teg技術(shù)-檢驗科課件_第1頁
teg技術(shù)-檢驗科課件_第2頁
teg技術(shù)-檢驗科課件_第3頁
teg技術(shù)-檢驗科課件_第4頁
teg技術(shù)-檢驗科課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩68頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

TEG?

技術(shù)

北京中盛興華貿(mào)易中心

雷芙蓉TEG?5000Thrombelastograph?HemostasisSystemTEG5000什么是TEG?

Thrombelastograph?血栓彈力圖實驗歷史:-1948年德國人發(fā)明-70年代美國Haemoscope買入專利,TEG開始廣泛應用于臨床歷史機器型號:2000,3000,4000,5000

TEG?分析儀

特點兩個獨立的通道溫度顯示&控制電腦數(shù)據(jù)收集&儲存自動生成診斷TEG?技術(shù)

原理0.36ml毫升全血試杯感應針電磁場TEG?技術(shù)

血塊形成過程凝血模式

級聯(lián)模式血管血小板促凝因子纖維溶解初使凝血第二階段凝血第三階段凝血IIa監(jiān)測:級聯(lián)反應模式

PT和aPTT凝血因子的功能血漿基礎PT/INR:coumadin(華法林)aPTT:肝素凝血連續(xù)反應的一個階段Accessed7/29/06INR=internationalnormalizedratio監(jiān)測:級聯(lián)反應模式

常規(guī)檢查血小板計數(shù)纖維蛋白原水平D-dimerR凝血時間IIa生成的纖維蛋白形成凝血旁路參數(shù)r凝血狀況凝血成分低凝高凝-R(min)ˉR(min)

K(min)ˉ

a(deg)ˉK(min)-a(deg)ˉMA-MA血塊穩(wěn)定性血塊強度的減弱纖維溶解血塊速率纖維蛋白X-聯(lián)結(jié)纖維蛋白血小板凝血旁路血小板Ka最大血塊強度(血小板–纖維蛋白原)相互作用血小板(~80%)纖維蛋白原(~20%)MA30minLY30EPLLY30>7.5%EPL>15%N/ACI功能紊亂4-8min47°-74°1-4min55-73mm-3.0–3.00-8%0-15%TEG?技術(shù)參數(shù)解析凝血時間R是反應從凝血系統(tǒng)啟動直到纖維蛋白凝塊形成之間的一段潛伏期。血塊動力K評估血凝塊強度達到某20mm時的時間,主要反應纖維蛋白原的功能和水平。Alpha評估纖維蛋白塊形成及相互聯(lián)結(jié)(凝塊加固)的速度,反應纖維蛋白原功能。血塊強度MA即最大幅度,直接反映纖維蛋白與血小板通過Ga+/XIIIa相互聯(lián)結(jié)的最強的動力學特性,代表纖維蛋白凝塊的最終強度主要反應血小板功能GMA轉(zhuǎn)化而來,反應血塊的重力dynes/cm2.G=5000*MA/(100-MA)凝血總體CI綜合凝血指數(shù),R,K,alpha,MA結(jié)合推算出。CI=0.2454R+0.0184K+0.1655MA-0.0241a-0.0220)血塊穩(wěn)定性LY30EPLMA出現(xiàn)后30分鐘內(nèi)血塊消融的比例%。MA出現(xiàn)后預計的血塊消融的%。TEG?診斷示意圖(Kaolin)USPatent6,787,363低凝高凝纖溶亢進血栓彈力圖實驗種類和主要用途種類主要作用血小板圖檢測1.測定抗血小板藥物的療效2.評估再缺血事件的幾率普通檢測1.區(qū)分高凝種類2.評估血栓幾率3.指導維生素K拮抗劑、凝血酶抑制劑等藥物的使用肝素酶對比實驗1.評估肝素的療效

大綱TEG?分析儀的一般概念TEG?技術(shù)的應用普通檢測肝素酶檢測血小板圖檢測

普通檢測

TEG血栓彈力圖實驗

1.綜合診斷患者凝血變化:低凝/高凝/纖溶亢進

2.指導成分輸血和凝血相關(guān)藥物的使用(在節(jié)約血制品方面能節(jié)約50%以上,這在臨床有大量的報道和文獻)3.發(fā)現(xiàn)和診斷DIC的繼發(fā)和原發(fā)纖溶亢進的情況4.預測高凝狀態(tài),預防手術(shù)后的血栓發(fā)生5.術(shù)后監(jiān)測引流出血,判斷出血原因,減少二次手術(shù)風險TEG5000實際圖例分析凝血因子缺乏TEG5000實際圖例分析低纖維蛋白原水平TEG5000實際圖例分析低血小板或功能不良RoystonDandvonKierS.BrJAnaesth.2001;86:575.Reducedhemostaticfactortransfusionusingheparinase-modifiedthrombelastographyduringcardiopulmonarybypass(CPB)

