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文檔簡介
基因工程考核方法
平時(shí)成績10%100%實(shí)驗(yàn)成績20%閉卷考試70%考勤,平時(shí)作業(yè)考勤、實(shí)驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告待定主要參考資料張惠展?;蚬こ?。高教出版社。王關(guān)林等.植物基因工程.科學(xué)出版社。吳乃虎等.基因工程原理.科學(xué)出版社。T.A.Brown,魏群等基因克隆和DNA分析高教出版社?
生物技術(shù)通報(bào)?中國生物工程雜志?農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào)?生物工程學(xué)報(bào)?生物技術(shù)?遺傳?Moleculargeneticsandgenomics
?Animalbiotechnology?Naturegenetics?
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Nature《基因工程》第一章基因工程概述第二章DNA重組克隆的單元操作1.基因工程的載體和工具酶2.基因工程的常規(guī)技術(shù)第三章基因在大腸桿菌中的表達(dá)第四章基因在酵母中的表達(dá)第五章轉(zhuǎn)基因植物第六章轉(zhuǎn)基因動物第七章第二代基因工程第八章第三代基因工程第一章基因工程概述第一節(jié)基因工程的誕生和發(fā)展第二節(jié)基因工程的研究內(nèi)容、基本原理、基因工程的成就和前景展望第一節(jié)基因工程的誕生和發(fā)展一、基因順反子階段
摩爾根的基因階段
孟德爾遺傳因子階段
現(xiàn)代基因階段
基因的研究MendelG.J.(1822-1884).1856-1864豌豆雜交實(shí)驗(yàn)。Mendel的遺傳因子階段1866年發(fā)表論文,提出分離規(guī)律和獨(dú)立分配規(guī)律1900年Mendel遺傳規(guī)律被重新發(fā)現(xiàn)遺傳學(xué)的元年Mendel提出:生物的某種性狀是由遺傳因子負(fù)責(zé)傳遞的。是顆粒性的,體細(xì)胞內(nèi)成雙存在,生殖細(xì)胞內(nèi)成單存在。遺傳因子是決定性狀的抽象符號。1909年丹麥遺傳學(xué)家Johannsen(1859-1927)發(fā)表了“純系學(xué)說”首先提出了“基因”的概念,代替了Mendel“遺傳因子”的概念。但沒有提出基因的物質(zhì)概念。Morgan的基因階段1910年以后,MorganT.H.等提出了基因的連鎖遺傳規(guī)律。說明了基因是在染色體上占有一定空間的實(shí)體。基因不再是抽象符號,被賦予物質(zhì)內(nèi)涵。連鎖遺傳規(guī)律的提出順反子階段1957年,本澤爾(SeymourBenzer)以T4噬菌體為材料,在DNA分子水平上研究基因內(nèi)部的精細(xì)結(jié)構(gòu),提出了順反子(cistron)概念。順反子是1個(gè)遺傳功能單位,1個(gè)順反子決定1條多肽鏈?,F(xiàn)代基因階段
1.操縱子
(調(diào)節(jié)基因+操縱基因+結(jié)構(gòu)基因)現(xiàn)代基因階段2.跳躍基因
指DNA能在有機(jī)體的染色體組內(nèi)從1個(gè)地方跳到另一個(gè)地方,它們能從1個(gè)位點(diǎn)切除,然后插入同一或不同染色體上的另一個(gè)位置。3.?dāng)嗔鸦?/p>
1個(gè)基因被間隔區(qū)分成不連續(xù)的若干區(qū)段,這種編碼序列不連續(xù)的間斷基因被稱為斷裂基因。4.假基因
不能合成出功能蛋白質(zhì)的失活基因
。5.重疊基因
