GB/T 6150.2-2008鎢精礦化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定碘酸鉀容量法和氫化物原子吸收光譜法

犐犆犛７７．１２０．９９

犎６３

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜６１５０．２—２００８

代替ＧＢ／Ｔ６１５０．２～６１５０．３—１９８５

鎢精礦化學(xué)分析方法

錫量的測(cè)定

碘酸鉀容量法和氫化物原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狋狌狀犵狊狋犲狀犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊—

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２００８０６１７發(fā)布２００８１２０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜６１５０．２—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ６１５０《鎢精礦化學(xué)分析方法》分為１７部分：

ＧＢ／Ｔ６１５０．１鎢精礦化學(xué)分析方法三氧化鎢量的測(cè)定鎢酸銨灼燒重量法

ＧＢ／Ｔ６１５０．２鎢精礦化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定碘酸鉀容量法和氫化物原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．３鎢精礦化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定磷鉬黃分光光度法

ＧＢ／Ｔ６１５０．４鎢精礦化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定高頻紅外吸收法

ＧＢ／Ｔ６１５０．５鎢精礦化學(xué)分析方法鈣量的測(cè)定ＥＤＴＡ容量法和火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．６鎢精礦化學(xué)分析方法濕存水量的測(cè)定重量法

ＧＢ／Ｔ６１５０．７鎢精礦化學(xué)分析方法鉭鈮量的測(cè)定等離子體發(fā)射光譜法和分光光度法

ＧＢ／Ｔ６１５０．８鎢精礦化學(xué)分析方法鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

ＧＢ／Ｔ６１５０．９鎢精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１０鎢精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１１鎢精礦化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１２鎢精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１３鎢精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法和ＤＤＴＣＡｇ分光

光度法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１４鎢精礦化學(xué)分析方法錳量的測(cè)定硫酸亞鐵銨容量法和火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１５鎢精礦化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１６鎢精礦化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１７鎢精礦化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法

本部分為ＧＢ／Ｔ６１５０的第２部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ６１５０．２—１９８５《鎢精礦化學(xué)分析方法碘酸鉀容量法測(cè)定錫量》和ＧＢ／Ｔ６１５０．３—

１９８５《鎢精礦化學(xué)分析方法水楊基熒光酮氯化十四烷基吡啶光度法測(cè)定錫量》。

本部分與ＧＢ／Ｔ６１５０．２—１９８５和ＧＢ／Ｔ６１５０．３—１９８５相比主要變化如下：

———以氫化物原子吸收光譜法代替光度法；

———增加了重復(fù)性限條款。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由贛州有色冶金研究所、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分方法１由贛州有色冶金研究所、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分方法２由株洲硬質(zhì)合金集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)起草。

本部分方法１由郴州鉆石鎢制品有限責(zé)任公司參加起草。

本部分方法２由贛州有色冶金研究所參加起草。

本部分方法１主要起草人：張江峰、朱純茳、李果華。

本部分方法２主要起草人：杜方才、王璇。

本部分方法１主要驗(yàn)證人：杜方才、王璇。

本部分方法２主要驗(yàn)證人：陳濤、賴劍。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ６１５０．２—１９８５、ＧＢ／Ｔ６１５０．３—１９８５。

Ⅰ

書

犌犅／犜６１５０．２—２００８

鎢精礦化學(xué)分析方法

錫量的測(cè)定

碘酸鉀容量法和氫化物原子吸收光譜法

方法１碘酸鉀容量法

１范圍

本方法規(guī)定了鎢精礦中錫含量的測(cè)定方法。

本方法適用于鎢精礦中錫含量的測(cè)定。測(cè)定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）：０．２０％～２．０％。

２方法提要

試料以鋅粉氫氧化鈉燒結(jié)，鹽酸浸取，用高錳酸鉀將鎢氧化成鎢酸析出，過(guò)濾，使之與錫分離。然

后在一定酸度下，用鐵粉將錫還原，以淀粉為指示劑，用碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定。

３試劑

除非另有說(shuō)明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

３．１鋅粉。

３．２氫氧化鈉。

３．３氯化鈉。

３．４高錳酸鉀。

３．５還原鐵粉。溶于鹽酸后應(yīng)清亮無(wú)色。

３．６鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）。

３．７鹽酸（２＋１）。

３．８鹽酸（３＋７）。

３．９飽和碳酸氫鈉溶液。

３．１０動(dòng)物膠溶液（１０ｇ／Ｌ）：用時(shí)現(xiàn)配。

３．１１碘化鉀淀粉混合液：稱?。担埃绲饣?，置于４００ｍＬ燒杯中，用２５０ｍＬ水溶解。再稱取５ｇ淀

粉，置于６００ｍＬ燒杯中，用２００ｍＬ沸水溶解，然后煮沸２ｍｉｎ。冷卻后將兩者混勻，再加入０．５ｇ氫氧

化鉀，以水稀至５００ｍＬ，混勻，儲(chǔ)存于棕色瓶中。有效期為一個(gè)月。

３．１２錫標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱?。埃担埃埃埃缂冨a［狑（Ｓｎ）≥９９．９５％，用前去掉表面氧化層］，置于１０００ｍＬ容量

瓶中，加入２００ｍＬ鹽酸（３．６），在沸水浴上溶解完全后，冷卻，以水稀至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含錫

０．５０ｍｇ。

３．１３碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液

３．１３．１配制：稱?。埃保玻担绲馑徕?、０．５ｇ碘化鉀和０．２ｇ氫氧化鉀于１０００ｍＬ燒杯中，用熱水溶解，

冷卻后用水稀至１０００ｍＬ，混勻。

３．１３．２標(biāo)定：將按５．４．１操作的空白坩堝置于２００ｍＬ