藥科有機化學(xué)試題庫

(B)2-甲基戊(C)2,3-二甲基丁 (B)環(huán)丁(C)環(huán)戊 (D)環(huán)己光照下,烷烴鹵代反應(yīng)的機理是通過哪一種進行的 (B)自由(C)碳正離 (D)協(xié)同反應(yīng),無(A)2 (B)3 (C)4 (D)5 H

非對映 (B)構(gòu)型異構(gòu)(C)對映 (D)構(gòu)造異構(gòu)

(B)非對映(C)構(gòu)型異構(gòu) (D)構(gòu)造異構(gòu) (B)(C)1-戊 (D)2-甲基-2-丁構(gòu)造式為CH3CHClCH=CHCH3的立體異構(gòu)體數(shù)目是(A)2 (B)4 (C)3 (D)1下列化合物中哪些可能有E,Z異構(gòu)體 (C)2-甲基-1-丁 (D)2-戊中常用Br2的CCl4溶液鑒定烯鍵,其反應(yīng)歷程是 (B)自由基加(C)協(xié)同反 (D)親電取代反12．(CH3)2C=CH2 (A) (B)(C) (D)13CF3CH=CH2 (A) (B)(C)CF3CHClCH3與CF3CH2CH2Cl相差不 (D)不能反14．CH3CH=CH2Cl2 (A)CH3CHClCH2Cl+ (B)CH3CHOHCH2Cl+(C)CH3CHClCH3+ (D)15CH3COCH3,該烯烴為(A) (B)(C)(CH3)2C=C(CH3)2 (DCH3)2C=CH216．CH3CH=CHCH2CH=CHCF3+Br2(1mol)主要產(chǎn)物為:(A) (B)(C) (D)HCHO+ (B)HCHO+HCHO+ (D)CH3COCHO+CO2+(A) (B)

CH

對二甲

(A) (B) (C) (D)下列化合物進行SN2反應(yīng)時,哪個反應(yīng)速率最快I

下列化合物進行SN1反應(yīng)時,哪一個反應(yīng)速率最快

(B)

C (B)(C) (D)(A) (B)(C) (D) (B)(C) (D)(A) (B) (C) (D)石油26．(CH3)2CHCH2Cl與(CH3)3CCl是什么異構(gòu)體碳架異 (B)位置異(C)官能團異 (D)互變異27．(R)-2-(S)-2-氯丁烷的哪種性質(zhì)不同(A) (B)沸點(C)折射 (D)比旋光H

與C2H5 (A)對映異構(gòu) (B)非對映異構(gòu)相同化合物

C (B) C C

(I

(II

(III

((A) (B) (C) (D)31．環(huán)氧乙烷NH3───>產(chǎn)物是

OH

NH(CH2CH2OH)2(C (D)32．ClCH2CH2CH2OHPBr3──>主要產(chǎn)物為 (B)(C) (D)(A)碳干異 (B)位置異 (C)官能團異 (D)互變異(A) (B)鹵代 (C)混合 (D)簡單(A) (B) (C) (D)

(A) (B) (C)Na+ (D)

用Grignard

C6H5COCH3

(B)CH3CH2CCH3O

C6H5CCH2CH3O

(D)C6H5MgBr

冠醚可以和金屬正離子形成絡(luò)合物,并隨著環(huán)的大小不同而與不同的金屬離子絡(luò)合,18-冠-6(A) (B) (C) (D)分子式為C5H10的開鏈烯烴異構(gòu)體數(shù)目應(yīng)為5 (B)4(C)6 (D)7,2-2 (B)4(C)6 (D)3

Br(1) (B)(1) (C)Br

(D)

BrBrBr

CC (A) (B) (C) (D)

