標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 13272-1991 水中碘-131的分析方法》是一項由中國發(fā)布的國家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定檢測水中碘-131(一種放射性同位素)含量的具體操作步驟、所需設(shè)備、試劑選擇、測定原理及質(zhì)量控制要求。此標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水、地下水、飲用水以及工業(yè)廢水中碘-131濃度的測定,對于環(huán)境保護(hù)、核安全監(jiān)控及公眾健康保障具有重要意義。

該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽如下:

  1. 范圍:明確了本標(biāo)準(zhǔn)適用的水域類型及主要目的,即為水中碘-131的定量分析提供統(tǒng)一的方法。

  2. 規(guī)范性引用文件:列出了執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)時需要參考的其他標(biāo)準(zhǔn)和文獻(xiàn),這些文件對于確保實驗的準(zhǔn)確性和可比性至關(guān)重要。

  3. 術(shù)語和定義:對分析過程中涉及的專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了解釋,幫助用戶正確理解各步驟的含義。

  4. 原理:闡述了碘-131的放射性測量原理,通常采用伽馬能譜儀或液體閃爍計數(shù)器來檢測碘-131發(fā)射的伽馬射線,依據(jù)其特定的能量特征進(jìn)行定性和定量分析。

  5. 試劑與材料:詳細(xì)說明了實驗中所需化學(xué)試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法及質(zhì)量要求,確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  6. 儀器與設(shè)備:列舉了進(jìn)行碘-131分析所必需的儀器設(shè)備,如分光光度計、輻射監(jiān)測設(shè)備等,并對其性能指標(biāo)提出了具體要求。

  7. 樣品采集與保存:提供了詳細(xì)的樣品采集方法、容器選擇、保存條件及時間限制,以防止樣品在處理前發(fā)生變質(zhì)或污染。

  8. 分析步驟:分步驟介紹了樣品預(yù)處理、分離富集、測量及計算過程,包括具體的實驗操作細(xì)節(jié)和注意事項。

  9. 結(jié)果計算與表示:給出了將實驗數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為碘-131濃度的具體計算公式,以及結(jié)果的表達(dá)方式和單位。

  10. 精密度與準(zhǔn)確度:通過重復(fù)性限和再現(xiàn)性限等指標(biāo),規(guī)定了分析方法應(yīng)達(dá)到的精密度要求,并提供了驗證方法準(zhǔn)確性的途徑。

  11. 質(zhì)量保證與質(zhì)量控制:強調(diào)了實施質(zhì)量控制措施的重要性,包括空白試驗、校準(zhǔn)曲線的建立、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用等,以確保分析結(jié)果的可靠性。

  12. 安全與防護(hù):提醒使用者在處理放射性樣品時應(yīng)遵循的安全準(zhǔn)則和防護(hù)措施,以保護(hù)操作人員的健康安全。


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  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
  • 1991-10-24 頒布
  • 1992-08-01 實施
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133中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13272-91水中碘-131的分析方法Analyticnlmcihodforilinwater1991-10-24發(fā)布1992-08-01實施家局發(fā)布國

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13272-91水中碘-131的分析方法Analyticalmethodfor1inwater主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了水中碘-131含量的分析方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于有關(guān)核設(shè)施、同位素生產(chǎn)和應(yīng)用單位在正常運行和事故情況下環(huán)境水中碘-131的分析本方法對β放射性的探測下限為3×10-·Bq/L和對?放射性的探測下限為4×10-Ba/L。對"oeRu-Rh核素和總裂片的去污系數(shù)在1.2×10°以上。2方法提要水樣品中,碘-131用強堿性陰離子交換樹脂濃集、次氯酸鈉解吸、四氯化碳萃取、亞硫酸氫鈉還原。水反萃,制成碘化銀沉淀源。用低本底β測量裝置或低本底?譜儀測量。3試劑和材料所用試劑,除特別注明者外,均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純試劑和蒸餡水或同等純度的水。3.1碘載體溶液;3.1.1配制:溶解13.070g碘化鉀于蒸俯水中,轉(zhuǎn)入1L容量瓶。加少許無水碳酸鈉,稀釋至刻度。碘的濃度為10mg/mL。3.1.2標(biāo)定:在6個100mL燒杯中,分別用移液管吸取5mL碘載體溶液(3.1.1),加50mL蒸水,攪拌下滴加旅硝酸(3.10),溶液墾金黃色,加10mL硝酸銀溶液(3.6)。加熱至微沸,冷卻后用G4玻璃砂塔塌抽濾。依次用5mL水和5mL無水乙醇各洗三次。在烘箱內(nèi)110℃下烘干,冷卻后稱重。計算驥的旅度。3.2"31參考溶液;核純,3.3次氯酸鈉溶液(NaClO):活性氯含量為2.6%;3.4四氯化碳(CC1,)99.5%;3.5鹽酸羥胺溶液:(NH.OH·HCI)=3mol/L;3.6S硝酸銀溶液(AgNO,):1%(m/m);3.7亞硫酸氫鈉溶液(NaHSO.)5%(m/m):3.8氫氧化鈉溶液(NaOH):5%(a/m);3.9氫氧化鈉溶液:c(NaOH)=1mol/L。3.10硝酸(HNO.):0-1.40g/mL;3.11鹽酸:c(HCl)=1m

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