吉蘭巴雷綜合癥護(hù)理查房

吉蘭巴雷綜合癥護(hù)理查房神經(jīng)內(nèi)科精選ppt主要內(nèi)容病歷介紹相關(guān)知識介紹護(hù)理問題護(hù)理措施精選ppt定義吉蘭-巴雷綜合（GuillainBarresyndrome，GBS）是以周圍神經(jīng)和神經(jīng)根的脫髓鞘病變及小血管炎性細(xì)胞浸潤為病理特點(diǎn)的自身免疫性周圍神經(jīng)病，經(jīng)典型的GBS稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)?。╝cuteinflammatorydemyelinatingpolyneurithy，AIDP），臨床表現(xiàn)為急性對稱性弛緩性肢體癱瘓。精選ppt精選ppt病因和發(fā)病機(jī)制病因雖然未完全明了，但近年的相關(guān)研究取得了很大的進(jìn)展，多數(shù)學(xué)者強(qiáng)調(diào)本病是一種急性免疫性疾病，多種因素均能誘發(fā)本病，但以空腸彎曲菌等前驅(qū)感染為主要誘因，巨細(xì)胞病毒占第二，其他還有EB病毒、帶狀皰疹病毒、AIDS和其他病毒以及肺炎支原體感染等，致病機(jī)理與巨細(xì)胞病毒相似。疫苗接種引起的主要是狂犬疫苗（發(fā)生率1/1000），其他可能有麻疹疫苗、破傷風(fēng)類毒素和脊髓灰質(zhì)炎口服疫苗（發(fā)生率百萬分之一）。精選ppt免疫遺傳因素人群中前驅(qū)感染雖有相同的病原體，但僅少數(shù)人發(fā)生此病，從而推測存在遺傳背景的易感個體也順理成章，如特異性的HLA表型攜帶者，受到外來刺激引起異常免疫反應(yīng)，破壞神經(jīng)原纖維。精選ppt臨床分型1、急性炎癥性脫髓鞘性神經(jīng)?。ˋIDP）在T細(xì)胞、補(bǔ)體和抗髓鞘抗體作用下，周圍神經(jīng)和感覺神經(jīng)纖維同時受累，呈現(xiàn)多灶節(jié)段性髓鞘脫失，伴顯著巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞侵潤，軸突相對完整。2、急性運(yùn)動軸突型神經(jīng)?。ˋMAN）結(jié)合免疫復(fù)合物（補(bǔ)體和特異性抗體）的巨噬細(xì)胞經(jīng)Ranvier結(jié)侵入運(yùn)動神經(jīng)原纖維的髓鞘和軸突間隙，共同對軸膜行以免疫性攻擊，引起運(yùn)動神經(jīng)軸突瓦勒（wallerian）樣變性。精選ppt3、急性運(yùn)動感覺軸突型神經(jīng)?。ˋMSAN）也是軸突wallerian樣變性為主，但同時波及運(yùn)動和感覺神經(jīng)原纖維，病情大多嚴(yán)重，恢復(fù)緩慢。4、Miller-Fisher綜合癥（MFS）為吉蘭巴雷綜合癥特殊亞型，目前尚缺乏足夠尸解病理資料。臨床主要表現(xiàn)為眼部肌肉麻痹和共濟(jì)失調(diào)，無肢體癱瘓?；颊哐蹇笹Q1b抗體增高。而支配眼肌神經(jīng)末梢、本體感覺通路和小腦神經(jīng)元均富含此種神經(jīng)節(jié)苷脂。精選ppt臨床表現(xiàn)任何年齡均可患病，但以學(xué)齡前兒童居多。我國患兒常以空腸彎曲菌為前驅(qū)感染，故而農(nóng)村多于城市，且夏秋發(fā)病多，病前可有腹瀉、上呼吸道感染史。精選ppt1、運(yùn)動障礙：是本病主要臨床表現(xiàn)。呈急性或亞急性起病，四肢尤其下肢遲緩性癱瘓是本病的基本特征。兩側(cè)基本對稱，肢體遠(yuǎn)端為主，或近遠(yuǎn)同時受累。癱瘓可能在數(shù)天或者數(shù)周內(nèi)由上而上發(fā)展，但絕大多數(shù)進(jìn)行性加重不超過3~4周。進(jìn)展迅速者可在起病24小時或者稍長時間內(nèi)出現(xiàn)嚴(yán)重肢體癱瘓和或呼吸肌麻痹，后者見呼吸急促，聲音低微和發(fā)紺。部分患者伴有對稱或不對稱的腦神經(jīng)麻痹，以核下性面癱多見，其次是展神經(jīng)。當(dāng)波及兩側(cè)Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ時，患者嗆咳、聲音嘶啞、吞咽困難，口腔唾液集聚，很容易引起吸入性肺炎并加重呼吸困難，危及生命。個別也有由上而下發(fā)展的癱瘓。精選ppt