CH

CH

（A）(1)R(2)R （B）(1)R(2)S（C）(1)S(2)S （D）(1)R(2)R 化合物

(A)2R, (B)2R, (C)2S, (D)2S,用來表示下列藥物假的投影式應(yīng)是MeMeH

(A)8 (B)16 (C)2 (D)4H

HH

CH

H

H(A)無立體異構(gòu) (B)二個，一對對映(C)三個，一對對映體和一個內(nèi)消旋 (D)四個，二對對映

I

II

Br全構(gòu) (B)部分構(gòu)(C)鄰交叉構(gòu) (D)對交叉構(gòu)HH

C

2

HrH

B

(A) (B)(C) (D)

C

H

H

C

H

,(

I

H

I

I

H

I

_C3H7_下列化合物中,與(R)-2-甲基丁酸不相同的化合物是

C

C

下列各組投影式中,兩個投影式相同的組是

ClCl

OHH

H

COOHH

下列化合物中,無光學(xué)活性的是

CC

CC

CCC

CC α,β-不飽和羰基化合物與共軛二烯反應(yīng)得環(huán)己烯類化合物,這叫什么反應(yīng)(AHofmann反應(yīng)(B)Sandmeyer反應(yīng)(C)Diels-Alder反應(yīng)(DPerkin反HCHO+ (B)HCHO+(C)HCHO+ (D)CH3COCHO+CO2+(A) (B)

CHCH2(D)對二甲丁二烯與溴化氫進行加成反應(yīng)構(gòu)成什么

+CH3CHCH

+CH3CHCH

_CHCHCH

+

CH 68.一個天然醇C6H12O比旋光度[]2569.5°,,比旋光度為0,則

CHCH

CHCH

下列試劑中,哪一個可用來區(qū)別順和-1,2-環(huán)戊二醇(A)(B)臭 (C)異丙氧基 (D)氫化鋁(A)無水氯化 (B)氧化 (C)甲醇 (D)無水硫酸為檢查是否酒后駕車采用呼吸分析儀,其中裝有K2Cr2O7+H2SO4,如果血液中含乙醇量超過標準,(A)乙醇被氧 (B)乙醇被吸 (C)乙醇被脫 (D)乙醇被還(A) (B) (C) (D)下列,具有最大火災(zāi)的是 ①CH3O-②(CH3)2CHO-③CH3CH2O-④(A)①>③>②> (B)④>②>③>(C)④>③>①> (D)①>②>③>

CrO3

②

新鮮

① (B)① (C)① (D)②① ② ③PhCH2OH④(A)③>①>②> (B)①>②>③>(C)③>②>①> (D)①>③>②>① ②③CrO3/吡 ④新鮮(A) (B) (C) (D)欲從O

應(yīng)選用哪種反應(yīng)條件 (B)(C) (D)在堿性條件下,可發(fā)生分子內(nèi)SN反應(yīng)而生成環(huán)醚的是下列哪個鹵代醇

(B)互變異構(gòu)(C)官能團異構(gòu) (D)價鍵異構(gòu)(A)3 (B)4 (C)5 (D)6下面反應(yīng)的主要產(chǎn)物是:3 C

CH3CH

C

CO

吡

CH2

CH2

CHC (A)與格氏試劑加成,然后水乙醛與格氏試劑加成,然后水與格氏試劑加成,然后水苯甲腈與格氏試劑加成,(A)過氧 (B)瓊斯試 (C)新制的 (D)費茲納-莫發(fā)特試RMgX與下列哪種化合物反應(yīng),再水解,

O

(B)2,4-(C)氨基 (D)苯 (B)(C) (D)

(A) (B)(C) (D)乙醛和過量在NaOH作用下主要生成(A)(HOCH2)3CCHO(B)C(CH2OH)4(C)CH3CHCHCHO(D) (A)CH3CHO+ (B)C6H5CH2CH2MgBr+(C)C6H5MgBr+ (D)C6H5MgBr+

