěn)定C、化學(xué)名為(2)-二氨二氯鉑D、水溶液不穩(wěn)定，能逐漸水解和轉(zhuǎn)化為無活性的反式異構(gòu)體E、臨床用于治療膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，對腎臟的毒性大答案：A110.溶膠劑的性質(zhì)中不正確的是A、布朗運(yùn)動B、雙分子層結(jié)構(gòu)C、丁鐸爾現(xiàn)象D、界面動電現(xiàn)象E、聚結(jié)不穩(wěn)定性答案：B解析：此題重點(diǎn)考查溶膠劑的構(gòu)造與性質(zhì)。溶膠劑的光學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為丁鐸爾現(xiàn)象；在電場作用下產(chǎn)生電位差，即界面動電現(xiàn)象；動力學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為布朗運(yùn)動；溶膠劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)，主要表現(xiàn)為聚結(jié)不穩(wěn)定性和動力不穩(wěn)定性；溶膠劑的性質(zhì)是由于其具有雙電層構(gòu)造，而不是雙分子層結(jié)構(gòu)。所以本題答案應(yīng)選擇B。111.下列抗瘧疾藥中直接從天然植物提取的藥物是A、奎寧B、青蒿琥酯C、磷酸伯氨喹D、磷酸氯喹E、二氫青蒿素答案：A112.關(guān)于煙酸的作用與用途錯(cuò)誤的是A.抗動脈粥樣硬化作用與體內(nèi)轉(zhuǎn)化煙酰胺的作用有關(guān)A、對Ⅱb和Ⅳ型高脂血癥效果最好B、有抑制血小板聚集和擴(kuò)張血管的作用C、可升高血漿HDL水平D、大劑量煙酸能降低血清TE、預(yù)防動脈粥樣硬化的形成答案：A113.對伴有血膽固醇特別是LDI-C升高的絕經(jīng)婦女，用其他治療無效時(shí)，可以用以下哪種藥物降血脂A、雄激素B、氯貝丁酯C、雌激素D、脈通E、煙酸答案：C114.下列有關(guān)苯妥英鈉的敘述，不正確的是A、治療某些心律失常有效B、會引起牙齦增生C、可用于治療三叉神經(jīng)痛D、口服吸收規(guī)則，t1/2個(gè)體差異小E、治療癲癇強(qiáng)直陣攣性發(fā)作有效答案：D解析：苯妥英鈉的臨床應(yīng)用可抗癲癇、治療外周神經(jīng)痛、抗心律失常?？拱d癇譜對癲癇強(qiáng)直陣攣性發(fā)作首選，對復(fù)雜部分性發(fā)作和單純部分性發(fā)作有效，對失神發(fā)作無效。不良反應(yīng)較多，長期應(yīng)用可刺激膠原組織增生，使牙齦增生。藥動學(xué)特點(diǎn)是口服吸收不規(guī)則，起效慢，在體內(nèi)的消除方式屬非線性動力學(xué)消除，即消除速度與血藥濃度有關(guān)；t1/2個(gè)體差異大，臨床應(yīng)該注意劑量個(gè)特化給藥。115.以下關(guān)于緩釋制劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是A、可減少用藥次數(shù)B、不適宜于作用劇烈的藥物C、處方組成中一般只有緩釋藥物D、不適宜于半衰期很短的藥物E、血藥濃度平穩(wěn)答案：C解析：緩釋、控釋制劑的特點(diǎn)與普通制劑相比緩釋、控釋制劑主要特點(diǎn)表現(xiàn)在以下幾方面：（1）減少給藥次數(shù)，避免夜間給藥，增加患者用藥的順應(yīng)性。（2）血藥濃度平穩(wěn)，避免“峰谷”現(xiàn)象，避免某些藥物對胃腸道的刺激性，有利于降低藥物的毒副作用。（3）增加藥物治療的穩(wěn)定性。（4）可減少用藥總劑量，因此，可用最小劑量達(dá)到最大藥效。116.浸出制劑的特點(diǎn)不包括A、有利于發(fā)揮成分的多效性B、無效成分不容易浸出C、提高有效成分濃度D、具有藥材各成分的綜合作用E、減少劑量，便于服用答案：B117.關(guān)于咀嚼片的敘述，錯(cuò)誤的是A、一般僅在胃腸道中發(fā)揮局部作用B、硬度宜小于普通片C、對于崩解困難的藥物，做成咀嚼片后可提高藥效D、口感良好，較適于小兒服用E、不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查答案：A118.腎上腺素能藥物中為苯異丙胺類藥物的是A、多巴胺B、麻黃堿C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、異丙腎上腺答案：B119.易發(fā)生氧化降解的藥物是A、青霉素B、維生素CC、利多卡因D、鹽酸可卡因E、氯霉素答案：B120.對于多西環(huán)素描述不正確的是A、常見不良反應(yīng)為胃腸道刺激B、是四環(huán)素類藥物的首選藥C、具有強(qiáng)效、長效、速效等特點(diǎn)D、可用于腎臟疾病E、藥物活性高于米諾環(huán)素答案：E解析：米諾環(huán)素抗菌活性在四環(huán)素類藥物中最強(qiáng)。121.屬于溶栓藥的為()A、鏈激酶B、華法林C、阿司匹林D、氨甲環(huán)酸E、維生素K答案：A122.下列描述與吲哚美辛結(jié)構(gòu)不符的是A、結(jié)構(gòu)中含有羧基B、結(jié)構(gòu)中含有對氯苯甲?；鵆、結(jié)構(gòu)中含有甲氧基D、結(jié)構(gòu)中含有咪唑雜環(huán)E、遇強(qiáng)酸和強(qiáng)堿時(shí)易水解，水解產(chǎn)物可氧化生成有色物質(zhì)答案：D解析：123.