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人教版化學(xué)選修五課本習(xí)題答案70205第一節(jié)第二節(jié)復(fù)習(xí)題
第一章第三節(jié)第四節(jié)第一章課本習(xí)題答案第二頁(yè),共100頁(yè)。第二章課本習(xí)題答案
第二章第一節(jié)第二節(jié)復(fù)習(xí)題第三節(jié)第三頁(yè),共100頁(yè)。第一節(jié)第二節(jié)復(fù)習(xí)題
第三章第三節(jié)第四節(jié)第三章課本習(xí)題答案第四頁(yè),共100頁(yè)。第四章課本習(xí)題答案
第四章第一節(jié)第二節(jié)復(fù)習(xí)題第三節(jié)第五頁(yè),共100頁(yè)。
第一章第一節(jié)(P6)1.下列物質(zhì)中不屬于有機(jī)物的是()。
A.氰化鈉(NaCN)B.醋酸(CH3COOH)C.乙炔(C2H2)D.碳化硅(SiC)2.當(dāng)前在人類(lèi)已知的化合物中,品種最多的是()。
A.VA族元素的化合物B.ⅢB族元素的化合物
C.過(guò)渡元素的化合物D.ⅣA族元素的化合物A、DD第六頁(yè),共100頁(yè)。3.請(qǐng)你按官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi):(1)CH3CH=CH2
;(2)HC≡C—CH2CH3
;(6)CC14
。烯烴
炔烴
酚類(lèi)
酯類(lèi)
醛類(lèi)
鹵代烴
第七頁(yè),共100頁(yè)。碳原子最外電子層含有
個(gè)電子,1個(gè)碳原子可以跟其他非金屬原子形成
個(gè)
鍵,碳原子之間也能以共價(jià)鍵相結(jié)合,形成
鍵、
鍵或
鍵,連接成穩(wěn)定的長(zhǎng)短不一的碳鏈或含碳原子數(shù)目不等的碳環(huán),從而導(dǎo)致有機(jī)物種類(lèi)紛繁,數(shù)量龐大。
第一章第二節(jié)(P11)1.
4
4
共價(jià)
單
雙
三
第八頁(yè),共100頁(yè)。2.下列幾種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式代表了
種不同的烴。
3
(1)看碳原子總數(shù),總數(shù)不同是不同的分子(2)相同碳原子數(shù),看主鏈和支鏈(系統(tǒng)命名)555566第九頁(yè),共100頁(yè)。3.下列各組物質(zhì)中,屬于同分異構(gòu)體的是()B
元素種類(lèi)相同、原子個(gè)數(shù)相同第十頁(yè),共100頁(yè)。4.烷烴C5H12的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物,試寫(xiě)出這種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3先寫(xiě)C5H12的同分異構(gòu)體,再看一氯代物數(shù)目3種4種1種
CH3CH3—C—CH3CH3√第十一頁(yè),共100頁(yè)。5.有機(jī)物CH3CH3、CH3CH=CH2、
CH3CH2C≡CH、CH3C≡CH、C6H6、中,與乙烯互為同系物的是
和
。CH3CH=CH2含一個(gè)碳碳雙鍵且碳原子數(shù)目不相等第十二頁(yè),共100頁(yè)。
第一章第三節(jié)(P15)1.現(xiàn)有一種烴可表示為:命名該化合物時(shí),認(rèn)定它的主鏈上的碳原子數(shù)為()。A.12B.11C.9D.8B
第十三頁(yè),共100頁(yè)。2.請(qǐng)給下列有機(jī)物命名:3,3,4-三甲基己烷
3-乙基-1-戊烯1,3,5-三甲基苯
第十四頁(yè),共100頁(yè)。3.請(qǐng)寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(1)2,2,3,3—四甲基戊烷;(2)3,4—二甲基—4—乙基庚烷;CH2CH3CCCH3CH3CH2CH3CH3CH3CH3CH2CH3CHCCH3CH2CH3CH2CH2第十五頁(yè),共100頁(yè)。(4)3—乙基—1—辛烯;(5)間甲基苯乙烯。3.請(qǐng)寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(3)3,5—甲基—3—庚烯;CH3CH3CH2CH3CCHCH3CHCH2CH2CH3CH2CH2CHCHCH2CH3CH2CH2CH=CH2CH3第十六頁(yè),共100頁(yè)。1.對(duì)不純的固體有機(jī)物進(jìn)行提純,常用的方法是_________法,該法主要要求溶劑:(1)____________________________________________;(2)___________________________________________。提純液態(tài)有機(jī)物常用的方法是_________,該法要求被提純的液態(tài)有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)約相差_____________。
第一章第四節(jié)(P23)被提純的有機(jī)物在此溶劑中的溶解度,受溫度的影響較大雜質(zhì)在此溶劑中的溶解度很小或溶解度很大,易于除去重結(jié)晶
蒸餾
30℃左右第十七頁(yè),共100頁(yè)。2.實(shí)驗(yàn)測(cè)定某有機(jī)物元素質(zhì)量組成為C:69%,H:4.6%,N:8.0%,其余是O,相對(duì)分子質(zhì)量在300~400之間,試確定該有機(jī)物的:
(1)實(shí)驗(yàn)式;(2)相對(duì)分子質(zhì)量;(3)分子式。
14
8%解:設(shè)有機(jī)物分子含一個(gè)N=20mol
m
Mn(C)=1mol×350g/mol×69%12g/mol=
M(有機(jī)物)==175∵300<M(有機(jī)物)
<400
∴有機(jī)物分子含2個(gè)N有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量=3501mol有機(jī)物中=16mol
m
Mn(H)=1mol×350g/mol×4.6%1g/mol=
