標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY/T 1539-2017 醫(yī)用潔凈工作臺》是一項(xiàng)針對醫(yī)用潔凈工作臺的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),由國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布。該標(biāo)準(zhǔn)旨在規(guī)范醫(yī)用潔凈工作臺的設(shè)計(jì)、制造、安裝及使用過程中的技術(shù)要求,確保其能夠?yàn)獒t(yī)療環(huán)境提供符合無菌操作需求的局部空氣凈化空間。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),醫(yī)用潔凈工作臺需滿足一定的空氣潔凈度級別要求,具體包括但不限于空氣中懸浮粒子的最大允許濃度值以及微生物數(shù)量控制標(biāo)準(zhǔn)。此外,還對工作區(qū)內(nèi)的氣流組織形式(如垂直單向流或水平單向流)、風(fēng)速范圍、噪聲水平等方面做出了詳細(xì)規(guī)定,以保證良好的工作條件和操作人員的安全性。

對于結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)方面,《YY/T 1539-2017》強(qiáng)調(diào)了材料選擇的重要性,指出應(yīng)選用耐腐蝕、易清潔且不會產(chǎn)生有害物質(zhì)的材質(zhì);同時(shí),也明確了照明系統(tǒng)、電源插座等輔助設(shè)施的具體配置要求,以便于實(shí)際應(yīng)用中更好地服務(wù)于醫(yī)護(hù)人員的操作需求。

在性能測試部分,本標(biāo)準(zhǔn)列舉了一系列必要的檢測項(xiàng)目,如過濾器效率測試、氣流均勻性驗(yàn)證、振動與噪音測量等,通過這些項(xiàng)目的實(shí)施可以有效評估產(chǎn)品是否達(dá)到了預(yù)期的潔凈效果和技術(shù)指標(biāo)。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2017-05-02 頒布
  • 2018-04-01 實(shí)施
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文檔簡介

ICS11140

C48.

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T1539—2017

醫(yī)用潔凈工作臺

Medicalcleanbench

2017-05-02發(fā)布2018-04-01實(shí)施

國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T1539—2017

目次

前言

…………………………Ⅰ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語和定義

3………………1

潔凈臺的類型

4……………2

按氣流流型分類

4.1……………………2

按操作方式分類

4.2……………………2

要求

5………………………2

外觀

5.1…………………2

材料

5.2…………………2

結(jié)構(gòu)

5.3…………………2

性能

5.4…………………3

試驗(yàn)方法

6…………………5

外觀

6.1…………………5

材料

6.2…………………5

結(jié)構(gòu)

6.3…………………5

性能

6.4…………………5

標(biāo)簽標(biāo)記

7、………………12

銘牌

7.1…………………12

隨機(jī)文件

7.2……………12

包裝運(yùn)輸和貯存

8、………………………12

包裝

8.1…………………12

運(yùn)輸

8.2…………………12

貯存

8.3…………………13

附錄資料性附錄檢驗(yàn)規(guī)則

A()…………14

檢驗(yàn)類型

A.1…………………………14

出廠檢驗(yàn)

A.2…………………………14

型式檢驗(yàn)

A.3…………………………14

安裝檢驗(yàn)

A.4…………………………14

年度維護(hù)檢驗(yàn)

A.5……………………14

YY/T1539—2017

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局北京醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心歸口

。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所

:。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人王會如王崢崎戰(zhàn)玢張雨晨

:、、、。

YY/T1539—2017

醫(yī)用潔凈工作臺

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了潔凈工作臺的術(shù)語和定義分類類型材料結(jié)構(gòu)和性能的要求試驗(yàn)方法檢驗(yàn)規(guī)則

、、、、、、

標(biāo)簽標(biāo)記隨機(jī)文件包裝運(yùn)輸和貯存的要求

、、、、。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于供醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的潔凈工作臺以下簡稱潔凈臺

()。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

測量控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第部分通用要求

GB4793.1、1:

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件

31

.

潔凈工作臺cleanbench

潔凈臺是一種適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)可提供潔凈等級為等級級或更高等級的局部操作環(huán)

,ISO5(100)

境的箱式空氣凈化設(shè)備

。

注潔凈臺的常見名稱有潔凈工作臺超凈工作臺醫(yī)用潔凈工作臺生物潔凈工作臺

:、、、。

32

.

垂直流verticalunidirectionalairflow

氣流從上部向下部方向流動氣流垂直于水平面

,。

33

.

水平流horizontalunidirectionalairflow

氣流從一側(cè)向另一側(cè)方向流動氣流平行于水平面

,。

34

.

工作區(qū)workingarea

潔凈臺內(nèi)進(jìn)行操作的部分

。

35

.

產(chǎn)品保護(hù)protection

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