下列對于去甲腎上腺素的藥理作用，描述錯(cuò)誤的是A、對α受體作用強(qiáng)大，對β受體作用較弱，對β受體幾乎無作用B、收縮血管，但冠狀血管舒張C、使冠狀血管收縮D、興奮心臟，但在整體情況下心律減慢E、小劑量時(shí)收縮壓升高，舒張壓升高不明顯，脈壓加大；大劑量時(shí)收縮壓、舒張壓均升高，脈壓變??；大劑量時(shí)還使血糖升高答案：C解析：去甲腎上腺素為α受體激動劑，對α受體作用強(qiáng)大，對β受體作用較弱，對β受體幾乎無作用；激動血管的，受體，使血管收縮，主要是使小動脈和小靜脈收縮，皮膚黏膜血管收縮最明顯，其次是對腎臟血管的作用；興奮心臟，激動心臟β受體，使心肌收縮性加強(qiáng)，心率加快，傳導(dǎo)加快，心搏出量增加。在整體情況下，心率可由于血壓升高而反射性減慢。另外，由于藥物的強(qiáng)烈血管收縮作用，總外周阻力增高，增加了心臟的射血阻力，會使心排出量不變或反而下降。小劑量靜脈滴注血管收縮作用尚不十分劇烈時(shí)，由于心臟興奮使收縮壓升高，而舒張壓升高不明顯，故脈壓加大；較大劑量時(shí)，因血管強(qiáng)烈收縮使外周阻力明顯增高，故收縮壓升高的同時(shí)舒張壓也明顯升高，脈壓差變小。此外，其他作用都不顯著，對機(jī)體代謝的影響較弱，只有在大劑量時(shí)才出現(xiàn)血糖升高，對中樞作用不明顯，較腎上腺素弱；冠狀血管舒張，由于興奮心臟，心肌代謝產(chǎn)物增加，從而舒張血管。124.目前，凝膠劑的基質(zhì)為A、油脂性凝膠基質(zhì)與水性凝膠基質(zhì)B、乳劑型凝膠基質(zhì)C、水性凝膠基質(zhì)D、油脂性凝膠基質(zhì)E、水溶性凝膠基質(zhì)答案：C125.多潘立酮發(fā)揮胃動力作用的機(jī)制是A、阻斷中樞多巴胺受體B、阻斷外周多巴胺受體C、激動外周多巴胺受體D、激動中樞多巴胺受體E、阻斷外周M受體答案：B126.硝酸甘油的藥理作用是()A、降低心肌收縮力B、降低心肌耗氧量C、縮短射血時(shí)間D、降低冠脈流量E、松弛內(nèi)臟平滑肌答案：B127.做眼膏劑時(shí)不溶性藥物應(yīng)預(yù)先用合適方法制成通過何種極細(xì)粉A、八號篩B、九號篩C、十號篩D、六號篩E、七號篩答案：B128.下列關(guān)于緩釋制劑敘述正確的是A、緩釋制劑系指用藥后能在較長時(shí)間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到長效作用的制劑B、緩釋制劑系指用藥后能在較短時(shí)間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到長效作用的制劑C、緩釋制劑系指用藥后能在較長時(shí)間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到短效作用的制劑D、緩釋制劑系指用藥后能在較短時(shí)間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到短效作用的制劑E、緩釋制劑是起效最快的制劑答案：A解析：緩釋制劑系指用藥后能在較長時(shí)間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到長效作用的制劑，不是起效最快的制劑。129.羅紅霉素是經(jīng)紅霉素發(fā)生以下哪種結(jié)構(gòu)改造后產(chǎn)生的衍生物A、紅霉素9位羥基B、紅霉素9位肟C、紅霉素6位羥基D、紅霉素8位氟原子取代E、紅霉素9位脫氧答案：B解析：羅紅霉素是紅霉素9位肟的衍生物。紅霉素6位羥基甲基化的衍生物為克拉霉素。130.下列水溶液不穩(wěn)定可分解產(chǎn)生甲萘醌沉淀和亞硫酸氫鈉的維生素是A、維生素AB、維生素KC、維生素ED、維生素DE、維生素K答案：B131.腎上腺皮質(zhì)激素類藥物地塞米松具有A、抗炎止痛作用B、抗炎、排鈉除水作用C、抗炎、抗過敏、影響糖代謝等作用D、促進(jìn)骨質(zhì)鈣化作用E、抗菌消炎、解熱止痛作用答案：C132.孕激素類藥物常用于下列哪種疾病的治療A、痤瘡B、閉經(jīng)C、先兆流產(chǎn)及習(xí)慣性流產(chǎn)D、再生障礙性貧血E、絕經(jīng)期綜合征答案：C解析：雄激素用于治療再生障礙性貧血；雌激素用于絕經(jīng)期綜合征、痤瘡、卵巢功能不全和閉經(jīng)等；孕激素臨床用于功能性子宮出血、痛經(jīng)和子宮內(nèi)膜異位癥、先兆流產(chǎn)與習(xí)慣性流產(chǎn)、子宮內(nèi)膜腺癌等。133.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的A、與血漿蛋白的結(jié)合B、起效快慢C、分布D、代謝快慢E、作用持續(xù)時(shí)間答案：E134.有關(guān)特異質(zhì)反應(yīng)說法正確的是A、是一種免疫反應(yīng)B、多數(shù)反應(yīng)比較輕微C、發(fā)生與否取決于藥物劑量D、通常與遺傳變異有關(guān)E、是一種常見的不良反應(yīng)答案：D135.在下列溶劑中，最常用的極性溶劑是A、花生油B、甘油C、水D、丙二醇E、乙醇答案：C136.毒扁豆堿滴眼引起頭痛的原因可能是A、腦血管擴(kuò)張B、眼壓升高C、眼壓降低D、顱內(nèi)壓升高E、睫狀肌收縮過強(qiáng)答案：E解析：毒扁豆堿主要局部應(yīng)用治療青光眼，其作用較毛果蕓香堿強(qiáng)而持久，但刺激性也較毛果蕓香堿強(qiáng)。因強(qiáng)烈的睫狀肌收縮而引起頭痛、眼痛和視物模糊等。137.患者，男性，46歲。工人。因發(fā)熱、心慌、血沉100mm/h，診斷為風(fēng)濕性心肌炎。無高血壓及潰瘍病史。