醫(yī)藥生物行業(yè)周報(bào)：零售藥房板塊維持高景氣連鎖化率和行業(yè)集中度穩(wěn)步提升

證券研究報(bào)告行業(yè)周報(bào)零售藥房板塊維持高景氣，連鎖化率和證券研究報(bào)告行業(yè)周報(bào)零售藥房板塊維持高景氣，連鎖化率和20704-0708)?主要觀點(diǎn)行情回顧：上周(7.04-7.08日，下同)，A股申萬醫(yī)藥生物行業(yè)指數(shù)上0.05pct。在申萬31個子行業(yè)中，醫(yī)藥生物排名第6位，整體表現(xiàn)優(yōu)異。港股恒生醫(yī)療保健指數(shù)上周下跌6.11%，跑贏恒生指數(shù)6.72pct，恒生綜合行業(yè)指數(shù)中，排名第1位本周觀點(diǎn)：零售藥房板塊維持高景氣，連鎖化率和行業(yè)集中度穩(wěn)步提升統(tǒng)計(jì)，截至2021年Q3，全國零售藥店總數(shù)達(dá)到58.65萬家，較2020年末增加3.26萬家，藥店連鎖率進(jìn)一步提升，增長至57.17%。另外據(jù)《中國藥店》估算，2021年全國藥品零售市場整體規(guī)模約為4,696億元，同比增長3.21%，我們認(rèn)為增速階段性放緩主要受國內(nèi)經(jīng)濟(jì)增速放緩、疫情局部反復(fù)等多重因素影響，但隨著疫情可控性提升、四類藥品禁售松連鎖藥房企業(yè)2021年實(shí)現(xiàn)收入約2416億元，同比增長8.1%，高于行業(yè)平均3.21%的增速，同時(shí)TOP100企業(yè)的市占率提升至51.45%，其中TOP10實(shí)現(xiàn)營收約1205億元，同比增長12.73%，增速明顯高于百強(qiáng)企業(yè)，顯示出頭部企業(yè)在門店拓展、精細(xì)化管理等方面的綜合優(yōu)至約25.65%。處方外流不斷兌現(xiàn)，藥房龍頭持續(xù)受益。2021年4月22日，國家醫(yī)保局待遇保障司負(fù)責(zé)人樊衛(wèi)東表示，將把符合條件的零售藥店納入統(tǒng)籌基金的結(jié)算范圍。近日部分地區(qū)推進(jìn)門診統(tǒng)籌的步伐明顯加快，如河北醫(yī)保局5月發(fā)布通知，明確將符合條件的定點(diǎn)零售藥店納入門診保障范圍試點(diǎn)，開通門診費(fèi)用直接結(jié)算。隨著國家藥品集采的持續(xù)推進(jìn)、“雙通道”等政策陸續(xù)落地將加速處方外流，處方藥院外市場將持續(xù)擴(kuò)容。藥店龍頭通過線上+線下，多渠道、全方位布局積極承接處方外新修訂的藥品管理法有望出臺，進(jìn)一步促進(jìn)行業(yè)良性競爭。2022年5月9日公布的《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例(修訂草案征求意見稿)》提及，第三方平臺提供者應(yīng)當(dāng)建立藥品網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理體系，建立并實(shí)施藥品質(zhì)量管理、配送管理等制度，且不得直接參與藥品網(wǎng)絡(luò)銷售活動。我們認(rèn)為征求意見稿釋放了藥品零售行業(yè)監(jiān)管加強(qiáng)的信號，將會進(jìn)一步規(guī)范線上、線下藥品零售參與者的行為，促進(jìn)行?投資建議隨著各地“四類藥品”銷售限制逐漸放開，預(yù)計(jì)隨著客流逐步恢復(fù)藥房全年經(jīng)營向好、業(yè)績恢復(fù)穩(wěn)定。我們認(rèn)為，零售藥房板塊維持高景氣，藥房龍頭長遠(yuǎn)受益于行業(yè)集中度提升及處方外流帶來的增量業(yè)?風(fēng)險(xiǎn)提示增持(維持)Tel:E-mail:SAC編號::Tel:E-mail:SAC編號::Tel:E-mail:SAC編號:7月10uangzhuo@S0870521120002021-53686148lisite@S0870121110002021-53686155zhanglinwan@S08701210100082%07/2107/2109/2111/2102/2204/2206/22%%%%《華潤集團(tuán)大健康領(lǐng)域布局梳理，國企改速》《角膜塑形鏡驗(yàn)配限制有望放寬，龍頭企破，血液瘤數(shù)據(jù)喜人(ASCO大會)》風(fēng)險(xiǎn)；行業(yè)政策變動風(fēng)險(xiǎn)等請務(wù)必閱讀尾頁重要聲明2 4 圖 圖4A股大盤指數(shù)和各申萬一級行業(yè)漲跌幅情況(7.04- 圖5港股大盤指數(shù)和恒生各綜合行業(yè)指數(shù)漲跌幅情況(7.04- A物板塊和子行業(yè)漲跌幅情況(7.04- 圖10新冠病毒各毒株感染占比(美國) 20 土日新增確診和無癥狀感染者(6月初至07月 圖15主要心腦血管類原料藥價(jià)格(單位：元/千克) 24表 請務(wù)必閱讀尾頁重要聲明3 表3A+H股公司要聞核心要點(diǎn)(7.04-7.08) 8表4陸股通資金醫(yī)藥持股每周變化更新(7.04-7.08).......17表5港股通資金醫(yī)藥持股每周變化更新(7.04-7.08).......17表6海外疫情相關(guān)新聞(2022.07.04-2022.07.10) 20 表8上周國內(nèi)疫情相關(guān)新聞(2022.07.04-2022.07.09)...22 本周股東大會信息(7.11-7.15) 26 請務(wù)必閱讀尾頁重要聲明41本周觀點(diǎn)：零售藥房板塊維持高景氣，連鎖化率和行業(yè)集中度穩(wěn)步提升藥店連鎖化率和行業(yè)集中度逐步提升。據(jù)國家藥監(jiān)局統(tǒng)計(jì)，末增加3.26萬家，藥店連鎖率進(jìn)一步提升，增長至57.17%。