現(xiàn)代免疫學(xué)技術(shù)

關(guān)于現(xiàn)代免疫學(xué)技術(shù)第一頁，共四十六頁，2022年，8月28日一、酶聯(lián)免疫分析技術(shù)

免疫技術(shù)為檢測體液中微量物質(zhì)的固相免疫測定方法，稱為酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA)。其基本原理是先將已知的抗體或抗原結(jié)合在某種固相裁體上，并保持其免疫活性。測定時(shí)，將待檢標(biāo)本和酶標(biāo)抗原或抗體按不同步驟與固相載體表面吸附的抗體或抗原發(fā)生反應(yīng)。用洗滌的方法分離抗原抗體復(fù)合物和游離成分。然后加入酶的作用底物催化顯色，進(jìn)行定性或定量測定。第二頁，共四十六頁，2022年，8月28日酶聯(lián)免疫分析的基本原理和方法類型

ELISA可用于測定抗體，也可用于檢測抗原。根據(jù)檢測目的和操作步驟不向，有以下幾種類型的常用方法。

直接法間接法

雙抗體夾心法

竟?fàn)幏ǖ谌?，共四十六頁?022年，8月28日間接法此法是測定抗體最常用的方法。將已知抗原吸附于固相載體，加入待檢標(biāo)本(含相應(yīng)抗體)與之結(jié)合。洗滌后，加入酶標(biāo)抗球蛋白抗體(酶標(biāo)抗抗體)和底物進(jìn)行測定。

第四頁，共四十六頁，2022年，8月28日雙抗體夾心法此法常用于測定抗原。將已知抗體吸附于固相載體．加入待檢標(biāo)本(含相應(yīng)抗原)與之結(jié)合。溫育后洗滌，加入酶標(biāo)抗體和底物進(jìn)行測定。

第五頁，共四十六頁，2022年，8月28日竟?fàn)幏ù朔捎糜诳乖桶肟乖亩繙y定，也可用于測定抗體。以測定抗原為例．將持異性抗體吸附于固相載體；加入待測抗原和一定量的酶標(biāo)已知抗原，使二者競爭與固相抗體結(jié)合；經(jīng)過洗滌分離，最后結(jié)合于固相的酶標(biāo)抗原與待測抗原含量呈負(fù)相關(guān)。

第六頁，共四十六頁，2022年，8月28日ELlSA方法的技術(shù)要點(diǎn)

I與固相載體結(jié)合的抗原或抗體稱為免疫吸附劑。將抗原或抗體固相化的過程稱為包被(coating)，由于載體不同，包被的方法也不同。使用聚苯乙烯制品為載體一般多采用物理吸附法。除載體的理化性質(zhì)外，受緩沖液的離子強(qiáng)度、pH值、包被時(shí)的溫度和時(shí)間等多種因素的影響。用抗原或抗體包被后。固相載體表面往往尚殘留少量未飽和的吸附位點(diǎn)，產(chǎn)生非特異吸附，導(dǎo)致本底偏高。為此．常用1％—5％BSA，或含5％—20％小牛血清的PH9.6碳酸鹽緩沖液注滿凹孔，37℃作用1h，可以消除此種干擾。這一過程稱為封閉(blocking)。固相載體和免疫吸附劑的制備

第七頁，共四十六頁，2022年，8月28日ELlSA方法的技術(shù)要點(diǎn)

II抗原和抗體用于制備酶標(biāo)記物和包被固相載體的抗原要求純度高，抗原性完整；抗體需特異、效價(jià)高、親和力強(qiáng)，并具有較高的比活性。如將抗體IgG用木瓜蛋白酶水解為Fab片段，再與酶連接，可以減少非特異性吸附，檢測效果更佳。McAb的應(yīng)用，進(jìn)一步提高ELISA法的特異性和靈敏度。使用針對抗原分子中不同決定簇的兩種McAb分別作為固相抗體和酶標(biāo)抗體用于雙位點(diǎn)夾心法，簡化了操作程序。通常采用特異性較高的McAb作為固相包被抗體，與酶標(biāo)記的多克隆抗體相結(jié)合進(jìn)行檢測，結(jié)果更為滿意。