入院后接受抗風(fēng)濕治療，潑尼松每日30~40mg口服，用藥至第12日，血壓上升至150/100mmHg，用藥至第15日，上腹不適，有壓痛，第24日發(fā)現(xiàn)黑便，第28日大量嘔血，血壓70/50mmHg，呈休克狀態(tài)。迅速輸血1600ml后，進(jìn)行剖腹探查，術(shù)中發(fā)現(xiàn)胃內(nèi)有大量積血，胃小彎部有潰瘍，立即作胃次全切除術(shù)。術(shù)后停用糖皮質(zhì)激素，改用其他藥物治療。上述病例屬糖皮質(zhì)激素不良反應(yīng)的是A、誘發(fā)或加重感染B、醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)C、骨質(zhì)疏松、肌肉萎縮、傷口愈合遲緩D、消化系統(tǒng)并發(fā)癥E、以上都不是答案：D解析：糖皮質(zhì)激素因可刺激胃酸、胃蛋白酶的分泌并抑制胃黏液分泌，降低胃腸黏膜的抵抗力，故可誘發(fā)或加劇胃、十二指腸潰瘍，甚至造成消化道出血或穿孔。長期應(yīng)用，由于鈉、水潴留可以引起高血壓。糖皮質(zhì)激素對免疫反應(yīng)的許多環(huán)節(jié)有抑制作用，包括抑制巨噬細(xì)胞吞噬和加工抗原；阻礙淋巴母細(xì)胞轉(zhuǎn)化，破壞淋巴細(xì)胞。小劑量主要抑制細(xì)胞免疫；大劑量可抑制體液免疫。主要利用抑制免疫作用使癥狀緩解。如自身免疫性疾病、過敏性疾病、臟器移植后的排斥反應(yīng)和支氣管哮喘。慢性病一般劑量長期用療效較好。138.嗎啡對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用是()A、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳、呼吸興奮作用B、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、擴(kuò)瞳、呼吸抑制作用C、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳、縮瞳、致吐D、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、止吐、呼吸抑制作用E、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、催眠、呼吸抑制、止吐答案：C139.抗代謝藥物主要作用于細(xì)胞周期時(shí)相的A、S期B、M期C、G1期D、G2期E、G0期答案：A解析：抗代謝藥物又叫做干擾核酸生物合成的藥物，主要特異性的作用于DNA合成期（S期）。140.同時(shí)具有降血壓和良性前列腺肥大排尿困難治療作用的藥物是A、鹽酸哌唑嗪B、鹽酸可樂定C、鹽酸特拉唑嗪D、阿替洛爾E、鹽酸普萘洛爾答案：C141.不屬于乙醚性質(zhì)的是A、在光照和空氣中顏色逐漸變黃B、在光照和空氣中可發(fā)生自動氧化，生成過氧化物、醛等雜質(zhì)C、沸點(diǎn)低、易揮發(fā)D、溶于水E、無色澄明易流動的液體答案：D142.以下藥物可用于治療房性心動過速的M乙酰膽堿受體激動劑是A、匹魯卡晶(Pilocarpine)B、氯貝膽堿(BethanecholChloride)C、氯醋甲膽堿(MethacholineChloride)D、溴化新斯的明(Neostigmine)E、毒扁豆堿(Physostigmine)答案：C143.下列抗組胺H1受體拮抗劑藥物的性質(zhì)應(yīng)用中，那一條是錯(cuò)誤的A、可減輕氨基糖苷類的耳毒性B、有抑制唾液分泌，鎮(zhèn)吐作用C、對內(nèi)耳眩暈癥、暈動癥有效D、在服藥期間不宜駕駛車輛E、可引起中樞興奮癥狀答案：A144.一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)目不包括A、氯化物檢查B、砷鹽檢查C、重金屬檢查D、硫酸鹽檢查E、溶出度檢查答案：E145.與吩噻嗪類抗精神病藥的抗精神病作用相平行的是A、鎮(zhèn)靜作用B、錐體外系作用C、抑制唾液腺分泌作用D、降壓作用E、催吐作用答案：B146.能使細(xì)胞有絲分裂停止于中期的藥物是A、阿糖胞苷B、放線菌素DC、甲氨蝶呤D、氟尿嘧啶E、長春堿答案：E147.鏈激酶的溶栓機(jī)制是A、使纖溶酶原激活物活化，促進(jìn)纖溶酶的生成B、抑制凝血酶的作用C、抑制血小板粘著、聚集、釋放D、對抗維生素K的作用，從而使凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅳ、Ⅹ合成減少E、抑制纖維蛋白溶解答案：A解析：鏈激酶使纖溶酶原激活物活化，激活纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶，水解纖維蛋白，而溶解剛形成的血栓，但對形成已久并已經(jīng)機(jī)化的血栓無溶解作用。148.輸液生產(chǎn)中灌裝區(qū)潔凈度的要求為A、A級B、B級C、C級D、D級E、E級答案：E解析：A級：高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域，應(yīng)當(dāng)用單向流操作臺(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風(fēng)，風(fēng)速為0.36～0.54m／s(指導(dǎo)值)。應(yīng)當(dāng)有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗(yàn)證。