另外據(jù)《中國藥店》估算，2021年全國藥品零售市場整體規(guī)模約為國內(nèi)經(jīng)濟(jì)增速放緩、疫情局部反復(fù)等多重因素影響，但隨著疫情可Q22013-2021年全國藥品市場規(guī)模資料來源：國家藥品監(jiān)督管理局，上海證券研究所資料來源：米內(nèi)網(wǎng)、中國藥店，上海證券研究所計(jì)數(shù)據(jù)，國內(nèi)TOP100連鎖藥房企業(yè)2021增速，同時(shí)TOP100企業(yè)的市占率提升至51.45%，其中TOP10實(shí)現(xiàn)營收約1205億元，同比增長12.73%，增速明顯高于百強(qiáng)企業(yè)，顯示出頭部企業(yè)在門店拓展、精細(xì)化管理等方面的綜合優(yōu)勢，其5.65%。請務(wù)必閱讀尾頁重要聲明5處方外流不斷兌現(xiàn)，藥房龍頭持續(xù)受益。2021年4月22日，國家醫(yī)保局待遇保障司負(fù)責(zé)人樊衛(wèi)東表示，將把符合條件的零售藥店納入統(tǒng)籌基金的結(jié)算范圍。近日部分地區(qū)推進(jìn)門診統(tǒng)籌的步伐明顯加快，如河北醫(yī)保局5月發(fā)布通知，明確將符合條件的定點(diǎn)零售藥店納入門診保障范圍試點(diǎn)，開通門診費(fèi)用直接結(jié)算。隨著續(xù)推進(jìn)、“雙通道”等政策陸續(xù)落地將加速處方外流，處方藥院外市場將持續(xù)擴(kuò)容。藥店龍頭通過線上+線下，多新修訂的藥品管理法有望出臺，進(jìn)一步促進(jìn)行業(yè)良性競爭。2022年5月9日公布的《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例(修訂草案征求意見稿)》提及，第三方平臺提供者應(yīng)當(dāng)建立藥品網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理體系，建立并實(shí)施藥品質(zhì)量管理、配送管理等制度，且不得直接參與藥品網(wǎng)絡(luò)銷售活動。我們認(rèn)為征求意見稿釋放了藥品零售行業(yè)監(jiān)管加強(qiáng)的信號，將會進(jìn)一步規(guī)范線上、線下藥品著客流逐步恢復(fù)藥房全年經(jīng)營向好、業(yè)績恢復(fù)穩(wěn)定。我們建議重點(diǎn)關(guān)注：益豐藥房、2上周市場回顧請務(wù)必閱讀尾頁重要聲明91板塊行情回顧-7.08日，下同)，A股申萬醫(yī)藥生物行業(yè)指數(shù)上漲1.23%，板塊整體跑贏滬深300指數(shù)2.08pct、跑輸創(chuàng)業(yè)板綜指港股恒生醫(yī)療保健指數(shù)上周下跌6.11%，跑贏恒生指數(shù)圖4A股大盤指數(shù)和各申萬一級行業(yè)漲跌幅情況(7.04-7.08)資料來源：Wind，上海證券研究所圖5港股大盤指數(shù)和恒生各綜合行業(yè)指數(shù)漲跌幅情況(7.04-7.08)資料來源：Wind，上海證券研究所藥板塊上漲g.31%，漲請務(wù)必閱讀尾頁重要聲明7A物板塊和子行業(yè)漲跌幅情況(7.04-7.08)資料來源：Wind，上海證券研究所2個股行情回顧最大的是ST恒康，上漲為南新制藥，上漲38.81。南新制藥是一家專注于流行性感冒等抗病毒、傳染病防治藥品，以及惡性腫瘤、糖尿病等其他重大疾病治療藥品研發(fā)、生產(chǎn)與銷售的制藥企業(yè)，其主導(dǎo)產(chǎn)可用于全年齡段患者的流感防治。近日公司公告稱，正在推進(jìn)收購興盟生物醫(yī)藥(蘇州)有限公司股權(quán)的重大資產(chǎn)重組事項(xiàng)。蘇州防的SYN023研發(fā)管線，其為全球首個抗狂犬病瑞韋單抗注射液(即SYN023)正式遞交上市注冊申請并受理。斯肌跌幅漲幅(%)跌幅(%)124%風(fēng)險(xiǎn)警示128%22必康9.77%市風(fēng)險(xiǎn)警示33-16.17%44物3%5源3%58%660% 771%8療85%請務(wù)必閱讀尾頁重要聲明890.12%94%4%上周漲幅(%)上周跌幅(%)1603.HK1%1307.HK81%2252.HK器人-B257.HK21%337.HK藥-B39.HK25%4413.HK426.HK4.71%571.HK-B5329.HK4.71%6650.HK6161.HK63%733.HK臣科研制藥753%88金活醫(yī)藥集團(tuán)800.HK國際控股85%981.HK955.HK3.36%96.HK0.39%3行業(yè)要聞與最新動態(tài)3.1國內(nèi)醫(yī)藥上市公司要聞和行業(yè)動態(tài)表3A+H股公司要聞核心要點(diǎn)(7.04-7.08)A/港司品目錄》乙類藥，具體為用于因Prader-Willi綜合征(PWS)所引起的兒童生長障礙。2022-07-06A股東富龍于生物制藥裝備產(chǎn)業(yè)試制中心項(xiàng)目、江蘇生物醫(yī)藥裝備產(chǎn)業(yè)化基地項(xiàng)目、浙江東富龍生命科06A股采納股份械收到國家知識產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)的實(shí)用新型專利證書，分別為一種預(yù)充式導(dǎo)管沖洗器防誤扎的安全留置針和一種靜脈留置針用防血栓安全蓋。6A股眾生藥業(yè)物醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)基地項(xiàng)目、藥物發(fā)現(xiàn)和藥學(xué)研究及申報(bào)平臺的實(shí)驗(yàn)7-05A股新華制藥A研發(fā)中心升級項(xiàng)目、數(shù)字化運(yùn)營決策系統(tǒng)升級項(xiàng)目及補(bǔ)充流7-04A股普利制藥具的項(xiàng)目備案。布林西多福韋是一種用于治療巨細(xì)胞病毒、腺病毒、天請務(wù)必閱讀尾頁重要聲明9猴痘病毒、07-04A股羅欣藥業(yè)適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)的奧美拉唑腸溶膠囊參與長三角(滬浙皖)聯(lián)盟地區(qū)藥品集中采購中標(biāo)。