YY 0786-2010醫(yī)用呼吸道濕化器呼吸濕化系統(tǒng)的專用要求

ICS1104010

C46..

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY0786—2010/ISO81852007

:

醫(yī)用呼吸道濕化器

呼吸濕化系統(tǒng)的專用要求

Respiratorytracthumidifiersformedicaluse—

Particularrequirementsforrespiratoryhumidificationsystems

(ISO8185:2007,IDT)

2010-12-27發(fā)布2012-06-01實(shí)施

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY0786—2010/ISO81852007

:

目次

前言…………………………

Ⅲ

引言…………………………

Ⅳ

范圍………………………

11

規(guī)范性引用文件…………………………

21

術(shù)語(yǔ)和定義………………

32

通用要求和試驗(yàn)要求……………………

43

分類………………………

54

識(shí)別標(biāo)記和文件…………………………

6、4

輸入功率…………………

75

基本安全類型……………

85

可拆卸的保護(hù)裝置………………………

95

環(huán)境條件…………………

105

無(wú)通用要求………………

116

無(wú)通用要求………………

126

概述………………………

136

有關(guān)分類的要求…………………………

146

電壓和或能量的限制…………………

15()6

外殼和防護(hù)罩……………

166

隔離………………………

176

保護(hù)接地功能接地和電位均衡………………………

18、6

連續(xù)漏電流和患者輔助電流……………

196

電介質(zhì)強(qiáng)度………………

206

機(jī)械強(qiáng)度…………………

216

運(yùn)動(dòng)部件…………………

226

面角和邊………………

23、7

正常使用時(shí)的穩(wěn)定性……………………

247

飛濺物……………………

257

振動(dòng)與噪聲………………

267

氣動(dòng)和液壓動(dòng)力…………………………

277

懸掛物……………………

287

射線輻射………………

29X7

中子輻射和其他粒子輻射………………………

30α、β、γ、7

微波輻射…………………

317

光輻射包括激光………………………

32()7

紅外線輻射………………

337

紫外線輻射………………

347

聲能包括超聲…………………………

35()7

電磁兼容性………………

368

Ⅰ

YY0786—2010/ISO81852007

:

位置和基本要求…………………………

378

標(biāo)志隨機(jī)文件…………………………

38、8

對(duì)型和型設(shè)備的共同要求…………………

39APAPG8

對(duì)型設(shè)備及其部件和元器件的要求和試驗(yàn)………

40AP8

對(duì)型設(shè)備及其部件和元器件的要求和試驗(yàn)……………………

41APG8

超溫………………………

428

*防火……………………

438

溢流液體潑灑泄漏受潮進(jìn)液清洗消毒滅菌和相容性………

44、、、、、、、9

壓力容器和受壓部件……………………

459

人為差錯(cuò)…………………

469

靜電荷……………………

479

生物相容性……………

4810

電源供電的中斷………………………

4910

工作數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性……………………

5010

*危險(xiǎn)輸出的防止……………………

5110

不正常的運(yùn)行和故障狀態(tài)……………

5211

環(huán)境試驗(yàn)………………

5311

概述……………………

5411

外殼和罩蓋……………

5511

元器件和組件…………………………

5611

網(wǎng)電源部分元器件和布線……………

57、12

保護(hù)接地端子和連接……………

58———12

結(jié)構(gòu)和布線……………

5912

*濕化系統(tǒng)輸出………………………

10113

貯水箱…………………

10213

報(bào)警系統(tǒng)………………

10313

附錄資料性附錄基本原理………………………

AA()14

附錄*規(guī)范性附錄顯示溫度精度的測(cè)定…………

BB()19

附錄資料性附錄比焓計(jì)算………………………

CC()20

附錄規(guī)范性附錄溫度傳感器和接口……………

DD()24

附錄規(guī)范性附錄濕化系統(tǒng)輸出的測(cè)定…………

EE()25

附錄*規(guī)范性附錄標(biāo)準(zhǔn)溫度傳感器………………

FF()27

附錄資料性附錄環(huán)境方面………………………

GG()28

附錄資料性附錄安全和性能的基本原則………

HH()30

附錄資料性附錄術(shù)語(yǔ)索引……………………

II()———32

參考文獻(xiàn)……………………

33

Ⅱ

YY0786—2010/ISO81852007

:

前言

本標(biāo)準(zhǔn)等同采用醫(yī)用呼吸道濕化器呼吸濕化系統(tǒng)的專用要求英文版

ISO8185:2007《》()。

本標(biāo)準(zhǔn)與的主要差異如下

ISO8185:2007:

中引用的和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)已被轉(zhuǎn)化為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的本標(biāo)準(zhǔn)以

———ISO8185:2007IECISO,,

引用我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)作為規(guī)范使用現(xiàn)無(wú)對(duì)應(yīng)被轉(zhuǎn)化為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的則以所引用的

;,IEC

和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)作為規(guī)范使用

ISO。

醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)第部分醫(yī)用壓縮氣體和真空管道在國(guó)際上已由

———ISO7396-1:2002《1》

代替因此本標(biāo)準(zhǔn)直接引用

ISO7396-1:2007,ISO7396-1:2007。

本標(biāo)準(zhǔn)原標(biāo)準(zhǔn)為型型和型設(shè)備根據(jù)調(diào)整后的定義修

———14.6“B、BFCF”,GB9706.1—2007,

改為型型和型應(yīng)用部分

“B、BFCF”。

本標(biāo)準(zhǔn)第章電磁兼容與醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求并列標(biāo)

36YY0505—2005《1-2:

準(zhǔn)電磁兼容要求和試驗(yàn)同期實(shí)施

:》。

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄附錄附錄附錄為規(guī)范性附錄附錄附錄附錄

BB、DD、EE、FF,AA、CC、GG、

附錄附錄為資料性附錄

HH、II。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)麻醉和呼吸設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口

(SAC/TC116)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位北京誼安醫(yī)療系統(tǒng)股份有限公司

:。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人寇立強(qiáng)李云飛

:、。

Ⅲ

YY0786—2010/ISO81852007

:

引言

本標(biāo)準(zhǔn)是基于醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求的專用標(biāo)準(zhǔn)

GB9706.1—2007《1:》,GB9706.1—

在此稱為通用標(biāo)準(zhǔn)通用標(biāo)準(zhǔn)是所有在一般醫(yī)療和患者環(huán)境下由合格人員使用或監(jiān)控的醫(yī)用

2007“”。

電氣設(shè)備安全方面的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)它也包括一些有關(guān)可靠操作以保證安全的要求通用標(biāo)準(zhǔn)與并列標(biāo)準(zhǔn)

,。

和專用標(biāo)準(zhǔn)合并使用并列標(biāo)準(zhǔn)包括專用技術(shù)和或危險(xiǎn)的要求并適用于所有應(yīng)用設(shè)備如醫(yī)療系

。(),,

統(tǒng)診斷線設(shè)備的射線防護(hù)軟件等專用標(biāo)準(zhǔn)適用于專用設(shè)備類型例如醫(yī)用電子加速器高

、EMC、X、。,、

頻外科設(shè)備病床等

、。

注并列標(biāo)準(zhǔn)和專用標(biāo)準(zhǔn)的說(shuō)明分別見(jiàn)中第一篇的和附錄的第章

:GB9706.1—20071.5AA.2。

本標(biāo)準(zhǔn)與結(jié)構(gòu)保持一致因此個(gè)別篇章和條的編號(hào)與通用標(biāo)準(zhǔn)有所區(qū)別其他部分的

ISO8185,,、,

章節(jié)與通用標(biāo)準(zhǔn)一致具體區(qū)別見(jiàn)下表

,:

章本標(biāo)準(zhǔn)通用標(biāo)準(zhǔn)

(GB9706.1—2007)

范圍適用范圍和目的

1

規(guī)范性引用文件術(shù)語(yǔ)和定義

2

術(shù)語(yǔ)和定義通用要求

3

通用要求和試驗(yàn)的通用要求試驗(yàn)的通用要求

4

濕化系統(tǒng)輸出

101—

液體容器

102—

報(bào)警系統(tǒng)

103—

對(duì)通用標(biāo)準(zhǔn)文本的改變和補(bǔ)充通過(guò)使用以下詞來(lái)規(guī)定

,:

替換表示通用標(biāo)準(zhǔn)的該章或條完全由本標(biāo)準(zhǔn)的文本替換

———“”。

增加表示本標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)文本是增加到通用標(biāo)準(zhǔn)的新內(nèi)容

———“”。

修改表示通用標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)有的內(nèi)容被部分修改

———“”。

為避免與通用標(biāo)準(zhǔn)本身修改版的混淆本標(biāo)準(zhǔn)增加的章條表和圖從開(kāi)始編號(hào)補(bǔ)充的列項(xiàng)以

,、、101;