(A)HCHO+ (B)CH3CH2CHO+(C)HCHO+ (D)ArCH2CHO+(A)RMgXHC(OEt)3, (BRCH2OHCrO3/H2SO4蒸(C)RCH=CHR+(① (D)RCOCl+Clemmensen還原是用Zn(Hg)/HCl進行還原,(A)羰基成 (B)羰基成亞甲基(C)酯成 (D)酯成NaLi還原苯環(huán)成為非共軛二NaROHNaR2CHOH,CrO (B) 2C2H5,①OH-(C) (D) (A) (BNaHSO3(C) (D)?CH3CH=CH(CH2)2CH=O───→ (B)(1)EtOH/干HCl2)KMnO4 (A) (B)CrO3·吡 (C) (D)稀、冷CH Tollens(A)CrO3·吡 (B)Cu(OH)2·酒石酸(C (D)新鮮還原C=O為CH2(A) (B)H2N-(C) (D)Zn- (B)(C) (D)

Tollens(A)CrO3·吡 (B)Cu(OH)2·酒石酸(C (D)新鮮還原C=O為CH2(A) (B)H2N-(C) (D)Zn-下面化合物羰基活性的是(A) (B)(C) (D)(A) (B)(C) (D)PhCH

Et3(2)H3

(C)

PhCHCH(D)

(A) (B)(C) (D)22

苯乙烯用熱KMnO4氧化,得到什么產(chǎn)物

苯乙烯用冷KMnO4氧化,得到什么產(chǎn)物

(A)無變 (B)乙 (C)甲 (D)乙基環(huán)己(A)乙 (B)甲 (C)環(huán)己烷+乙 (D)乙基環(huán)己C6H6+

(B)(C) (D)(A)使用AlCl3作催化 (B)使反應(yīng)在較高溫度下進(C)通過?；磻?yīng),再還 (D)使用作溶

用KMnO4氧化的產(chǎn)物是

NO2最好的路線是(A)先硝化,再磺化,最后鹵(C)先鹵代,再磺化,最后硝

(B)先磺化,再硝化,最后鹵SO3H(D)先鹵代,再硝化,最后磺 112A 下列哪一種化合物不能用以醛酮的衍生物(A)羥胺鹽酸 (B)2,4-(C)氨基 (D)苯(A) (B)(C)CH3CH2CH2OH (D)CH3CHO(A) (B)(C)CH3COCH2CH2COCH3 (D)HCHO乙醛和過量在NaOH作用下主要生成(A)(HOCH2)3CCHO(B)C(CH2OH)4(C)CH3CHCHCHO(D)O

Mg.

H2O主要產(chǎn)物是

CHC6 6

(CH3)2CC(C6H5)2OHOH

C

C6H5 (A)CH3CHO+ (B)C6H5CH2CH2MgBr+(C)C6H5MgBr+CH3CH2CHO (D)C6H5MgBr+CH3COCH3C6H5CHO+

CH3COONa主要產(chǎn)物是(A)C6H5CH2OH (B)(C)C6H5CH=CHCOOCOCH3 (D)C6H5CH=CHCOOH(A)HCHO+ (B)CH3CH2CHO+(C)HCHO+(CH3)3CCHO (D)ArCH2CHO+(CH3)3CCHO (A)三聚胺 (B)三聚異酸與甲(C)尿素 (D)尿素+丙二酸(BCuSO4溶液與NaOH和酒石酸鉀鈉生成的溶(CCuSO4溶液與NaOH和檸檬酸生成的溶(DCuSO4NH3水的溶氫化鋁鋰和硼氫化鈉都是常用的氫化金屬絡(luò)合物,當用它們還原醛或酮時,:(A)能產(chǎn)生氫正離 (B)能產(chǎn)生氫負離(C)能產(chǎn)生氫自由 (D)鋁或硼提供電下列四個反應(yīng),哪一個不能用來醛(A)RMgXHC(OEt)3, (BRCH2OHCrO3/H2SO4蒸(C)RCH=CHR+(①O3,②H2O/Zn) (D)RCOCl+H2/PtClemmensen還原是用Zn(Hg)/HCl進行還原,(A)羰基成 (B)羰基成亞甲基(C)酯成 (D)酯成NaLi還原苯環(huán)成為非共軛二NaROHNa