350-(20×12+16+2×14)16=
氧原子≈4說(shuō)明相對(duì)分子質(zhì)量不是350348C20H16N2O4
C10H8NO2第十八頁(yè),共100頁(yè)。3.某有機(jī)物由C、H、O三種元素組成,它的紅外吸收光譜表明有羥基O—H鍵和烴基上C—H鍵的紅外吸收峰,且烴基與羥基上氫原子個(gè)數(shù)之比為2:1,它的相對(duì)分子質(zhì)量為62,試寫(xiě)出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。解:設(shè)有機(jī)物為一元醇,則可表示為R-OH(R為1價(jià)基團(tuán))則R的式量為62-17=45-C3H9(不可能)設(shè)有機(jī)物為二元醇,則可表示為HO-R-OH(R為2價(jià)基團(tuán))則R的式量為62-17×2=28-C2H4-
HOCH2CH2OH
CH3CHOHOH√(同一個(gè)碳上連2個(gè)羥基是不穩(wěn)定結(jié)構(gòu))第十九頁(yè),共100頁(yè)。
第一章復(fù)習(xí)題(P25)1.根據(jù)碳原子成鍵的特點(diǎn),碳原子可以相互結(jié)合成碳鏈或碳環(huán)。你認(rèn)為C4H8可能有幾種同分異構(gòu)體?寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)式。解:C4H8缺氫為2,可能是單烯烴或環(huán)烷烴①單烯烴的有序原則(碳碳雙鍵在第1位的所有結(jié)構(gòu),碳碳雙鍵在第2位的所有結(jié)構(gòu)…)CH2=CH-CH2-CH3CH2=C-CH3CH3CH3-CH=CH-CH3②環(huán)烷烴的有序原則(環(huán)由大到?。〩2CCH2CH2H2C()CH2H2CCHCH3第二十頁(yè),共100頁(yè)。2.舉例說(shuō)明什么是位置異構(gòu)體?什么是官能團(tuán)異構(gòu)體?答:位置異構(gòu)體,就是因?yàn)楣倌軋F(tuán)(如碳碳雙鍵、碳碳三鍵)的位置不同而產(chǎn)生的同分異構(gòu)體。CH2=CH-CH2-CH3CH3-CH=CH-CH3官能團(tuán)異構(gòu)體,是在分子中存在不同的官能團(tuán),比如乙醇和二甲醚
二甲醚乙醇第二十一頁(yè),共100頁(yè)。類(lèi)別典型代表物名稱(chēng)官能團(tuán)名稱(chēng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式醇酚醛羧酸3.填寫(xiě)下表:乙醇羥基—OH苯酚羥基—OH乙醛醛基—CHO乙酸羧基—COOH第二十二頁(yè),共100頁(yè)。4.用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名:2,3,4,5-四甲基己烷
2-甲基-1-丁烯1,4-二乙苯或?qū)Χ冶?,2,5,5-四甲基庚烷
第二十三頁(yè),共100頁(yè)。5.下面的鍵線(xiàn)式表示維生素A的分子結(jié)構(gòu):(1)該分子內(nèi)含有____個(gè)碳原子,___個(gè)氫原子,__個(gè)氧原子;(2)維生素A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是______。20
30
1
56%維生素A有一個(gè)環(huán),5個(gè)雙鍵,共缺氫12。所以氫原子為(2×20+2)-12=30(含氧衍生物缺氫不算氧)第二十四頁(yè),共100頁(yè)。
6.研究有機(jī)物的一般步驟是什么?用什么方法確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量?乙醇的紅外光譜和核磁共振氫譜對(duì)確定乙醇的結(jié)構(gòu)有何作用?(2)質(zhì)譜是確定有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的最好方法。有機(jī)物純樣品經(jīng)質(zhì)譜儀得到質(zhì)譜圖之后,最大的質(zhì)荷比處的數(shù)值就是相對(duì)分子質(zhì)量。(1)研究有機(jī)物的步驟,一般分為四個(gè)步驟:分離、提純;元素分析確定實(shí)驗(yàn)式;質(zhì)譜確定相對(duì)分子質(zhì)量和分子式;波譜確定結(jié)構(gòu)式。
(見(jiàn)教材)第二十五頁(yè),共100頁(yè)。(3)紅外光譜是一個(gè)否定的證據(jù),但是可以見(jiàn)說(shuō)明樣品中有C—O鍵、O—H鍵的存在,不能證明就是乙醇,丙醇等其它脂肪醇的紅外光譜也是類(lèi)似的,因此紅外光譜只是一個(gè)間接的證據(jù);核磁共振氫譜上的三個(gè)峰才是直接證據(jù),證明了分子中存在三種H原子,而且各類(lèi)H原子的比例是2:1:3,只有乙醇才符合這樣的核磁共振氫譜。
6.研究有機(jī)物的一般步驟是什么?用什么方法確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量?乙醇的紅外光譜和核磁共振氫譜對(duì)確定乙醇的結(jié)構(gòu)有何作用?第二十六頁(yè),共100頁(yè)。1.下列烷烴的一氯取代物中沒(méi)有同分異構(gòu)體的是()。A.2一甲基丙烷B.丙烷
C.丁烷D.乙烷2.下列物質(zhì)中,不能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色的是()。A.C2H4B.C3H6C.C5H12D.C4H83.相同質(zhì)量的下列各烴,完全燃燒后生成CO2最多的是()。A.甲烷B.乙烷C.乙烯D.乙炔
第二章第二節(jié)(P36)CDD第二十七頁(yè),共100頁(yè)。4.寫(xiě)出下列各步變化的化學(xué)方程式,注明反應(yīng)的類(lèi)型,并分析各類(lèi)反應(yīng)發(fā)生在哪類(lèi)物質(zhì)之間。5.實(shí)驗(yàn)證明順一2一丁烯和反一2一丁烯都能和H2發(fā)生加成反應(yīng),你認(rèn)為生成的丁烷會(huì)有區(qū)別嗎?為什么?答:沒(méi)有。因?yàn)轫?2-丁烯和反-2-丁烯的碳鏈排列是相同的,與氫氣加成后均生成正丁烷第二十八頁(yè),共100頁(yè)。