第八頁，共四十六頁，2022年，8月28日在ELISA法中，用于標(biāo)記抗體或抗原的酶與免疫酶組織化學(xué)技術(shù)基本上相同。但所用底物被酶裂解后，應(yīng)能生成可溶性有色產(chǎn)物，適合用分光光度計(jì)(酶標(biāo)儀)測量光密度值，籍以定量測定樣品中待撿抗原或抗體的含量。ELlSA方法的技術(shù)要點(diǎn)

III常用的酶及其底物

辣根過氧化物酶 (HRP)

OPD,TMB堿性磷酸酶 (AP)

PNP半乳糖苷酶 (Gal)

NPG葡萄糖氧化酶 (GOP)

PAP第九頁，共四十六頁，2022年，8月28日二、免疫印跡技術(shù)免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質(zhì)印跡(Westernblotting)，是一種借助特異性抗體鑒定抗原的有效方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術(shù)。將含有目標(biāo)蛋白(抗原)的樣品首先用SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS—PAGE)或非變性電泳(Native—PAGE)等分離后，通過轉(zhuǎn)移電泳原位轉(zhuǎn)印至硝酸纖維素膜或其它膜的表面，然后將膜表面的蛋白質(zhì)再用抗原抗體反應(yīng)進(jìn)行特異性檢測。第十頁，共四十六頁，2022年，8月28日Westernblotmethod第十一頁，共四十六頁，2022年，8月28日Westernblotanalysis第十二頁，共四十六頁，2022年，8月28日三、流式細(xì)胞術(shù)

流式細(xì)胞儀(Flowcytometer，F(xiàn)CM)能快速、精確地測量通過檢測區(qū)液流中的細(xì)胞、大分子、乳膠滴或其他粒子。流式細(xì)胞術(shù)是應(yīng)用一個(gè)激光和有關(guān)的光學(xué)檢測系統(tǒng)來收集這些信號以供分析。為免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)、病理學(xué)、放射生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)研究提供強(qiáng)而有力的手段。FCM主要可定量分析細(xì)胞表面和細(xì)胞內(nèi)抗原，以及對細(xì)胞分子水平的核酸含量的測量，預(yù)示各種病理狀態(tài)下細(xì)胞的生物行為。FCM是集現(xiàn)代電子物理技術(shù)、激光技術(shù)、電子計(jì)算機(jī)技術(shù)于一身的先進(jìn)科學(xué)儀器，開創(chuàng)了熒光技術(shù)的又一個(gè)嶄新的領(lǐng)域。第十三頁，共四十六頁，2022年，8月28日流式細(xì)胞儀的細(xì)胞分析原理：待測細(xì)胞被制成單細(xì)胞懸液，經(jīng)特異性熒光染料染色后加入樣品管中，在氣體壓力推動下進(jìn)入流動室。流動室內(nèi)充滿鞘液，在鞘液的約束下，細(xì)胞排成單列出流動室噴嘴口，并被鞘液包繞形成細(xì)胞液柱，進(jìn)入流動室。被熒光染料染色的細(xì)胞受到強(qiáng)烈的激光照時(shí)后發(fā)出熒光，被熒光光電倍增管接收，實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞的定量分析。再通過流束形成含有細(xì)胞的帶電液滴而實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞的分選。第十四頁，共四十六頁，2022年，8月28日流式細(xì)胞儀第十五頁，共四十六頁，2022年，8月28日四、免疫微粒技術(shù)

免疫微粒技術(shù)是利用高分子材料合成一定粒度大小的固相微粒作為載體，包被上具有特異性親和力的各種免疫活性物質(zhì)(抗原或抗體)，使其致敏為免疫微粒，用于免疫學(xué)及其他生物學(xué)檢測與分離的一項(xiàng)技術(shù)。第十六頁，共四十六頁，2022年，8月28日作為載體的微粒通常是以某種高分子有機(jī)單體為原料經(jīng)過高分子聚合方法制備而成。由于制備材料及工藝不同，現(xiàn)已制成惰性微粒、活性微粒、磁性微粒及標(biāo)記微粒等四大類微粒，數(shù)量多達(dá)幾十種。將制備好的微粒與抗原(或抗體)經(jīng)物理吸附、化學(xué)偶聯(lián)及生物素親合親橋聯(lián)法等方法形成免疫微粒，廣泛應(yīng)用于各種可溶性大分子物質(zhì)的檢測、分離與純化、細(xì)胞標(biāo)記與識別等。近年來，微粒技術(shù)在核酸分子雜交、DNA與RNA的分離及PCR等研究領(lǐng)域亦顯示出廣闊的應(yīng)用前景。