在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi)，可使用較低的風(fēng)速。B級：指無菌配制和灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作A級潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域。C級和D級：指無菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。149.用壓力過大于常壓的飽和水蒸汽加熱殺滅微生物的方法稱為A、干熱空氣滅菌法B、射線滅菌法C、火焰滅菌法D、熱壓滅菌法E、濾過滅菌法答案：D150.對阿司匹林的敘述不正確的是A、中毒時(shí)應(yīng)酸化尿液，加速排泄B、抑制血小板聚集C、可引起“阿司匹林哮喘”D、兒童易引起瑞夷綜合征E、易引起惡心、嘔吐、胃出血答案：A151.屬于芳香胺類藥物的是A、普魯卡因B、阿托品C、阿司匹林D、地西泮E、青霉素答案：A解析：普魯卡因?qū)儆诜枷惆奉愃幬?；阿托品屬于雜環(huán)中托烷類生物堿藥物；阿司匹林屬于芳酸及其酯類藥物；地西泮屬于雜環(huán)中苯并二氮雜草類藥物；青霉素為抗生素類藥物中的β-內(nèi)酰胺類抗生素。152.對嗎啡成癮者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀的藥物是()A、哌替啶B、曲馬朵C、芬太尼D、羅通定E、美沙酮答案：E153.氨基糖苷類抗生素結(jié)構(gòu)中糖苷的組成為A、氨基糖和環(huán)己醇B、鏈霉糖和氨基環(huán)己醇C、氨基糖和氨基環(huán)己醇D、葡萄糖和環(huán)己醇E、葡萄糖和氨基環(huán)己醇答案：C154.苯妥英具有A、強(qiáng)堿性B、弱堿性C、弱酸性D、酸堿兩性E、強(qiáng)酸性答案：C155.下列鎮(zhèn)痛藥物中作用最強(qiáng)的是()A、噴他佐辛B、二氫埃托啡C、羅通定D、嗎啡E、美沙酮答案：B156.下列維生素中，哪一種可溶于水()A、維生素KB、維生素DC、維生素AD、維生素EE、維生素K答案：E157.以5α-孕甾烷為母體的藥物是A、黃體酮B、雌二醇C、炔諾孕酮D、甲睪酮E、炔諾酮答案：A158.以甲萘醌為母體的維生素是A、維生素K3B、維生素D2C、維生素D3D、維生素AE、維生素B6答案：A159.下列為天平不正確的操作的有A、稱重時(shí)須在稱盤上襯上包藥紙或其他容器B、保持天平干燥整潔C、用手輕拿砝碼D、稱重完畢砝碼回盒，天平休止E、稱重前檢驗(yàn)天平的靈敏度答案：C160.聯(lián)合應(yīng)用抗菌藥的目的不包括下列哪一項(xiàng)A、發(fā)揮藥物的協(xié)同作用以提高療效B、延遲或減少耐藥菌株的產(chǎn)生C、減少個(gè)別藥劑量，以減少毒副作用D、在混合感染中擴(kuò)大抗菌范圍E、使醫(yī)生和病人都有一種安全感答案：E161.伴有糖尿病的水腫病人，不宜選用哪一種利尿藥A、氫氯噻嗪B、呋塞咪C、螺內(nèi)酯D、乙酰唑胺E、氨苯蝶啶答案：A162.下列哪項(xiàng)不屬于嗎啡的藥理作用()A、抑制呼吸B、引起直立性低血壓C、腹瀉D、抑制咳嗽E、惡心答案：C163.毒扁豆堿用于青光眼的優(yōu)點(diǎn)是什么A、不易引起調(diào)節(jié)痙攣B、比毛果蕓香堿作用強(qiáng)大而且持久C、不會吸收中毒D、毒副作用比毛果蕓香堿小E、水溶液穩(wěn)定答案：B164.連續(xù)多次給藥，需要經(jīng)幾個(gè)半衰期才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度A、1B、2C、3D、4E、5答案：E解析：符合一級消除動力學(xué)的藥物，經(jīng)過5個(gè)半衰期后，體內(nèi)藥物已基本消除干凈。因此，如果每隔一個(gè)半衰期就給藥一次，則體內(nèi)藥量逐漸積累，經(jīng)過5個(gè)半衰期后，消除速度與給藥速度相等，即達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。165.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律A、含低共熔組分時(shí)，應(yīng)避免共熔B、含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收C、組分堆密度差異大時(shí)，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者D、劑量小的毒性強(qiáng)的藥，應(yīng)制成倍散E、組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法答案：C解析：制備散劑的一般規(guī)律為：①組分的比例。數(shù)量差異懸殊、組分比例相差過大時(shí)，采用等量遞加混合法(又稱配研法)混合。②組分的密度。若密度差異較大時(shí)，應(yīng)將密度小(質(zhì)輕)者先放入混合容器中，再放入密度大(質(zhì)重)者。③組分的吸附性與帶電性。一般應(yīng)將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入。④含液體或易吸濕性的組分。處方中有液體組分時(shí)，可用處方中其他組分吸收該液體。⑤含可形成低共熔混合物的組分。產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象不利于組分的混合。”