標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YC/T 405.1-2011 煙草及煙草制品 多種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定 第1部分:高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》相較于之前的《YC/T 182-2004, YC/T 183-2004, YC/T 219-2007》標(biāo)準(zhǔn),在檢測(cè)方法和技術(shù)細(xì)節(jié)上進(jìn)行了更新和優(yōu)化。具體變化包括:
-
技術(shù)手段的升級(jí):新標(biāo)準(zhǔn)采用了更先進(jìn)的高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC-MS/MS)技術(shù),這種方法相比之前的標(biāo)準(zhǔn)所使用的技術(shù),在靈敏度、特異性以及定量準(zhǔn)確性方面都有顯著提升。它能夠更好地滿(mǎn)足對(duì)于復(fù)雜基質(zhì)中微量甚至痕量農(nóng)藥殘留分析的需求。
-
適用范圍擴(kuò)大:《YC/T 405.1-2011》不僅涵蓋了更多種類(lèi)的農(nóng)藥殘留物檢測(cè),而且適用于更廣泛的樣品類(lèi)型,如不同類(lèi)型的煙草及其制品,這比早期版本僅針對(duì)特定類(lèi)別或有限數(shù)量農(nóng)藥成分的規(guī)定更加全面。
-
操作流程規(guī)范化:該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了從樣品前處理到儀器條件設(shè)置再到數(shù)據(jù)分析報(bào)告編寫(xiě)等整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程的操作指南,為實(shí)驗(yàn)室提供了更為明確且統(tǒng)一的操作規(guī)范。此外,還增加了關(guān)于質(zhì)量控制措施的內(nèi)容,確保測(cè)試結(jié)果的可靠性與可重復(fù)性。
-
數(shù)據(jù)處理方法改進(jìn):在數(shù)據(jù)處理方面,《YC/T 405.1-2011》引入了最新的統(tǒng)計(jì)學(xué)原理與軟件工具支持下的自動(dòng)計(jì)算功能,簡(jiǎn)化了復(fù)雜的數(shù)學(xué)運(yùn)算步驟,提高了工作效率的同時(shí)也減少了人為誤差的可能性。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-08-02 頒布
- 2011-09-01 實(shí)施
下載本文檔
YC/T 405.1-2011煙草及煙草制品多種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定第1部分:高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS65160
X87.
備案號(hào)33246—2011
:
中華人民共和國(guó)煙草行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YC/T4051—2011
代替.
YC/T182—2004,YC/T183—2004,YC/T219—2007
煙草及煙草制品多種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定
第1部分高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
:
Tobaccoandtobaccoproducts—
Determinationofmulti-pesticideresidues—
Part1Hiherformanceliuidchromatorah-tandemmasssectrometrmethod
:gpqgpypy
2011-08-02發(fā)布2011-09-01實(shí)施
國(guó)家煙草專(zhuān)賣(mài)局發(fā)布
YC/T4051—2011
.
前言
煙草及煙草制品多種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定共分以下五部分
YC/T405《》:
第部分高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
———1:-;
第部分有機(jī)氯和擬除蟲(chóng)菊酯農(nóng)藥殘留量的測(cè)定氣相色譜法
———2:;
第部分氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用和氣相色譜法
———3:;
第部分二硫代氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留量的測(cè)定氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法
———4:;
第部分馬來(lái)酰肼農(nóng)藥殘留量的測(cè)定高效液相色譜法
———5:。
本部分為的第部分
YC/T4051。
本部分按照和給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009GB/T20001.4—2001。
本部分代替煙草及煙草制品吡蟲(chóng)啉農(nóng)藥殘留量的測(cè)定高效液相色譜法
YC/T182—2004《》、
煙草及煙草制品涕滅威農(nóng)藥殘留量的測(cè)定氣相色譜法煙草
YC/T183—2004《》、YC/T219—2007《
及煙草制品滅多威農(nóng)藥殘留量的測(cè)定氣相色譜法
》。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專(zhuān)利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專(zhuān)利的責(zé)任
。。
本部分由國(guó)家煙草專(zhuān)賣(mài)局提出
。
本部分由全國(guó)煙草標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)卷煙分技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC144/SC1)。
本部分起草單位中國(guó)煙草總公司鄭州煙草研究院國(guó)家煙草質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心中國(guó)煙草標(biāo)準(zhǔn)化
:、、
研究中心紅塔煙草集團(tuán)有限責(zé)任公司湖北中煙工業(yè)有限責(zé)任公司
、()、。
本部分主要起草人胡斌劉惠民王洪波郭軍偉唐綱嶺邊照陽(yáng)李棟陸舍銘柯煒昌
:、、、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YC/T182—2004;
———YC/T183—2004;
———YC/T219—2007。
Ⅰ
YC/T4051—2011
.
煙草及煙草制品多種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定
第1部分高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
:
1范圍
的本部分規(guī)定了煙草及煙草制品中附錄中表所列種農(nóng)藥殘留量的高效液相
YC/T405AA.173
色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定方法
-。
本部分適用于附錄中表所列種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定本方法檢出限和定量限見(jiàn)附錄中
AA.173。B
表
B.1。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB/T6682
煙草及煙草制品試樣的制備和水分測(cè)定烘箱法
YC/T31
3原理
向粉碎的樣品中添加適量水充分浸潤(rùn)后使用乙腈振蕩提取鹽析離心分層取上層清液經(jīng)吸附劑
,,,
凈化后用高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀檢測(cè)內(nèi)標(biāo)法定量
,-,。
4試劑與材料
所有試劑應(yīng)適用于農(nóng)藥殘留量分析并應(yīng)采用與樣品測(cè)定萃取和高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定
,(-)
相同的方法做空白試驗(yàn)以檢查其純度空白溶劑色譜圖的基線上應(yīng)沒(méi)有影響殘留農(nóng)藥測(cè)定的峰出現(xiàn)
,。
水應(yīng)達(dá)到中一級(jí)水的要求
GB/T6682。
41乙腈農(nóng)殘級(jí)
.,。
42甲醇農(nóng)殘級(jí)
.,。
43無(wú)水硫酸鎂分析純用前應(yīng)在灼燒貯存于干燥器中備用
.,。650℃4h,。
44氯化鈉分析純
.,。
45檸檬酸鈉分析純
.,。
46檸檬酸氫二鈉分析純
.,。
47N丙基乙二胺鍵合固相吸附劑即吸附劑
.-,PSA(primarysecondaryamine)。
48標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)附錄中表所列物質(zhì)的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)純度質(zhì)量分?jǐn)?shù)
.:AA.1,≥95%(
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