第十七頁，共四十六頁，2022年，8月28日膠乳微粒免疫檢測技術(shù)

膠乳微粒免疫檢測技術(shù)是在膠乳凝集定性試驗(yàn)基礎(chǔ)上發(fā)展建立的一種非放射性均相免疫測定法，可以對各種微量的抗原物質(zhì)和小分子半抗原進(jìn)行精確的定量測定。根據(jù)特異性抗體致敏的膠乳微粒，與待測標(biāo)本中的相應(yīng)抗原相遇時(shí)發(fā)生凝集反應(yīng)，膠乳凝集程度與被測物的濃度呈函數(shù)關(guān)系，由此可測出標(biāo)本中待測物的含量。測定方法主要有粒子計(jì)數(shù)法和濁度法兩種。

第十八頁，共四十六頁，2022年，8月28日免疫磁性微粒分離磁性微粒(MMS)是以金屬離子為核心，外層均勻地包裹高分子聚合體的固相微粒。在液相中，受外加磁場的吸引作用，MMS可快速沉降而自行分離，無需進(jìn)行離心沉淀。經(jīng)過特異性抗體包被制成免疫M(jìn)MS，與檢樣中的抗原結(jié)合形成免疫M(jìn)MS—靶分子(或靶細(xì)胞)復(fù)合體，通過外加磁場的作用即可與其他成分分離開來。再以適當(dāng)方式使復(fù)合體解離，在磁場吸引下除去游離的免疫M(jìn)MS，即可獲得純化的靶分子或細(xì)胞。

第十九頁，共四十六頁，2022年，8月28日基因工程α-2b干擾素的

免疫磁性分離系統(tǒng)的開發(fā)磁鐵免疫磁性微球α-2b干擾素雜蛋白細(xì)胞裂解液第二十頁，共四十六頁，2022年，8月28日免疫微粒技術(shù)

收率>80%，純度>90%，生物學(xué)活性>108IU/mg第二十一頁，共四十六頁，2022年，8月28日第二十二頁，共四十六頁，2022年，8月28日五、免疫組織化學(xué)技術(shù)

免疫組織化學(xué)又稱免疫細(xì)胞化學(xué)，是指帶顯色劑標(biāo)記的特異性抗體在組織細(xì)胞原位通過抗原抗體反應(yīng)和組織化學(xué)的呈色反應(yīng)，對相應(yīng)抗原進(jìn)行定性、定位、定量測定的一項(xiàng)新技術(shù)。它把免疫反應(yīng)的特異性、組織化學(xué)的可見性巧妙地結(jié)合起來，借助顯微鏡的顯像和放大作用，在細(xì)胞、亞細(xì)胞水平檢測各種抗原物質(zhì)。

免疫組化技術(shù)由免疫熒光技術(shù)逐漸發(fā)展建立起高度敏感，且更為實(shí)用的免疫酶技術(shù)。第二十三頁，共四十六頁，2022年，8月28日免疫組織化學(xué)的全過程包括：抗原的提取與純化；免疫動物或細(xì)胞融合；制備特異性抗體以及抗體的純化；將顯色劑與抗體結(jié)合形成標(biāo)記抗體；標(biāo)本的制備；免疫細(xì)胞化學(xué)反應(yīng)以及呈色反應(yīng)；觀察結(jié)果。

第二十四頁，共四十六頁，2022年，8月28日免疫熒光細(xì)胞化學(xué)技術(shù)

免疫熒光細(xì)胞化學(xué)技術(shù)是采用熒光素標(biāo)記的已知抗體(或抗原)作為探針，對檢測待測組織、細(xì)胞標(biāo)本中的靶抗原(或抗體)，進(jìn)行定位、定性和定量的目的。第二十五頁，共四十六頁，2022年，8月28日免疫酶細(xì)胞化學(xué)技術(shù)