倍散”系指在小劑量的劇毒藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散。166.藥理作用原理與NO有關(guān)的藥物是A、可樂定B、硝普鈉C、山莨菪堿D、甲硝唑E、硝苯地平答案：B167.下列糖尿病，哪一項(xiàng)不是胰島素的適應(yīng)證A、肥胖型輕、巾度糖尿病B、幼年重型糖尿病C、需做手術(shù)的糖尿病人D、口服降血糖藥未能控制的非胰島素依賴性糖尿病E、合并重度感染的糖尿病答案：A168.下列敘述錯(cuò)誤的是A、藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本研究、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)B、藥物劑型是適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的具體藥品C、藥物制劑是各種劑型的具體藥品D、制劑學(xué)是研究制劑的理論和制備工藝的科學(xué)E、藥劑學(xué)的宗旨是制備安全、有效、穩(wěn)定、使用方便的藥物制劑答案：B解析：藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本研究、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。其宗旨是制備安全、有效、穩(wěn)定、使用方便的藥物制劑。藥物制劑是各種劑型的具體藥品，簡稱制劑。藥物劑型是適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式，簡稱劑型。169.對乙酰氨基酚主要水解產(chǎn)物是A、對氨基酚與苯酚B、苯酚與乙酸C、苯酚與乙酰胺D、對氨基酚與乙酸E、對氨基酚與乙酰胺答案：D170.酚類藥物主要通過何種途徑降解A、氧化B、脫羧C、水解D、聚合E、光學(xué)異構(gòu)化答案：A解析：通過氧化降解的藥物常見的有酚類和烯醇類。酚類：這類藥物分子中具有酚羥基，如腎上腺素、左旋多巴、嗎啡、去水嗎啡、水楊酸鈉等易氧化變色。171.下列軟膏基質(zhì)的類型屬于[處方]硬脂醇220g十二烷基硫酸鈉15g白凡士林250g羥苯甲酯0．25g羥苯丙酯0．15g丙二醇120g蒸餾水加至1000g[制法]取硬脂醇與白凡士林在水浴上熔化，加熱至75℃，加入預(yù)先溶在水中并加熱至75℃的其A、水性凝膠基質(zhì)B、微乳基質(zhì)C、油性凝膠基質(zhì)D、W／O乳劑基質(zhì)E、O／W乳劑基質(zhì)答案：E172.青霉素G的抗菌譜是A、溶血性鏈球菌、炭疽桿菌、支原體、大腸桿菌B、肺炎球菌、腦膜炎雙球菌、破傷風(fēng)桿菌、鉤端螺旋體C、痢疾桿菌、放線菌、白喉?xiàng)U菌、幽門螺桿菌D、銅綠假單胞菌、炭疽桿菌、破傷風(fēng)桿菌、鉤端螺旋體E、金黃色葡萄球菌、痢疾桿菌、立克次體、肺炎球菌答案：B173.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用最適于A、診斷未明的急腹癥B、分娩止痛C、顱腦外傷的疼痛D、其他藥物無效的急性銳痛E、用于哺乳婦女的止痛答案：D解析：本題重在考核嗎啡的鎮(zhèn)痛作用特點(diǎn)、禁忌證。嗎啡有呼吸抑制、血管擴(kuò)張和延長產(chǎn)程的作用，禁用于分娩止痛、哺乳婦女的止痛、顱腦外傷的疼痛；對于診斷未明的急腹癥，不急于用鎮(zhèn)痛藥，故正確答案為D。174.在片劑制備時(shí)加入片劑潤滑劑的作用是A、增加對沖頭的磨損B、增加對沖模的磨損C、降低顆粒的流動性D、促進(jìn)片劑在胃中濕潤E、防止顆粒黏沖答案：E解析：壓片時(shí)為了能順利加料和出片，并減少粘沖及降低顆粒與顆粒、藥片與?？妆谥g的摩擦力，使片面光滑美觀，在壓片前一般均需在顆粒（或結(jié)晶）中加入適宜的潤滑劑。175.按結(jié)構(gòu)上分類咖啡因?qū)儆谙铝心囊活愔袠信d奮藥A、酰胺類B、苯乙胺類C、吡咯烷酮類D、黃嘌呤類E、苯氧乙酸類答案：D176.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的不良反應(yīng)不包括A、頑固性干咳B、腎臟病變患者，可出現(xiàn)蛋白尿C、誘發(fā)高血鉀D、血管神經(jīng)性水腫E、導(dǎo)致低血鉀答案：E177.制藥企業(yè)控制區(qū)要求的潔凈度是A、潔凈度在100萬級B、潔凈度在1萬級C、潔凈度在10萬級D、潔凈度在100級E、無潔凈度要求答案：C解析：制藥企業(yè)應(yīng)按照藥品生產(chǎn)種類、劑型、生產(chǎn)工藝和要求等，將生產(chǎn)廠區(qū)合理劃分區(qū)域。通?？煞譃橐话闵a(chǎn)區(qū)、控制區(qū)、潔凈區(qū)和無菌區(qū)。根據(jù)GMP設(shè)計(jì)要求，一般生產(chǎn)區(qū)無潔凈度要求、控制區(qū)的潔凈度要求為10萬級；潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬級(亦稱為一般無菌工作區(qū))；無菌區(qū)的潔凈度要求為100級。178.下述何種藥物屬于周期性特異性抗腫瘤藥A、順鉑B、白消安(馬利蘭)C、絲裂霉素D、環(huán)磷酰胺E、阿糖胞苷答案：E179.注射用水貯存在80℃以上的時(shí)間不宜超過A、6小時(shí)B、10小時(shí)C、8小時(shí)D、12小時(shí)E、14小時(shí)答案：D180.