第二章第二節(jié)(P40)1.某芳香烴的分子式是C8H10,它可能有的同分異構(gòu)體共
種,其中
(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)在苯環(huán)上的一溴代物只有一種。2.苯和甲苯相比較,下列敘述中不正確的是()。A.都屬于芳香烴B.都能使KMnO4酸性溶液褪色C.都能在空氣中燃燒D.都能發(fā)生取代反應(yīng)4B第二十九頁(yè),共100頁(yè)。3.怎樣區(qū)分己烷、1一己烯和鄰二甲苯三種物質(zhì)?己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色,也不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色;1-己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使高錳酸鉀酸性溶液褪色;鄰二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,但能使高錳酸鉀酸性溶液褪色;因此用溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液可鑒別己烷、1-
己烯和鄰二甲苯。
4.寫(xiě)出下述變化的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)條件和反應(yīng)類(lèi)型第三十頁(yè),共100頁(yè)。
第二章第三節(jié)(P43)1.1一氯丙烷和2一氯丙烷分別與NaOH乙醇溶液共熱的反應(yīng)()。A.產(chǎn)物相同B.產(chǎn)物不同C.碳?xì)滏I斷裂的位置相同D.碳?xì)滏I斷裂的位置不同2.寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:(1)由2一溴丙烷轉(zhuǎn)化為丙烯;(2)由1一溴丁烷和必要的無(wú)機(jī)試劑制取1,2一二溴丁烷A、D
+CH3CH=CH2↑
NaBr+H2OBrCH3CHCH3+NaOH醇△CH3CH2CH2CH2Br+NaOH
CH3CH2CH=CH2+NaBr+H2O醇△
CH3CH2CH=CH2+Br2
CH3CH2CHBrCH2Br第三十一頁(yè),共100頁(yè)。3.A、B、C、D是四種有機(jī)物,它們的分子中均含有2個(gè)碳原子,其中A和B是烴。在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,A對(duì)氫氣的相對(duì)密度是13;B與HCl反應(yīng)生成C,C和D混合后加入NaOH并加熱,可生成B。(1)判斷A、B、C、D各是哪種有機(jī)物,寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;(2)寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式。A:CH≡CHB:CH2=CH2
C:CH3CH2ClD:CH3CH2OH
CH2=CH2+HClCH3CH2Cl催化劑△醇△+NaOHCH2=CH2↑
+NaCl+H2OCH3CH2
Cl
第三十二頁(yè),共100頁(yè)。
第二章復(fù)習(xí)題(P45)1、1mol某烴完全燃燒可得2molCO2在一定條件下,1mol該烴能與2molH2O發(fā)生加成反應(yīng),這種烴是()A.CH4B.C2H4C.C2H2D.C3H42、下列各組物質(zhì)中,能用高錳酸鉀酸性溶液鑒別的是()。A.乙烯、乙炔B.乙烯、苯C.苯、甲烷D.苯、乙炔3、組成為C3H6Cl2的鹵代烴,可能存在的同分異構(gòu)體有()。A.3種B.4種C.5種D.6種C
B、D
B第三十三頁(yè),共100頁(yè)。4、下列化合物中,既能發(fā)生消去反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)的是()。A.氯仿B.氯甲烷C.乙醇D.氯乙烷D
5、汽油燃燒產(chǎn)生的汽車(chē)尾氣中,所含的大氣污染物主要是()。A.碳的氧化物B.硫的氧化物
C.氮的氧化物D.磷的氧化物A、C
第三十四頁(yè),共100頁(yè)。6.家庭使用的天然氣(主要成分為CH4)、液化石油氣(主要成分為C3H8)燃燒反應(yīng)的主要化學(xué)方程式分別為:現(xiàn)有一套以液化石油氣為原料的灶具,欲改為燒天然氣,應(yīng)采取的措施是()。A.減小空氣進(jìn)量,增大天然氣進(jìn)量B.減小空氣進(jìn)量,減小天然氣進(jìn)量C.增大空氣進(jìn)量,增大天然氣進(jìn)量D.增大空氣進(jìn)量,減小天然氣進(jìn)量A
第三十五頁(yè),共100頁(yè)。7、在四種物質(zhì)之間,____________________________是______________發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物或由于四種物質(zhì)都是不飽和,因此有碳碳雙鍵的都不是加成反應(yīng)的反應(yīng)物。所以反應(yīng)物只能是常見(jiàn)的加成反應(yīng)的無(wú)機(jī)分子有H2、X2、HX、H2O等第三十六頁(yè),共100頁(yè)。8、分別完全燃燒:1molC2H6、1molC2H4、1molC2H2,需要氧氣最多的是
;生成水最少的是
;生成
質(zhì)量相等C2H6C2H2CO29、1mol某不飽和烴可以和1molC12發(fā)生加成反應(yīng),生成2一甲基一2,3一二氯戊烷,則該不飽和烴是
。CH3-C-CH-CH2
CH3CH3ClClCH3-C=CH-CH2
CH3CH3或2-甲基-2-戊烯
2一甲基一2,3一二氯戊烷第三十七頁(yè),共100頁(yè)。根據(jù)乙烷與氧氣反應(yīng)方程式:C2H6+3.5O22CO2+3H2O點(diǎn)燃可知4L乙烷只能和14L氧氣(還剩余6L)完全反應(yīng)生成8LCO2,8LCO2被石灰水吸收,故最后剩余氣體是未參加反應(yīng)的6L氧氣,即剩余氣體為6L(注意水在常溫下為液體)。