在體外循環(huán)手術(shù)中用肝素酶檢測減少凝血因子的使用組對照組(n=30)TEG?-檢測(n=30)輸血病人105*FFP冰凍新鮮血漿(units)165*血小板(units)91*12hr胸腔引流(ml)390470Prospective,randomlycontrolledstudyCardiacsurgicalpatientsp<0.05CTD=chesttubedrainageFFP=freshfrozenplasmaThrombelastography-guidedalgorithmreducestransfusionsincomplexcardiacsurgery

心外科的輸血在TEG指導下減少Shore-LessersonL,etal.AnesthAnalg.1999;88:312-9隨機對照

心外病人

只針對手術(shù)病人p<0.05CTD=chesttubedrainageFFP=freshfrozenplasmaRBC=redbloodcells#輸血病人對照(n=53)#輸血TEG?-檢測(n=52)RBC紅細胞術(shù)中1723術(shù)后1610總計3122FFP冰凍新鮮血漿術(shù)中83術(shù)后112*總計164*Platelets血小板術(shù)中85術(shù)后93總計157*24hr胸腔引流(ml)901702TEG?解析

高凝狀態(tài)出血血栓急性血栓風險血栓形成的風險分層檢測藥物療效血小板型高凝酶動力型高凝酶動力和血小板型高凝用TEG?MA進行血栓事件分層高MA是評估缺血事件最敏感的參數(shù)80%敏感性非心外手術(shù)病人(n=240)McCrathetal.AnalgAnesth2005;100:1576PCI(n=192)Gurbeletal.JACC2005;46:1820STEG?解析

纖溶亢進出血血栓“急性”凝血風險原發(fā)纖溶和繼發(fā)纖溶的區(qū)別原發(fā)性纖溶亢進繼發(fā)性纖溶亢進纖維蛋白溶解

原發(fā)vs.繼發(fā)

大綱TEG?分析儀的一般概念TEG?技術(shù)的應用普通檢測肝素酶檢測血小板圖檢測

肝素酶檢測

TEG血栓彈力圖實驗(注明肝素)判斷肝素(包括低分子肝素)使用后的效果判斷肝素中和后殘留的效果判斷肝素抵抗TheTEG?分析儀檢測肝素的存在綠色=kaolin和肝素酶(KH)黑色=只有kaolin(K)R值

KH=K

提示沒有肝素存在R值

KH<K

提示有肝素存在檢測肝素的存在結(jié)果:肝素有效:RK為RKH的1-2倍之間肝素過量:RK>2RKH,需要用魚精蛋白中和注意:使用肝素后RK<20min不易出血肝素檢測的敏感性除了抗FXa活性測試以外.,TEG普通測試的敏感性比其他傳統(tǒng)凝血測試對低濃度UFH,LMWH,DPD高.TEG肝素酶測試能檢測出極低濃度(0.005U/ml)的UFH,LMWH,DPD.對于低濃度(0.005-0.05U/ml)的UFH,TEG肝素酶測試的敏感性比抗FXa活性測試高.《TEG檢測與傳統(tǒng)凝血檢測(PT,aPTT,TT,抗FXa活性測試)對UFH,LMWH,DPD監(jiān)測結(jié)果的比較》BloodCoagulFibrinolysis.2006Mar;17(2):97-104.

CoppellJA,ThalheimerU,ZambruniA,aHaemophiliaCentreandHaemostasisUnitbLiverTransplantationandHepatobiliaryMedicine,RoyalFreeHospital,UK.肝素檢測的敏感性對于殘留肝素的抗凝效果,ACT比aPTT,TEG和全血肝素測試的敏感性更低。Heparindetectionbytheactivatedcoagulationtime:acomparisonofthesensitivityofcoagulationtestsandheparinassays.《ACT檢測肝素:凝血測試與肝素測試敏感性的比較》CardiothoracVascAnesth.1997Feb;11(1):24-8.MurrayDJ,BrosnahanWJ,DepartmentofAnesthesia,WashingtonUniversitySchoolofMedicine,St.Louis,MO63110,USA.肝素檢測的敏感性

TEG能及時準確地反映血凝塊的形成、溶解的全過程,對術(shù)中的異常出血能在短時間內(nèi)作定性診斷,尤其是在魚精蛋白綜合肝素不全時,TEG的R值明顯增加,其敏感性與特異性明顯優(yōu)于ACT。血栓彈性描記儀的臨床應用初探劉克玄黃文起等.中山醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院麻醉科