字號(hào)編號(hào)補(bǔ)充的附錄以等編號(hào)

aa)、bb)。AA、BB。

在本標(biāo)準(zhǔn)中使用以下印刷字體

:

要求確定其符合性定義使用宋體字

———,,,。

注意和舉例小一號(hào)字

———:。

文檔調(diào)整類型的描述和測(cè)試方法斜體字

———:。

在通用標(biāo)準(zhǔn)和本標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行定義的術(shù)語(yǔ)黑體

———:。

在本標(biāo)準(zhǔn)中以星號(hào)標(biāo)記的文字在附錄中提供了原理解釋

,(*)AA。

濕化器是用于增加輸送給患者氣體的濕度用于醫(yī)療目的的氣體不包含充足的水分直接使用會(huì)

。,

損傷或刺激到呼吸道或上呼吸道被旁路患者分泌物干稠患者連接端口的相對(duì)濕度降低可能引起氣管

。

或引起氣管切開(kāi)插管處氣管支氣管分泌物干稠并因此可能導(dǎo)致氣道縮窄甚至阻塞加熱可以增加濕

,。

化器的水汽輸出

。

此外許多濕化器利用呼吸管路加熱方式來(lái)提高轉(zhuǎn)化效率減少水和熱量的損耗這時(shí)配套使用的

,,。

呼吸機(jī)和麻醉機(jī)的呼吸管路有可能承受不住濕化器和呼吸管路加熱裝置所產(chǎn)生的熱量

。

許多濕化器制造商使用現(xiàn)成的電連接器為其電加熱呼吸管路供電因而不同制造商選用同類電連

,,

接器用在其不同功率的電加熱呼吸管路上時(shí)雖然接口相同但在電氣性能上是不可互換的選用了不

,,。

Ⅳ

YY0786—2010/ISO81852007

:

適當(dāng)電加熱呼吸管路會(huì)導(dǎo)致過(guò)熱電路熔斷患者和操作者燒傷和火災(zāi)實(shí)際上尚未發(fā)現(xiàn)需指明不同制

、、。

造商生產(chǎn)的濕化器和呼吸管路之間電連接器接口兼容性的必要

。

濕化器的安全使用是基于濕化器和多種附件的相互作用關(guān)系因此本標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)建了全系統(tǒng)的性能要

,

求可選用的附件如呼吸管路加熱的和不加熱的兩類溫度傳感器和意圖控制呼吸管路內(nèi)環(huán)境的

,,:()、

裝置

。

Ⅴ

YY0786—2010/ISO81852007

:

醫(yī)用呼吸道濕化器

呼吸濕化系統(tǒng)的專用要求

1范圍

除下述內(nèi)容外第章適用

,GB9706.1—20071。

修改在末尾增加

(1.1):

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了濕化系統(tǒng)見(jiàn)定義的基本安全和基本性能的要求也包括濕化系統(tǒng)中使用的特

(3.6)。

定的獨(dú)立裝置如呼吸管路加熱呼吸管路加熱絲以及呼吸管路加熱的控制裝置呼吸管路加熱控制

,()(

器呼吸管路其他方面的安全和性能要求參見(jiàn)

)。YY0461。

注呼吸管路加熱裝置屬于醫(yī)用電氣設(shè)備應(yīng)符合中的規(guī)定

:,GB9706.1。

*本標(biāo)準(zhǔn)也包括了有源HME熱濕交換器的要求即通過(guò)主動(dòng)加熱加濕來(lái)提高輸送給患者

(),HME

氣體的濕度水平的裝置本標(biāo)準(zhǔn)不適用于無(wú)源即在吸氣階段將患者呼出的一部分濕氣和熱量

。HMEs,

再返回到呼吸管路中而未增加濕氣和熱量的裝置和規(guī)定了無(wú)源

。YY/T0735.1YY/T0735.2HMEs

的安全和性能要求并對(duì)性能測(cè)試的方法進(jìn)行了描述

,。

呼吸管路濕化器可以是氣動(dòng)的電動(dòng)的或是兩者結(jié)合然而本標(biāo)準(zhǔn)是基于基礎(chǔ)上的

、。,GB9706.1

一個(gè)專用標(biāo)準(zhǔn)其考慮到了安全方面所有的通用要求不僅僅是電氣安全方面還包括非電動(dòng)但又適用

,,,

于濕化器的許多要求本標(biāo)準(zhǔn)指定中的某條款適用意味著只有在濕化系統(tǒng)相關(guān)