免疫酶技術(shù)就是用酶標(biāo)記已知抗體(或抗原)，然后與組織標(biāo)本在一定條件下反應(yīng)，如果組織中含有相應(yīng)抗原(或抗體)，抗原抗體相互結(jié)合形成的復(fù)合物中所帶酶分子遇到底物時(shí)，能催化底物水解、產(chǎn)生顯色反應(yīng)，識別出標(biāo)本抗原(抗體)分布的位置和性質(zhì)，通過圖像分析并可達(dá)到定量的目的。免疫熒光技術(shù)雖已廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)的研究與診斷，為免疫病理研究開辟了一條新途徑。另外，酶顯色產(chǎn)物具有較高的電子密度，經(jīng)過適當(dāng)處理還可以進(jìn)行免疫電鏡觀察第二十六頁，共四十六頁，2022年，8月28日抗體與靶抗原結(jié)合之后，形成的抗原抗體復(fù)合物在顯微鏡下是不可見的，如將抗體與某種顯色劑偶聯(lián)，抗原與抗體結(jié)合形成的復(fù)合物就由不可見而成為可見，從而可以確定組織中是否存在某種抗原。

第二十七頁，共四十六頁，2022年，8月28日六、免疫電子顯微鏡技術(shù)

免疫電鏡技術(shù)(Immuneelectronmicroscopy，IEM)是將抗原抗體反應(yīng)的特異性與電子顯微鏡的高分辨力相結(jié)合，在亞細(xì)胞和超微結(jié)構(gòu)水平上對抗原物質(zhì)進(jìn)行定位分析的一種高度精確、靈敏的方法。特異性抗體用電子致密物質(zhì)，如鐵蛋白、膠體金等標(biāo)記后，使之與組織超薄切片中的抗原結(jié)合，在電鏡下觀察到標(biāo)記物所在位置，即為抗原抗體反應(yīng)的部位。

第二十八頁，共四十六頁，2022年，8月28日鐵蛋白標(biāo)記鐵蛋白是一種含鐵23％，分子量約750kDa，直徑為12—14nm的球形蛋白。其核心是由4個(gè)亞基組成的高電子密度氫氧化鐵膠態(tài)分子團(tuán)，外層由24個(gè)蛋白質(zhì)亞單位組成近似球形的外殼。在電鏡下，鐵很容易和其他粒子相區(qū)別，顯像清晰?？赏ㄟ^雙功能交聯(lián)劑可與抗體、SPA等共價(jià)結(jié)合；用于免疫電鏡檢測的優(yōu)點(diǎn)是標(biāo)記物呈顆粒狀，分辨率高。但其缺點(diǎn)是Fe的分子量太大，難以透過細(xì)胞膜和組織，只適用于細(xì)胞表面抗原定位；而且Fe染色標(biāo)本只適合電鏡檢查，不能用普通光學(xué)顯微鏡觀察。第二十九頁，共四十六頁，2022年，8月28日酶標(biāo)記將酶標(biāo)抗體用于免疫組化技術(shù)，以HRP標(biāo)記抗體，通過H2O2／DAB底物系統(tǒng)被酶分解的呈色反應(yīng)，來顯示抗原抗體反應(yīng)部位。DAB分解產(chǎn)物為不溶性的棕色吩嗪衍生物，經(jīng)過OsO4處理后變黑，具有高電子密度，十分適合于電鏡觀察。而且HRP的分子量(40kDa)比鐵蛋白(750kDa)將近小20倍，酶標(biāo)抗體較易透過經(jīng)適當(dāng)處理后的組織細(xì)胞膜，能用于定位細(xì)胞內(nèi)抗原。但酶反應(yīng)產(chǎn)物的分辨率不如顆粒性標(biāo)記物(鐵蛋白膠體金)高。