07港股金斯瑞生是在中國進(jìn)行的一項(xiàng)研究者發(fā)起的臨床研究的物件，以便優(yōu)先考慮在研產(chǎn)品線中的07港股－B監(jiān)督管理局上市批準(zhǔn)，用于治療輕型和普通型且伴有進(jìn)展為重型(包括住院或死亡)高風(fēng)險(xiǎn)美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)受理了重新提交的特瑞普利單抗聯(lián)合吉西他濱╱順鉑作為性鼻咽癌患者的一線治療和單藥用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌含鉑治療后的二線物制品許可申請。鼻咽癌是一種發(fā)生于鼻咽部黏膜上皮的惡性腫瘤，是常見已完成的關(guān)鍵臨床研究在多個瘤種范圍內(nèi)評估特瑞普利單抗的安全性及療效，包括肺及皮膚癌等。07-06港股復(fù)宏漢霖ITX/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)及初步抗腫瘤療TTCDTy應(yīng)用——人體微生物組的老化標(biāo)志物及微生物組老化時(shí)鐘。授出的專利包括申的發(fā)明。該技術(shù)的更具體應(yīng)用包括：以使宿主恢復(fù)活力的方產(chǎn)生的有關(guān)老化率的報(bào)告、數(shù)字應(yīng)用程序、個人化抗老化飲食計(jì)醋酸奧曲肽注射液主要用于治療肢端肥大癥、緩解與功能性06港股TAB014用于治療新生血管濕性老年黃斑部病變(wAMD)第III期臨床試驗(yàn)的首名患者已入06港股和黃醫(yī)藥X體(TNFR)超家族的一個刺激性受體成員，主要表達(dá)于活化的T細(xì)胞上。IMG-G可能為病理性O(shè)X40+T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫性疾病(如特應(yīng)性皮炎)提供治療方案。06港股麻醉藥，擬用于全身麻醉的誘導(dǎo)，以及短小外科手術(shù)及診斷07-05港股復(fù)星醫(yī)藥偶聯(lián)劑)聯(lián)合斯魯利單抗和/或化療用于治療HER2有表達(dá)的晚期胃癌患者開展臨床試驗(yàn)的批請務(wù)必閱讀尾頁重要聲明10要用于HER2陽性的晚期乳腺癌和/或晚期惡性實(shí)體瘤的治療。斯魯利單抗(商品名：漢創(chuàng)新型抗PD-1單抗。-05港股春立醫(yī)療螺釘收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證，適用于膝關(guān)節(jié)十字韌帶重建手術(shù)05港股華人民共和國國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)藥品注冊證書。該產(chǎn)品為抗腫瘤內(nèi)分泌治療。04港股－B04港股團(tuán)腹膜透析液(乳酸鹽–G1.5%)(2000ml，含1.5%葡萄糖)已獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)，是國內(nèi)企業(yè)首家獲批。腹膜透析液(乳酸鹽)主要用于因非透析04港股－B國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，開啟自主生產(chǎn)階段，用于開展布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑奧布替尼的商業(yè)化生產(chǎn)。奧布替尼是諾誠健華研發(fā)的1類新藥，是具04港股藥－BVL04港股資料來源：各公司公告，上海證券研究所3.2海外醫(yī)藥上市公司要聞和行業(yè)動態(tài)臨床研究T實(shí)體瘤的重要進(jìn)展。磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC-3)是硫酸乙酰肝素糖蛋白聚糖家族的一個亞型，在許多惡性腫瘤中過度表達(dá)。具有較強(qiáng)的特異性和高敏感性，已成為肝細(xì)胞癌診斷和治療的靶不僅結(jié)合了GPC-3單克隆抗體的高親和力和高特異性優(yōu)勢，也通中取得顯著療效請務(wù)必閱讀尾頁重要聲明11在與GSK合作開展臨床前研究以滿足新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請P劑)聯(lián)合治療攜帶BRCA突變或其他同源重組突變/缺陷的腫瘤患者的療效。Theta聚合酶通過微同源介導(dǎo)的末端連接(MMEJ)促 ，用藥后多種癌癥模型表現(xiàn)出了顯著的腫瘤消退和持元合作EditForce制藥達(dá)成許可協(xié)議，使用EditForce的專利三角狀五肽重復(fù)(Pentatricopeptiderepeat，PPR)蛋白平臺科技，共同針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)領(lǐng)域內(nèi)的特定靶標(biāo)疾病進(jìn)行潛在基因療法的研究、開發(fā)與商業(yè)化。PPR是堿基替換。PPR蛋白也在人類與酵母菌內(nèi)被發(fā)現(xiàn)擁有類似功能。能通過蛋白質(zhì)來靶向RNA分子，并且是唯一一個能以高度的設(shè)計(jì)田邊三菱制藥獲得預(yù)付款與階段性付款總額達(dá)200億日元(約T頭療法的范疇，是血液腫瘤和實(shí)體瘤治療領(lǐng)域出現(xiàn)的一類創(chuàng)新療TTNB-486的請務(wù)必閱讀尾頁重要聲明12Seagen：不用化療就能治療結(jié)直腸癌？HER2雙抑制療法公在關(guān)鍵臨床2期試驗(yàn)的全部結(jié)果，結(jié)果顯示其與抗HER2抗體trastuzumab組成的聯(lián)合療法能為轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)病患帶來臨床上有意義的持久緩解。結(jié)直腸癌是最常見，也最為嚴(yán)重排名第3位，在其中約有22%的患者在確診時(shí)已為晚期。在轉(zhuǎn)移性的結(jié)直腸癌病患中，約有3-5%的患者的腫瘤過量表達(dá)HER2。