強(qiáng)心苷和利尿劑合用治療心衰時(shí)應(yīng)注意補(bǔ)充A、鐵劑B、鈣劑C、高滲葡萄糖D、鉀鹽E、鈉鹽答案：D解析：引起低血鉀的藥物(如糖皮質(zhì)激素、排鉀利尿藥)易誘發(fā)強(qiáng)心苷的中毒，因此，此類藥物與強(qiáng)心苷合用時(shí)應(yīng)注意補(bǔ)充鉀鹽。181.體積較大的異丙基或叔丁基取代苯乙胺類腎上腺素能藥物側(cè)鏈氨基時(shí)A、對β受體激動作用增大B、對α受體激動作用增大C、對α和β受體激動作用均增大D、對β受體激動作用減小E、對α受體激動作用增大答案：A182.普通濕法制粒的工藝過程為()A、制?！栖洸摹稍铩！鷫浩珺、制軟材→制粒→整?！稍铩鷫浩珻、制?！！栖洸摹稍铩鷫浩珼、制軟材→制粒→干燥→整?！鷫浩珽、制?！栖洸摹！稍铩鷫浩鸢福篋183.煮沸滅菌法通常需要的滅菌時(shí)間為A、20～40minB、20～30minC、40～60minD、30～60minE、10～20min答案：D184.卡托普利可以特異性抑制的酶是A、膽堿酯酶B、甲狀腺過氧化物酶C、黏肽代謝酶D、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶E、單胺氧化酶答案：D解析：卡托普利特異性地抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶，從而使血管緊張素Ⅱ生成減少。185.對艾司唑侖的描述，正確的是A、不屬于苯并二氮類B、又名安定C、分子中含有并合二氮唑環(huán)，使穩(wěn)定性增加D、易溶于水E、結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)苯環(huán)答案：C186.膽酸和維生素B2的吸收機(jī)制為A、主動轉(zhuǎn)運(yùn)B、吞噬作用C、促進(jìn)擴(kuò)散D、被動擴(kuò)散E、胞飲作用答案：A187.下列有關(guān)藥材品質(zhì)檢查的說法不正確的是A、藥材應(yīng)用前應(yīng)先了解來源并經(jīng)品種鑒定B、藥材都可測定有效成分C、對于藥材都可以進(jìn)行化學(xué)成分含量的測定D、不同種屬的藥材通常成分各異，藥效也有很大差異E、藥材的含水量太高易使藥材發(fā)霉變質(zhì)答案：C188.下列加鹽酸溶解后，遇亞硝酸鈉試液，可由橙色變?yōu)榘导t色的藥物是A、磺胺嘧啶B、氧氟沙星C、異煙肼D、諾氟沙星E、利福平答案：E189.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物，其主要臨床作用為A、鎮(zhèn)吐B、鎮(zhèn)痛C、鎮(zhèn)靜催眠D、抗驚厥E、抗高血壓答案：B解析：具有以上化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為嗎啡，其主要用于臨床抑制劇烈疼痛，亦用于麻醉前給藥。已證實(shí)腸道中存在阿片受體，故嗎啡產(chǎn)生便秘的不良反應(yīng)。因具有較大的成癮性，屬于麻醉性鎮(zhèn)痛藥，須按國家法律進(jìn)行管理。190.藥物雜質(zhì)限量常用的表示方法是A、十分之幾B、mol／LC、千分之幾D、μgE、百萬分之幾答案：E解析：藥物雜質(zhì)限量的表示方法有百分之幾和百萬分之幾。191.下列屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性發(fā)生變化的是A、藥物發(fā)生氧化反應(yīng)B、膠體制劑老化C、藥物發(fā)生水解反應(yīng)D、由于微生物污染，產(chǎn)品變質(zhì)E、藥物含量發(fā)生變化答案：B192.注射用水可采用哪種方法制備A、離子交換法B、重蒸餾法C、反滲透法D、蒸餾法E、電滲析法答案：B193.下列藥物中過敏性休克發(fā)生率最高的是A、妥布霉素B、鏈霉素C、新霉素D、慶大霉素E、卡那霉素答案：B194.鏈激酶在溶栓時(shí)應(yīng)注意A、刺激性B、皮疹C、食欲不振D、過敏反應(yīng)E、眼內(nèi)壓升高答案：D解析：鏈激酶主要不良反應(yīng)為出血和過敏，注射部位出現(xiàn)血腫。過敏反應(yīng)有發(fā)熱、寒戰(zhàn)、頭痛等癥狀。195.能裂解粘痰的粘多糖，使痰黏稠度降低易于咯出的藥物是A、色甘酸鈉B、噴托維林C、溴己新D、乙酰半胱氨酸E、氯化銨答案：D解析：乙酰半胱氨酸能使粘痰中連接蛋白肽鏈的二硫鍵斷裂，變成小分子的肽鏈，從而降低痰的粘滯性，易于咯出。196.不屬于"量反應(yīng)"指標(biāo)的是A、動物死亡或生存的個(gè)數(shù)B、心率增減的次數(shù)C、血壓升降的毫米汞柱數(shù)D、血糖濃度的摩爾數(shù)E、平滑肌舒縮答案：A解析：藥理效應(yīng)的高低或多少，可用數(shù)字或量的分級表示，如心率增減的次數(shù)、血壓升降的毫米汞柱數(shù)、血糖濃度的摩爾數(shù)、平滑肌舒縮等，這種反應(yīng)類型稱"量反應(yīng)"。藥理效應(yīng)只能用全或無、陽性或陰性表示，稱為"質(zhì)反應(yīng)"，如動物死亡或生存、驚厥與不驚厥等，必須用多個(gè)動物或多個(gè)實(shí)驗(yàn)標(biāo)本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，以陽性率表示其效應(yīng)。A屬于此種反應(yīng)。197.第三代喹諾酮類抗菌藥抗菌譜更廣，是因?yàn)樵谄浞肿又幸肓薃、氮原子B、氧原子C、氟原子D、溴原子E、碘原子答案：C解析：第三代喹諾酮類的代表藥物有諾氟沙星、依諾沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、洛美沙星、培氟沙星、氟羅沙星、妥舒沙星、左氧氟沙星和斯帕沙星等。