標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 5069.3-2001標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料中二氧化硅含量的測(cè)定方法,采用重量—鉬藍(lán)光度法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于這類材料中二氧化硅含量的分析。具體步驟如下:
首先,在樣品處理階段,需要將待測(cè)樣品粉碎至適當(dāng)粒度,并確保樣品均勻性。接著,稱取一定量的樣品,通過(guò)酸溶或堿熔的方式使其中的二氧化硅轉(zhuǎn)化為可溶形式。
對(duì)于酸溶過(guò)程,通常使用氫氟酸和硫酸混合液來(lái)溶解樣品中的二氧化硅成分;而堿熔法則是在高溫下利用碳酸鈉或其他強(qiáng)堿性物質(zhì)與樣品反應(yīng),將難溶性的二氧化硅轉(zhuǎn)變?yōu)橐兹苡谒男问健?/p>
完成溶解后,向溶液中加入過(guò)量的鉬酸銨溶液以及適量的草酸溶液,在特定條件下加熱生成黃色的鉬藍(lán)絡(luò)合物。此時(shí),可以通過(guò)比色法測(cè)量吸光度值,進(jìn)而計(jì)算出樣品中二氧化硅的具體含量。需要注意的是,在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,必須嚴(yán)格控制各種試劑的比例、溫度以及時(shí)間等因素,以保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。
此外,本標(biāo)準(zhǔn)還提供了關(guān)于空白試驗(yàn)的要求,用于校正由于試劑純度不足等原因可能帶來(lái)的誤差。通過(guò)對(duì)比試樣溶液與空白溶液之間的差異,可以更準(zhǔn)確地確定實(shí)際存在的二氧化硅量。
按照上述步驟執(zhí)行,能夠有效實(shí)現(xiàn)對(duì)鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料中二氧化硅含量的精確測(cè)定。
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- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5069-2007
- 2001-12-07 頒布
- 2002-05-01 實(shí)施



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GB/T 5069.3-2001鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法重量-鉬藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS81.080043中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5069.3—2001代替GB/T5069.3-1985鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法重量-鉬藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量Chemicalanalysisofmagnesiaandmagnesia-aluminarefractorymaterials-Gravimetric-molybdenumbluephotometricmethodfordeterminationofsilicondioxidecontent2001-12-07發(fā)布2002-05-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
GB/T5069.3-2001前本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)GB/T5069.3—1985《鎂質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法重量-銀藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量》進(jìn)行了修訂。本次修訂將鎂質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法修訂為同時(shí)適用于鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料的化學(xué)分折方法。本次修訂增加了“前言”和“范圍”、"引用標(biāo)準(zhǔn)”各章,允許差”中增加了標(biāo)樣允許差本次修訂內(nèi)容如下:鹽酸加入量由25mL改為20mL.蒸發(fā)溶液至30mL左右改為10mL左右。-光度法測(cè)定波長(zhǎng)由690m改為810mm,工作曲線濃度范圍由含SiO.0.02~0.10mg/100mL改為0.005~0.05mg/100mL.本標(biāo)準(zhǔn)在《鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法》總標(biāo)題下,共包括13個(gè)分標(biāo)準(zhǔn):重量法測(cè)定灼燒減量;相藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量;重量-銅藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量;鄰二氮雜菲光度法測(cè)定氧化鐵量;火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鐵量;鉻天青S光度法測(cè)定氧化鋁量:EDTA滴定法測(cè)定氧化鋁量;二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量:過(guò)氧化氫光度法測(cè)定二氧化鈦量:火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鈣量:絡(luò)合滴定法測(cè)定氧化鈣、氧化鎂量:火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳量;火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀、氧化鈉量本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起,代替GB/T5069.3-1985本標(biāo)準(zhǔn)由原國(guó)家治金工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)耐火材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口.本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:洛陽(yáng)耐火材料研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:晏文慧、郭秋紅、薛慶都。本標(biāo)準(zhǔn)于1985年4月首次發(fā)布,
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法重量-鉬藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量GB/T5069.3—2001代替GB/T5069.3-1985Chemicalanalysisofmagnesiaandmagnesia-aluminarefractorymaterials-Gravimetric-molybdenumbluephotometricmethodfordeterminationofsilicondioxidecontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了重量-鋸藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量的方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎂質(zhì)、鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火原料及制品中二氧化硅量的測(cè)定.測(cè)定范圍:>5.00%引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性、GB/T2007—1987散狀礦產(chǎn)品的取樣、制樣通則GB/T5069.1—2001鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法重量法測(cè)定灼燒減量GB/T8170—1987數(shù)值修約規(guī)則GB/T10325—2001定形耐火制品抽樣驗(yàn)收規(guī)則3方法提要試樣用碳酸鈉-硼酸混合熔劑熔融;以鹽酸浸出并蒸發(fā)至一定體積,加入聚環(huán)氧乙烷凝聚硅酸,經(jīng)過(guò)濾并灼燒成二氧化硅,然后用氫氟酸處理使硅以四氟化硅形式逸出。氫氟酸處理前后質(zhì)量之差即為二氧化硅的主量。再用熔劑處理殘?jiān)?溶解于原濾液中.以鉬藍(lán)光度法測(cè)定濾液中殘余的二氧化硅量。兩者之和即為試樣中二氧化硅的量。4試劑4.1混合熔劑:取2份無(wú)水碳酸鈉與1份硼酸研細(xì),混勾4.2鹽酸(ol.19g/mL)。4.3鹽酸(1十5)。4.4鹽酸(5+95)。4.5氫氟酸(pl.15g/mL)4.6硫酸(1+1)。4.7聚環(huán)氧乙烷溶液(2.5g/L):稱0.25g聚環(huán)氧乙燒加入100mL水,放置-一星夜后搖動(dòng)溶解,加入2~3滴鹽酸(1+1).財(cái)于塑料瓶中(有效期兩周)4.8硝酸銀
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