不同基因的核苷酸序列有時(shí)是可以共用的即重疊的?,F(xiàn)代對基因的定義是DNA分子中含有特定遺傳信息的一段核苷酸序列,是遺傳物質(zhì)的最小功能單位。
一般認(rèn)為1973年是基因工程誕生的元年(S.Cohen等獲得了卡那霉素和四環(huán)素雙抗性的轉(zhuǎn)化子菌落)理論上的三大發(fā)現(xiàn)和技術(shù)上的三大發(fā)明對于基因工程的誕生起到了決定性的作用。二、基因工程的誕生1944年,AveryO.T.利用肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1、DNA是遺傳物質(zhì)被證實(shí)40年代,DNA是遺傳物質(zhì)被證實(shí)1944年,美國洛克菲勒研究所的OswaldAvery等公開發(fā)表了改進(jìn)的肺炎雙球菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(1)S型菌細(xì)胞提取物及其純化的DNA都可使R型菌轉(zhuǎn)變成S型菌;(2)經(jīng)DNase處理的S型菌細(xì)胞提取物失去了轉(zhuǎn)化作用。(3)經(jīng)胰蛋白酶處理的S型菌細(xì)胞提取物仍有轉(zhuǎn)化作用。不僅證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì),而且證明了DNA可以將一個(gè)細(xì)菌的性狀轉(zhuǎn)給另一個(gè)細(xì)菌,他的工作被稱為是現(xiàn)代生物科學(xué)的革命性開端。Watson和Crick2、DNA雙螺旋模型的提出50年代,DNA的雙螺旋模型的提出和DNA復(fù)制機(jī)理的闡明
DNA是遺傳物質(zhì)已被證實(shí),但是DNA是怎樣攜帶并傳遞遺傳信息的?在細(xì)胞增殖過程中,DNA是怎樣復(fù)制的?因此,對于DNA結(jié)構(gòu)的研究成為了當(dāng)時(shí)生物學(xué)家研究的熱點(diǎn)。1953年,F(xiàn)rancisCrick和JamesWatson搜集了力所能及的資料,提出了DNA的雙螺旋模型。隨后,DNA的半保留復(fù)制和半不連續(xù)復(fù)制機(jī)理也被闡明,為基因工程的誕生奠定了堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)。Nireberg等為代表的一批科學(xué)家3、“中心法則”和“操縱子學(xué)說”的提出60年代,確定了遺傳信息的傳遞方式(中心法則)
既然,DNA是遺傳信息的載體,那么它是如何傳遞遺傳信息的呢?遺傳信息又是如何控制生物的表型性狀的呢?以Nireberg等為代表的一批科學(xué)家經(jīng)過艱苦的努力,確定了遺傳信息以密碼方式傳遞,每三個(gè)核苷酸組成一個(gè)密碼子,代表一個(gè)氨基酸,到1966年,全部破譯了64個(gè)密碼子,并提出了遺傳信息傳遞的“中心法則”。
原核生物的基因調(diào)控操縱子模型1961年,JacquesMonod和FancoisJacob提出了原核基因調(diào)控的操縱子模型(operonmodel)。1970年Smith等分離并純化了限制性核酸內(nèi)切酶HindII,1972年,H.W.Boyer等相繼發(fā)現(xiàn)了EcoRI一類重要的限制性內(nèi)切酶。