其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是在6位引入氟原子、7位多為哌嗪或其類似物及衍生物。這類藥物抗菌譜更廣，不僅對革蘭陰性菌有較強(qiáng)的抑菌作用，而且對革蘭陽性菌也顯示出較強(qiáng)的活性。具有良好的組織滲透性，除腦組織和腦髓液外，在各種組織和體液中均有較好的分布。因此，其應(yīng)用范圍也擴(kuò)大到人體諸多部位。198.關(guān)于常用制藥用水的錯(cuò)誤表述是A、純化水為原水經(jīng)蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水B、純化水中不含有任何附加劑C、注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水D、注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑E、純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑答案：D解析：本題考查常用制藥用水的知識。純化水為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。滅菌注射用水為注射用水經(jīng)滅菌所得的水。純化水、注射用水、滅菌注射用水是常用的制藥用水。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水，不得用于注射劑的配制。注射用水為配制注射劑用的溶媒。滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。故本題答案應(yīng)選D。199.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的主要形式為A、濾過B、被動擴(kuò)散C、易化擴(kuò)散D、簡單擴(kuò)散E、主動轉(zhuǎn)運(yùn)答案：D200.有關(guān)氯丙嗪的描述，不正確的是A、可用于治療精神分裂癥B、用于頑固性呃逆C、配合物理降溫方法，用于低溫麻醉D、是冬眠合劑的成分之一E、可用于暈動病之嘔吐答案：E解析：氯丙嗪用于精神分裂癥、嘔吐和頑固性呃逆、低溫麻醉與人工冬眠，但對藥物和疾病引起的嘔吐有效，對暈動癥引起的嘔吐無效201.中樞抑制作用最強(qiáng)的M受體阻斷藥是A、后馬托品B、東莨菪堿C、阿托品D、普魯本辛E、山莨菪堿答案：B202.阿司匹林抗血小板作用的機(jī)理是A、抑制磷酸二酯酶B、激活纖溶酶C、抑制葉酸合成酶D、抑制環(huán)氧酶E、抑制凝血酶答案：D203.普萘洛爾的適應(yīng)證是A、心源性休克B、低血壓C、心律失常D、房室傳導(dǎo)阻滯E、支氣管哮喘答案：C204.熱原不具備的性質(zhì)是A、揮發(fā)性B、可氧化性C、耐熱性D、濾過性E、水溶性答案：A解析：熱原的基本性質(zhì)包括耐熱性、濾過性、水溶性、不揮發(fā)性、被吸附性，可被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑、超聲波等所破壞。205.在血壓升高的刺激下，心臟竇房結(jié)副交感神經(jīng)興奮釋放的神經(jīng)遞質(zhì)是A、甲狀腺素B、腎上腺素C、乙酰膽堿D、去甲腎上腺素E、多巴胺答案：C解析：乙酰膽堿是支配心臟竇房結(jié)的副交感神經(jīng)釋放的遞質(zhì)，當(dāng)血壓升高后，引起反射性心臟副交感神經(jīng)興奮而釋放乙酰膽堿。206.黃嘌呤生物堿的特征鑒別反應(yīng)是A、銅吡啶反應(yīng)B、維他立反應(yīng)C、紫脲酸銨反心D、硫色素反應(yīng)E、銀鹽反應(yīng)答案：C解析：考查具有黃嘌呤母核藥物的特征鑒別反應(yīng)。黃嘌呤生物堿的特征鑒別反應(yīng)為紫脲酸銨反應(yīng)，故選C答案。207.中樞興奮作用H1受體阻斷藥是A、苯海拉明B、異丙嗪C、苯茚胺D、雷尼替丁E、氯苯那敏答案：C208.下列栓劑基質(zhì)中，屬于親水性基質(zhì)的是A、半合成山蒼子油酯B、半合成棕櫚油酯C、甘油明膠D、硬脂酸丙二醇酯E、可可豆脂答案：C解析：在栓劑基質(zhì)中，可可豆脂、半合成脂肪酸脂、硬脂酸丙二醇脂為油脂性基質(zhì)，甘油明膠是水溶性基質(zhì)。209.凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了A、防腐與抑菌B、增加藥物的穩(wěn)定性C、減少基質(zhì)的吸水性D、增加基質(zhì)的吸水性E、增加藥物的溶解度答案：D解析：脂性基質(zhì)中以烴類基質(zhì)凡士林為常用，固體石蠟與液狀石蠟用以調(diào)節(jié)稠度，類脂中以羊毛脂與蜂蠟應(yīng)用較多，羊毛脂可增加基質(zhì)吸水性及穩(wěn)定性。210.下列關(guān)于藥物治療作用的敘述正確的是A、只改善癥狀的作用，不是治療作用B、與用藥目的無關(guān)的作用C、符合用藥目的的作用D、補(bǔ)充治療不能糾正病因E、主要是指可消除致病因子的作用答案：C211.可見分光光度法常用的波長范圍為A、100～200nmB、200～400nmC、400～760nmD、2.5～50μmE、50～100μm答案：C解析：紫外分光光度法常用的波長范圍為200～400nm、可見分光光度法常用的波長范圍為400～760nm、紅外分光光度法常用的波長范圍為2.5～50μm。212.以下不是影響浸出的因素的是A、藥材成分B、浸出溫度、時(shí)間C、浸出壓力D、浸出溶劑E、藥材粒度答案：A解析：影響浸出的因素有浸出溶劑、藥材的粉碎粒度、浸出溫度和時(shí)間、濃度梯度、浸出壓力、藥材與溶劑的相對運(yùn)動速度以及浸出技術(shù)等。