下列四個反應(yīng),不能用于酮的是(A)R2CHOH,CrO (B) 2C2H5,①OH-(C) (D) (A)親電反應(yīng) (B)親核反應(yīng) (C)自由基反應(yīng) (D)周環(huán)反應(yīng)請用A～D字母代號判別下列反應(yīng):(CH)C

(CH3)2C3 CH3(CH2)5CH2OH應(yīng)選用什么試劑(A)Fe )(C) (D)Na+在下列化合物中,能被2,4-二肼鑒別出的是(A)丁 (B)丁 (C)丁 (D)丁CH

(C)Dieckmann縮 (D)半縮OOOCH

O O

(I (II (III (IV?CH3CH=CH(CH2)2CH=O───→ (B)(1)EtOH/干HCl2)KMnO4 (A) (B)CrO3·吡 (C) (D)稀、冷

CH Tollens(A)CrO3·吡 (B)Cu(OH)2·酒石酸(C (D)新鮮還原C=O為CH2(A) (B)H2N-(C) (D)Zn-下面化合物羰基活性的是(A) (B)(C) (D)(A) (B)(C) (D)(A) (B)西佛 (C) (D)縮氨

PhCHC(C) H C

(1)EtMgBr3(2)H3PhCHCH用Mg 2原3哪醇時,應(yīng)選用哪個溶劑H2O 下列化合物中,1組的等性原子

H3C

CCC C

C C

O

O

OCH3183.

HCC

(A)

C2性條件下發(fā)生羥醛縮合反 與 環(huán)己烯臭氧化水解,下列反應(yīng)能將C=O還原成CH―OH的是 (A)土倫試 (B)斐林試 (C)溴 CH2O,①CH3MgX (A) (B)(C)Br2+CH3COOH (D)PCl3下列化合物中,不能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)的是O

C(3)

()

(C)官能團異 (D)互變異(A) (B) (C)Fe+CH3COOH(D)Pt+ (A) (B)Na (C)Fe+CH3COOH(D)Zn(Hg)+ (A)I>II>III>IV (B)IV>III>II>I (C)II>III>IV>I (D)IV>I>II>III(A)IV>III>II>I (B)I>II>III>IV (C)II>III>IV>I (D)I>IV>III>IIm-甲氧基苯甲酸(Ip-甲氧基苯甲酸(II)與苯甲酸(III)的酸性大小是(A)I>II>III (B)III>I>II (C)I>III>II (D)III>II>I

(A)分子極 (B)酸 (C)分子內(nèi)氫 (D)形成二締合(A)失水成酐(B)失羧成一元酸(C)失水失羧成環(huán)酮(D)失水失羧成(A)格氏試劑(B)Lindlar催化劑H2(C)與醇反應(yīng)(D)(A)格氏試劑(B)Lindlar催化劑H2(C)與醇反應(yīng)(D)(A)酸 (B)酰 (C)酰 (D)羧酸+叔(C)酯交

酸酐+叔+叔(A (B) (C) (D)全都可-鹵代酸與NaOH-鹵代酸酯與酮通過Reformatsky反應(yīng)-鹵代酸酯與醛酮在堿作用下通過Darzens反 下列反應(yīng)經(jīng)過的主要活性是卡賓(即碳烯

下列四個化合物,不被LiAlH4還原的是OClaisen酯縮合的縮合劑是強堿,用以增長碳鏈.從反應(yīng)活性中心看,它們(A)Na+ (B) (C) (D) (A)Na/二甲 (B)(C)Na+ (D)當R為何基團時,CH3ＣOOR的堿性水解相對速率最慢(A)Et (B)i-Pr (C)Me (D)t-Bu ?223P/SC+223

24HCCH(B)24 (D)異丙醇/異丙醇 (B) (D)>>①(C3PN(A)②>①>③> (B)②> >(C)②>③>①> (D)②>④>①>下列化合物中酸性最強者為