《現(xiàn)代醫(yī)學儀器與應用》2000年12卷3期肝素檢測的敏感性雖然術(shù)后ACT恢復到術(shù)前水平,但魚精蛋白難以中和敏感性小分子量肝素,殘余肝素仍影響術(shù)后凝血功能,不能僅憑ACT判斷魚精蛋白中和肝素的滿意程度,提示我們,體外循環(huán)中應選用大分子量肝素抗凝。用肝素酶中和肝素的TEG可反映實際凝血功能,迅速排除肝素影響,也可在體外循環(huán)中進行監(jiān)測,及早提供凝血異常的資料,指導術(shù)后治療。用血栓彈力圖評價體外循環(huán)中凝血功能的改變王仕剛、倪虹、龔慶成。阜外心血管病醫(yī)院體外循環(huán)科《中華胸心血管外科雜志》2003年10月第19卷第5期

大綱TEG?分析儀的一般概念TEG?技術(shù)的應用普通檢測肝素酶檢測血小板圖檢測

血小板圖檢測(PlateletMapping?)

TEG血栓彈力圖實驗(注明血小板圖)分別判斷使用不同抗血小板藥物后病人的藥物療效。Aspirin阿司匹林,Clopidogrel(Plavix)波立維,Dipyridamol(Persantine)潘生丁,GPIIb/IIIa抑制劑(ReoPro,Aggrastat,Integrilin)等血栓事件分層。使用過抗血小板藥物的出血原因是否存在高凝血因子活性或高纖維蛋白原活性PlateletMapping?血小板圖是什么?檢測高凝的程度和抗血小板治療對血小板功能的抑制效果以病人的最大血小板功能作為參考點

測定病人血小板相對于參考點被抑制的比例血小板圖藥物檢測分類AA%抑制率:(<20%為抵抗)Aspirin阿斯匹林,ADP%抑制率:(<20%為抵抗)Clopidogrel(Plavix)波立維Dipyridamol(Persantine)潘生丁GPIIb/IIIa抑制劑(ReoPro,Aggrastat,Integrilin)PlateletMapping?檢測A–激活劑F?ADP–ADP激活劑AA–AA激活劑CKAADPAAMATHROMBINMAFIBRINMAADPMAAACaCl2枸櫞酸化血樣肝素化血樣KaolinXIIIXIIIa可溶性纖維單體血小板聚集(GPIIb/IIIa+纖維蛋白原)強的血小板-纖維蛋白網(wǎng)纖維蛋白網(wǎng)弱的血小板血塊弱纖維蛋白血塊血小板聚集+纖維蛋白網(wǎng)血塊發(fā)展血小板被激活纖維蛋白原靜止的血小板凝血酶凝血因子/旁路血小板聚集+纖維蛋白網(wǎng)弱纖維蛋白血塊XIIIXIIIa強的血小板-纖維蛋白血塊凝血因子/旁路纖維蛋白原靜止的血小板Kaolin激活的血液樣本MAtotal(MAKH)纖維蛋白網(wǎng)弱纖維蛋白血塊可溶性纖維單體弱的血小板血塊血小板聚集(GPIIb/IIIa+纖維蛋白原)血塊發(fā)展凝血酶血小板被激活凝血酶XIIIXIIIa纖維蛋白網(wǎng)弱的纖維蛋白血塊纖維蛋白原靜止的血小板肝素化的血樣MAfibrin激活劑FXX凝血因子/旁路可溶性纖維單體纖維蛋白網(wǎng)血塊發(fā)展XIIIXIIIa血小板-纖維蛋白血塊肝素化的血樣MAPiActivatorFXXXXXXXXXXXXADPorAAXX凝血因子/旁路纖維蛋白原靜止的血小板凝血酶可溶性纖維單體纖維蛋白網(wǎng)血小板聚集+纖維蛋白網(wǎng)血塊發(fā)展血小板聚集(GPIIb/IIIa+纖維蛋白原)結(jié)果KHADPAAFibrinogen出血風險:可能較低ADPAAFibrinogenKH出血風險:可能較高Inhibition<50%Inhibition>50%PlateletMapping?:預測出血風險PlateletMappingassay

TEGanalysis–氯吡格雷抵抗%Inhibition=8.4%Aggregation=91.6PlateletMappingassay

TEGanalysis–阿司匹林抵抗MATHROMBINMAAAMAFIBRIN%Inhibition=0.0%Aggregation=100加用雙倍劑量如何看報告如何看報告TEG分析儀維護事項

※每日調(diào)節(jié)水平儀檢查加溫線eTest基線測試運行質(zhì)控1和質(zhì)控2清潔分析儀TEG分析儀質(zhì)控品質(zhì)控品Ⅰ·12個藍蓋小瓶,裝有凍干試劑·12個綠蓋小瓶,裝有蒸餾水·1個紅蓋小瓶,裝有CaC

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論