標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 556.1-2009 銻精礦化學(xué)分析方法 第1部分:銻量的測(cè)定 硫酸鈰滴定法》相較于《YS/T 556.1-2006(原GB/T 15080.1-1994)》,在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和更新,主要變化包括:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)名稱調(diào)整:新標(biāo)準(zhǔn)將原有的“YS/T 556.1-2006”更新為“YS/T 556.1-2009”,表明了標(biāo)準(zhǔn)版本的時(shí)間更新。

  2. 適用范圍明確化:新版標(biāo)準(zhǔn)可能更加具體地定義了其應(yīng)用領(lǐng)域或條件,確保實(shí)驗(yàn)人員能夠更準(zhǔn)確地理解該方法適用于哪種類型的樣品或特定情況下使用的要求。

  3. 術(shù)語(yǔ)與定義更新:隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展及行業(yè)規(guī)范的變化,《YS/T 556.1-2009》可能對(duì)一些專業(yè)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了重新定義或者增加了新的定義項(xiàng),以符合當(dāng)前的技術(shù)水平和發(fā)展趨勢(shì)。

  4. 試驗(yàn)方法優(yōu)化:針對(duì)硫酸鈰滴定法測(cè)定銻含量的具體步驟、所需試劑的選擇以及操作條件等方面,《YS/T 556.1-2009》可能會(huì)有更為詳細(xì)的規(guī)定或是提出了改進(jìn)措施,比如調(diào)整了某些參數(shù)設(shè)置、引入了更先進(jìn)的儀器設(shè)備等,旨在提高檢測(cè)精度與效率。

  5. 質(zhì)量控制要求加強(qiáng):為了保證分析結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性,新版標(biāo)準(zhǔn)或許會(huì)加強(qiáng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量管理體系的要求,如增加了空白試驗(yàn)、平行樣測(cè)試等內(nèi)容,并且對(duì)于數(shù)據(jù)處理方式也做出了更加嚴(yán)格的規(guī)定。

  6. 安全環(huán)保意識(shí)提升:考慮到環(huán)境保護(hù)的重要性,《YS/T 556.1-2009》還可能特別強(qiáng)調(diào)了在進(jìn)行化學(xué)分析過程中需要注意的安全防護(hù)措施以及廢棄物處理原則,體現(xiàn)了對(duì)實(shí)驗(yàn)人員健康和自然環(huán)境負(fù)責(zé)的態(tài)度。


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YS/T 556.1-2009銻精礦化學(xué)分析方法第1部分:銻量的測(cè)定硫酸鈰滴定法_第1頁(yè)
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YS/T 556.1-2009銻精礦化學(xué)分析方法第1部分:銻量的測(cè)定硫酸鈰滴定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛73.060

犇42

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛/犜556.1—2009

代替YS/T556.1—2006

銻精礦化學(xué)分析方法

第1部分:銻量的測(cè)定

硫酸鈰滴定法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪狀狋犻犿狅狀狔犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊—

犘犪狉狋1:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犪狀狋犻犿狅狀狔犮狅狀狋犲狀狋—

犆犲狉犻狌犿狊狌犾犳犪狋犲狋犻狋狉犪狋犻狅狀犿犲狋犺狅犱

20091204發(fā)布20100601實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

犢犛/犜556.1—2009

前言

YS/T556—2009《銻精礦化學(xué)分析方法》共有16個(gè)部分:

———第1部分:銻量的測(cè)定硫酸鈰滴定法;

———第2部分:砷量的測(cè)定溴酸鉀滴定法;

———第3部分:鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;

———第4部分:濕存水量的測(cè)定重量法;

———第5部分:鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;

———第6部分:硒量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法;

———第7部分:汞量的測(cè)定原子熒光光譜法;

———第8部分:硫量的測(cè)定燃燒中和法;

———第9部分:金量的測(cè)定火試金法;

———第10部分:銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;

———第11部分:鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;

———第12部分:鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;

———第13部分:鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;

———第14部分:銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;

———第15部分:銻、錫量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法;

———第16部分:銻等金屬量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法。

本部分為YS/T556的第1部分。

本部分代替YS/T556.1—2006《銻精礦化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定》(原GB/T15080.1—1994)。

與YS/T556.1—2006相比,本部分有如下變動(dòng):

———測(cè)定上限由65%延伸到70%;

———對(duì)文本格式進(jìn)行了修改;

———補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位:錫礦山閃星銻業(yè)有限責(zé)任公司、北京礦冶研究總院。

本部分起草單位:錫礦山閃星銻業(yè)有限責(zé)任公司。

本部分參加起草單位:北京礦冶研究總院、廣州有色金屬研究院、湖南辰州礦業(yè)股份有限公司。

本部分主要起草人:崔德海、宋應(yīng)球、姚興娜、廖靜波、張威、戴鳳英、吳少波。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T15080.1—1994;

———YS/T556.1—2006。

犢犛/犜556.1—2009

銻精礦化學(xué)分析方法

第1部分:銻量的測(cè)定

硫酸鈰滴定法

1范圍

YS/T556的本部分規(guī)定了銻精礦中銻量的測(cè)定方法。

本部分適用于銻精礦中銻量的測(cè)定。測(cè)定范圍:5.00%~70.00%。

2方法提要

試料用硫酸硫酸鉀分解,以濾紙?zhí)蓟笞鬟€原劑和助溶劑,在鹽酸介質(zhì)中,加磷酸掩蔽高價(jià)鐵離

子,以甲基橙為指示劑,在80℃~90℃用硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液紅色消失為終點(diǎn)。

3試劑

除非另有說(shuō)明,本部分所用試劑和水均指分析純?cè)噭┖腿?jí)水。

3.1硫酸鉀。

3.2硫酸(ρ1.84g/mL)。

3.3鹽酸(ρ1.19g/mL)。

3.4過氧化氫(30%)。

3.5磷酸(ρ1.70g/mL)。

3.6鹽酸(1+1)。

3.7甲基橙指示劑(1g/L)。

硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[()約/]。

3.8犮CeSO420.1molL

3.8.1配制:稱?。矗埃担埃缌蛩徕嫞郏茫澹ǎ樱希矗病ぃ矗龋玻希?,置于1000mL燒杯中,加入30mL硫酸

(3.2),攪拌均勻,在電爐上逐漸升溫加熱溶成糊狀,并冒硫酸白煙約20min,取下冷卻,加入140mL硫

酸(3.2),再緩緩加入400mL水,攪拌溶解至清亮,冷卻,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,

混勻。

3.8.2標(biāo)定:稱取三份0.2500g純銻(狑Sb≥99.99%),分別置于300mL錐形瓶中,以少量水潤(rùn)濕,加

入12mL硫酸(3.2),加熱溶解至清亮,取下冷卻。以下操作按5.4.2、5.4.3進(jìn)行。

隨同標(biāo)定做空白試驗(yàn)。

按式(1)計(jì)算硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(3.8)的實(shí)際濃度:

犿×2000

ρ=…………(1)

(犞1-犞0)×121.76

式中:

ρ———硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(3.8)的實(shí)際濃度,單位為摩爾每升(mol/L);

犿———金屬銻的質(zhì)量,單位為克(g);

犞1———滴定銻消耗硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(

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