YY/T 0870.5-2014醫(yī)療器械遺傳毒性試驗(yàn)第5部分：哺乳動(dòng)物骨髓染色體畸變?cè)囼?yàn)

ICS1104001

C30..

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T08705—2014

.

醫(yī)療器械遺傳毒性試驗(yàn)

第5部分哺乳動(dòng)物

:

骨髓染色體畸變?cè)囼?yàn)

Testforgenotoxicityofmedicaldevices—

Part5Mammalianbonemarrowchromosomeaberrationtest

:

2014-06-17發(fā)布2015-07-01實(shí)施

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T08705—2014

.

前言

的總標(biāo)題是醫(yī)療器械遺傳毒性試驗(yàn)包括以下部分

YY/T0870《》,:

第部分細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)

———1:;

第部分體外哺乳動(dòng)物染色體畸變?cè)囼?yàn)

———2:;

第部分用小鼠淋巴瘤細(xì)胞進(jìn)行的體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)

———3:;

第部分哺乳動(dòng)物骨髓紅細(xì)胞微核試驗(yàn)

———4:;

第部分哺乳動(dòng)物骨髓染色體畸變?cè)囼?yàn)

———5:。

……

本部分為的第部分

YY/T08705。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分是參考哺乳動(dòng)物骨髓染色體畸變?cè)囼?yàn)并結(jié)合醫(yī)療器械材料自身特點(diǎn)制

OECD475:1997《》/

定的

。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本部分由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本部分由全國(guó)醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC248)。

本部分主要起草單位國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局濟(jì)南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心

:。

本部分參加起草單位國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局北大醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心四川醫(yī)療器械生

:、

物材料和制品檢驗(yàn)中心

。

本部分主要起草人尹玉霞黃經(jīng)春李春令韓建民梁潔

:、、、、。

Ⅰ

YY/T08705—2014

.

引言

中給出的檢測(cè)潛在遺傳毒性物質(zhì)的試驗(yàn)方法均為經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織化

GB/T16886.3(OECD)《

學(xué)品測(cè)試指南中規(guī)定的方法但這些方法是針對(duì)化學(xué)品的特性制定而成同時(shí)未給出詳細(xì)的試驗(yàn)步驟

》,,,

因此不適宜直接用于醫(yī)療器械材料的檢測(cè)的本部分參照試驗(yàn)方法基本原則并

/。YY/T0870OECD,

根據(jù)醫(yī)療器械材料的特性對(duì)試驗(yàn)方法進(jìn)行了適當(dāng)?shù)男薷囊?guī)定了詳細(xì)的試驗(yàn)步驟可作為

/,,

中遺傳毒性試驗(yàn)的補(bǔ)充方法標(biāo)準(zhǔn)

GB/T16886.3。

的本部分參照方法用細(xì)胞中期分裂相阻斷劑如秋水仙素和秋水仙

YY/T0870OECD475:1997,(

胺對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行處理通過(guò)對(duì)處于有絲分裂中期的動(dòng)物骨髓細(xì)胞的染色體畸變情況進(jìn)行分析以評(píng)

),,

價(jià)試驗(yàn)樣品潛在的致突變性

。

的本部分用于檢測(cè)受試物誘發(fā)的動(dòng)物通常為嚙齒類動(dòng)物骨髓細(xì)胞的染色體畸變

YY/T0870()。

染色體畸變可分為結(jié)構(gòu)畸變和數(shù)目畸變兩種其中結(jié)構(gòu)畸變可分為染色體型和染色單體型大多數(shù)

。,。

化學(xué)致突變物誘導(dǎo)染色單體型突變但染色體型突變也可發(fā)生的本部分不適用于檢測(cè)數(shù)

,。YY/T0870

目畸變

。

的本部分常規(guī)使用嚙齒類動(dòng)物骨髓是靶組織因?yàn)樗缓芮矣写罅恳子诜蛛x

YY/T0870。,,

和處理的快速循環(huán)的細(xì)胞如果有證據(jù)表明受試物或其活性代謝產(chǎn)物不能到達(dá)靶組織則

。,YY/T0870

的本部分不適用

。

Ⅱ

YY/T08705—2014

.

醫(yī)療器械遺傳毒性試驗(yàn)

第5部分哺乳動(dòng)物

:

骨髓染色體畸變?cè)囼?yàn)

1范圍

的本部分規(guī)定了醫(yī)療器械材料哺乳動(dòng)物骨髓染色體畸變?cè)囼?yàn)方法

YY/T0870/。

注口腔材料的哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)不包括在本部分范圍內(nèi)

:YY/T0870。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)

GB/T16886.11:

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分動(dòng)物福利要求

GB/T16886.22:

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分遺傳毒性致癌性和生殖毒性試驗(yàn)

GB/T16886.33:、

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分全身毒性試驗(yàn)

GB/T16886.1111:

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分樣品制備與參照樣品

GB/T16886.1212:

醫(yī)療器械遺傳毒性試驗(yàn)第部分體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)

YY/T0870.2—20132:

3術(shù)語(yǔ)和定義