直至目前為止，美國FDA尚未批準(zhǔn)靶向HER2的結(jié)直腸HERERtrastuzumab聯(lián)合使用，相較其各自的單藥治療，具有更好的抗腫驗(yàn)als (T1D)干細(xì)胞療法VX-880已獲FDA批準(zhǔn)重啟臨床試驗(yàn)，可在美國的多個地點(diǎn)進(jìn)行患者篩選、入組和給藥。T1D是由于胰腺中產(chǎn)生胰島素的胰島細(xì)胞受到自身免疫性破壞引起的，這將導(dǎo)致胰島素分泌減少和血糖控制受損，最終導(dǎo)致高血糖。高血糖會導(dǎo)致糖尿病酮癥酸中毒，引起腎病/腎衰竭、眼疾(包括失明)、心臟病、中風(fēng)、神經(jīng)損傷，甚至死亡等并發(fā)癥。VX-880是一種來源于同種異體干細(xì)胞的全分化胰島細(xì)胞療法，有可能通過恢復(fù)胰島細(xì)胞功能，包括葡萄糖反應(yīng)性胰島素的產(chǎn)生，來恢復(fù)機(jī)體調(diào)節(jié)葡萄糖水平的能力。VX-880通過肝門靜脈輸注給藥，需要與慢性免疫抑制格，有望加速獲批默病引起的輕度認(rèn)知損害。其所針對的患者需要在大腦中存在淀粉樣蛋白的病理學(xué)特征。阿爾茨海默病是老年人中最常見的神經(jīng)請務(wù)必閱讀尾頁重要聲明13退行性疾病，而淀粉樣蛋白沉積是患者大腦的標(biāo)志性特征。靶向b。DYNE-251的臨床擱置，并通過了其新藥臨床試驗(yàn)(IND)的申請。該公司預(yù)計(jì)在2022年年中開展針對51號外顯子跳躍突變的杜氏肌營養(yǎng)不良癥(DMD)患者的1/2期臨床試驗(yàn)，以評估DYNE-251的安全性和耐受性。DMD是一種由于編碼肌肉營養(yǎng)不良蛋白的基因發(fā)生突變(多為基因缺失)導(dǎo)致的罕見疾病，這種蛋白對維持肌肉細(xì)胞的正常功能至關(guān)重要。DMD好發(fā)于男性，在美國和歐洲酰胺嗎啉寡聚物(PMO)與Fab片段結(jié)合組成，可以與在肌肉上可定向輸送至目標(biāo)肌肉組織，通過促進(jìn)外顯子的跳躍，使肌肉細(xì)胞產(chǎn)生短且具有功能的肌肉營養(yǎng)不良蛋白，從而阻止或逆轉(zhuǎn)疾病NA公司，此次合作致力于借助深信生物的創(chuàng)新技術(shù)平臺開發(fā)mRNA產(chǎn)品。根據(jù)協(xié)議條款，深信生物將從百濟(jì)神州獲得一筆首付款，mRNALNP研究項(xiàng)目取得的研發(fā)進(jìn)展、注冊進(jìn)展和商業(yè)化里程碑有權(quán)獲得額外付款和分級特許權(quán)使用費(fèi)。百濟(jì)神州的mRNA-LNP產(chǎn)品的全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化mosunetuzumab遞交的生物制品許可申請(BLA)，用于復(fù)發(fā)/難治型濾泡性淋巴瘤(FL)的治療。FDA同時(shí)授予其優(yōu)先審評資格，療法有望成為FDA批準(zhǔn)的首款治療任意類型非霍奇金淋巴瘤的CD20/CD3雙特異性抗體。FL是最常見的惰性非霍奇金淋巴瘤，這是一種血液癌癥，患者通常在初始治療后復(fù)發(fā)，并且每次復(fù)發(fā)時(shí)都變得越來越難以治療。臨床試驗(yàn)結(jié)果表明，mosunetuzumab請務(wù)必閱讀尾頁重要聲明14要收集或?qū)颊呒?xì)胞進(jìn)行基因改造，它可以成為一種有效的、穩(wěn)portAMTTUCAMT1與adalimumab聯(lián)合治療時(shí)，具有較佳的臨床緩解。潰瘍性結(jié)腸炎是一項(xiàng)造成腸胃道慢性發(fā)炎的疾病，屬于炎性腸病(IBD)的一種?；颊呖赡軙械陌Y狀包含腹瀉、腹痛、血便、直腸出血、體重下降與疲勞。潰瘍性結(jié)腸炎影響全世界數(shù)百萬人。AMT-101是一種創(chuàng)新、具腸胃道選擇性的口服藥物，由免疫反應(yīng)抑制蛋白白介素-10(IL-10)與AMT專利載體分子融合而成。該藥物被設(shè)計(jì)能夠穿越腸道表皮屏將IL-10主要限制在腸胃道炎癥反應(yīng)處以及腸道組織固有層內(nèi)。此特性可能避免了因藥A普利單抗聯(lián)合吉西他濱/順鉑作為晚期復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌(NPC)患者的一線治療和單藥用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌含鉑治療后的二皮一。據(jù)統(tǒng)計(jì)，2020年全球鼻咽癌新發(fā)病例數(shù)超過13萬。由于原發(fā)腫瘤位置的原因，很少采用手術(shù)治療，局部疾病患者主要采用化療及放療治療。在美國，尚無免疫療法獲批用于治療鼻咽癌。特瑞普利單抗注射液(拓益?)究結(jié)果于2021年6月在美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會的全體AA請務(wù)必閱讀尾頁重要聲明15并用于支持其在研癌癥免疫療法KR-335向美國FDA提出新藥臨INDKernal的mRNA2.0平臺可以通過機(jī)器學(xué)習(xí)，對轉(zhuǎn)錄組與翻譯組進(jìn)行多維、大量的分析，進(jìn)而識別在各類細(xì)胞上能夠靶標(biāo)的獨(dú)特遺傳密碼，例如比較惡性與非惡性細(xì)胞、表皮與內(nèi)皮細(xì)胞、肺部與腦部間獨(dú)特的差異。接著這些可以專一辨別特定細(xì)胞的序列會與其他具治療功能的序列結(jié)合，例如會表達(dá)引起腫瘤細(xì)胞毒殺蛋白的序列。所設(shè)計(jì)完成的序列會被包覆在Kernal專利的脂質(zhì)納米顆粒(LNP)里面。此脂質(zhì)納米顆粒的特點(diǎn)在于不會累積在肝臟中，因此可以被有效地運(yùn)送到靶標(biāo)細(xì)胞所在InterceptPharmaceuticals奧貝膽酸(Ocaliva，obeticholicacid，OCA)在REGENERATE關(guān)鍵臨肪性肝炎(NASH)引起的肝纖維化病患療效的第二次數(shù)據(jù)分析，結(jié)果顯示OCA在意向性治療(ITT)人群中達(dá)成試驗(yàn)主要終點(diǎn)，而Intercept也會據(jù)此再次提交OCA的新藥申請(NDA)。