22

CF3CO2CH3O(B)O(B)(A)

(D)下面哪種化合物不能用LiAlH4還原O3CH3

CH3CH

C OO

(D)乙酰合 (B)(C) (D)

O (A) (B) (D) )

CHCO2C2H5

C522C

OCHCHC2tH 在NaH作用下進行Dieckmann縮合的主要產(chǎn)物是哪一個

O

C 23CCH-2

(B)丁二酸二乙 (D)己二酸二乙

,所用試劑為(A) (B)(C)NaOH/H2O 通過Michael加成反應(yīng)可以合成如下哪類化合物(A)1,5-二羰基化合 (B)1,3-二羰基化合(C)1,6-二羰基化合 (D)1,4-二羰基化合

90CHNO3,H2SO4作用下,主要產(chǎn)物是(A)o- (B)m-(C)p- (A)苯 (B)N-甲基苯 (C)N,N-二甲基苯 (D)均不對氨基苯磺酸高達228°C,是由于該分子(A)對稱性 (B)形成氫 (C)相對分子質(zhì)量 (D)生成內(nèi)(A)苯 (B)對甲苯 (C)苯甲 (D)乙酰苯

□NO□NO2-

NH3N

O O

OCCH3

(A) (B)(C) (D)或或HNO3,或H2SO4或或或或或或或或

)

(A)

NH2

(B)Zn(Hg)+(C)l (C) (D)Na+.

下列哪一種化合物能與NaHSO3起加成反應(yīng) (C) 下列哪一種化合物實際上不與NaHSO3起加成反應(yīng)(A)乙 (B)苯(C)2-丁 (D)苯乙苯與丙醛在NaOH溶液作用下生成什么產(chǎn)物(A)苯甲酸與苯甲 (B)(C)苯甲酸與丙醇 (D)PhCH=CH(CH3)CHO苯與在濃NaOH作用下主要生成(A)苯甲醇與苯甲酸(B)苯甲醇與甲 (C)苯甲酸與甲醇(D)甲醇與甲下列化合物哪一個能溶于(A)苯 (B)對甲苯 (C)苯甲 (D)乙酰苯(A)具有芳香氣 (B)分子中碳原子數(shù)是5的整數(shù)(C)分子具有環(huán)狀結(jié) (D)分子中具有多個雙(A)半 (B)單 (C)倍半 (D)二(A)單 (B)二 (C)三 (D)四下列為薄荷醇的構(gòu)造式,其立體異構(gòu)體的數(shù)目為(A) (B)

(C) (D)樟 (A)單 (B)二 (C)三 (D)四(A)硬脂 (B)松香 (C)檸檬 (D)膽維生素A1具有下面的結(jié)構(gòu)式,它是(A)單 (B)倍半 (C)雙 (D)三

OCH O

(D)6D-赤蘚糖

(I),沸點(II),在水中溶解HH

2(IV)2

(A)III相同,IIIIV不 (B)IIIIII相同,IV不(C)全部相 (D)全部不2

3 (C)4 (D)5

(A)對映異構(gòu) (B)非對映異構(gòu)體(C)相同化合 (D)不同的化合D-(+)-葡萄糖和D-(-)-果糖互為何種異構(gòu)體(A)對映 (B)非對映 (C)差向異構(gòu) (D)構(gòu)造異構(gòu)-D-(+)-吡喃葡萄糖的Haworth式是哪一個

O

OH (C)乳(A)蔗 OOH(B)纖維二

(A)(1)磺化(2)硝化(3)氯 (B)(1)氯化(2)磺化(3)硝(C)(1)硝化(2)磺化(3)氯 (D)(1)氯化(2)硝化(3)磺1,2-(A)2 (B)4(C)6 (D)3(A)2 (B)3 (C)4 (D)6

(2)

C

C(1),(3)

()(,(4)