故本題答案選擇A。213.關(guān)于防腐劑，正確的敘述有A、尼泊金類的常用濃度是0．25％～0．85％B、能殺滅微生物生長繁殖的物質(zhì)稱為防腐劑C、山梨酸的防腐作用是解離的分子D、苯甲酸在堿性溶性中抑菌作用最好E、桉葉油、桂皮油、薄荷油都是防腐劑答案：E214.無酚羥基通常不需遮光保存的藥物是()A、腎上腺素B、麻黃堿C、正腎素D、多巴胺E、喘息定答案：D215.咖啡因興奮中樞的主要部位是A、小腦B、脊髓C、大腦皮層D、丘腦E、延腦答案：C216.青霉素類抗生素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是A、骨髓毒性B、過敏性休克C、肝臟損害D、神經(jīng)炎E、腎臟毒性答案：B217.注射用乳劑的乳化劑為A、明膠B、賣澤C、阿拉伯膠D、甲基纖維素E、磷脂答案：E218.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用最適于A、診斷未明的急腹癥B、分娩止痛C、顱腦外傷的疼痛D、其他藥物無效的急性銳痛E、用于哺乳婦女的止痛答案：D解析：本題重在考核嗎啡的鎮(zhèn)痛作用特點(diǎn)、禁忌證。嗎啡有呼吸抑制、血管擴(kuò)張和延長產(chǎn)程的作用，禁用于分娩止痛、哺乳婦女的止痛、顱腦外傷的疼痛；對于診斷未明的急腹癥，不急于用鎮(zhèn)痛藥，故正確答案為D。219.色甘酸鈉平喘作用機(jī)制是A、對抗組胺、慢反應(yīng)物質(zhì)B、擬交感作用，興奮B2受體C、抑制磷酸二酯酶，使支氣管平滑肌細(xì)胞內(nèi)CAMP積聚D、松弛支氣管平滑肌E、抑制過敏介質(zhì)的釋放答案：E220.合并重度感染的糖尿病應(yīng)使用A、那格列奈B、二甲雙胍C、阿卡波糖D、甲苯磺丁脲E、正規(guī)胰島素答案：E解析：胰島素可用于治療各型糖尿病，特別對1型糖尿病是唯一有效的藥物。還用于以下各型情況：①經(jīng)飲食控制或口服降血糖藥物未能控制的2型糖尿病。②發(fā)生各種急性或嚴(yán)重并發(fā)癥(如酮癥酸血癥、高滲性昏迷或乳酸酸中毒)的糖尿病。③經(jīng)飲食和口服降糖藥、物治療無效的糖尿病。④合并重度感染、高熱、妊娠、分娩及大手術(shù)等的糖尿病。221.對伯氨喹的描述錯(cuò)誤的是A、少數(shù)特異質(zhì)者可發(fā)生急性溶血性貧血B、可控制瘧疾癥狀發(fā)作C、控制瘧疾傳播最有效D、與氯喹合用可根治良性瘧E、瘧原蟲對其很少產(chǎn)生耐藥性答案：B解析：伯氨喹對瘧原蟲紅細(xì)胞內(nèi)期無效，故不能控制瘧疾癥狀的發(fā)作。222.下列哪個(gè)藥物可作為磺胺類藥物的增效劑()A、甲氧芐啶B、青霉胺C、磺胺嘧啶D、克拉維酸E、舒巴坦答案：A223.不具有擴(kuò)張冠狀動脈作用的藥物是A、硝苯地平B、維拉帕米C、硝酸異山梨酯D、普萘洛爾E、硝酸甘油答案：D解析：普萘洛爾屬于β阻斷劑，所以其可以收縮冠狀動脈224.下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是A、劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型D、劑型系指某一藥物的具體品種E、阿司匹林片、對乙酰氨基酚片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型答案：D解析：劑型的概念:是適應(yīng)于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式。如片劑、注射劑、膠囊劑、乳劑、氣霧劑等均是劑型的一種。故同一種劑型可以有不同的藥物，如阿司匹林片、對乙酰氨基酚片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型；同一藥物也可制成多種劑型，如吲哚美辛片劑、吲哚美辛栓劑等。制劑的概念是:各種劑型中的具體藥品，如阿司匹林片、環(huán)丙沙星注射劑等。故本題A.B.C.E的敘述均為正確的，答案選D，其混淆了劑型與制劑的概念。225.下列屬于利膽藥的是A、胃蛋白酶B、胰酶C、乳酶生D、熊去氧膽酸E、稀鹽酸答案：D226.苯二氮類藥物的作用機(jī)制是A.促進(jìn)Cl內(nèi)流A、與苯二氮革受體結(jié)合后，可增強(qiáng)GABA能神經(jīng)傳遞功能、突觸抑制效應(yīng)和促進(jìn)GA-BA與GABA受體結(jié)合B、直接激動γ-氨基丁酸(GABC、受體D、直接抑制中樞E、直接激動GABA調(diào)控蛋白的結(jié)合，解除GABA受體的抑制答案：B解析：苯二氮類不能直接激動γ-氨基丁酸(GABA)受體；也不能直接抑制中樞或直接激動GA-BA調(diào)控蛋白的結(jié)合，解除GABA受體的抑制；其作用機(jī)制是與苯二氮革受體結(jié)合后，可增強(qiáng)GABA能神經(jīng)傳遞功能、突觸抑制效應(yīng)和促進(jìn)GABA與GABA受體結(jié)合；促進(jìn)GABA與GABA受體結(jié)合才產(chǎn)生促進(jìn)Cl內(nèi)流的結(jié)果。227.混懸型氣霧劑中，分散在拋射劑中的藥物是A、細(xì)微顆粒B、細(xì)顆粒C、粗顆粒D、塊E、粗粉答案：A228.下列β受體阻斷劑無內(nèi)在擬交感活性的是A、醋丁洛爾B、氧烯洛爾C、吲哚洛爾D、美托洛爾E、阿普洛爾答案：D解析：美托洛爾無內(nèi)在擬交感活性。而其他四個(gè)藥均具有內(nèi)在擬交感活性。229