NASH是一項(xiàng)嚴(yán)重、漸進(jìn)式的肝病。其成因?yàn)樵诟闻K內(nèi)過多的脂肪堆積而引起慢性炎癥，進(jìn)而造成肝漸進(jìn)式地纖維化(瘢痕形成)，最終導(dǎo)致肝硬化，甚至是肝衰竭、肝癌與死亡。直至目前為止仍沒有獲批用于治療NASH的療法。奧貝膽酸是一種獲批用于治療原發(fā)性膽汁膽管炎的口服藥物，也是表達(dá)在腸與肝臟上的法尼醇X受體 (FXR)的激動劑。FXR是膽酸、炎癥反應(yīng)、纖維化與代謝通路的關(guān)鍵調(diào)節(jié)分子。FXR的活化可以降低在肝細(xì)胞內(nèi)膽酸的濃度。公司的收購。前者按每股55美元的價(jià)格，以現(xiàn)金收購了后者所有時(shí)，葛蘭素史克預(yù)計(jì)將于2022年下半年在歐洲提交該產(chǎn)品新藥審批申請。SierraOncology是一家處于后期階段的生物醫(yī)藥公司，其使命是提供治療罕見癌癥的靶向療法。該公momelotinib具有獨(dú)特的作用機(jī)制，在三條關(guān)鍵信號通路上都具有抑制能力：激活素a受體、I型(ACVR1)/激活素受體樣激酶-2請務(wù)必閱讀尾頁重要聲明16常導(dǎo)致的罕見血液腫瘤，其癥狀特征為全身癥狀、脾腫大(脾臟腫大)和進(jìn)行性貧血。Momelotinib的作用機(jī)制可能會對貧血產(chǎn)生有益的療效，并在治療骨髓纖維化癥狀和脾臟應(yīng)答的同時(shí)，減少ADCTherapeutics：邁向全球化，抗體偶聯(lián)療法新銳達(dá)成逾AB(Sobi)達(dá)成專屬許可協(xié)議，授予其抗體偶聯(lián)藥物Zynlonta (loncastuximabtesirine)在美國、大中華地區(qū)、新加坡、日本以體偶聯(lián)藥物。當(dāng)Zynlonta與表達(dá)CD19的細(xì)胞結(jié)合時(shí)，此藥物會氮雜卓(PBD)二聚體細(xì)胞毒素。此PBD毒素可以與DNA小溝結(jié)合，最終造成細(xì)胞周期停止與腫瘤細(xì)胞的死亡。2021年，美國FDA已通過加速批準(zhǔn)方式批準(zhǔn)Zynlonta用于治療已接受過至少二BDLBCLBLD7月8日，HorizonTherapeutics宣布美國FDA批準(zhǔn)其Krystexxa(中文名普瑞凱希，藥物名pegloticase)的補(bǔ)充生物制品許可申請(sBLA)。此將增加Krystexxa的適應(yīng)癥，使其可與甲氨蝶呤(MTX)共同注射使用，以幫助更多患有不可控痛風(fēng)病患達(dá)到治療完全緩解。痛風(fēng)是最常見的炎性關(guān)節(jié)炎類型之一，影響全球5500多萬人，主要影響下肢(腳、腳踝和膝蓋)關(guān)節(jié)。它由高尿酸血癥引起。高嘌呤飲食或其他飲食因素(如酒精和果糖的攝入)會增加血清尿酸鹽水平和痛風(fēng)的風(fēng)險(xiǎn)。目前市場上的痛風(fēng)藥物通常伴有嚴(yán)重副作用，如重度肝毒性、腎毒性、較高的猝死患血清尿酸(sUA)值不正常，且無法通過以最大劑量的黃嘌呤氧化酶抑制劑來控制。甲氨蝶呤是一種通常治療風(fēng)濕病的免疫調(diào)節(jié)期分析結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示，在非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者手術(shù)前，請務(wù)必閱讀尾頁重要聲明172020年有220萬人診斷患有肺癌。無論男女，肺癌占了癌癥相關(guān)死亡總數(shù)的五分之一。肺癌可以大致上分成非小細(xì)胞肺癌與小細(xì)胞SCLCImfinzi源化的和CD80蛋白的結(jié)合，進(jìn)而抑制腫瘤的免疫逃逸機(jī)制。AMGEAN是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、多中心、全球性的臨床3期試驗(yàn)，用以檢視Imfinzi作為腫瘤可切除型IIA-IIIB期非小細(xì)胞肺癌患者的圍手術(shù) (perioperative)療法可能性。4滬深港通資金流向更新表4陸股通資金醫(yī)藥持股每周變化更新(7.04-7.08)簡稱入/賣出量前十大醫(yī)藥股凈買入量(萬股)股票簡稱凈賣出量(萬股)十大醫(yī)藥股股票簡稱持股占比11,176.45東陽光-1,415.612879.83恒瑞醫(yī)藥-1,363.783799.60浙江醫(yī)藥-804.714779.77藥明康德-766.50金域醫(yī)學(xué)5755.50上海醫(yī)藥-583.906748.31邁克生物-483.917707.25美年健康-428.758健康元-361.499462.67基蛋生物-354.794%371.40國藥股份-351.87表5港股通資金醫(yī)藥持股每周變化更新(7.04-7.08)凈買入/賣出量前十大醫(yī)藥股(萬股)例前十大醫(yī)藥股股票簡稱持股占比簡稱(萬股)簡稱151.602,725.3009%286.88%328.604成.80%5金斯瑞生物科技0.55生物6.907.974.12%83.40.30金斯瑞生物科技9藥-B1.90.803.35.602.13%5行業(yè)核心數(shù)據(jù)庫更新疫情數(shù)據(jù)更新請務(wù)必閱讀尾頁重要聲明186萬人，本周已累計(jì)確診407.5萬人(7月04全球每百萬人確診人數(shù)為108.40人，較本周初(7月04日)的99.12人持續(xù)提升，較最近低點(diǎn)(5月30日)的59.23人提升83.0%，攀升；同時(shí)，死亡人數(shù)保持穩(wěn)定，每百萬人死8人左右。整體看，上周日新增確診情況持續(xù)反彈，日新增死亡數(shù)保持穩(wěn)定。