4、工具酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用1967年,世界上有五個(gè)實(shí)驗(yàn)室?guī)缀跬瑫r(shí)發(fā)現(xiàn)DNA連接酶,特別是1970年H.G.Khorana等發(fā)現(xiàn)的T4DNA連接酶具有更高的連接活性。4、工具酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用1970年,Baltimore等和Temin等在RNA腫瘤病毒中各自發(fā)現(xiàn)了反轉(zhuǎn)錄酶,完善了中心法則,用于構(gòu)建cDNA文庫。4、工具酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用載體主要是小分子量的復(fù)制子如:病毒、噬菌體、質(zhì)粒。1972年,美國Stanford大學(xué)的P.Berg等首次成功地實(shí)現(xiàn)了DNA的體外重組;5、載體的發(fā)現(xiàn)及其應(yīng)用6、重組子導(dǎo)入受體細(xì)胞技術(shù)1944年,肺炎鏈球菌被成功轉(zhuǎn)化。1970年,大腸桿菌才被成功轉(zhuǎn)化,得益于CaCl2的應(yīng)用
(二)、基因工程誕生的標(biāo)志1972年,P.Berg等,成功地實(shí)現(xiàn)了DNA的體外重組。用限制性核酸內(nèi)切酶EcoRI,在體外對猿猴病毒SV40的DNA和λ噬菌體的DNA分別進(jìn)行酶切,然后再用T4DNA連接酶把兩種酶切的DNA片段連接起來,從而獲得第一個(gè)體外重組的雜種DNA分子。他們因此獲得1980年諾貝爾化學(xué)獎(同Sanger、Gilbert分享)。1973年,S.Cohen等,史上第一次實(shí)現(xiàn)重組體轉(zhuǎn)化成功的實(shí)驗(yàn)。SV40λ噬菌體EcoRIEcoRIT4連接酶第一個(gè)重組分子第一個(gè)轉(zhuǎn)化成功
的重組DNA分子(三)、基因工程的成熟1981年,轉(zhuǎn)基因鼠1983年,KB.Mullis發(fā)明PCR儀,于1993年獲諾貝爾化學(xué)獎。
人類基因組計(jì)劃(HGP)2001年2月12日,中、美、日、德、法、英6國科學(xué)家和美國塞萊拉公司聯(lián)合公布了人類基因組圖譜及初步分析結(jié)果:人類基因組包含了大約3萬到4萬個(gè)基因,它們由32億個(gè)堿基對組成。這是人類在探索自身奧秘過程中又向縱深邁進(jìn)了一大步。預(yù)計(jì)整個(gè)人類基因組的完成圖可于2003年繪就.(四)、進(jìn)入第二代基因工程
(蛋白質(zhì)工程)(五)、進(jìn)入第三代基因工程
(途徑工程)第二節(jié)基因工程的研究內(nèi)容一、基因工程的概念(狹義)
在分子水平上,提取或合成不同生物的遺傳物質(zhì),在體外進(jìn)行切割、再和某一載體進(jìn)行拼接重組,然后再將重組的DNA導(dǎo)入宿主細(xì)胞內(nèi),最后實(shí)現(xiàn)目的基因穩(wěn)定復(fù)制和表達(dá)的過程。
(廣義)下游產(chǎn)業(yè)化一、基因工程的概念生物工程biologicalengineering遺傳工程geneticengineering基因工程geneengineering分子克隆molecularcloning基因克隆genecloning基因操作genemanipulation重組DNA技術(shù)recombinantDNAtechnique二、基因工程研究的基本步驟1、從生物體中分離得到目的基因(或DNA片段)2、在體外,將目的基因插入能自我復(fù)制的載體中得到重組DNA分子。3、將重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞中,并進(jìn)行繁殖。4、選擇得到含有重組DNA分子的細(xì)胞克隆,并進(jìn)行大量繁殖,從而使得目的基因得到擴(kuò)增。5、進(jìn)一步對獲得的目的基因進(jìn)行研究和利用。比如,序列分析、表達(dá)載體構(gòu)建、原核表達(dá)以及轉(zhuǎn)基因研究和利用等。