經(jīng)典高中生物-最經(jīng)典-伴性遺傳

DD考點二

伴性遺傳1.伴性遺傳的概念性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。2.觀察紅綠色盲遺傳圖解，據(jù)圖回答（1）子代XXb的個體中X來自母親，b來自父親。（2）子代X

Y體中XB

來自母親，由此可知這種遺傳病的遺傳特點是交叉遺傳。如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，說明這種遺傳病的遺傳特點是隔代遺傳。這種遺傳病的遺傳特點是男性患者多于女性。3.伴性遺傳病的實例、類型及特點（連線）回答下列兩個伴性遺傳實踐應(yīng)用問題（1）針對下列兩組婚配關(guān)系，你能做出怎樣的生育建議？說明理由。①男正常×女色盲②男抗V佝僂病×女正常提示①生女孩，原因：該夫婦所生男孩均患病。②生男孩，原因：該夫婦所生女孩全患病，男孩正常。（2）根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實踐：已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于染色體上且蘆B非b）為顯性，請設(shè)計選育“雌雞”的遺傳雜交實驗，并寫出遺傳圖解提示①選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。②遺傳圖解：③選擇子代：從F中選擇表現(xiàn)型為“非蘆花”的個體保留。1.真題重組判斷正誤摩爾根等人以果蠅為研究材料，通過統(tǒng)計后代雌雄個體眼色性狀分離比，認(rèn)同了基因位于染色體上的理論（2015·江蘇卷，4B√）性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)2012·江蘇高考，10A）（3）性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳（2012·江蘇高考，√）（4）非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系海南高考，14B√）以上內(nèi)容主要源自必修2教材～36把握性染色體基因遺傳特點及基因與染色體行為間的關(guān)系是解題關(guān)鍵此外針對非選擇題還應(yīng)熟練把握基因與染色體的關(guān)系，并會科學(xué)設(shè)計遺傳實驗方案以確認(rèn)這些關(guān)系。2.教材P31拓展題1改編生物如果丟失或增加一條或幾條染色體就會出現(xiàn)嚴(yán)重疾病甚至死亡而昆蟲中的雄蜂雄蟻等生物的體細(xì)胞中染色體數(shù)目雖然減少一半但仍能正常生活為什么？提示這些生物的體細(xì)胞中的染色體雖然減少一半有一整套非同源染色體。這一組染色體，攜帶有控制該種生物體所有性狀的一整套基因。性染色體與性別決定1.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染體解析人類性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)類紅綠色盲有關(guān)的基因在X染色體上。染色體是基因的載體，性染色體的遺傳必然與其攜帶基因相關(guān)聯(lián)細(xì)胞也是活細(xì)胞正常的生理活動相關(guān)的基因也需表達(dá)，并不是只表達(dá)性染色體上的基因。在初級精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但在減數(shù)第一次分裂過程中生同源染色體的分離以形成的次級精母細(xì)胞中可能不含Y染色體。答案B2.蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，如圖顯示了蜜蜂的性別決定過程，據(jù)圖判斷，蜜蜂的性別取決于（）A.XY性染色體C.性染色體數(shù)目

B.ZW性色體D.染色體數(shù)目解析由圖示可見蜂的性別與性染色體的類型和數(shù)目無關(guān)是與發(fā)育的起點有關(guān)育的起點不同導(dǎo)致體細(xì)胞中的染色體數(shù)目不同王和工蜂都是由受精卵發(fā)育而來的，體細(xì)胞中含有條染色體；雄蜂由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來，屬于單倍體，體細(xì)胞中只含條染色體。答案DXY型與ZW型性別決定的比較項目

類型

XY型性別決定

ZW型別決定雄性個體雄配子雌性個體雌配子

XYX、Y兩種，比例為∶1XX一種，含X

ZZ一種，含ZZWZW兩種例為∶注）無性別分化的生物，無性染色體之說。（2性別并非均取決于性染色體，有些生物如蜜蜂、螞蟻等，其性別取決于是否受精及食物營養(yǎng)等，而有些生物（如龜、鱷等）其性別與環(huán)境溫度”有關(guān)。伴性遺傳及其特點【典例】（2015·全國卷Ⅱ，）等位基因A和可能位于X染色體上，可能位于常染色體上定某女孩的基因型是XAXA或AA父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XX或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa外祖母的基因型是XAX