或或或或或或或H

(Br

8 (D)6化合物

(A)2R,3R (B)2R,3S (C)2S,3R (D)2S,3S或或

2S,

2R, (C)2S, (D)2R,

或或

或或或I

非對映 (C)同一化合 (D)順反異構(gòu)或或

□

或或或

非對映

(D)順反異構(gòu)或或

或

OH或或或非對映體 C(3)

(D)構(gòu)象異構(gòu)或或

HHHH

或或或 (D)同一化合物不同構(gòu)天然甾族化合物雖然含有多個手性碳原子,(A) (B) (C) (D)

8

16

(C)2 (D)4

H

HH

CH33

(A)無立體異構(gòu) (B)二個，一對對映)C3) 或

HOOH

或或或或或或或或(A)有一對對映異構(gòu) (B)有一對順反異構(gòu)(C)有二對對映 (D)有一對對映體和一個內(nèi)消旋COOHHH

HH

I I

I

I

下列分子中,哪個不具有手性NO2

Br

Cl

CH

CHH

C

CBrCH2CH2Br的優(yōu)勢構(gòu)象是(A)全構(gòu) (B)部分構(gòu)(C)鄰交叉構(gòu) (D)對交叉構(gòu),(

I

H

I

I

H

I

_C3H7_

CCHCH2

C

C2H

H

)

HC

H

CO2H

N

或或

CHCH2CH3或或或或或或或或或 (A)2 (B)4 (C)6 (D)8下列各組投影式中,兩個投影式相同的組是

ClClCH下面化合物中,65C4差向異構(gòu)體

C．1,1-二氯-1-丙烯D．2-甲基-1-丙烯 O ．下列化合物與AgNO3/醇溶液反應(yīng)，活性最大 300.．下列化合物α氫的酸性最大者為O 297.A298.A 2-4

+Cl2答2寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)(1 (3)(5)CH3CH2Br+(7)CH3CH2CH2Cl答

I5OH

3 CHCH33

H OOO25CH25

I2 2 +

CHCHCH

+

CH3

CC

P

乙醚吡 乙醚

170

H 170

CH

80

CHCHCHCH

O OC6H5

H

CH3ONa

H2O/C2C2H5OHH+H+O

COCO

H++OH C

(1 (2

+ (1 無水乙醚(2 1.(3

(CH)CHCHCHCHCH

3 HC2HC2O+H

(1

(2

(3

(42CH2

(5

H OH

O1.

(dl

252(CHO)252[(CH3)2CHO]3Al

CH3(CH2)2CH2Br

(CH3)3CCl11.

(1

CCH

(2

CHCH

H

22.(1)

(2

H

CH

CHH5 H

OHS

H

(dl

32.(1

(2

(3

H

(1

Br2/ 或NBS過氧化 (2)

(3)

Pd+BaSO4(喹啉(4

(5

CHCHCH OO61． CH2+２．

+ +５．６．

+

+

+ (1 (2９．

+

H2

１１．

+

+

(1 (22１５．

H2+++ １６．

CHCH

１

+

氣相500-600

N+

+HH

+H+

H2/

KMnO4/5%堿性溶液HBr1.1.2.Zn/H22.H2Br2H2ONaCl溶液

CH CHCH

２．CF3CH2CH2Cl ５．

６．７．

９．

１１．

１ １

１

Br OH

１５．

CHCHCH

１６．

CH3CH2COOH

１

O

１

(CH)

3

CHCHCBrCH

CHCH

OH

Br

CHCH

OH

OH

，

OH

7１． CH２． CH

３．CH CC

+H2

2 2４．n- CC4H9-

NH3(l５．

(1 (2

(3n-CH ６．n-

3 Pd/CaO3/HNH3(l７．

Br2 (1

(2８．CHCH CCH

Br2 (1

(2

(1 (2１１．

CH (23 1mol3１

CHCH Br22１2

CH+H2

HSO

CH(CH)１５．

Hg2 H

2 2１６．2

+2液氨

液 2n-

１

(1

(2１９．

H2/Lindlar催化劑2H2H2/Lindlar催化劑2H2/Ni1molBr22molBr21molHCl2molHClH2O/H+/Hg2+Ag(NH3)2+1)NaNH2/NH32)