從具體國家看，上周全球主要國家每百萬人日新增確診人數(shù)(七日滾動平均數(shù))呈現(xiàn)持續(xù)反彈態(tài)勢，德國、法國、英國、美國依舊保持在歷史較高位水平(每百萬人下旬疫情持續(xù)惡化，而加拿大每百萬人日新增確診人數(shù)雖已下降冠病毒的傳播性、疾病嚴(yán)重程度、再感染風(fēng)險(xiǎn)以及對診斷和疫苗性能的影響，把新冠不同毒株分類成需要關(guān)注的變異株(VOC)、需要留意的變異株(VOI)、監(jiān)視下的變異株(VUM)以及先前監(jiān)視下的變異株(FMV)，目前需要關(guān)注的變異株(VOC)為重點(diǎn)檢測對B9%)，BA2.12.1亞型分支占比下降 美國CDC不同毒株感染占比數(shù)據(jù)驗(yàn)證了奧密克戎變異毒株(BA.4和BA.5)傳播力的提升，目前美國主導(dǎo)毒株已變成奧密克戎BA.4以BA請務(wù)必閱讀尾頁重要聲明19BA占比下降2.6%)。此外，全球各地陸續(xù)通報(bào)發(fā)現(xiàn)新型奧密克戎變異毒株 A近日，以色列衛(wèi)生部中央病毒實(shí)驗(yàn)室專家弗雷尚在社交平臺界各地病毒樣本遺傳密碼的Nextstrain平臺A猴痘疫情持續(xù)惡化，WHO將重新評估管控級別。根據(jù)Our9069人，較本周初(7月04日)的6725人提升34.8%。美國已大目前已累計(jì)確診358例猴痘病例(截止7月06日)，英國累計(jì)確診1235例猴痘病例(截至7世衛(wèi)組織稱目前全球超過80%的猴痘病例來自歐洲，歐洲已成為當(dāng)前猴痘疫情中心；此外，隨著全球猴痘快速傳播，美國將部署苗第一批已交付各成員國。同時(shí)，譚德塞透露，世衛(wèi)組織或?qū)⒃俅握匍_緊急會議，屆時(shí)將決定目前的猴痘疫情是否構(gòu)成開。開8海外主要國家日新增確診情況資料來源：OurWorldinData，上海證券研究所資料來源：OurWorldinData，上海證券研究所請務(wù)必閱讀尾頁重要聲明20WHOVOC圖10新冠病毒各毒株感染占比(美國)(*:包括BA.1、BA.2、BA.3、BA.4、BA.5及其后代譜系。BA1/BA.2重組流行毒株，如XE。)資料來源：U.S.CDC，上海證券研究所表6海外疫情相關(guān)新聞(2022.07.04-2022.07.10)時(shí)間事件2022.07.10德國新冠疫情反彈，重癥監(jiān)護(hù)室再度告急。根據(jù)德國聯(lián)邦疾控機(jī)構(gòu)羅伯特·科赫研究所發(fā)布的最新數(shù)據(jù)，截至當(dāng)?shù)貢r(shí)間7月9日0時(shí)，德國累計(jì)新冠肺炎確診病例29022265例，較前一日新增確診95919例，全國7天內(nèi)每10萬人發(fā)病率為700.3，再度突破700大關(guān)。2022.07.09波蘭新冠肺炎確診病例數(shù)激增。7月9日，波蘭衛(wèi)生部副部長克拉斯卡表示，最近波蘭新冠肺炎確診病例有相當(dāng)大的增長。如果逐周比較的話，已經(jīng)增長超過100%2022.07.097月9日，據(jù)瑞典電視臺，瑞典目前共發(fā)現(xiàn)43例猴痘病例，均為20至60歲的男性2022.07.08澳大利亞開發(fā)出識別新冠病毒變異毒株新方法，7月8日，據(jù)新華網(wǎng)，澳大利亞一個研究團(tuán)隊(duì)最新報(bào)告說，他們利用機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)開發(fā)出“更快、更全面”的新冠病毒變異毒株識別方法。2022.07.087月8日，法國方面建議為高危人群接種猴痘疫苗2022.07.087月8日，巴西衛(wèi)生部當(dāng)?shù)貢r(shí)間7日通報(bào)稱，當(dāng)天巴西新增猴痘確診病例36例。至此，巴西猴痘確診病例已升2022.07.087月8日，世界衛(wèi)生組織：加納報(bào)告發(fā)現(xiàn)第1例馬爾堡病毒病疑似病例2022.07.077月7日，歐洲藥品管理局(EMA)：在歐盟許多國家看到了新的一波新冠疫情，因?yàn)閵W密克戎毒株ba.4和ba.5具有高度傳染性。來自試驗(yàn)的初步數(shù)據(jù)表明，針對奧密克戎變異株改良的mRNA疫苗作為加強(qiáng)針可以提高和延長保護(hù)。2022.07.07日本研究：唾液中特定蛋白質(zhì)可防止感染新冠希望有助于開發(fā)藥物2022.07.077月7日，據(jù)聯(lián)合國官網(wǎng)消息，世衛(wèi)組織總干事譚德塞6日表示，過去兩周，全球報(bào)告的新冠病例增加近30%；上周，世衛(wèi)組織六個次區(qū)域中有四個出現(xiàn)病例增加。譚德塞還稱，在歐美，奧密克戎亞型毒株BA.4和BA.5正在引起新一波疫情；印度則檢測到了新的亞譜系BA.2.75，世衛(wèi)組織正對此進(jìn)行密切監(jiān)測2022.07.07加拿大公共衛(wèi)生署(PHAC)當(dāng)?shù)貢r(shí)間7月6日宣布，截止到當(dāng)天下午，加拿大全境共有358例確診猴痘病例2022.07.077月7日，美國哥倫比亞大學(xué)研究人員發(fā)表在5日《自然》雜志的研究顯示，在全球引起新感染激增的BA.4和BA.5等最新奧密克戎亞變種，要比以前的變種更容易避開疫苗和大多數(shù)抗體治療2022.07.077月7日，據(jù)央視，世衛(wèi)組織總干事譚德塞表示，全球58個國家和地區(qū)已報(bào)告6000多例猴痘病例，可能還有大量病例未被發(fā)現(xiàn)。目前全球超過80%的猴痘病例來自歐洲，歐洲已成為當(dāng)前猴痘疫情中心2022.07.06根據(jù)西班牙衛(wèi)生部5日發(fā)布的數(shù)據(jù)，該國共有11586人因感染新冠肺炎住院，重癥監(jiān)護(hù)病房中有502例新冠肺炎感染病例。西班牙新冠肺炎住院病例創(chuàng)下自2022年2月以來的新高，進(jìn)入重癥監(jiān)護(hù)病房的感染病例創(chuàng)下2022年3月以來的新高。