常見有機物的系統(tǒng)命名法

常見有機物的系統(tǒng)命名法第一頁，共三十一頁，2022年，8月28日

有機物結構復雜，種類繁多。為了使每一種有機物對應一個名稱，需要我們按照一定的原則和方法，對每一種有機物進行命名。第二頁，共三十一頁，2022年，8月28日一、烷烴的命名1、習慣命名法⑴以烴分子中碳原子數(shù)目命名。按分子中的碳原子數(shù)稱為“某烷”，碳原子數(shù)在10以內(nèi)的分別用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示。碳原子數(shù)在10以上的用數(shù)字來表示。例：CH3(CH2)6CH3CH3(CH2)15CH3辛烷十七烷第三頁，共三十一頁，2022年，8月28日(2)把直鏈的烷烴,叫做“正某烷”;例：CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷或戊烷把帶有一個支鏈甲基的烷烴,稱為“異某烷”;異戊烷把具有結構的烷烴,稱為“新某烷”。新戊烷第四頁，共三十一頁，2022年，8月28日你能給下面的化合物命名嗎？

由于烷烴分子中碳原子數(shù)目越多，結構越復雜，同分異構體的數(shù)目也越多，習慣命名法在實際應用中有很大的局限性。第五頁，共三十一頁，2022年，8月28日2、系統(tǒng)命名法【預備知識】烴基:

烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團。烷烴失去一個氫原子剩余的原子團就叫烷基，以英文大寫字母R表示。如：甲基乙基CH3-或-CH3CH3CH2-或-CH2CH3或C2H5-或-C2H5-CH3CH2第六頁，共三十一頁，2022年，8月28日系統(tǒng)命名法步驟：⑴選主鏈：選定分子中最長的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。原則：選擇碳鏈在最長的情況下，應該是支鏈最多，即支鏈組成越簡單越好。第七頁，共三十一頁，2022年，8月28日⑵編號：選主鏈中離支鏈最近的一端為起點，用1，2，3等阿拉伯數(shù)字依次給主鏈上的各個碳原子編號定位，以確定支鏈在主鏈中的位置。原則：各支鏈編號之和最小原則：先簡后繁第八頁，共三十一頁，2022年，8月28日(3)將支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。2–甲基丁烷第九頁，共三十一頁，2022年，8月28日(4)如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來，用“二”“三”等數(shù)字表示支鏈的個數(shù)。兩個表示支鏈位置的阿拉伯數(shù)字之間需用“，”隔開；2，3，5–三甲基己烷如果主鏈上有幾個不同的支鏈，把簡單的寫在前面，把復雜的寫在后面。3–甲基–4–乙基己烷第十頁，共三十一頁，2022年，8月28日總結：1.命名步驟：

(1)找主鏈——最長的主鏈;(2)編號——靠近支鏈（小、簡）的一端;(3)寫名稱——先簡后繁,相同支鏈要合并。2.名稱組成:

支鏈位置——支鏈名稱——母體名稱3.數(shù)字意義：阿拉伯數(shù)字——支鏈位置漢字數(shù)字——相同支鏈的個數(shù)第十一頁，共三十一頁，2022年，8月28日234165己烷–4–乙基2，2–二甲基例題精講第十二頁，共三十一頁，2022年，8月28日2，3，5–三甲基–4–丙基庚烷第十三頁，共三十一頁，2022年，8月28日2，4–二甲基–3–乙基己烷3–甲基–3–乙基己烷第十四頁，共三十一頁，2022年，8月28日1.命名：鞏固練習第十五頁，共三十一頁，2022年，8月28日第十六頁，共三十一頁，2022年，8月28日2.判斷改錯:3–甲基丙烷2–乙基丙烷2–甲基丁烷2,4–二乙基戊烷3,5–二甲基庚烷第十七頁，共三十一頁，2022年，8月28日3.寫出下列各化合物的結構簡式：（1）2，2，3-三甲基丁烷（2）2-甲基-4-乙基庚烷第十八頁，共三十一頁，2022年，8月28日二、烯烴和炔烴的命名（1）將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”；（2）從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位；（3）用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置（只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。在烷烴的基礎上命名。所不同的是：第十九頁，共三十一頁，2022年，8月28日①CH2=CH—CH2CH3②CH3—CH=CH2

③CH3—C≡C—CH2—CH3丙烯1-丁烯2-戊炔④4-甲基-1-戊炔例題精講第二十頁，共三十一頁，2022年，8月28日CH2=CH—CH=CH21,3-丁二烯2-甲基-1,3-丁二烯⑦⑥2-甲基-2，4-己二烯⑤習慣命名法：異戊二烯第二十一頁，共三十一頁，2022年，8月28日三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母體的。鄰二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯甲苯乙苯間二甲苯對二甲苯第二十二頁，共三十一頁，2022年，8月28日萘環(huán)上的碳原子的編號如(I)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，(Ⅱ)式可稱2－硝基萘，則化合物(Ⅲ)的名稱應是（）D(I)(Ⅱ)(Ⅲ)A.2，6－二甲基萘B.1，4－二甲基萘C.4，7－二甲基萘D.1，6－二甲基萘例題精講第二十三頁，共三十一頁，2022年，8月28日a.選擇含有鹵原子的最長碳鏈為主鏈,把支鏈和鹵素看作取代基,按照主鏈中所含碳原子數(shù)目稱作“某烷”.b.主鏈上碳原子的編號從靠近支鏈一端開始;c.主鏈上的支鏈和鹵原子根據(jù)立體化學次序規(guī)則的順序,

以較優(yōu)基團列在后的原則排列.

例如：2-甲基-4-氯戊烷3-甲基-1-碘戊烷四、鹵代烴的系統(tǒng)命名法第二十四頁，共三十一頁，2022年，8月28日d.當有兩個或多個相同鹵素時,同烷烴命名類似合并.4-甲基-3-溴庚烷2-甲基-3,3,5-三氯己烷思考題1

為什么上式命名為5-甲基-2,4,4三氯己烷是錯誤的?第二十五頁，共三十一頁，2022年，8月28日e.當有兩個或多個不相同的鹵素時，鹵原子之間的排列次序是：氟、氯、溴、碘.

例如:2-甲基-3-氟-4-溴-1-碘丁烷第二十六頁，共三十一頁，2022年，8月28日

第一節(jié)醇1.普通命名法醇的命名可分為普通命名法和系統(tǒng)命名法。普通命名法主要適用于結構較簡單的醇。命名時所連接的烴基名稱后面加上“醇”字。例如：正丙醇五、醇的命名異丙醇苯甲醇（芐醇）第二十七頁，共三十一頁，2022年，8月28日2系統(tǒng)命名法選擇最長的碳鏈為主鏈，稱作“某醇”，從靠近羥基一端給主鏈編號，將取代基的位次、名稱及羥基的位次寫在“某醇”的前面。例如：1－丁醇1－氯－2－丁醇第二十八頁，共三十一頁，2022年，8月28日不飽和醇命名時，應選擇包含羥基和不飽和鍵碳原子在內(nèi)的最長碳鏈作為主鏈，并從靠近羥基的一端開始編號。例如：3-苯基-2-丙烯醇第二十九頁，共三十一頁，2022年，8月28日脂環(huán)醇的命名也是以醇為母體，并從羥基鎖鏈的環(huán)碳原子開始編號，編號時盡量使環(huán)上其他取代基處于較小次位。例如：

3－甲基