標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0658-2008 半自動(dòng)凝血分析儀》是一項(xiàng)針對(duì)半自動(dòng)凝血分析儀的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),由中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了這類(lèi)醫(yī)療設(shè)備的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)等方面的要求,旨在確保其安全性和有效性。
在適用范圍上,該標(biāo)準(zhǔn)適用于利用光學(xué)法或磁珠法等原理進(jìn)行血液凝固時(shí)間測(cè)定的半自動(dòng)凝血分析儀。它不包括全自動(dòng)型儀器以及采用其他非上述方法工作的設(shè)備。
對(duì)于性能要求,《YY/T 0658-2008》設(shè)定了多個(gè)關(guān)鍵指標(biāo),如線性范圍、重復(fù)性、準(zhǔn)確性等,并對(duì)每項(xiàng)指標(biāo)的具體測(cè)試方法做出了明確指示。例如,在重復(fù)性方面,要求在同一條件下連續(xù)測(cè)量多次的結(jié)果應(yīng)具有良好的一致性;而在線性范圍內(nèi),則需要保證儀器能夠準(zhǔn)確反映不同濃度樣本的真實(shí)情況。
此外,該標(biāo)準(zhǔn)還強(qiáng)調(diào)了環(huán)境條件對(duì)設(shè)備性能的影響,指出了使用過(guò)程中可能遇到的各種外部因素(如溫度、濕度)如何影響檢測(cè)結(jié)果,并提出了相應(yīng)的控制措施。同時(shí),也明確了關(guān)于校準(zhǔn)和維護(hù)保養(yǎng)的基本原則,以確保長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行。
安全性方面,《YY/T 0658-2008》涵蓋了電氣安全、機(jī)械安全等多個(gè)維度的要求,確保使用者及患者的安全不受威脅。這包括但不限于漏電流限制、接地電阻測(cè)試等內(nèi)容。
最后,該文件提供了詳細(xì)的附錄部分,包含了各種實(shí)驗(yàn)方案示例和技術(shù)參數(shù)表,為制造商提供參考依據(jù)的同時(shí)也為監(jiān)管機(jī)構(gòu)執(zhí)行監(jiān)督檢查提供了技術(shù)支持。通過(guò)遵循這些指導(dǎo)方針,可以有效提高半自動(dòng)凝血分析儀的質(zhì)量水平,更好地服務(wù)于臨床診斷需求。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)YY/T 0659-2017
- 2008-04-25 頒布
- 2009-06-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛11.100
犆44
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犢/犜0658—2008
半自動(dòng)凝血分析儀
犛犲犿犻犪狌狋狅犿犪狋犲犱犮狅犪犵狌犾犪狋犻狅狀犪狀犪犾狔狕犲狉
20080425發(fā)布20090601實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書(shū)
犢犢/犜0658—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位:希森美康醫(yī)用電子(上海)有限公司、北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所、思達(dá)高診斷技
術(shù)有限公司、解放軍總醫(yī)院。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:李琳、彭黎明、續(xù)勇、張宏、唐曉梅、賀學(xué)英、鄧新立。
Ⅰ
書(shū)
犢犢/犜0658—2008
半自動(dòng)凝血分析儀
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了半自動(dòng)凝血分析儀的術(shù)語(yǔ)和定義、分類(lèi)和組成、要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志、標(biāo)簽、使用說(shuō)明
書(shū)、包裝、運(yùn)輸和貯存。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于對(duì)血液進(jìn)行凝血和抗凝、纖溶和抗纖溶功能分析的全自動(dòng)凝血分析儀。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定
了儀器用于檢測(cè)血漿凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、纖維蛋白原(FIB)、凝血酶
時(shí)間(TT)檢測(cè)的技術(shù)要求,用于凝血因子、犇二聚體(犇dimer)等檢測(cè)的技術(shù)要求未在本標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T191包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志
GB4793.1測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第1部分:通用要求
GB/T14710醫(yī)用電氣設(shè)備環(huán)境要求及試驗(yàn)方法
YY0466—2003醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào)(ISO15223:2000,IDT)
YY0648—2008測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全第2101部分:體外診斷醫(yī)療設(shè)備的專(zhuān)
用要求(IEC610102101:2002,IDT)
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
3.1
樣本狊犪犿狆犾犲
可用于檢測(cè)系統(tǒng)測(cè)定的待測(cè)液體,主要包括校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、新鮮血漿或全血等。
3.2
半自動(dòng)化的狊犲犿犻犪狌狋狅犿犪狋犲犱
應(yīng)用于儀器或系統(tǒng)的特性。在分析過(guò)程中,一些過(guò)程實(shí)現(xiàn)了機(jī)械化,而其他過(guò)程需要操作者完成。
3.3
通道犮犺犪狀狀犲犾
在一個(gè)測(cè)量周期內(nèi),能檢測(cè)反應(yīng)液并獲得檢測(cè)結(jié)果的反應(yīng)單元。
3.4
凝固法犮犾狅狋狋犻狀犵犪狊狊犪狔
模擬生理血液凝固條件,加入某種試劑,啟動(dòng)血液凝集反應(yīng),使樣本中的纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為交聯(lián)纖
維蛋白,使樣本發(fā)生凝固。通過(guò)連續(xù)監(jiān)測(cè)此過(guò)程中反應(yīng)體系所發(fā)生的光學(xué)(例如吸光度)、物理學(xué)(例如
黏度)或電學(xué)(例如電流)特性變化確定反應(yīng)終點(diǎn),并作為纖維蛋白原的轉(zhuǎn)化時(shí)間,利用這種原理測(cè)定血
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