GB/T 5069.3-2001鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法重量-鉬藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量

ICS81.080043中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5069.3—2001代替GB/T5069.3-1985鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法重量-鉬藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量Chemicalanalysisofmagnesiaandmagnesia-aluminarefractorymaterials-Gravimetric-molybdenumbluephotometricmethodfordeterminationofsilicondioxidecontent2001-12-07發(fā)布2002-05-01實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T5069.3-2001前本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)GB/T5069.3—1985《鎂質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法重量-銀藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量》進(jìn)行了修訂。本次修訂將鎂質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法修訂為同時(shí)適用于鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料的化學(xué)分折方法。本次修訂增加了“前言”和“范圍”、"引用標(biāo)準(zhǔn)”各章,允許差”中增加了標(biāo)樣允許差本次修訂內(nèi)容如下：鹽酸加入量由25mL改為20mL.蒸發(fā)溶液至30mL左右改為10mL左右。-光度法測(cè)定波長由690m改為810mm,工作曲線濃度范圍由含SiO.0.02～0.10mg/100mL改為0.005～0.05mg/100mL.本標(biāo)準(zhǔn)在《鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法》總標(biāo)題下，共包括13個(gè)分標(biāo)準(zhǔn)：重量法測(cè)定灼燒減量；相藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量；重量-銅藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量；鄰二氮雜菲光度法測(cè)定氧化鐵量；火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鐵量;鉻天青S光度法測(cè)定氧化鋁量：EDTA滴定法測(cè)定氧化鋁量；二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量：過氧化氫光度法測(cè)定二氧化鈦量：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鈣量：絡(luò)合滴定法測(cè)定氧化鈣、氧化鎂量：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳量；火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀、氧化鈉量本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起，代替GB/T5069.3-1985本標(biāo)準(zhǔn)由原國家治金工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國耐火材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口.本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：洛陽耐火材料研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:晏文慧、郭秋紅、薛慶都。本標(biāo)準(zhǔn)于1985年4月首次發(fā)布，

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法重量-鉬藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量GB/T5069.3—2001代替GB/T5069.3-1985Chemicalanalysisofmagnesiaandmagnesia-aluminarefractorymaterials-Gravimetric-molybdenumbluephotometricmethodfordeterminationofsilicondioxidecontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了重量-鋸藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量的方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎂質(zhì)、鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火原料及制品中二氧化硅量的測(cè)定.測(cè)定范圍：>5.00%引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性、GB/T2007—1987散狀礦產(chǎn)品的取樣、制樣通則GB/T5069.1—2001鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法重量法測(cè)定灼燒減量GB/T8170—1987數(shù)值修約規(guī)則GB/T10325—2001定形耐火制品抽樣驗(yàn)收規(guī)則3方法提要試樣用碳酸鈉-硼酸混合熔劑熔融;以鹽酸浸出并蒸發(fā)至一定體積，加入聚環(huán)氧乙烷凝聚硅酸,經(jīng)過濾并灼燒成二氧化硅,然后用氫氟酸處理使硅以四氟化硅形式逸出。氫氟酸處理前后質(zhì)量之差即為二氧化硅的主量。再用熔劑處理殘?jiān)?溶解于原濾液中.以鉬藍(lán)光度法測(cè)定濾液中殘余的二氧化硅量。兩者之和即為試樣中二氧化硅的量。4試劑4.1混合熔劑：取2份無水碳酸鈉與1份硼酸研細(xì)，混勾4.2鹽酸(ol.19g/mL)。4.3鹽酸(1十5)。4.4鹽酸(5+95)。4.5氫氟酸(pl.15g/mL)4.6硫酸(1+1)。4.7聚環(huán)氧乙烷溶液(2.5g/L):稱0.25g聚環(huán)氧乙燒加入100mL水，放置-一星夜后搖動(dòng)溶解，加入2～3滴鹽酸(1+1).財(cái)于塑料瓶中(有效期兩周）4.8硝酸銀