10、在20L氧氣中充分燃燒4.0L乙烷,反應(yīng)后氣體的體積為多少?如將生成的氣體通入足量石灰水中,剩余氣體的體積是多少?(氣體體積均為常溫時(shí)的體積)第三十八頁(yè),共100頁(yè)。11、乙烯跟氯化氫反應(yīng)能生成氯乙烷(C2H5C1)。按理論計(jì)算每噸乙烯能產(chǎn)生多少?lài)嵚纫彝?CH2=CH2~
C2H5Cl
28
64.5
1
x
∴x=2.3噸12、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L乙炔跟溴起加成反應(yīng),理論上有多少克溴參加反應(yīng)?HC≡CH
~
2Br2
11.2L乙炔是0.5mol0.5mol乙炔消耗Br21mol,質(zhì)量是160g第三十九頁(yè),共100頁(yè)。
第三章第一節(jié)(P55)1.下列物質(zhì)中,不屬于醇類(lèi)的是()(A)C3H7OH(B)C6H5CH2OH
(C)C6H5OH
(D)C
CH2CHCH2OHOHOH第四十頁(yè),共100頁(yè)。2.寫(xiě)出下列物質(zhì)間的轉(zhuǎn)換關(guān)系,并注明反應(yīng)條件C2H5BrC2H5OHC2H4C2H5BrCH3CHO①②③⑥④⑤CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr△水①CH3CH2OHCH2=CH2+H2O170℃濃H2SO4②CH2=CH2+H2OCH3CH2OH④△催化劑醇△+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O⑤
CH2CH2
Br
⑥
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
Cu或AgCH2=CH2+HBrCH3CH2Br③△催化劑第四十一頁(yè),共100頁(yè)。3.為什么相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于烷烴?為什么甲醇、乙醇、丙醇易溶于水,而一般碳原子數(shù)的高級(jí)醇的水溶性較低。醇分子間可形成氫鍵,增強(qiáng)了其分子間作用力,因此其沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于相對(duì)分子質(zhì)量相近的烷烴。甲醇、乙醇、丙醇能與水分子之間通過(guò)氫鍵結(jié)合,因此水溶性很好;而碳原子數(shù)多的醇,由于疏水基烷基較大,削弱了親水基羥基的作用,水溶性較差第四十二頁(yè),共100頁(yè)。分子式:C6H6O
4.某有機(jī)物A含碳76.6%,氫6.4%,氧17%,它的相對(duì)分子質(zhì)量約為甲烷的5.9倍,求該有機(jī)物的分子式。在常溫下,該有機(jī)物可與溴水反應(yīng)生成白色沉淀,1mol恰好與3molBr2作用,據(jù)此確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式=6mol
n(C)1mol×94g/mol×76.6%12g/mol=
解:有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量:16×5.9=941mol有機(jī)物中=6mol
n(H)1mol×94g/mol×6.4%1g/mol=
=1mol
n(O)94-(6×12+6)16=
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
或
C6H5OHOH方法二:先求氧,再用碳?xì)涫搅砍?2求碳?xì)涞谒氖?yè),共100頁(yè)。
第三章第二節(jié)(P59)Na2CO3+2Cu2O↓+6H2OHCHO+4Cu(OH)2+2NaOH△1.在硫酸銅溶液中加入適量的氫氧化鈉溶液后,再滴入適量甲醛溶液(福爾馬林),加熱??捎^察到的現(xiàn)象依次是_________________________________;反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________。此反應(yīng)可用于檢驗(yàn)______基的存在。有淺藍(lán)色絮狀沉淀產(chǎn)生;有紅色沉淀產(chǎn)生;
醛
第四十四頁(yè),共100頁(yè)。2.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH-CHO,下列對(duì)其化學(xué)性質(zhì)的判斷中,不正確的是()A.能被銀氨溶液氧化B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol該有機(jī)物只能與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)D.1mol該有機(jī)物只能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)D課堂練習(xí)CH3第四十五頁(yè),共100頁(yè)。3.用化學(xué)方法鑒別下列物質(zhì):
(1)溴乙烷、乙醇、乙醛;(2)苯、甲苯、乙醇、1-己烯、甲醛和苯酚溶液(1)用鈉檢出乙醇;用酸性KMnO4溶液(或K2Cr2O7或銀氨溶液)檢出乙醛(2)用溴水檢出乙醇、和苯酚溶液;與溴水發(fā)生分層的是苯和甲苯,用酸性KMnO4溶液檢出甲苯;使溴水褪色的是1-己烯、甲醛,用銀氨溶液檢出1-己烯第四十六頁(yè),共100頁(yè)。4、分別寫(xiě)出丙醛與下列物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式(1)與銀氨溶液反應(yīng)催化劑CH3CH2CHO+H2CH3CH2CH2OHCH3CH2CHO+2
Ag(NH3)2OH△CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(2)與新制的氫氧化銅反應(yīng)(3)與氫氣反應(yīng)Cu2O↓+CH3CH2COONa+2H2O2Cu(OH)2+CH3CH2CHO+NaOH△第四十七頁(yè),共100頁(yè)。4、某有機(jī)化合物A對(duì)氫氣的相對(duì)密度為29,燃燒該有機(jī)物2.9g,生成3.36L二氧化碳?xì)怏w(密度為1.997g/L).(1)求該有機(jī)物的分子式;(2)取0.58g該有機(jī)物與足量銀氨溶液反應(yīng),析出銀2.16g,寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。解:有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量:2×29=58=0.05mol
