標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5124.3-2017 硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法 第3部分:鈷量的測定 電位滴定法》相較于《GB/T 5124.3-1985 硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法 電位滴定法測定鈷量》進(jìn)行了多方面的更新與調(diào)整,以適應(yīng)當(dāng)前技術(shù)和實(shí)踐需求。在新版標(biāo)準(zhǔn)中,對于實(shí)驗(yàn)條件、試劑要求、儀器設(shè)備以及操作步驟等方面都有所改進(jìn)或細(xì)化。
首先,在適用范圍上,《GB/T 5124.3-2017》明確了本文件適用于硬質(zhì)合金及其原料中鈷含量的測定,并且規(guī)定了最低檢測限為0.05%,而舊版標(biāo)準(zhǔn)對此沒有明確指出具體的適用范圍及最低檢測限值。
其次,關(guān)于試驗(yàn)原理部分,《GB/T 5124.3-2017》更加詳細(xì)地描述了通過使用硝酸溶解樣品后,采用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行電位滴定來間接測定鈷含量的方法。此外,新版本還增加了對可能干擾元素(如鐵)存在時如何處理的具體指導(dǎo)說明。
再者,在試劑和材料方面,《GB/T 5124.3-2017》給出了更嚴(yán)格的質(zhì)量控制要求,比如強(qiáng)調(diào)了所用水應(yīng)符合GB/T 6682中三級水的規(guī)定;同時新增了一些輔助性試劑的使用建議,如緩沖溶液的選擇等。
另外,對于儀器設(shè)備,《GB/T 5124.3-2017》不僅指定了需要使用的電位滴定儀型號和技術(shù)參數(shù),而且增加了自動進(jìn)樣器作為可選項(xiàng)之一,提高了實(shí)驗(yàn)效率與準(zhǔn)確性。
最后,在具體的操作步驟上,《GB/T 5124.3-2017》提供了更為詳盡的操作指南,包括樣品前處理、滴定過程中的注意事項(xiàng)等,并且引入了質(zhì)量控制圖的概念,幫助實(shí)驗(yàn)室更好地監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)的一致性和可靠性。
這些變化反映了科學(xué)技術(shù)進(jìn)步帶來的分析方法優(yōu)化,旨在提高測試結(jié)果的準(zhǔn)確度與精密度。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-10-14 頒布
- 2018-05-01 實(shí)施
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GB/T 5124.3-2017硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法第3部分:鈷量的測定電位滴定法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS77160
H16.
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T51243—2017/ISO39091976
.代替:
GB/T5124.3—1985
硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法
第3部分鈷量的測定電位滴定法
:
Hardmetals—Part3Determinationofcobalt—Potentiometricmethod
:
(ISO3909:1976,Hardmetals—Determinationofcobalt—
Potentiometricmethod,IDT)
2017-10-14發(fā)布2018-05-01實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T51243—2017/ISO39091976
.:
前言
硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法分為個部分
GB/T5124《》4:
第部分總碳量的測定重量法
———1:;
第部分不溶游離碳量的測定重量法
———2:();
第部分鈷量的測定電位滴定法
———3:;
第部分鈦量的測定過氧化氫分光光度法
———4:。
本部分為的第部分
GB/T51243。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法電位滴定法測定鈷量與
GB/T5124.3—1985《》,GB/T5124.3—
相比主要變化如下
1985:
將甘汞電極或鎢電極改為鎢絲電極或其他參比電極
———“4.3”“6.3”;
將分析結(jié)果的計(jì)算改為分析結(jié)果的表述并補(bǔ)充了計(jì)算結(jié)果精確到
———“7”“9”,“0.01%”;
將允許差改為允許差并補(bǔ)充了最終結(jié)果以合格測定值的算術(shù)平均值為
———“8”“9.3”,“9.4
報(bào)出結(jié)果精確到
,0.1%”。
本部分使用翻譯法等同采用硬質(zhì)合金鈷量的測定電位滴定法
ISO3909:1976《》。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出
。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位株洲硬質(zhì)合金集團(tuán)有限公司深圳市注成科技股份有限公司有色金屬技術(shù)
:、、
經(jīng)濟(jì)研究院
。
本部分主要起草人王輝平張穎郭麗萍趙聲志趙國明莫子璇
:、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T5124.3—1985。
Ⅰ
GB/T51243—2017/ISO39091976
.:
硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法
第3部分鈷量的測定電位滴定法
:
1范圍
的本部分規(guī)定了電位滴定法測定硬質(zhì)合金中鈷量
GB/T5124。
2適用范圍
的本部分適用于碳化物與粘結(jié)金屬的混合粉無潤滑劑和各種牌號的預(yù)燒結(jié)或燒結(jié)
GB/T5124()
過的硬質(zhì)合金中鈷量的測定測定范圍質(zhì)量分?jǐn)?shù)以上
。:1%()。
3方法原理
在強(qiáng)氨性介質(zhì)中用過量的鐵氰化鉀將鈷氧化成三價用硫酸鈷溶液以電位滴定法返滴過量的
(Ⅲ)。
鐵氰化鉀
。
4干擾元素
釩和錳等干擾元素的影響應(yīng)予以考慮釩和錳同樣被鐵氰化鉀氧化釩定量地參加反應(yīng)其
。(Ⅲ)。,
含量小于質(zhì)量分?jǐn)?shù)可以進(jìn)行校正
0.5%()。
若試樣中鉭鈮總量低于質(zhì)量分?jǐn)?shù)則錳量高至質(zhì)量分?jǐn)?shù)時仍可定量反應(yīng)若鉭鈮
0.02%(),0.2%()。
總量超過質(zhì)量分?jǐn)?shù)錳量只有低于質(zhì)量分?jǐn)?shù)時本方法才適用
0.02%(),0.03%(),。
5試劑
在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或相應(yīng)的純水
。
51硫酸銨
.。
52鹽酸ρ
.,=1.19g/mL。
53氫氟酸ρ
.,=1.12g/mL。
54硝酸ρ
.,=1.42g/mL。
55硫酸ρ
.,=1.84g/mL。
56氨水ρ
.,=0.91g/mL。
57檸檬酸銨溶液
.
將檸檬酸溶于水中再加入氨水
100g900mL,100mL(5.6)。
58硫酸鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液含鈷
.,1L3g。
用致密金屬鈷配制鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液也可用硫酸二銨鈷或硫酸鈷配制必要時其濃度可用亞硝基
,。,1--
萘酚重量法或電解法標(biāo)定
2-。
59鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液約相當(dāng)于鈷
.(Ⅲ),1L
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