標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 7702.15-1997 煤質(zhì)顆?;钚蕴吭囼?yàn)方法 灰分的測(cè)定》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專(zhuān)門(mén)用于指導(dǎo)煤質(zhì)顆粒活性炭中灰分含量的測(cè)定。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以煤炭為原料生產(chǎn)的各種顆粒狀活性炭產(chǎn)品。

根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn),灰分是指將樣品在特定條件下灼燒后剩余的非揮發(fā)性物質(zhì)?;曳趾渴窃u(píng)價(jià)活性炭純度的一個(gè)重要指標(biāo),對(duì)于了解活性炭的質(zhì)量特性具有重要意義。

標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了具體的試驗(yàn)步驟:

  • 首先需要準(zhǔn)備一定量的試樣,并確保其干燥至恒重。
  • 將處理后的試樣放入已知重量的瓷坩堝內(nèi),在馬弗爐中按照指定溫度進(jìn)行灼燒。標(biāo)準(zhǔn)推薦的灼燒溫度通常為850±20℃。
  • 經(jīng)過(guò)一定時(shí)間的高溫灼燒后,取出坩堝并冷卻至室溫,然后稱(chēng)量殘留物的質(zhì)量。
  • 通過(guò)計(jì)算灼燒前后質(zhì)量的變化來(lái)確定灰分含量。具體計(jì)算公式為:灰分(%) = (殘留物質(zhì)量 / 原始試樣質(zhì)量) × 100%。
  • 為了保證結(jié)果的準(zhǔn)確性,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要注意控制好各個(gè)參數(shù)如加熱速率、保溫時(shí)間等,并且至少做兩次平行測(cè)定以驗(yàn)證數(shù)據(jù)的一致性。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 7702.15-2008
  • 1997-12-03 頒布
  • 1998-06-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

ICS75.160.10D24中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T7702.15-1997煤質(zhì)顆粒活性炭試驗(yàn)方法灰分的測(cè)定Standardtestmethodforgranularactivatedcarbonfromcoal-Determinationofashcontent1997-12-03發(fā)布1998-06-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T7702.15-1997本標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JSK1474一1991《活性炭試驗(yàn)方法》中的5.9《強(qiáng)熱殘分》制定的,在主要技術(shù)內(nèi)容上非等效采用JSK1474一1991中5.9的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)合訂本《煤質(zhì)顆?;钚蕴俊穬?nèi)容的要求,新增加的一個(gè)試驗(yàn)方法的標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施后與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)合訂本《煤質(zhì)顆?;钚蕴俊稧B/T7701.1~7701.7一1997)配套使用本標(biāo)準(zhǔn)生效后,實(shí)施過(guò)渡期為一年。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)兵器工業(yè)總公司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)兵器工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:山西新華化工廠本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王悅義、張旭、張重杰、王建光、張麗榮、羅時(shí)嚴(yán)。本標(biāo)準(zhǔn)委托山西新華化工廠負(fù)責(zé)解釋。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)煤質(zhì)顆?;钚蕴吭囼?yàn)方法GB/T7702.15-1997灰分的測(cè)定Standardtestmethodforgranularactivatedcarbonfromcoal-Determinationofashcontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煤質(zhì)顆?;钚蕴炕曳譁y(cè)定所需的儀器設(shè)備、測(cè)定步驃及測(cè)定結(jié)果的處理等內(nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)適用于煤質(zhì)顆?;钚蕴炕曳值臏y(cè)定,也適用于其他活性炭灰分的測(cè)定。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性、GB/T7702.1一1997煤質(zhì)顆?;钚蕴吭囼?yàn)方法水分的測(cè)定3方法提要-定質(zhì)量的試樣經(jīng)灼燒,所得殘?jiān)荚嚇淤|(zhì)量的百分?jǐn)?shù)作為灰分的質(zhì)量含量。4儀器和設(shè)備4.11天平:感量0.0001g.4.22電熱恒溫干燥箱:0~300C。4.3干燥器:內(nèi)裝無(wú)水氯化鈣或變色硅膠、4.4灰血:高形,約30mL.4.55馬弗爐:800~850C。4.6試驗(yàn)篩:4200×50/1.00-方孔GB6003-—85.5試樣及其制備對(duì)所送樣品用四分法取出試樣6測(cè)定步驥6.1將灰血置于馬弗爐中,在(800±25)℃下灼燒約1h,取出后放進(jìn)干燥器內(nèi),冷卻至室溫(約30min),稱(chēng)量精確至0.0002g,重復(fù)灼燒直至恒重。6.2將試樣置于(150±5)℃電熱恒溫干燥箱內(nèi),干燥2h,然后放入干燥器中冷卻至室溫備用。6.3將試樣粉碎,全部通過(guò)1.00mm篩子.稱(chēng)取1g(精確至0.0002g),置于灼燒過(guò)的灰血內(nèi),于馬弗爐中先灰化3~5h,然后在(800±25)℃下灼燒2h.6.4將灰血置于干燥器內(nèi),

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