n(A)2.958=
=0.15mol
n(CO2)
3.36L×1.997g/L44g/mol=
有機(jī)物+O2→CO2+H2O0.05mol0.15mol
1mol3mol
有機(jī)物A的分子中含3個(gè)碳第四十八頁(yè),共100頁(yè)。討論:若A含一個(gè)氧,則分子式為C3H6O若A含兩個(gè)氧,則不可能所以若A的分子式為C3H6O(2)取0.58g該有機(jī)物與足量銀氨溶液反應(yīng),析出銀2.16g,寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A含醛基,所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3CH2CHO第四十九頁(yè),共100頁(yè)。
第三章第三節(jié)(P63)1.乙酸乙酯在KOH溶液中水解,得到的產(chǎn)物是()(A)乙酸鉀(B)甲醇(C)乙醇(D)乙酸A、C第五十頁(yè),共100頁(yè)。2.寫(xiě)出下列變化的化學(xué)方程式C2H5OHCH3CHO
CH3COOHCH3COOC2H5①②⑤CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2OH③④
①
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
Cu或Ag
②
2CH3CHO+O22CH3COOH
催化劑醇△+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O③
CH2CH2
Br
CH2=CH2+H2OCH3CH2OH④△催化劑CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O濃H2SO4△⑤第五十一頁(yè),共100頁(yè)。3.有機(jī)物A的分子式為C3H6O2,它與NaOH溶液共熱蒸餾,得到含B的蒸餾物。將B與濃硫酸混合加熱,控制溫度可以得到一種能使溴的四氯化碳溶液褪色,并可做果實(shí)催化劑得無(wú)色氣體C。B在一定溫度和催化劑存在的條件下,能被空氣氧化為D,D與新制的Cu(OH)2懸濁液加熱煮沸,有紅色沉淀和E生成,寫(xiě)出下述變化的反應(yīng)方程式1.A→B2.B→C3.B→D4.D→EHCOOC2H5+NaOHHCOONa+C2H5OH△CH3CH2OHCH2=CH2+H2O170℃濃H2SO4CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O△
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
Cu或Ag第五十二頁(yè),共100頁(yè)。4.某有機(jī)化合物A對(duì)氫氣的相對(duì)密度為30,分子中含碳40%,含氫6.6%,其余為氧。此有機(jī)物既可與金屬鈉反應(yīng),又可與氫氧化鈉和碳酸鈉反應(yīng)。
1、通過(guò)計(jì)算確定該有機(jī)物的分子式
2、根據(jù)該有機(jī)物的性質(zhì),寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式解:有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量:30×2=60=2mol
n(C)1mol×60g/mol×40%12g/mol=
1mol有機(jī)物中=4mol
n(H)1mol×60g/mol×6.6%1g/mol=
=2mol
n(O)60-(2×12+4)16=
分子式:C2H4O2
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3COOH第五十三頁(yè),共100頁(yè)。分子式:C6H6O
4.某有機(jī)物A含碳76.6%,氫6.4%,氧17%,它的相對(duì)分子質(zhì)量約為甲烷的5.9倍,求該有機(jī)物的分子式。在常溫下,該有機(jī)物可與溴水反應(yīng)生成白色沉淀,1mol恰好與3molBr2作用,據(jù)此確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式=6mol
n(C)1mol×94g/mol×76.6%12g/mol=
解:有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量:16×5.9=941mol有機(jī)物中=6mol
n(H)1mol×94g/mol×6.4%1g/mol=
=1mol
n(O)94-(6×12+6)16=
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
或
C6H5OHOH方法二:先求氧,再用碳?xì)涫搅砍?2求碳?xì)涞谖迨捻?yè),共100頁(yè)。1.寫(xiě)出以2-丁烯為原料制備下列物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式(1)2-氯丁烷(2)2-丁醇(3)2,3-二氯丁烷(4)2,3-丁二醇(5)1,3-丁二烯
第三章第四節(jié)(P67)第五十五頁(yè),共100頁(yè)。(1)2-氯丁烷(2)2-丁醇(3)2,3-二氯丁烷(4)2,3-丁二醇Cl催化劑CH3CH=CHCH3+HClCH3CHCH2CH3△催化劑CH3CH=CHCH3+H2OCH3CHCH2CH3OH△CH3CH=CHCH3+Cl2CH3CHCHCH3ClCl△催化劑CH3CHCHCH3+2NaOHClCl
水CH3CHCHCH3+2NaClOHOH△CH3CH=CHCH3+Cl2CH3CHCHCH3ClCl△催化劑第五十六頁(yè),共100頁(yè)。(5)1,3-丁二烯CH3CH=CHCH3+Cl2CH3CHCHCH3ClCl△催化劑+2NaOH
醇CH2=CHCH=CH2+2NaCl+2H2O△CH3CHCHCH3ClCl第五十七頁(yè),共100頁(yè)。2.