第三十頁，共四十六頁，2022年，8月28日酶標(biāo)記第三十一頁，共四十六頁，2022年，8月28日膠體金標(biāo)記膠體金是氯金酸(HAuCl4)的水溶膠顆粒，如同鐵蛋白一樣具有高電子密度，在電鏡比鐵蛋白顆粒更致密，易于辨認(rèn)，定位比酶反應(yīng)物精確。膠體金容易和多種大分子物質(zhì)、包括抗體、A蛋白、凝集素等結(jié)合。根據(jù)制備方法不同，可以得到直徑在3—150nm之間的各種大小的膠體金顆粒；分別使用不同直徑的膠體金顆粒制備標(biāo)記物，可以在同一標(biāo)本片上顯示兩種或多種抗原物質(zhì)，即所謂雙標(biāo)記或多標(biāo)記。膠體金標(biāo)記物還可代替鐵蛋白作為掃描免疫電鏡的標(biāo)記物。因此，膠體金成為當(dāng)前免疫電鏡工作者最感興趣的標(biāo)記物。第三十二頁，共四十六頁，2022年，8月28日膠體金標(biāo)記第三十三頁，共四十六頁，2022年，8月28日七、膠體金試紙條技術(shù)膠體金標(biāo)記技術(shù)(Immunogoldlabelingtechnique)是以膠體金作為示蹤標(biāo)記物，應(yīng)用于抗原抗體反應(yīng)的一種新型免疫標(biāo)記技術(shù).膠體金是由氯金酸在還原劑等作用下，聚合成特定大小的金顆粒，并由于靜電作用成為一種穩(wěn)定的膠體狀態(tài)，故稱為膠體金。利用它在堿性環(huán)境中帶負(fù)電荷的性質(zhì)，與蛋白質(zhì)分子的正電荷基團(tuán)相互吸引而形成牢固結(jié)合，除抗體蛋白外，膠體金還可與其他多種生物大分子結(jié)合。第三十四頁，共四十六頁，2022年，8月28日膠體金標(biāo)記試紙條第三十五頁，共四十六頁，2022年，8月28日膠體金標(biāo)記試紙條第三十六頁，共四十六頁，2022年，8月28日八、免疫PCR技術(shù)(Immuno-PCR)

免疫PCR是一種抗原檢測系統(tǒng)，將一段已知序列的DNA片段標(biāo)記到抗原抗體復(fù)合物上，再用PCR方法將這段DNA擴(kuò)增，然后用常規(guī)方法檢測PCR產(chǎn)物。免疫PCR集PCR的高靈敏度與抗體和抗原反應(yīng)的特異性于一體。其突出的特點(diǎn)是指數(shù)級的擴(kuò)增效率帶來了極高的敏感度，能檢出濃度低至2ng/Ｌ的抗原物質(zhì)，為現(xiàn)行任何一種免疫定量方法所不及。第三十七頁，共四十六頁，2022年，8月28日免疫PCR體系的組成免疫PCR體系由待檢抗原,特異性抗體,連接分子，DNA和PCR擴(kuò)增系統(tǒng)。待檢的抗原可以直接吸附于固相(包被抗原)，這一過程與ELISA試驗(yàn)是相同的。免疫PCR中的特異性是對應(yīng)于待測抗原，與ELISA一樣，抗體的特異性和親和力將影響免疫PCR的特異性和敏感性。一般均選用單克隆抗體，這個(gè)抗體常采用生物素標(biāo)記，通過親和或葉綠素再結(jié)合DNA。第三十八頁，共四十六頁，2022年，8月28日特異抗體與DNA之間的連接連接分子

連接分子是連接特異抗體與DNA之間的分子。Sano等用鏈親和素/蛋白Ａ(striptavidin-proteinA)基因工程融合體作為連接分子來連接生物素標(biāo)記的DNA與抗體，此種融合蛋白的鏈親和素部分可識別DNA上的生物素，蛋白部分可識別抗體的Fc段。

第三十九頁，共四十六頁，2022年，8月28日DNA和PCR系統(tǒng)免疫PCR中的DNA是一指示分子，用DNA聚合酶將結(jié)合于固相上的DNA特異放大，由此定量檢測抗原。免疫PCR的敏感性多于ELISA主要是應(yīng)用了PCR強(qiáng)大的擴(kuò)增能力。免疫PCR中的DNA分子可以選擇任何DNA，但要保證DNA的純度，且有較好的均質(zhì)性，盡可能不選用受檢樣品中可能存在的DNA。DNA的生物素化是用生物素標(biāo)記的dATP或dUTP通過聚合酶標(biāo)記在DNA分子上，一般是1個(gè)分子DNA標(biāo)記2個(gè)生物素，標(biāo)記率可達(dá)百分之百。免疫PCR的PCR擴(kuò)增系統(tǒng)與一般PCR一樣,主要包括引物、緩沖液和耐熱DNA聚合酶。

第四十頁，共四十六頁，2022年，8月28日免疫PCR產(chǎn)物的檢測

PCR擴(kuò)增產(chǎn)物一般先用瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳，然后經(jīng)嗅化乙啶染色，再照相記錄PCR產(chǎn)物的電泳結(jié)果，通過底片上PCR產(chǎn)物的光密度可以得出PCR產(chǎn)物的量，即代表固相上吸附的待檢抗原量，將其與標(biāo)準(zhǔn)抗原制備的標(biāo)準(zhǔn)曲線