過去7天內(nèi)，西班牙新冠肺炎住院病例增加了21%，進(jìn)入重癥監(jiān)護(hù)病房感染病例增加2022.07.06全球唯一一款可用于新冠病毒感染預(yù)防藥物首次獲批準(zhǔn)入中國大陸.2022.07.06美疾控中心：奧密克戎BA.5亞型已成為全美導(dǎo)致新冠肺炎的主要毒株2022.07.06世衛(wèi)組織：全球已報(bào)告超5300例猴痘病例8天時(shí)間增長了56%2022.07.057月5日，據(jù)科技日報(bào)，近日，一種編號“BA.2.75”的奧密克戎毒株新型變種引發(fā)以色列等國科學(xué)家的高度關(guān)注。該變種由奧密克戎毒株BA.2變種進(jìn)化而來，被稱作“第二代變種”，其擁有眾多“不尋?！钡耐蛔?，或可突破現(xiàn)有疫苗和毒株感染構(gòu)建的免疫屏障，且傳染速度較快，印度、日本、美國等多個國家已出現(xiàn)病例全球疫情持續(xù)反彈，我國外防輸入壓力不斷增大，國內(nèi)疫情BA分支正在成為全球主要流行毒株，并在我國引發(fā)本土聚集性疫情，防控形勢嚴(yán)峻復(fù)雜。同時(shí)，國家衛(wèi)健委要求繼續(xù)落請務(wù)必閱讀尾頁重要聲明21動搖堅(jiān)持“外防輸入、內(nèi)防反彈”總策略和“動態(tài)清零”總方針。此外，國家衛(wèi)健委公布了第九版新冠疫情防控方案，方案將入境人員隔離管控時(shí)間從“14天集中隔離醫(yī)學(xué)觀察+7天居家健康學(xué)觀察+3天居家健康監(jiān)測”，并優(yōu)化區(qū)域核酸檢測策略，明確不同人口規(guī)模區(qū)域核酸檢測方案，針對省會城市和千萬級人口以上城市、一般城市、農(nóng)村地區(qū)，綜合疫情發(fā)生后感染來源是否明確、是否存在社區(qū)傳播風(fēng)險(xiǎn)及傳播鏈?zhǔn)欠袂逦纫蛩剡M(jìn)行研判，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)大小，按照分級分類的原則，核酸檢測的范圍和頻次。標(biāo)記，以支撐高效統(tǒng)籌疫情防控和經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展、方便廣大用戶例，在動態(tài)清零政策下，日新增感者(截止07資料來源：國家衛(wèi)健委，上海證券研究所資料來源：國家衛(wèi)健委，上海證券研究所城市常駐人口核酸檢測要求北京2188市民進(jìn)入各類公共場所、單位、樓宇、社區(qū)(村)，乘坐公共交通工具，參加有組織的聚集性活動，須持72小時(shí)內(nèi)核酸陰性證明上海2489上海自6月1日零時(shí)起，進(jìn)入有明確防疫要求的公共場所和搭乘公共交通工具的人員，須持72小時(shí)內(nèi)核酸檢測陰性證明。6月11日開始，要求市民至少一周檢測一次。廣州1881重點(diǎn)行業(yè)、重點(diǎn)人群應(yīng)檢盡檢；倡議居民每5天至少進(jìn)行一次核酸檢測深圳1756從6月24日零時(shí)開始，進(jìn)入深圳全市交通場站(機(jī)場、火車站、汽車站、客運(yùn)碼頭、地鐵站)、乘坐公共交通工具(地鐵、公共汽車、出租車、網(wǎng)約車)、進(jìn)入公共密閉空間等須憑48小時(shí)核酸檢測陰性證明或當(dāng)日(24小時(shí)內(nèi))核酸采樣憑證(記錄)杭州1220常態(tài)化核酸檢測頻次從72小時(shí)延長至7天蘇州1280市民除進(jìn)入人員密集型密閉場所和乘坐公共交通外，不再查驗(yàn)72小時(shí)以內(nèi)核酸檢測陰性證明合肥946暫停常態(tài)化核酸檢測鄭州12746月27日起，核酸檢測“有效期”由48小時(shí)變?yōu)?2小時(shí)請務(wù)必閱讀尾頁重要聲明22武漢 1364常態(tài)化核酸監(jiān)測有3天調(diào)整為5天一次寧波954常態(tài)化核酸檢測頻次由每72小時(shí)1次調(diào)整為每7天1次大連754每隔7天進(jìn)行一次采樣檢測哈爾濱988全市轄區(qū)范圍內(nèi)居民及其他在哈人員，每7日自覺完成一次核酸檢測資料來源：各地疫情防控指揮部和工作小組等，上海證券研究所09)時(shí)間事件2022.07.10上海新增1個疫情高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)38個中風(fēng)險(xiǎn)區(qū)2022.07.09江蘇昆山：7月10日在全市范圍內(nèi)開展區(qū)域核酸檢測2022.07.09南昌：即日起乘公交(出租)需查驗(yàn)48小時(shí)內(nèi)核酸檢測陰性證明2022.07.09張伯禮院士：BA.5新毒株是目前已知傳播力最強(qiáng)的毒株2022.07.09澳門宣布從11日0時(shí)起暫停工商業(yè)活動場所運(yùn)作2022.07.08北京各火車站進(jìn)站查驗(yàn)核酸時(shí)間改為72小時(shí)內(nèi)2022.07.08安徽宿州泗縣實(shí)現(xiàn)社會面清零2022.07.08上海：中高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)所在街道其他地區(qū)為低風(fēng)險(xiǎn)區(qū)，需3天2檢2022.07.07北京：市民測溫掃碼和查驗(yàn)核酸陰性證明后可進(jìn)入各類公共場所2022.07.067月6日，北京市對首都防控政策措施進(jìn)行以下調(diào)整：一是優(yōu)化進(jìn)返京政策，保障人員正常往來。