(a)+(b)+(c 1)32)

(d)O2O

(e)

(f

(b (c

(a

H

(CH)

3 (a

CH

(b２５．CH

(a

2H2/H2/3

Zn/

(b)+(c)+(dO2O

CHCHCH C(CH

HCl(1mol 3２７．CHC(Br)CH

Hg3

O

(a

(b O O1molH2/ HO1molH2/ H2/1mol2molBr21molHCl1) 2)Zn/參考答１．Ag C

４．n- CH-H５．(1)Na C

(2)

4H(3)n-H６．(1

(1

HHHHH

(2 (1

(2) (2

CHCHCBrCBrCH

(1１０．(1

(2(2

CHCBr １１．

１ C

H2O/

１５．

１６．

１

(1

HC

(2

１

２１．(1

(2

(3

CHCHCH

(4

(5

(6)CH3CH2 (7

(8)(9)CH3CH2 C

(10

CH3CH2 C(11)CH3CH2 C

a

b C

cd

f

b

Lindlar催化劑,

b

a

b

cHCHO

CH2OOO ｂOOO

O O３１．(1(2

CHCH3,CH3CH2CH (3(4

CHCH2Br

(5

+ 8

(6)2HCHO+2 2

33

發(fā)煙

) )

+

CHCH

65

+CH 33

CHCHCH CHCH Zn_3 3

+(CH)CHCH

+

+

FeB

H

+

++

CH

光或

H+ H+３０．H+ H+3

CH

3

H+H+

CH

((CH3COOH，100﹪100﹪

(1mol４６．CH)

65

CH

+(CH)CHCH 3

3

HH HH

CH

(CH)CHCH

3 H2OH2O

５５．

O+O

５６．

５9，10，11

H2O/H+第九章1、 CHO 2、 ？ 3 4

？ 5

+ 6 COCH3

78

(1)

3干 (2) 39 O

？

(1) (2)10

O

？

+

12

-13

141516

+ C171819202122232425262829282930123456788910121314、、第二節(jié)、、、、、第十一章、、、4456789101213141516171819202122232425262712

O

（） （）（）O（）（） （）

O（）（）

（） （）

H2/ O

CH

（）CH（）（）H NH（）

2 OC6H5

O（） （）（） C（）

稀

OH6

(2)

H3O+/O（） O（） (1)CH

2 (2)答 +

(CH)

25OOO

2R4N

OO OOOOOO

N

O

Cl O

O

O

OOO

OO

OOO

C

13

6 OO

C

N O

O

?O?O

COC O

N+HSO

N

2 2

N+Cl 2 2O

三次Hofmann消NN

22O22

H5C6CHNCH(CH3)2，

H5C6

CNH2

（10）H5C6-H5C6

CCCCCCCCN

，

N

O+

+N(CH3)3OH14

N(IN

(IINN

(I

(II

(IIINN

(I (II

OOOO

濃(I (II

(I)

(II

(III

O+O

COCl+N

(I(I

濃

(II(II)+(III

SS

(I

Sn/

(II

+

(I) (II

+CH3COONO2SS

(I答

O

NN CHO

;

COPh

NN

(8)

+

SBrS

S S

S2試寫出下列合成路線中所用的試劑和條件SNNNNNN

NNNN1NN1NN22

1 1SSN

22SSN

NN NN

N N

1212N答NNH3/ZnCl,OH-,①H2O2／AcOH;CH3COO-NO2+,NaOH,Ac2O,①

N發(fā)煙H2SO4N①NaCH(COOEt)2;

NNNNOOO O

O26乙

合 合

30、以苯和苯為原料合成O

合

40、用丙二酸二乙酯和不超過一個C

OOOOOO OOOO OO

OOOOOO（一）23456789OO

2C2H5MgBr/Et O O

H

BrMg

OO OH O(56-OOOO

HNO3

+

H

H2/

HNO3

H2/

Fe/

NaNO2+

H+,

Fe/ Fe/

H+,

Sn/

Zn/

NaNONaNO205

FeFeB B

O

O O冷稀 OH a. b.CH c.CH CH e.CHf.CH g.CH h.CH i.