三、基因工程的基本流程基因分離酶切載體酶切基因和載體連接導(dǎo)入細(xì)菌重組質(zhì)粒繁殖重組克隆的選擇序列分析和基因表達(dá)等研究導(dǎo)入植物細(xì)胞基因工程操作流程轉(zhuǎn)連三大要素載體供體受體基因工程的技術(shù)路線合成基因基因組DNA組織、器官、細(xì)胞mRNAcDNA合成文庫、基因組文庫、cDNA文庫目的基因克隆目的基因轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)染原核細(xì)胞表達(dá)真核細(xì)胞表達(dá)植物中表達(dá)動物中表達(dá)人體表達(dá)構(gòu)建優(yōu)化載體寡聚核苷酸探針DNA序列篩選基因工程的基本原理1.主要研究內(nèi)容目的基因的制備和分離;選擇或改造表達(dá)載體,將目的基因插入到表達(dá)載體上;重組DNA導(dǎo)入宿主細(xì)胞;重組體篩選和鑒定;外源基因的在宿主細(xì)胞中表達(dá)2.提高外源目的基因穩(wěn)定高效表達(dá)的策略:尋找最佳培養(yǎng)工程菌的工程和工藝條件,從而年提高工程菌的增殖和代謝速度,達(dá)到了外源基因的最佳表達(dá)。受體細(xì)胞中載體DNA獨(dú)立于染色體外而有自主復(fù)制特性,提高外源基因在受體細(xì)胞中的拷貝數(shù);通過對基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件如啟動子、增強(qiáng)子等的篩選,突變和重組,然后與外源基因精細(xì)拼接,起到強(qiáng)化外源基因的轉(zhuǎn)錄,并提高表達(dá)水平;通過對基因翻譯元件如核糖體結(jié)合位點(diǎn)及密碼子等的選擇,突變和重組,使外源蛋白在細(xì)胞中大量合成;第三節(jié)基因工程的成就和研究進(jìn)展成就:在醫(yī)藥領(lǐng)域在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域在工業(yè)領(lǐng)域研究進(jìn)展:主要講中國的1、基因工程的應(yīng)用性研究
a、基因工程藥物的研究b、基因診斷和基因治療PCR診斷關(guān)鍵是設(shè)計(jì)合成待鑒定病原菌特異序列的引物。對細(xì)菌性疾病的診斷可以防止抗生素的濫用,能檢測出病原菌是否帶有抗藥性基因。利用待測菌不同特異片段,設(shè)計(jì)多對引物即套式PCR,能夠增大檢測的準(zhǔn)確性?;蛑委熋绹鴩⑿l(wèi)生研究院給一名患有先天性重度聯(lián)合免疫缺陷病的4歲女孩實(shí)施了首例基因治療。這種疾病因腺苷脫氨酶(ADA)基因變異引起。c、轉(zhuǎn)基因植物轉(zhuǎn)基因植物抗除草劑的水稻d、轉(zhuǎn)基因動物和器官移植器官移植器官再造
艾妮莎.艾亞拉(AnissaAyala)的故事:1988年的春天,艾妮莎還是一名高二的學(xué)生時(shí),突然患了骨髓淋巴癌。要徹底治療,必須徹底清除其原有的骨髓干細(xì)胞,換以新的相容的骨髓細(xì)胞。艾妮莎的父母四處奔走,搜尋骨髓捐贈者,但兩年的努力均告失敗。艾妮莎的45歲的父親與42歲的母親決心與命運(yùn)一博,再度懷孕,于1990年4月生下了艾妮莎的妹妹瑪瑞莎。14個(gè)月以后,妹妹與姐姐做了骨髓移植手術(shù),艾妮莎終于健康地活下來了。動物器官反應(yīng)器:血液反應(yīng)器和乳腺反應(yīng)器意大利醫(yī)生塞維里諾·安蒂諾里3/9/02法國科學(xué)家布里吉特·布瓦瑟利耶2002年12月25日通過電話告訴法新社,世界上第一個(gè)克隆嬰兒“夏娃”已經(jīng)降生。03年1月3日她又宣布,第二個(gè)克隆人降生??