或Aa。請回答下列問題：如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩個顯性基因A來自祖輩4中的具體哪兩個人？為什么？如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自（填“祖父”“祖母”），判斷據(jù)是；此外，（填“能”或“不能”）確定另一個XA

來自外祖父還是外祖母。答案（1不能

原因是祖父母和外祖父母都有A因，都可能遺傳給女孩（2）祖母

該女孩的一個X來自父親，而父親的XA定來自祖母

不能解答本題可采用遺傳系譜法分析：（1）先假設(shè)基因在常染色體上：（2）再假設(shè)基因位于X染色體上22224222242242122【對點小練】圖為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖的A、、區(qū)段或常染色體上，據(jù)圖分析合理的是（）該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病控制該性狀的基因位于圖2A區(qū)段，因為男性患者多無論是哪種單基因遺傳病，Ⅰ、Ⅱ、Ⅱ一定是雜合子若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ為攜帶者的可能性為1/4解析ⅡⅡ正常Ⅲ患病，說明該病是隱性遺傳病，該遺傳病基因可以位11于常染色體上X染色體上區(qū)段Y色體的同源區(qū)段B段）上，A錯誤；圖中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色體上，錯誤；若基因位于常染色體上基因型都因位于區(qū)段Ⅱ基因型都為XX

，若基因位于區(qū)段，ⅠⅡⅡ基因型都為XAXC正確；若是X色體隱性遺傳病，ⅡⅡ基因型為XYXAXaⅢ為攜帶者的可能性為1/2D錯誤。答案C（1）XY染色體不同區(qū)段的遺傳特點分析：（2）性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。遺傳系譜圖的分析與判斷1.（2014·課標(biāo)卷Ⅱ32）山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制在不考慮染色體變異和基因突變的條件下回答下列問題：（1）據(jù)系譜圖推測，該性狀為（填“隱性”或“顯性”）性狀。（2假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y色體上依照Y色體上基因的遺傳規(guī)律第Ⅲ代中現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是（填個體編號（3）若控制該性狀的基因僅位X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是（填個體編號可能是雜合子的個體是（填個體編號解析

（1由ⅡⅡ-2→Ⅲ-1可知，該性狀為隱性性狀若控制該性狀的基因僅位Y染色體上基因型可表示XYA-1也應(yīng)該XY81010108101010（不表現(xiàn)者為表現(xiàn)者，其基因型XY

，Ya

染色體傳給Ⅲ，其基因型為XY（表現(xiàn)者-3不含Y色體，其基因型為XX不表現(xiàn)者若控制該性狀的基因僅位于X色體上，Ⅰ-1Ⅱ-3Ⅲ-1為XYⅠ-2為XAXa

Ⅱ為X

AX

Ⅱ為X

AX

，Ⅱ-1為XAYⅡ為X

A

可推Ⅲ可能為XAX

，也可能是XX

A答案（1隱性（2）Ⅲ1、Ⅲ和Ⅲ

（3）Ⅰ、Ⅱ、Ⅱ

Ⅲ2.（江淮十校聯(lián)考如圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A隱性基因為；乙病顯性基因為B，隱性基因為b已知6號個體為純合子，人群中患乙病概率為，下列說法不正確的是（）甲病是常染色體上顯性遺傳病Ⅲ的基因型為AaBbⅢ為乙病基因攜帶者假設(shè)Ⅲ與Ⅲ結(jié)婚，生下正常男孩的概率是解析由1號、2號到個體可知甲病為常染色體顯性遺傳病，A確；由號、2號到4號個體可知乙病為常染色體隱性遺傳病，故號個體的基因型為，確；只知7個體表現(xiàn)型正常，但不知其基因型，因此不能確定號是否為乙病基因攜帶者C錯群中患乙病概率1/100b%＝9/10號個體表現(xiàn)型正常，不可能是bb可以計算出7號個體的基因型及概率分別為2/11aaBb號個體為純合子且正常，基因型aaBB所以10號個體的基因型及概率分別為，10