異丁 b.2-甲基-2-丙 c.2-甲基-2-溴丙 d.2-甲基-1,2-二溴丙 e.2-甲基-1--2-丙 CH3CH2CH2OH

CH3C CH3CH2CH2CH2OH CHCH ClCH2CH2CH2CH2OH O 將丙烯轉(zhuǎn)化成1，2，3-三氯丙烷（1）丙1-溴丙（3）丙12-丙2溴丙（5）丙

O

CH2CH

H

(CH2)

CH3CH2CH2CH

C2 問題三十六：以甲苯為原料合成鄰硝問題三十七乙酸

和

以苯和3

CH2CHCHO 問題四十八（5–叔丁基2–甲氧基苯基） CCHO用苯和不超過兩個碳的有機物合成

C6H5CHCC

HCCH CH OHOH OO

OH

CHCH2

O

問題

OH CHCH CH3COCH2CH3H2/

CH3CHCH2CH3 O-O

(1)

CH3HBr

H+H+KMnO4/

O

H2O2/OH-,4個碳以下的開鏈烴合成(無機試劑任選CH

CHCH

(1)

CHCHCHOH

CHCH dil. 2(2)H2O2/

CHCH

2

CHCH CHCH(OCH

KMnO4/ O

干

25 H3O+CH C

+O2PdCl2-

2

OMg

(1)

+ClCH2 CH2=CHCH2CHOCH2 O-

CH3CH2OH

P

C2H5OH

2CH

2CHCOOC

CHCOCHCOOC

2

(2)

22CHCOCHCOOC

(1)

(1)CH3CO3

2 )

HO(2)HH2COH5KOH,

3

2Zn,

(1)

H+(2) H+

問題十一：以指定原料合3(其它試劑任選

(1)(2)(1)(2)CHCH

SOCl2

+

=C=

=O(1)

Mg/

(1)CH3MgBr

Mg/ (1)CO2O(2)

CH3

(2)

OOC HNO3 Fe+HCl Br2

NaNO2+0~

CuCl

a. b.CH c.CH CH e.CHf.CH g.CH h.CH i. HC

+

H2C HC Ni/ HCCH+

HCCH+ HgCl2CH22H3CC

H3CCCH HCCCH+H

H3CC HBrHgBr2 HCCCH+

CH

(CH)

2

HSO

2 HNO3 NO2

2

HNO3H

異丁 2-甲基-2-丙 2-甲基-2-溴丙 2-甲基-1,2-二溴丙

CHCHCHBrKOH-- CH

2

(

光

O

+

CH3CH2CH2OH

CH3C CH3CH2CH2CH2OH CHCH ClCH2CH2CH2CH2OH O CrO3.Py2CH3CH2CH2OH濃H2SO4CH3CH=CH2

CH3CH- KOH/Br

CH3C CH

(CH3)2CHBrCH CHCHCH

CHCHCH

CH

CH

CHCH

CHCHCHCHBr

濃CH2=CH2稀冷 CH- 2

HOCHCHOCHCHOCHCH 22

OH ClCH2CH2OHHOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OHCHCH

1)B2H6,

CHCHCHCH

,

ClCHCHCHCH O問題二十八 CH3—

CH2— CH2—CH— CH3—CH—— CH2—CH—反應(yīng)很多產(chǎn)物復(fù)雜分離所以確定合成路線時要充分掌握和運用所學(xué)的基本知識（1）丙1-丙（2）1-溴丙（3）丙1-氯-2-丙（4）2-溴丙（5）丙（6）丙1,2-二溴-3-氯丙（7）1-丁2-?。?）1