YY/T 1241-2014乳酸脫氫酶測(cè)定試劑(盒)

ICS11100

C44.

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T1241—2014

乳酸脫氫酶測(cè)定試劑盒

()

L-Lactatedehdroenasetestreaentkit

ygg()

2014-06-17發(fā)布2015-07-01實(shí)施

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T1241—2014

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC136)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所中生北控生物科技股份有限公司北京利德曼生化股份

:、、

有限公司美國(guó)貝克曼庫(kù)爾特有限公司

、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人王軍杜海鷗岳彩琴王蘭珍尹琦曼

:、、、、。

Ⅰ

YY/T1241—2014

乳酸脫氫酶測(cè)定試劑盒

()

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了乳酸脫氫酶測(cè)定試劑盒的術(shù)語和定義要求試驗(yàn)方法標(biāo)簽使用說明書包裝運(yùn)

()、、、、、、

輸和貯存等要求

。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于以乳酸鹽為底物采用連續(xù)監(jiān)測(cè)法對(duì)血清或血漿中乳酸脫氫酶活性進(jìn)行定量檢測(cè)的

,

乳酸脫氫酶測(cè)定試劑盒包括手工試劑和在半自動(dòng)全自動(dòng)生化分析儀上使用的試劑

(),、。

本標(biāo)準(zhǔn)不適用于干式乳酸脫氫酶測(cè)定試劑盒

()。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

國(guó)際單位制及其應(yīng)用

GB3100

體外診斷醫(yī)療器械生物樣品中量的測(cè)量校準(zhǔn)品和控制物質(zhì)賦值的計(jì)量學(xué)溯

GB/T21415

源性

醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用

YY/T0316

醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第部分通用要求

YY/T0466.1、1:

體外診斷醫(yī)療器械生物樣品中量的測(cè)量校準(zhǔn)品和控制物質(zhì)中酶催化濃度賦值的

YY/T0638

計(jì)量學(xué)溯源性

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件

。

31

.

連續(xù)監(jiān)測(cè)法continuous-monitoring

在酶反應(yīng)的最適條件下多點(diǎn)監(jiān)測(cè)整個(gè)酶促反應(yīng)過程中某一反應(yīng)引起的產(chǎn)物或底物隨時(shí)間變化的

,

情況在反應(yīng)速度恒定期間以單位時(shí)間酶反應(yīng)初速度計(jì)算酶的活性濃度

,,。

4要求

41外觀

.

符合生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的正常外觀要求

。

42裝量

.

液體試劑的裝量應(yīng)不少于標(biāo)示值

。

43試劑空白

.

431試劑空白吸光度

..

在波長(zhǎng)