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? 來(lái)仁 硫酸鈉的測(cè)定1、 測(cè)定原理:在酸性溶液中,用碘將硫代硫酸鈉氧化2NaS2O3+b=2NaI+Na2S4O6在熱溶液中加入過(guò)量的頓鎂混合液,生成硫酸頓沉淀Bacl2+Na2SO4=BaSO4+2Nacl過(guò)量的頓鎂加氨緩沖溶液調(diào)整PH為10后,以0.5%銘黑T為指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。2、 試劑(1) PH=10氨緩沖溶液:稱(chēng)取54g氯化錢(qián),溶于水,加350ml氨水,稀釋至1000mlo(2) 0.5%銘黑指示劑:稱(chēng)取0.5g鋸黑T和2.0g鹽酸疑胺,溶于乙醇,用乙醇稀釋至lOOmlo此溶液稀釋前制備。(3) c(%12)=0.1M碘溶液:稱(chēng)取13g碘及35g碘化鉀,溶于100ml水中,稀釋至1000ml,搖勻,保存于棕色具塞瓶中。(4) c(Hcl)=0.1M鹽酸溶液:量取9ml濃鹽酸,注入1000ml水中,搖勻。(5) 0.5%淀粉指示液:稱(chēng)取5g可溶性淀粉加50ml水,攪拌下注入1000ml沸水中,再微沸2分鐘,放置,取上層清液,并加少量碘化汞(或甲醛lml)o(6) 0.025M頓鎂混合液:稱(chēng)取3g氯化頓及2.6g氯化鎂溶于800ml水中,然后移入1000ml容量瓶中,力口6M鹽酸2ml,以煮沸冷卻后蒸鐳水稀釋至刻度。c(EDTA)=0.02mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:稱(chēng)取8g乙二胺四乙酸二鈉,加1000ml水,加熱溶解,冷卻,搖勻。標(biāo)定:準(zhǔn)確稱(chēng)取0.42g(準(zhǔn)至O.OOOlg)于800±5°C的高溫爐中灼燒至恒重的工作基準(zhǔn)試劑氧化鋅,用少量水潤(rùn)濕,加3ml鹽酸溶液(20%)溶解,移入250ml容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻。取35.00~40.00mI,加70ml水,用氨水溶液(10%)調(diào)節(jié)溶液PH至7~8,加10ml氨一氯化鍍緩沖溶液(PH=10)及5滴鋸黑T指示液(5g/L),用配制好的乙二胺四乙酸二鈉溶液滴定至溶液由紫色變?yōu)榧兯{(lán)色。同時(shí)做空口試驗(yàn)。計(jì)算mxx1000mxx1000c(EDTA)=mV3)M式中:m—氧化鋅的質(zhì)量的準(zhǔn)確數(shù)值,單位為克(g)VI—氧化鋅溶液的體積的準(zhǔn)確數(shù)值,單位為毫升(ml)V2—乙二胺四乙酸鈉溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(ml)V3—空白試驗(yàn)乙二胺四乙酸鈉溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(ml)M—氧化鋅摩爾質(zhì)量的準(zhǔn)確數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol)[M(ZnO)=81.39]3、測(cè)定步驟(1) 吸取10ml經(jīng)中速濾紙過(guò)濾后的脫硫液于200ml容量瓶中,稀釋至刻度。再取10ml稀釋液于預(yù)先盛有50ml蒸鐳水的250ml三角燒瓶中,加2滴甲基橙指示劑,用0.1M鹽酸滴定至橙色。鹽酸用量為a(毫升)。a+aX30%=V1,毫升(2) 另取10ml稀釋液于預(yù)先盛有50ml蒸懈水的250ml三角燒瓶中,加VI毫升0.1M鹽酸和3mI0.5%淀粉溶液,用c(陸)=0.1M碘液滴定至藍(lán)色為止。碘液用量為b(毫升)。b+bX30%=V2,毫升(3) 于250ml錐形瓶中加入約50ml蒸鐳水,加VI毫升0.1M鹽酸,V2毫升c(%b)=0.1M碘液和10ml稀釋液,加熱煮沸2分鐘,加20ml0.025M頓鎂混合液,冷卻后,加10ml氨緩沖溶液,5滴0.5%鋸黑T指示劑,用c(EDTA)=0.02mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至純藍(lán)色,記錄消耗體積B。(4) 空口試驗(yàn):操作同(3),唯不加稀釋液。4、計(jì)算KTqc(A-B)xCxO.142x1000 /“、Na2SO4= ,(g/L)——xlO200式中:A—空白
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