標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1179-2010 糖類抗原CA50定量測定試劑(盒) 化學(xué)發(fā)光免疫分析法》是一項(xiàng)關(guān)于使用化學(xué)發(fā)光免疫分析方法進(jìn)行糖類抗原CA50定量檢測的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)主要適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)或?qū)嶒?yàn)室中用于人體樣本(如血清)中糖類抗原CA50濃度測量的試劑盒產(chǎn)品。其內(nèi)容涵蓋了試劑盒的基本要求、性能指標(biāo)、試驗(yàn)方法以及標(biāo)簽和說明書的要求。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,合格的產(chǎn)品需滿足一系列特定的技術(shù)條件,包括但不限于準(zhǔn)確性、精密度、線性范圍等關(guān)鍵參數(shù)。其中,準(zhǔn)確性指的是通過與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品對比來驗(yàn)證測試結(jié)果的一致性;精密度則反映了在相同條件下重復(fù)實(shí)驗(yàn)所得結(jié)果之間的差異程度;而線性范圍則是指能夠準(zhǔn)確反映樣品中目標(biāo)物質(zhì)含量變化的最大到最小值區(qū)間。
此外,《YY/T 1179-2010》還詳細(xì)描述了如何執(zhí)行各種類型的評估實(shí)驗(yàn),比如批內(nèi)變異系數(shù)、批間變異系數(shù)、最低檢出限等重要指標(biāo)的具體測試步驟。這些信息對于確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性和可靠性至關(guān)重要。
標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)強(qiáng)調(diào)了對包裝標(biāo)識及使用說明書的要求,明確指出必須包含產(chǎn)品的名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)日期、有效期、制造商信息等內(nèi)容,并且需要提供清晰的操作指南以及任何可能影響測試結(jié)果的因素說明。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2010-12-27 頒布
- 2012-06-01 實(shí)施
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YY/T 1179-2010糖類抗原CA50定量測定試劑(盒)化學(xué)發(fā)光免疫分析法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS11100
C44.
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T1179—2010
糖類抗原CA50定量測定試劑盒
()
化學(xué)發(fā)光免疫分析法
CarbohdrateantienCA50uantitativedetectionreaentkit—
ygqg()
Chemiluminescentimmunoassay
2010-12-27發(fā)布2012-06-01實(shí)施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T1179—2010
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出
(SAC/TC136)。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC136)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所北京科美東雅生物技術(shù)有限公司
:、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人張新梅程英豪杜海鷗
:、、。
Ⅰ
YY/T1179—2010
糖類抗原CA50定量測定試劑盒
()
化學(xué)發(fā)光免疫分析法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了糖類抗原定量測定試劑盒化學(xué)發(fā)光免疫分析法的分類要求試驗(yàn)方法
CA50()()、、、
標(biāo)識標(biāo)簽使用說明書包裝運(yùn)輸和貯存
、、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于以化學(xué)發(fā)光免疫分析法為原理定量測定人糖類抗原試劑盒以下簡稱
CA50()[
試劑盒包括以微孔板管磁顆粒微珠和塑料珠等為載體的酶促及非酶促化學(xué)發(fā)光免疫
“CA50()”]。、、、
分析測定試劑盒
()。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于
:
擬用于單獨(dú)銷售的腫瘤標(biāo)志物校準(zhǔn)品和腫瘤標(biāo)志物質(zhì)控品
a);
以化學(xué)發(fā)光免疫分析為原理的生物芯片
b)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
體外診斷醫(yī)療器械生物樣品中量的測量校準(zhǔn)品和控制物質(zhì)賦值的計(jì)量學(xué)
GB/T21415—2008
溯源性
3分類
試劑盒按照化學(xué)發(fā)光原理不同可分為酶促與非酶促化學(xué)發(fā)光免疫分析試劑盒依據(jù)固
CA50()();
相載體不同可分為以微孔板管磁顆粒微珠和塑料珠等為載體的化學(xué)發(fā)光免疫分析試劑盒根據(jù)操
,,、();
作過程的不同可分為手工操作法和儀器自動操作法
。
4要求
41外觀
.
外觀應(yīng)符合以下要求
:
試劑盒各組分應(yīng)齊全完整液體無滲漏
a)()、,;
包裝標(biāo)簽應(yīng)清晰易識別
b),。
42溯源性
.
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)及有關(guān)規(guī)定提供所用校準(zhǔn)品的來源賦值過程以及測
GB/T21415—2008CA50
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