將14天內(nèi)有1例及以上本土新冠病毒感染者所在縣(市、區(qū)、旗，下同)旅居史人員嚴(yán)格限制進(jìn)返京，調(diào)整為7天內(nèi)有該區(qū)域旅居史人員嚴(yán)格限制進(jìn)返京2022.07.05交通運(yùn)輸部：提高港口高風(fēng)險(xiǎn)崗位人員核酸檢測頻次每天開展1次2022.07.05西安6日起實(shí)施七天臨時(shí)性管控措施公共場所暫停營業(yè)、暫停堂食一周2022.07.04安徽合肥全市啟動新一輪區(qū)域核酸檢測2022.06.27據(jù)澎湃，河南多個地市開始降低常態(tài)化核酸檢測頻次要求，將此前的48小時(shí)一檢調(diào)整為72小時(shí)一究所2一致性評價(jià)及注冊信息更新仙琚制藥潑尼松龍片、海正藥業(yè)注射用磷酸氟達(dá)拉濱、上海醫(yī)藥醋酸奧曲肽注射液、海思科復(fù)方氨基酸(18AA)葡萄糖(15%)電解質(zhì)注射液、聯(lián)環(huán)藥業(yè)阿奇霉素片、太極集團(tuán)注射用頭孢呋辛鈉收到藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)相關(guān)藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)；華潤雙鶴硝苯地平片及纈沙坦片、海融醫(yī)藥酮咯酸氨丁三醇注射液、華海藥業(yè)氯沙坦氫氯噻嗪片、普洛藥業(yè)鹽酸帕洛諾司瓊注射液、華海藥業(yè)注射用藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品注冊證書》，視表9通過仿制藥一致性評價(jià)的上市公司品規(guī)(7.04-7.10)藥品名稱藥品名稱劑型規(guī)格企業(yè)名稱g公司g公司釋片司請務(wù)必閱讀尾頁重要聲明23液液C49H66N10O10S2計(jì))1000ml[復(fù)方氨基酸 (18AA)注射液200ml；葡萄糖(15%)電解質(zhì)注射液800ml]司江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司12.5mg公司奧司他韋膠囊75mg(按C16H28N2O4公司C19H24N2O計(jì))重重慶太極實(shí)業(yè)(集團(tuán))股有限公司鈉核心原料藥數(shù)據(jù)更新上周(2022.7.4-2022.7.8)，維生素B1、泛酸鈣、維生素D3、ADCAAPA鹽、硫氰酸紅霉素價(jià)格與上價(jià)格報(bào)1700.00元/千克，環(huán)比上月下降5.56%；6-APA價(jià)格報(bào)/千克，環(huán)比上月持平；青霉素工業(yè)鹽價(jià)格報(bào)212.50元BOUADCA價(jià)格報(bào)480.00元/千克，環(huán)比上月00元/千克，環(huán)比請務(wù)必閱讀尾頁重要聲明247-017-037-057-077-097-118-017-017-037-057-077-097-118-018-038-058-078-098-119-019-039-059-079-099-110-010-030-050-070-090-111-011-031-051-071-091-112-012-032-057-017-037-057-077-097-118-018-038-058-078-098-119-019-039-059-079-099-110-010-030-050-070-090-111-011-031-051-071-091-112-012-032-05 維生素D3(50萬IU/g):國產(chǎn)0002017-06-012018-06-012019-06-012020-06-012021-06-012022-06-01資料來源：Wind，上海證券研究所000資料來源：Wind，上海證券研究所 圖15主要心腦血管類原料藥價(jià)格(單位：元/千克) 000資料來源：Wind，上海證券研究所.4各地集中采購及新政推行更新N請務(wù)必閱讀尾頁重要聲明25批通道的產(chǎn)品中，產(chǎn)品數(shù)量前三的產(chǎn)品類別分別是體外診斷試劑(9件)、臨床檢驗(yàn)器械(8件)和醫(yī)用成像器械(6 (滬浙皖)聯(lián)盟地區(qū)藥品集中采購中選結(jié)果，共涉及47個品種。三個地區(qū)的中標(biāo)規(guī)則、企業(yè)以及價(jià)格存在一定差要求；輔助用藥(依據(jù)第一批國家重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品目錄計(jì)Ds6醫(yī)藥公司融資情況更新金(億元)Z7-085,405.11項(xiàng)目融資Z愛爾眼科7-07發(fā)審委/上市委通過競價(jià)27,106.13項(xiàng)目融資請務(wù)必閱讀尾頁重要聲明26002317.SZ眾生藥業(yè)2022-07-06董事會預(yù)案競價(jià)12,216.926.79項(xiàng)目融資Z7-04東大會通過10300636.SZ同和藥業(yè)2022-07-02董事會預(yù)案競價(jià)9,737.5711.00項(xiàng)目融資SH源7-01東大會通過.00603229.SH奧翔藥業(yè)2022-07-01股東大會通過競價(jià)4,018.675.00項(xiàng)目融資SH6-3049688131.SH皓元醫(yī)藥2022-06-28股東大會通過定價(jià)46.420.50配套融資SH6-28東大會通過3300584.SZ海辰藥業(yè)2022-06-28股東大會通過競價(jià)3,600.004.00項(xiàng)目融資SH6-27補(bǔ)充流動資金688277.SH天智航-U2022-06-24證監(jiān)會通過競價(jià)6,297.703.70項(xiàng)目融資SH物-U2022-06-15東大會通過000790.SZ華神科技2022-06-15股東大會未通過定價(jià)10,666.674.00補(bǔ)充流動資金Z2022-06-14596.73600721.SH百花醫(yī)藥2022-06-11股東大會通過定價(jià)11,254.033.39補(bǔ)充流動資金.SZ6-0962.48項(xiàng)目融資688166.SH博瑞醫(yī)藥2022-06-09董事會預(yù)案競價(jià)12,300.002.22項(xiàng)目融資.SZ5-26000411.SZ英特集團(tuán)2022-05-26董事會預(yù)案定價(jià)5,394.604.50配套融資SH5-25東大會通過00項(xiàng)目融資Z5-25公告日期公司代碼公司名稱2022-07-05