二乙酸-1,4環(huán)己二醇酯可通過(guò)下列路線(xiàn)合成請(qǐng)你寫(xiě)出各步反應(yīng)的化學(xué)方程式,并指出其反應(yīng)類(lèi)型。(提示:路線(xiàn)(5)的反應(yīng)可利用1,3-環(huán)己二烯與Br2
的1,4-加成反應(yīng))①NaOH乙醇
BA②④光照③ClBrBr⑥⑤⑦⑧CH2SO4CH3COOHDCl2H2催化劑NaOH水
OOCCH3OOCCH3第五十八頁(yè),共100頁(yè)。取代
消去
加成
光照+Cl2+HClCl+Cl2ClClCl+NaOH乙醇
△+NaCl+H2O①②③①NaOH乙醇
BA②④光照③ClBrBr⑥⑤⑦⑧CH2SO4CH3COOHDCl2H2催化劑NaOH水
OOCCH3OOCCH3第五十九頁(yè),共100頁(yè)。+2NaOH乙醇
△+2NaCl+2H2OClCl①NaOH乙醇
BA②④光照③ClBrBr⑥⑤⑦⑧CH2SO4CH3COOHDCl2H2催化劑NaOH水
OOCCH3OOCCH3④+Br2BrBr⑤⑥BrBr+H2BrBr催化劑△消去
加成
加成
第六十頁(yè),共100頁(yè)。①NaOH乙醇
BA②④光照③ClBrBr⑥⑤⑦⑧CH2SO4CH3COOHDCl2H2催化劑NaOH水
OOCCH3OOCCH3⑧⑦HOOH+2NaBrBrBr水△+2NaOHOHOH+2CH3COOH濃H2SO4△OOCCH3OOCCH3+2H2O水解取代
酯化取代
第六十一頁(yè),共100頁(yè)。3.2-氯-1,3-丁二烯()是制備氯丁橡膠的原料它只比1,3-丁二烯多了一個(gè)氯原子。但由于雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應(yīng),不能通過(guò)1,3-丁二烯直接與氯氣反應(yīng)制得。2-氯-1,3-丁二烯的逆合成分析為請(qǐng)你根據(jù)此逆合成分析完成它的合成路線(xiàn)。各步屬于什么反應(yīng)(提示:可利用1,3-丁二烯與Cl2
的1,4-加成反應(yīng))Cl①ClHOOHHOOHClCl②③④第六十二頁(yè),共100頁(yè)。Cl①ClHOOHHOOHClCl②③④④③②①加成
水解取代
加成
消去
第六十三頁(yè),共100頁(yè)。Cl①ClHOOHHOOHClCl②③④+Cl2ClClClCl+2NaOH水△HOOH+2NaCl+HClHOOHClHOOH濃硫酸△+2H2OClHOOHCl④③第六十四頁(yè),共100頁(yè)。
第三章復(fù)習(xí)題(P70)1.下列各組混合物中,用分液漏斗不能分離的是()A.苯和水B.正己烷和水C.溴乙烷和水D.乙酸和乙醇
2.下列物質(zhì)中,能與鎂反應(yīng)并產(chǎn)生氫氣的是()A.二氧化碳B.乙酸溶液C.乙烷D.碳酸鈉溶液3.由羥基與下列基團(tuán)組成的化合物中,屬于醇類(lèi)的是()A.CH3CH2-C.CH3B.CH2D.R-CO-DBAB第六十五頁(yè),共100頁(yè)。A第六十六頁(yè),共100頁(yè)。5.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2C=C-CHO,該有機(jī)
物不可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是()ClBA.水解B.酯化C.加成D.氧化6.下列化合物在水中的溶解度,排列次序正確的是(
)a.HOCH2CH2CH2OHb.CH3CH2CH2OHc.CH3CH2COOCH3d.HOCH2CHCH2OHA.d>b>c>aB.c>d>a>bC.d>a>b>c D.c>d>b>aOHC第六十七頁(yè),共100頁(yè)。7.用化學(xué)方法鑒別苯、乙醇、1-己烯、甲醛溶液和苯酚溶液(1)寫(xiě)出鑒別方法和所用化學(xué)試劑先后順序
(2)寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式先分別加入Cu(OH)2
,加熱,有紅色沉淀生成的為甲醛溶液;取另四種物質(zhì),通入或加入溴水,褪色的為乙烯,出現(xiàn)白色沉淀的為苯酚;余下的加入重鉻酸鉀酸性溶液,振蕩后變色的為乙醇,不變的為苯。Na2CO3+2Cu2O↓+6H2OHCHO+4Cu(OH)2+2NaOH△OHOHBrBrBr+3Br2+3HBr第六十八頁(yè),共100頁(yè)。8.某有機(jī)物的分子式為C3H4O2,它的水溶液呈酸性,能跟Na2CO3溶液反應(yīng),又能使溴水褪色。寫(xiě)出這種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。CH2=CHCOOH丙烯酸第六十九頁(yè),共100頁(yè)。9.硝酸甘油(三硝酸甘油酯)是臨床上常用的抗心率失常藥。該藥以丙烯為原料合成,其合成步驟如下:1-丙醇丙烯1,2,3-三氯丙烷(ClCH2CHClCH2Cl)
三硝酸甘油酯①②③④⑤