寺雰嚎寺〉恼嬗绊懺偕祟?,撫平喪子之痛試管嬰兒,不孕者的救星冷凍胚胎,優(yōu)生選擇代理母親,借腹懷胎復(fù)制明星,圓追星夢添加基因,創(chuàng)基因貴族基因再造,器官移植試管嬰兒冷凍受精卵,篩選胚胎訂做親愛寶貝---愛麗絲的故事:對冷凍胚胎的身高,體重,外表,生理及身體的特征,天生的性格與智能特征,易患復(fù)雜及傳染疾病的先天傾向,單一基因嚴(yán)重異常的概率等作一預(yù)測與綜合評價(jià),從而決定選擇哪一個(gè)受精卵進(jìn)行胚胎移植。代理孕母到1996年4月為止,美國比佛利山“代理孕母暨捐卵中心”已經(jīng)安排了456例代理孕母寶寶的誕生;而在肯塔基州,代理孕母協(xié)會也已安排了500多例寶寶出生。美國的代理孕母產(chǎn)業(yè)方興未艾,從Internet網(wǎng)上可找到美國代理孕母中心公司的網(wǎng)址:
上面列有各州代理孕母中介商和全套服務(wù)的經(jīng)紀(jì)商。克隆的負(fù)面影響社會問題:基因父母,生父母,養(yǎng)父母倫理問題:媽媽還是姐姐或?人的價(jià)值問題:買賣的商品而非愛的結(jié)晶?個(gè)性的發(fā)揮等。人的進(jìn)化問題e、基因工程其他領(lǐng)域的應(yīng)用研究:
能源、材料、環(huán)保、酶制劑等。基因工程產(chǎn)品的管理與安全性問題基因工程產(chǎn)品與環(huán)境基因工程產(chǎn)品與遺傳多樣性基因診斷與個(gè)人隱私美國NIH<重組DNA分子研究準(zhǔn)則>;聯(lián)合國“生物技術(shù)管理?xiàng)l例”;中國“基因工程安全管理辦法”重點(diǎn)放在安全生產(chǎn)和安全使用階段第三節(jié)基因工程的成就和研究進(jìn)展成就:在醫(yī)藥領(lǐng)域在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域在工業(yè)領(lǐng)域研究進(jìn)展:主要講中國的醫(yī)藥領(lǐng)域1977年,激素抑制素的發(fā)酵生產(chǎn)成功。Itakara等,化學(xué)合成的激素抑制素基因和大腸桿菌-半乳糖(苷)激酶基因插入到PBR322中得到重組質(zhì)粒,并通過大腸桿菌生產(chǎn)出含有激素抑制素的嵌合型蛋白,經(jīng)溴化氰處理后釋放出了有生物活性的激素抑制素。首次實(shí)現(xiàn)了真核基因的原核表達(dá)。用價(jià)值幾美元的9升培養(yǎng)液生產(chǎn)出50毫克的生物活性物質(zhì),這相當(dāng)于50萬頭羊腦的提取量。1978年,Goeddel等,人胰島素的發(fā)酵生產(chǎn)成功。1979年,Goeddel等,又在大腸桿菌中成功表達(dá)了人生長激素基因。1980年,Nagata等,遺傳工程菌生產(chǎn)干擾素獲得成功。1981年,用遺傳工程菌生產(chǎn)的生物制劑包括動物口蹄疫疫苗、乙型肝炎病毒表面抗原及核心抗原、牛生長激素等。1982年,重組DNA技術(shù)生產(chǎn)的藥物-人胰島素進(jìn)入商品化生產(chǎn)。1983年,基因工程生產(chǎn)狂犬病疫苗取得突破型進(jìn)展?!?3‘84‘85‘86‘87‘88‘89‘90‘91‘92‘93‘94‘95‘96‘97‘98‘99‘00‘01‘02FirsttransgenicPlant(煙草)Delay-ripeningtomatoCommercializedintheUSFirstfieldtestsHerbicideresistant,insectresistantplantscommercializedGMmaizeapprovedbyEU
FirstBtcornplants
