標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 569.1-2015 鉈化學(xué)分析方法 第1部分：銅量的測(cè)定 銅試劑三氯甲烷萃取分光光度法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，用于指導(dǎo)鉈及其化合物中微量銅含量的測(cè)定。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了采用銅試劑與三氯甲烷作為萃取劑進(jìn)行銅含量檢測(cè)的具體步驟和技術(shù)要求。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，首先需要將樣品溶解于硝酸和過氧化氫混合溶液中，在此過程中確保所有銅完全進(jìn)入溶液狀態(tài)。接著，通過加入適量的鹽酸來調(diào)整pH值，并向其中添加過量的銅試劑（二乙基二硫代氨基甲酸鈉），使得溶液中的銅離子能夠與之反應(yīng)生成絡(luò)合物。隨后，使用三氯甲烷對(duì)形成的絡(luò)合物進(jìn)行多次萃取分離。萃取出的有機(jī)相經(jīng)過適當(dāng)處理后，利用紫外可見分光光度計(jì)在特定波長下測(cè)量吸光度值。依據(jù)朗伯-比爾定律，即吸光度與被測(cè)物質(zhì)濃度成正比的關(guān)系，通過比較標(biāo)準(zhǔn)曲線或直接查表可以計(jì)算出樣品中銅的實(shí)際含量。

整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中需要注意控制好反應(yīng)條件如溫度、時(shí)間以及各種試劑的比例等，以保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。此外，對(duì)于可能存在的干擾元素也應(yīng)采取相應(yīng)措施予以消除，比如鐵、鈷等金屬離子可能會(huì)對(duì)測(cè)定產(chǎn)生影響，因此需按照標(biāo)準(zhǔn)給出的方法先行掩蔽或者分離去除這些干擾因素。


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....

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  • 2015-04-30 頒布
  • 2015-10-01 實(shí)施
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YS/T 569.1-2015鉈化學(xué)分析方法第1部分：銅量的測(cè)定銅試劑三氯甲烷萃取分光光度法_第1頁
YS/T 569.1-2015鉈化學(xué)分析方法第1部分：銅量的測(cè)定銅試劑三氯甲烷萃取分光光度法_第2頁
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YS/T 569.1-2015鉈化學(xué)分析方法第1部分：銅量的測(cè)定銅試劑三氯甲烷萃取分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS7712099

H14..

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T5691—2015

代替.

YS/T569.1—2006

鉈化學(xué)分析方法

第1部分銅量的測(cè)定

:

銅試劑三氯甲烷萃取分光光度法

Methodsforchemicalanalysisofthallium—

Part1Determinationofcoercontent—

:pp

Cupferronchloroformextractionspectrophotometry

2015-04-30發(fā)布2015-10-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T5691—2015

.

前言

鉈化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

YS/T569《》10:

第部分銅量的測(cè)定銅試劑三氯甲烷萃取分光光度法

———1:;

第部分鐵量的測(cè)定鄰菲啰啉分光光度法

———2:;

第部分汞量的測(cè)定雙硫腙四氯化碳萃取分光光度法

———3:;

第部分鋅量的測(cè)定雙硫腙苯萃取分光光度法

———4:;

第部分鎘量的測(cè)定雙硫腙苯萃取分光光度法

———5:;

第部分鉛量的測(cè)定雙硫腙苯萃取分光光度法

———6:;

第部分鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法

———7:S;

第部分銦量的測(cè)定結(jié)晶紫苯萃取分光光度法

———8:;

第部分硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)異戊醇萃取分光光度法

———9:;

第部分鉈量的測(cè)定滴定法

———10:Na2EDTA。

本部分為的第部分

YS/T5691。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鉈中銅量的測(cè)定三氯甲烷萃取銅試劑吸光光度法原

YS/T569.1—2006《()》(GB2592.1—

本部分與相比主要有如下變動(dòng)

1981)。YS/T569.1—2006,:

對(duì)文本格式進(jìn)行了修改

———;

補(bǔ)充了檸檬酸銨的提純方法

———;

增加了試驗(yàn)報(bào)告要求

———。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限公司湖南有色金屬研究院防城港出入境檢驗(yàn)檢

:、、

疫局湖南郴州市金貴銀業(yè)股份有限公司湖南省有色地質(zhì)勘查研究院

、、。

本部分主要起草人夏兵偉曾光明袁培新龐文林鄺淑云呂澤娥謝毓群廖小輝劉鋒

:、、、、、、、、、

魏祥暉唐玉霜

、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB2592.1—1981;

———YS/T569.1—2006。

Ⅰ

YS/T5691—2015

.

鉈化學(xué)分析方法

第1部分銅量的測(cè)定

:

銅試劑三氯甲烷萃取分光光度法

1范圍

的本部分規(guī)定了鉈中銅量的測(cè)定方法

YS/T569。

本部分適用于鉈中銅量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:0.0005%~0.015%。

2方法提要

試料用硝酸溶解在值為的檸檬酸銨介質(zhì)中銅與銅試劑生成黃棕色絡(luò)合物于分光光

,pH9~10,,

度計(jì)波長處測(cè)量其吸光度

440nm。

3試劑

31四氯化碳

.。

32三氯甲烷

.。

33氨水ρ

.(=0.90g/mL)。

34硝酸

.(1+1)。

35銅試劑

.(2g/L)。

36亞硫酸鈉

.(200g/L)。

37酚酞乙醇溶液

.(1g/L)。

38雙硫腙四氯化碳溶液稱取雙硫腙加入四氯化碳溶解用快速定

.(0.05g/L):0.25g200mL(3.1),

量濾紙過濾于棕色瓶中移取上述溶液置于棕色瓶中加入四氯化碳搖勻

。4mL,96mL(3.1),。

39檸檬酸銨溶液稱取檸檬酸鈉置于燒杯中用水溶解稀釋至用

.(500g/L):50g,200mL,,100mL,

氨水中和至移入分液漏斗中加入雙硫腙四氯化碳溶液振蕩

(3.3)pH8~9,500mL,20mL(3.8),

靜置分層后棄去有機(jī)相重復(fù)上述步驟萃取直至有機(jī)相呈淺綠色為止水相用四氯化碳

1min,,,。(3.1)

反復(fù)振蕩洗滌至有機(jī)相呈無色為止移入容量瓶中定容備用

,100mL,。

310銅標(biāo)準(zhǔn)溶液貯存溶液稱取金屬銅w置于燒杯中加入硝

.:0.5000g(Cu≥

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