請(qǐng)寫(xiě)出②④的產(chǎn)物及各步變化的方程式;如果在制取丙烯時(shí)所用的1-丙醇中混有2-丙醇,對(duì)所制丙烯純度有何影響?CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl500℃(提示:)第七十頁(yè),共100頁(yè)。1-丙醇丙烯1,2,3-三氯丙烷(ClCH2CHClCH2Cl)
三硝酸甘油酯①②③④⑤CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl500℃(提示:)④③②①CH3CH2=CH2↑+H2O濃硫酸△
CH3CH2CH2
OH
CH2=CHCH2Cl+Cl2ClCH2CHClCH2ClCH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl500℃ClCH2CHClCH2Cl+3NaOH+3NaBr△水HOCH2-CHOH-CH2OH先取代還是先加成第七十一頁(yè),共100頁(yè)。CH2OHCH2OHCHOH+3HONO2CH2ONO2CH2ONO2CHONO2+3H2O1-丙醇丙烯1,2,3-三氯丙烷(ClCH2CHClCH2Cl)
三硝酸甘油酯①②③④⑤(2)如果在制取丙烯時(shí)所用的1-丙醇中混有2-丙醇,對(duì)所制丙烯的純度沒(méi)有影響。因?yàn)槎咴诎l(fā)生消去反應(yīng)時(shí)的產(chǎn)物都是丙烯⑤第七十二頁(yè),共100頁(yè)。10.某有機(jī)物A,由C、H、O三種元素組成,在一定條件下,由A可以轉(zhuǎn)化為有機(jī)物B、C和D、E;C又可以轉(zhuǎn)化為B、A。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:
已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。濃H2SO4
△ACDE④
H2O,堿①F③
醇,△,堿氧化②
HBrB⑥⑧⑦⑤氧化還原(1)寫(xiě)出A、B、C、D、E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱(chēng);(2)寫(xiě)出反應(yīng)①②③④⑤⑥⑦⑧轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類(lèi)型。第七十三頁(yè),共100頁(yè)。CH3CH2OHCH2=CH2+H2O170℃濃H2SO4CH3CH2OH+HBr
CH3CH2Br
△醇△+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2OCH2CH2
Br
CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr△水①
Cu或Ag2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O△2CH3CHO+O22CH3COOH
催化劑△CH3CHO+H2CH3CH2OH
催化劑△CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O濃H2SO4△④③②⑤⑥⑦⑧第七十四頁(yè),共100頁(yè)。
第四章第一節(jié)(P78)1.油脂是_____和______的總稱(chēng)。從化學(xué)結(jié)構(gòu)來(lái)看,油脂是由1分子_____和3分子__________形成的酯。一般把在室溫下為_(kāi)__態(tài)的稱(chēng)為油,在室溫下為_(kāi)___態(tài)的稱(chēng)為_(kāi)______。2.下列關(guān)于油脂的敘述不正確的是()A.油脂屬于脂類(lèi)B.油脂沒(méi)有固定的熔沸點(diǎn)C.油脂是高級(jí)脂肪酸的甘油酯D.油脂都不能使溴水褪色脂肪油高級(jí)脂肪酸固甘油液脂肪D第七十五頁(yè),共100頁(yè)。3.10g某天然油脂完全水解需要1.8g氫氧化鈉,1kg該油脂進(jìn)行催化加氫,需消耗12g氫氣才能進(jìn)行完全。請(qǐng)推斷1mol該有之中平均含有碳碳雙鍵多少摩爾?解:
n(NaOH)=0.045moln(H2)=6mol根據(jù)油脂的水解情況,可以知道1mol油脂水解需要3mol的氫氧化鈉即:
油脂~3NaOH1mol3molx
0.045mox=0.015mol
即10g油脂的物質(zhì)的量為0.015mol,則1kg油脂為1.5mol,消耗氫氣6mol,即1mol該油脂消耗氫氣為4mol,所以平均含碳碳雙鍵4mol。第七十六頁(yè),共100頁(yè)。4.將11.5t硬脂酸甘油脂進(jìn)行皂化,若有質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85%的硬脂酸甘油脂發(fā)生反應(yīng),所生成的硬脂酸鈉可制成含硬脂酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)問(wèn)60%的肥皂多少?lài)?同時(shí)可分離出多少?lài)嵏视?
