標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1596-2017 甲型流感病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)》是一項(xiàng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)范采用熒光PCR技術(shù)檢測甲型流感病毒核酸的試劑盒的質(zhì)量和技術(shù)要求。該標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了對試劑盒性能的具體指標(biāo)、試驗(yàn)方法以及標(biāo)簽和說明書的要求。
在性能方面,標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了試劑盒應(yīng)達(dá)到的靈敏度、特異性等關(guān)鍵參數(shù)。其中,靈敏度指的是能夠準(zhǔn)確檢測到的最低病毒載量;特異性則指試劑盒僅針對目標(biāo)病毒(即甲型流感病毒)產(chǎn)生陽性反應(yīng)的能力,而不會(huì)與其他類型的病毒或微生物發(fā)生交叉反應(yīng)。此外,還要求試劑盒具有良好的重復(fù)性和穩(wěn)定性,以確保不同批次間的一致性及長時(shí)間儲(chǔ)存后仍能保持其效能。
對于試驗(yàn)方法,標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了從樣本采集、處理到最終結(jié)果分析的整個(gè)流程,并給出了推薦的操作步驟與條件設(shè)置。這包括但不限于提取RNA的方法、逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA的過程、PCR擴(kuò)增時(shí)所需的溫度循環(huán)參數(shù)等。
關(guān)于標(biāo)簽與說明書部分,《YY/T 1596-2017》明確了產(chǎn)品包裝上必須包含的信息內(nèi)容,如制造商名稱地址、生產(chǎn)批號(hào)有效期等基本信息外,還需注明使用范圍、預(yù)期用途、操作指南等內(nèi)容。同時(shí)強(qiáng)調(diào)了安全警示信息的重要性,提醒使用者注意潛在風(fēng)險(xiǎn)并采取適當(dāng)防護(hù)措施。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-12-05 頒布
- 2018-12-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS11100
C44.
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T1596—2017
甲型流感病毒核酸檢測試劑盒
熒光PCR法
()
InfluenzaAvirusnucleicaciddetectionkitfluorescentPCR
()
2017-12-05發(fā)布2018-12-01實(shí)施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T1596—2017
目次
前言
…………………………Ⅲ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
要求
4………………………1
試驗(yàn)方法
5…………………2
標(biāo)簽和說明書
6……………3
包裝運(yùn)輸和貯存
7、…………………………3
參考文獻(xiàn)
………………………4
Ⅰ
YY/T1596—2017
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC136)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國食品藥品檢定研究院上海之江生物科技股份有限公司江蘇碩世生物科技
:、、
有限公司北京華大吉比愛生物技術(shù)有限公司
、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人周海衛(wèi)石大偉朱勤瑋劉中華劉利成沈舒張春濤
:、、、、、、。
Ⅲ
YY/T1596—2017
甲型流感病毒核酸檢測試劑盒
熒光PCR法
()
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了甲型流感病毒核酸檢測試劑盒熒光法以下簡稱試劑盒的術(shù)語和定義要
(PCR)(“”)、
求試驗(yàn)方法標(biāo)簽和說明書以及包裝運(yùn)輸和貯存
、、,、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于以熒光法為原理定性檢測人鼻咽拭子或其他呼吸道分泌物樣本中甲型流感
PCR,、
病毒核酸的試劑盒
。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于以恒溫?cái)U(kuò)增法為原理定性檢測人鼻咽拭子或其他呼吸道分泌物樣本中甲型流感
,、
病毒核酸的試劑盒
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志
GB/T191
體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標(biāo)示第部分專業(yè)用體外診斷試劑
GB/T29791.2()2:
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
。
31
.
熒光PCR法fluorescencepolymerasechainreaction
又稱實(shí)時(shí)熒光在過程中利用熒光染料釋放的熒光能量的變化直接反映出擴(kuò)增產(chǎn)
PCR,PCRPCR
物量的變化熒光信號(hào)變量與擴(kuò)增產(chǎn)物變量成正比并通過對熒光的采集和分析以達(dá)到對原始模板量進(jìn)
,,
行分析的
PCR。
4要求
41外觀
.
該產(chǎn)品外觀應(yīng)符合
:
試劑盒應(yīng)符合生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的外觀要求
a);
試劑盒應(yīng)組分齊全包裝外觀清潔無泄漏無破損標(biāo)志標(biāo)簽字跡清晰
b),,,;、。
42陽性參考品符合率
.
用國家陽性參考品或經(jīng)標(biāo)化的陽性參考品進(jìn)行檢測結(jié)果應(yīng)符合相應(yīng)參考品的要求
,
溫馨提示
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