標準解讀
《YY/T 1596-2017 甲型流感病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)》是一項行業(yè)標準,旨在規(guī)范采用熒光PCR技術檢測甲型流感病毒核酸的試劑盒的質量和技術要求。該標準涵蓋了對試劑盒性能的具體指標、試驗方法以及標簽和說明書的要求。
在性能方面,標準規(guī)定了試劑盒應達到的靈敏度、特異性等關鍵參數。其中,靈敏度指的是能夠準確檢測到的最低病毒載量;特異性則指試劑盒僅針對目標病毒(即甲型流感病毒)產生陽性反應的能力,而不會與其他類型的病毒或微生物發(fā)生交叉反應。此外,還要求試劑盒具有良好的重復性和穩(wěn)定性,以確保不同批次間的一致性及長時間儲存后仍能保持其效能。
對于試驗方法,標準詳細描述了從樣本采集、處理到最終結果分析的整個流程,并給出了推薦的操作步驟與條件設置。這包括但不限于提取RNA的方法、逆轉錄合成cDNA的過程、PCR擴增時所需的溫度循環(huán)參數等。
關于標簽與說明書部分,《YY/T 1596-2017》明確了產品包裝上必須包含的信息內容,如制造商名稱地址、生產批號有效期等基本信息外,還需注明使用范圍、預期用途、操作指南等內容。同時強調了安全警示信息的重要性,提醒使用者注意潛在風險并采取適當防護措施。
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....
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- 現行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-12-05 頒布
- 2018-12-01 實施




文檔簡介
ICS11100
C44.
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY/T1596—2017
甲型流感病毒核酸檢測試劑盒
熒光PCR法
()
InfluenzaAvirusnucleicaciddetectionkitfluorescentPCR
()
2017-12-05發(fā)布2018-12-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T1596—2017
目次
前言
…………………………Ⅲ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術語和定義
3………………1
要求
4………………………1
試驗方法
5…………………2
標簽和說明書
6……………3
包裝運輸和貯存
7、…………………………3
參考文獻
………………………4
Ⅰ
YY/T1596—2017
前言
本標準按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別這些專利的責任
。。
本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標準由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標準化技術委員會歸口
(SAC/TC136)。
本標準起草單位中國食品藥品檢定研究院上海之江生物科技股份有限公司江蘇碩世生物科技
:、、
有限公司北京華大吉比愛生物技術有限公司
、。
本標準主要起草人周海衛(wèi)石大偉朱勤瑋劉中華劉利成沈舒張春濤
:、、、、、、。
Ⅲ
YY/T1596—2017
甲型流感病毒核酸檢測試劑盒
熒光PCR法
()
1范圍
本標準規(guī)定了甲型流感病毒核酸檢測試劑盒熒光法以下簡稱試劑盒的術語和定義要
(PCR)(“”)、
求試驗方法標簽和說明書以及包裝運輸和貯存
、、,、。
本標準適用于以熒光法為原理定性檢測人鼻咽拭子或其他呼吸道分泌物樣本中甲型流感
PCR,、
病毒核酸的試劑盒
。
本標準不適用于以恒溫擴增法為原理定性檢測人鼻咽拭子或其他呼吸道分泌物樣本中甲型流感
,、
病毒核酸的試劑盒
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
包裝儲運圖示標志
GB/T191
體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標示第部分專業(yè)用體外診斷試劑
GB/T29791.2()2:
3術語和定義
下列術語和定義適用于本文件
。
31
.
熒光PCR法fluorescencepolymerasechainreaction
又稱實時熒光在過程中利用熒光染料釋放的熒光能量的變化直接反映出擴增產
PCR,PCRPCR
物量的變化熒光信號變量與擴增產物變量成正比并通過對熒光的采集和分析以達到對原始模板量進
,,
行分析的
PCR。
4要求
41外觀
.
該產品外觀應符合
:
試劑盒應符合生產企業(yè)規(guī)定的外觀要求
a);
試劑盒應組分齊全包裝外觀清潔無泄漏無破損標志標簽字跡清晰
b),,,;、。
42陽性參考品符合率
.
用國家陽性參考品或經標化的陽性參考品進行檢測結果應符合相應參考品的要求
,
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