890
306×3
92
11.5×85%
m×60%
x
m=16.8t
x=1.01t+3NaOHHOHOHOCH2CHCH23C17H35COONa+OC17H35COOCOOCOCH2CHCH2C17H35C17H35第七十七頁(yè),共100頁(yè)。
第四章第二節(jié)(P85)1.下列哪種化合物不屬于高分子化合物()A.淀粉B.纖維素C.氯乙烯D.蛋白質(zhì)2.能與碘作用顯藍(lán)色的物質(zhì)是()A.淀粉B.葡萄糖C.蔗糖D.纖維素3.下列有關(guān)糖類(lèi)物質(zhì)的敘述正確的是()A.糖類(lèi)是具有甜味的物質(zhì)B.糖類(lèi)是具有Cn(H2O)m通式的物質(zhì)C.糖類(lèi)是含有醛基或羰基的物質(zhì)D.糖類(lèi)是多羥基醛或多羥基酮及它們的脫水而形成的高分子化合物CAD第七十八頁(yè),共100頁(yè)。4.能夠在酸性溶液中水解,生成相對(duì)分子質(zhì)量相同的兩種物質(zhì)是()A.麥芽糖B.蔗糖C.油脂D.淀粉5.下列物質(zhì)中,在一定條件下既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是()A.蔗糖B.葡萄糖C.乙酸乙酯D.麥芽糖BD第七十九頁(yè),共100頁(yè)。6.某廠用含淀粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54%的薯干2.0t來(lái)制取酒精.如果在發(fā)酵過(guò)程中有85%的淀粉轉(zhuǎn)化酒精,制得的酒精又含水50%,可得這樣的酒精多少?lài)?C6H12O62C2H5OH
+2CO2酒化酶(C6H10O5)n+nH2O催化劑△
淀粉nC6H12O6
葡萄糖
(C6H10O5)n~2nC2H5OH162n92n2.0×54%×85%x×50%x=1.04t第八十頁(yè),共100頁(yè)。
第四章第三節(jié)(P94)1.下列哪種元素不是蛋白質(zhì)的主要組成元素()A.碳B.氫C.氮D.氯2.肽鍵是蛋白質(zhì)哪級(jí)結(jié)構(gòu)中的主鍵()A.一級(jí)結(jié)構(gòu)B.二級(jí)結(jié)構(gòu)C.三級(jí)結(jié)構(gòu)D.四級(jí)結(jié)構(gòu)3.蛋白質(zhì)受某些理化因素的影響,其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,引起蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)和生物活性的變化,稱(chēng)為蛋白質(zhì)的變性()
A.水解B.變性C.鹽析D.沉淀4.下列哪種作用不屬于蛋白質(zhì)的變性()A.制作豆腐B.制作血豆腐C.淀粉水解D.酒精殺菌消毒DABC第八十一頁(yè),共100頁(yè)。5.用甘氨酸和丙氨酸縮合最多可以形成()種二肽
A.1B.2C.3D.46.某蛋白質(zhì)含有0.64%的硫,經(jīng)測(cè)定它的分子里含有2個(gè)硫原子,計(jì)算這種蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量D10000第八十二頁(yè),共100頁(yè)。
第四章復(fù)習(xí)題(P96)1.油脂在強(qiáng)堿溶液中水解,生成
和
,該反應(yīng)屬于
反應(yīng),工業(yè)上用來(lái)制取
。2.從結(jié)構(gòu)上看,糖類(lèi)是
。根據(jù)水解產(chǎn)物,糖可以分為
、
、
。3.根據(jù)官能團(tuán)的不同,單糖可分為
和
。葡萄糖為
,果糖為
。根據(jù)是否有還原性,糖可分為
和
。麥芽糖為
,蔗糖為
。高級(jí)脂肪酸甘油皂化(取代)肥皂多羥基醛或多羥基酮及它們的脫水縮合物單糖二糖多糖醛糖酮糖醛糖酮糖還原性糖非還原性糖還原性糖非還原性糖第八十三頁(yè),共100頁(yè)。4.氨基酸分子中既含有酸性基團(tuán)
,又含有堿性基團(tuán)
,所以氨基酸具有
。5.蛋白質(zhì)主要是由
、
、
、
四種元素組成,它的一級(jí)結(jié)構(gòu)是多個(gè)不同的氨基酸通過(guò)
結(jié)合而成的。6.能使蛋白質(zhì)變性的物理因素有
、
、
、
等,化學(xué)因素主要有
、
、
、
等羧基氨基O加熱加壓紫外線(xiàn)X射線(xiàn)強(qiáng)酸強(qiáng)堿Cu、Hg、Pb等重金屬鹽類(lèi)乙醇
CH兩性N脫水縮合注意:化學(xué)因素不等于化學(xué)變化第八十四頁(yè),共100頁(yè)。7.核酸分為DNA和RNA,DNA的主要功能是
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