2、感覺障礙：癥狀相對輕微，少有感覺缺失者，主要表現(xiàn)為神經(jīng)根痛和皮膚感覺過敏。由于怕牽拉神經(jīng)根而有頸項(xiàng)強(qiáng)直，Kernig征陽性。神經(jīng)根痛和感覺過敏大多在數(shù)日消失。精選ppt

3、自主神經(jīng)功能障礙：癥狀較輕微，主要表現(xiàn)為多汗、便秘、不超過12~24小時的一過性尿潴留、血壓輕度增高或心律失常等。本病病程自限。肌肉癱瘓停止進(jìn)展后數(shù)周內(nèi)，大多數(shù)患兒肌力逐漸恢復(fù)，3~6個月內(nèi)完全恢復(fù)。但有10%~15%的患兒遺留不同程度的肌無力，1.7%~5%死于急性呼吸肌麻痹。精選ppt實(shí)驗(yàn)室檢查1、腦脊液檢查80%~90%的吉蘭巴雷綜合癥患者腦脊液中蛋白增高但白細(xì)胞計(jì)數(shù)和其他均正常，乃本病特征。然而，這種蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象一般要到起病后第二周才出現(xiàn)。精選ppt2、神經(jīng)傳導(dǎo)功能測試以髓鞘脫失為病理改變者，如AIDP患者，主要呈現(xiàn)運(yùn)動和感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度、遠(yuǎn)端潛伏期延長和反應(yīng)電位時程增寬，波幅減低不明顯。以軸突變性為主要病變者，如AMAN患者，主要呈現(xiàn)運(yùn)動神經(jīng)反應(yīng)電位波幅顯著減少，而AMSAN患者則同時有運(yùn)動和感覺神經(jīng)電位波幅減低，傳導(dǎo)速度基本正常。精選ppt診斷凡具有急性或亞急性起病的肢體馳緩性癱瘓，兩次基本對稱，癱瘓進(jìn)展不超過4周，起病時基本無發(fā)熱，無傳導(dǎo)束型感覺缺失和持續(xù)性尿潴留者，均應(yīng)想到本病的可能性。若證實(shí)有腦脊液蛋白-細(xì)胞分離和或神經(jīng)傳導(dǎo)功能異常，即可確立本病的診斷。精選ppt鑒別診斷要注意和其他急性弛緩性癱瘓鑒別，主要是:1、腸道中毒引起的急性弛緩性癱瘓,我們基本已經(jīng)消滅野生型病毒性脊髓灰質(zhì)炎的發(fā)生，但仍有柯薩奇病毒、?？刹《镜绕渌c道病毒引起的弛緩性癱瘓。根據(jù)其肢體癱瘓的不對稱，腦脊液白細(xì)胞增多，周圍神經(jīng)傳導(dǎo)正常，已經(jīng)急性期糞便病毒分離陽性，鑒別不難。精選ppt2急性橫慣性脊髓炎在椎體束休克期表現(xiàn)四肢弛緩性癱瘓需與吉蘭巴雷綜合癥鑒別，但急性橫慣性脊髓炎有尿潴留等持續(xù)括約肌功能障礙和感覺障礙平面，而且，急性期周圍神經(jīng)傳導(dǎo)功能正常。精選ppt治療GBS治療包括支持療法、藥物治療、對癥治療、預(yù)防并發(fā)癥及康復(fù)治療等。精選ppt支持療法