RottingresistanttomatoapprovedbyFDA植物基因工程的發(fā)展迅速BT基因即是蘇云金芽胞桿菌基因。蘇云金芽胞桿菌可以分泌一種毒蛋白,對鱗翅目鞘翅目昆蟲(比如小菜蛾)有很強(qiáng)的殺傷作用。人類很早就研究利用BT菌來殺滅害蟲,總共有100多年歷史。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展和基因克隆、DNA操作等技術(shù)出現(xiàn),人類開始從BT菌中克隆其毒蛋白基因到工程菌中,制作生物農(nóng)藥。不過現(xiàn)在隨著廣泛的應(yīng)用,害蟲也大量出現(xiàn)抗藥性。Bt的毒素主要為內(nèi)毒素和外毒素。外毒素指細(xì)菌在生命活動過程中排出體外的代謝物,包括α-外毒素、β-外毒素、γ-外毒素、不穩(wěn)定外毒素和水溶性外毒素等。內(nèi)毒素又稱δ-內(nèi)毒素、晶體毒素或殺蟲晶體蛋白3伴胞晶體由一種或幾種殺蟲晶體蛋白組成,在Bt對昆蟲的致死過程中起主要作用。Bt的致病機(jī)理——?dú)⑾x機(jī)理
Bt伴胞晶體被敏感昆蟲攝食后,在中腸蛋白酶的作用下溶解并激活,釋放出毒素核心肽段;而后毒素作用于中腸上皮細(xì)胞,引起細(xì)胞膨脹和裂解,由此引起昆蟲腸道麻痹和腸道穿孔,消化道細(xì)胞的離子和滲透壓平衡遭到破壞,最終導(dǎo)致昆蟲死亡,這在昆蟲致死作用中占主導(dǎo)地位。植物轉(zhuǎn)基因育種的發(fā)展優(yōu)勢1、擴(kuò)大了作物育種的基因庫
轉(zhuǎn)基因育種打破了常規(guī)育種的物種界限,來源于動植物和微生物的有用基因都可以導(dǎo)入作物,培育成具有某些特殊性狀的新型作物品種。2、提高了作物育種的效率
作物轉(zhuǎn)基因育種不僅大大縮短育種年限,而且可成功地改良某些單一性狀卻不影響改良品種的原有優(yōu)良特性。3、減輕了農(nóng)業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境的污染
轉(zhuǎn)基因抗蟲棉花的大面積種植和推廣,不僅可以減少化學(xué)殺蟲劑對棉農(nóng)及天敵的傷害,而且可以大幅度降低用于購買農(nóng)藥和蟲害防治的費(fèi)用。另外,隨著高效固氮轉(zhuǎn)基因作物及高效吸收土壤中磷元素等營養(yǎng)元素的轉(zhuǎn)基因作物不斷問世和推廣,農(nóng)用化肥的利用率將極大地提高,這對減少農(nóng)田污染具有重要意義。4、拓寬了作物生產(chǎn)的范疇
各種有價(jià)值的蛋白產(chǎn)品都可以利用植物反應(yīng)器進(jìn)行高效生產(chǎn),番茄、馬鈴薯、萵苣和香蕉等作物已被成功用于生產(chǎn)口服疫苗。另外,各種工業(yè)原料,比如纖維素、海藻糖和可降解塑料等也可以用植物來生產(chǎn)。有人甚至預(yù)言,除了鋼筋混凝土之外,未來的轉(zhuǎn)基因作物將可能生產(chǎn)出人類所需要的一切產(chǎn)品。1999年全球不同轉(zhuǎn)基因作物和應(yīng)用面積2011年轉(zhuǎn)基因作物種植面積最大的國家是美國,達(dá)到6900萬公頃,主要為玉米(2368,-15.00,-0.63%)、大豆(4414,-19.00,-0.43%)、棉花(22090,-60.00,-0.27%)、油菜等。巴西、阿根廷分列第二和第三位,種植面積分別為3030萬公頃和2370萬公頃。其余名列前位的國家是印度、加拿大、中國、巴拉圭、巴基斯坦、南非和烏拉圭,種植面積均超過百萬公頃。植物基因工程研究植物基因組計(jì)劃植物分子育種高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、高效和多抗性植物作為反應(yīng)器香蕉、馬鈴薯、番茄等水稻、玉米、棉花、大豆、高粱和番茄酒精、工業(yè)酶等工業(yè)領(lǐng)域環(huán)保工業(yè)
能降解工業(yè)廢品、農(nóng)藥殘留等基因工程菌的構(gòu)建酶制劑工業(yè)耐熱、耐壓、耐鹽、耐溶劑的酶基因轉(zhuǎn)化構(gòu)建的工程菌食品工業(yè)改善食品品質(zhì)的轉(zhuǎn)基因作物化學(xué)與能源工業(yè)生產(chǎn)乙醇、甘油、丙酮等的轉(zhuǎn)基因生物我國基因工程部分研究進(jìn)展轉(zhuǎn)基因抗病蟲植物