本病為神經(jīng)科急癥，除四肢癱瘓外，重癥轉(zhuǎn)折可有呼吸肌癱瘓。鑒于患者病情嚴(yán)重程度不同，急性期治療旨在挽救生命，針對呼吸肌麻痹程度采取不同措施。病情穩(wěn)定后，進(jìn)行相關(guān)免疫治療和對證治療。對重癥患者在疾病進(jìn)展期嚴(yán)密觀察呼吸肌的功能狀況。如有呼吸變淺，肺活量低于1L，呼吸節(jié)律加快，胸式呼吸減弱，脈搏加快，血壓升高即應(yīng)送入ICU觀察，必要時行氣管插管或氣管切開，呼吸機(jī)輔助呼吸，定時監(jiān)測血?dú)夥治觯⒁鈿夤芮虚_后的護(hù)理。對一般患者進(jìn)行常規(guī)免疫治療，同時觀察呼吸情況。精選ppt藥物治療為抑制異常免疫反應(yīng)，消除致病因子的神經(jīng)損傷，促進(jìn)神經(jīng)再生。精選ppt（1）免疫球蛋白

用于急性期患者，可縮短療程；禁忌證：IVIG過敏或者存在IgA型抗體者、心力衰竭、腎功能不全患者。推薦有條件者盡早使用。臨床表明治療AIDP有效。成人劑量0.4g（Kg.d），連用五天。發(fā)熱面紅為常見的不良反應(yīng)，減慢輸液滴速可減輕。精選ppt（2）血漿交換（PE）推薦有條件者盡早應(yīng)用，可清除特異的周圍神經(jīng)髓鞘抗體和血液中其他可溶性蛋白。宜在發(fā)病后2～3周內(nèi)進(jìn)行，用于重癥或者呼吸肌麻痹患者，能改善癥狀、縮短療程及減少合并癥。禁忌證：嚴(yán)重感染、心律失常、心功能不全、凝血系統(tǒng)疾病等；其副作用為血液動力學(xué)改變可能造成血壓變化、心律失常，使用中心導(dǎo)管引發(fā)氣胸和出血以及可能合并敗血癥。精選ppt一般不推薦血漿交換和IVIg聯(lián)合應(yīng)用。少數(shù)患者在1個療程的血漿交換或IVIg治療后，病情仍然無好轉(zhuǎn)或仍在進(jìn)展，或恢復(fù)過程中再次加重者，可以延長治療時間或增加1個療程。各種類型的GBS均可以用血漿交換或IVIg治療，并且有臨床有效的報(bào)道，但因發(fā)病率低，且疾病本身有自愈性傾向，MFS、泛自主神經(jīng)功能不全和急性感覺型GBS的療效尚缺少足夠的雙盲對照的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。精選ppt（3）糖皮質(zhì)激素糖皮質(zhì)激素國外的多項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果均顯示單獨(dú)應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療GBS無明確療效，糖皮質(zhì)激素和IVIg聯(lián)合治療與單獨(dú)應(yīng)用IVIg治療的效果也無顯著差異。因此，不推薦應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療GBS。精選ppt（3）其他對癥處理患者如出現(xiàn)尿潴留，則留置尿管以幫助排尿；對有神經(jīng)性疼痛的患者，適當(dāng)應(yīng)用藥物緩解疼痛；如出現(xiàn)肺部感染、泌尿系感染、壓瘡、下肢深靜脈血栓形成，注意給予相應(yīng)的積極處理，以防止病情加重。因語言交流困難和肢體肌無力嚴(yán)重而出現(xiàn)抑郁時，應(yīng)給予心理治療，必要時給予抗抑郁藥物治療。精選ppt對癥治療（1）心電監(jiān)護(hù)有明顯的自主神經(jīng)功能障礙者，應(yīng)給予心電監(jiān)護(hù)；如果出現(xiàn)體位性低血壓、高血壓、心動過速、心動過緩、嚴(yán)重心臟傳導(dǎo)阻滯、竇性停搏時，須及時采取相應(yīng)措施處理。（2）營養(yǎng)支持延髓支配肌肉麻痹者有吞咽困難和飲水嗆咳，需給予鼻飼營養(yǎng)，以保證每日足夠熱量、維生