我國科學(xué)家將抗蟲基因?qū)朊藁ǎ@得了抗蟲植株,對棉蛉蟲的抗蟲效果十分顯著??裹S矮病、赤霉病、白粉病轉(zhuǎn)基因小麥和抗青枯病馬鈴薯也已研究成功,開始田間加代繁殖。中國成轉(zhuǎn)基因作物主要種植國食品安全性仍是最大爭議ISAAA(國際農(nóng)業(yè)生物技術(shù)應(yīng)用服務(wù)組織)的創(chuàng)始者克萊夫·詹姆士(CliveJames)博士
2月28日再次來到中國《2012年度環(huán)球生物技術(shù)/轉(zhuǎn)基因作物使用情況研究報(bào)告》在最新的全球轉(zhuǎn)基因作物年度報(bào)告中,中國排在美國、巴西、阿根廷、加拿大、印度之后,轉(zhuǎn)基因作物的種植面積位居全球第六,種植的主要作物,包括棉花、木瓜、西紅柿、甜椒等。
到目前為止,全球有59個(gè)國家或地區(qū)批準(zhǔn)了2497項(xiàng)轉(zhuǎn)基因申請,涉及25種作物319個(gè)轉(zhuǎn)化體。其中,1129項(xiàng)申請批準(zhǔn)用于食品,813項(xiàng)申請用于飼料,555項(xiàng)申請用于種植。轉(zhuǎn)基因食品項(xiàng)目幾乎占據(jù)了全部申請量的一半。統(tǒng)計(jì)顯示,自那個(gè)保鮮西紅柿上市之后,轉(zhuǎn)基因食品在美國市場一發(fā)不可收拾。現(xiàn)在,美國食品和藥品管理局確定的轉(zhuǎn)基因品種種類繁多,美國由此也成為了轉(zhuǎn)基因食品最多的國家,超過60%以上的加工食品含有轉(zhuǎn)基因成分,90%以上的大豆,50%以上的玉米、小麥?zhǔn)寝D(zhuǎn)基因的?;蚬こ桃呙?/p>
乙型肝炎是危害我國人民健康的嚴(yán)重疾病,我國乙肝病毒攜帶者1億1千萬人,其中40%左右的慢性肝炎可能發(fā)展成為肝硬化和原發(fā)肝癌。以往乙肝疫苗是從人血清中提取,基因工程乙肝疫苗的研制成功,不僅有巨大的經(jīng)濟(jì)效益,而且有巨大的社會效益?;蚬こ桃腋我呙缡俏覈脚鷾?zhǔn)投放市場的第一種高技術(shù)疫苗,在20多項(xiàng)指標(biāo)上達(dá)到國際先進(jìn)水平,獲國家科技進(jìn)步一等獎。繼乙肝疫苗之后,我國又研制成功了痢疾、霍亂等數(shù)種基因工程疫苗,并經(jīng)國家批準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗(yàn)。
基因工程藥物干擾素是一種廣譜的抗病毒和抗腫瘤高技術(shù)藥物,對防治病毒性肝炎和惡性腫瘤有重要的作用?,F(xiàn)已有了3個(gè)品種的基因工程干擾素獲得國家新藥證書,開始大批量生產(chǎn).如干擾素α-2a(因特芬)該產(chǎn)品已被國際醫(yī)學(xué)界認(rèn)為是治療慢性乙型肝炎和丙型肝炎的有效藥物,同時(shí)也是進(jìn)入腫瘤臨床治療的抗腫瘤最廣譜的新藥
。除此之外,我國還研制成功了肝癌導(dǎo)向藥物(生物炸彈)、系列惡性腫瘤輔助治療藥物等十余種基因工程藥物,有些已獲試生產(chǎn)文號或進(jìn)入中試開發(fā)階段。動物克隆和轉(zhuǎn)基因研究2003年3月25日成功地獲得了我國首例轉(zhuǎn)基因體細(xì)胞克隆?!皹吠蕖?,2003年10月4日又成功地獲得了世界上第一頭轉(zhuǎn)有人巖藻糖轉(zhuǎn)移酶基因的體細(xì)胞克隆?!皫r娃”。
體細(xì)胞克隆?!皫r娃”,由于成功地轉(zhuǎn)有3個(gè)基因--人巖藻糖轉(zhuǎn)移酶基因、綠色熒光蛋白基因和新霉素抗性基
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